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Development of an Arabic version of the National Eye Institute Visual Function Questionnaire as a tool to study eye diseases patients in Egypt 被引量:8
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作者 Nizar Saleh Abdelfattah Mohamed Amgad +14 位作者 Ahmed A Salama Marina E Israel Ghada A Elhawary Ahmed E Radwan Mohamed M Elgayar Tamer M EL Nakhal Islam T Elkhateb Heba A Hashem Doha K Embaby Amira A Elabd Reem K Elwy Magdi S Yacoub Hamdy Salem Mohamed Abdel-Baqy Ahmad Kassem 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2014年第5期891-897,共7页
AIM:To develop and test an Arabic version of the National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25(NEI-VFQ-25).METHODS:NEI-VFQ-25 was translated into Arabic according to WHO translation guidelines. We enrolled a... AIM:To develop and test an Arabic version of the National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25(NEI-VFQ-25).METHODS:NEI-VFQ-25 was translated into Arabic according to WHO translation guidelines. We enrolled adult consenting patients with bilateral chronic eye diseases who presented to 14 hospitals across Egypt from October to December 2012, and documented their clinical findings. Psychometric properties were then tested using STATA.RESULTS:We recruited 379 patients, whose mean age was(54.5±15)y. Of 46.2% were males, 227 had cataract,31 had glaucoma, 23 had retinal detachment, 37 had diabetic retinopathy, and 61 had miscellaneous visual defects. Non-response rate and the floor and ceiling numbers of the Arabic version(ARB-VFQ-25) were calculated. Internal consistency was high in all subscales(except general health), with Cronbach-α ranging from0.702-0.911. Test-retest reliability was high(intraclass correlation coefficient 0.79).CONCLUSION:RB-VFQ-25 isareliableandvalidtool for assessing visual functions of Arabic speaking patients. However, some questions had high non-response rates and should be substituted by available alternatives. Our results support the importance of including self-reported visual functions as part of routine ophthalmologic examination. 展开更多
关键词 ARABIC PSYCHOMETRICS questionnaires National Institutes of Health visual function questionnaire
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Assessing Sexual Function amongst Hong Kong Chinese Patients with Gynecological Cancer: Translation and Validation of the Sexual Function-Vaginal Changes Questionnaire (SVQ) 被引量:1
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作者 Ka-ming CHOW Winnie K.W. SO Carmen W.H. CHAN 《Clinical Oncology and Cancer Research》 CAS CSCD 2010年第4期230-233,共4页
OBJECTIVE The study aims to translate the Sexual FunctionVaginal Changes Questionnaire (SVQ) into Chinese and to establish its psychometric properties.METHODS A Chinese SVQ was developed by the use of the Brislin mo... OBJECTIVE The study aims to translate the Sexual FunctionVaginal Changes Questionnaire (SVQ) into Chinese and to establish its psychometric properties.METHODS A Chinese SVQ was developed by the use of the Brislin model of translation. The content validity and semantic equivalence were assessed by an expert panel. The translated version of SVQ was administered to 75 Hong Kong Chinese women who were suffered from gynecological cancer to test its psychometric properties.RESULTS The Chinese version of SVQ was compared to the original study for factor analysis. Internal consistency, itemtoscale correlations and test-retest reliability were high. The convergent and divergent validities supported the Chinese SVQ to CONCLUSION We conclude that the Chinese SVQ appears to be a valid, reliable and feasible disease-specific tool for the assessment of sexual function among Chinese patients. 展开更多
