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Salidroside Inhibits Lipopolysaccharide-ethanol-induced Activation of Proinflammatory Macrophages via Notch Signaling Pathway 被引量:12
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作者 Jian-sha LI Lu-yao FAN +1 位作者 Meng-dan YUAN Ming-you XING 《Current Medical Science》 SCIE CAS 2019年第4期526-533,共8页
Activation of macrophages is a key event for the pathogenesis of various inflammatory diseases.Notch signaling pathway recently has been found to be a critical pathway in the activation of proinflammatory macrophages.... Activation of macrophages is a key event for the pathogenesis of various inflammatory diseases.Notch signaling pathway recently has been found to be a critical pathway in the activation of proinflammatory macrophages.Salidroside (Sal),one of main bioactive components in Rhodiola crenulata (Hook.F.et Thoms) H.ohba,reportedly possesses anti-inflammatory activity and ameliorates inflammation in alcohol-induced hepatic injury.However,whether Sal regulates the activation of proinflammatory macrophages through Notch signaling pathway remains unknown.The present study investigated the effects of Sal on macrophage activation and its possible mechanisms by using both alcohol and lipopolysaccharide (LPS) to mimic the microenvironment of alcoholic liver.Detection of THP-1-derived macrophages exhibited that Sal could significantly decrease the expression of tumor necrosis factor-α(TNF-α),interleukinbeta (IL-1β)and IL-6 in the macrophages at both mRNA and protein levels.Furthermore,Sal significantly suppressed NF-kB activation via Notch-Hes signaling pathway in a dose-dependent manner.Moreover,in the microenvironment of alcoholic liver,the expression of Notch-dependent pyruvate dehydrogenase phosphatase 1 (PDP1) was elevated,and that of Ml gene expression [inducible NO synthase (NOS2)] was up-regulated.These changes could all be effectively ameliorated by Sal.The aforementioned findings demonstrated that Sal could inhibit LPS-ethanol-induced activation of proinflammatory macrophages via Notch signaling pathway. 展开更多
关键词 THP-1 MACROPHAGES SALIDROSIDE Notch tumor necrosis factor-α MONOCYTE CHEMOATTRACTANT protei-1
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应用蛋白质组学研究白斑差异表达蛋白 被引量:2
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作者 王文梅 郑春兰 +5 位作者 蒋文晖 黄晓峰 唐恩溢 唐巍 黄政 段宁 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2008年第3期255-258,共4页
