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高空间分辨率遥感图像分类的SSMC方法 被引量:10
1
作者 黄昕 张良培 李平湘 《中国图象图形学报》 CSCD 北大核心 2006年第4期529-534,T0003,共7页
近年来随着高空间分辨率遥感的发展,影像的空间细节描述能力得到提高,像元之间的空间相关性得到增强,使传统的遥感影像光谱分类方法面临着巨大的挑战。基于此背景,提出了高分辨率遥感影像分类的SSMC(spatial and spectralm ixed c lassi... 近年来随着高空间分辨率遥感的发展,影像的空间细节描述能力得到提高,像元之间的空间相关性得到增强,使传统的遥感影像光谱分类方法面临着巨大的挑战。基于此背景,提出了高分辨率遥感影像分类的SSMC(spatial and spectralm ixed c lassifier)方法,旨在同时采用光谱和空间特征进行遥感影像分类。本文是基于SSMC方法的一个具体的实验,通过多尺度的空间金字塔构造每个像元的空间参数,整合影像的光谱信号和空间信息进行高分辨率遥感影像分类。实验结果证明,SSMC方法对于提高高分辨率遥感影像的分类精度具有积极的意义。 展开更多
关键词 光谱信息 空间参数 高空间分辨率 ssmc方法
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姜黄素诱导SSMC7721细胞凋亡及对细胞周期的影响 被引量:3
2
作者 刘贤英 关永红 +2 位作者 孙晓杰 徐茂凤 金春香 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第18期2612-2613,共2页
目的探讨姜黄素对人肝癌细胞株(SSMC7721)细胞的诱导分机制,为肝癌的治疗提供理论依据。方法应用噻唑蓝(MTT)比色法检测姜黄素对SSMC7721细胞的增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞周期进程的变化及凋亡率,透射电子显微镜观察SSMC7721亚细胞... 目的探讨姜黄素对人肝癌细胞株(SSMC7721)细胞的诱导分机制,为肝癌的治疗提供理论依据。方法应用噻唑蓝(MTT)比色法检测姜黄素对SSMC7721细胞的增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞周期进程的变化及凋亡率,透射电子显微镜观察SSMC7721亚细胞结构改变。结果姜黄素对SSMC7721细胞有明显的增殖抑制作用,且呈剂量依赖性,流式细胞仪分析G1期细胞增多,S期细胞减少,G2/M期细胞相对增多,电子显微镜下可见经姜黄素作用后的细胞高度空化,线粒体肿胀,核染色质趋边,可见凋亡小体。结论姜黄素能够抑制SSMC7721细胞增殖,阻止SSMC7721细胞G1期向S期转化进程,诱导SSMC7721细胞凋亡及亚细胞结构改变。 展开更多
关键词 姜黄素 ssmc7721细胞 细胞周期 凋亡
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结合PECGTFs和SSMC的腭裂语音咽擦音自动检测算法 被引量:4
3
作者 付佳 田婷 +2 位作者 唐铭 何凌 尹恒 《计算机工程与应用》 CSCD 北大核心 2019年第24期102-109,共8页
咽擦音是腭裂语音中一种常见的代偿性构音异常,咽擦音的自动检测对腭咽功能的评估具有重要的临床意义。对腭裂语音咽擦音的自动检测算法进行了研究,提出分段指数压缩Gamatone滤波器组(Piecewise Exponent Compression Gammatone Filters... 咽擦音是腭裂语音中一种常见的代偿性构音异常,咽擦音的自动检测对腭咽功能的评估具有重要的临床意义。对腭裂语音咽擦音的自动检测算法进行了研究,提出分段指数压缩Gamatone滤波器组(Piecewise Exponent Compression Gammatone Filters,PECGTFs)和基于Softsign的多通道(Softsign-based Multi-Channel,SSMC)模型相结合提取语音信号的谱特征参数,采用KNN分类器,实现腭裂语音咽擦音的自动检测。实验共测试306个语音样本,并对比了使用不同的Gammatone滤波器、使用高斯差分(Difference of Gaussian,DoG)增强和SSMC模型增强对咽擦音自动检测结果的影响。实验结果表明,使用PECGTFs与SSMC相结合的算法对腭裂语音咽擦音的自动检测正确率达94.95%,对临床诊断具有一定的参考价值。 展开更多
