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Pseudomonas putida WH-B3与生物炭对桃连作土壤的影响
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作者 何昊 刘芳 +1 位作者 郝小花 唐白露 《微生物学杂志》 北大核心 2025年第5期93-101,共9页
苯甲酸在土壤中的积累是导致桃连作障碍产生的主要原因之一,为了探索苯甲酸降解菌恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)和生物炭对桃连作障碍的缓解效果以及对桃树根际微生物的影响,本研究将P.putida WH-B3和生物炭加入连作土壤并种植桃苗... 苯甲酸在土壤中的积累是导致桃连作障碍产生的主要原因之一,为了探索苯甲酸降解菌恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)和生物炭对桃连作障碍的缓解效果以及对桃树根际微生物的影响,本研究将P.putida WH-B3和生物炭加入连作土壤并种植桃苗,比较不同处理桃苗的生长指标,利用高通量测序技术测定桃苗最终根际土壤微生物群落指标。结果表明,试验期内连作土壤中加入P.putida WH-B3可以显著减少土壤中苯甲酸含量,从38.92 mg/kg降至20.45 mg/kg,且桃苗的株高(64.39 cm)、茎粗(5.01 mm)、茎干重(6.04 g)和根干重(6.04 g)均显著高于未添加P.putida WH-B3的连作土壤处理;连作土壤中加入生物炭也可以显著减少土壤中苯甲酸含量,但是桃苗的生长指标与未添加P.putida WH-B3的连作土壤处理无显著差异。酸杆菌门(Acidobacteria)、变形菌门(Proteobacteria)、放线菌门(Actinobacteria)是各处理土壤中主要的细菌门类,子囊菌门(Ascomycota)、担子菌门(Basidiomycota)是各处理土壤中的主要真菌门类。P.putida WH-B3加入连作土壤可以显著提高细菌Chao1指数(1184.82)和Shannon指数(8.02),并促使γ变形菌纲(Gammaproteobacteria)细菌和毛球壳科(Lasiosphaeriaceae)真菌成为优势菌群;生物炭加入连作土壤则可以显著提高真菌Chao1指数(661.18)、Shannon指数(5.41)和Simpson指数(0.96),并促使蓝细菌门(Cyanobacteria)成为优势菌群。P.putida WH-B3处理与生物炭处理相比,对连作桃苗生长的促进作用更强,可以显著提高连作土壤细菌的丰度和多样性,更有利于连作土壤向质量更好的“细菌型”土壤转化,在桃连作障碍缓解和连作土微生物群落改善方面可能具有更大的应用潜力。 展开更多
关键词 恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida) 生物炭 苯甲酸 土壤微生物
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Sodium alginate-synthesizing regulatory gene algB in Pseudomonas putida XMS-1 decreases Cd uptake in Allium tuberosum in the Cd-polluted soil
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作者 Yanyan Ge Zhenyu Wen +2 位作者 Xuan Liu Zhihui Xiong Xiafang Sheng 《Journal of Environmental Sciences》 2025年第11期52-64,共13页
The Cd-tolerant and sodium alginate(SA)-synthesizing Pseudomonas putida XMS-1was characterized for Cd immobilization in solution.Additionally,the XMS-1 mutant constructed by deleting SA-synthesizing regulatory gene al... The Cd-tolerant and sodium alginate(SA)-synthesizing Pseudomonas putida XMS-1was characterized for Cd immobilization in solution.Additionally,the XMS-1 mutant constructed by deleting SA-synthesizing regulatory gene algB(△algB)were characterized for their roles in Cd