目的:通过筛选口腔白斑及正常黏膜组织的差异表达蛋白,为研究白斑发生机制提供实验依据。方法:收集口腔白斑组织及正常口腔黏膜组织,提取组织蛋白,进行二维电泳,选择在表达差异量较大的11个点进行质谱和生物信息学分析,确定所分析的蛋... 目的:通过筛选口腔白斑及正常黏膜组织的差异表达蛋白,为研究白斑发生机制提供实验依据。方法:收集口腔白斑组织及正常口腔黏膜组织,提取组织蛋白,进行二维电泳,选择在表达差异量较大的11个点进行质谱和生物信息学分析,确定所分析的蛋白质类型。结果:人口腔白斑及正常黏膜组织的二维电泳图谱的平均蛋白质点数分别为1726±67和1608±73,蛋白质点重复性较好。人口腔白斑与正常黏膜组织的双向凝胶电泳图谱,差异表达蛋白质点数为38个,其中16个点在白斑中为高标达,22个点在白斑中为低表达,选择11个表达差异量较大的蛋白质点进行质谱和生物信息学分析,鉴定出其中的5个点,分别为膜联蛋白A2,角蛋白8,角蛋白1,II型角蛋白亚基,免疫球蛋白(Ig)κ型轻链的恒定区(C区)片段等。结论:膜联蛋白A2,角蛋白8,角蛋白1,II型角蛋白亚基,Igκ型轻链的C区片段等在口腔白斑发生发展过程中发生了改变。 展开更多
关键词 口腔白 斑双向凝胶电泳 蛋白质组 膜联蛋白A2 角蛋白8 Ⅱ型角蛋白亚基 角蛋白1 Igκ型轻链的C区片段
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脓毒血症时肾脏炎症因子的变化:以大鼠为实验动物的临床研究 被引量:8
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作者 任延波 张彧 《中国急救复苏与灾害医学杂志》 2008年第10期608-610,共3页
目的研究脓毒血症时肾内肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、MCP~1含量变化。方法48只SD大鼠随机分为等量的两组,一组接受盲肠结扎及贯穿以建立大鼠脓毒血症模型,分别在致伤后1h、3h、6h、12h、24h、48h采血,用全自动生化分析仪测定各时间... 目的研究脓毒血症时肾内肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、MCP~1含量变化。方法48只SD大鼠随机分为等量的两组,一组接受盲肠结扎及贯穿以建立大鼠脓毒血症模型,分别在致伤后1h、3h、6h、12h、24h、48h采血,用全自动生化分析仪测定各时间点的血清尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)含量。随即将大鼠处死,取出肾脏,用碘化丙啶膜联蛋白V双染色法和流式细胞术检测细胞凋亡率。用ELISA法测定肾组织匀浆上清中的TNF—α、MCP-1含量。对照组24只只行假手术,分别在1h、3h、6h、12h、24h、48h后采血,并随即处死,取出肾脏。结果CLP致伤组各时间点肾组织匀浆中TNF-α、MCP-1水平均显著高于对照组(均P〈0.01),于致伤后3h达高峰。CLP致伤后1~3h肾组织匀浆细胞凋亡率显著升高,于致伤后3h达高峰,各时间点的细胞凋亡率均显著高于(均P〈0.01)。CLP组6h后各时间点的血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)均显著高于对照组(均P〈0.01)。结论脓毒血症早期TNF-α和MCP-1即被激活,脓毒症引起的肾功能改变与细胞因子大量释放有关。 展开更多
关键词 脓毒症 肿瘤坏死因子-Α 单核细胞趋化蛋白-1
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Wnt诱导分泌型蛋白1:研究乙型肝炎诱发肝癌的新途径 被引量:1
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作者 蒋翔 汪志军 +2 位作者 谢琼慧 刘庆 林菊生 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期285-289,共5页
目的观察由乙型肝炎病毒x蛋白(HBX)引起的HepG2细胞内Wnt诱导分泌型蛋白1(WISP-1)的变化,探索HBV诱发肝癌的机制。方法收集肝癌、癌旁及正常肝组织标本,用免疫组织化学法检测标本中HBX和WISP-1的表达差异。设立2个实验组:稳定转... 目的观察由乙型肝炎病毒x蛋白(HBX)引起的HepG2细胞内Wnt诱导分泌型蛋白1(WISP-1)的变化,探索HBV诱发肝癌的机制。方法收集肝癌、癌旁及正常肝组织标本,用免疫组织化学法检测标本中HBX和WISP-1的表达差异。设立2个实验组:稳定转染HBx基因的HepG2细胞(Gx)组和稳定转染空载体pc-DNA3.1(+)HepG2细胞(G0)组。同时用PeR和Westemblot检测两组细胞中WISP-1的表达。计数资料样本率比较用x2检验;计量资料均数的比较用f检验和单因素方差分析;相关分析采用Spearman秩相关系数检验。结果肝癌组织中WISP-1的表达阳性率为76.6%,较癌旁组织的23.舭及正常肝组织的0明显增高,x2=35.967,P〈0.01,差异有统计学意义。Gx细胞中WISP-1mRNA和蛋白的相对表达水平分别为1170.33±41.26、240.33±11.37,与GO细胞中WISP-1的mRNA和蛋白相对表达水平265.34±27.47、40.33±7.09比较;t=31.625,F=600.565,P值均〈0.01,差异均有统计学意义。结论WISP-1基因在肝癌中呈高表达,HBV感染肝细胞后,其HBX可通过上调WISP-1的表达水平引起肝癌的发生。 展开更多
关键词 肝炎 乙型 肝肿瘤 乙型肝炎病毒X蛋白 Wnt诱导分泌型蛋白1
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