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Pseudo-copper Ni–Zn alloy catalysts for carbon dioxide reduction to C_(2) products 被引量:3
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作者 Xiao-Dong Zhang Kang Liu +4 位作者 Jun-Wei Fu Hong-Mei Li Hao Pan Jun-Hua Hu Min Liu 《Frontiers of physics》 SCIE CSCD 2021年第6期143-150,共8页
Electrocatalytic CO_(2) reduction reaction(CO_(2)RR)to obtain C_(2) products has drawn widespread attentions.Copper-based materials are the most reported catalysts for CO_(2) reduction to C_(2) products.Design of high... Electrocatalytic CO_(2) reduction reaction(CO_(2)RR)to obtain C_(2) products has drawn widespread attentions.Copper-based materials are the most reported catalysts for CO_(2) reduction to C_(2) products.Design of high-efficiency pseudo-copper catalysts according to the key characteristics of copper(Cu)is an important strategy to understand the reaction mechanism of C_(2) products.In this work,density function theory(DFT)calculations are used to predict nickel–zinc(NiZn)alloy catalysts with the criteria similar structure and intermediate adsorption property to Cu catalyst.The calculated tops of 3d states of NiZn3(001)catalysts are the same as Cu(100),which is the key parameter affecting the adsorption of intermediate products.As a result,NiZn3(001)exhibits similar adsorption properties with Cu(100)on the crucial intermediates*CO_(2),*CO and*H.Moreover,we further studied CO formation,CO hydrogenation and C–C coupling process on Ni–Zn alloys.The free energy profile of C_(2) products formation shows that the energy barrier of C_(2) products formation on NiZn3(001)is even lower than Cu(100).These results indicate that NiZn3 alloy as pseudo-copper catalyst can exhibit a higher catalytic activity and selectivity of C_(2) products during CO_(2)RR.This work proposes a feasible pseudo-copper catalyst and provides guidance to design high-efficiency catalysts for CO_(2)RR to C_(2) or multi-carbon products. 展开更多
关键词 pseudo-copper catalysts surface and electronic structure adsorption abilities Ni–Zn alloys CO_(2)RR C_(2)products DFT
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不同基底负载的B掺杂NiCo氢氧化物电极材料的赝电容性能研究
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作者 邓新傲 杨昕澎 +3 位作者 张坤柔 张轲 曹中秋 王艳 《有色金属(中英文)》 北大核心 2025年第9期1451-1459,共9页
创新性地采用化学镀结合原位电化学氧化策略,在二维平面薄铜片与三维多孔泡沫铜基底上分别构建了硼掺杂镍钴双金属氢氧化物电极体系(NiCo(OH)_(4)(6B)与FNiCo(OH)_(4)(6B))。XPS与EDX表征表明,两种电极表面活性物质均为Ni/Co原子比接近1... 创新性地采用化学镀结合原位电化学氧化策略,在二维平面薄铜片与三维多孔泡沫铜基底上分别构建了硼掺杂镍钴双金属氢氧化物电极体系(NiCo(OH)_(4)(6B)与FNiCo(OH)_(4)(6B))。XPS与EDX表征表明,两种电极表面活性物质均为Ni/Co原子比接近1∶1的氢氧化物复合结构,且硼元素掺杂量稳定在6%左右。电化学性能测试显示,两种电极均呈现典型赝电容行为与高度可逆的电荷存储机制,其中三维泡沫铜基底负载的FNiCo(OH)_(4)(6B)表现出显著增强的储能性能,其面积比电容较平面基底体系提升超7倍。值得注意的是,两种电极在长循环中均呈现反常的容量激活现象:平面基底电极经10000次循环后容量保持率达181%,而三维基底电极在1000次循环后仍维持165%的容量保持率,展现出B掺杂电极材料优异的循环耐久性。EIS动力学分析进一步揭示,FNiCo(OH)_(4)(6B)具有较低的表面电化学反应电荷传递电阻,从而提高了其比电容。 展开更多
关键词 泡沫铜 NiCo氢氧化物电极材料 B掺杂 赝电容
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双烟酰基取代的类环肽合成及对二价铜离子的配位研究
