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Characterization,application and statistical optimization approach for enhanced production of pyocyanin pigment by Pseudomonas aeruginosa DN9
1
作者 Mayur Gahlout Poonam B.Chauhan +4 位作者 Hiren Prajapati Nirali Tandel Seema Rana Dhrutikumari Solanki Nilamben Patel 《Systems Microbiology and Biomanufacturing》 2021年第4期459-470,共12页
The aim of this work was to study the pyocyanin pigment from Pseudomonas aeruginosa DN9.The work involves optimiza-tion of process parameters for enhanced production of pyocyanin pigment under submerged fermentation c... The aim of this work was to study the pyocyanin pigment from Pseudomonas aeruginosa DN9.The work involves optimiza-tion of process parameters for enhanced production of pyocyanin pigment under submerged fermentation condition.During optimization process,maximum pyocyanin production(92.12μg/ml)was obtained with carbon source mannitole,nitrogen source peptone,inorganic salt NaCl and metal ion FeSO_(4).Plackett Burman design and Response Surface Methodology(RSM)showed peptone,NaCl and KH_(2)PO_(4)are significant variable in the production of pyocyanin pigment.The FTIR and GC-MS study was done to evaluate structural properties of pyocyanin pigment.The purified pigment was further analyzed as colouring agent and for inhibitory action against pathogenic microorganisms.Thus,present study showed Pseudomonas aeruginosa DN9 as promising culture for pigment production with potential biotechnological application. 展开更多
关键词 Pseudomonas aeruginosa DN9 pyocyanin Plackett Burman design Response surface methodology FTIR
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A Fully‑Printed Wearable Bandage‑Based Electrochemical Sensor with pH Correction for Wound Infection Monitoring
2
作者 Kanyawee Kaewpradub Kornautchaya Veenuttranon +2 位作者 Husanai Jantapaso Pimonsri Mittraparp‑arthorn Itthipon Jeerapan 《Nano-Micro Letters》 SCIE EI CAS 2025年第3期355-375,共21页
