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RT-PCR检测CK19 mRNA青年结直肠癌患者淋巴结微转移 被引量:3
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作者 吴泽建 王惠斌 +3 位作者 袁锡裕 莫燕霞 孙宏武 蒋基令 《中国医学创新》 CAS 2012年第7期6-8,共3页
目的利用RT-PCR检测CK19 mRNA技术,从分子水平探讨在青年结直肠癌患者区域淋巴结微转移的价值及临床意义。方法采用RT-PCR扩增,对角蛋白CK19检测。对30例结直肠癌患者的癌组织标本和108个淋巴结进行检测,检测良性结直肠疾病(结直肠息肉... 目的利用RT-PCR检测CK19 mRNA技术,从分子水平探讨在青年结直肠癌患者区域淋巴结微转移的价值及临床意义。方法采用RT-PCR扩增,对角蛋白CK19检测。对30例结直肠癌患者的癌组织标本和108个淋巴结进行检测,检测良性结直肠疾病(结直肠息肉、憩室等)手术的20例患者的正常肠周淋巴结20枚作为对照组,同时行常规病理检查。结果 30例结直肠癌患者均有CK19 mRNA表达,108个淋巴结中有47个存在CK19 mRNA阳性表达,阳性率为43.5%;常规病理检查有25枚有癌转移,阳性率为23.2%;20例良性病变患者30枚淋巴结CK19mRNA表达为阴性。结论 RT-PCR扩增CK19 mRNA检测结直肠癌区域淋巴结微转移,是一种敏感而特异性的检测方法,对青年结直肠癌患者指导治疗,有较大的临床意义。 展开更多
关键词 青年结直肠癌 微转移 淋巴结 聚合酶链反应
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导致阿米卡星双圈耐药肠杆菌科细菌耐药性研究 被引量:1
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作者 周万青 沈瀚 +5 位作者 宁明哲 张之烽 徐学静 朱宏 曹小利 张葵 《检验医学》 CAS 2013年第11期1012-1015,共4页
目的探讨临床分离的纸片扩散法药物敏感性试验对阿米卡星(AMK)呈双圈耐药的肠杆菌科细菌相关携带基因及药物诱导对耐药基因mRNA表达量的影响。方法收集纸片扩散法药物敏感性试验对AMK呈双圈耐药的大肠埃希菌(编号Eco85)和肺炎克雷伯菌(... 目的探讨临床分离的纸片扩散法药物敏感性试验对阿米卡星(AMK)呈双圈耐药的肠杆菌科细菌相关携带基因及药物诱导对耐药基因mRNA表达量的影响。方法收集纸片扩散法药物敏感性试验对AMK呈双圈耐药的大肠埃希菌(编号Eco85)和肺炎克雷伯菌(编号Kpn110)各1株;纸片诱导法探讨耐药表型的改变;聚合酶链反应(PCR)扩增氨基糖苷类修饰酶基因、整合子及其可变区以及16S rRNA甲基化酶基因;逆转录PCR分析armA基因在AMK诱导前后菌株中的表达情况;接合试验探讨耐药基因的可传递性。结果 Eco85和Kpn110分别在第10代和第16代诱导后转变为双圈消失;2株菌均扩增出Ⅰ类整合子基因,可变区分别携带aadA5-dfra17和aadA2-dfrA12基因盒,未扩增出Ⅱ和Ⅲ类整合子基因;Eco85扩增出aac(6)-Ⅰ基因,而Kpn110扩增出ant(3″)-Ⅰ基因;Eco85和Kpn110均扩增出armA基因,基因测序未发现突变,未检出rmtB基因;经AMK诱导后菌株armA基因mRNA表达量明显上升;接合试验未获成功。结论大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对AMK呈双圈耐药可能与16S rRNA甲基化酶armA基因的诱导表达相关。 展开更多
关键词 双圈耐药 诱导 armA基因 阿米卡星 肠杆菌科细菌 逆转录-聚合酶链反应
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2007~2008年大连市HBsAg阳性人群HGV重叠感染状况调查
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作者 周令 梁玉红 《预防医学论坛》 2010年第3期263-264,共2页
[目的]了解庚型肝炎病毒(HGV)与乙型肝炎病毒(HBV)重叠感染状况。[方法]收集2007~2008年在大连市市级以上医院肝炎门诊和病房确诊的HBsAg阳性者228例的血清,采用酶联免疫吸附试验和逆转录聚合酶链反应进行HGV感染的血清流行病学... [目的]了解庚型肝炎病毒(HGV)与乙型肝炎病毒(HBV)重叠感染状况。[方法]收集2007~2008年在大连市市级以上医院肝炎门诊和病房确诊的HBsAg阳性者228例的血清,采用酶联免疫吸附试验和逆转录聚合酶链反应进行HGV感染的血清流行病学研究。[结果]检测228例HBsAg阳性者,其中单纯HBsAg阳性者144例,HBsAg、HBeAg双阳性的急性乙肝患者(简称乙肝患者)84例。抗-HGVIgG阳性率,全部调查对象为9.65%(阳性22例),其中急性乙肝患者、单纯HBsAg阳性者分别为16.67%、5.56%(P〈0.01);HGVRNA阳性率.22例抗-HGVlgG阳性者为86.36%,其中急性乙肝患者、单纯HBsAg阳性者分别为92.86%、6/8(P〈0.01)。[结论JHGV与HBV有较高的重叠感染率,乙肝患者重叠感染率高于单项HBsAg阳性者。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 庚型肝炎病毒 聚合酶链反应 重叠感染
