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HPLC-RID法测定不同批次刺糖中松三糖含量
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作者 干振 李进发 +1 位作者 高霜 常军民 《中国医药导报》 2025年第15期20-23,52,共5页
目的建立测定刺糖中松三糖含量的HPLC-RID的检测方法,测定30个不同批次刺糖中松三糖的含量。方法采用料液比为1∶14、提取温度为70℃、提取时间为2 h的水浴提取方法,从30批次刺糖药材中提取松三糖,色谱条件:选用YMC-Pack NH2色谱柱(4.6 ... 目的建立测定刺糖中松三糖含量的HPLC-RID的检测方法,测定30个不同批次刺糖中松三糖的含量。方法采用料液比为1∶14、提取温度为70℃、提取时间为2 h的水浴提取方法,从30批次刺糖药材中提取松三糖,色谱条件:选用YMC-Pack NH2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,流动相为乙腈-超纯水=75∶25,流速:1.0 ml/min。结果松三糖在2.0110~14.9632 mg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9991,精密度、重复性、稳定性试验的RSD均<2%;高浓度加样回收率为99.87%、中浓度加样回收率为99.79%、低浓度加样回收率为98.75%,RSD均<2%。30批次刺糖中松三糖的含量最高为391.06 mg/g,最低为145.28 mg/g,对30批次刺糖药材中松三糖含量对比发现,松三糖在刺糖药材中的含量受到采摘药材地区、采摘气候、储存方式和时间的影响。结论该方法精密度高、准确性好,可用于刺糖中松三糖含量的定量分析。 展开更多
关键词 刺糖 松三糖 HPLC-rid 含量测定
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HPLC-RID法测定黄体酮注射液中羟丙基-β-环糊精的含量
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作者 何鹏 杨锡辉 +3 位作者 胡孔兴 程盟玲 胡轲 朱莉 《广州化工》 2025年第7期93-96,共4页
运用高效液相色谱法(HPLC)联用示差折光检测器(RID)建立了黄体酮注射液中羟丙基-β-环糊精的含量测定方法。色谱柱为分子排阻色谱柱(Advance Bio SEC 130?,7.8 mm×300 mm,2.7μm),流动相为乙腈-水(20∶80),检测器为示差折光检测器(... 运用高效液相色谱法(HPLC)联用示差折光检测器(RID)建立了黄体酮注射液中羟丙基-β-环糊精的含量测定方法。色谱柱为分子排阻色谱柱(Advance Bio SEC 130?,7.8 mm×300 mm,2.7μm),流动相为乙腈-水(20∶80),检测器为示差折光检测器(RID),温度为40℃,柱温为35℃,进样量为20μL,流动相的流速为0.8 m L·min^(-1)。结果表明羟丙基-β-环糊精在0.286~0.858 mg·m L^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),羟丙基-β-环糊精的平均回收率为100.4%,RSD为0.4%(n=9)。通过重复性试验、加标回收试验、精密度试验、稳定性试验、耐用性试验和样品含量测定表明,所建立的方法操作简洁、准确可靠,可用于黄体酮注射液的质量控制。 展开更多
关键词 羟丙基-Β-环糊精 黄体酮注射液 HPLC rid
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HPLC-RID法测定聚乙烯醇滴眼液中的甘油
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作者 李永菲 高文分 +1 位作者 刘继华 李志远 《云南化工》 2025年第1期75-78,共4页
(目的)建立HPLC-RID法检测聚乙烯醇滴眼液中甘油的含量,以考察辅料处方添加的准确性,确保药物安全。(方法)采用高效液相色谱法,选择示差检测器,并选择磺酸型聚苯乙烯与二乙烯苯共聚体阳离子交换树脂H型为填充剂的色谱柱,建立甘油的含量... (目的)建立HPLC-RID法检测聚乙烯醇滴眼液中甘油的含量,以考察辅料处方添加的准确性,确保药物安全。(方法)采用高效液相色谱法,选择示差检测器,并选择磺酸型聚苯乙烯与二乙烯苯共聚体阳离子交换树脂H型为填充剂的色谱柱,建立甘油的含量测定方法,进行方法学验证后对聚乙烯醇滴眼液83批样品进行检测。(结果)聚乙烯醇滴眼液中甘油的质量分数为处方量的98.0%~103.3%。(结论)该方法专属性强、灵敏度高,适合于聚乙烯醇滴眼液中甘油的含量测定;甘油在制剂生产和贮存过程中含量稳定,企业对聚乙烯醇滴眼液中甘油的质量控制较好。 展开更多
关键词 聚乙烯醇 滴眼液 甘油 HPLC-rid
