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来曲唑改善青春期特发性矮小症男童身高的疗效观察 被引量：30
1
作者 张蔷 刘丽君 +2 位作者 李金英 侯晓娜 张晓军 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第3期369-373,共5页
目的研究青春期特发性矮小症(ISS)患儿采用重组人生长激素(rhGH)、rhGH联合来曲唑及rhGH联合促性腺激素释放激素类似物(GnRha)治疗对改善其预测终身高的影响。方法从我院2014年5月至2019年6月收治的ISS患儿60例,采用随机分组法分为3组,... 目的研究青春期特发性矮小症(ISS)患儿采用重组人生长激素(rhGH)、rhGH联合来曲唑及rhGH联合促性腺激素释放激素类似物(GnRha)治疗对改善其预测终身高的影响。方法从我院2014年5月至2019年6月收治的ISS患儿60例,采用随机分组法分为3组,其中20例为rhGH组(单用rhGH治疗),20例为GnRha组(采用rhGH联合醋酸亮丙瑞林治疗),20例为来曲唑组(采用rhGH联合来曲唑治疗),3组患儿均治疗1年,收集分析3组患儿治疗期间身高、体质量、生长速率、骨龄、空腹血糖、糖化血红蛋白、IGF-1、IGFBP3,预测终身高、不良反应。结果 3组患儿治疗前基础资料差异无统计学意义(P> 0.05),治疗1年后,骨龄rhGH组[(14.49±0.51)岁]大于来曲唑组[(13.77±0.74)岁]和GnRha组[(13.78±0.52)岁](P <0.05),来曲唑组骨龄增长[(0.17±0.14)岁]明显小于GnRha组[(0.49±0.16)岁]和rhGH组[(0.97±0.13)岁](P <0.05)。来曲唑组预测终身高[(165.40±2.57)cm]明显高于GnRha组[(162.32±2.82)cm]和rhGH组[(161.32±1.32)cm](P <0.05),预测终身高增加来曲唑组[(6.86±1.14)cm]大于GnRha组[(4.03±0.79)cm],GnRha组大于rhGH组[(2.66±0.71)cm](P <0.05)。生长速率来曲唑组[(8.19±0.26)cm]和rhGH组[(8.44±0.94)cm]明显大于GnRha组[(7.51±0.96)cm](P <0.05)。3组之间空腹血糖、糖化血红蛋白、IGF-1、IGFBP3、不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于青春期的ISS男童来曲唑比醋酸亮丙瑞林改善预测终身高的效果更明显。 展开更多
关键词 特发性矮小症 来曲唑 GNRHA RHGH 预测终身高
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重组人生长激素联合来曲唑治疗青春期特发性矮小症男性患儿的疗效观察 被引量：22
2
作者 张蔷 刘丽君 +2 位作者 李金英 崔海静 王轶婧 《中国儿童保健杂志》 CAS CSCD 2021年第7期802-805,共4页
目的研究青春期特发性矮小症男性患儿采用重组人生长激素联合来曲唑对改善其预测终身高的影响。方法将河北省儿童医院2015年5月—2019年5月收诊的青春期特发性矮小症男性患儿60例,采用简单分组法分为两组,其中30例为对照组(采用rhGH治... 目的研究青春期特发性矮小症男性患儿采用重组人生长激素联合来曲唑对改善其预测终身高的影响。方法将河北省儿童医院2015年5月—2019年5月收诊的青春期特发性矮小症男性患儿60例,采用简单分组法分为两组,其中30例为对照组(采用rhGH治疗),另外30例为实验组(采用rhGH联合来曲唑治疗),两组患儿均治疗1年,收集分析两组患儿治疗期间体格发育、生长速率、骨代谢指标改善情况和不良事件发生情况。结果两组患儿治疗前骨龄、身高、骨代谢指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗1年后,实验组患儿骨龄、骨碱性磷酸酶(BALP)含量低于对照组(t=6.537、9.290,P<0.05),骨钙素(BGP)、Ⅰ型胶原氨基酸延长肽(PINP)、Vit-D含量明显高于对照组(t=4.501、4.269、9.230,P<0.05);预测终身高明显高于对照组(t=2.833,P<0.05),生长速率、不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论来曲唑可以改善青春期的特发性矮小症男性患儿的预测终身高。 展开更多
关键词 特发性矮小症 RHGH 来曲唑 预测终身高
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GnRHa治疗女性中枢性性早熟疗效及不良反应观察 被引量：25
3
作者 倪继红 肖园 +4 位作者 王伟 董治亚 刘祺 陈凤生 王德芬 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期384-387,共4页
目的观察促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗特发性中枢性性早熟对改善患者终身高的确切疗效,探讨GnRHa治疗的不良反应。方法23例女性特发性中枢性性早熟(ICPP)终止GnRHa治疗后随访(45.0±14.2)个月,观察终身高、月经初潮时间、... 目的观察促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗特发性中枢性性早熟对改善患者终身高的确切疗效,探讨GnRHa治疗的不良反应。方法23例女性特发性中枢性性早熟(ICPP)终止GnRHa治疗后随访(45.0±14.2)个月,观察终身高、月经初潮时间、月经规则程度、体质指数(BMI),比较了G-P图谱、TW3和身高曲线图三种方法预测终身高的精确度。结果GnRHa治疗(24.3±13.1)个月,平均终身高为(160.3±4.2)cm,与靶身高比较,从治疗前预测身高-1.58±2.02SD增加到-0.01±1.53SD。停止治疗后(11.5±5.5)个月出现或复现月经初潮,月经周期均规则。达终身高时BMI为20.81±2.08。停止治疗时G-P图谱和TW3预测值与实际终身高比较差异无统计学意义,均明显高于曲线法的预测值。结论GnRHa治疗ICPP能有效改善终身高,经随访无不良反应。 展开更多