关键词 sexual function-vaginal changes questionnaire sexual function Hong Kong Chinese
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Validating a novel scoring system for the assessment and treatment of functional gastrointestinal disorders in children
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作者 Bhaswati Chakrabarti Acharyya Pritha Das Meghdeep Mukhopadhyay 《World Journal of Clinical Pediatrics》 2025年第3期231-237,共7页
BACKGROUND Functional gastrointestinal disorders(FGIDs),defined as‘Disorders of Gut-Brain Interaction’,are now considered a global health problem.There is a dearth of concepts and scales to assess the severity of th... BACKGROUND Functional gastrointestinal disorders(FGIDs),defined as‘Disorders of Gut-Brain Interaction’,are now considered a global health problem.There is a dearth of concepts and scales to assess the severity of the different symptoms encountered while dealing with the variety of FGIDs as described in the ROME IV classi-fication.We introduced a novel scoring system with the incorporation of 16 different symptoms called Bacharyya’s Questionnaire Scale and started using it while dealing with children suffering from FGIDs.AIM To verify the usefulness and applicability of this recently developed scale,this study was undertaken with the objectives to establish the validity of this scoring system in assessing the severity of symptoms associated with a specific FGID in children and to determine the scoring system's applicability in assessing the treatment response.METHODS The study included children aged 5 to 18 years diagnosed with any FGID based on ROME IV criteria.They completed the newly developed scale and a Visual Analog Scale at initial diagnosis and after a 2-month treatment period.A control group without FGID participated for comparative baseline purposes.Treatment response was defined as a less than or equal to 50%reduction in the total score,which is statistically significant.RESULTS Results from a comprehensive cohort of 190 cases and 90 controls indicated a female preponderance(57.9%)and prevalent disorders such as functional constipation(28%)and functional abdominal pain,not otherwise specified(21%).The grade of FGID(mild,moderate,severe)experienced by the patients was also derived.Post-treatment,96 children demonstrated symptom improvement.The Spearman rank correlation coefficient for pre(r=0.72,95%CI:0.65-0.77,P value<0.0001)and post(r=0.49,95%CI:0.3-0.64,P value<0.0001)treatment data showed positive results with significant P values.CONCLUSION The novel scoring system shows high comprehensibility and gives an objective view of the symptomatology of FGIDs.The use of this novel score in clinical settings will be helpful to typify the FGIDs and may significantly improve decision-making processes to initiate appropriate treatment. 展开更多
关键词 SCORE functional gastrointestinal disorder CHILDREN questionnaire SCALE Quality of life