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基于酰胺基柱的HPLC-RID同时测定异麦芽酮糖中5种糖的含量及其影响因素 被引量:2
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作者 詹胜群 钟娉婷 +3 位作者 葛城 周荣杰 丁玉珍 周钧 《中国食品添加剂》 CAS 2024年第2期252-262,共11页
研究高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RID)同时测定异麦芽酮糖产品中果糖、葡萄糖、蔗糖、异麦芽酮糖和海藻酮糖的含量及影响因素。方法采用酰胺基柱,通过精密度试验、t检验确证方法准确性,通过单因素试验和谱图比较确定色谱条件和前... 研究高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RID)同时测定异麦芽酮糖产品中果糖、葡萄糖、蔗糖、异麦芽酮糖和海藻酮糖的含量及影响因素。方法采用酰胺基柱,通过精密度试验、t检验确证方法准确性,通过单因素试验和谱图比较确定色谱条件和前处理条件对分离的影响。结果表明,流动相中乙腈的增加能加强糖在酰胺基柱上的保留,三乙胺能显著消除果糖、葡萄糖和海藻酮糖在分离时产生的分裂峰或分叉峰并影响谱图中负峰的位置;样液介质中乙腈、三乙胺分别主要影响溶剂峰和负峰(峰的极性和大小)。在流动相中乙腈、三乙胺体积分数分别为75%、0.05%、柱温45℃、流速1.0 mL/min、进样体积10μL条件下,5种糖在10 min内基本基线分离,且色谱柱pH耐受安全,实际样品测定结果与COA无显著差异(p=0.05),精密度均小于1.3%,均满足相关检测标准的要求。 展开更多
关键词 异麦芽酮糖 高效液相色谱-示差折光检测器(HPLC-rid) 果糖 葡萄糖 蔗糖 海藻酮糖 酰胺基柱
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HPLC-RID法测定不同厂家益母草药材中盐酸水苏碱含量
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作者 王秋萍 杨邦祝 +4 位作者 宋善敏 甘梦兰 李满香 何珺 雷阳 《湖南农业科学》 2024年第2期81-84,共4页
建立了测定益母草中盐酸水苏碱含量的HPLC-RID方法,并测定分析了14家药厂的益母草中盐酸水苏碱的含量。结果表明:以Mercury益母草专用柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以70%乙腈溶液为流动相、流速1.0 mL/min、柱温45℃的条件下采... 建立了测定益母草中盐酸水苏碱含量的HPLC-RID方法,并测定分析了14家药厂的益母草中盐酸水苏碱的含量。结果表明:以Mercury益母草专用柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以70%乙腈溶液为流动相、流速1.0 mL/min、柱温45℃的条件下采用示差检测器进行检测,盐酸水苏碱在0.100~0.523 mg/mL浓度范围内呈良好的线性关系;回归方程为y=91519 x+1342.2(R^(2)=0.9916),平均回收率100.07%,RSD为0.71%,且该方法具有重复性好、操作简便、快速、稳定、易于普及等优点;各厂家的益母草药材中盐酸水苏碱含量差异较大,14家厂家中仅有1367和8656这2家的益母草药材符合药典标准;盐酸水苏碱含量与益母草药材性状具有关联性,市民、药企和中药商等在购买益母草药材时,建议选择性状为叶多、青绿、茎细的益母草药材。 展开更多
关键词 益母草 盐酸水苏碱 HPLC-rid 不同厂家 药材性状
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HPLC-RID法测定盐酸帕洛诺司琼注射液中甘露醇的含量测定 被引量:1
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作者 王璐 田甜 曹桂红 《广东化工》 CAS 2024年第12期160-162,共3页
目的:建立高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RID)来测定盐酸帕洛诺司琼注射液中辅料甘露醇的含量。方法:使用Carbomix Ca-NP作为填充剂的色谱柱,流动相是纯化水,流速0.5 mL/min,T_(柱温)=80℃,T_(检测)=50℃。结果:得出线性回归公式为y... 目的:建立高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RID)来测定盐酸帕洛诺司琼注射液中辅料甘露醇的含量。方法:使用Carbomix Ca-NP作为填充剂的色谱柱,流动相是纯化水,流速0.5 mL/min,T_(柱温)=80℃,T_(检测)=50℃。结果:得出线性回归公式为y=5.9966X+0.0909,R^(2)=0.9997。研究结果揭示,甘露醇在2.42382~5.65558 mg/mL的浓度范围内展现出很好的线性关系,其精密度RSD达到0.67%;而重复性的平均含量为41.2308 mg/mL,在6个供试品中,其含量的RSD为0.42%;平均回收率为99.69%,其RSD为0.58%(n=9)。定量限和检出限为323.176 ng和121.1911 ng。6个批次的样品含量测定分别为41.176,41.3023,41.4692,41.5302,41.1616,41.2308(mg/mL),RSD=0.38%。结论总结来说,这种方法具有很高的专一性和精密度稳定性,准确性也相当高,因此可以作为测定盐酸帕洛诺司琼注射液中甘露醇含量的有效手段。 展开更多
