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包载PLGA的蒲公英多糖纳米粒对Raw264.7细胞免疫效果的评价 被引量:1
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作者 李向辉 宋幸辉 +1 位作者 杨星宇 马霞 《中国兽医杂志》 北大核心 2025年第3期110-117,共8页
为了揭示包载聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)的蒲公英多糖纳米粒(PLGA-DP-NP)对小鼠单核巨噬细胞白血病细胞(Raw264.7细胞)免疫效果的影响,本试验以Raw264.7细胞为研究对象,采用细胞增殖/毒性检测(CCK-8)法测定PLGA-DP-NP对Raw264.7细胞... 为了揭示包载聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)的蒲公英多糖纳米粒(PLGA-DP-NP)对小鼠单核巨噬细胞白血病细胞(Raw264.7细胞)免疫效果的影响,本试验以Raw264.7细胞为研究对象,采用细胞增殖/毒性检测(CCK-8)法测定PLGA-DP-NP对Raw264.7细胞的毒性和细胞增殖的影响,用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定PLGA-DP-NP对Raw264.7细胞分泌的细胞因子白介素-2(IL-2)和白介素-6(IL-6)的影响,采用流式细胞术检测低、中、高浓度(18.8、75、150μg/mL)PLGA-DP-NP对Raw264.7细胞成熟标志分子CD80和CD86表达,以及对Raw264.7细胞吞噬卵清蛋白(OVA)的影响。结果显示,PLGA-DP-NP浓度低于500μg/mL时,Raw264.7细胞的存活率较高;与阴性对照组相比,18.8、37.5、75、150和300μg/mL的PLGA-DP-NP均可显著促进细胞增殖(P <0.05),均能显著增加Raw264.7细胞的IL-2和IL-6分泌量(P <0.05);低、中、高浓度的PLGA-DP-NP均能增强Raw264.7细胞CD80(P> 0.05或P <0.01或P <0.05)和CD86(P <0.01)的表达,提高Raw264.7细胞吞噬OVA百分比(P <0.01),浓度为75μg/mL时增幅最大。结果表明,安全浓度范围内的PLGA-DP-NP可以显著促进Raw264.7细胞增殖,提高细胞因子IL-2和IL-6分泌,促进细胞成熟,提升细胞的吞噬作用,浓度为75μg/mL时效果最佳。 展开更多
关键词 蒲公英多糖 聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA) raw264.7细胞 免疫效果
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像感域(Raw域)底层视觉重建技术进展
2
作者 岳焕景 杨文瀚 +3 位作者 李重仪 杨铀 刘文予 杨敬钰 《中国图象图形学报》 CSCD 北大核心 2024年第6期1646-1666,共21页
底层视觉重建技术旨在在受限的成像条件下重建高质量图像/视频,对后续视觉处理与呈现具有重要意义。由于像感域数据(raw data)具有高位宽、与感光量成线性响应等特点,近年来基于像感域的视觉重建技术在学术界和工业界获得的关注日益提... 底层视觉重建技术旨在在受限的成像条件下重建高质量图像/视频,对后续视觉处理与呈现具有重要意义。由于像感域数据(raw data)具有高位宽、与感光量成线性响应等特点,近年来基于像感域的视觉重建技术在学术界和工业界获得的关注日益提高。本文聚焦于6种代表性视觉重建任务,包括低光增强与去噪、超分辨率、高动态范围重建、去摩尔纹、多任务联合重建以及数据生成,重点综述了深度学习驱动的像感域视觉重建领域的进展:系统地总结了领域代表性方法,概述各类方法的优势与局限,分析了不同任务中像感域数据相较于颜色域数据(经降噪、去马赛克、白平衡、色调映射和颜色空间转换(如RGB、sRGB等)等处理之后的数据)的独特属性与优势;梳理了各个领域的开源数据集,包括图像数据集、快速连拍数据集以及视频数据集,总结了数据集的构造方法以及配对数据的空间/时间对齐策略,为后续研究的数据集创建提供了参考与指引;总结了现有方法存在的问题与困境,展望了像感域底层视觉重建的发展趋势。 展开更多
关键词 像感域(raw域)图像重建 raw域图像(视频)低光增强 raw域图像(视频)去噪 raw域图像(视频)超分辨率 raw域图像(视频)高动态范围重建 raw域图像(视频)去摩尔纹
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高浓度葡萄糖对体外Raw264.7巨噬细胞极化状态的影响
3
作者 胡晓霞 李亚龙 +2 位作者 杨东亮 拉巴泽仁 刘欣跃 《吉林大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第2期403-411,共9页
目的:探讨不同浓度葡萄糖对体外Raw264.7巨噬细胞极化的诱导作用。方法:将DMEM培养基培养的Raw264.7细胞分为对照组(5.5 mmol·L^(-1)葡萄糖)、不同浓度高糖组(15.0、25.0、35.0和45.0 mmol·L^(-1)葡萄糖)和阳性对照组[脂多糖(... 目的:探讨不同浓度葡萄糖对体外Raw264.7巨噬细胞极化的诱导作用。方法:将DMEM培养基培养的Raw264.7细胞分为对照组(5.5 mmol·L^(-1)葡萄糖)、不同浓度高糖组(15.0、25.0、35.0和45.0 mmol·L^(-1)葡萄糖)和阳性对照组[脂多糖(LPS)],分别培养3、6和9h,观察各组细胞形态,细胞计数试剂盒8 (CCK-8)法检测各组细胞存活率,实时荧光定量PCR (RT-qPCR)法检测各组细胞中白细胞介素6 (IL-6)、肿瘤坏死因子α (TNF-α)和白细胞介素10 (IL-10) mRNA表达水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测各组细胞上清中IL-6、TNF-α和IL-10水平,流式细胞仪检测各组细胞M1和M2型巨噬细胞标志物CD86+及CD163+细胞百分比。结果:对照组Raw264.7细胞贴壁生长,形态以圆形为主;35.0 mmol·L^(-1)高糖组和阳性对照组细胞拉长、伪足形成,呈现炎症性改变。与对照组比较,作用6、12、24和48 h后不同浓度高糖组细胞存活率均升高(P<0.05)。与对照组比较,作用3h后,35.0 mmol·L^(-1)高糖组细胞中IL-6和IL-10 mRNA表达水平升高(P<0.05或P<0.01),细胞上清中IL-6、TNF-α和IL-10水平无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);作用6h后,35.0 mmol·L^(-1)高糖组细胞中TNF-α mRNA表达水平升高(P<0.001),细胞上清中IL-6、TNF-α和IL-10水平明显升高(P<0.05或P<0.001);作用3h后,35.0 mmol·L^(-1)高糖组巨噬细胞极化标志物CD86+和CD163+细胞百分比明显升高(P<0.01或P<0.001)。结论:一定高浓度葡萄糖可诱导体外Raw264.7巨噬细胞向M1亚型极化。 展开更多