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The St.George's Respiratory Questionnaire in Lymphangioleiomyomatosis 被引量:2
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作者 Kai-feng Xu LanWang Xin-lun Tian Yao-song Gui Min Peng Bai-qiang Cai Yuan-jue Zhu 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2010年第3期140-145,共6页
Objective To examine the correlation between the health-related quality of life measured by the St.George's Respiratory Questionnaire(SGRQ) and the commonly used physiological measures in lymphangioleiomyomatosis(... Objective To examine the correlation between the health-related quality of life measured by the St.George's Respiratory Questionnaire(SGRQ) and the commonly used physiological measures in lymphangioleiomyomatosis(LAM).Methods This study retrospectively analyzed the SGRQ scores and other measures(the Borg scale of breathlessness at rest,6-minute walking distance,blood oxygen levels,and pulmonary function) of patients diagnosed and confirmed with LAM.Altogether 38 patients between June 2007 and November 2009 were included.Results The mean values of the SGRQ three components(symptoms,activity,and impacts) and total scores in the LAM patients were 46.95±28.90,58.47±25.41,47.89±29.66,and 51.11±26.35,respectively.The SGRQ total or component scores were correlated well with the Borg scale of breathlessness,6-minute walking distance,partial pressure of oxygen in arterial blood,spirometry and diffusion capacity of lung.There were poor correlations between SGRQ score and residual volume or total lung capacity.In our preliminary observation,sirolimus improved the SGRQ total and three component scores and the Borg scale of breathlessness significantly after 101-200 days of treatment(n=6).Conclusions The SGRQ score in LAM is correlated well with physiological measures(Borg scale of breathlessness,6-minute walking distance,blood oxygen levels,and pulmonary function tests).The SGRQ could therefore be recommended in baseline and follow-up evaluation of patients with LAM.Treatment with sirolimus,an inhibitor of mammalian target of rapamycin,may improve the quality of life and patient's perception of breathlessness in LAM. 展开更多
关键词 LYMPHANGIOLEIOMYOMATOSIS St. George's Respiratory questionnaire pulmonary function quality of life SIROLIMUS
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Reliability and validity of the French version of the Global Physical Activity Questionnaire
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作者 Fabien Rivière Fatima Zahra Widad +3 位作者 Elodie Speyer Marie-Line Erpelding Hélène Escalon Anne Vuillemin 《Journal of Sport and Health Science》 SCIE 2018年第3期339-345,共7页
Background:The Global Physical Activity Questionnaire(GPAQ)has been used to measure physical activity(PA)and sedentary time in France,but no study has assessed its psychometric properties.This study aimed to compare t... Background:The Global Physical Activity Questionnaire(GPAQ)has been used to measure physical activity(PA)and sedentary time in France,but no study has assessed its psychometric properties.This study aimed to compare the reliability as well as criterion and concurrent validity of the French version of the GPAQ with the French International Physical Activity Questionnaire long form(IPAQ-LF)and use of an accelerometer in a general adult population.Methods:We included 92 participants(students