关键词 盐酸帕洛诺司琼注射液 甘露醇 含量测定 高效液相-示差折光
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HPLC-RID法测定氨糖美辛肠溶片中盐酸氨基葡萄糖含量 被引量:1
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作者 袁进烨 陈琦 +1 位作者 薛巧如 陈华 《中国药品标准》 CAS 2024年第1期62-67,共6页
目的:建立高效液相色谱-示差折光检测器法测定氨糖美辛肠溶片中盐酸氨基葡萄糖含量。方法:使用Waters XBridge Amide(4.6 mm×250 mm,3.5μm)色谱柱,流动相:80%乙腈溶液(1000 mL中含1 mL氨水),流速:1.2 mL•min^(-1);柱温:40℃;进样... 目的:建立高效液相色谱-示差折光检测器法测定氨糖美辛肠溶片中盐酸氨基葡萄糖含量。方法:使用Waters XBridge Amide(4.6 mm×250 mm,3.5μm)色谱柱,流动相:80%乙腈溶液(1000 mL中含1 mL氨水),流速:1.2 mL•min^(-1);柱温:40℃;进样量:20μL,示差折光检测器(RID)检测。结果:盐酸氨基葡萄糖检测限为0.03 mg•mL^(-1),定量限为0.125 mg•mL^(-1),其在0.72~7.56 mg•mL^(-1)质量浓度范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99.36%(RSD=0.85%,n=9)。测定氨糖美辛肠溶片7批,盐酸氨基葡萄糖的含量在93%~107%范围内。结论:所建方法检测快速准确、专属性强、耐用性较好,可用于盐酸氨基葡萄糖含量的测定,为有效控制氨糖美辛肠溶片的质量提供参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 示差折光检测器 氨糖美辛肠溶片 盐酸氨基葡萄糖 含量测定
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HPLC-RID法测定不同来源右旋糖酐40中主要糖类残留物含量 被引量:1
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作者 谢升谷 金朱雨 +2 位作者 孙逍 黄巧巧 郑金琪 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期834-839,共6页
目的建立高效液相色谱-示差折光(HPLC-RID)法,测定不同生产工艺的右旋糖酐40原料药中主要的可能发酵残留物(果糖、蔗糖)的含量,并结合不同的生产工艺,对右旋糖酐40中糖类残留物的差异原因进行分析,为相关药品的质量评价及国家药品标准... 目的建立高效液相色谱-示差折光(HPLC-RID)法,测定不同生产工艺的右旋糖酐40原料药中主要的可能发酵残留物(果糖、蔗糖)的含量,并结合不同的生产工艺,对右旋糖酐40中糖类残留物的差异原因进行分析,为相关药品的质量评价及国家药品标准的制修订提供参考依据。方法采用ZORBAX-NH2色谱柱,以乙腈-水(75∶25)为流动相,流速1.0 mL·min-1,RID为检测器,温度设置为40℃,柱温40℃,进样体积50μL。结果所有批次右旋糖酐40原料药均未检出蔗糖,采用醇沉法生产工艺的右旋糖酐40中果糖残留量为0.005%~0.14%;采用膜过滤法生产工艺的右旋糖酐40未检出果糖残留。结论本研究建立的HPLC-RID法能有效测定右旋糖酐40中果糖和蔗糖残留量,方法专属性强、灵敏度高、稳定性好,简单易操作。不同工艺生产的右旋糖酐40中果糖残留量差异较大,采用膜过滤法制得的右旋糖酐40中果糖残留量显著低于醇沉法,因此有必要在质量标准中对果糖残留量予以控制。 展开更多
关键词 右旋糖酐40 液相色谱-示差折光检测器 生产工艺 质量控制 果糖残留量
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HPLC-RID法和HPLC-ELSD法测定义乌红糖中果糖、葡萄糖和蔗糖含量 被引量:1
9
作者 龚宁 《湘潭大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第6期98-105,共8页