关键词 raw264.7细胞 葡萄糖 炎症 巨噬细胞极化 炎症细胞因子
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肉桂精油及肉桂醛的体外抗炎活性及对LPS诱导RAW 264.7细胞炎症损伤的保护作用
4
作者 张岩 欧念涛 +4 位作者 刘孟哲 王凯 贾慧鑫 于文静 李艳玲 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第10期5060-5071,共12页
旨在探究肉桂精油(CEO)与肉桂醛(CIN)的体外抗炎活性以及对细胞炎症损伤的保护作用,为CEO和CIN发挥其抗炎活性作用应用于畜禽生产提供理论参考。本研究包括2个试验:1)体外化学抗炎活性试验。通过ELISA法测定CEO和CIN(分别设置4种不同浓... 旨在探究肉桂精油(CEO)与肉桂醛(CIN)的体外抗炎活性以及对细胞炎症损伤的保护作用,为CEO和CIN发挥其抗炎活性作用应用于畜禽生产提供理论参考。本研究包括2个试验:1)体外化学抗炎活性试验。通过ELISA法测定CEO和CIN(分别设置4种不同浓度:6.25、12.5、25、50 mg·mL^(-1))对炎症相关酶(环氧合酶-2(COX-2)与5-脂氧合酶(5-LOX))的抑制作用,评价2种植物精油的抗炎活性;2)脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞炎症损伤试验。先进行CEO和CIN对RAW264.7细胞毒性试验,以确定本试验的CEO和CIN试验浓度。再设置对照组、LPS组和植物精油组,其中,LPS组细胞正常培养后加入1μg·mL^(-1)LPS处理24 h,CEO和CIN组细胞正常培养后先加入不同浓度(1、3、5μg·mL^(-1))的CEO或CIN处理12 h,再加入1μg·mL^(-1)LPS处理24 h。体外抗炎试验结果表明:CEO和CIN对COX-2和5-LOX具有抑制活性,且CEO和CIN在浓度6.25~50 mg·mL^(-1)均能呈剂量依赖性显著降低COX-2(P_(L)<0.01)和5-LOX(PQ<0.01)的含量,在相同浓度下,CEO对COX-2和5-LOX的抑制作用显著高于CIN(P<0.01)。细胞试验结果表明:1)细胞毒性试验发现,CEO和CIN在浓度为0.78125~6.25μg·mL^(-1)时显著提高细胞活力(P<0.05),因此选择1、3、5μg·mL^(-1)进行后续试验;2)对细胞形态观察的结果表明,与LPS组相比,1、3、5μg·mL^(-1)的CEO和CIN均能不同程度地降低RAW 264.7细胞形态的分化;3)与LPS组相比,3、5μg·mL^(-1)的CEO和CIN预处理后均呈二次曲线显著降低RAW264.7细胞中一氧化氮(NO)含量(PQ<0.05),且CEO的抑制作用显著高于CIN(P<0.01);4)与LPS组相比,1、3、5μg·mL^(-1)的CEO和CIN预处理均显著降低RAW264.7细胞内白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量(P<0.05)。此外,3、5μg·mL^(-1)的CEO降低IL-1β和TNF-α含量的能力显著高于CIN(P<0.01),但对IL-6含量的影响无显著差异(P>0.05)。综上所述,CEO和CIN均具有良好的抗炎活性,在本试验条件下,CEO对COX-2与5-LOX的抑制作用及对LPS诱导RAW264.7细胞炎症的保护作用均强于CIN,表明CEO具有更强的抗炎活性。 展开更多
关键词 肉桂精油 肉桂醛 COX-2 5-LOX raw264.7细胞
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柴胡皂苷d对LPS诱导的RAW264.7细胞炎症的抗炎作用机制 被引量:3
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作者 王妍婷 牛志强 +3 位作者 刘亚男 李甫 胡卫成 张迹 《现代食品科技》 北大核心 2025年第3期80-88,共9页
该文以细菌脂多糖(Lipopolysaccharide, LPS)刺激的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7为模型,对柴胡皂苷d(Saikosaponin d, SSd)的体外抗炎作用机制进行深入研究。结果显示,SSd在8μmol/L的浓度下能够显著抑制RAW264.7炎症细胞一氧化氮(Nitric O... 该文以细菌脂多糖(Lipopolysaccharide, LPS)刺激的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7为模型,对柴胡皂苷d(Saikosaponin d, SSd)的体外抗炎作用机制进行深入研究。结果显示,SSd在8μmol/L的浓度下能够显著抑制RAW264.7炎症细胞一氧化氮(Nitric Oxide, NO)的释放(P<0.01),并以剂量依赖性(4μmol/L、8μmol/L)抑制细胞一氧化氮合酶(Inducible Nitric Oxide Synthase, iNOS)、环氧合酶2(Cyclooxygenase-2, COX-2)及白细胞介素-6(Interleukin-6, IL-6)、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)等炎症相关基因mRNA的表达(P<0.01)。蛋白印迹结果表明,SSd有效抑制了iNOS和COX-2蛋白的表达。扫描电镜观察分析发现SSd可以显著改善LPS诱导的RAW264.7细胞形态改变。此外,SSd能够抑制Toll样受体4(Toll-Like Receptor 4, TLR4)、IκB激酶(IκB Kinase-α, IκBα)、核因子κB(Nuclear Factor Kappa-B, NF-κB)、丝氨酸/苏氨酸激酶(Serine/Threonine Kinase Proteins, GSK3β)等炎症相关信号通路关键蛋白的表达或磷酸化水平。结果表明,SSd对LPS诱导的RAW264.7细胞炎症有较好的抑制作用,其作用机制与TLR4/NF-κB以及GSK3β等炎症相关信号通路相关,可为全面理解SSd的抗炎作用提供数据支撑。 展开更多
关键词 柴胡皂苷D raw264.7细胞 抗炎作用 TLR4 GSK3Β NF-κB