关键词 腭裂语音 咽擦音 分段指数压缩 Gammatone滤波器组 ssmc模型
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NXP半导体宣布购买SSMC股份
4
《电子与电脑》 2006年第10期132-132,共1页
NXP半导体宣布在完成从皇家飞利浦独立程序后的3个月内将购买SSMC(System on Silicon Manufacturing Co.Pte.Ltd)目前由新加坡经济发展投资私人有限公司(EDB Inveslments Pte.Ltd)所持有的股份。
关键词 NXP半导体公司 股份收购 ssmc公司 经济发展 飞利浦 EDB 新加坡 程序
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葡萄球菌肠毒素A对人肝癌SSMC7721细胞周期进程及凋亡的影响
5
作者 刘贤英 张鹏飞 +6 位作者 齐敏 张巍 费瑞 孙晓杰 金浩范 冯青杰 孙寒 《中国综合临床》 2013年第1期13-15,共3页
目的体外观察葡萄球菌肠毒素A(SEA)对人肝癌细胞株SSMC7721的增殖抑制作用,旨在为肝癌的治疗提供理论依据。方法应用噻唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度(0、20、40、80μg/L)的SEA对SSMC7721细胞的增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞... 目的体外观察葡萄球菌肠毒素A(SEA)对人肝癌细胞株SSMC7721的增殖抑制作用,旨在为肝癌的治疗提供理论依据。方法应用噻唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度(0、20、40、80μg/L)的SEA对SSMC7721细胞的增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞周期进程的变化,荧光显微镜检测细胞凋亡情况。结果0、20、40、80μg/L浓度的SEA吸光度(A)值分别为1.52±0.12,1.14±0.13,0.98±0.16,0.82±0.21;根据吸光度值计算SSMC7721细胞增殖抑制率分别为0、(18.4±1.3)%、(35.5±0.9)%、(46.7±1.6)%,多组间经统计学处理,差异有统计学意义(F=4.63,P〈0.05),其他3组与0μg/L组比较,差异均有统计学意义(P均〈0.01);显示不同浓度的SEA对SSMC7721细胞增殖均有抑制作用,且呈剂量依赖性。流式细胞仪检测结果显示:不同浓度的SEA对SSMC7721细胞均有影响,G0/G1期细胞增多,S期细胞减少,G2/M期细胞相对增多;荧光染色结果显示正常SSMC7721细胞凋亡率为1.0%,而20、40、80μg/L浓度的SEA对SSMC7721细胞凋亡率分别为12.5%、19.4%和23.2%。结论SEA能显著抑制SSMC7721细胞增殖,抑制SSMC7721细胞G1期向S期转化进程,诱导SSMC7721细胞凋亡。 展开更多
关键词 葡萄球菌肠毒素A ssmc7721细胞 细胞周期 凋亡
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基于分离源矩阵变换器的PMSM无源-复叠螺旋滑模控制策略
6
作者 程启明 罗力珲 +3 位作者 沈治超 王为涛 张梁 王海伦 《中国电机工程学报》 北大核心 2025年第9期3624-3637,I0030,共15页
为了改进永磁同步电机(permanent magnet synchronous motor,PMSM)驱动系统以及传统的比例-积分-微分(proportional-integral-derivative,PID)控制方法存在电机的转速和转矩动态响应慢、系统抗干扰性弱、抖振大等问题,提出基于无源-复... 为了改进永磁同步电机(permanent magnet synchronous motor,PMSM)驱动系统以及传统的比例-积分-微分(proportional-integral-derivative,PID)控制方法存在电机的转速和转矩动态响应慢、系统抗干扰性弱、抖振大等问题,提出基于无源-复叠螺旋滑模控制(passive-based controlcascade spiral sliding-mode control,PBC-CSSMC)策略分离源矩阵变换器(split source matrix converter,SSMC-PMSM)驱动系统。传统矩阵变换器的电压传输比(voltage transfer ratio,VTR)最高仅为0.866,为提高VTR,该文采用分离源网络升压结构来代替双级矩阵变换器中间的支流链路部件,从而得到SSMC。在PMSM的矢量控制中,转速环、电流环分别采用CSSMC、PBC代替PID控制,设计SSMC-PMSM控制系统,并证明系统的稳定性。仿真与实验的结果表明,基于该控制策略的SSMC-PMSM驱动系统能够使PMSM稳定运行在额定转速,具有电磁转矩脉动小、抗干扰能力强和动态响应好等特点。 展开更多