为了寻找一种能快速准确测定义乌红糖中果糖、葡萄糖和蔗糖含量的分析方法,该文采用高效液相色谱-示差折光检测器(HPLC-RID)和高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)同时测定义乌红糖中果糖、葡萄糖和蔗糖的含量,通过比较两种方法... 为了寻找一种能快速准确测定义乌红糖中果糖、葡萄糖和蔗糖含量的分析方法,该文采用高效液相色谱-示差折光检测器(HPLC-RID)和高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)同时测定义乌红糖中果糖、葡萄糖和蔗糖的含量,通过比较两种方法差异性,确定最终检测方法.实验结果表明,HPLC-RID法和HPLC-ELSD法均可实现果糖、葡萄糖和蔗糖标准品的良好分离.果糖和葡萄糖的线性范围均为0.1~2.0 mg·mL^(-1),蔗糖线性范围为1.0~20.0 mg·mL^(-1),在线性范围内果糖、葡萄糖和蔗糖的含量与峰面积有很好线性关系.HPLC-RID法可以实现义乌红糖样品中3种糖的定性定量检测,HPLC-ELSD法只可以实现义乌红糖样品中果糖、葡萄糖的定性定量检测,无法对蔗糖进行定量检测.通过对比两种方法,确定HPLC-RID法为同时测定义乌红糖中果糖、葡萄糖和蔗糖含量的检测方法.该方法简便、准确、重复性好,为义乌红糖中果糖、葡萄糖和蔗糖含量的定量测定提供了一种准确、灵敏、快速的分析方法. 展开更多
关键词 高效液相色谱-示差折光检测器 高效液相色谱-蒸发光散射检测器 义乌红糖 果糖 葡萄糖 蔗糖
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HPLC-RID法甘油二酯含量分析 被引量:9
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作者 杨博 李秋生 +2 位作者 杨继国 李行方 林炜铁 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期45-47,共3页
研究了HPLC-RID法分析油脂中甘油二酯的含量,采用Nova-Pak(R)3.9 mm×150 mm硅胶柱,流动相为正已烷/异丙醇(50:1,V/V),12 min即可完成一个分析.应用外标法定量,该分析方法在1.0~10.0 mg/mL的浓度范围内线性良好,RSD为1.27%,平均回... 研究了HPLC-RID法分析油脂中甘油二酯的含量,采用Nova-Pak(R)3.9 mm×150 mm硅胶柱,流动相为正已烷/异丙醇(50:1,V/V),12 min即可完成一个分析.应用外标法定量,该分析方法在1.0~10.0 mg/mL的浓度范围内线性良好,RSD为1.27%,平均回收率为101.9%. 展开更多
关键词 HPLC—rid 甘油二酯 分析
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HPLC-RID法测定钆布醇注射液中的氨丁三醇含量
11
作者 许悦 兰公剑 万国盛 《药学与临床研究》 2024年第3期232-234,共3页
目的:建立钆布醇注射液中氨丁三醇含量的高效液相色谱-示差折光检测器(HPLC-RID)的定量分析方法,并对该方法进行分析方法验证。方法:采用高效液相色谱法,资生堂CAPCELL PAK SCX色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以55 mmol·L^(-1)... 目的:建立钆布醇注射液中氨丁三醇含量的高效液相色谱-示差折光检测器(HPLC-RID)的定量分析方法,并对该方法进行分析方法验证。方法:采用高效液相色谱法,资生堂CAPCELL PAK SCX色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以55 mmol·L^(-1)磷酸二氢铵为流动相,流速为1 mL·min^(-1),柱温30℃,进样体积为10μL,示差折光检测器(RID)检测。结果:氨丁三醇在0.60~2.41mg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.9999;定量限为24.14μg·mL^(-1);平均回收率为101.3%,RSD为0.5%(n=9)。结论:该方法专属性强,准确度高,可以作为钆布醇注射液中氨丁三醇的定量分析方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 高效液相色谱-示差折光检测器 钆布醇注射液 氨丁三醇
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HPLC-RID同时测定咽立爽口含滴丸中樟脑、石竹烯、龙脑、异龙脑含量 被引量:6
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作者 吴竹 杨佳年 +5 位作者 王秋萍 何珺 陈伟 王黔阳 陈震 杨明武 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期5625-5628,共4页