uptake in Chinese chive in the Cd-contaminated soil.Between 12 and 48 h of incubation,the XMS-1△algBmutant significantly reduced solution Cd concentrations by 81%compared with the control but increased the Cd concentrations by 36%compared with XMS-1.After 48 h of incubation,the XMS-1△algB mutant significantly increased the Cd concentration by 36%and decreased the expolysaccharide(EPS)and SA concentrations by 30%-32%and cell surface-adsorbed Cd content by 24%in the Cd-containing medium,compared with XMS-1.The XMS-1△algB mutant significantly increased the root and leaf Cd contents of Chinese chive by 15%-50%and exchangeable Cd content by 17%and decreased the Fe-Mn oxideand organic matter-bound Cd contents by 17%-23%,compared with XMS-1.Furthermore,the XMS-1△algBmutant significantly decreased the EPS content by 33%,copies of algD gene involved in EPS production by 7.7-fold,and the interactions between the amino,hydroxyl,and carbonyl groups and Cd in the Cd-contaminated soil,compared with XMS-1.These results suggested that algB promoted XMS-1-mediated Cd-stabilizing related gene abundance and interactions between soil and Cd and decreased Cd uptake in Chinese chive.These findings may provide an effective and eco-friendly way using SA-producing bacteria for safe production of vegetables in the Cd-polluted soil. 展开更多
关键词 Pseudomonas putida xms-1 Algb Cd immobilization Algb-mediated reduced cd uptake Leafy vegetable
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外源甜菜碱提高恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)DLL-1耐盐性的研究 被引量:4
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作者 何健 蒋建东 +2 位作者 贾开志 黄星 李顺鹏 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期154-157,共4页
研究了外源甜菜碱对恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)DLL-1耐盐性的影响并对其渗透保护机制进行了初步的探讨;结果表明培养基中添加甜菜碱可以改善DLL-1细胞在高盐培养基中的生长情况,添加150mg/L的甜菜碱可以使DLL-1在1.2mol/L NaCl... 研究了外源甜菜碱对恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)DLL-1耐盐性的影响并对其渗透保护机制进行了初步的探讨;结果表明培养基中添加甜菜碱可以改善DLL-1细胞在高盐培养基中的生长情况,添加150mg/L的甜菜碱可以使DLL-1在1.2mol/L NaCl的基础盐培养基中生长,添加10mg/L的甜菜碱就足以显著缩短渗透胁迫条件下DLL-1细胞的延滞期和代时,增加生长量;和不添加对照相比,延滞期由24h缩短到6h,代时由60min缩短到35.7min,最大生长量OD610由1.29增长到1.57。在渗透胁迫条件下,细胞从外界快速吸收外源甜菜碱来代替自身相容性溶质的合成。 展开更多
