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Gc亚型在辽宁汉族人群中的分布 被引量:9
1
作者 刘玉华 贾静涛 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 1989年第3期187-190,共4页
本文采用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦(PAGIEF)结合免疫固定的方法,调查Gc亚型在辽宁地区汉族人(356)中的分布。不仅观察到六种常见的表现型,而且还发现两种罕见等位基因。基因频率为Gc1F=0.4326,Gc1S=0.2725,Gc^2=0.2838,Gcv=0.0112 (Gc1A3=... 本文采用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦(PAGIEF)结合免疫固定的方法,调查Gc亚型在辽宁地区汉族人(356)中的分布。不仅观察到六种常见的表现型,而且还发现两种罕见等位基因。基因频率为Gc1F=0.4326,Gc1S=0.2725,Gc^2=0.2838,Gcv=0.0112 (Gc1A3=0.0084,Gc1A8=0.0028)。按Hardy-weinberg法则进行吻合度检验,其观测值与理论值相符。 展开更多
关键词 Gc亚型 多态型 型特异性成分 分布
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肺癌患者MTHFR基因多态性与抑癌基因过甲基化的关系 被引量:2
2
作者 姚群峰 陈馨 +3 位作者 薛津若 罗敏 肖凌 杨超 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期531-534,共4页
目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与肺癌易感性及抑癌基因甲基化的关系。方法采用病例对照研究的方法 ,以限制性片段长度多态性方法 ,检测了93例肺癌患者及106例对照的MTHFRC677T基因型;用巢式甲基化特异性PCR(nMSP)法检测肺癌... 目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与肺癌易感性及抑癌基因甲基化的关系。方法采用病例对照研究的方法 ,以限制性片段长度多态性方法 ,检测了93例肺癌患者及106例对照的MTHFRC677T基因型;用巢式甲基化特异性PCR(nMSP)法检测肺癌患者外周血血清中p16及MG-MT基因的甲基化。结果 MTHFRC677TC/C,C/T,T/T基因型分布频率在病例组中分别为:29%、49.5%、21.5%,在对照组中分别为:36%、51%、19%,频率分布差异无统计学意义。病例组中p16甲基化检出率为68%(63/93),MGMT甲基化检出率为52%(48/93)。各基因型之间的p16与MGMT基因甲基化阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MTHFR基因C677T多态性与肺癌发生之间未发现相关,MTHFR变异基因型(C/T,T/T)并非导致p16与MGMT基因甲基化的直接原因。 展开更多
关键词 亚甲基四氢叶酸还原酶 肺癌 多态性 甲基化
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E-选择素基因A128C多态性对冠心病的影响 被引量:6
3
作者 姜红 杜明 +4 位作者 饶丹 曾秋棠 郭和平 王敏 葛均波 《中国临床医学》 北大核心 2006年第2期161-163,共3页
目的:探讨中国汉族人群粘附分子E-选择素基因外显子3128编码处碱基A/C多态性与冠心病(CHD)严重性的关系,及其对血清可溶性E-选择素水平的影响,了解通过该基因型筛选CHD易患人群和高危人群的可能性。方法:入选 145例冠状动脉造影证实的CH... 目的:探讨中国汉族人群粘附分子E-选择素基因外显子3128编码处碱基A/C多态性与冠心病(CHD)严重性的关系,及其对血清可溶性E-选择素水平的影响,了解通过该基因型筛选CHD易患人群和高危人群的可能性。方法:入选 145例冠状动脉造影证实的CHD患者,其中73例为急性冠脉综合征(ACS),72例为稳定型心绞痛,并入选144例健康者作为对照组。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,分析E-选择素基因型,并采用酶联免疫吸附试验检测血清E-选择素水平。结果:CHD组和对照组及ACS患者和稳定型心绞痛患者的E-选择素A128C基因型频率和C等位基因频率均有显著差异。CC+AC基因型患冠心病的风险是AA基因型的5.843倍(OR=5.843,95%CI:3.066~11.133)。 CC+AC基因型的血清E-选择素浓度显著高于AA基因型(49.9±9.6)ng/ml与(35.3±7.4)ng/ml,P<0.01)。结论:E- 选择素基因A128C多态性与CHD的严重程度密切相关,并可影响血清E-选择素水平,C等位基因可能是CHD发病的遗传易感基因。 展开更多
关键词 冠心病 E-选择素 基因多态性
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黏附分子E-选择素A128C基因多态性与冠心病的关系 被引量:2
4
作者 饶丹 姜红 +4 位作者 曾秋棠 郭和平 王敏 李明慧 葛均波 《心脏杂志》 CAS 2007年第5期547-549,555,共4页
目的研究中国汉族人群黏附分子E-选择素(E-selectin)基因外显子4,128编码处碱基A/C多态性与冠心病(CHD)的相关关系,探讨通过黏附分子E-selectin基因型筛选CHD易患人群和高危人群的可能性。方法入选145例CHD患者,其中73例为急性冠脉综合... 目的研究中国汉族人群黏附分子E-选择素(E-selectin)基因外显子4,128编码处碱基A/C多态性与冠心病(CHD)的相关关系,探讨通过黏附分子E-selectin基因型筛选CHD易患人群和高危人群的可能性。方法入选145例CHD患者,其中73例为急性冠脉综合征(ACS),72例为稳定型冠心病(SCHD),并入选144例为对照组。所有CHD患者均经冠状动脉造影证实。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,分析E-选择素基因型。结果与对照组相比,ACS患者和SCHD患者的E-选择素基因型频率和等位基因频率差异均有显著性。基因型频率的相对风险分析发现,CC+AC基因型患冠心病的风险是AA基因型的5.843倍(OR=5.843,95%C I:3.066-11.133)。结论E-选择素基因A/C多态性与CHD相关,C等位基因可能是CHD发病的遗传易感基因。 展开更多
关键词 冠状动脉疾病 E-选择素 基因多态性 限制性片段长度
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南方鲇16S rRNA基因扩增片段的RFLP研究 被引量:6
5
作者 王庆容 李学英 王大忠 《合肥医学院学报》 2004年第4期324-326,共3页