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作者 郭炜 王璟 +2 位作者 何家骐 夏炽中 程津培 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期837-839,共3页
在模拟蛋白质的分子识别功能方面, 人工合成以氨基酸为主要结构单元的环肽由于更接近于生命物质, 因此作为主体分子来模拟生命现象更贴切. 目前, 这方面的研究主要集中在环肽对碱金属、碱土金属以及磷酸酯的识别或跨膜传输等方面[1~6].... 在模拟蛋白质的分子识别功能方面, 人工合成以氨基酸为主要结构单元的环肽由于更接近于生命物质, 因此作为主体分子来模拟生命现象更贴切. 目前, 这方面的研究主要集中在环肽对碱金属、碱土金属以及磷酸酯的识别或跨膜传输等方面[1~6]. 环肽通过骨架或侧臂与过渡金属离子的配位研究也仅有几例[7~10]. 实际上, 许多过渡金属, 如Cu(Ⅱ), Zn(Ⅱ)和Fe(Ⅱ) 等在稳定蛋白质的构象及增强其催化活性方面发挥着重要的作用. 因此, 设计合成能有效识别过渡金属离子的环肽分子, 并研究其离子配位行为, 对于探明酶的作用机理可能具有更直接的意义. 展开更多
关键词 双烟酰基取代 类环肽 合成 二价铜离子 配位 蛋白质 分子识别
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教学案例“新解”与“新课改”评估体系的改良——基于柯林武德、波普尔的知识论 被引量:2
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作者 周志发 《教育科学》 CSSCI 北大核心 2007年第2期36-39,共4页
本文从探讨新课改过程中出现的具体教学案例入手,在解读柯林武德、波普尔的知识论的基础上,提出了两类基本知识:第一类基本知识是“问题以及支持问题为真的理由”整个构成知识;第二类基本知识是“问题以及提出解决该问题的经过辩护的假... 本文从探讨新课改过程中出现的具体教学案例入手,在解读柯林武德、波普尔的知识论的基础上,提出了两类基本知识:第一类基本知识是“问题以及支持问题为真的理由”整个构成知识;第二类基本知识是“问题以及提出解决该问题的经过辩护的假设”整个构成知识。并将两类基本知识统一成“准”波普尔的知识概念:“知识是围绕问题提出的经过辩护的假设。”通过准波普尔的知识概念对教学案例给出了新颖的解答,并指出了当前新课改过程中第一类基本知识评估的缺失,为如何改良作为评估载体之一的“成绩单”提供了理论依据。 展开更多
关键词 新课改 柯林武德 波普尔 准波普尔知识
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基于B3LYP/LanL2DZ和B3LYP/aug-cc-pVTZ方法计算铜络合物的铜同位素分馏 被引量:2
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作者 杨军丽 李永兵 +5 位作者 田会全 刘善琪 孙玥 任东方 刘建明 石耀霖 《地学前缘》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期116-127,共12页
铜的氯络合物和硫氢络合物是铜在成矿流体中稳定存在并参与地球化学迁移的重要形式;文中利用量子化学方法B3LYP/LanL2DZ和B3LYP/aug-cc-pVTZ研究计算了Cu+络合物(CuCl、[CuCl2]-、[CuCl3]2-、CuCl(H2O)(真空)、CuHS,0~600℃)和... 铜的氯络合物和硫氢络合物是铜在成矿流体中稳定存在并参与地球化学迁移的重要形式;文中利用量子化学方法B3LYP/LanL2DZ和B3LYP/aug-cc-pVTZ研究计算了Cu+络合物(CuCl、[CuCl2]-、[CuCl3]2-、CuCl(H2O)(真空)、CuHS,0~600℃)和Cu2+络合物(CuCl+、CuCl2(真空)、CuOH+、CuHS+、Cu(HS)2,0~300℃)的简约配分函数比。然后对比前人的理论与计算成果,讨论了不同基组方法计算铜络合物的铜同位素分馏的适应性。计算结果表明:利用LanL2DZ得到的Cu+氯络合物的分馏结果103lnβ65-63比应用其他方法计算的结果偏大;而基于LanL2DZ基组计算Cu2+络合物的结果比aug-cc-pVTZ基组偏小。利用赝势基组LanL2DZ计算铜同位素分馏和实验结果偏差比较大,可能的原因是基于赝势基组LanL2DZ对上述络合物开展结构优化时,键长值比实验值偏大所致。因此,从理论计算上看,利用6-311+G(d,p)基组可能更适合铜络合物的铜同位素分馏计算。虽然这些不同基组计算的结果存在差异,但与前人的实验结果相比,各种理论计算结果都在误差允许范围之内。鉴于此,在利用第一性原理计算同位素分馏系数时,如果计算条件允许,最好利用多种基组计算并作对比分析。 展开更多
关键词 铜同位素分馏 赝势基组LanL2DZ aug-cc-pVTZ基组 铜络合物
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混价铜Schiff碱配合物同质多晶体的合成与结构表征
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作者 倪文秀 《汕头大学学报(自然科学版)》 2015年第3期65-75,共11页
本文合成了含N、O配位原子的吡啶基多齿异烟肼Schiff碱配体(2-pyridylcarbaldehyde isonicotinoyl hydrazone,L1).通过分层法,以L1作为配体与Cu I在不同的溶剂条件下合成出含不同溶剂分子的超分子异构体配合物[Cu_(2)(L1)_(2)I·5H_... 本文合成了含N、O配位原子的吡啶基多齿异烟肼Schiff碱配体(2-pyridylcarbaldehyde isonicotinoyl hydrazone,L1).通过分层法,以L1作为配体与Cu I在不同的溶剂条件下合成出含不同溶剂分子的超分子异构体配合物[Cu_(2)(L1)_(2)I·5H_(2)O](1)和[Cu_(2)(L1)_(2)I·2DMF](2),利用元素分析、红外光谱及单晶衍射结果对几种配合物的组成和晶体结构进行了研究.单晶结果表明在配合物1和2中,为了满足分子中电荷的平衡金属铜原子均以混价CuⅠCuⅡ的形式存在.在配合物1和2中发现溶剂分子的形状和大小对于配合物异构体结构的生成有着重要的影响,起着模板的作用.本文还通过热重分析研究探讨了这两种互为异构体配合物的热稳定性的差异. 展开更多
关键词 铜配合物 席夫碱 同质多晶
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赞比亚某铜矿石工艺矿物学研究 被引量:3
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作者 孔令采 李正要 《金属矿山》 CAS 北大核心 2015年第1期72-76,共5页