关键词 外源甜菜碱 渗透保护 耐盐性 Pseudomonas putida DLL-1
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以菌株Pseudomonas putida KT2440为宿主构建多功能农药降解菌 被引量:4
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作者 易忠权 王睿 +5 位作者 周潮洋 陈雪婷 洪青 何健 闫新 李顺鹏 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1145-1149,共5页
通过富集培养法分离到的农药降解菌株存在稳定性差、底物谱窄、安全性不明等问题.Pseudomonas putida KT2440分离自根际土壤,是国际上公认的环境安全型菌株.利用同源重组方法将4种农药降解酶基因pytH、mpd、chd和amy A同时整合到P.putid... 通过富集培养法分离到的农药降解菌株存在稳定性差、底物谱窄、安全性不明等问题.Pseudomonas putida KT2440分离自根际土壤,是国际上公认的环境安全型菌株.利用同源重组方法将4种农药降解酶基因pytH、mpd、chd和amy A同时整合到P.putida KT2440的染色体上,获得了一株无抗性基因残留的工程菌P.putida KT-pmca.工程菌KTpmca能够同时降解拟除虫菊酯类杀虫剂、有机磷类杀虫剂、百菌清和氯代酰胺类4种农药,百菌清降解率大于95%,甲氰菊酯、毒死蜱和敌稗的降解率均达到80%以上.此外,传代实验证明4种降解酶基因能够在遗传中稳定存在.本研究表明工程菌KT-pmca可为微生物原位修复消除农药污染提供新的菌株资源. 展开更多
关键词 同源重组 农药微生物降解 PSEUDOMONAS putida KT2440 基因工程菌
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趋化信号转导基因cheA突变对Pseudomonas putida DLL-1甲基对硫磷的趋化性及原位降解的影响 被引量:3
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作者 文阳 蒋建东 +2 位作者 邓海华 蓝鸿 李顺鹏 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期471-476,共6页
Pseudomonas putida DLL-1是一株甲基对硫磷(MP)高效降解菌株,同时对MP具有趋化性.cheA基因是菌株趋化信号转导过程中负责编码组氨酸激酶的基因,为了研究菌株趋化性在农药原位降解中的作用,通过基因打靶的方式使P.putida DLL-1染色体... Pseudomonas putida DLL-1是一株甲基对硫磷(MP)高效降解菌株,同时对MP具有趋化性.cheA基因是菌株趋化信号转导过程中负责编码组氨酸激酶的基因,为了研究菌株趋化性在农药原位降解中的作用,通过基因打靶的方式使P.putida DLL-1染色体上单拷贝的cheA基因失活,成功地获得了MP的趋化突变株P.putida DAK,突变株与野生菌株生长能力没有显著差异.通过土壤盆钵试验(MP浓度为50mg/kg),发现在灭菌与未灭菌土壤中趋化突变株对MP的降解能力低于原始出发菌株DLL-1约20%~30%,说明菌株DLL-1趋化性的丧失会减慢其对农药的降解,趋化性在农药的原位降解过程中发挥重要作用. 展开更多
关键词 趋化性 农药降解 Pseudomonas putida DLL-1 cheA基因 甲基对硫磷
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固定化Pseudomonas putida CGMCC3830转化3-氰基吡啶制备烟酸 被引量:2
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作者 李恒 赵欣 +6 位作者 杨涛 龚劲松 朱小燕 熊雷 陆震鸣 许正宏 史劲松 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期800-804,共5页
采用固定化Pseudomonas putida CGMCC3830转化3-氰基吡啶制备烟酸。选择海藻酸钠作为包埋材料进行固定化,考察固定化细胞的制备条件、转化条件以及批次稳定性。结果表明,优化的固定化条件为:海藻酸钠2 g/dL,氯化钙0.4 g/dL,固化时间6 h... 采用固定化Pseudomonas putida CGMCC3830转化3-氰基吡啶制备烟酸。选择海藻酸钠作为包埋材料进行固定化,考察固定化细胞的制备条件、转化条件以及批次稳定性。结果表明,优化的固定化条件为:海藻酸钠2 g/dL,氯化钙0.4 g/dL,固化时间6 h;最适转化条件为:温度35℃,pH 7.0,底物浓度100 mmol/L。批次转化实验结果显示,当底物浓度为100 mmol/L时,固定化细胞重复使用10次,酶活仍保留59.1%,产物烟酸的得率为91.8 g/g细胞干重,而游离细胞的使用3次后,酶活下降至45.6%。 展开更多