目的:建立HPLC-RID同时测定咽立爽口含滴丸中樟脑、石竹烯、龙脑、异龙脑的含量的方法。方法:采用依利特C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(65∶35);流速:1.0m L/min;柱温:40℃;示差检测器。结果:樟脑、石竹烯、... 目的:建立HPLC-RID同时测定咽立爽口含滴丸中樟脑、石竹烯、龙脑、异龙脑的含量的方法。方法:采用依利特C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(65∶35);流速:1.0m L/min;柱温:40℃;示差检测器。结果:樟脑、石竹烯、龙脑、异龙脑分别在0.102-1.535、0.009-0.162、0.103-1.554、0.107-1.607mg/m L内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=79 284X+4 796.6(r=0.9993)、Y=48 979X-22.275(r=0.9992)、Y=79 415X+2 756.0(r=0.9991)、Y=77 727X+2 635.7(r=0.9990)。平均加样回收率(n=6)分别为101.19%(RSD=1.75%)、101.45%(RSD=1.42%)、100.02%(RSD=0.13%)、99.74%(RSD=1.21%)。结论:该方法简便、准确、重现性好,为以艾片、艾纳香油为主药的中成药的质量控制提供另一种测定方法。 展开更多
关键词 咽立爽口含滴丸 樟脑 石竹烯 龙脑 异龙脑 HPLC-rid 中成药 质量控制
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HPLC-RID测定甘蔗茎节蔗糖、葡萄糖和果糖含量 被引量:11
13
作者 林月绪 张华 陈如凯 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2015年第3期232-235,共4页
研究高效液相色谱示差折光检测法(HPLC-RID)测定甘蔗茎节3种主要糖分蔗糖、葡萄糖和果糖的含量,摒弃有毒流动相乙腈,建立一种无毒、快捷、准确的检测方法.该法通过乙醇浸提,采用Waters Sugar PakⅠ色谱柱(6.5 mm×300 mm,10μm),流... 研究高效液相色谱示差折光检测法(HPLC-RID)测定甘蔗茎节3种主要糖分蔗糖、葡萄糖和果糖的含量,摒弃有毒流动相乙腈,建立一种无毒、快捷、准确的检测方法.该法通过乙醇浸提,采用Waters Sugar PakⅠ色谱柱(6.5 mm×300 mm,10μm),流动相为超纯水,流速0.4 m L·min-1,柱温90℃,检测器温度35℃.检测方法线性关系好、灵敏度高,RSD为2.77%-4.5%(n=5),方法重复性良好;加标回收率高,达95.4%-101.8%;能满足甘蔗及相似作物中3种糖的准确分析. 展开更多
关键词 HPLC-rid 甘蔗茎节 蔗糖 葡萄糖 果糖
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HPLC-RID法测定鲨肝醇相关物质
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作者 王德祥 《生物化工》 CAS 2024年第5期142-145,共4页
目的:建立鲨肝醇有关物质检查的方法。方法:采用高效液相色谱-示差折光检测器(HPLC-RID),以甲醇-乙腈(体积比20∶80)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测器温度和柱温为35℃。结果:方法专属性良好,鲨肝醇在2.0188~20.1877μg/mL范围内,线性... 目的:建立鲨肝醇有关物质检查的方法。方法:采用高效液相色谱-示差折光检测器(HPLC-RID),以甲醇-乙腈(体积比20∶80)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测器温度和柱温为35℃。结果:方法专属性良好,鲨肝醇在2.0188~20.1877μg/mL范围内,线性方程y=611.0773x+61.0474,相关系数r=0.9998;杂质Ⅰ在2.1348~21.3484μg/mL范围内,线性方程y=592.1590x+37.0076,相关系数r=0.9996;平均加标回收率在94.4%~95.9%,RSD小于1.5%。结论:本方法准确、可靠,可用于鲨肝醇有关物质的研究。 展开更多
关键词 鲨肝醇 有关物质 高效液相色谱-示差折光检测器
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HPLC-RID测定银蓝通络口服液中银杏内酯含量 被引量:2
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作者 吴竹 田漫漫 +3 位作者 谭琪明 陈震 王秋萍 何珺 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2017年第2期87-92,共6页