关键词 分离源矩阵变换器 电压传输比 永磁同步电机 复叠螺旋滑模控制 无源控制 比例-积分-微分控制
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一例胎儿微小额外标记染色体46,X,+mar羊水样本的遗传学检测分析 被引量:1
7
作者 龙若庭 林萃 陈淑霞 《中国当代医药》 CAS 2021年第18期134-136,140,F0003,共5页
目的通过染色体非整倍体分析和Y染色体STR分析,对一例染色体核型为46,X,+mar的羊水标本进行遗传学分析。方法采用多重荧光定量聚合酶链反应(QF-PCR)进行常见染色体非整倍体检测;利用AGCU Y-STRs多重荧光复合扩增分析系统检测DYS391等22... 目的通过染色体非整倍体分析和Y染色体STR分析,对一例染色体核型为46,X,+mar的羊水标本进行遗传学分析。方法采用多重荧光定量聚合酶链反应(QF-PCR)进行常见染色体非整倍体检测;利用AGCU Y-STRs多重荧光复合扩增分析系统检测DYS391等22个STR位点。结果羊水标本在13、18、21号染色体基因座上,为峰高1∶1的双峰或两倍峰高的单峰,AMELY、XY3基因座的STRs峰高两倍于X染色体基因座峰高。AGCU YSTR多重荧光复合扩增分析系统检测结果显示,其父亲外周血在22个Y-STR位点上均检测到单峰。胎儿羊水标本在DYS456、DYS458、DYS393、DYS19、DYS522五个基因座上检测到单峰,其余17个基因座未检测到扩增产物。在以上五个基因座上,其基因型均与父亲一致。结论羊水标本性别染色体Y和X比例为2∶1,Y染色体有部分缺失,Y染色体上5个基因座的基因型来源于父亲。 展开更多
关键词 染色体细胞核型分析 非整倍体 荧光定量聚合酶链反应 Y-STR MAR ssmc
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中小型跨境电商企业发展及RFID技术在其仓储管理中的应用—以浙江省为例 被引量:3
8
作者 杨伶俐 《物流技术》 2016年第8期122-125,共4页
首先介绍了浙江省内跨境电商的仓储管理模式,其次分析了传统仓库管理流程中存在的问题,并通过对RFID技术定义、RFID技术的工作原理以及RFID技术优势总结,提出了基于RFID技术的仓储业务流程优化。最后,针对RFID-IWMS技术在跨境电商企业... 首先介绍了浙江省内跨境电商的仓储管理模式,其次分析了传统仓库管理流程中存在的问题,并通过对RFID技术定义、RFID技术的工作原理以及RFID技术优势总结,提出了基于RFID技术的仓储业务流程优化。最后,针对RFID-IWMS技术在跨境电商企业的中小型仓库的应用效果进行反馈测试,论证RFID技术在仓储管理中的高效性。 展开更多
关键词 跨境电商 仓储管理 RFID ssmc 浙江
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产前诊断中微小额外标记染色体遗传学诊断(附1例报告)
9
作者 杨育青 韦华 +3 位作者 周艺华 高铁丽 杨雅洁 肖英 《海峡预防医学杂志》 CAS 2015年第6期60-62,共3页
目的探讨利用SNP-array技术鉴定微小额外标记染色体(sSMC)的来源在产前诊断中的应用。方法常规羊水细胞培养和染色体制备分析,用SNP-array技术进行鉴定。结果常规G显带(320条带)下胎儿的染色体核型为47,XY,+mar;应用SNP-array技术鉴定... 目的探讨利用SNP-array技术鉴定微小额外标记染色体(sSMC)的来源在产前诊断中的应用。方法常规羊水细胞培养和染色体制备分析,用SNP-array技术进行鉴定。结果常规G显带(320条带)下胎儿的染色体核型为47,XY,+mar;应用SNP-array技术鉴定结果为arr 15q11.2-q13.3(22,770,421-32,444,261)x4,胎儿sSMC来源于15号染色体15q11.2-q13.3区段。经咨询产妇选择了终止妊娠。结论 SNP-array技术能够弥补常规G显带条件下对sSMC难以鉴定的不足,以明确胎儿sSMC来源。 展开更多