Wearable sensing systems have been designed to monitor health conditions in real-time by detecting analytes in human biofluids.Wound diagnosis remains challenging,necessitating suitable materials for high-performance ... Wearable sensing systems have been designed to monitor health conditions in real-time by detecting analytes in human biofluids.Wound diagnosis remains challenging,necessitating suitable materials for high-performance wearable sensors to offer prompt feedback.Existing devices have limitations in measuring pH and the concentration of pH-dependent electroactive species simultaneously,which is crucial for obtaining a comprehensive understanding of wound status and optimizing biosensors.Therefore,improving materials and analysis system accuracy is essential.This article introduces the first example of a flexible array capable of detecting pyocyanin,a bacterial virulence factor,while correcting dynamic pH fluctuations.We demonstrate that this combined sensor enhances accuracy by mitigating the impact of pH variability on pyocyanin sensor response.Customized screen-printable inks were developed to enhance analytical performance.The analytical performances of two sensitive sensor systems(i.e.,fully-printed porous graphene/multiwalled carbon nanotube(CNT)and polyaniline/CNT composites for pyocyanin and pH sensors)are evaluated.Partial least square regression is employed to analyze nonzero-order data arrays from square wave voltammetric and potentiometric measurements of pyocyanin and pH sensors to establish a predictive model for pyocyanin concentration in complex fluids.This sensitive and effective strategy shows potential for personalized applications due to its affordability,ease of use,and ability to adjust for dynamic pH changes. 展开更多
关键词 pyocyanin BANDAGES Wound monitoring Biosensor Wearable device
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基于菌群拮抗原理治疗多重耐药肺炎克雷伯菌感染的实验研究 被引量:1
3
作者 陈燕 邓丽英 +4 位作者 韦莹莹 戴佩如 吴晓梅 胡文 陈春林 《中国抗生素杂志》 北大核心 2025年第2期205-215,共11页
目的 探究铜绿假单胞菌拮抗多重耐药肺炎克雷伯菌的作用及其机制,以期为临床治疗多重耐药肺炎克雷伯菌感染提供实验依据。方法 收集本院临床分离的4株铜绿假单胞菌(PA)和1株多重耐药肺炎克雷伯菌(MDR-KP8),建立两种菌共培养模型和平板... 目的 探究铜绿假单胞菌拮抗多重耐药肺炎克雷伯菌的作用及其机制,以期为临床治疗多重耐药肺炎克雷伯菌感染提供实验依据。方法 收集本院临床分离的4株铜绿假单胞菌(PA)和1株多重耐药肺炎克雷伯菌(MDR-KP8),建立两种菌共培养模型和平板互作模型,观察两者间的互作关系;收集菌株上清液,盐酸-氯仿、硫酸-蒽酮法对绿脓素和鼠李糖脂进行初步提取和定量,探究PA与MDR-KP8共培养的变化;硅胶吸附法和高效液相色谱法对绿脓素进行纯化和定量,肉汤稀释法测定绿脓素对MDR-KP8的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),评价绿脓素的抗菌活性;碱性磷酸酶试剂盒、傅里叶红外光谱(FTIR)法探究绿脓素对MDR-KP8作用机理。结果 共培养4 d,4株PA菌落数均多于MDR-KP8菌落数;平板互作实验显示随着4株PA与MDR-KP8距离的增加,MDR-KP8菌落面积也在增加,而PA菌落面积未发生明显变化;定量结果显示4株PA共培养分泌的绿脓素和鼠李糖脂含量均多于单独培养时的含量。绿脓素对MDR-KP8最小抑菌浓度为128μg/mL;经绿脓素处理后,上清液中碱性磷酸酶、核酸、蛋白质等物质含量增加,蛋白质的二级结构发生变化。结论 PA与MDR-KP8间存在拮抗关系,PA分泌的绿脓素通过破坏细菌细胞壁,破坏蛋白质的二级结构,从而抑制MDR-KP8的生长繁殖。 展开更多