or staff)from the Medicine Campus at the University of Lorraine,Nancy(north-eastern France).The French GPAQ was completed twice,7 days apart,to study test-retest reliability.The IPAQ-LF was used to assess concurrent validity of the GPAQ,and participants wore an accelerometer(ActiGraph GT3X+)for 7 days to study criterion validity.Reliability as well as concurrent and criterion validity of the GPAQ were tested by the intraclass correlation coefficient(ICC),Spearman correlation coefficient for quantitative variables,and Kappa and Phi coefficients for qualitative variables.Both concurrent and criterion validity of GPAQ were assessed by Bland-Altman plots.Results:The GPAQ showed poor to good reliability(ICC=0.37-0.94;Kappa=0.50-0.62)and concurrent validity(Spearman r=0.41-0.86),but only poor criterion validity(Spearman r=-0.22-0.42).Limits of agreement for the GPAQ and accelerometer were wide,with differences between 286.5 min/week and 601.3 min/week.Conclusion:The French version of the GPAQ provides limited but acceptable reliability and validity for the measurement of PA and sedentary time.It may be used for assessing PA and sedentary time in a French adult population. 展开更多
关键词 Measurement PHYSICAL activity PSYCHOMETRIC analysis questionnaire Reliability self-report SITTING time Validity
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丹龙口服液治疗支气管哮喘(热哮证)安全性和有效性的临床研究
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作者 李得民 吕天宜 +7 位作者 雷翔 李文军 王新民 查日田 靳端阳 黄燕 疏欣杨 张洪春 《世界中医药》 北大核心 2025年第1期125-129,共5页
目的:评价丹龙口服液在广泛使用条件下治疗支气管哮喘(热哮证)的安全性和有效性。方法:选择符合入组条件的支气管哮喘热哮证受试者2000例,受试者在接受常规治疗的基础上,口服丹龙口服液,1支(10 mL)/次,3次/d,持续7 d。比较干预前后受试... 目的:评价丹龙口服液在广泛使用条件下治疗支气管哮喘(热哮证)的安全性和有效性。方法:选择符合入组条件的支气管哮喘热哮证受试者2000例,受试者在接受常规治疗的基础上,口服丹龙口服液,1支(10 mL)/次,3次/d,持续7 d。比较干预前后受试者中医证候积分、肺功能检查、哮喘控制问卷评分(ACQ)等疗效指标的改善情况及不良事件发生率、血常规、尿常规、血生化及十二导联心电图等安全性指标变化情况。结果:受试者基线期中医证候总积分为(11.49±3.37)分,治疗后中医证候总积分相对基线的变化值为(-6.50±3.68)分,差异有统计学意义(P<0.0001)。受试者基线期肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)、最大呼气中期流量(MMEF)、呼气峰值流量(PEF)值分别为(1.69±0.75)L、(2.59±0.90)L、(77.15±16.33)%、(1.37±0.81)L/s、(3.18±2.24)L/s,治疗后相对于基线的变化值分别为(0.30±0.38)L、(0.29±0.40)L、(6.51±12.16)%、(0.37±0.69)L/s、(0.60±1.51)L/s,差异有统计学意义(P<0.0001)。受试者基线期ACQ平均分为(1.61±0.51)分,治疗后相对基线的变化值为(-0.76±0.42)分,差异有统计学意义(P<0.0001)。相关不良事件发生42例55例次,发生率为2.10%。相关不良事件的严重程度为“1级”35例(1.75%),“2级”8例(0.40%)。结论:丹龙口服液具有缓解热哮证症状、改善肺功能、提高哮喘控制水平的作用,且安全性良好。 展开更多
关键词 丹龙口服液 支气管哮喘 热哮证 广泛人群 中医证候积分 肺功能 哮喘控制水平 安全性
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网络社群支持与耳鸣习服治疗对慢性耳鸣患者的影响
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作者 王荣国 高洁 宋晓飞 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 2025年第7期444-447,共4页
目的探讨网络社群支持与耳鸣习服治疗(tinnitus habituation therapy,THT)对慢性耳鸣患者耳鸣困扰、功能影响及焦虑水平的干预效果,并评估其单独及联合应用的有效性与起效时程。方法采用随机对照设计,120例慢性耳鸣患者分为对照组(CG组... 目的探讨网络社群支持与耳鸣习服治疗(tinnitus habituation therapy,THT)对慢性耳鸣患者耳鸣困扰、功能影响及焦虑水平的干预效果,并评估其单独及联合应用的有效性与起效时程。方法采用随机对照设计,120例慢性耳鸣患者分为对照组(CG组)、网络社群支持组(NSG组)、耳鸣习服治疗组(THTG组)、联合干预组(CTG组),分别于第0、1、2、3、4、5、6个月评估耳鸣评价量表(tinnitus evaluation questionnaire,TEQ)、耳鸣功能指数量表(tinnitus functional index,TFI)及焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)。结果与CG相比,三种干预均显著改善TEQ、TFI及SAS评分(P<0.001),联合干预效果最优,1个月起效;THT组2个月起效,NSG组起效稍晚。CG组各指标随时间无明显变化。结论网络社群支持与THT均可改善慢性耳鸣症状,联合干预可更早、更显著缓解耳鸣困扰及焦虑。 展开更多
关键词 耳鸣 社区网络 习服 焦虑 网络社群支持 耳鸣习服治疗 耳鸣功能指数量表 耳鸣评价量表 焦虑自评量表