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Virulence and potential pathogenicity of coccoid Helicobacter pylori induced by antibiotics 被引量:18
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作者 Fei Fei She1 Dong Hui Su1 +1 位作者 Jian Yin Lin2 Lin Ying Zhou3 1Department of Microbiology, Fujian Medical University. Fuzhou 350004, Fujian Province, China2Department of Molecular Medicine, Fujian Medical University, Fuzhou 350004, Fujian Province, China 3Laboratory of Electron Microscope, Fujian Medical University, Fuzhou 350004. Fujian Province. ChinaFei Fei She. graduated from Fujian Medical University as a postgraduate in 1991, now associate professor of microbiology and immunology, specialized in molecular biology of pathogen, having 15 papers published. 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2001年第2期254-258,共5页
AIM: To explore the virulence and the potential pathogenicity of coccoid Helicobacter pylori (H. pylori) transformed from spiral form by exposure to antibiotic. METHODS: Three strains of H. pylori, isolated from gastr... AIM: To explore the virulence and the potential pathogenicity of coccoid Helicobacter pylori (H. pylori) transformed from spiral form by exposure to antibiotic. METHODS: Three strains of H. pylori, isolated from gastric biopsy specimens of confirmed peptic ulcer, were converted from spiral into coccoid from by exposure to metronidazole. Both spiral and coccoid form of H. pylori were tested for the urease activity, the adherence to Hep-2 cells and the vacuolating cytotoxicity to Hela cells, and the differences of the protein were analysed by SDS-PAGE and Western blot. The mutation of the genes including ureA, ureB,hpaA, vacA and cagA, related with virulence, was detected by means of PCR and PCR-SSCP. RESULTS: In the coccoid H. pylori,the urease activity, the adherence to Hep-2 cells and the vacuolating cytotoxicity to Hela cells all decreased. In strain F44, the rate and index of adherence reduced from 70.0% +/- 5.3% to 33% +/- 5.1% and from 2.6 +/- 0.4 to 0.96 +/- 0.3 (P 【 0.01), respectively. The invasion of coccoid H. pylori into Hep-2 cell