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菊粉对巨噬细胞RAW 264.7免疫活性的影响 被引量:2
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作者 牛甜 杨帅 +3 位作者 段宏伟 成文婧 张丽鸿 胡俊杰 《天然产物研究与开发》 北大核心 2025年第1期10-17,共8页
菊粉(inulin,INU)作为一种植物多糖,因具有广泛的应用价值以及增强免疫、抗炎、抗肿瘤等生物学功能而备受关注,本研究旨在探究INU对巨噬细胞RAW 264.7免疫活性的影响。采用细胞增殖检测试剂盒(cell counting kit-8,CCK8)、中性红试验检... 菊粉(inulin,INU)作为一种植物多糖,因具有广泛的应用价值以及增强免疫、抗炎、抗肿瘤等生物学功能而备受关注,本研究旨在探究INU对巨噬细胞RAW 264.7免疫活性的影响。采用细胞增殖检测试剂盒(cell counting kit-8,CCK8)、中性红试验检测INU对巨噬细胞RAW 264.7增殖活性和吞噬活性的影响。采用格里斯试剂法和免疫酶联吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测细胞中一氧化氮(nitric oxide,NO)和细胞因子白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的释放量。实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,qPCR)检测细胞因子(IL-1β、IL-6、TNF-α)的基因表达量以及免疫蛋白印迹(Western blotting,WB)检测INU对巨噬细胞RAW 264.7中环氧化酶2(cyclooxygenase 2,COX2)、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)和丝裂原蛋白活化激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)相关通路关键蛋白表达的影响。实验结果表明,INU显著增强RAW 264.7细胞的增殖活性、吞噬活性并促进NO的分泌及IL-1β、IL-6、TNF-α的表达水平(P<0.01)。此外,INU还以浓度依赖的方式显著上调了COX2、iNOS及MAPK通路中磷酸化细胞外调节蛋白激酶(phosphorylated extracellular regulatory protein kinase,p-ERK)、磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(phosphorylated p38 mitogen-activated protein kinase,p-p38)的蛋白表达(P<0.01)。综上所述,INU可通过ERK/p38MAPK通路调控巨噬细胞的免疫活性,具有良好的免疫调节能力。 展开更多
关键词 菊粉 巨噬细胞raw 264.7 MAPK信号通路 免疫活性
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羊源溶血性曼氏杆菌分离株对RAW264.7细胞炎症因子表达的影响
7
作者 王佳佳 贾艳艳 +4 位作者 陈松彪 廖成水 郭荣显 余祖华 丁轲 《中国兽医科学》 北大核心 2025年第7期965-972,共8页
为探究羊源溶血性曼氏杆菌(Mannheimiahaemolytica,Mh)分离株MH-1对RAW264.7细胞炎症因子表达的影响及可能的机制,本研究以不同剂量的MH-1菌株感染RAW264.7细胞,经CCK-8法确定合适的感染复数(MOI),采用RT-qPCR检测细胞中NLRP3、Caspase-... 为探究羊源溶血性曼氏杆菌(Mannheimiahaemolytica,Mh)分离株MH-1对RAW264.7细胞炎症因子表达的影响及可能的机制,本研究以不同剂量的MH-1菌株感染RAW264.7细胞,经CCK-8法确定合适的感染复数(MOI),采用RT-qPCR检测细胞中NLRP3、Caspase-1、IL-1β、TNF-α和IL-6的mRNA转录水平,采用间接ELISA检测细胞上清中IL-1β、TNF-α和IL-6的分泌水平,通过Western-blot检测细胞中NLRP3和Caspase-1的蛋白表达水平。结果显示,以MOI=20的MH-1菌株感染RAW264.7细胞时,细胞无明显损伤,故以此剂量进行后续试验。RT-qPCR结果显示,与对照组相比,在MH-1菌株感染的RAW264.7细胞中,IL-1β、TNF-α、IL-6及NLRP3的mRNA转录水平极显著升高(P<0.01),Caspase-1的mRNA转录水平显著升高(P<0.05)。间接ELISA结果显示,与对照组相比,MH-1菌株感染的RAW264.7细胞上清中,IL-1β、TNF-α和IL-6蛋白分泌水平极显著升高(P<0.01)。Western-blot结果显示,与对照组相比,MH-1菌株感染的RAW264.7细胞中NLRP3和Caspase-1的蛋白表达水平极显著升高(P<0.01)。加入MCC950抑制NLRP3炎性小体的激活后,Caspase-1的活化也被抑制,与此同时,炎症因子IL-1β、TNF-α和IL-6的转录和分泌也被显著抑制。本研究结果表明,MH-1菌株感染可诱导RAW264.7细胞发生炎症反应,且NLRP3炎性小体在此炎症反应中发挥重要作用,为Mh发病机制研究及其所致疾病的防治提供了参考依据。 展开更多
关键词 羊源溶血性曼氏杆菌 raw264.7细胞 炎症因子 NLRP3炎性小体
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基于NF-κB/NLRP3信号通路探讨香青兰总黄酮对ox-LDL诱导RAW264.7巨噬细胞炎症反应的影响
8
作者 赵云丽 黄川生 +3 位作者 郭新红 曹文疆 袁勇 王新春 《中成药》 北大核心 2025年第2期413-420,共8页