建立了高效液相色谱法测定银蓝通络口服液中银杏内酯的方法。采用酸性氧化铝柱处理银蓝通络口服液样品,用示差折光检测器,采用大连依力特Hypersil ODS2柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇∶水=28∶72(体积比),流速0.8mL/min,柱温3... 建立了高效液相色谱法测定银蓝通络口服液中银杏内酯的方法。采用酸性氧化铝柱处理银蓝通络口服液样品,用示差折光检测器,采用大连依力特Hypersil ODS2柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇∶水=28∶72(体积比),流速0.8mL/min,柱温35℃条件下,白果内酯(BB)、银杏内酯A(GA)、银杏内酯B(GB)和银杏内酯C(GC)分别在21.46~107.30、17.94~89.70、8.00~40.00、11.02~55.10mg/L内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=183.84 X-841.32(R^2=0.997 1)、Y=171.98 X-689.03(R^2=0.998 1)、Y=142.97 X-55.797(R^2=0.997 1)、Y=178.93 X-305.41(R^2=0.997 9),平均回收率分别为103.43%(RSD=1.49%)、100.86%(RSD=1.74%)、101.78%(RSD=1.39%)、102.49%(RSD=1.17%)。该法快速、简便、准确,重复性好,可用于银蓝通络口服液的质量控制。 展开更多
关键词 白果内酯 银杏内酯A 银杏内酯B 银杏内酯C 银蓝通络口服液 HPLC-rid
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长周期地震动作用下RID-巨-子结构消能控制体系减震性能研究 被引量:2
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作者 李祥秀 刘爱文 李小军 《地震研究》 CSCD 北大核心 2021年第2期216-224,共9页
为了验证旋转惯容阻尼器(RID)对巨-子结构体系在长周期地震动作用下的减震效果,基于强震动观测数据比较了近断层速度脉冲型地震动和远场类谐和地震动这两类长周期地震动的特点,通过建立RID-巨-子结构消能控制体系的振动微分方程,对比分... 为了验证旋转惯容阻尼器(RID)对巨-子结构体系在长周期地震动作用下的减震效果,基于强震动观测数据比较了近断层速度脉冲型地震动和远场类谐和地震动这两类长周期地震动的特点,通过建立RID-巨-子结构消能控制体系的振动微分方程,对比分析了两类长周期地震动对RID-巨-子结构消能控制体系和巨-子结构抗震体系地震响应的影响差异。结果表明,相对于巨-子结构抗震体系,RID-巨-子结构消能控制体系能有效减小结构体系在长周期地震动作用下的地震响应,减震效果明显。 展开更多
关键词 rid-巨-子结构消能控制体系 长周期地震动 地震响应 减震性能
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RP-HPLC-RID测定中药和保健食品中低聚果糖的含量 被引量:7
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作者 魏锋 吴朝阳 +2 位作者 马玲云 马双成 林瑞超 《亚太传统医药》 2009年第9期20-22,共3页
目的:建立测定中药和保健食品中低聚果糖(包括蔗果三糖、蔗果四糖、蔗果五糖3种成分)的高效液相含量测定方法。方法:色谱柱Agilent zorbaxNH2(4.6min×250mm,5μm),柱温25℃;流动相水-乙腈(32:68),流速1.2mL·mi... 目的:建立测定中药和保健食品中低聚果糖(包括蔗果三糖、蔗果四糖、蔗果五糖3种成分)的高效液相含量测定方法。方法:色谱柱Agilent zorbaxNH2(4.6min×250mm,5μm),柱温25℃;流动相水-乙腈(32:68),流速1.2mL·min^-1;视差折光检测器,内部温度35℃。结果:蔗果三糖、蔗果四糖、蔗果五糖的线性范围分别为2.26~22.6μg,2.16-21.6μg,2.10-21.0μg;加样回收率(n=5)分别为96.32%,96.98%,95.67%。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于含低聚果糖中药和保健食品中以上3种成分的含量测定和产品质量控制。 展开更多
关键词 RP-HPLC-rid 低聚果糖 含量测定
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大蒜中低聚糖的TLC鉴别和HPLC-RID含量测定 被引量:1