关键词 多重耐药肺炎克雷伯菌 铜绿假单胞菌 拮抗作用 绿脓素 细胞膜
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铜绿假单胞菌缺失绿脓菌素合成基因PAOII的菌株构建及其耐药性研究
4
作者 冯炳富 黄玲 +1 位作者 董文敏 崔刚 《实用临床医药杂志》 2025年第10期1-6,13,共7页
目的 构建铜绿假单胞菌(PA)缺失绿脓菌素合成基因PAOII的菌株,并探究其耐药性。方法 通过分析PA中PAOII基因型菌株的基因组,挖掘与绿脓菌素合成相关基因/基因簇在基因组中的分布。通过同源重组无缝敲除技术构建绿脓菌素合成基因phzM缺... 目的 构建铜绿假单胞菌(PA)缺失绿脓菌素合成基因PAOII的菌株,并探究其耐药性。方法 通过分析PA中PAOII基因型菌株的基因组,挖掘与绿脓菌素合成相关基因/基因簇在基因组中的分布。通过同源重组无缝敲除技术构建绿脓菌素合成基因phzM缺失的菌株,对比野生型与突变型菌株生长情况及其对药物的耐受性。结果 在https://www.kegg.jp/网站进行京都基因和基因组百科全书(KEGG)聚类分析,结果发现1个由9个基因(包括PhzA、PhzB、PhzC、PhzD、PhzE、PhzF、PhzG、phzM、PhzS)组成的基因簇,与KEGG PATHWAY:Phenazine biosynthesis-M00835 Pyocyanine biosynthesis通路完全吻合。通过同源重组敲除绿脓菌素合成关键基因phzM,交换后使用引物phzM-AF和phzM-BR验证在M9-柠檬酸培养基上生长的单克隆菌株,穿梭质粒pK18mobSacB-phzM-AB成功转染至PAOII基因型菌株中。基因交换后,挑选能在无抗平板上生长的单克隆菌株,行聚合酶链式反应(PCR)以获得phzM基因无痕敲除成功的菌株。培养3、6 d时,PAOII基因型菌株生物被膜形成厚度大于PAOII-ΔphzM菌株,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 绿脓菌素合成缺陷菌株生物被膜合成能力降低,且对头孢类抗生素(头孢他啶)耐药性降低。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 绿脓菌素 生物被膜 耐药性 PAOII基因型菌株 头孢类抗生素 转染 菌株
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UPLC-MS/MS法检测化妆品中的绿脓菌素和藤黄绿菌素
5
作者 王璐 冉丹 +3 位作者 汪辉 何邵彤 皮露露 邓楠 《日用化学工业(中英文)》 北大核心 2025年第8期1066-1071,共6页
建立了测定化妆品中绿脓菌素和藤黄绿菌素的UPLC-MS/MS分析方法。样品经饱和氯化钠溶液分散后,乙腈超声提取,取上层提取液净化分析。采用Phenomenex Kinetex(2.6μm,50 mm×3.0 mm)柱分离,以0.1%甲酸水-甲醇为流动相进行梯度洗脱,... 建立了测定化妆品中绿脓菌素和藤黄绿菌素的UPLC-MS/MS分析方法。样品经饱和氯化钠溶液分散后,乙腈超声提取,取上层提取液净化分析。采用Phenomenex Kinetex(2.6μm,50 mm×3.0 mm)柱分离,以0.1%甲酸水-甲醇为流动相进行梯度洗脱,外标法定量。结果表明,两种化合物可在5 min内实现有效分离,在1~100μg/L质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.993。绿脓菌素和藤黄绿菌素检出限为0.05 mg/kg,定量限为0.10 mg/kg。在0.10,0.25,0.50 mg/kg加标水平下,水剂、膏霜两种典型空白样品的平均回收率为85.58%~102.96%,相对标准偏差(RSD)为1.54%~3.77%,日内(RSD)为0.51%~3.68%,日间(RSD)为1.95%~4.24%。该方法精密度好,准确度高,适用于各种化妆品中绿脓菌素和藤黄绿菌素的测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 化妆品 绿脓菌素 藤黄绿菌素 检测
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下呼吸道感染铜绿假单胞菌产绿脓菌素及生物膜形成能力与耐碳青霉烯类抗菌药物相关性分析 被引量:11
6
作者 孟小斌 古汉福 +2 位作者 雷南凤 张国雄 范晓怡 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第19期4336-4338,共3页