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下蹲功能性训练对运动员髌腱病的疗效研究
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作者 罗平 林鸿生 +1 位作者 张文 梁清桦 《中医康复》 2025年第7期8-13,共6页
目的:探讨12周不同方式的下蹲功能性训练对运动员髌腱病的疗效。方法:收集于2021年10月~2024年3月在广东省各体育训练中心确诊为髌腱病的运动员60例,随机分为六组各10例:双脚平面下蹲组(A组)、单脚平面下蹲组(B组)、双脚25°斜面下... 目的:探讨12周不同方式的下蹲功能性训练对运动员髌腱病的疗效。方法:收集于2021年10月~2024年3月在广东省各体育训练中心确诊为髌腱病的运动员60例,随机分为六组各10例:双脚平面下蹲组(A组)、单脚平面下蹲组(B组)、双脚25°斜面下蹲组(C组)、单脚25°斜面下蹲组(D组)、双脚50°斜面下蹲组(E组)和单脚50°斜面下蹲组(F组)。测试者A指导受试者填写VISA-P问卷并计算得分;测试者B使用组织特征超声成像(Ultrasound Tissue Characterization,UTC)技术扫描并量化受试者髌韧带组织结构;测试者C指导受试者采取不同方式的下蹲功能性训练(3组/天,下蹲15次/组),从下蹲到恢复站立位为1 s,匀速进行,共干预12周。分别两两比较干预前、干预后和干预后3个月的VISA-P得分以及I%型+II型%、III型%、IV型%的差异性和相关性。结果:①VISA-P得分、I型%+II型%、III型%和IV型%分别在干预前、干预后以及干预后3个月进行组内两两比较,干预后与干预前相比、干预后3个月与干预前相比,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。D组在干预后和干预后3个月VISA-P得分、I型%+II型%在六组中的平均值分别最高,而F组最低;D组在干预后和干预后3个月III型%及IV型%在六组中平均值分别最低,而F组最高。②在六组中,VISA-P得分在干预前、干预后以及干预后3个月均与I型%+II型%成线性正相关关系(P<0.01),即VISA-P得分随着I型%+II型%增加而变大;在六组中,VISA-P得分在干预前、干预后以及干预后3个月均分别与III型%和IV型%成线性负相关关系(P<0.05,P<0.01),即VISA-P得分随着III型%和IV型%下降而变大。结论:12周不同方式的下蹲功能性训练对运动员髌腱病的疗效显著,尤以单脚25°斜面下蹲对髌腱病的疗效较佳;VISA-P得分受髌韧带组织结构的影响。 展开更多
关键词 髌腱病 下蹲功能性训练 运动员 组织特征超声成像 VISA-P问卷 差异性 相关性
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运用ICF构建残疾标准的理论架构与方法体系 被引量:2
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作者 杨亚茹 邱卓英 +3 位作者 陈迪 王忠彦 张萌 宋桂芸 《中国康复理论与实践》 北大核心 2025年第7期745-754,共10页
目的探讨基于《国际功能、残疾和健康分类》(ICF)生物-心理-社会功能残疾模式以及功能和残疾分类理论和方法,构建残疾标准的理论架构和方法体系。方法依据ICF生物-心理-社会的功能和残疾模式,参照联合国《残疾人权利公约》和世界卫生组... 目的探讨基于《国际功能、残疾和健康分类》(ICF)生物-心理-社会功能残疾模式以及功能和残疾分类理论和方法,构建残疾标准的理论架构和方法体系。方法依据ICF生物-心理-社会的功能和残疾模式,参照联合国《残疾人权利公约》和世界卫生组织有关ICF应用于残疾调查统计和残疾相关服务的相关技术文件,探讨将ICF系统地应用于构建残疾标准的理论架构与方法体系,包括残疾的核心概念和术语体系、残疾分类分级的方法和体系、残疾的编码系统、残疾调查和评估工具的标准化以及残疾数据的标准体系。结果残疾标准的制定需基于应用场景和功能。调查统计类标准侧重于数据收集和分析,应用于设计调查问卷和方案;服务资格类标准关注个体获取服务的资格认定,需构建功能分类分级、编码和定量评估以及基于服务资格的服务配套方案;综合类标准则兼具上述两种功能。有效的残疾标准应包含清晰的残疾理论架构、科学的分类分级和编码系统,以及标准化的残疾报告和评定方法。基于ICF的残疾标准理论框架和方法体系涵盖5个方面:残疾核心概念和术语体系、残疾分类分级方法和体系、编码系统、残疾调查问卷和方案以及残疾评估方法和工具、残疾数据标准体系。将ICF应用于制定残疾标准的系统方法涉及基于ICF建立残疾分类分级系统和编码系统,将基于ICF的残疾调查与评定工具应用于设计和标准化残疾调查工具、调查方案和残疾评估工具,基于ICF建立残疾数据标准。结论ICF为残疾标准的构建提供了理论架构和方法体系。基于ICF的生物-心理-社会模式、功能分类分级和编码的理论和方法,以及基于ICF的标准化功能和残疾调查与评估工具,可以构建残疾核心概念和术语体系、残疾分类分级系统、残疾编码系统、残疾调查问卷和方案以及残疾评估工具和方案、残疾数据标准。基于ICF的理论框架和方法体系的系统应用,提升了残疾标准的科学性、包容性和适用性。 展开更多
关键词 残疾标准 残疾概念和术语 编码 调查问卷 评估 评定 数据 国际功能、残疾和健康分类
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参灵固本颗粒对艾滋病免疫重建不全患者生存质量和免疫功能的影响 被引量:1
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作者 柯佳宁 高文波 刘颖 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第18期135-142,共8页
目的:该研究旨在评估参灵固本颗粒对艾滋病免疫重建不全(INR)患者生存质量和免疫功能的影响。方法:采用前瞻性多中心随机对照双盲的试验设计,于2018年8月21日至2021年1月6日在全国8家医院纳入300例INR患者(脾肾阳虚证或肺脾虚证)作为研... 目的:该研究旨在评估参灵固本颗粒对艾滋病免疫重建不全(INR)患者生存质量和免疫功能的影响。方法:采用前瞻性多中心随机对照双盲的试验设计,于2018年8月21日至2021年1月6日在全国8家医院纳入300例INR患者(脾肾阳虚证或肺脾虚证)作为研究对象。随机分为观察组和对照组,每组150例。对照组接受抗病毒方案和安慰剂,观察组接受抗病毒方案和参灵固本颗粒治疗。连续治疗72周后,使用标准化问卷世界卫生组织艾滋病生存质量简表(WHOQOL-HIV BREF)评估两组患者治疗前后的生存质量、免疫指标(CD4^(+)、CD8^(+))、血常规、肝肾功能等安全性指标,观察两组治疗过程中的不良反应评估其安全性。结果:本研究最终共纳入279例患者分析,其中观察组140例、对照组139例。与本组治疗前比较,治疗后观察组CD4^(+)明显上升(P<0.05),对照组CD4^(+)有升高趋势,但差异无统计学意义。与对照组治疗后比较,观察组CD4^(+)升高更明显(P<0.05)。两组患者治疗前后量表总得分、生理领域、心理领域、独立性领域、社会关系领域、环境领域、精神领域等生存质量维度及免疫指标CD8^(+)比较差异均无统计学意义。治疗期间,观察组的不良事件发生率为10%(14/140),对照组不良事件发生率为10.07%(14/139),两组不良反应发生率差异无统计学意义。结论:尽管参灵固本颗粒对INR患者的生存质量提升效果不显著,但其在提高CD4^(+)细胞计数方面具有显著效果,且安全可靠,为其作为INR患者的治疗手段提供了科学依据。 展开更多