关键词 Pseudomonas putida 固定化 烟酸 3-氰基吡啶 腈水解酶
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产芳香腈水解酶的恶臭假单胞菌Pseudomonas putida CGMCC3830的筛选、鉴定及发酵优化(英文) 被引量:4
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作者 朱小燕 龚劲松 +4 位作者 李恒 陆震鸣 周哲敏 史劲松 许正宏 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期412-424,共13页
近年来微生物腈水解酶水解腈类化合物制备有机酸已逐步受到关注。本研究分离到一株表现出较高腈水解酶活力的细菌菌株,通过形态学、生理生化实验以及16S rRNA基因序列分析将其鉴定为恶臭假单胞菌Pseudomonas putida CGMCC3830。结合单... 近年来微生物腈水解酶水解腈类化合物制备有机酸已逐步受到关注。本研究分离到一株表现出较高腈水解酶活力的细菌菌株,通过形态学、生理生化实验以及16S rRNA基因序列分析将其鉴定为恶臭假单胞菌Pseudomonas putida CGMCC3830。结合单因素及响应面法对该菌株产腈水解酶的发酵条件进行了优化,获得最适培养条件为:甘油13.54 g/L,胰蛋白胨11.59 g/L,酵母粉5.21 g/L,KH2PO4 1 g/L,NaCl 1 g/L,脲1 g/L,初始pH 6.0及培养温度30℃。通过优化,酶活由2.02 U/mL提升至36.12 U/mL。对该菌株底物特异性的考察结果表明,恶臭假单胞菌腈水解酶对芳香族腈类化合物具有较高的水解活力。将其应用于烟酸的生物合成中,2 mg/mL游离细胞能90 min内将20.8 g/L 3-氰基吡啶彻底转化,制备得到相应烟酸。这些结果表明恶臭假单胞菌P.putida CGMCC3830在烟酸的规模化生产中具有一定的应用潜力。 展开更多
关键词 腈水解酶 恶臭假单胞菌 3-氰基吡啶 烟酸 发酵优化
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恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida LY1)共代谢降解苯酚和4-氯苯酚系统的降解动力学研究 被引量:5
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作者 李晶 饶婷 +1 位作者 李巍 李轶 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2109-2116,共8页
对恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida LY1)共代谢降解苯酚和4-氯苯酚(4-CP)系统进行了降解实验和动力学研究.结果表明,恶臭假单胞菌可以有效地降解苯酚,苯酚浓度为50mg·L-1时细菌生长速度最快,4-氯苯酚浓度的增加会对细菌产生一定... 对恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida LY1)共代谢降解苯酚和4-氯苯酚(4-CP)系统进行了降解实验和动力学研究.结果表明,恶臭假单胞菌可以有效地降解苯酚,苯酚浓度为50mg·L-1时细菌生长速度最快,4-氯苯酚浓度的增加会对细菌产生一定的抑制作用.同时,用改进的Haldane方程模拟恶臭假单胞菌LY1单独降解苯酚的过程,并根据实验数据利用MATLAB软件求出了方程参数值为:最大比降解速率Rm=0.113mg·mg-·1h-1,饱和常数Ks=3.5mg·L-1,抑制常数Kp=126.6mg·L-1.在此基础上修正改进的Haldane方程用以模拟恶臭假单胞菌共代谢降解苯酚和4-氯苯酚,利用MATLAB软件并结合6组共代谢降解实验(PC1~PC2,PC5~PC8)数据解出未知参数K1,n1,K2,n2,发现参数改进的Haldane方程经过修正后能很好地模拟恶臭假单胞菌共代谢降解苯酚和4-氯苯酚的过程.该模型为污水中难降解有机物的生物降解提供了理论参考. 展开更多
关键词 共代谢降解 4-氯苯酚 苯酚 动力学 恶臭假单胞菌
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不同生长期的Pseudomonas putida 5-x细胞对工业废水中Cu^(2+)的吸附 被引量:4
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作者 王磊 范立梅 +3 位作者 周琪 张伯生 李宗林 任大明 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期208-212,共5页