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作者 李瑞瑞 马雪红 +3 位作者 刘红 李心雨 宋百灵 李新霞 《新疆医科大学学报》 CAS 2020年第6期686-691,共6页
目的建立大蒜中低聚糖的薄层色谱(TLC)法和高效液相-示差折光检测器(HPLC-RID)法,用于大蒜中低聚糖的鉴别和含量测定。方法采用TLC法大蒜中果糖、蔗糖、蔗果三糖和蔗果四糖进行鉴别,以冰乙酸-氯仿-水(21/18/4)为展开系统,苯胺-二苯胺溶... 目的建立大蒜中低聚糖的薄层色谱(TLC)法和高效液相-示差折光检测器(HPLC-RID)法,用于大蒜中低聚糖的鉴别和含量测定。方法采用TLC法大蒜中果糖、蔗糖、蔗果三糖和蔗果四糖进行鉴别,以冰乙酸-氯仿-水(21/18/4)为展开系统,苯胺-二苯胺溶液为显色剂;采用HPLC-RID法测定大蒜中果糖、蔗糖、蔗果三糖和蔗果四糖的含量,色谱柱为碳水化合物分析柱(4.6×250 mm,4μm);流动相:乙腈-水(75/25),柱温:35℃,流速:1.0 mL/min,进样量:15μL。结果薄层色谱中可以检测到果糖、蔗糖、蔗果三糖和蔗果四糖4种低聚糖。果糖、蔗糖、蔗果三糖和蔗果四糖分别在0.03~0.81、0.5~16.04、0.02~0.65、0.02~0.64 mg/mL范围线性关系良好。4种糖类低、中、高浓度平均回收率(n=3)分别为98.0%、99.7%、100.3%和98.2%;测定新疆5种不同海拔(1733、1680、1250、2800、2300 m)大蒜中果糖、蔗糖、蔗果三糖、蔗果四糖的含量分别为0.34~0.54、6.54~8.74、0.45~0.61、0.04~0.15 mg/g。结论本研究建立的大蒜中低聚糖的定性、定量分析方法准确可靠、重现性好,可用于大蒜中低聚糖的鉴别和含量测定。 展开更多
关键词 大蒜 低聚糖 薄层色谱法 HPLC-rid 鉴别 含量测定
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Research on the body surface resistance imbalance degree at yuan-source points of three yin meridians of foot in the patients with primary dysmenorrhea 被引量:5
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作者 Xi-sheng FAN Jun LIU +7 位作者 Yan-fen SHE Jun-cha ZHANG Li-jia PAN Xiao-qi ZHANG Xiao-dan SONG Hao CHEN Ya-yu GAO Xu-Liang SHI 《World Journal of Acupuncture-Moxibustion》 CSCD 2021年第3期191-196,共6页
Objective:To explore whether or not the changes in body surface resistance at yuan-source points of three yin meridians of foot can specifically responds the onset of primary dysmenorrhea(PD) in females of menstrual p... Objective:To explore whether or not the changes in body surface resistance at yuan-source points of three yin meridians of foot can specifically responds the onset of primary dysmenorrhea(PD) in females of menstrual period and the before and after,so as to provide the evidence for acupoint selection in clinic.Methods:A total of 90 cases of PD were recruited in a PD group and 90 healthy female undergraduates were recruited in a normal group.The yuan-source of points of three yin meridians of foot were selected,i.e.Taibai(太白SP3),Taichong(太冲LR3) and Taixi(太溪KI3).The acupoints for control were Xuehai(血海SP10),the non-special acupoint,Xuanzhong(悬钟GB39),the acupoint not on the relevant meridian,as well as a non-meridian