目的研究香青兰总黄酮(TFDM)通过调节核因子κB(NF-κB)/NOD样受体家族3(NLRP3)信号通路减轻ox-LDL诱导RAW264.7巨噬细胞炎症反应的作用。方法体外培养RAW264.7巨噬细胞,将其分为正常组、模型组(50μg/mL ox-LDL)、香青兰总黄酮组(100μ... 目的研究香青兰总黄酮(TFDM)通过调节核因子κB(NF-κB)/NOD样受体家族3(NLRP3)信号通路减轻ox-LDL诱导RAW264.7巨噬细胞炎症反应的作用。方法体外培养RAW264.7巨噬细胞,将其分为正常组、模型组(50μg/mL ox-LDL)、香青兰总黄酮组(100μg/mL TFDM+50μg/mL ox-LDL)、NF-κB抑制剂组(10μmol/L Bay11-7821+50μg/mL ox-LDL)、香青兰总黄酮+抑制剂组(100μg/mL TFDM+10μmol/L Bay11-7821+50μg/mL ox-LDL)。采用CCK-8法检测细胞活力,试剂盒测定ROS表达,RT-qPCR法检测细胞NF-κB p65、NLRP3、Caspase-1、IL-18和IL-1βmRNA表达,Western blot法检测细胞NF-κB p65、IκBα、NLRP3、pro-Caspase-1、Caspase-1、IL-18和IL-1β蛋白表达,免疫荧光法检测细胞NF-κB p65和NLRP3蛋白表达。结果与正常组比较,模型组细胞ROS表达升高(P<0.01),NF-κB p65、NLRP3、Caspase-1、IL-18和IL-1βmRNA表达升高(P<0.05,P<0.01),IκBα、胞浆NF-κB p65蛋白表达降低(P<0.01),细胞核NF-κB p65、NLRP3、Caspase-1、IL-1β和IL-18蛋白表达升高(P<0.01),NF-κB p65和NLRP3蛋白荧光强度增强(P<0.01)。与模型组比较,香青兰总黄酮组和香青兰总黄酮+抑制剂组ROS表达降低(P<0.01);香青兰总黄酮组、NF-κB抑制剂组和香青兰总黄酮+抑制剂组NF-κB p65、NLRP3、Caspase-1、IL-18和IL-1βmRNA表达降低(P<0.05,P<0.01),IκBα、胞浆NF-κB p65蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01),细胞核NF-κB p65、NLRP3、Caspase-1、IL-1β和IL-18蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01),NF-κB p65和NLRP3蛋白荧光强度减弱(P<0.01)。与香青兰总黄酮组比较,NF-κB抑制剂组各指标无明显变化(P>0.05),香青兰总黄酮+抑制剂组IL-1β和IL-18 mRNA表达降低(P<0.05),IκBα蛋白表达升高(P<0.05),细胞核NF-κB p65、NLRP3、Caspase-1、IL-1β和IL-18蛋白表达降低(P<0.05),NLRP3蛋白免疫荧光强度减弱(P<0.05)。结论香青兰总黄酮可抑制ox-LDL诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症反应,该作用可能与减少ROS和炎症因子的表达,抑制NF-κB/NLRP3信号通路的活化有关。 展开更多
关键词 香青兰总黄酮 ox-LDL raw264.7巨噬细胞 炎症反应 NF-κB/NLRP3信号通路
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基于RAW数据的图像处理及应用 被引量:2
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作者 邹云昊 李和松 +2 位作者 聂婧 姜雨彤 付莹 《信号处理》 北大核心 2025年第2期224-240,共17页
在长期的计算机视觉技术发展过程中,研究者们主要处理的对象是通过图像信号处理器(Image Signal Processor,ISP)处理后的标准RGB图像。这类图像体积小,方便使用和网络传播,因而在许多传统应用场景中得到广泛应用。然而,在低光照或极端... 在长期的计算机视觉技术发展过程中,研究者们主要处理的对象是通过图像信号处理器(Image Signal Processor,ISP)处理后的标准RGB图像。这类图像体积小,方便使用和网络传播,因而在许多传统应用场景中得到广泛应用。然而,在低光照或极端成像条件下,这类经过压缩和处理的图像往往因模糊、量化等不可逆操作,导致细节丢失,限制了其性能表现。为应对这些挑战,越来越多的研究开始关注直接处理相机传感器输出的RAW图像。RAW图像未经过复杂的ISP处理,具有线性响应、高比特深度和无损压缩的特点,能够保留更多的原始感光信息。这些特性使其在低光、高动态范围以及复杂视觉场景中表现出优异的灵活性和潜力。在近年来的研究中,RAW图像处理技术取得了显著进展,其应用已从高质量图像与视频的获取、去噪与增强,扩展到目标识别、场景理解等计算机视觉任务。相比传统RGB图像,RAW图像处理能够更好地保留细节信息,并在特定条件下显著提升视觉任务的精度和鲁棒性。此外,随着深度学习技术的发展,基于RAW数据的端到端模型设计成为了新的研究方向,能够充分利用图像中的原始信号信息来提升视觉处理效果。本文系统性地综述了RAW图像处理技术的最新进展,并探讨了这些技术在计算机视觉各领域中的应用。同时,本文还展望了未来的发展趋势,特别是RAW图像数据在更复杂场景下的应用潜力,为相关研究者和从业者提供了有价值的参考和启示。 展开更多
关键词 raw数据 图像处理 计算机视觉 图像增强 视觉技术应用
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基于通道协同与色彩校正的RAW数据到RGB图像重建方法
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作者 刘昱 陈永祺 +2 位作者 王瀚 刘人赫 汪少初 《天津大学学报(自然科学与工程技术版)》 北大核心 2025年第4期395-405,共11页
图像传感器直接输出的原始RAW数据需经过重建操作后才能转换为RGB图像,用于重建RGB的传统多步骤图像信号处理(ISP)算法往往具有流程复杂、灵活性低、误差累积等问题,而现有的一些基于深度学习的图像信号处理算法存在未能充分利用RAW图... 图像传感器直接输出的原始RAW数据需经过重建操作后才能转换为RGB图像,用于重建RGB的传统多步骤图像信号处理(ISP)算法往往具有流程复杂、灵活性低、误差累积等问题,而现有的一些基于深度学习的图像信号处理算法存在未能充分利用RAW图像模式信息与未能充分利用RGB通道相关性等局限.基于此,本文设计了基于深度学习的ISP-Net模型,针对上述不足进行改进.该模型包含模式信息复原、跨通道重建和色调调整3个主要模块.首先,模式信息复原模块通过掩码提取RAW图像的颜色通道信息,并通过通道间的融合操作最大化地学习RAW图像的模式信息;其次,跨通道重建模块通过通道间相互指导的方式,充分利用通道相关性提升图像重建质量;最后,色调调整模块通过构建色调调整矩阵,提升颜色复原的准确性.所设计的模型在合成数据集与真实数据集上均进行了测试.在主观评价上,本文方法在色彩准确度、纹理细节重建方面更接近真实图像;在客观指标上,特别地,在噪声强度为15时,本文方法的峰值信噪比在Kodak、McMaster、WED-CDM和Urban 100数据集上均为最优指标,分别为32.33 dB、32.44 dB、32.22 dB及31.67 dB,最大可优于同数据集次优指标0.24 dB.在真实数据集上的峰值信噪比为28.98 dB,相较于传统图像信号处理方法FlexISP、SEM和ADMM,峰值信噪比均高出至少17 dB,相比于基于深度学习的RAW图像重建方法Deepjoint和MGCC-B峰值信噪比分别提升了4.03 dB和1.55 dB. 展开更多