关键词 产前诊断 单核苷酸多态性微阵列(SNP-array) 微小额外标记染色体(ssmc)
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Turner综合征中额外小标记染色体的临床意义探索 被引量:4
10
作者 郭苗 陈洁 +2 位作者 罗敏 邓姗 田秦杰 《生殖医学杂志》 CAS 2021年第3期297-303,共7页
目的总结额外小标记染色体(sSMC)阳性的Turner综合征(TS)患者的临床特征,探讨其临床意义。方法回顾性分析1984年2月至2020年7月北京协和医院收治的244例性发育异常患者的临床资料,包括年龄、社会性别、主诉、现病史(除主要症状及诊治病... 目的总结额外小标记染色体(sSMC)阳性的Turner综合征(TS)患者的临床特征,探讨其临床意义。方法回顾性分析1984年2月至2020年7月北京协和医院收治的244例性发育异常患者的临床资料,包括年龄、社会性别、主诉、现病史(除主要症状及诊治病程外,还关注生长发育情况及智力状况)、既往史、体格检查(包括TS的相应体征)、专科检查(第二性征发育、外生殖器发育、阴道检查)、辅助检查(染色体核型、性激素检测、超声检查)、手术情况及术后病理。结果(1)244例性发育异常患者中有69例TS患者,其中sSMC阳性患者13例(占TS的18.8%),就诊年龄为3~28岁,平均年龄(14.3±6.4)岁,均具有典型的TS临床表现,但其中4例有外生殖器性别模糊。(2)10例≥10岁患者的激素水平如下:FSH水平高于正常值;E2水平除2例在正常值范围外,其余均低于正常值;除2例睾酮水平升高外,其余均下降。(3)13例sSMC阳性患者中11例进行了SRY基因检测,其中SRY阳性10例(90.9%),SRY阴性1例(9.1%)。10例sSMC和SRY阳性患者中,雄激素升高并同时伴有多毛及阴蒂增大患者2例,单纯阴蒂增大者2例。(4)9例sSMC和SRY阳性患者行性腺切除术,术后病理显示1例(11.1%)出现肿瘤,左侧为性腺母细胞瘤伴原位精原细胞瘤,右侧为原位精原细胞瘤。结论sSMC阳性TS患者检测发现SRY阳性率达90.9%,且该类患者性腺肿瘤发生风险明显增高,临床推荐sSMC阳性患者应常规行SRY检测,对于SRY阳性患者应尽早行双侧性腺切除术,预防肿瘤的发生。 展开更多
关键词 性发育异常 TURNER综合征 +mar ssmc
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利多卡因对抗肿瘤药物的增敏作用研究 被引量:10
11
作者 于志强 陈光 +1 位作者 于志刚 王有德 《白求恩医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期268-269,共2页
目的 :研究利多卡因对 3种化疗药物的增敏作用。方法 :微量细胞培养四氮唑 ( MTT)法检测肝癌细胞系 SSMC 772 1对 3种抗癌药物 5-氟脲嘧啶 ( 5- FU)、丝裂霉素 ( MMC)和顺铂 ( CDDP)的敏感性。结果 :SSMC 772 1对 3种化疗药物 ( 5- FU、... 目的 :研究利多卡因对 3种化疗药物的增敏作用。方法 :微量细胞培养四氮唑 ( MTT)法检测肝癌细胞系 SSMC 772 1对 3种抗癌药物 5-氟脲嘧啶 ( 5- FU)、丝裂霉素 ( MMC)和顺铂 ( CDDP)的敏感性。结果 :SSMC 772 1对 3种化疗药物 ( 5- FU、MMC及 CDDP)均敏感。结论 :利多卡因对这 3种化疗药物均有明显增敏作用。 展开更多
关键词 肝癌细胞系 利多卡因 增敏作用 抗肿瘤药物
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联合运用多种技术鉴别四例胎儿新发标记染色体 被引量:9
12
作者 席惠 王华 +3 位作者 贾政军 黄定梅 周玉春 邬玲仟 《中国优生与遗传杂志》 2013年第10期25-27,39,共4页
目的探讨传统细胞遗传学技术联合SNP-array(single nucleotide polymorphisms array,SNP-array)在识别胎儿微小额外标记染色体(supernumerary marker chromosome,sSMC)致病性中的临床应用价值。方法通过常规G显带技术分析胎儿染色体核型... 目的探讨传统细胞遗传学技术联合SNP-array(single nucleotide polymorphisms array,SNP-array)在识别胎儿微小额外标记染色体(supernumerary marker chromosome,sSMC)致病性中的临床应用价值。方法通过常规G显带技术分析胎儿染色体核型,针对发现的sSMC,应用C显带技术分析sSMC,如果sSMC非异染色质,进一步进行SNP-array辨别其来源并分析相应的表型。结果通过对8575例产前诊断标本G显带核型分析发现4例新发标记染色体,其中C显带示2例为异染色质结构,2例为非异染色质结构。这2例非异染色质结构病例进一步行SNP-array检测,结果示一例未见致病性改变,另一例为4号染色体部分重复。结论 SNP-array能够在基因组水平上识别胎儿sSMC的成分,结合传统的细胞遗传学技术应用于产前诊断中,为确定sSMC的致病性提供了可靠的产前诊断技术平台。 展开更多
