目的：探讨早发型重度子痫前期期待治疗的期限对母儿结局的影响。方法：选择30例27—32孕周病情稳定而无合并症的患者进行期待治疗，期待治疗≤10d者16例（A组），〉10d者14例（B组），比较两组期待治疗的母儿结局。结果：30例入选患者...目的：探讨早发型重度子痫前期期待治疗的期限对母儿结局的影响。方法：选择30例27—32孕周病情稳定而无合并症的患者进行期待治疗，期待治疗≤10d者16例（A组），〉10d者14例（B组），比较两组期待治疗的母儿结局。结果：30例入选患者，平均延长孕周9．14±6．13d；两组的确诊孕周无显著性差异（P〉0．05）；胎儿窘迫及小于胎龄儿发生率B组明显高于A组（P〈0．05）；围生儿死亡率A组明娃低于B组（18．75％ vs 33．33％，P〈0．05）。结论：对早发型重度子痫前期患者实施选择性期待治疗时，应严格评估母儿状况，治疗时间应有期限。展开更多
目的观察低分子肝素钙联合复方丹参注射液对肾病综合征型早发型子痫前期围产结局的影响。方法将80例肾病综合征型早发型子痫前期患者按自愿原则分为硫酸镁组(A组,22例),硫酸镁加低分子肝素钙组(B组,19例),硫酸镁加丹参组(C组,21例),硫...目的观察低分子肝素钙联合复方丹参注射液对肾病综合征型早发型子痫前期围产结局的影响。方法将80例肾病综合征型早发型子痫前期患者按自愿原则分为硫酸镁组(A组,22例),硫酸镁加低分子肝素钙组(B组,19例),硫酸镁加丹参组(C组,21例),硫酸镁加低分子肝素钙加丹参组(D组,18例)。比较各组脐动脉S/D比值、羊水指数、延长孕龄时间、新生儿体重、胎盘重量、Apgar评分。结果与本组治疗前比较,四组治疗后S/D降低(P<0.05),A组羊水指数降低(P<0.05),B、C、D组羊水指数升高(P<0.05)。与A组同期比较,B、C、D组治疗后S/D降低(P<0.01,P<0.05),羊水指数升高(P<0.01,P<0.05);B、C、D组延长孕龄时间及新生儿体重升高(P<0.01,P<0.05);B、D组胎盘重量升高(P<0.05);D组1 min、5 min Apgar评分改善(P<0.05)。与B、C组同期比较,D组治疗后S/D降低(P<0.05),羊水指数升高(P<0.05)。与B组比较,C组延长孕龄时间及胎盘重量降低,D组延长孕龄时间及胎盘重量升高(P<0.05)。与C组比较,D组延长孕龄时间、胎盘重量、新生儿体重升高(P<0.05)。结论应用低分子肝素钙联合复方丹参注射液治疗肾病综合征型早发型子痫前期可延长孕龄,明显改善围产结局,效果优于单独使用。展开更多
目的:系统评价口服乳铁蛋白预防早产儿晚发型败血症的有效性和安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Pubmed、EMBase、CNKI、中文科技期刊数据库以及世界卫生组织临床试验注册平台、美国临床试验注册平台和欧盟临床试验注册平台,收...目的:系统评价口服乳铁蛋白预防早产儿晚发型败血症的有效性和安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Pubmed、EMBase、CNKI、中文科技期刊数据库以及世界卫生组织临床试验注册平台、美国临床试验注册平台和欧盟临床试验注册平台,收集乳铁蛋白对比安慰剂预防早产儿晚发型败血症的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行质量评价和资料提取后,采用Rev Man 5.2进行Meta分析。结果:共纳入8项RCT(发表在10篇文章中),合计1 755例患者。Meta分析结果显示,无论单独口服乳铁蛋白还是口服乳铁蛋白联合益生菌均减少早产儿晚发型败血症、真菌性败血症以及Ⅱ期及以上坏死性小肠结肠炎(NEC)的发生,降低早产儿晚发型败血症归因死亡率,且均未发生不良反应或不耐受。结论:乳铁蛋白能有效预防早产儿晚发型败血症的发生。受纳入研究方法学质量及样本量限制,仍需要大样本、高质量RCT加以论证。此外,有关乳铁蛋白预防早产儿晚发型败血症的给药剂量、疗程以及乳铁蛋白的类型选择(人或牛)等还有待于进一步研究。展开更多