关键词 图像信号处理 raw图像重建 模式信息复原 跨通道重建 色调调整
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千里光多糖通过NO/炎症因子通路调控RAW264.7巨噬细胞免疫活性研究
11
作者 谢传奇 吴静 +4 位作者 徐志勇 李泓序 胡居吾 张鹏 吴磊 《生物化工》 2025年第5期17-23,43,共8页
千里光多糖(Senecio scandens Polysaccharides,SSP)是一种具有潜在免疫调节活性的天然产物。本研究以RAW264.7巨噬细胞为模型,通过Griess法、CCK-8、酶联免疫吸附试验(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)、蛋白免疫印记(Western... 千里光多糖(Senecio scandens Polysaccharides,SSP)是一种具有潜在免疫调节活性的天然产物。本研究以RAW264.7巨噬细胞为模型,通过Griess法、CCK-8、酶联免疫吸附试验(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)、蛋白免疫印记(Western blot)和实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative Real Time-Polymerase Chain Reaction,qRT-PCR),探究SSP对RAW264.7巨噬细胞的免疫调节作用及其分子机制。结果表明,SSP在6.25~50.00μg/mL以质量浓度依赖方式显著促进NO生成(p<0.01),并对细胞活力具有抑制作用(p<0.01)。SSP处理能显著上调肿瘤坏死因子-α(Tumour Necrosis Factor-α,TNF-α)、白细胞介素(Interleukin,IL)-6和IL-1β的分泌水平(p<0.01),提高iNOS、COX2和NLRP3炎症小体的蛋白表达(p<0.01),上调iNOS、COX2、NLRP3、Caspase1及IL-1β、IL-6、TNF-α等基因的mRNA表达水平(p<0.01)。上述结果揭示了SSP通过激活NO/炎症因子通路和NLRP3炎症小体来调节巨噬细胞免疫活性的分子机制,为其在炎症相关疾病中的应用提供了理论依据。 展开更多
关键词 千里光多糖(SSP) raw264.7细胞 免疫调节 NO 炎症因子 NLRP3炎症小体
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汉麻活性肽对RAW264.7巨噬细胞的免疫调节作用
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作者 葛婧仪 张正海 +4 位作者 魏连会 石杰 姬妍茹 李柏阳 董艳 《食品研究与开发》 2025年第8期90-96,共7页
为研究汉麻活性肽对小鼠单核巨噬细胞RAW264.7的免疫调节作用,经酶解、超滤、葡聚糖凝胶G-15分离制备汉麻活性肽,并利用液相色谱-串联三重四极杆质谱(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)鉴定多肽序列。利用细胞... 为研究汉麻活性肽对小鼠单核巨噬细胞RAW264.7的免疫调节作用,经酶解、超滤、葡聚糖凝胶G-15分离制备汉麻活性肽,并利用液相色谱-串联三重四极杆质谱(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)鉴定多肽序列。利用细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)、生物显微镜观察、中性红吞噬实验、硝酸根还原酶法、酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)和流式细胞术测定多肽对巨噬细胞的增殖、细胞形态、吞噬功能、NO释放、相关细胞因子含量和细胞周期分布的影响。结果表明,汉麻活性肽主要由DGDGSGFF、MPEDVIAN和SYNNGDQQ等共9条多肽组成,分子量在740~1 038 Da。汉麻活性肽对RAW264.7细胞的增殖和分化均具有刺激作用,在浓度为1 000μg/mL时免疫增强效果最佳,G0/G1期细胞增加56.76%,RAW264.7细胞吞噬能力增强1.33倍,NO、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)分泌能力分别提高1.84、3.94、3.19、2.52倍。由此可知,汉麻活性肽具有激活巨噬细胞、增强机体非特异性免疫的潜在作用。 展开更多
关键词 汉麻籽 汉麻活性肽 raw264.7巨噬细胞 复合酶解 免疫调节作用
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野山杏总黄酮对脂多糖诱导RAW264.7细胞炎症的抑制作用
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作者 阿力米热·阿布都外力 吉利伟 +5 位作者 冯慧勇 卫丁一 海婷玉 万政良 冯浩强 戴小华 《南京农业大学学报》 北大核心 2025年第4期939-946,共8页
[目的]野山杏具有良好的抗炎作用,尤其是其总黄酮成分,本文旨在研究野山杏总黄酮的抗炎机制。[方法]该研究基于脂多糖(LPS)刺激RAW264.7细胞产生炎症,构建体外细胞炎症模型,以MTT法检测不同浓度野山杏总黄酮对RAW264.7巨噬细胞活性的影... [目的]野山杏具有良好的抗炎作用,尤其是其总黄酮成分,本文旨在研究野山杏总黄酮的抗炎机制。[方法]该研究基于脂多糖(LPS)刺激RAW264.7细胞产生炎症,构建体外细胞炎症模型,以MTT法检测不同浓度野山杏总黄酮对RAW264.7巨噬细胞活性的影响以筛选适宜的浓度;分别采用Griess法和酶联免疫吸附试验(ELISA)测定50、100、200μg·mL^(-1)野山杏总黄酮作用后各组细胞中一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、聚乙二醇链(PGE 2)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)和环氧化酶2(COX-2)的释放量;RT-PCR分析各组中COX-2、IL-6、IL-1β、TNF-αmRNA的相对表达水平;免疫印迹(WB)试验观察各组中NF-κB p65、p-NF-κB p65和COX-2蛋白的表达。[结果]细胞活力试验表明野山杏总黄酮在50~200μg·mL^(-1)对细胞无毒性作用,为安全浓度范围。野山杏总黄酮可以显著抑制LPS刺激RAW264.7细胞释放NO,且呈剂量依赖性抑制。野山杏总黄酮不同剂量组(50、100、200μg·mL^(-1))呈剂量依赖性抑制COX-2、TNF-αmRNA的表达,100μg·mL^(-1)和200μg·mL^(-1)时显著抑制IL-1βmRNA的表达。蛋白印迹结果表明,野山杏总黄酮处理可显著下调NF-κB p65、p-NF-κB p65和COX-2蛋白的表达。[结论]野山杏总黄酮通过抑制NF-κB/COX-2信号通路减少细胞炎症因子的释放和炎症相关蛋白的表达,从而发挥良好的抗炎作用。 展开更多