关键词 参灵固本颗粒 艾滋病免疫重建不全 世界卫生组织艾滋病生存质量简表(WHOQOL-HIV BREF) 免疫功能
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社区老年人咀嚼功能评估问卷的编制及信效度检验
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作者 张瑞 郭三兰 +1 位作者 左慧 马静 《护理研究》 北大核心 2025年第3期428-432,共5页
目的:编制社区老年人咀嚼功能评估问卷并进行信效度检验,为社区老年人咀嚼功能的评估提供工具。方法:以口腔健康状况测量理论模型为指导,通过文献分析、小组讨论形成初稿,进行2轮专家函询和预调查,形成最终版问卷;采用便利抽样法,选取2... 目的:编制社区老年人咀嚼功能评估问卷并进行信效度检验,为社区老年人咀嚼功能的评估提供工具。方法:以口腔健康状况测量理论模型为指导,通过文献分析、小组讨论形成初稿,进行2轮专家函询和预调查,形成最终版问卷;采用便利抽样法,选取2021年9月—2022年3月在湖北省某社区卫生中心参加健康体检的180名老年人为调查对象,对问卷进行项目分析、探索性因子分析及信效度检验;2022年4月—10月另选取256名老年人作为调查对象,进行验证性因子分析。结果:形成的社区老年人咀嚼功能评估问卷共包含17个条目,探索性因子分析提取出3个公因子,累计贡献率为78.40%;验证性因子分析显示,模型拟合度可。问卷总体内容效度为0.92,各条目的内容效度为0.83~1.00,Cronbach'sα系数为0.919,分半信度为0.846。结论:编制的社区老年人咀嚼功能评估问卷具有良好的信效度,可作为社区老年人咀嚼功能的评估工具。 展开更多
关键词 社区 老年人 咀嚼功能 专家函询 问卷 信度 效度
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导联注意力及脑连接驱动的虚拟现实晕动症识别模型研究
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作者 化成城 周占峰 +3 位作者 陶建龙 杨文清 刘佳 付荣荣 《电子与信息学报》 北大核心 2025年第4期1161-1171,共11页
虚拟现实晕动症(VRMS)是阻碍虚拟现实技术行业发展的重要问题,检测VRMS水平是研究并克服这一问题的先决条件。所以该文引入并改进了一种脑电端到端识别模型定量识别用户在使用虚拟现实时的VRMS水平。该模型首先利用1维卷积神经网络(CNN... 虚拟现实晕动症(VRMS)是阻碍虚拟现实技术行业发展的重要问题,检测VRMS水平是研究并克服这一问题的先决条件。所以该文引入并改进了一种脑电端到端识别模型定量识别用户在使用虚拟现实时的VRMS水平。该模型首先利用1维卷积神经网络(CNN)对脑电信号进行滤波,然后计算导联间相关性构成功能脑网络,最后利用CNN和全连接层提取脑网络特征和回归分析。该文通过优化1维卷积核大小及加入一种新型导联注意力结构来增强该模型特征提取能力。最后采用虚拟现实场景《VRQ test》诱发受试者产生VRMS并记录受试者脑电信号及主观评价VRMS水平(模拟器眩晕量表SSQ),所得数据用于验证该模型。结果显示经过10折交叉验证该方法检测到的VRMS水平与真实值之间平均均方误差为15.10,平均拟合优度为:96.63%。该结果表明该文所提模型可用于虚拟现实晕动症的检测,该脑电检测方法有望成为一种通用的虚拟现实产品评估方法。 展开更多
关键词 虚拟现实晕动症(VRMS) 脑电(EEG) 功能脑网络 导联注意力 模拟器眩晕量表(SSQ)
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“馆”建新程,靶向施策:中国食品药品检定研究院中药民族药标本馆二期建设关键诉求探析——基于31个地区问卷样本洞察
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作者 石佳 苏钰岚 +7 位作者 刘图 刘月帅 康帅 过立农 聂黎行 于健东 程显隆 魏锋 《中国食品药品监管》 2025年第7期84-103,共20页
目的:全面了解药检系统相关工作人员对中国食品药品检定研究院(以下简称中检院)中药民族药标本馆二期建设的相关需求及建议,以期更科学地依据调研结果,对国家级药检系统标本馆开展合理建设。方法:采用半结构式问卷调查,收集不同人群对... 目的:全面了解药检系统相关工作人员对中国食品药品检定研究院(以下简称中检院)中药民族药标本馆二期建设的相关需求及建议,以期更科学地依据调研结果,对国家级药检系统标本馆开展合理建设。方法:采用半结构式问卷调查,收集不同人群对中检院中药民族药标本馆功能、风格、展示内容等方面的需求,并对问卷数据进行有效性分析和交叉性分析。结果:中检院中药民族药标本馆二期建设需满足多样化的功能需求;展厅设计与风格需兼顾多元需求;展示内容与宣传教育方式应丰富多样;辅助陈列品与数字化展示方式具有广阔的应用前景;应合理规划标准操作规程(SOP)环节,科学配置工作人员数量。结论:中检院中药民族药标本馆二期建设需求分析调研问卷为其未来发展提供了重要的参考依据,有助于确保二期建设更加贴合大众期望,提高中检院中药民族药标本馆的实用性和吸引力,进而为中检院中药民族药标本馆二期建设提供有力的决策支撑。 展开更多
关键词 中药民族药标本馆 问卷调研 建设 分析 功能需求 决策依据
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后腹腔镜肾部分切除术在T1b肾细胞癌治疗中的临床价值探讨
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作者 董斌 卫浩 +8 位作者 李兆峰 赵凯 尹心宝 张宗亮 杨晓坤 朱冠群 闫学川 杨瀚 王科 《微创泌尿外科杂志》 2025年第5期296-302,共7页
目的比较后腹腔镜肾部分切除术(RLPN)与后腹腔镜根治性肾切除术(RLRN)在单一术者完成的T1b期肾细胞癌患者中的疗效、手术安全性及术后生活质量。方法对2018年4月至2023年2月青岛大学附属医院泌尿外科214例T1b期肾细胞癌患者的临床资料... 目的比较后腹腔镜肾部分切除术(RLPN)与后腹腔镜根治性肾切除术(RLRN)在单一术者完成的T1b期肾细胞癌患者中的疗效、手术安全性及术后生活质量。方法对2018年4月至2023年2月青岛大学附属医院泌尿外科214例T1b期肾细胞癌患者的临床资料进行回顾性分析。所有患者均由单一术者完成,其中接受RLPN者117例(RLPN组),接受RLRN者97例(RLRN组)。收集并分析患者的手术相关数据、并发症情况、组织学结果、肾功能变化及生存情况,根据Clavien-Dindo分级系统评估术后并发症,采用欧洲癌症研究与治疗组织的生活质量评估量表(EORTC QLQ-C30)评估患者术后生活质量。结果两组一般临床资料及围手术期相关因素比较差异无统计学意义(P>0.05)。RLPN组手术并发症总发生率高于RLRN组,差异有统计学意义(P=0.032)。两组术后严重并发症(Clavien分级≥Ⅲ级)发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。术后1 d、3个月、6个月及12个月,RLPN组血肌酐水平均显著低于RLRN组,差异均有统计学意义(P<0.05)。EORTC QLQ-C30评分显示,RLPN组患者术后总体健康状态评分及功能领域评分显著优于RLRN组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者1年生存率、复发转移率及肿瘤特异性生存率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论RLPN与RLRN均为治疗T1b期肾细胞癌安全有效的术式,二者均可实现良好的肿瘤学控制效果。尽管两组术后严重并发症发生率相当,但RLPN在保护术后肾功能及改善患者生活质量方面具有显著优势。 展开更多