could be seen under electronmicroscope. SDS-PAGE showed that the content of the protein with the molecular weight over Mr 74000 decreased, and the hybriditional signal in band M(r) 125000 weakened, while the band M(r)110000 and M(r)63000 strengthened in coccoid H.pylori as shown in Western blot. The results of PCR were all positive, and PCR-SSCP indicated that there may exist the point mutation in gene hpaA or vacA. CONCLUSION: The virulence and the proteins with molecular weight over M(r)74000 in coccoid H.pylori decrease, but no deletion exists in amplification fragments from ureA, ureB, hpaA, vacA and cagA genes, suggesting that coccoid H.pylori may have potential pathogenicity. 展开更多
关键词 Antigens Bacterial Adhesins Bacterial Anti-Bacterial Agents Bacterial Proteins Blotting Western Cell Line Electrophoresis Polyacrylamide Gel Helicobacter pylori HEMAGGLUTININS Humans Metronidazole Mutation Polymerase Chain Reaction Polymorphism Single-Stranded Conformational Research Support Non-U.S. Gov't Urease VIRULENCE
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单核细胞乙型肝炎病毒cccDNA检测方法及应用价值 被引量:7
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作者 许春海 李兆申 +3 位作者 代俊英 朱海洋 于健武 吕淑兰 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期307-309,共3页
目的 建立检测HBV共价闭合环状DNA( cccDNA)的巢式-荧光定量PCR法,检测外周血单核细胞( PBMC)及骨髓单核细胞(MMNC)中cccDNA。方法 根据HBV cccDNA与松弛结构DNA(rcDNA)结构上的差异,设计2对跨缺口的特异性引物及下游的特异性... 目的 建立检测HBV共价闭合环状DNA( cccDNA)的巢式-荧光定量PCR法,检测外周血单核细胞( PBMC)及骨髓单核细胞(MMNC)中cccDNA。方法 根据HBV cccDNA与松弛结构DNA(rcDNA)结构上的差异,设计2对跨缺口的特异性引物及下游的特异性TaqMan探针。根据Mung Bean Nuclease对rcDNA与cccDNA作用的不同,使cccDNA扩增而使rcDNA降解,分别用外引物及内引物进行PCR反应,再用荧光探针进行实时荧光定量PCR,根据阳性参照物,计算出检测标本定量值。结果 成功建立了HBV cccDNA巢式-荧光定量PCR的检测方法,线性范围为5.0× 102~3.9×107拷贝/ml。用上述方法检测25例慢乙肝及肝硬化血清HBV DNA阳性患者外周血单核细胞中cccDNA,7例骨髓单核细胞中cccDNA,21例健康献血者外周血单核细胞中cccDNA,骨髓标本中有3例cccDNA阳性,25例外周血标本中有9例cccDNA阳性。结论 巢式-荧光定量PCR法可检测乙肝患者PBMC及MMNC中的HBVcccDNA含量。PBMC及MMNC中可检测到HBVcccDNA. 展开更多
关键词 肝炎病毒 乙型 DNA 聚合酶链反应 单核细胞
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乳腺癌患者血浆中miR-127-3p表达的临床价值 被引量:7
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作者 卢美红 施维 +4 位作者 丛辉 谢玲玲 景蓉蓉 毛佳慧 鞠少卿 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期682-685,共4页