关键词 野山杏 总黄酮 raw264.7细胞 脂多糖 炎症 信号通路
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基于PPARγ探索香芹酚对RAW264.7 M1型巨噬细胞极化的调控作用
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作者 楚薇 罗明珠 +5 位作者 王怡婷 焦玥 王靖怡 马琰岩 李晶哲 刘长振 《中国医药导报》 2025年第19期34-41,共8页
目的基于过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)探索香芹酚对RAW264.7 M1型巨噬细胞极化的调控作用。方法采用CCK-8法筛选香芹酚干预RAW264.7细胞的安全剂量。实验分组为对照组,模型组,香芹酚低(5μmol/L)、中(10μmol/L)、高(20μmol/L... 目的基于过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)探索香芹酚对RAW264.7 M1型巨噬细胞极化的调控作用。方法采用CCK-8法筛选香芹酚干预RAW264.7细胞的安全剂量。实验分组为对照组,模型组,香芹酚低(5μmol/L)、中(10μmol/L)、高(20μmol/L)浓度组。流式细胞术、免疫荧光法检测各组对M1极化的影响;流式细胞术CBA多因子检测法探究各组对细胞因子分泌的调控作用。表面等离子共振技术和Luciferase体外转录激活实验检测香芹酚对PPARγ蛋白及其转录活性的影响。RAW264.7细胞设置空载质粒对照组、PPARγ过表达对照组。Western blot法检测PPARγ过表达效率;设置空载质粒对照组、空载质粒模型组、PPARγ过表达模型组、PPARγ过表达模型+香芹酚组,流式细胞术、免疫荧光法检测各组对M1极化的影响。结果流式细胞术、免疫荧光法结果表明,与模型组比较,香芹酚低、中、高浓度组M1标志物CD86^(+)、i NOS的表达降低(P<0.05)。流式细胞术CBA多因子检测结果表明,与模型组比较,香芹酚低、中、高浓度组均抑制促炎因子肿瘤坏死因子-α、单核细胞趋化蛋白1、RANTES、GM-CSF、白细胞介素-6的表达(P<0.05)。表面等离子共振技术结果显示香芹酚可以促进PPARγ与核受体辅阻遏物2的结合,Luciferase体外转录激活实验结果显示香芹酚5μmol/L可达到抑制PPARγ的转录激活效应(P<0.05)。Western blot法检测结果显示,与空载质粒对照组比较,PPARγ过表达对照组细胞系成功建立。流式细胞术、免疫荧光法结果显示,与空载质粒对照组比较,空载质粒模型组CD86^(+)、i NOS表达量增加(P<0.05);与空载质粒模型组比较,PPARγ过表达模型组CD86^(+)、i NOS表达量增加(P<0.05);与PPARγ过表达模型组比较,PPARγ过表达模型+香芹酚组CD86^(+)、i NOS表达量降低(P<0.05)。结论香芹酚可通过抑制PPARγ减少RAW264.7 M1型巨噬细胞极化。 展开更多
关键词 香芹酚 过氧化物酶体增殖物激活受体Γ raw264.7细胞 表面等离子共振技术 LUCIFERASE
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金线莲提取物对LPS诱导RAW264.7细胞炎性因子和MAPK信号通路的影响
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作者 朱亮 王群星 徐菲拉 《中国中医药科技》 2025年第3期415-420,共6页
目的:探讨金线莲提取物对脂多糖诱导RAW264.7细胞炎症反应的抗炎作用及其作用机制。方法:采用MTT法分析金线莲对RAW264.7细胞活力的影响。通过脂多糖处理RAW264.7细胞24 h建立细胞炎症模型,实验组造模前1 h用金线莲200、100、50 mg/L预... 目的:探讨金线莲提取物对脂多糖诱导RAW264.7细胞炎症反应的抗炎作用及其作用机制。方法:采用MTT法分析金线莲对RAW264.7细胞活力的影响。通过脂多糖处理RAW264.7细胞24 h建立细胞炎症模型,实验组造模前1 h用金线莲200、100、50 mg/L预处理,ELISA测定RAW 264.7细胞上清液白细胞介素6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、活性白细胞介素12(IL-12/p70)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素10(IL-10)水平;免疫荧光检测各组RAW 264.7细胞磷酸化乙酰辅酶A羧化酶(p-ACC)、磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)和磷酸化核转录因子κB亚基(p-p65)的表达;Western blot检测RAW 264.7细胞p-ERK、磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)、磷酸化丝裂原活化蛋白激酶p38(p-p38)、磷酸化腺苷酸-活化蛋白激酶α(p-AMPKα)、髓过氧化物酶(MPO)蛋白表达水平。结果:与空白组比较,不同剂量金线莲提取物对RAW 264.7细胞活性无影响。LPS刺激后,模型组细胞中细胞上清液IL-6、MCP-1、IL-12p70、IFN-γ、TNF-α和IL-10含量明显增加,细胞内p-ACC、p-ERK、p-p65、p-JNK、p-p38、p-AMPKα及MPO蛋白表达显著升高;中高剂量金线莲提取物能显著降低细胞上清液IL-6、MCP-1、IL-12p70、IFN-γ、TNF-α、IL-10含量;显著降低RAW 264.7细胞p-ERK、p-JNK、p-p38、p-AMPKα、MPO蛋白表达水平;中剂量组对p-ACC的蛋白表达量均无显著性影响。结论:金线莲提取物能可有效抑制脂多糖所致炎症反应,其作用机制可能与调节MAPK信号通路减轻炎症反应有关。 展开更多
关键词 金线莲 raw 264.7细胞 炎性因子 MAPK信号通路 体外实验
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红曲黄色素对脂多糖诱导的THP-1细胞和RAW264.7细胞炎症的影响