目的 分析南方鲇不同地理种群 16SrRNA基因扩增片段多态性。方法 利用PCR技术扩增获得南方鲇 ( Silurusmeridionalis)线粒体DNA 16SrRNA基因片段 ,并用 10种限制性内切酶酶切。结果 HindⅢ、MspⅠ、DraⅠ、TaqⅠ、HaeⅢ在该片段上有... 目的 分析南方鲇不同地理种群 16SrRNA基因扩增片段多态性。方法 利用PCR技术扩增获得南方鲇 ( Silurusmeridionalis)线粒体DNA 16SrRNA基因片段 ,并用 10种限制性内切酶酶切。结果 HindⅢ、MspⅠ、DraⅠ、TaqⅠ、HaeⅢ在该片段上有限制性位点 ,但只有HaeⅢ在野生种群和养殖品种之间表现限制性片段长度多态性。结论 不同野生地理种群间不存在限制性片段长度多态性 。 展开更多
关键词 南方鲇 线粒体DNA 16S RRNA基因 多态性
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Why cuckoos should parasitize parrotbills by laying eggs randomly rather than laying eggs matching the egg appearance of parrotbill hosts? 被引量:2
6
作者 Canchao Yang Fugo Takasu +1 位作者 Wei Liang Anders P Moller 《Chinese Birds》 CSCD 2015年第2期53-59,共7页
The coevolutionary interaction between cuckoos and their hosts has been studied for a long time, but to date some puzzles still remain unsolved. Whether cuckoos parasitize their hosts by laying eggs randomly or matchi... The coevolutionary interaction between cuckoos and their hosts has been studied for a long time, but to date some puzzles still remain unsolved. Whether cuckoos parasitize their hosts by laying eggs randomly or matching the egg morphs of their hosts is one of the mysteries of the cuckoo problem. Scientists tend to believe that cuckoos lay eggs matching the appearance of host eggs due to selection caused by the ability of the hosts to recognize their own eggs.In this paper, we first review previous empirical studies to test this mystery and found no studies have provided direct evidence of cuckoos choosing to parasitize host nests where egg color and pattern match. We then present examples of unmatched cuckoo eggs in host nests and key life history traits of cuckoos, e.g. secretive behavior and rapid egg-laying and link them to cuckoo egg laying behavior. Finally we develop a conceptual model to demonstrate the egg laying behaviour of cuckoos and propose an empirical test that can provide direct evidence of the egg-laying properties of female cuckoos. We speculate that the degree of egg matching between cuckoo eggs and those of the host as detected by humans is caused by the ability of the hosts to recognize their own eggs, rather than the selection of matching host eggs by cuckoos. The case of Common Cuckoos(Cuculus canorus) and their parrotbill hosts(Paradoxornis alphonsianus), where it has been shown that both have evolved polymorphic eggs(mainly blue and white), was used to develop a conceptual model to demonstrate why cuckoos should utilize parrotbill hosts by laying eggs randomly rather than laying eggs matching the appearance of host eggs.In conclusion, we found no evidence for the hypothesis that cuckoos lay eggs based on own egg color matching that of the parrotbill-cuckoo system. We argue theoretically that laying eggs matching those of the hosts in this system violates a key trait of the life history of cuckoos and therefore should be maladaptive. 展开更多
关键词 Host imprint Egg laying behavior Egg color Host selection Common cuckoo Egg polymorphy
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冠状动脉疾病患者CD36基因多态性与心血管相关因素的关系 被引量:4
7
作者 赵宁 张慧杰 王建昌 《疑难病杂志》 CAS 2015年第5期454-457,共4页