目的探讨下呼吸道感染铜绿假单胞菌的绿脓菌素分泌水平、生物膜形成能力与碳青霉烯类药物耐药性关系,为临床抗感染治疗提供依据。方法收集2013年1-6月从患者痰液中分离到的60株铜绿假单胞菌,菌种鉴定采用VITEK-2全自动微生物分析仪;药... 目的探讨下呼吸道感染铜绿假单胞菌的绿脓菌素分泌水平、生物膜形成能力与碳青霉烯类药物耐药性关系,为临床抗感染治疗提供依据。方法收集2013年1-6月从患者痰液中分离到的60株铜绿假单胞菌,菌种鉴定采用VITEK-2全自动微生物分析仪;药敏测定采用K-B法;通过96孔板生物膜形成试验分析菌株生物膜形成能力;绿脓菌素通过氯仿萃取法测定;采用随机扩增多态性DNA法进行耐菌株的基因分型。结果 60株铜绿假单胞菌对亚胺培南的耐药率高达41.7%,对头孢吡肟和哌拉西林/他唑巴坦的耐药率较低,均为16.7%,25株亚胺培南耐药菌株在绿脓菌素产生及生物膜形成能力上要明显高于敏感株;25株耐药菌株分为8个基因型。结论产绿脓菌素和生物膜形成能力强的铜绿假单胞菌对碳青霉烯类药物耐药率高,临床不宜选用该类药物进行抗感染的经验治疗。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 绿脓菌素 生物被膜 碳青霉烯类 耐药性
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黄芪对铜绿假单胞菌毒力因子调控表达及菌体运动的影响 被引量:9
7
作者 叶丽华 夏飞 +2 位作者 李欣 江必武 王平 《天津中医药》 CAS 2014年第2期113-116,共4页
[目的]观察黄芪对铜绿假单胞菌相关毒力因子表达及菌体运动的影响,探讨黄芪对铜绿假单胞菌的作用机制。[方法]不同浓度黄芪与对数生长期铜绿假单胞菌共培养,弹性蛋白-刚果红降解实验检测细菌分泌的弹性蛋白酶活性,紫外分光光度法测定绿... [目的]观察黄芪对铜绿假单胞菌相关毒力因子表达及菌体运动的影响,探讨黄芪对铜绿假单胞菌的作用机制。[方法]不同浓度黄芪与对数生长期铜绿假单胞菌共培养,弹性蛋白-刚果红降解实验检测细菌分泌的弹性蛋白酶活性,紫外分光光度法测定绿脓菌素分泌量,结晶紫染色法观察生物被膜形成量,在含黄芪琼脂平板中检测菌体集群运动与泳动能力。[结果]黄芪在终浓度25、12.5、6.25 g/L条件下对弹性蛋白酶、绿脓菌素表达有显著抑制,并能抑制生物被膜形成。在低于12.5 g/L时对细菌增殖无显著影响。细菌在12.5 g/L条件下泳动能力与集群运动均受到显著影响。[结论]黄芪对铜绿假单胞菌增殖和毒力因子表达的抑制程度不一致,提示黄芪抑菌可能通过多种途径发挥抑菌功能,并可能在低浓度下便对密度感应系统造成显著抑制。 展开更多
关键词 弹性蛋白酶 绿脓菌素 生物被膜 菌体运动 黄芪
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氦氧饱和潜水实验人群铜绿假单胞菌鉴定及毒力研究 被引量:6
8
作者 徐雄利 陈双红 +3 位作者 陈锐勇 武文斌 巴剑波 肖卫兵 《中华疾病控制杂志》 CAS 北大核心 2012年第1期25-27,共3页
目的调查参与某次氦氧饱和实验的潜水作业人群皮肤粘膜日常携带铜绿假单胞菌及其毒力情况。方法用生化鉴定法对细菌进行分类;稀释平板法分析分离菌株生长特征;分光光度法测定绿脓菌素含量;动物染毒法观察分离菌毒力。结果 27名潜水员中... 目的调查参与某次氦氧饱和实验的潜水作业人群皮肤粘膜日常携带铜绿假单胞菌及其毒力情况。方法用生化鉴定法对细菌进行分类;稀释平板法分析分离菌株生长特征;分光光度法测定绿脓菌素含量;动物染毒法观察分离菌毒力。结果 27名潜水员中有6名被检出携带铜绿假单胞菌,检出率为22.22%,其生长曲线与对照组铜绿假单胞菌标准株PAO1的生长曲线差异无统计学意义(P>0.05);被检出的6株铜绿假单胞菌中有4株绿脓菌素试验为阳性;分离菌株均能造成小鼠致死性感染,绿脓菌素测定为阴性的分离菌株致死率低于绿脓菌素测定为阳性的分离菌株(P<0.05)。结论在潜水人群中,铜绿假单胞菌广泛存在,在高气压潜水作业过程中极易发生急性感染,应采取必要防控措施。 展开更多
关键词 假单胞菌 铜绿 绿脓菌素 毒力
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铜绿假单胞菌对致病真菌的抑制作用 被引量:5
9
作者 徐令清 汪峰 +4 位作者 侯红艳 刘彩林 欧国平 孙明月 孙自镛 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期769-771,778,共4页
目的观察临床分离的24株铜绿假单胞菌(PA)对致病性真菌(如白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、近平滑念珠菌、克柔念珠菌、葡萄牙念珠菌等)的抑制作用。方法收集临床上24株PA,通过革兰染色、氧化酶试验及API 20NE(法国梅里埃公司产品... 目的观察临床分离的24株铜绿假单胞菌(PA)对致病性真菌(如白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、近平滑念珠菌、克柔念珠菌、葡萄牙念珠菌等)的抑制作用。方法收集临床上24株PA,通过革兰染色、氧化酶试验及API 20NE(法国梅里埃公司产品)进行鉴定;通过纸片法、十字交叉划线法及共培养检测PA对致病性真菌的抑制作用。十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对有抑制作用的PA和无抑制作用的PA分泌蛋白进行电泳。结果 24株PA中部分菌株对常见的致病性真菌有显著抑制作用,而部分PA菌株有一定抑制作用,另外一些完全没有抑制作用;共孵育试验显示PA可能是通过抑制真菌的菌丝生长而产生抑制作用。SDS-PAGE显示有抑制作用的PA和无抑制作用的PA分泌物蛋白间存在明显差异。结论PA对常见的致病真菌具有抑制作用,推测可能与抑制真菌的菌丝生长及分泌抑制真菌生长的各种蛋白类物质有关。 展开更多