研究了不同生长阶段的Cu2 + 吸附细菌Pseudomonasputida 5 x对Cu2 + 的吸附容量 .结果表明在低硫培养基中 ,当P putida 5 x细胞生长刚进入对数生长期时 ,单位细胞对Cu2 + 的吸附溶量最低 .而当生长进入稳定生长期的后期或死亡期的早期... 研究了不同生长阶段的Cu2 + 吸附细菌Pseudomonasputida 5 x对Cu2 + 的吸附容量 .结果表明在低硫培养基中 ,当P putida 5 x细胞生长刚进入对数生长期时 ,单位细胞对Cu2 + 的吸附溶量最低 .而当生长进入稳定生长期的后期或死亡期的早期时 ,单位细胞对Cu2 + 的吸附量最大 .实验结果还表明 ,高浓度的Cu2 + 对对数期细胞的吸附能力有一定的抑制 ,而对死亡期的细胞影响较小 .早期研究已证明细胞对重金属离子的吸附和细胞表面某些对重金属离子具有亲和性的功能基团 (如某些膜蛋白及羰基化合物 )有关 .利用透视电子显微镜观察了不同生长阶段的细胞表面结构及对铜离子的吸附效果 ,发现生长后期细胞表面吸附有较多的Cu2 + 。 展开更多
关键词 吸附容量 铜离子 细菌生长阶段 Pseudomonas-putida5-x 透视电子显微镜 废水处理
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Pseudomonas putida MnB1氧化Mn^2+实验研究 被引量:2
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作者 张慧琴 李艳 +2 位作者 李岩 丁竑瑞 鲁安怀 《地球与环境》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期346-352,共7页
Pseudomonas putida MnB1是存在于淡水和土壤中的锰氧化细菌。本文在中性条件下对MnB1锰氧化特性及锰氧化产物进行了研究。XANES结果显示,MnB1可将溶液中Mn(Ⅱ)氧化并形成Mn(Ⅳ)的锰氧化物;XRD结果进一步证实锰氧化物为δ-MnO2。MnB1的... Pseudomonas putida MnB1是存在于淡水和土壤中的锰氧化细菌。本文在中性条件下对MnB1锰氧化特性及锰氧化产物进行了研究。XANES结果显示,MnB1可将溶液中Mn(Ⅱ)氧化并形成Mn(Ⅳ)的锰氧化物;XRD结果进一步证实锰氧化物为δ-MnO2。MnB1的锰氧化性能受重金属离子的影响,其中Cd2+影响最大、Cu2+影响最小。在4μM Cd2+、6μM Pb2+、200μM Cu2+和20μmol/L Ni 2+的体系中,锰氧化速率和氧化量均有所降低,锰氧化量由208.5μM分别降至20.3μM、192.5μM、129.5μM和52.7μM。 展开更多
关键词 MnB1 锰氧化 Δ-MNO2 重金属离子
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Pseudomonas putida S1海藻糖合成酶基因在大肠杆菌中的克隆表达 被引量:3
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作者 段作营 姚林 毛忠贵 《工业微生物》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期7-12,共6页
利用PCR和TA克隆方法扩增和克隆得到了恶臭假单胞菌Pseudomonas putidaS1的海藻糖合成酶基因treS。对其进行序列分析表明,其编码区含有2067bp,编码含688个氨基酸残基的蛋白质,其核苷酸序列和蛋白质序列与来源于其它假单胞菌属细菌的海... 利用PCR和TA克隆方法扩增和克隆得到了恶臭假单胞菌Pseudomonas putidaS1的海藻糖合成酶基因treS。对其进行序列分析表明,其编码区含有2067bp,编码含688个氨基酸残基的蛋白质,其核苷酸序列和蛋白质序列与来源于其它假单胞菌属细菌的海藻糖合成酶的序列表现出了较高同源性。将该基因序列与表达载体pQE30T连接,构建重组质粒pQE30T-TS,并将其转化至E.coliM15菌株中。重组菌株经诱导表达后SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳结果显示有明显的分子量约77.5kD的特异蛋白条带出现。经测定酶活力达19U/mL,约是原始菌株P.putidaS1的50倍。 展开更多
关键词 恶臭假单胞菌 海藻糖合成酶 克隆 表达
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优化细胞表面组分与结构以提高P.putida 5-x细胞的重金属吸附能力 被引量:1