目的研究CD36基因多态性与冠状动脉疾病(CAD)危险因素之间的关系。方法选择解放军空军总医院<60岁90例CAD患者,抽取患者空腹静脉血检测血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)、单核细胞(M)、嗜碱性粒细胞(B)、空腹血糖(FPG)、高敏C反应蛋白(hs-C... 目的研究CD36基因多态性与冠状动脉疾病(CAD)危险因素之间的关系。方法选择解放军空军总医院<60岁90例CAD患者,抽取患者空腹静脉血检测血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)、单核细胞(M)、嗜碱性粒细胞(B)、空腹血糖(FPG)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及三酰甘油(TG)、载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)和脂蛋白(α)[(Lp(α)]。同时记录患者的体质量、收缩压、舒张压,并计算体质量指数和平均动脉压。利用变性高效液相色谱技术(DHPLC)分析包含内含子片段的外显子4和5的扩增产物,分析基因型和各变量之间的相关性。结果发现CD36基因有两种多态性变异:IVS3-6 T/C(rs3173798)和IVS4-10 G/A(rs3211892)。其中IVS3-6 T/C多态性的C等位基因与肥胖、糖尿病、血清Lp(α)浓度降低以及心肌梗死发病年龄提前有关。而IVS4-10 G/A多态性的A等位基因与心肌梗死发病较晚和白细胞数量增加有关。结论 CD36的IVS3-6 C等位基因与心血管疾病的危险因素(如hs-CRP、BMI和2型糖尿病)有关,与心肌梗死发病年龄提前有关;而IVS4-10 A等位基因与心肌梗死发病年龄推迟有关。CD36的多态性在CAD中的作用仍需进一步研究。 展开更多
关键词 基因多肽性CD36 冠心病 心肌梗死
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渤海黑牛结构基因座多型性的研究 被引量:2
8
作者 ⒇张柳 常洪 +3 位作者 毛永江 许明 宋卫涛 王冬蕾 《黄牛杂志》 2005年第4期4-7,共4页
以中心产区典型群简单随机抽样在山东省滨州市渤海黑牛原种场随机抽取渤海黑牛45头,应用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)和水平淀粉凝胶电泳技术检测了16个编码血液蛋白(酶)的结构基因座,实验结果表明:在所检测的16个座位中有9个存在多型... 以中心产区典型群简单随机抽样在山东省滨州市渤海黑牛原种场随机抽取渤海黑牛45头,应用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)和水平淀粉凝胶电泳技术检测了16个编码血液蛋白(酶)的结构基因座,实验结果表明:在所检测的16个座位中有9个存在多型现象,多态位点百分比为56.25%,群体内遗传变异水平相对较高,平均杂合度为0.2319。证实了渤海黑牛是由北方牛和南方牛的混血种。 展开更多
关键词 渤海黑牛 结构基因座 多型
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Telomere shortening as genetic risk factor of liver cirrhosis 被引量:5
9
作者 Lucia Carulli 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2015年第2期379-383,共5页
Cirrhosis is the main complication of chronic liver disease, leads to progressive liver function impairment and is the main risk factor for the development of liver cancer. Liver failure at endstage cirrhosis is assoc... Cirrhosis is the main complication of chronic liver disease, leads to progressive liver function impairment and is the main risk factor for the development of liver cancer. Liver failure at endstage cirrhosis is associated with increased mortality with liver transplantation as the only possible treatment at this stage. The pathogenesis of liver cirrhosis is not completely elucidated. Although the common factors leading to liver injury, such as viral hepatitis, alcohol consume or fatty liver disease can be identified in the majority of patients a small percentage of patients have no apparent risk factors. Moreover given the same risk factors, some patients progress to cirrhosis whereas others have a benign course, the reason remains unclear. In order to developnew diagnostic and therapeutic tools, it is s essential to understand the pathogenesis of cirrhosis. The identification of genetic risk factors associated with cirrhosis is one of the possible approach to achieve these goal. In the past years several studies have supported the role of telomere shortening and cirrhosis. In the recent year several studies on the relation between several single nucleotide polymorphism(SNPs) and cirrhosis have been published; it has been proposed also a cirrhosis risk score based on seven SNPs. Also epidemiological studies on identical twins and in different ethnic groups have been supporting the importance of the role of genetic risk factors. Finally in the very recent years it has been suggested that telomere shortening may represent a genetic risk factor for the development of cirrhosis. 展开更多
关键词 LIVER CIRRHOSIS GENES SINGLE NUCLEOTIDE polymorphi