point.Successively,before menstruation,on Day 1 during menstruation and on Day 3 after menstruation,the body surface resistance at the above-mentioned test sites was detected in the participants of two groups each day.The resistance imbalance degree(RID) of the bilateral acupoints was taken as the outcome indicator.The observation lasted one menstrual cycle.Results:(1) Intra-group comparison:at LR3,the RID was lower on Day 1 during menstruation than that before menstruation significantly in the normal group(P ≤0.05).There was no significant change in RID at the same time points,but RID on Day 3 after menstruation was lower significantly than that before menstruation in the PD group(P ≤0.05).At SP3,KI3,SP10,GB39 and sham acupoint,there were no significant differences in RID among different time points within the same group(all P> 0.05).(2) Intergroup comparison:there were no significant differences in RID among different time points at the same point.(all P> 0.05).Conclusion:RID at yuan-source points of three yin meridians of foot cannot specifically respond to PD.However,at LR3,before and after menstruation,RID changes are different between PD patients and healthy female undergraduates,which needs a further study in the future. 展开更多
关键词 Resistance imbalance degree at acupoints(rid) Body surface resistance Yuan-source point Specificity of meridian points Primary dysmenorrhea
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HPLC-RID法测定及评价人乳铁蛋白转基因和非转基因山羊奶中乳糖的含量
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作者 邵泓 何素婷 +3 位作者 陈妙芬 聂亮 陈钢 范国荣 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2013年第12期2610-2612,共3页
目的测定人乳铁蛋白转基因山羊奶及非转基因山羊奶中乳糖的含量,考察两者是否存在显著性差异,为人乳铁蛋白转基因山羊奶的实质等同性评价提供依据。方法采用APS-2 HYPERSIL色谱柱,以乙腈-水(7︰3)为流动相,示差折光检测器,测定两种山羊... 目的测定人乳铁蛋白转基因山羊奶及非转基因山羊奶中乳糖的含量,考察两者是否存在显著性差异,为人乳铁蛋白转基因山羊奶的实质等同性评价提供依据。方法采用APS-2 HYPERSIL色谱柱,以乙腈-水(7︰3)为流动相,示差折光检测器,测定两种山羊泌乳30 d、60 d及90 d采集的羊奶中各90个样本的乳糖含量,用SPSS软件对测定结果进行统计学处理。结果泌乳30 d、60 d及90 d采集的样本中,转基因山羊奶的平均乳糖含量分别为43.2 mg/ml、37.4 mg/ml及40.2 mg/ml;非转基因山羊奶的平均乳糖含量分别为38.2 mg/ml、31.7 mg/ml及37.2 mg/ml。结论在3个时间段采集的样本中,转基因与非转基因山羊奶中的乳糖含量均不存在显著性差异(P≥0.05)。 展开更多
关键词 HPLC—rid 人乳铁蛋白 转基因山羊奶 非转基因山羊奶 乳糖含量
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