赞比亚某铜矿石属结合相占比较高的氧化矿石,铜品位为2.10%,伴生有价元素铁、金、银、钴品位分别为24.20%、0.20 g/t、7.60 g/t、0.05%。为确定该矿石的合理选矿工艺流程,对矿石进行了工艺矿物学研究。结果表明:①该矿石的矿物组... 赞比亚某铜矿石属结合相占比较高的氧化矿石,铜品位为2.10%,伴生有价元素铁、金、银、钴品位分别为24.20%、0.20 g/t、7.60 g/t、0.05%。为确定该矿石的合理选矿工艺流程,对矿石进行了工艺矿物学研究。结果表明:①该矿石的矿物组成较复杂,主要有用矿物有赤褐铁矿、磁铁矿、磷铜铁矿、绿磷铁铜矿、假孔雀石等。②矿石的构造主要有多孔状、团块状、浸染团粒状、条纹条带状、圈层状、变胶状、晶洞状、细脉状构造;矿石的结构主要有他形粒状结构,隐晶质结构,束状、梳状、柱状结构,交代结构。③磷铜铁矿、绿磷铁铜矿、假孔雀石中的铜分别占总铜的41.03%、40.27%、15.35%,磷铜铁矿、绿磷铁铜矿均为隐晶质集合体,粒度较细,集合体粒度一般均为0.01-0.5 mm,假孔雀石粒度一般为0.01-0.4 mm,少量可达0.8 mm;赤褐铁矿粒度一般为0.01-0.5 mm,少量达4 mm;磁铁矿粒度较大,一般为0.1-0.2 mm。因此,该铜矿石属难选多金属氧化矿石。 展开更多
关键词 铜矿石 磷铜铁矿 绿磷铁铜矿 假孔雀石 赤褐铁矿 磁铁矿 工艺矿物学
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Equilibrium and kinetics of copper(Ⅱ) biosorption by Myriophyllum spicatum L. 被引量:2
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作者 YAN Chang-zhou WANG Sheng-rui +3 位作者 ZENG A-yan JIN Xiang-can XU Qiu-jin ZHAO Jing-zhu 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第6期1025-1029,共5页
The potential use of Myriophyllum spicatum L. biomass as a biosorbent for the removal of copper( Ⅱ ) from aqueous solution was investigated in laboratory condition. The sorption experiments were undertaken to obtai... The potential use of Myriophyllum spicatum L. biomass as a biosorbent for the removal of copper( Ⅱ ) from aqueous solution was investigated in laboratory condition. The sorption experiments were undertaken to obtain copper( Ⅱ ) biosorption properties of M. spicatum L., i.e. equilibrium time, the maximum capacity, and rate constants. Copper( Ⅱ ) biosorption was fast and equilibrium was attained within 35 min at initial copper( Ⅱ ) concentration of 6 mg/L. Different isotherm models including the Langmuir, Freundlich, Temkin and Redlich-Peterson model, were used to investigate the sorption capacity and isotherm. These models showed an excellent match with the experimental data except for the Freundlich model. According to the Langmuir coefficients, the maximum sorption capacity of copper onto M. spicatum L. was 10.80 mg/g. The kinetics of copper( Ⅱ ) sorption was also analysed and rate constants were derived. It was found that the overall sorption process was best described by the pseudo second-order equation, and that intraparticle diffusion was not the rate determining step. The results of this study showed that M. spicatum L. can be considered as useful vehicles for the removal and recovery of copper( Ⅱ ) from aqueous solutions. 展开更多
关键词 aquatic plants BIOSORPTION COPPER sorption isotherm pseudo second-order
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铜催化的一种长烷基支链脂肪醇的合成
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作者 刘宇珂 闫飞 +1 位作者 孙京 周明东 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2021年第4期17-21,共5页
研究了过渡金属铜催化的对甲基苯磺酸酯类化合物与烷基格氏试剂的交叉偶联反应,可以简单高效地制备一种长烷基支链的脂肪醇。在最佳反应条件下,能够以65%的分离收率获得10-辛基二十烷醇。进一步通过核磁共振(NMR)手段对其进行表征,确认... 研究了过渡金属铜催化的对甲基苯磺酸酯类化合物与烷基格氏试剂的交叉偶联反应,可以简单高效地制备一种长烷基支链的脂肪醇。在最佳反应条件下,能够以65%的分离收率获得10-辛基二十烷醇。进一步通过核磁共振(NMR)手段对其进行表征,确认了化合物的结构。 展开更多
关键词 铜催化 假卤化物 格氏试剂 交叉偶联
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