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Association analyses of single nucleotide polymorphisms in the <i>leptin</i>and <i>leptin receptor</i>genes on milk and morphological traits in Holstein cows 被引量:1
10
作者 Giovanna De Matteis Maria Carmela Scatà +5 位作者 Francesco Grandoni Francesca Petrera Fabio Abeni Gennaro Catillo Francesco Napolitano Bianca Moioli 《Open Journal of Animal Sciences》 2012年第3期174-182,共9页
To date, only a few SNP in the leptin receptor gene have been detected and analyzed while the leptin gene has been extensively characterized and several polymorphisms were detected and associated to functional and pro... To date, only a few SNP in the leptin receptor gene have been detected and analyzed while the leptin gene has been extensively characterized and several polymorphisms were detected and associated to functional and productive traits in cattle. In this work, for the first time, the bovine leptin receptor gene was fully characterized by sequencing the whole coding region and part of the 5’ flanking region. A group of 95 Holstein cows was genotyped in order to search for SNP at both the LEPR and LEP genes, and to associate them with milk and morphological traits. Nine novel SNP in the leptin receptor gene and one novel SNP in the leptin gene were detected. Four SNP of the leptin receptor gene and one SNP of leptin gene showed a significant effect on one or more analyzed traits, and, in all cases, the greatest effect was observed on fat content. This study provided knowledge of the existence of further polymorphisms in the leptin receptor and leptin genes that have an influence on some important economic traits. 展开更多
关键词 Polymorphis LEPTIN GENE LEPTIN Receptor GENE and DAIRY Traits
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JAVA中的构造方法 被引量:2
11
作者 焦晓艺 《山东轻工业学院学报(自然科学版)》 CAS 2004年第2期11-15,共5页
本文首先介绍了JAVA中构造方法的概念,指出构造方法是JAVA中初始化对象实例的一组指令集。然后综述了构造方法在不同位置时的不同形态与用法和应注意的事项。
关键词 JAVA 构造方法 指令集 编程语言 面向对象 子类 超类
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An Enhanced Automated Signature Generation Algorithm for Polymorphic Malware Detection
12
作者 Ke Tang Ming-Tian Zhou Zhi-Hong Zuo 《Journal of Electronic Science and Technology》 CAS 2010年第2期114-121,共8页
Polymorphic malware is a secure menace for application of computer network systems because hacker can evade detection and launch stealthy attacks.In this paper,a novel enhanced automated signature generation(EASG)algo... Polymorphic malware is a secure menace for application of computer network systems because hacker can evade detection and launch stealthy attacks.In this paper,a novel enhanced automated signature generation(EASG)algorithm to detect polymorphic malware is proposed.The EASG algorithm is composed of enhanced-expectation maximum algorithm and enhanced K-means clustering algorithm.In EASG algorithm,the fixed threshold value is replaced by the decision threshold of interval area.The false positive ratio can be controlled at low level,and the iterative operations and the execution time are effectively reduced.Moreover,the centroid updating is realized by application of similarity metric of Mahalanobis distance and incremental learning.Different malware group families are partitioned by the centroid updating. 展开更多
关键词 Index Terms-Entropy false positive ratio Mahalanobis distance polymorphie malware signature generation.
