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以苯硒酚为配体的四核银簇合物[Me_4N]_2[Ag_4(SePh)_6]·CH_3OH的合成与晶体结构 被引量:1
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作者 金祥林 汤卡罗 +2 位作者 龙耀玲 梁宇 唐有祺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期831-834,共4页
合成了以苯硒酚为配体的四核银簇阴离子化合物[Me4N]2[Ag4(SePh)6]·CH3OH,并用X射线单晶衍射法测定了其晶体结构.簇阴离子的核心Ag4Se6是由4个Ag原子组成的四面体内接于6个Se原子组成的变... 合成了以苯硒酚为配体的四核银簇阴离子化合物[Me4N]2[Ag4(SePh)6]·CH3OH,并用X射线单晶衍射法测定了其晶体结构.簇阴离子的核心Ag4Se6是由4个Ag原子组成的四面体内接于6个Se原子组成的变形八面体中。 展开更多
关键词 四核银族合物 苯硒酚 晶体结构 金刚烷型结构 X射线衍射法
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二苯二硒的改进合成方法 被引量:1
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作者 刘毅 杨群志 陈文政 《精细化工》 CAS CSCD 1996年第3期27-28,共2页
在乙醚和95%乙醇溶剂中,以过碳酸钠为助氧化剂,通入空气,将苯硒酚制成二苯二硒,收率可达76.5%(以溴苯计)。
关键词 二苯二硒 苯硒酚 合成 试剂
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三甲基膦支持的硒配位钴氢配合物的合成和性质 被引量:2
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作者 栾化鑫 孙宏建 +1 位作者 薛本静 李晓燕 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1392-1397,共6页
通过4-甲氧基苯硒酚和2-甲基苯硒酚分别与Co(PMe_3)_4反应生成了单核Co(Ⅱ)配合物[Co(4-MeOC_6H_4Se)_2-(PMe_3)_3](1)和双核Co(Ⅰ)配合物[Co(PMe_3)_2(SeC_6H_4-2-Me)]_2(2).配合物2与CO作用形成了配合物[Co(PMe_3)_2(CO)_2(SeC_6H_4-2... 通过4-甲氧基苯硒酚和2-甲基苯硒酚分别与Co(PMe_3)_4反应生成了单核Co(Ⅱ)配合物[Co(4-MeOC_6H_4Se)_2-(PMe_3)_3](1)和双核Co(Ⅰ)配合物[Co(PMe_3)_2(SeC_6H_4-2-Me)]_2(2).配合物2与CO作用形成了配合物[Co(PMe_3)_2(CO)_2(SeC_6H_4-2-Me)](3).而苯硒酚与Co(PMe_3)_4反应制备了硒配位的钴氢配合物[mer-Co(H)(SePh)_2(PMe_3)_3](4)和双核Co(I)配合物[Co(PMe_3)_2(SePh)]_2(5).初步研究表明4对于醛和酮的硅氢化反应有一定的催化效果.配合物1,3和4的分子结构通过X射线衍射进行了证实. 展开更多
关键词 钴氢配合物 硒酚 硒配位 硅氢化反应 羰基钴配合物
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铁氢配合物对一级酰胺脱水成腈的催化作用 被引量:1
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作者 郑婷婷 王洋洋 +2 位作者 杨在孝 孙宏建 李晓燕 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2941-2945,共5页
主要研究了苯硒酚基铁氢配合物cis-[(ArSe)FeH(PMe3)4][Ar=Ph(1),p-MeOC6H4(2)和o-MeC6H4(3)]对一级酰胺脱水成腈的催化作用.实验证明当选用(EtO)3SiH为还原剂时,在较为温和的条件下这三种配合物均对一级酰胺脱水为腈的过程都具有良好... 主要研究了苯硒酚基铁氢配合物cis-[(ArSe)FeH(PMe3)4][Ar=Ph(1),p-MeOC6H4(2)和o-MeC6H4(3)]对一级酰胺脱水成腈的催化作用.实验证明当选用(EtO)3SiH为还原剂时,在较为温和的条件下这三种配合物均对一级酰胺脱水为腈的过程都具有良好的催化作用.该催化体系对于芳基酰胺中苯环上的取代基具有很好的耐受性.与斥电性基团相比,吸电性基团对该催化反应比较有利. 展开更多
关键词 铁氢配合物 硒酚 硒配位 酰胺脱水 腈制备
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Kinetically controlled, high-yield, direct synthesis of [Au_(25)(SePh)_(18)]^-TOA^+
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作者 SONG YongBo CAO TianTian +3 位作者 DENG HuiJuan ZHU XiuYi LI Peng ZHU ManZhou 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2014年第9期1218-1224,共7页
In this article, we present a facile, direct, synthetic approach of preparing monodisperse [Au2s(SePh)ls]- nanoclusters in high yield. In this synthetic approach, two-phase Brust-Schiffrin method is used. Both PhSeH... In this article, we present a facile, direct, synthetic approach of preparing monodisperse [Au2s(SePh)ls]- nanoclusters in high yield. In this synthetic approach, two-phase Brust-Schiffrin method is used. Both PhSeH and NaBH4 should be added drop-wise to the solution of Au (III) at the same time. The formula and molecular purity of [Au25(SePh)ls] TOA+ clusters are characterized by MALDI-TOF mass spectrometry, NMR and TGA analysis. Furthermore, some critical parameters to obtain pure [Au25(SePh)18]-TOA+ are identified, including the NaBH4-to-Au ratio, the selenolate-to-Au ratio and the temperature. The facile, direct, high yield synthetic method can be widely applied in the theoretical research of Au clusters protected by selenol. 展开更多
关键词 selenophenol Au cluster Au2s(SePh)18 kinetically controlled atomic precision
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硒酚取代的吩噻嗪类三线态发光材料的性能研究
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作者 郑明辉 林丹 +4 位作者 陈文铖 曲江英 穆英啸 籍少敏 霍延平 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1844-1851,共8页
本文以增强自旋轨道耦合(SOC)促进磷光发射为目的,在吩噻嗪(PTZ)结构的基础上引入苯乙腈以及硒酚基团设计并合成了分子ACN-PTZ与ACN-Se-PTZ.给体-受体(D-A)结构的引入使ACN-PTZ的发光效率相较于PTZ母体增大了两倍;而引入硒酚之后,分子AC... 本文以增强自旋轨道耦合(SOC)促进磷光发射为目的,在吩噻嗪(PTZ)结构的基础上引入苯乙腈以及硒酚基团设计并合成了分子ACN-PTZ与ACN-Se-PTZ.给体-受体(D-A)结构的引入使ACN-PTZ的发光效率相较于PTZ母体增大了两倍;而引入硒酚之后,分子ACN-Se-PTZ出现了明显的荧光淬灭现象,其光致发光量子产率相比于PTZ与ACN-PTZ显著降低.此外,分子ACN-Se-PTZ在低温(77 K)与室温下的发光寿命分别为269.93 ms与12.17μs,均高于分子ACN-PTZ(138.19 ms和11.73μs).本研究证实了通过引入硒酚修饰吩噻嗪,利用硒的重原子效应淬灭荧光有效促进分子的系间窜越(ISC)过程;引入的硒酚基团破坏了吩噻嗪母体的分子内电荷转移,导致ACN-SePTZ仅存在局域激发态跃迁. 展开更多
关键词 吩噻嗪 系间窜越 硒酚 室温磷光
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