文摘目的：探讨早发型重度子痫前期期待治疗的期限对母儿结局的影响。方法：选择30例27—32孕周病情稳定而无合并症的患者进行期待治疗，期待治疗≤10d者16例（A组），〉10d者14例（B组），比较两组期待治疗的母儿结局。结果：30例入选患者，平均延长孕周9．14±6．13d；两组的确诊孕周无显著性差异（P〉0．05）；胎儿窘迫及小于胎龄儿发生率B组明显高于A组（P〈0．05）；围生儿死亡率A组明娃低于B组（18．75％ vs 33．33％，P〈0．05）。结论：对早发型重度子痫前期患者实施选择性期待治疗时，应严格评估母儿状况，治疗时间应有期限。
文摘目的观察低分子肝素钙联合复方丹参注射液对肾病综合征型早发型子痫前期围产结局的影响。方法将80例肾病综合征型早发型子痫前期患者按自愿原则分为硫酸镁组(A组,22例),硫酸镁加低分子肝素钙组(B组,19例),硫酸镁加丹参组(C组,21例),硫酸镁加低分子肝素钙加丹参组(D组,18例)。比较各组脐动脉S/D比值、羊水指数、延长孕龄时间、新生儿体重、胎盘重量、Apgar评分。结果与本组治疗前比较,四组治疗后S/D降低(P<0.05),A组羊水指数降低(P<0.05),B、C、D组羊水指数升高(P<0.05)。与A组同期比较,B、C、D组治疗后S/D降低(P<0.01,P<0.05),羊水指数升高(P<0.01,P<0.05);B、C、D组延长孕龄时间及新生儿体重升高(P<0.01,P<0.05);B、D组胎盘重量升高(P<0.05);D组1 min、5 min Apgar评分改善(P<0.05)。与B、C组同期比较,D组治疗后S/D降低(P<0.05),羊水指数升高(P<0.05)。与B组比较,C组延长孕龄时间及胎盘重量降低,D组延长孕龄时间及胎盘重量升高(P<0.05)。与C组比较,D组延长孕龄时间、胎盘重量、新生儿体重升高(P<0.05)。结论应用低分子肝素钙联合复方丹参注射液治疗肾病综合征型早发型子痫前期可延长孕龄,明显改善围产结局,效果优于单独使用。
文摘目的:系统评价口服乳铁蛋白预防早产儿晚发型败血症的有效性和安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Pubmed、EMBase、CNKI、中文科技期刊数据库以及世界卫生组织临床试验注册平台、美国临床试验注册平台和欧盟临床试验注册平台,收集乳铁蛋白对比安慰剂预防早产儿晚发型败血症的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行质量评价和资料提取后,采用Rev Man 5.2进行Meta分析。结果:共纳入8项RCT(发表在10篇文章中),合计1 755例患者。Meta分析结果显示,无论单独口服乳铁蛋白还是口服乳铁蛋白联合益生菌均减少早产儿晚发型败血症、真菌性败血症以及Ⅱ期及以上坏死性小肠结肠炎(NEC)的发生,降低早产儿晚发型败血症归因死亡率,且均未发生不良反应或不耐受。结论:乳铁蛋白能有效预防早产儿晚发型败血症的发生。受纳入研究方法学质量及样本量限制,仍需要大样本、高质量RCT加以论证。此外,有关乳铁蛋白预防早产儿晚发型败血症的给药剂量、疗程以及乳铁蛋白的类型选择(人或牛)等还有待于进一步研究。