关键词 假单胞菌 铜绿 真菌 绿脓菌素 十字交叉划线法
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细菌产绿脓菌素对东海原甲藻生长的影响 被引量:5
10
作者 李雁宾 龚良玉 +3 位作者 王修林 粱生康 韩秀荣 祝陈坚 《海洋环境科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期33-36,共4页
以东海原甲藻(Prorocentrumdonghaiense)为实验材料,研究了铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa)产绿脓菌素对藻细胞生长的影响。结果表明,当其浓度达到5.0mg.L-1时,对东海原甲藻的生长表现出明显的抑制效果,并且抑制效果随浓度的增加... 以东海原甲藻(Prorocentrumdonghaiense)为实验材料,研究了铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa)产绿脓菌素对藻细胞生长的影响。结果表明,当其浓度达到5.0mg.L-1时,对东海原甲藻的生长表现出明显的抑制效果,并且抑制效果随浓度的增加而增强。对裸甲藻而言,当其浓度增加至15.0mg.L-1时,裸甲藻的生长才开始受到较明显的抑制。8.0和15.0mg.L-1的绿脓菌素在实验初期对湛江叉鞭金藻的生长表现出了一定的抑制作用,但这种抑制作用不能持久。对绿藻而言,即使浓度增加至15.0mg.L-1,绿藻的生长受其影响也很弱。本文首次探讨了细菌产绿脓菌素对东海原甲藻的抑制作用,结果表明该类物质可以选择性的抑制东海原甲藻的生长。 展开更多
关键词 东海原甲藻 铜绿假单胞菌 绿脓菌素 选择性抑制
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铜绿假单胞菌Arr基因突变对生物膜和绿脓菌素合成的影响 被引量:4
11
作者 周金凤 葛宜和 +3 位作者 刘婷 程显好 王磊 高兴喜 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期888-893,共6页
为了研究铜绿假单胞菌Arr基因对生物膜和绿脓菌素合成的影响,采用抗庆大霉素基因序列(Gentamycin resistance cassette,aacC1)插入失活的策略构建了铜绿假单胞菌Arr基因突变株PA-AG,通过96孔板静止培养、结晶紫染色的方法检测其生物膜... 为了研究铜绿假单胞菌Arr基因对生物膜和绿脓菌素合成的影响,采用抗庆大霉素基因序列(Gentamycin resistance cassette,aacC1)插入失活的策略构建了铜绿假单胞菌Arr基因突变株PA-AG,通过96孔板静止培养、结晶紫染色的方法检测其生物膜的形成量,利用抽提的方法检测绿脓菌素的合成量。结果在KMB或LB培养基中,突变株PA-AG形成生物膜的量均有所减少,野生株约是突变株的2倍,然而突变株合成绿脓菌素的能力却明显加强,约为野生株的2.5倍。由此推测,铜绿假单胞菌Arr基因在一定程度上促进了生物膜的形成,抑制了绿脓菌素的合成。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 Arr 生物膜 绿脓菌素 调控
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铜绿假单胞菌色素代谢相关基因的研究 被引量:4
12
作者 徐海津 单志英 +6 位作者 林伟利 高才昌 乔明强 夏惠明 徐姝娲 张秀明 白艳玲 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期14-18,i003,共6页
首次应用Mu转座重组技术研究铜绿假单胞菌色素合成与调控的机制。通过一系列的表型筛选 ,得到 8株色素合成能力改变的突变子。经基因克隆、核苷酸测序研究 ,证明转座子分别插入到hmgA、ptsP、sucC、phzS、phzF1五个基因中。hmgA基因转... 首次应用Mu转座重组技术研究铜绿假单胞菌色素合成与调控的机制。通过一系列的表型筛选 ,得到 8株色素合成能力改变的突变子。经基因克隆、核苷酸测序研究 ,证明转座子分别插入到hmgA、ptsP、sucC、phzS、phzF1五个基因中。hmgA基因转座失活导致酪氨酸分解代谢中间产物尿黑酸的积累 ,后四种情况转座突变显著地影响了铜绿假单胞菌最重要的色素 绿脓素 (pyocyanin)的合成 ,其中PhzS和phzF1是绿脓素合成过程中的结构基因 ,ptsP基因是 1个磷酸转移酶系统的重要组分 ,sucC基因的产物是三羧酸循环中的琥珀酰辅酶A合成酶 。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 绿脓素 Mu转座重组技术