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作者 吴晓林 王磊 +1 位作者 桂晓琳 李风亭 《工业微生物》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期23-28,共6页
研究了生物吸附剂Pseudomonasputida 5 x细胞的最佳制备条件 ,以提高其对重金属的吸附能力。并用Pseudomonasputida 5 x细胞为生物吸附剂处理含铜离子城市污水。实验结果表明 ,在优化的条件下 ,Pseudomonasputida 5 x细胞对铜离子的... 研究了生物吸附剂Pseudomonasputida 5 x细胞的最佳制备条件 ,以提高其对重金属的吸附能力。并用Pseudomonasputida 5 x细胞为生物吸附剂处理含铜离子城市污水。实验结果表明 ,在优化的条件下 ,Pseudomonasputida 5 x细胞对铜离子的吸附容量可达 87.3mg g ,经生物吸附过程处理后 ,废水中Cu2 + 的含量降低至微量级 ,而且该吸附剂可有效循环使用 展开更多
关键词 生物吸附剂 重金属 吸附能力 城市污水 废水 铜离子 循环使用 细胞表面 处理 含量
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Pseudomonas putida KT2442制备中长链聚羟基烷酸酯
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作者 姜岷 尚龙安 云志 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第6期25-28,共4页
初步探讨了利用PseudomonasputidaKT2442制备中长链聚羟基烷酸酯(MCL PHAs)的工艺,考察了不同碳源对菌体生长和产物合成的影响。在2.5L发酵罐上采用高密度细胞培养制备:以油酸为碳源,细胞干重达120g L,MCL PHAs质量浓度达40g L,产物质... 初步探讨了利用PseudomonasputidaKT2442制备中长链聚羟基烷酸酯(MCL PHAs)的工艺,考察了不同碳源对菌体生长和产物合成的影响。在2.5L发酵罐上采用高密度细胞培养制备:以油酸为碳源,细胞干重达120g L,MCL PHAs质量浓度达40g L,产物质量分数为34%,生产速率为0.965g·L-1·h-1;以玉米油水解物为碳源,细胞干重达105g L,MCL PHAs达28g L,产物质量分数为26.5%,生产速率为0.667g·L-1·h-1。以玉米油水解物为碳源所得细胞浓度、产物浓度与以油酸为碳源所得结果比较接近,有利于降低生产成本。 展开更多
关键词 PSEUDOMONAS putida KT2442 制备 中长链聚羟基烷酸酯 油酸 玉米油水解物 补料 分批培养
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Pseudomonas putida MnB1氧化分解菱锰矿的实验研究
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作者 陈笑夜 陆现彩 +3 位作者 李娟 刘欢 向婉丽 张蕊 《高校地质学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期407-415,共9页
自然界中,菱锰矿氧化形成锰的氧化物矿物是非常普遍的现象,在菱锰矿被氧化分解发生物相转变的过程中,碳酸盐溶解和锰的氧化往往同时发生,微生物可能起着催化作用。选取锰氧化模式菌株Pseudomonas putida Mn B1和广西梧州菱锰矿,通过菱... 自然界中,菱锰矿氧化形成锰的氧化物矿物是非常普遍的现象,在菱锰矿被氧化分解发生物相转变的过程中,碳酸盐溶解和锰的氧化往往同时发生,微生物可能起着催化作用。选取锰氧化模式菌株Pseudomonas putida Mn B1和广西梧州菱锰矿,通过菱锰矿在该细菌作用下发生转变的实验,利用场发射扫描电镜、扫描透射X射线显微成像等分析方法,研究了矿石表面形貌变化以及锰元素在细胞上的分布特征。结果表明细菌显著促进的菱锰矿的溶解,在此基础上,进一步探讨了细菌在菱锰矿氧化过程中的贡献,本实验结果丰富了次生锰矿床的微生物成因研究。 展开更多
关键词 PSEUDOMONAS putida MnB1 菱锰矿 氧化
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Pseudomonas putida QTH3对五氯硝基苯的降解特性
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作者 王燕 王春伟 +2 位作者 张曦倩 王碧悦 周书悦 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期431-435,共5页