目的探讨血浆miR-127-3p在乳腺癌患者中的表达及其临床意义。方法收集南通大学附属医院2013年10月至2014年1月收治的80例乳腺癌患者、70名良性乳腺肿瘤患者及70名健康体检者血浆标本,采用SYBRGreen实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT... 目的探讨血浆miR-127-3p在乳腺癌患者中的表达及其临床意义。方法收集南通大学附属医院2013年10月至2014年1月收治的80例乳腺癌患者、70名良性乳腺肿瘤患者及70名健康体检者血浆标本,采用SYBRGreen实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT.PCR)检测血浆中miR-127-3p含量,评价检测方法的线性、重复性及特异性,并对乳腺癌患者血浆miR-127-3p含量与癌胚抗原(CEA)、CAl53浓度进行相关性分析。Mann—Whitney检验分析血浆miR-127-3p的表达与乳腺癌患者临床病理特征的关系。结果成功建立血浆miR-127-3p的检测方法,乳腺癌患者血浆中miR-127-3p的相对表达量(RQ)14.158(5.424~16.465)显著高于乳腺良性肿瘤患者3.015(1.987~5.035)(P=0.0006)和健康对照者2.375(1.173~4.370)(P=0.0002)。而乳腺良性肿瘤患者与健康对照者之间,差异无统计学意义(P=0.143)。miR-127-3p相对表达量与CA153浓度正相关性(R^2=0.457,P=0.003)。miR-127-3pROC曲线下面积(AUC)为0.763,高于传统乳腺肿瘤标志物CEA和CA153。乳腺癌患者血浆miR-127-3p的表达水平在不同肿瘤直径、分化程度和TNM(tumornodemetastasis)分期间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论miR-127-3p在乳腺癌患者中高表达,可能是诊断乳腺癌患者的一个重要参考指标。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 微RNAS 逆转录聚合酶链反应
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半随机单引物PCR扩增产物的特异性研究 被引量:1
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作者 杨树青 徐迅 +4 位作者 张宏 毛裕民 劳晔 温俊娥 王先敏 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期121-126,共6页
以M13mp19为模板,寡核苷酸“1224”为引物,进行半随机单引物PCR扩增;分析其扩增产物的限制性内切酶酶切图谱,推定它们分别在M13mp19序列中的确切位置;证实引物“1224”的3端与模板M13mp19负链的... 以M13mp19为模板,寡核苷酸“1224”为引物,进行半随机单引物PCR扩增;分析其扩增产物的限制性内切酶酶切图谱,推定它们分别在M13mp19序列中的确切位置;证实引物“1224”的3端与模板M13mp19负链的互补结合,至少需有连续的4个核苷酸,才能产生单引物PCR扩增的模板分子,进行有效的PCR扩增,并由此决定了扩增产物中各DNA片段的大小及其在模板DNA序列中的特定位置. 展开更多
关键词 扩增 聚合酶 遗传工程 单引物 PCR
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野生型和突变型GPⅢa真核表达载体的构建与鉴定
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作者 张丽梅 刘彦虹 +1 位作者 刘枫晨 胡惠静 《国际免疫学杂志》 CAS 北大核心 2011年第4期321-324,共4页
目的构建人野生型和突变型血小板糖蛋白Ⅲa(GPⅢa)真核表达重组质粒pcDNA3.1(+)Ⅲa和pcDNA3.1(+)Ⅲa^T1565C。方法选择人红白血病细胞提取人基因组总RNA,经过逆转录-聚合酶链反应后,采用定点诱变技术,通过三轮聚合酶链式... 目的构建人野生型和突变型血小板糖蛋白Ⅲa(GPⅢa)真核表达重组质粒pcDNA3.1(+)Ⅲa和pcDNA3.1(+)Ⅲa^T1565C。方法选择人红白血病细胞提取人基因组总RNA,经过逆转录-聚合酶链反应后,采用定点诱变技术,通过三轮聚合酶链式反应将第2外显子1565位基因由T置换为C,把最终产物与质粒pcDNA3.1(+)连接,构建突变型质粒pcDNA3.1(+)Ⅲa。结合同时构建的野生型pcDNA3.1(+)Ⅲa,采用阳离子脂质体法进行共转染到CHO细胞中,通过流式细胞术鉴定野生型和突变型pcDNA3.1(+)Ⅲa在CHO细胞的表达情况。结果通过DNA测序,成功获得人野生型和突变型pcDNA3.1Ⅲa重组质粒,转染至CHO经FCM检测均有GP/Ⅲa表达。结论①成功构建了野生型和突变型真核表达载体pcDNA3.1(+)Ⅲa和pcDNA3.1(+)ⅢaT1565C;②获得野生型和突变型GPⅢa的CHO细胞系。 展开更多
关键词 聚合酶链式反应 GPⅢa PCDNA3.1(+)
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