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Morphological and Electrochemical Characterization of Ti/MxTiySnzO2 (M = Ir or Ru) Electrodes Prepared by the Polymeric Precursor Method
1
作者 Jussara F. Carneiro Jéssica R. Silva +2 位作者 Robson S. Rocha Josimar Ribeiro Marcos R. V. Lanza 《Advances in Chemical Engineering and Science》 2016年第4期364-378,共15页
This paper describes the effect of the composition of the oxide films on the properties of electrodes Ti/M<sub>x</sub>Ti<sub>y</sub>Sn<sub>z</sub>O<sub>2</sub> (M = Ir o... This paper describes the effect of the composition of the oxide films on the properties of electrodes Ti/M<sub>x</sub>Ti<sub>y</sub>Sn<sub>z</sub>O<sub>2</sub> (M = Ir or Ru) prepared by the polymeric precursor method. XRD studies showed that the anodes are formed by solid solutions. The electrodes containing IrO<sub>2</sub> exhibit lower activity for the oxygen evolution reaction. The doping of the electrode surface with SnO<sub>2</sub> improves the catalytic properties of the anodes. However, it should be held in appropriate compositions, because the change in the atomic ratio of this element shows a marked effect on the stability of the oxides. Electrode Ti/Ir<sub>0.2</sub>Ti<sub>0.3</sub>Sn<sub>0.5</sub>O<sub>2</sub> has lower lifetime, i.e. 6 hours. The 20% decrease in the stoichiometric amount of SnO<sub>2</sub> increases the time to a value above 70 hours, as observed for Ti/Ir<sub>0.3</sub>Ti<sub>0.4</sub>Sn<sub>0.3</sub>O<sub>2</sub>. Electrode Ti/Ru<sub>0.3</sub>Ti<sub>0.4</sub>Sn<sub>0.3</sub>O<sub>2</sub> shows lifetime of 11 hours;therefore IrO<sub>2</sub> is more stable than RuO<sub>2</sub> under the conditions investigated. These results suggest that electrode Ti/Ir<sub>0.3</sub>Ti<sub>0.4</sub>Sn<sub>0.3</sub>O<sub>2</sub> is promising for different applications, such as water electrolysis, capacitors and organic electrosynthesis. 展开更多
关键词 Dimensionally Stable Anodes (DSA) Oxide Films Electrochemical Properties polymeric precursor method
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Use of Perovskite-Type Lanthanum Nickelate Synthesized by the Polymeric Precursor Method in the Steam Reforming Reaction of Methane
2
作者 Daniele M.H.Martinelli Dulce M.A.Melo +4 位作者 Anne M.Garrido Pedrosa Antonio E.Martinelli Marcus A.de F.Melo Mary K.S.Batista Roberto C.Bitencourt 《Materials Sciences and Applications》 2012年第6期363-368,共6页