[目的]明确五氯硝基苯降解菌Pseudomonas putida QTH3的降解条件及降解特性。[方法]选择温度、pH值、底物初始浓度和接种菌量进行单因素试验,筛选温度、pH值和接种菌量3个因素进行最陡爬坡试验,获得最大响应区域,通过Box-Behnken试验设... [目的]明确五氯硝基苯降解菌Pseudomonas putida QTH3的降解条件及降解特性。[方法]选择温度、pH值、底物初始浓度和接种菌量进行单因素试验,筛选温度、pH值和接种菌量3个因素进行最陡爬坡试验,获得最大响应区域,通过Box-Behnken试验设计3因素3水平的响应面试验,对其降解条件进行优化,在优化条件下测定了菌株QTH3降解五氯硝基苯的能力及其生长量。[结果]最适降解条件为温度28.48℃,pH值7.43,接种菌量1.63 g/L。优化后的培养条件降解率提高了19.17%,菌株QTH3在7 d后对五氯硝基苯的降解率为58.35%,菌株QTH3的生长量逐步增加。[结论]菌株QTH3能够利用五氯硝苯基作为唯一碳源和能源生长,可用于五氯硝基苯的生物修复。 展开更多
关键词 五氯硝基苯 降解 恶臭假单胞菌 响应面法
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Pseudomonas putida ZWL73经龙胆酸途径分解代谢3-羟基苯甲酸 被引量:2
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作者 肖长生 刘虹 +1 位作者 王淑君 周宁一 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期245-250,共6页
一株4-氯硝基苯(4-CNB)的完全降解菌Pseudomonas putidaZWL73能利用3-羟基苯甲酸(3-HBA)为惟一碳源和能源生长,而且ZWL73在对3-HBA降解的过程中,有中间产物龙胆酸生成;酶学分析的分光光度法证实,ZWL73通过GSH依赖型的龙胆酸途径代谢3-H... 一株4-氯硝基苯(4-CNB)的完全降解菌Pseudomonas putidaZWL73能利用3-羟基苯甲酸(3-HBA)为惟一碳源和能源生长,而且ZWL73在对3-HBA降解的过程中,有中间产物龙胆酸生成;酶学分析的分光光度法证实,ZWL73通过GSH依赖型的龙胆酸途径代谢3-HBA,并且该途径需经3-HBA或龙胆酸诱导. 展开更多
关键词 PSEUDOMONAS putida ZWL73 3-羟基苯甲酸 龙胆酸途径 4-氯硝基苯
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Pseudomonas putida细胞对微囊藻毒素-LR的胁迫响应 被引量:4
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作者 邓庭进 尹华 +2 位作者 叶锦韶 彭辉 刘芷辰 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期603-609,共7页
将1.0g/L的微囊藻毒素-LR(MC-LR)降解菌恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)置于含不同浓度MC-LR的体系中,研究了体系中菌体细胞完整性和生物量的变化,考察了MC-LR对细胞的氧化胁迫以及抗氧化酶的响应.结果表明,MC-LR能够增大P.putida细... 将1.0g/L的微囊藻毒素-LR(MC-LR)降解菌恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)置于含不同浓度MC-LR的体系中,研究了体系中菌体细胞完整性和生物量的变化,考察了MC-LR对细胞的氧化胁迫以及抗氧化酶的响应.结果表明,MC-LR能够增大P.putida细胞质膜通透性,造成膜损伤,导致胞内物质外流,使细胞完整性遭到破坏;同时,MC-LR能够引起P.putida细胞的氧化胁迫,随着毒素暴露时间的延长,活性氧自由基(ROS)和膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)含量显著升高,具有明显的剂量效应.超氧化物歧化酶(SOD)活性在MC-LR的诱导下有一个先升后降的过程,表现为对低浓度污染物的主动响应,而高浓度(2.5mg/L)MC-LR作用5d后,ROS积累到相当高水平,对细胞代谢功能造成破坏,使SOD活性下降,并加速细胞的死亡,P.putida生物量与对照相比,下降了将近50%. 展开更多
关键词 微囊藻毒素-LR 恶臭假单胞菌 氧化胁迫 生物量 毒性
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苯系物降解菌PseudomonasputidaSW-3的筛选及其降解苯的研究 被引量:9
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作者 张燕可 冯守帅 +4 位作者 杨海麟 黄兴 唐嘉鼎 吴泉钱 顾利星 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期2096-2103,共8页