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鱼腥草素钠对铜绿假单胞菌群感效应系统影响的研究 被引量:5
13
作者 李芳 黄卫锋 +2 位作者 段强军 吴大强 程惠娟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第24期4388-4394,共7页
目的研究鱼腥草素钠(SH)对铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)群感效应系统的影响,以期探明SH抗PA的作用机制。方法微量稀释法测定SH和阿奇霉素(AZM)对PA的最小抑菌浓度(MIC);紫外分光光度法测定SH对PA LasA蛋白酶活性和绿脓菌素... 目的研究鱼腥草素钠(SH)对铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)群感效应系统的影响,以期探明SH抗PA的作用机制。方法微量稀释法测定SH和阿奇霉素(AZM)对PA的最小抑菌浓度(MIC);紫外分光光度法测定SH对PA LasA蛋白酶活性和绿脓菌素生成的影响;平板法观察PA的形态;半定量PCR法和实时荧光定量PCR(q RT-PCR)法检测群感效应相关的基因lasI、rhlI、lasR、rhlR、phzM、pqsA、pslA、lasA、las B、toxA表达量的变化。结果 SH和AZM对PA的MIC分别为512μg/m L和64μg/m L;紫外分光光度法结果显示SH能够抑制LasA蛋白酶的活性和绿脓菌素的合成;SH能够显著影响PA的形态;半定量PCR和q RT-PCR结果显示在SH作用下lasI、rhlI、lasR、lasA、pslA、phz M基因表达显著发生变化。结论 SH具有抗PA群感效应属性,通过抑制PA的群感效应系统发挥抗菌作用。 展开更多
关键词 鱼腥草素钠 铜绿假单胞菌 群感效应 LasA蛋白酶 绿脓菌素
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对氧磷酶1对铜绿假单胞菌绿脓素生成及其细胞氧化损伤的影响 被引量:2
14
作者 杨硕 熊盛道 +6 位作者 熊维宁 许淑云 兰芬 史雪梅 徐国鹏 陆小霞 胡琼洁 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期11-14,共4页
目的研究对氧磷酶1(PON1)在铜绿假单胞菌绿脓素生成及绿脓素所致细胞损伤中的作用,探讨其在防治肺部铜绿假单胞菌感染方面的可能作用。方法①以293细胞为表达细胞,分为pcDNA 3.1(+)-PON1转染组、pcD-NA3.1(+)-EGFP转染组及生理盐水组,... 目的研究对氧磷酶1(PON1)在铜绿假单胞菌绿脓素生成及绿脓素所致细胞损伤中的作用,探讨其在防治肺部铜绿假单胞菌感染方面的可能作用。方法①以293细胞为表达细胞,分为pcDNA 3.1(+)-PON1转染组、pcD-NA3.1(+)-EGFP转染组及生理盐水组,转染细胞后,将细胞蛋白提取物或生理盐水混入铜绿假单胞菌培养物中,过夜培养后检测培养物中密度感知系统信号分子——酰基高丝氨酸内酯(N-acylhomoserine lactone,AHL)及绿脓素水平。②以A549细胞为效应细胞,分为转染组、未转染组及生理盐水组。转染组采用pcDNA3.1(+)-PON1转染A549细胞后并经G418筛选的阳性克隆细胞,未转染组采用普通A549细胞,培养液中加入绿脓素(30μg/ml),生理盐水组为培养液中加入生理盐水的普通A549细胞,观察细胞内活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)水平及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性。结果①pcDNA3.1(+)-PON1转染组铜绿假单胞菌培养物中AHL信号分子水平和绿脓素水平较生理盐水组和pcDNA3.1(+)-EGFP转染组均明显降低;②绿脓素作用后,未转染组细胞内氧化应激水平较生理盐水组明显升高,而转染组较未转染组有所下降。结论PON1不仅能够减少铜绿假单胞菌绿脓素的生成,而且可以减轻绿脓素所致的细胞氧化损伤,可能具有防治铜绿假单胞菌感染的潜在价值。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 密度感知 对氧磷酶 绿脓素
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水样中绿脓杆菌产色素的初步研究 被引量:3
15
作者 蔡双福 周芳梅 黄楚妮 《现代食品科技》 EI CAS 2011年第6期640-642,共3页
绿脓杆菌能产生包括绿脓素在内的多种色素[1],色素产生受多种因素的影响。培养基的不同,绿脓杆菌色素生成也不同,现对2010年水样中所监测到的绿脓杆菌在不同培养基上所产生的色素进行分析,发现镁离子与甘油在一定浓度下对其色素生成促... 绿脓杆菌能产生包括绿脓素在内的多种色素[1],色素产生受多种因素的影响。培养基的不同,绿脓杆菌色素生成也不同,现对2010年水样中所监测到的绿脓杆菌在不同培养基上所产生的色素进行分析,发现镁离子与甘油在一定浓度下对其色素生成促进效果最好。通过对培养基中影响绿脓杆菌色素产生的影响因素了解,有利于水中绿脓杆菌色素差异菌株的检测。 展开更多