关键词 肾细胞癌 肾部分切除术 根治性肾切除术 肾功能 欧洲癌症研究与治疗组织的生活质量评估量表
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结直肠癌术后肠造口患者病耻感对社会功能缺陷的影响
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作者 俞晓青 刘樱 吕琴 《浙江临床医学》 2025年第8期1221-1223,共3页
目的 探讨希望水平在结直肠癌术后肠造口患者病耻感与社会功能缺陷间的中介作用。方法 采用便利抽样法,选取2024年5月至7月在杭州市红十字会医院住院的结直肠癌术后肠造口患者为研究对象。采用Herth希望量表(HHI)、社会功能缺陷量表(SD... 目的 探讨希望水平在结直肠癌术后肠造口患者病耻感与社会功能缺陷间的中介作用。方法 采用便利抽样法,选取2024年5月至7月在杭州市红十字会医院住院的结直肠癌术后肠造口患者为研究对象。采用Herth希望量表(HHI)、社会功能缺陷量表(SDSS)及简体中文版社会影响量表(SIS)进行问卷调查。结果 共纳入180例患者。其病耻感得分范围为46~64分,希望水平量表得分为(34.38±2.31)分,社会功能缺陷量表得分为(4.29±2.23)分。希望水平在病耻感与社会功能缺陷间的中介效应值为0.247,占总效应52.67%。结论 病耻感可能通过降低结直肠癌术后肠造口患者的希望水平,间接加剧其社会功能缺陷。在临床护理中,应注重提升患者自我认同感,培养积极心态,增强希望水平,以改善社会功能,促进患者回归社会。 展开更多
关键词 肠造口术 希望 病耻感 社会功能 调查与问卷
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人工角膜移植术后患者视觉相关生活质量的研究
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作者 曾湘纹 李燕 +3 位作者 卓德义 王群 王丽强 黄一飞 《联勤军事医学》 2025年第6期493-498,共6页
目的评估人工角膜移植术后患者的视觉相关生活质量及其影响因素。方法采用横断面研究方法收集2004-01/2019-12月在作者医院接受过单眼MICOF人工角膜或BostonⅠ型人工角膜植入术的127例双眼角膜盲患者人口学资料及临床资料,并采用中文版... 目的评估人工角膜移植术后患者的视觉相关生活质量及其影响因素。方法采用横断面研究方法收集2004-01/2019-12月在作者医院接受过单眼MICOF人工角膜或BostonⅠ型人工角膜植入术的127例双眼角膜盲患者人口学资料及临床资料,并采用中文版国家眼科研究所视功能问卷-25项(Chinese national eye institute visual function questionnaire-25,CHI-NEI-VFQ-25)评估患者视觉相关生活质量。采用皮尔逊相关分析和斯皮尔曼相关分析术后手术眼BCVA与视觉相关生活质量的相关性。采用多元逐步线性回归分析视觉相关生活质量的影响因素。结果127例患者中,术后随访(4.31±3.16)年,CHI-NEI-VFQ-25综合得分为(44.18±18.40)分。手术至问卷调查时间间隔<2年的患者远距离活动、心理健康、依赖性、驾驶能力得分和综合评分较手术至问卷调查时间间隔≥2年者更低(P均<0.05);接受米赫(MICOF)人工角膜植入患者眼部疼痛、近距离活动、角色困难得分和综合评分较接受波士顿(Boston)Ⅰ型者更高(P均<0.05)。手术眼的术后最佳矫正视力(best corrected visual acuity,BCVA)与CHI-NEI-VFQ-25综合评分(r=-0.775,P<0.001)及除了眼部疼痛(r=0.139,P=0.120)以外的其他子量表得分均呈负相关(P均<0.05)。术后手术眼BCVA和手术至问卷调查时间间隔<2年对CHI-NEI-VFQ-25综合评分具有负向预测作用(β=-21.546,P<0.001;β=-5.698,P=0.029)。结论双眼角膜盲患者的视觉相关生活质量在接受单眼人工角膜手术后有所改善。术后视觉相关生活质量的主要影响因素是手术眼术后视力,但人工角膜植入手术至问卷调查时间间隔是否<2年也会影响视觉相关生活质量。 展开更多
关键词 人工角膜移植术 米赫人工角膜 波士顿Ⅰ型人工角膜 视觉相关生活质量 中文版国家眼科研究所视功能问卷-25项
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活心丸(浓缩丸)对慢性心力衰竭患者心功能及游离脂肪酸水平的影响
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作者 黄澜江 曾盛芝 +2 位作者 罗招川 谢凯 赖晓文 《新中医》 2025年第20期28-33,共6页
目的:观察活心丸(浓缩丸)对于慢性心力衰竭(CHF)心功能及血清游离脂肪酸(FFA)水平的影响。方法:选取2022年7月—2024年6月就诊于广汉市人民医院的CHF患者116例,采用随机数字表法分为对照组与试验组各58例。治疗期间,试验组脱落6例,最终... 目的:观察活心丸(浓缩丸)对于慢性心力衰竭(CHF)心功能及血清游离脂肪酸(FFA)水平的影响。方法:选取2022年7月—2024年6月就诊于广汉市人民医院的CHF患者116例,采用随机数字表法分为对照组与试验组各58例。治疗期间,试验组脱落6例,最终入组共计110例,对照组58例,试验组52例。对照组采用常规西药治疗,试验组在对照组的基础上加用活心丸(浓缩丸)治疗。疗程均为3个月。观察2组治疗前后血清FFA、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级、6 min步行试验(6MWT)、明尼苏达心力衰竭生活质量表(MLHFQ)评分、左室射血分数(LVEF)、心室短轴缩短率(LVFS)、左室收缩末期内径(LVESD)及用药安全性。结果:治疗后,2组FFA水平均较治疗前下降(P<0.05),且试验组FFA水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清NT-proBNP水平均较治疗前下降(P<0.05),且试验组NT-proBNP水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组6MWT距离较治疗前升高,且高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组6MWT治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组MLHFQ量表中身体领域、情绪领域、其他领域评分及总分均较治疗前降低(P<0.05),且试验组各项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组NYHA心功能分级均较治疗前改善(P<0.05);且试验组NYHA心功能改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组LVEF、LVFS水平均较治疗前升高(P<0.05),LVESD水平较治疗前降低(P<0.05);且试验组LVEF、LVFS水平高于对照组(P<0.05),LVESD水平低于对照组(P<0.05)。治疗期间,2组再住院率,以及腹胀纳差、恶心、心悸等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:活心丸(浓缩丸)治疗CHF可降低血清FFA、NT-proBNP水平,提高运动耐量,改善心功能及生活质量。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 活心丸(浓缩丸) 游离脂肪酸 心功能 明尼苏达心力衰竭生活质量表