【目的】以苯、甲苯和苯乙烯为唯一碳源,从工业石油废水中筛选苯系物降解菌,分析其降解特性,探讨底物间相互作用对降解情况的影响。【方法】经生理生化和16S r RNA基因分析进行菌种鉴定,采用顶空气相色谱法测定苯系物含量,通过细胞的疏... 【目的】以苯、甲苯和苯乙烯为唯一碳源,从工业石油废水中筛选苯系物降解菌,分析其降解特性,探讨底物间相互作用对降解情况的影响。【方法】经生理生化和16S r RNA基因分析进行菌种鉴定,采用顶空气相色谱法测定苯系物含量,通过细胞的疏水性、乳化能力、排油圈及透射电镜观察分析菌株降解特性。【结果】经鉴定该菌为Pseudomonas putida,命名为SW-3菌株。最适降解条件下,单位菌体对苯、甲苯和苯乙烯的最大降解速率分别为0.072、0.035和0.019 g/(L·h),苯系混合物的总降解率达79.99%。底物降解实验表明,苯可促进甲苯和苯乙烯的降解,而苯乙烯则能抑制甲苯的降解。菌株的吸附、摄取和降解特性的研究发现,菌株SW-3在自身分泌的表面活性剂的协助下以耗能的方式运输苯。【结论】菌株SW-3具有产生表面活性剂和降解苯系物的能力,且底物间的相互作用能够显著影响菌株对不同底物的降解。 展开更多
关键词 苯系物 恶臭假单胞菌 生物降解 相互作用
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外源质粒电击转入Pseudomonas putida的条件研究 被引量:2
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作者 邓婷婷 李晖 +2 位作者 刘燕 郑元元 李春 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期81-85,共5页
以自行筛选的恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)(命名为Rs-198,Genbank登录号为FJ788425)为受体菌,将具有卡那霉素抗性标记的大肠杆菌-假单胞菌穿梭质粒PDSK519通过电转化法导入到受体菌中,对细胞生长状态、电转化温度、质粒DNA及感受... 以自行筛选的恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)(命名为Rs-198,Genbank登录号为FJ788425)为受体菌,将具有卡那霉素抗性标记的大肠杆菌-假单胞菌穿梭质粒PDSK519通过电转化法导入到受体菌中,对细胞生长状态、电转化温度、质粒DNA及感受态细胞浓度、电击电压及电转化介质给予转化效率的影响进行研究。结果表明,在细胞生长至OD600为0.5左右时收集菌体,在低温条件下制备浓度为4.6×1012/ml的感受态细胞,以0.3mol/L的蔗糖为电转化介质,在13kV/cm的场强下电击能获得较高的转化效率,最高可达1.3×107个转化子/μg DNA。为构建恶臭假单胞的遗传转化系统,利用基因工程手段为该菌的进一步研究奠定了理论基础。 展开更多
关键词 恶臭假单胞菌 电转化 转化效率 转化条件 外源质粒
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Pseudomonas putida S1海藻糖合成酶表达质粒的构建及诱导条件优化 被引量:1
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作者 姚林 段作营 +1 位作者 史仲平 毛忠贵 《生物加工过程》 CAS CSCD 2008年第5期44-49,共6页
采用PCR方法从Pseudomonas putidaS1中克隆出编码海藻糖合成酶的基因treS,并与质粒pQE30T相连,构建了表达质粒pQE-TS2。将此重组质粒转化宿主菌E.coliM15进行诱导表达。十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶SDS-PAGE电泳结果表明,treS基因在... 采用PCR方法从Pseudomonas putidaS1中克隆出编码海藻糖合成酶的基因treS,并与质粒pQE30T相连,构建了表达质粒pQE-TS2。将此重组质粒转化宿主菌E.coliM15进行诱导表达。十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶SDS-PAGE电泳结果表明,treS基因在大肠杆菌中获得了高效表达。通过对诱导温度、诱导剂浓度、加诱导剂时间和诱导时间的优化研究,在菌液生长至OD600值为0.6时,加入诱导剂IPTG至终浓度0.01 mmol/L,20℃诱导20 h,蛋白的表达量达到每克干细胞89 mg的蛋白,粗酶液酶活达到19 U/mL。 展开更多
关键词 PSEUDOMONAS putida 海藻糖合成酶 克隆 表达 诱导条件
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