关键词 绿脓杆菌 绿脓素
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绿脓菌素通过PKC-NF-κB信号传导通路诱导人NCI-H292细胞表达IL-8 被引量:2
16
作者 柴文戍 闫秀丽 +1 位作者 魏风芹 王敏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期686-689,共4页
目的探讨绿脓菌素(PCN)对人气道上皮细胞株(NCI-H292细胞)表达IL-8的诱导作用及通过蛋白激酶C(PKC)和核因子κB(NF-κB)的调控机制。方法采用ELISA法对PCN诱导NCI-H292细胞分泌IL_8进行分析,应用Western blot检测NF-κB的蛋白... 目的探讨绿脓菌素(PCN)对人气道上皮细胞株(NCI-H292细胞)表达IL-8的诱导作用及通过蛋白激酶C(PKC)和核因子κB(NF-κB)的调控机制。方法采用ELISA法对PCN诱导NCI-H292细胞分泌IL_8进行分析,应用Western blot检测NF-κB的蛋白表达,观察PKC和NF-κB阻断剂对IL-8表达的影响。结果PCN可促进NCI-H292细胞IL-8的分泌,而且具有明显的量效关系。PKC阻断剂钙感光蛋白(Cal C)及NF-κB阻断剂二硫代氨基甲酸吡咯烷(PDTC)均能抑制IL-8的表达(P〈0.01)。PCN能直接诱导并迅速活化NF-κB,60~90min表达明显。结论PCN可能通过PKC信号通路促进NF-κB的活化,从而启动IL-8的高效表达。 展开更多
关键词 绿脓菌素(PCN) 人NCI-H292细胞 蛋白激酶C(PKC) 核因子κB(NF-κB) IL-8
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绿脓杆菌阳极的微生物燃料电池含溶解氧性能研究 被引量:2
17
作者 曹昌丽 陈立香 +2 位作者 吴冉冉 张耿崚 赵峰 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期382-385,共4页
本文研究了绿脓杆菌分泌的电子中介体绿脓菌素与电极之间的反应,并探讨了溶解氧的影响.通过循环伏安曲线、测试电极开路电位等方法,确定绿脓菌素阳极反应是受扩散控制的可逆反应.菌液的溶解氧浓度在一定范围内(0~1.6 mg·L-1)对... 本文研究了绿脓杆菌分泌的电子中介体绿脓菌素与电极之间的反应,并探讨了溶解氧的影响.通过循环伏安曲线、测试电极开路电位等方法,确定绿脓菌素阳极反应是受扩散控制的可逆反应.菌液的溶解氧浓度在一定范围内(0~1.6 mg·L-1)对绿脓菌素和电极之间的反应影响不大.微生物燃料电池的极化曲线表明,当溶解氧为1.6mg·L-1时,微生物燃料电池输出电流下降了7%,对绿脓杆菌阳极的微生物燃料电池影响不大. 展开更多
关键词 微生物燃料电池 绿脓杆菌 阳极 氧气 绿脓菌素
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绿脓菌素激活MAPKs、NF-κB信号通路诱导呼吸道上皮细胞IL-8表达 被引量:1
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作者 冯艳 王芳 +2 位作者 李响 王伯瑶 吴琦 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期86-90,共5页
采用绿脓杆菌培养上清及绿脓菌素刺激人呼吸道上皮细胞株A5 4 9和SPC A 1,用ELISA方法检测细胞IL 8分泌水平 ,并使用免疫印迹 (Westernblot)方法观察绿脓菌素对细胞内重要的炎症信号传导途径NF κB及丝裂原激活蛋白激酶 (MAPKs)的激活... 采用绿脓杆菌培养上清及绿脓菌素刺激人呼吸道上皮细胞株A5 4 9和SPC A 1,用ELISA方法检测细胞IL 8分泌水平 ,并使用免疫印迹 (Westernblot)方法观察绿脓菌素对细胞内重要的炎症信号传导途径NF κB及丝裂原激活蛋白激酶 (MAPKs)的激活作用。实验发现 ,绿脓杆菌培养上清及绿脓菌素可诱导呼吸道上皮细胞株IL 8分泌增加 ,且具有剂量依赖效应。绿脓菌素刺激细胞可使细胞内IκB α发生降解 ,同时使MAPK家族蛋白分子 (ERK1 2、p38、JNK)发生磷酸化。MEK1 2 (ERK1 2激酶 )抑制剂U0 12 6 (10 μmol L)和p38MAPK抑制剂SB2 0 35 80 (10 μmol L)可降低绿脓菌素诱导A5 4 9细胞IL 8的合成。以上结果显示绿脓菌素通过MAPK信号传导通路增强呼吸道上皮细胞IL 8的表达 ;NF κB通路也参与了绿脓菌素调控细胞IL 展开更多
关键词 呼吸道上皮细胞 绿脓菌素 丝裂原激活蛋白激酶 核转录因子NF-ΚB
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N-乙酰半胱氨酸对铜绿假单胞菌的耐药性及绿脓菌素产量的影响 被引量:1
