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靶向激素依赖性失衡所致晚期前列腺癌治疗新药——瑞卢戈利(relugolix) 被引量:7
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作者 陈本川 《医药导报》 CAS 北大核心 2021年第7期984-990,I0001,共8页
激素依赖性失衡引起多种内分泌及全身疾病。女性雌激素依赖性失衡是引发育龄妇女子宫内膜异位症和子宫肌瘤的主因,两种疾病发病率高,且近年来有上升趋势。子宫内膜异位症和子宫肌瘤是良性疾病,但具有类似恶性肿瘤的生物学特征,如局部侵... 激素依赖性失衡引起多种内分泌及全身疾病。女性雌激素依赖性失衡是引发育龄妇女子宫内膜异位症和子宫肌瘤的主因,两种疾病发病率高,且近年来有上升趋势。子宫内膜异位症和子宫肌瘤是良性疾病,但具有类似恶性肿瘤的生物学特征,如局部侵袭、远端播散、易复发等。发病机制尚未彻底阐明,对其最有效的诊断方法仍在不断探索中。子宫内膜异位症和子宫肌瘤临床表现为下腹疼痛、痛经、性生活不和谐和不孕症,约30%患者无明显自觉症状。男性雄激素代谢调控失衡对前列腺癌发病有直接影响。年轻男性去势从未发现有前列腺癌发生,而某些男性运动员服用合成类固醇,或长年累月进食高脂肪饮食,前列腺局部血浆中雄激素水平处于相对高峰,前列腺癌发病率也相应增高。雄激素依赖性前列腺癌用雄激素拮抗药治疗,开始服药时,有80%患者有效,其后疗效逐渐削弱。前列腺癌的产生与雄性激素依赖性密切相关。雄激素依赖性失衡引起前列腺癌的治疗具有挑战性难度。性激素依赖性是由黄体激素和促卵泡激素控制,通过垂体腺分泌的促性腺激素释放激素(GnRH)以脉动方式控制分泌。在多数情况下,标准治疗是通过使用GnRH诱导性腺激素抑制,此种情况被称为化学去势疗法,是通过最初的转运受体刺激实现的,随后再持续下调和脱敏反应。GnRH激动药已被批准用于多种内分泌性疾病的临床治疗,如子宫内膜异位症。最初的性腺激增有“闪光效应”,促使科技工作者大力开发临床可用的GnRH拮抗药,与激动药不同,GnRH拮抗药不诱导促性腺激素释放初始的刺激,但会立即快速可逆性地抑制促性腺激素分泌,用于治疗子宫内膜异位症和子宫肌瘤。2008年1月,武田制药与日本ASKA制药公司合作开发瑞卢戈利(relugolix),在日本开展子宫肌瘤、子宫内膜异位症引起的相关疼痛的临床试验,历经11年,于2019年1月8日获得日本医药品医疗器械综合机构(pharmaceuticals and medical devices agency,PMDA)批准上市,商品名为relumina。雄激素依赖性失衡引起前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤。病理类型包括腺癌(腺泡腺癌)、导管腺癌、尿路上皮癌、鳞状细胞癌、腺鳞癌。2016年6月,日本武田制药公司与英国Roivant科技制药公司组建成立英国Myovant科学生物制药公司,获得除日本和其他亚洲国家外的全球独家授权。独立开发瑞卢戈利靶向治疗雄性激素依赖相关前列腺癌。2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在线举行,武田制药公司代表Myovant公司在会上报告首个口服GnRH拮抗药瑞卢戈利对比亮丙瑞林在激素敏感性的晚期前列腺癌中疗效和安全性Ⅲ期临床试验研究结果,证实了瑞卢戈利对晚期前列腺癌去势效果与皮下注射亮丙瑞林的疗效和安全性比较为非劣性,是晚期前列腺癌药物去势疗法的新选择。2019年11月19日,英国Myovant制药公司向美国FDA提交新药上市申请(NDA),2020年6月22日美国FDA接受该公司的NDA,并给予加速审评的待遇。2020年12月8日瑞卢戈利获批上市,商品名为Orgovyx。该文对瑞卢戈利薄膜包衣片的非临床和临床药理毒理学、临床试验、不良反应、适应证、剂量与用法、用药注意事项、知识产权状态和国内外研究进展等进行介绍。 展开更多
关键词 瑞卢戈利 relugolix 子宫肌瘤 子宫内膜异位症 前列腺癌 晚期
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瑞卢戈利有关物质的合成
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作者 王海波 冯中 +2 位作者 郑家芳 寻明金 张贵民 《中国医药工业杂志》 2025年第4期463-468,479,共7页
