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变异链球菌sepM基因中存在与变链素IV形成相关的突变类型 被引量:2
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作者 刘姗姗 刘玉东 +5 位作者 张容秀 路晓淼 胡浩 胡洁 张凯 孙钰 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期876-882,共7页
目的了解sepM基因在变异链球菌临床株中的突变类型及其分布特征;探索sepM基因突变与变异链球菌变链素IV形成能力的关系。方法采用抑菌圈法检测80株变异链球菌临床株的变链素IV形成能力,根据核心基因组多位点序列分型方法构建这80株变异... 目的了解sepM基因在变异链球菌临床株中的突变类型及其分布特征;探索sepM基因突变与变异链球菌变链素IV形成能力的关系。方法采用抑菌圈法检测80株变异链球菌临床株的变链素IV形成能力,根据核心基因组多位点序列分型方法构建这80株变异链球菌临床株的最小生成树,根据最大似然法构建这80个样本的进化树。采用GeneMarkS软件预测这些菌株的编码基因,并将预测到的基因与参考基因组UA159的sepM基因序列进行比对,了解sepM基因在变异链球菌临床株中的突变类型及其分布特征。通过分析变链素IV形成组和无变链素IV形成组菌株中差异分布的突变类型及比较突变组和无突变组菌株中抑菌圈的大小,明确与变链素IV形成相关的突变类型。结果 80株变异链球菌临床株中有变链素IV形成(变链素IV形成组)和无变链素IV形成(无变链素IV形成组)的菌株各25和55株。最小生成树结果提示变链素IV形成组菌株之间的等位基因差异少于变链素IV形成组和无变链素形成组组间菌株,并且变链素IV形成组菌株间起源类似。80株变异链球菌临床株中共检测到34个单碱基突变位点,其中有4个碱基突变(C31T、G533A、C756T、C1036T)在组间存在差异(P分别为0.001、<0.001、0.025及0.003)。这些差异分布的突变均与变链素IV的形成呈正相关。结论变异链球菌临床株sepM基因中存在与变链素IV形成相关的突变类型。 展开更多
关键词 sepm基因 基因突变 变链素IV 变异链球菌
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自动下载SEPM病毒定义文件
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作者 崔志云 《电脑编程技巧与维护》 2018年第3期173-175,共3页
针对隔离局域网内部SEPM管理端病毒库升级时需要手工下载病毒定义文件的问题,提出了用程序自动下载病毒定义文件,并自动校验下载的病毒定义文件,保证文件完整性的方法。
关键词 sepm软件 病毒库 自动下载 MD5文件
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基于多Agent的软件工程实践教学模型研究 被引量:2
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作者 张琳 《北京邮电大学学报(社会科学版)》 2009年第2期97-100,共4页
以多Agent系统(MAS)为依据,根据其自主性、社会性、反应性和主动性等特征,针对软件工程实践教学中遇到的问题,结合大学本科软件工程实践教学的特点,提出了移动代理服务器的软件工程实践模型(SEPM),明确了系统中存在的各种实体以及实体... 以多Agent系统(MAS)为依据,根据其自主性、社会性、反应性和主动性等特征,针对软件工程实践教学中遇到的问题,结合大学本科软件工程实践教学的特点,提出了移动代理服务器的软件工程实践模型(SEPM),明确了系统中存在的各种实体以及实体之间的协同机制,并将其应用于实践教学。 展开更多
关键词 AGENT 软件工程 实践教学 sepm 移动代理服务器
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Srn821798在变异链球菌变链素Ⅳ形成中的作用
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作者 徐丽 刘姗姗 +3 位作者 王敏 刘芳 张容秀 张凯 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1725-1732,共8页
目的分析srn821798对变链素Ⅳ的影响,探索变链素Ⅳ转录后的规律。方法用靶基因预测软件RNAhybrid、RNAPredator和IntaRNA对srn821798进行靶基因预测,继而采用抑菌圈实验筛选了高表达变链素Ⅳ的变异链球菌菌株和不表达变链素Ⅳ的变异链... 目的分析srn821798对变链素Ⅳ的影响,探索变链素Ⅳ转录后的规律。方法用靶基因预测软件RNAhybrid、RNAPredator和IntaRNA对srn821798进行靶基因预测,继而采用抑菌圈实验筛选了高表达变链素Ⅳ的变异链球菌菌株和不表达变链素Ⅳ的变异链球菌菌株各10株,并采用qPCR技术检测了这些菌株中srn821798和候选靶基因的表达水平。体外合成srn821798模拟物和抑制剂,采用电转化的方法在变异链球菌UA159标准株中构建了srn821798高表达株和低表达株,分析和比较这些菌株中srn821798和候选靶基因的表达水平。最后通过电泳和双荧光素酶报告基因实验检测了srn821798和候选靶基因sepM预测作用位点的结合能力。采用SPSS20.0软件包对数据进行统计学分析。结果变异链球菌临床菌株中高表达变链素Ⅳ组中的候选靶基因sepM,comD,comE,nlmA及nlmB的表达水平均显著高于无表达变链素Ⅳ组,而高表达变链素Ⅳ组srn821798的表达水平显著低于无表达变链素Ⅳ组(P<0.05)。虽然标准株中srn821798上调组和下调组中候选靶基因的表达水平差异不大,但sepM的表达水平存在差异分布的趋势,并且预测的srn821798与sepM作用位点的结合能力较高。结论srn821798可能在变链素Ⅳ的形成中起着一定的调控作用,但机制有待进一步探索。 展开更多
关键词 变异链球菌 变链素Ⅳ sRNAs sepm
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