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作者 张亚妮 王世红 +1 位作者 孙琼 李煜 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期591-592,共2页
铜绿假单胞菌( pseudomonas aeruginosa )是院内感染的主要病原菌之一,具有很强的耐药性。其产生的次级代谢产物绿脓菌素( pyocyanin,PCN),可改变细胞内氧化还原水平,对宿主造成氧化伤害,是导致铜绿假单胞菌感染病人死亡的主要原因... 铜绿假单胞菌( pseudomonas aeruginosa )是院内感染的主要病原菌之一,具有很强的耐药性。其产生的次级代谢产物绿脓菌素( pyocyanin,PCN),可改变细胞内氧化还原水平,对宿主造成氧化伤害,是导致铜绿假单胞菌感染病人死亡的主要原因之一[1-3]。 N-乙酰半胱氨酸( N-acetylcysteine, NAC)是一种含有巯基的小分子化合物,常被作为抗氧化剂,用来改善细胞内氧化还原水平[2,4],因此在一些临床实验中,NAC被用来治疗铜绿假单胞菌感染性疾病。但是,从目前已有的研究可以看出, NAC是否有助于铜绿假单胞菌感染性疾病的治疗还没有一致的观点,具体机制也并不清楚。在本研究中,为了进一步明晰NAC与铜绿假单胞菌感染性疾病的关系,我们研究了NAC与铜绿假单胞菌的耐药性和毒性分泌关系。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 N-乙酰半胱氨酸 抗氧化剂 抗生素 绿脓菌素
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Characterization and bacterial toxicity of lanthanum oxide bulk and nanoparticles 被引量:7
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作者 Brabu Balusamy Yamuna Gowri Kandhasamy +3 位作者 Anitha Senthamizhan Gopalakrishnan Chandrasekaran Murugan Siva Subramanian Kumaravel Tirukalikundram S 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第12期1298-1302,共5页
This study evaluated the bacterial toxicity of lanthanum oxide micron and nano sized particles using shake flask method against gram-positive (Staphylococcus aureus) and gram-negative (Escherichia coli, Pseudomonas... This study evaluated the bacterial toxicity of lanthanum oxide micron and nano sized particles using shake flask method against gram-positive (Staphylococcus aureus) and gram-negative (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa) bacteria. Particle size, morphology and chemical composition were determined using scanning electron microscopy (SEM) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS). Results indicated that lanthanum oxide nanoparticles showed antimicrobial activity against Staphylococcus aureus, but not against Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa. It was speculated that lanthanum oxide produced this effect by interacting with the gram-positive bacterial cell wall. Furthermore, lanthanum oxide bulk particles were fotmd to enhance the pyocyanin pigment production in Pseudomonas aeruginosa. 展开更多
关键词 lanthanum oxide: nanoparticles: bacterial toxicity: pyocyanin rare earths
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