关键词 促性腺激素释放激素类似物 特发性中枢性性早熟 终身高 预测身高 体质指数
暂未订购
GnRHa治疗中枢性性早熟女童对终身高的影响 被引量：9
4
作者 陈少科 范歆 唐晴 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期374-376,共3页
目的观察促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)对治疗中枢性性早熟(central precocious puberty,CPP)女童终身高的作用及相关因素。方法对26例CPP女童应用GnRHa治疗前后预测身高、骨龄的标准差分值[HtSDS(BA)]、终身高、体重指数(BMI)、初... 目的观察促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)对治疗中枢性性早熟(central precocious puberty,CPP)女童终身高的作用及相关因素。方法对26例CPP女童应用GnRHa治疗前后预测身高、骨龄的标准差分值[HtSDS(BA)]、终身高、体重指数(BMI)、初潮情况等进行评价,分析它们与终身高的相关性。结果治疗前预测身高为151.5±5.7cm;停药时预测身高为158.4±5.2cm;终身高为158.0±4.0cm,高于靶身高155.3±4.4cm(P<0.01)。终身高与初始身高、预测身高、HtSDS(BA)正相关。治疗前BMI为17.1±2.1、治疗后BMI为19.9±3.2,两者呈正相关。停药后平均13.2±6.1个月后初潮,平均初潮年龄为12.2±0.7岁。结论GnRHa治疗CPP可有效地改善终身高,终身高与治疗前身高及预测身高等密切相关,停药后患儿青春发育与正常儿童相似。 展开更多
关键词 促性腺激素释放激素类似物 性早熟 预测身高 终身高 女童
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促性腺激素释放激素类似物治疗特发性中枢性性早熟促身高增长疗效观察 被引量：14
5
作者 倪继红 王伟 +2 位作者 翟淑萍 杜晓飞 王德芬 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期365-366,共2页
观察促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)对改善女性特发性中枢性性早熟(CIPP)和青春发育进展快速型患者促身高增长疗效。结果发现GnRHa能有效改善CIPP终身高,其疗效与治疗前成人期身高的预测、对应骨龄的身高标准差呈正相关。
关键词 特发性中枢性性早熟 成人终身高 预测成人终身高
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GnRHa联合rhGH治疗对特发性中枢性性早熟女童成年终身高的影响 被引量：5
6
作者 贺文娟 赵莎 +1 位作者 游诚 何毅 《中国医师杂志》 CAS 2024年第9期1328-1332,共5页
目的评价促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)联合重组人生长激素(rhGH)对特发性中枢性性早熟(ICPP)女童成年终身高改善的效果及影响因素。方法回顾性分析2015年1月至2019年12月在湖南省儿童医院儿童保健所就诊,诊断为特发性中枢性性早熟... 目的评价促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)联合重组人生长激素(rhGH)对特发性中枢性性早熟(ICPP)女童成年终身高改善的效果及影响因素。方法回顾性分析2015年1月至2019年12月在湖南省儿童医院儿童保健所就诊,诊断为特发性中枢性性早熟并接受药物治疗已达到成年身高的60例ICPP女童,根据有无联用rhGH分为GnRHa组和GnRHa+rhGH组,分析骨龄(BA)/年龄(CA)、性激素、生长速率(GV)、预测成年身高(PAH)、成年终身高(FAH)、身高获益(FAH-PAH)、骨龄评估身高标准差积分(HtSDSBA)等指标变化。多重线性回归分析ICPP儿童身高获益的影响因素。结果60例ICCP女童药物治疗后性激素的峰值、比值和BA/CA比值均下降,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者第二年生长速率(GV2)比第一年生长速率(GV1)降低,差异有统计学意义(均P<0.05),两组FAH-PAH和△HtSDSBA比较差异有统计学意义(t=4.056,P<0.001,t=-6.238,P<0.001)。Pearson相关分析结果,与FAH-PAH相关的指标有CA(r=-0.477,P<0.01)、总治疗周期(r=0.441,P<0.01)、治疗前PAH(r=-0.533,P<0.01)、治疗后HtSDSBA(r=0.271,P<0.05)。以身高获益为因变量进行线性回归分析显示治疗前PAH(β=-0.674,t=-8.713,P<0.001)和治疗后HtSDSBA水平(β=4.362,t=6.223,P<0.001)是ICPP女童身高获益的独立影响因素,治疗前PAH水平越低和治疗后HtSDSBA越高,身高获益越大。结论GnRHa联合rhGH治疗或GnRHa治疗均能改善ICCP女童的成年身高,但联合用药身高获益更好,对于PAH严重受损女童可优先考虑GnRHa联合rhGH治疗。 展开更多
关键词 重组人生长激素 促性腺激素释放激素类似物 特发性中枢性性早熟 预测成年身高 成年终身高
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