关键词 微小额外标记染色体 单核苷酸多态性芯片技术 产前诊断
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2例15q11-q13微重复胎儿病例的遗传学分析
13
作者 贾春暘 朱韶华 +3 位作者 程世斌 梁济慈 郝胜菊 冯暄 《中国优生与遗传杂志》 2023年第9期1872-1877,共6页
目的 探讨产前诊断中联合应用染色体拷贝数变异检测(CNV-seq)、甲基化MLPA和染色体显带技术对15q11-q13微重复在遗传学分析的临床价值。方法 对2例15q11.2-q13.2微重复病例采用CNV-seq、G显带、C显带和MS-MLPA技术进行羊水标本检测,异... 目的 探讨产前诊断中联合应用染色体拷贝数变异检测(CNV-seq)、甲基化MLPA和染色体显带技术对15q11-q13微重复在遗传学分析的临床价值。方法 对2例15q11.2-q13.2微重复病例采用CNV-seq、G显带、C显带和MS-MLPA技术进行羊水标本检测,异常结果行家系验证和溯源分析。结果 胎儿A:15q11.2-q12和15q12-q13.1分别重复4.96Mb和0.84Mb,其羊水细胞核型为47,XX,+psuidic(15)(q13),父母染色体核型分别为46,XY和47,XX,+psu idic(15)(q13)。胎儿B:15q11.2-q13.2和15q13.2-q13.3分别重复7.64 Mb和1.46 Mb;其羊水细胞核型为47,XX,+mar,父母染色体核型正常;MS-MLPA溯源分析提示胎儿B为父源性重复。结论 通过染色体显带和变异溯源等方法明确了2例患儿拷贝数异常来源,为该疾病产前诊断提供了可行联合方案,并为研究15q11-q13区域拷贝数变异积累了数据。 展开更多
关键词 15q11-q13微重复综合征 CNV-seq MS-MLPA ssmc 产前诊断
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日本最大稀土磁体生产厂家:住友特种金属公司
14
作者 杨遇春 《稀土进展》 1990年第8期10-11,共2页
关键词 ssmc 日本 特种金属公司 铁氧体
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三德联手之秘密
15
作者 王怿峰 《计算机》 2002年第13期21-21,共1页
SIEMENS、GEDAS和SAP 三家含有德资的公司,于近日共同 实施了一项ERP的合作项目。是其 中共同含有的德资性质,使它们成 为联手的主要原因吗?
关键词 SIEMENS公司 GEDAS公司 SAP公司 ERP项目 R/3系统 业务模式 商务流程 ssmc
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基于切换滑模控制的抖振抑制方法 被引量:15
16
作者 方世鹏 胡昌华 +1 位作者 扈晓翔 李红增 《控制与决策》 EI CSCD 北大核心 2017年第7期1210-1216,共7页
针对一类复合干扰有界的不确定仿射非线性系统,提出一种切换滑模控制方法.首先利用3条滑模面将系统扩展动态空间划分为3个子空间,其中两个子空间组成滑动区,通过设计合适的切换规则和滑模切换增益,可以使滑动区满足到达条件和滑动条件,... 针对一类复合干扰有界的不确定仿射非线性系统,提出一种切换滑模控制方法.首先利用3条滑模面将系统扩展动态空间划分为3个子空间,其中两个子空间组成滑动区,通过设计合适的切换规则和滑模切换增益,可以使滑动区满足到达条件和滑动条件,同时能够减小控制律不连续出现的区域和增益大小.为了增加设计的灵活性,给出一种可行设计方法.仿真实验结果表明,切换滑模控制方法在抑制抖振的同时具有较高的控制精度. 展开更多
关键词 滑模控制 抖振抑制 切换滑模控制 不连续增益
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新型直流无刷电机容错控制方法的仿真分析
17