In the current work, LaNiO3 perovskite was synthesized using the polymeric precursor method. The materials were thermally treated at 300°C for 2 hours, subsequently supported on alumina or zirconia and finally ca... In the current work, LaNiO3 perovskite was synthesized using the polymeric precursor method. The materials were thermally treated at 300°C for 2 hours, subsequently supported on alumina or zirconia and finally calcined at 800°C for 4 hours. The resulting samples were characterized by X-ray diffraction, thermogravimetry, BET surface area and thermo-programmed reduction. Steam reforming reactions were carried out at 750°C and 6 bar during 4 hours using a pilot reactor under a H2O:CH4 ratio of 2.5. The mass of catalysts was about 5.7 g. X-ray diffraction patterns confirmed the formation of the perovskite structure in all samples prepared. The results also showed that lanthanum nickelate was more efficient when supported on alumina than zirconia. Finally, it was observed that the methane conversion was approximately 94% and the selectivity to hydrogen was about 70%. In all cases low selectivity to CO and CO2 was verified. 展开更多
关键词 Lanthanum Nickelate PEROVSKITE polymeric precursor method Steam Reforming Reaction
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用聚合物前驱体法低温合成铌酸锂纳米粉体 被引量:7
3
作者 赵九蓬 权茂华 +1 位作者 张蕾 强亮生 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1179-1183,共5页
用聚合物前驱体法,以柠檬酸为配位剂,乙二醇为酯化剂,水为溶剂合成纳米铌酸锂(LiNbO3)粉体。研究发现:当柠檬酸和金属离子的摩尔比(下同)为3∶1,柠檬酸和乙二醇的为1∶2时,可形成稳定的Li Nb前驱体溶液和凝胶。用差热热重分析研究凝胶... 用聚合物前驱体法,以柠檬酸为配位剂,乙二醇为酯化剂,水为溶剂合成纳米铌酸锂(LiNbO3)粉体。研究发现:当柠檬酸和金属离子的摩尔比(下同)为3∶1,柠檬酸和乙二醇的为1∶2时,可形成稳定的Li Nb前驱体溶液和凝胶。用差热热重分析研究凝胶前驱体的热分解历程。用X射线衍射分析和红外光谱分析研究凝胶前驱体及其不同温度下煅烧所得粉体的相组成和结构。结果表明:Li Nb凝胶前驱体在加热过程中分解形成Li2CO3相,Li2CO3与Nb2O5发生固相反应生成LiNbO3。凝胶前驱体经800℃煅烧2 h可以制备纯钙钛矿型的纳米LiNbO3粉体。 展开更多
关键词 铌酸锂粉体 柠檬酸 聚合物前驱体法
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铌酸钾纳米棒的制备与表征 被引量:6
4
作者 杨海波 林营 +1 位作者 朱建锋 王芬 《压电与声光》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期468-470,473,共4页
以柠檬酸(CA)为配位剂与金属离子配合,水作为溶剂,乙二醇(EG)为酯化剂,通过聚合物前驱体法制备铌酸钾(KNbO3)粉体。研究了CA和EG的用量和pH值对溶胶性能的影响。采用X-射线衍射(XRD)和热失重分析(TG-DTA)研究了KNbO3晶相的形成过程,用... 以柠檬酸(CA)为配位剂与金属离子配合,水作为溶剂,乙二醇(EG)为酯化剂,通过聚合物前驱体法制备铌酸钾(KNbO3)粉体。研究了CA和EG的用量和pH值对溶胶性能的影响。采用X-射线衍射(XRD)和热失重分析(TG-DTA)研究了KNbO3晶相的形成过程,用透射电子显微镜(TEM)对所制得粉体的表面形貌进行了分析。结果表明,当前驱体溶胶的pH值为7.5,n(CA)∶n(金属离子)=3∶1,n(CA)∶n(EG)=1∶2时,可获得稳定性好的溶胶。凝胶前驱体在加热过程中先反应生成K3Nb7O19和K4Nb6O17,然后二者反应生成KNbO3。凝胶前驱体以不同的升温速率加热至700℃,对所得粉体的形貌影响较大,升温速率快,有利于粒状产物的形成;升温速率慢,易形成棒状产物。同时讨论了不同的升温烧结机制影响KNbO3形貌的原因。 展开更多