为了控制瑞卢戈利(1)原料药的质量,合成了4个工艺杂质,分别是6-(4-氨基苯基)-1-(2,6-二氟苄基)-5-[(二甲胺基)甲基]-3-(6-氧代-1,4,5,6-四氢哒嗪-3-基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(有关物质A)、1-[4-[1-(2,6-二氟苄基)-5-[(二甲... 为了控制瑞卢戈利(1)原料药的质量,合成了4个工艺杂质,分别是6-(4-氨基苯基)-1-(2,6-二氟苄基)-5-[(二甲胺基)甲基]-3-(6-氧代-1,4,5,6-四氢哒嗪-3-基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(有关物质A)、1-[4-[1-(2,6-二氟苄基)-5-[(二甲胺基)甲基]-2,4-二氧代-3-(6-氧代-1,4,5,6-四氢哒嗪-3-基)-1,2,3,4-四氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-基]-苯基]-3-甲氧基脲(有关物质B)、1,3-双[4-[1-(2,6-二氟苄基)-5-[(二甲胺基)甲基]-3-(6-甲氧基哒嗪-3-基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-基]苯基]脲(有关物质C)和1,5-双[4-[1-(2,6-二氟苄基)-5-[(二甲胺基)甲基]-3-(6-甲氧基哒嗪-3-基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-基]苯基]-3-甲氧基缩二脲(有关物质D),其中有关物质A和有关物质B为首次报道。文章为1的质量研究提供了对照品,同时为1的合成工艺进一步优化提供了参考。 展开更多
关键词 瑞卢戈利 促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗药 前列腺癌 抗肿瘤药 有关物质 合成
原文传递
瑞卢戈利心血管安全风险信号的挖掘与评价
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作者 林永春 蒙龙 +1 位作者 郑佳峻 蒋慧明 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第18期2278-2282,共5页
目的挖掘瑞卢戈利的心血管安全风险信号,为该药在我国上市及未来的临床安全用药评估提供参考。方法收集美国FDA不良事件报告系统(FAERS)中2021年第1季度至2023年第3季度以瑞卢戈利为主要/次要怀疑药物的不良事件(AE)报告,采用报告比值比... 目的挖掘瑞卢戈利的心血管安全风险信号,为该药在我国上市及未来的临床安全用药评估提供参考。方法收集美国FDA不良事件报告系统(FAERS)中2021年第1季度至2023年第3季度以瑞卢戈利为主要/次要怀疑药物的不良事件(AE)报告,采用报告比值比(ROR)法进行数据挖掘。利用《国际医学用语词典》(MedDRA)24.0版中的首选术语(PT)对药物AE名称进行编码;采用狭义标准MedDRA查询(SMQ)术语和高位语(HLT)术语定义和分析目标AE。分别通过以瑞卢戈利为主要/次要怀疑药物或与药物相互作用、伴随使用药物有关的AE和广义SMQ术语进行敏感性分析。结果共得到瑞卢戈利AE报告4354份。得到狭义SMQ术语9个,含异常血脂症、高血糖症/新发糖尿病2个阳性信号;得到HLT术语11个,含胆固醇各项分析、甘油三酯分析和各种高血糖状况(不另分类)3个阳性信号。敏感性分析结果显示,上述研究结果可靠。结论瑞卢戈利存在高血脂和高血糖风险信号,但未发现高血压、心脏病和脑卒中等风险信号。临床在使用瑞卢戈利时,需关注患者的高血脂、高血糖AE。 展开更多
关键词 瑞卢戈利 促性腺激素释放激素拮抗剂 不良事件 心血管事件 高血脂 高血糖
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瑞卢戈利治疗子宫肌瘤的研究进展 被引量:2
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作者 杨家 汤欣雨 +2 位作者 张漫 张晨双 邹雪梅 《实用药物与临床》 CAS 2023年第8期764-768,共5页