作者 陈霄峰 黄晓艳 《微电机》 北大核心 2014年第12期31-35,39,共6页
航空工业正在向多电飞机的方向发展,因此需要有高可靠性的电机驱动系统。单边矩阵变换器是一种新型的矩阵变换器,适用于驱动无刷直流电机。利用单边矩阵变换器独特的结构建立了一种新型容错控制算法,可以进一步加强无刷直流电机驱动系... 航空工业正在向多电飞机的方向发展,因此需要有高可靠性的电机驱动系统。单边矩阵变换器是一种新型的矩阵变换器,适用于驱动无刷直流电机。利用单边矩阵变换器独特的结构建立了一种新型容错控制算法,可以进一步加强无刷直流电机驱动系统的可靠性。为了验证容错算法的性能,建立了整个电机驱动系统的Matlab仿真模型,并对系统的容错运行能力进行了仿真实验分析。仿真实验分析结果表明采用新型容错控制算法的单边矩阵变换器具有更高的可靠性与带故障运行能力,可以满足多电飞机对安全可靠性的要求。 展开更多
关键词 多电飞机 直流无刷电机 单边矩阵变换器 容错控制
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应用细胞和分子遗传学技术检测一例嵌合型21q部分三体 被引量:1
18
作者 黄霜 陈芳 陈素琴 《广州医科大学学报》 2021年第6期26-30,共5页
目的:对一例无创产前检测(NIPT)中检出的21三体高风险病例进行产前诊断,明确其遗传学异常,为遗传咨询提供参考。方法:应用染色体G显带技术进行核型分析、多重荧光定量聚合酶链反应(QF⁃PCR)和单核苷酸多态性微阵列芯片(SNP⁃array)技术检... 目的:对一例无创产前检测(NIPT)中检出的21三体高风险病例进行产前诊断,明确其遗传学异常,为遗传咨询提供参考。方法:应用染色体G显带技术进行核型分析、多重荧光定量聚合酶链反应(QF⁃PCR)和单核苷酸多态性微阵列芯片(SNP⁃array)技术检测额外小标记染色体(sSMC)的来源和成分。结果:胎儿染色体核型为47,XN,+mar1[86]/48,XN,+mar1,+mar2[14],为新发变异。QF⁃PCR提示胎儿21号染色体的5个STR位点存在拷贝数异常,即21q21.1q22.11区域的D21S11、D21S1437和D21S2039存在嵌合三体,21q22.2q22.3区域的D21S1412和D21S1411存在三体型。SNP⁃array的检测结果为arr[GRCh37]21q11.2q22.2(15016487_40158518)×2⁃3(嵌合比例约35%),21q22.2q22.3(40174787_48093361)×3。结论:在产前诊断中应该联合应用多种检测手段,取长补短,才能更准确地进行诊断。 展开更多
关键词 无创产前检测 染色体核型 单核苷酸多态性微阵列芯片 额外小标记染色体
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3例携带微小额外标记染色体的胎儿及其父母染色体核型分析 被引量:1
19
作者 范美荣 顾志乐 +1 位作者 宋旭梅 随瑞枝 《山东医药》 CAS 2022年第18期22-26,共5页
目的对3例携带额外微小标记染色体(small supernumerary marker chromosome,sSMC)胎儿的染色体进行遗传学检测和临床效应分析。方法应用传统G显带技术对3例胎儿及其父母外周血进行染色体核型分析,并进一步应用微阵列比较基因组杂交(arra... 目的对3例携带额外微小标记染色体(small supernumerary marker chromosome,sSMC)胎儿的染色体进行遗传学检测和临床效应分析。方法应用传统G显带技术对3例胎儿及其父母外周血进行染色体核型分析,并进一步应用微阵列比较基因组杂交(array comparative genomic hybridization,aCGH)技术明确胎儿sSMC的来源及遗传学效应。结果胎儿1羊水染色体核型结果为47,XX,+mar[78]/46,XX[22],aCGH检测结果为16号染色体p11.2~q11.2区段存在约15.5 Mb的重复,确定为16p11.2微重复综合征。胎儿2羊水染色体核型结果为47,XY,+mar,aCGH检测结果为18号染色体p11.32~p11.21区段存在约15.0 Mb的2次重复,明确分析为18p四体综合征。胎儿3及其父亲的染色体结果均为47,XY,+mar,胎儿aCGH检测结果正常。结论由于sSMC的来源和临床表现的多样性,需要结合细胞和分子遗传学检测技术做出精准的鉴定,才能为胎儿提供更加准确有效的遗传咨询。 展开更多
关键词 微小额外标记染色体 染色体核型 微阵列比较基因组杂交
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