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胸痹3号方治疗PCI术后心绞痛的临床研究 被引量:1
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作者 张婷 李颖 +2 位作者 裴雯 朱卉 李雯斌 《中西医结合心脑血管病杂志》 2025年第10期1533-1537,共5页
目的:观察胸痹3号方应用于冠心病经皮冠状动脉介入(PCI)术后心绞痛属气虚血瘀证病人的临床疗效。方法:纳入的102例病人由SPSS 20.0软件生成随机数字,分为治疗组和对照组,各51例;研究过程中,两组各脱落2例,两组各完成49例。所有病人均按... 目的:观察胸痹3号方应用于冠心病经皮冠状动脉介入(PCI)术后心绞痛属气虚血瘀证病人的临床疗效。方法:纳入的102例病人由SPSS 20.0软件生成随机数字,分为治疗组和对照组,各51例;研究过程中,两组各脱落2例,两组各完成49例。所有病人均按照指南予以常规内科治疗,治疗组加用胸痹3号方,以3个月为1个疗程。观察并比较两组治疗前后中医证候积分、心绞痛及心电图疗效;西雅图心绞痛量表评分(SAQ)及血清一氧化氮(NO)、血管内皮素-1(ET-1)水平。结果:治疗组中医证候总有效率为91.84%,对照组总有效率为69.39%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.005)。治疗组心绞痛总有效率为93.88%,对照组为69.39%,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.002)。治疗后,两组中医证候积分、血清ET-1水平均较治疗前降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组SAQ各维度评分及血清NO水平均较治疗前升高,且治疗组均高于对照组,差异均有统计意义(P<0.05)。结论:胸痹3号方从“脾”论治冠心病PCI术后心绞痛,可提高病人生活质量及身体机能,改善血管内皮功能。 展开更多
关键词 冠心病 心绞痛 经皮冠状动脉介入 气虚血瘀型 胸痹3号方 西雅图心绞痛量表 血管内皮功能
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重庆市垫江县功能性便秘流行病学调查及相关因素分析
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作者 郑芳 吴毅 袁庆 《中国医药科学》 2025年第12期129-133,166,共6页
目的调查重庆市垫江县功能性便秘(FC)流行病学特征及相关影响因素,分析本地区FC发生的主要危险因素,为制定干预措施提供参考。方法2023年3月至2024年5月采用整群随机抽样法抽取垫江县≥18岁常住居民进行问卷调查,内容包括一般情况、生... 目的调查重庆市垫江县功能性便秘(FC)流行病学特征及相关影响因素,分析本地区FC发生的主要危险因素,为制定干预措施提供参考。方法2023年3月至2024年5月采用整群随机抽样法抽取垫江县≥18岁常住居民进行问卷调查,内容包括一般情况、生活方式、排便情况、精神心理因素及既往病史等。采用logistic回归分析FC发生的主要危险因素。结果完成调查问卷1355例,男性719例,女性636例,年龄l8~90岁,平均(46.34±15.25)岁;符合FC罗马Ⅳ诊断标准134例,其中男性38例(5.3%),女性96例(15.9%),患病率为9.9%;不同性别、年龄、文化程度、职业、运动时间、日饮水量、蔬菜、水果摄入量、抑郁、焦虑、失眠、有手术史和神经系统病史的FC患病率比较,差异有统计学意义(P<0.05);不同体质指数、运动频率、粗粮摄入、咖啡、饮酒、内分泌代谢性疾病方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。FC患病率随年龄增长而明显增高,以60岁以后增长最明显;女性是男性的3.518倍;文化程度低的农民和无职业人群、运动时间少、日饮水量少、蔬菜摄入少、焦虑、失眠、有手术史患病率高。经多因素logistic回归分析:性别、年龄、焦虑、失眠、手术史是FC的危险因素,日饮水量、运动时间、蔬菜是保护性因素。结论重庆市垫江县FC患病率为9.9%,女性、年龄>60岁、焦虑、失眠、手术史是FC的危险因素,日饮水量、运动时间、蔬菜是保护性因素。加强居民的健康宣教,培养良好的生活习惯和排便习惯,增加日饮水量、运动时间、蔬菜摄入,保持健康心态,有助于降低FC患病率。 展开更多
关键词 功能性便秘 流行病学 问卷调查 危险因素
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探讨益气泻肺汤酊剂经皮治疗对慢性心力衰竭气虚血瘀证患者的临床疗效
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作者 张昊 郝学增 《湖南中医药大学学报》 2025年第5期891-897,共7页
目的 探讨益气泻肺汤酊剂经皮给药治疗慢性心力衰竭(CHF)气虚血瘀证患者的临床疗效及对生活质量的影响。方法 将2023年1月至2024年6月北京中医药大学东直门医院心血管内科收治的86例CHF气虚血瘀证患者采用随机数字表法分为试验组和对照... 目的 探讨益气泻肺汤酊剂经皮给药治疗慢性心力衰竭(CHF)气虚血瘀证患者的临床疗效及对生活质量的影响。方法 将2023年1月至2024年6月北京中医药大学东直门医院心血管内科收治的86例CHF气虚血瘀证患者采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组43例。试验组采用常规CHF四联用药联合益气泻肺汤酊剂经皮外用治疗,对照组采用常规CHF四联用药联合安慰剂治疗,两组均干预14 d。比较两组治疗前后左室射血分数(LVEF)、血浆脑钠素(BNP)、中医证候积分、纽约心功能分级(NYHA)、6分钟步行试验(6MWT)、明尼苏达心力衰竭生存质量量表(MLHFQ)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)的水平及安全性指标。结果 与治疗前相比,2组患者治疗后的LVEF水平、6MWT均提高(P<0.05),BNP水平、中医证候各项积分及总分、PSQI评分及MLHFQ的总评分、躯体症状评分、心理负担评分均下降(P<0.05);与对照组比较,试验组在LVEF水平、6MWT均提高(P<0.05),BNP水平、中医证候各项积分及总分、PSQI评分及MLHFQ的总评分、躯体症状评分、心理负担评分均下降(P<0.05)。治疗后2组NYHA评分及安全性指标方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 益气泻肺汤酊剂经皮治疗可有效改善CHF气虚血瘀证患者心功能、临床症状及生活质量,其疗效优于单纯西药治疗。 展开更多
关键词 益气泻肺汤 慢性心力衰竭 经皮治疗 生活质量 6分钟步行试验 明尼苏达心力衰竭生存质量量表 纽约心功能分级
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