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作者 毛禹清 高坤辉 +1 位作者 刘曾丽 陈勉华 《食品与发酵工业》 北大核心 2025年第9期107-113,共7页
为研究红曲黄素C(monascinol,MC)、红曲素(monascin,MS)和红曲黄素(ankaflavin,AK)的抗炎机理,从红曲菌CP-1固态发酵后得到的红曲米中提取分离出红曲黄色素MC,并使用薄层层析法(thin-layer chromatography,TLC)和HPLC进行纯度分析。构建... 为研究红曲黄素C(monascinol,MC)、红曲素(monascin,MS)和红曲黄素(ankaflavin,AK)的抗炎机理,从红曲菌CP-1固态发酵后得到的红曲米中提取分离出红曲黄色素MC,并使用薄层层析法(thin-layer chromatography,TLC)和HPLC进行纯度分析。构建2μg/mL的脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导人THP-1巨噬细胞和小鼠RAW264.7巨噬细胞炎症模型,并进行形态学观察,利用噻唑蓝(methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide,MTT)法测定细胞活力,以MS和AK作为参比,实时荧光定量法(quantitative real-time polymerase chain reaction,RT-qPCR)和酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定红曲黄色素MC对脂多糖诱导的THP-1细胞和RAW264.7细胞中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的影响。结果表明,提取出的红曲黄色素MC纯度能达到98%以上,可用于细胞实验。6μg/mL的MC、MS和AK诱导THP-1细胞24 h后,细胞存活率均能达到90%以上,符合实验要求。6μg/mL的MC、MS和AK处理THP-1细胞和RAW264.7细胞24 h后,在转录水平和翻译水平上均显著抑制了IL-6的表达(P<0.01)。MC在转录水平和翻译水平上显著抑制了THP-1细胞和RAW264.7细胞中TNF-α的表达量(P<0.01),MS和AK仅在翻译水平上显著抑制了RAW264.7细胞TNF-α的分泌(P<0.01)。 展开更多
关键词 红曲黄色素 THP-1细胞 raw264.7细胞 抗炎作用 促炎细胞因子
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大豆苷元通过调控NLRP3/GSDMD信号通路对小鼠单核巨噬RAW264.7细胞焦亡的影响
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作者 齐璐瑶 马宇慧 +2 位作者 孟佳磊 叶慧 雷鸣 《中成药》 北大核心 2025年第6期1982-1985,共4页
目的 探讨大豆苷元对小鼠单核巨噬RAW264.7细胞焦亡的影响。方法 采用脂多糖(LPS)联合三磷酸腺苷(ATP)诱导RAW264.7巨噬细胞构建焦亡模型,设置对照组、LPS+ATP组、地塞米松组(5μmol/L)和大豆苷元10、20、40μmol/L组。CCK8法检测RAW26... 目的 探讨大豆苷元对小鼠单核巨噬RAW264.7细胞焦亡的影响。方法 采用脂多糖(LPS)联合三磷酸腺苷(ATP)诱导RAW264.7巨噬细胞构建焦亡模型,设置对照组、LPS+ATP组、地塞米松组(5μmol/L)和大豆苷元10、20、40μmol/L组。CCK8法检测RAW264.7细胞增殖能力;乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测细胞损伤程度;Hochest-PI染色法观察细胞死亡率;ELISA法检测细胞上清液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6和IL-1β水平;荧光探针法检测细胞活性氧(ROS)水平;Western blot法检测细胞NLRP3炎症小体相关蛋白(NLRP3、Caspase-1 p20、Caspase-1 p45、GSDMD-N、GSDMD-FL)表达。结果 与对照组比较,大豆苷元各剂量组RAW264.7细胞增殖能力无明显变化(P>0.05)。与LPS+ATP组比较,细胞死亡率降低(P<0.05),细胞上清液TNF-α、IL-1β、IL-6水平降低(P<0.05),细胞ROS水平降低,NLRP3炎症小体相关蛋白表达降低(P<0.05)。结论 大豆苷元可抑制由LPS+ATP诱导的NLRP3炎症小体激活,缓解巨噬细胞焦亡,减少炎症因子的释放。 展开更多
关键词 大豆苷元 raw264.7巨噬细胞 细胞焦亡 NLRP3炎症小体 NLRP3/GSDMD信号通路
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大黄素调控Nrf2表达对脂多糖诱导RAW264.7细胞破骨分化的影响 被引量:1
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作者 赵杰 温夏楠 林晓洁 《中药新药与临床药理》 北大核心 2025年第1期9-16,共8页
目的探讨大黄素调控核因子E2相关因子2(Nrf2)表达对脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞破骨分化的作用及机制。方法采用0.1μg·mL^(-1)LPS诱导RAW264.7细胞破骨分化,并用大黄素(1、3、9μmol·L^(-1))进行干预,培养72h。采用CCK-8法... 目的探讨大黄素调控核因子E2相关因子2(Nrf2)表达对脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞破骨分化的作用及机制。方法采用0.1μg·mL^(-1)LPS诱导RAW264.7细胞破骨分化,并用大黄素(1、3、9μmol·L^(-1))进行干预,培养72h。采用CCK-8法检测RAW264.7细胞的生存率;抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法检测破骨细胞数目;比色法测定破骨细胞丙二醛(MDA)水平、TRAP及超氧化物歧化酶(SOD)活性;荧光探针检测破骨细胞活性氧(ROS)和谷胱甘肽(GSH)水平;免疫荧光法检测破骨细胞F-actin环的形成和Nrf2核转位情况;RT-qPCR法检测破骨细胞相关基因(c-Fos、NFATc1、Nrf2、c-Src)的表达;Western Blot法检测破骨细胞Nrf2蛋白表达水平。结果1~9μmol·L^(-1)浓度的大黄素均无明显细胞毒性作用,故以9μmol·L^(-1)为最高给药浓度。空白组未观察到破骨细胞,而LPS组的破骨细胞数量明显增多且最多,出现边界清晰、厚且完整的F-actin环。