子宫肌瘤是女性子宫内的一种雌激素和孕激素依赖性肿瘤,目前尚无标准化治疗方案,手术治疗是最常见的干预手段,但子宫肌瘤极少恶变,且患者多为有保留生育需求的育龄期女性,临床迫切需要非手术长期治疗方案。瑞卢戈利(Relugolix)是一种新... 子宫肌瘤是女性子宫内的一种雌激素和孕激素依赖性肿瘤,目前尚无标准化治疗方案,手术治疗是最常见的干预手段,但子宫肌瘤极少恶变,且患者多为有保留生育需求的育龄期女性,临床迫切需要非手术长期治疗方案。瑞卢戈利(Relugolix)是一种新型的口服非肽小分子促性腺激素释放激素(Gonadotropine releasing hormone,GnRH)受体拮抗剂,国外多项研究已经证实了该药物对子宫肌瘤具有良好的治疗效果,然而,目前该药物在国内尚未上市应用,正处于Ⅲ期研究阶段,具体的疗效及安全性有待进一步研究。本文针对瑞卢戈利治疗子宫肌瘤的机制、临床应用、不良反应以及注意事项进行综述。 展开更多
关键词 瑞卢戈利 子宫肌瘤 促性腺激素释放激素拮抗剂
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瑞卢戈利的合成工艺 被引量:2
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作者 李敏 洪碧波 +2 位作者 陈寅波 胡亮 刘相奎 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期962-968,共7页
以4-硝基苯基乙酸(5)和乙酸酐反应得1-(4-硝基苯基)丙酮(6),6先后与氰乙酸乙酯、硫经缩合、环合得2-氨基-4-甲基-5-(4-硝基苯基)噻吩-3-甲酸乙酯(7),7经氯甲酸丁酯酰化得2-丁氧基酰胺基-4-甲基-5-(4-硝基苯基)-噻吩-3-甲酸乙酯(8),8经2... 以4-硝基苯基乙酸(5)和乙酸酐反应得1-(4-硝基苯基)丙酮(6),6先后与氰乙酸乙酯、硫经缩合、环合得2-氨基-4-甲基-5-(4-硝基苯基)噻吩-3-甲酸乙酯(7),7经氯甲酸丁酯酰化得2-丁氧基酰胺基-4-甲基-5-(4-硝基苯基)-噻吩-3-甲酸乙酯(8),8经2,6-二氟苄氯取代得2-[(2,6-二氟苄基)丁氧基酰胺基]-4-甲基-5-(4-硝基苯基)噻吩-3-甲酸乙酯(9),9与N-溴代丁二酰亚胺溴化,再经二甲胺取代得2-[(2,6-二氟苄基)丁氧基酰胺基]-4-二甲胺基甲基-5-(4-硝基苯基)噻吩-3-甲酸乙酯(11),11经氢氧化钾水解得2-[(2,6-二氟苄基)丁氧基酰胺基]-4-二甲胺基甲基-5-(4-硝基苯基)噻吩-3-甲酸(12),12与3-氨基-6-甲氧基哒嗪缩合,再经甲醇钠环合得1-(2,6-二氟苄基)-5-二甲胺基甲基-3-(6-甲氧基哒嗪-3-基)-6-(4-硝基苯基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(14),14经钯炭加氢还原得6-(4-氨基苯基)-1-(2,6-二氟苄基)-5-二甲胺基甲基-3-(6-甲氧基哒嗪-3-基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(15),最后15经氯甲酸苯酯取代,再与甲氧氨盐酸盐反应得瑞卢戈利,总收率为22.9%(以5计)。 展开更多
关键词 瑞卢戈利 促性腺激素释放激素拮抗剂 合成工艺
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瑞卢戈利中间体的合成
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作者 张宗磊 蔡文卿 +3 位作者 邓玉晓 赵思太 陈明 张宁 《合成化学》 CAS 2022年第11期876-880,共5页
以4-硝基苯丙酮(2)和氰基乙酸乙酯(3)为原料,经与硫粉环合、缩合、亲核取代、溴代反应、二甲胺取代和水解后得到瑞卢戈利的关键中间体2-[(2,6-二氟苄基)乙氧基羰基氨基]-4-二甲基氨基甲基-5-(4-硝基苯基)噻吩-3-甲酸(1),并对合成路线中... 以4-硝基苯丙酮(2)和氰基乙酸乙酯(3)为原料,经与硫粉环合、缩合、亲核取代、溴代反应、二甲胺取代和水解后得到瑞卢戈利的关键中间体2-[(2,6-二氟苄基)乙氧基羰基氨基]-4-二甲基氨基甲基-5-(4-硝基苯基)噻吩-3-甲酸(1),并对合成路线中反应条件及提纯方法进行优化,总收率51.5%,纯度98.7%以上,中间体的结构经~1H NMR和ESI-MS确证。优化后的工艺操作更加简便,更有利于工业化生产。 展开更多
关键词 瑞卢戈利 前列腺癌 子宫肌瘤 合成
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