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黏附分子ICAM-1基因C469T多态性与冠心病的关系 被引量:4
13
作者 饶丹 姜红 +4 位作者 曾秋棠 郭和平 王敏 李明慧 邓立彬 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期648-650,共3页
目的:探讨中国湖北地区汉族人群黏附分子ICAM-1基因外显子6,469编码处碱基C/T多态性与冠心病(CHD)的关系,以了解CHD发生、发展的遗传机制,通过黏附分子ICAM-1基因型筛选冠状动脉粥样硬化易患人群和CHD患者中高危人群的可能性.方法:①共... 目的:探讨中国湖北地区汉族人群黏附分子ICAM-1基因外显子6,469编码处碱基C/T多态性与冠心病(CHD)的关系,以了解CHD发生、发展的遗传机制,通过黏附分子ICAM-1基因型筛选冠状动脉粥样硬化易患人群和CHD患者中高危人群的可能性.方法:①共入选CHD患者145例,其中73例为急性冠状动脉综合征(ACS),72例为稳定型CHD(SCHD),同时入选心电图检查无异常或冠状动脉造影正常者144例为对照组.所有CHD患者均经冠状动脉造影证实.②采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,分析CHD患者和对照组的ICAM-1基因型.结果:CHD组与对照组及CHD组中ACS者与SCHD者ICAM-1基因C469T 编码处T等位基因频率的差异均有统计学意义(CHD组比对照组χ2=20.254,P<0.01;ACS比SCHD者χ2=3.981,P<0.05 ).基因型频率的相对风险分析发现,TT加CT基因型患CHD的风险是CC基因型的5.288倍(OR=5.288,95%,CI:2.977~9.395).结论:ICAM-1基因C469T多态性与CHD密切相关, T等位基因可能是CHD发病的遗传易感基因. 展开更多
关键词 匠状动脉疾病 细胞间黏附分子-1 基因型 限制性片段长度多态性
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食管癌与胸苷酸合成酶多态性的关联研究 被引量:2
14
作者 崔雅静 李琰 +5 位作者 王瑞 郭炜 王娜 温登瑰 魏丽珍 张健慧 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期475-477,共3页
目的探讨胸苷酸合成酶(TS)5′非编码区(UTR)串联重复序列和3′UTR6bp缺失或插入多态性对食管鳞状细胞癌(ESCC)的发生及淋巴结转移的作用。方法从232例ESCC患者和348例健康对照者的外周血中提取白细胞DNA,分别用PCR片段长度和PCRRFLP方... 目的探讨胸苷酸合成酶(TS)5′非编码区(UTR)串联重复序列和3′UTR6bp缺失或插入多态性对食管鳞状细胞癌(ESCC)的发生及淋巴结转移的作用。方法从232例ESCC患者和348例健康对照者的外周血中提取白细胞DNA,分别用PCR片段长度和PCRRFLP方法检测TS5′UTR和3′UTR基因型。结果TS5′UTR、3′UTR的基因型和等位基因型分布在ESCC患者与健康对照者中,差异无统计学意义,它们不单独作用于ESCC的发生和发展。但这两种多态性联合分析显示,同时携带3R/3R及6bp+/6bp+基因型的个体,其患ESCC的危险性显著低于携带其他基因型组合的个体(校正OR=0.32,95%CI=0.08~0.92)。5′UTR2R/3R基因型显著增加ESCC淋巴结转移的危险性(校正OR=3.68,95%CI=1.54~8.93)。结论TS5′UTR重复序列多态性和3′UTR缺失多态性联合分析可作为预测ESCC易感性的标志,而5′UTR2R/3R可作为预测ESCC淋巴结转移的候选分子指标。 展开更多
关键词 食管肿瘤 鳞状细胞癌 胸苷酸合成酶 TS 5’UTR重复序列多态性 3’UTR缺失多态性 淋巴结转移 酶多态性 关联研究 食管癌
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