与空白组比较,LPS组破骨细胞的ROS、MDA水平明显升高(P<0.01),GSH、SOD水平明显下降(P<0.01);Nrf2总蛋白、核蛋白表达均明显下调(P<0.01);Nrf2在细胞核中表达下调,核浆比明显降低(P<0.01)。与LPS组比较,大黄素各浓度组的破骨细胞数量明显减少(P<0.05,P<0.01),TRAP活性明显降低(P<0.05,P<0.01);F-actin环变薄变小,缺失甚至消失;c-Fos、NFATc1 mRNA表达明显下调(P<0.05,P<0.01),Nrf2 mRNA表达明显上调(P<0.05,P<0.01);ROS、MDA水平明显下降(P<0.05,P<0.01),GSH、SOD水平明显升高(P<0.05,P<0.01);Nrf2核蛋白表达均明显上调(P<0.05,P<0.01)。大黄素中、高浓度组细胞的c-Src mRNA表达明显下调(P<0.01);Nrf2总蛋白表达明显上调(P<0.01);Nrf2在细胞核中表达上调,核浆比明显升高(P<0.01)。结论大黄素能抑制LPS诱导RAW264.7细胞的破骨分化能力,可能与调控Nrf2表达,抑制氧化应激有关。 展开更多
关键词 大黄素 脂多糖 raw264.7细胞 破骨细胞 核因子E2相关因子2 氧化应激 破骨分化能力 骨关节炎
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HIF-1α对CIA小鼠胸腺巨噬细胞的影响及RAW264.7巨噬细胞的调控作用
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作者 高佩媛 庞春艳 张文兰 《包头医学院学报》 2025年第4期23-28,33,共7页
目的:探讨低氧诱导因子1-α(hypoxiainduciblefactor-1α,HIF-1α)对巨噬细胞株RAW264.7和胶原诱导关节炎(collagen induced arthritis,CIA)小鼠胸腺组织中巨噬细胞调控作用。方法:(1)RAW264.7巨噬细胞分为空白组、阴性对照组、HIF-1α-... 目的:探讨低氧诱导因子1-α(hypoxiainduciblefactor-1α,HIF-1α)对巨噬细胞株RAW264.7和胶原诱导关节炎(collagen induced arthritis,CIA)小鼠胸腺组织中巨噬细胞调控作用。方法:(1)RAW264.7巨噬细胞分为空白组、阴性对照组、HIF-1α-siRNA组和过表达HIF-1α组,RT-PCR和免疫蛋白印迹(westernblot,WB)检测HIF-1α在mRNA和蛋白水平的表达情况。RT-PCR检测4个组细胞中CD206、Arg的相对表达量;流式细胞术检测CD16/32^(+)和CD206^(+)巨噬细胞的比例。(2)DBA/1小鼠采用牛Ⅱ型胶原建立CIA小鼠模型,实验分为空白组、模型组、阴性对照组、HIF-1α-siRNA组、过表达HIF-1α组。流式细胞术检测小鼠胸腺中F4/80^(+)CD16/32^(+)M1和F4/80^(+)CD206^(+)M2型巨噬细胞的比例;HE染色观察小鼠踝关节的病理变化。结果:(1)沉默HIF-1α可以使小鼠胸腺组织中F4/80^(+)CD16/32^(+)M1巨噬细胞比例下降,使RAW264.7细胞株和小鼠胸腺组织中F4/80^(+)CD206^(+)M2巨噬细胞比例升高;而过表达HIF-1α作用则相反。(2)CIA小鼠踝关节的滑膜增生,有大量细胞浸润,HIF-1α-siRNA可以减少滑膜组织中淋巴细胞的浸润,减轻滑膜的增生。过表达HIF-1α有相反的作用。结论:HIF-1α可以调节RAW264.7细胞株中巨噬细胞的分化以及调控CIA小鼠胸腺组织中巨噬细胞M1型和M2型的转化,从而影响CIA小鼠的关节炎症进展,说明HIF-1α可以通过调控巨噬细胞的极化而介导CIA小鼠的疾病进程。 展开更多
关键词 低氧诱导因子-1Α 胶原诱导关节炎小鼠 raw264.7巨噬细胞
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七叶皂苷对RAW264.7巨噬细胞炎症模型的作用研究
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作者 胡杨 孙广臣 《中国现代医生》 2025年第16期69-73,共5页
目的研究七叶皂苷(Escin)对巨噬细胞极化因子、炎症因子和炎症相关通路的调控作用。方法分别使用0、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0和20.0μmol/L的Escin处理RAW264.7巨噬细胞,MTT法测定不同浓度Escin对细胞活性的影响;采用脂多糖(lipopolysa... 目的研究七叶皂苷(Escin)对巨噬细胞极化因子、炎症因子和炎症相关通路的调控作用。方法分别使用0、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0和20.0μmol/L的Escin处理RAW264.7巨噬细胞,MTT法测定不同浓度Escin对细胞活性的影响;采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导RAW264.7巨噬细胞炎症模型,根据处理方式将细胞分为6组:空白组、模型组(500ng/ml LPS)、治疗1组(500ng/ml LPS+0.5μmol/L Escin)、治疗2组(500ng/ml LPS+1.0μmol/L Escin)、治疗3组(500ng/ml LPS+2.0μmol/L Escin)、治疗4组(500ng/ml LPS+4.0μmol/L Escin)。蛋白质印迹法检测Escin对LPS诱导RAW264.7巨噬细胞炎症模型中丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路的蛋白表达及巨噬细胞相关分子表达的影响。结果0.5~5.0μmol/L Escin对RAW264.7巨噬细胞没有毒性。蛋白质印迹实验结果显示,4.0μmol/L Escin显著下调肿瘤坏死因子-α表达(P<0.05),0.5~4.0μmol/L Escin显著上调CD206和CD163的表达(P<0.05);0.5~4.0μmol/L Escin显著下调胞外信号调节激酶的表达(P<0.05),4.0μmol/L Escin显著下调c-Jun氨基端激酶的表达(P<0.05)。结论Escin在体外可一定程度抑制LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞M1型极化,促进M2型极化,并通过调控MAPK信号通路,发挥Escin对类风湿关节炎的治疗作用。 展开更多
关键词 七叶皂苷 抗炎 作用机制 raw264.7巨噬细胞
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