关键词 铌酸钾 纳米 聚合物前驱体法 柠檬酸(CA)
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不同衬底上纳米晶WO_3薄膜的光致发光特性 被引量:4
5
作者 李文章 李洁 +2 位作者 王旋 黄晔 陈启元 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1080-1086,共7页
以偏钨酸铵为钨源,聚乙二醇(PEG)为聚合物合成前驱体溶胶,分别在FTO导电玻璃、石英玻璃和石墨衬底制备WO3薄膜,利用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(LRS)和场发射扫描电镜(FESEM)等手段对薄膜进行结构表征,研究衬底和热处理温度对WO3薄膜光致... 以偏钨酸铵为钨源,聚乙二醇(PEG)为聚合物合成前驱体溶胶,分别在FTO导电玻璃、石英玻璃和石墨衬底制备WO3薄膜,利用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(LRS)和场发射扫描电镜(FESEM)等手段对薄膜进行结构表征,研究衬底和热处理温度对WO3薄膜光致发光性能的影响,并探讨二者对WO3薄膜光致发光性能的影响机制。结果表明:随着热处理温度的升高,WO3薄膜光致发光性能显著提高;在相同热处理温度下,石墨衬底WO3薄膜具有最强的光致发光性能。 展开更多
关键词 WO3薄膜 衬底 聚合物前驱体法 光致发光
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铌酸钠亚微米粉体的低温合成及形貌控制 被引量:3
6
作者 杨海波 林营 +1 位作者 王芬 罗宏杰 《武汉理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期58-61,113,共5页
以柠檬酸为配位剂与金属离子配合,水作为溶剂,乙二醇为酯化剂,通过聚合物前驱体法制备NaNbO3粉体。研究了柠檬酸(CA)和乙二醇(EG)的用量和pH值对溶胶性能的影响。采用XRD和TG-DTA研究了NaNbO3晶相的形成过程,利用TEM对所制得粉体的表面... 以柠檬酸为配位剂与金属离子配合,水作为溶剂,乙二醇为酯化剂,通过聚合物前驱体法制备NaNbO3粉体。研究了柠檬酸(CA)和乙二醇(EG)的用量和pH值对溶胶性能的影响。采用XRD和TG-DTA研究了NaNbO3晶相的形成过程,利用TEM对所制得粉体的表面形貌进行了分析。结果表明:当前驱体溶胶的pH值为7.5,n(CA)∶n(metalion)=3∶1,n(CA)∶n(EG)=1∶2时,可以获得稳定性能良好的溶胶。凝胶前驱体在加热过程中先反应生成Na2O和Na2Nb4O11,然后二者反应生成NaNbO3。不同的升温速率对所得的粉体的形貌影响较大,升温速率快,有利于粒状产物的形成,慢的升温速率易形成棒状产物。并讨论了不同的烧结机制影响NaNbO3形貌的原因。 展开更多
关键词 铌酸钠 粉体 聚合物前驱体法 柠檬酸
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聚合物前驱体方法低温合成LiTaO_3纳米粉体 被引量:2
7
作者 赵九蓬 权茂华 +1 位作者 李垚 强亮生 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1869-1873,共5页
采用聚合物前驱体方法,以柠檬酸为配位剂,乙二醇为酯化剂,低温合成纳米LiTaO3粉体。以红外光谱和拉曼光谱研究了柠檬酸与金属离子的配位情况。当柠檬酸和金属离子物质的量的比为2.5∶1、柠檬酸和乙二醇的物质的量比为1∶2时可形成稳定的... 采用聚合物前驱体方法,以柠檬酸为配位剂,乙二醇为酯化剂,低温合成纳米LiTaO3粉体。以红外光谱和拉曼光谱研究了柠檬酸与金属离子的配位情况。当柠檬酸和金属离子物质的量的比为2.5∶1、柠檬酸和乙二醇的物质的量比为1∶2时可形成稳定的Li-Ta前驱体溶胶。用差热-热重对凝胶前驱体的热分解历程进行分析,采用X射线衍射和红外光谱对Li-Ta凝胶前驱体及不同温度下煅烧所得粉体的相组成进行分析。结果表明,凝胶前驱体经600℃下煅烧2h可以得到纯钙钛矿型纳米LiTaO3粉体,平均粒径为60-80nm。 展开更多
关键词 LiTaO3粉体 柠檬酸 聚合物前驱体方法
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聚合物前驱体法制备CTNA陶瓷及其性能 被引量:2
8
作者 张国清 郑兴华 +2 位作者 俞建长 汤德平 褚夫同 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期10-12,共3页
采用DSC-TGA、XRD和SEM对聚合物前驱体法制备的0.7CaTiO_3-0.3NdAlO_3(CTNA)陶瓷粉末进行了分析。结果表明:经550℃预烧后的粉末为无定形态;但是当预烧温度提高到600℃时,形成了钙钛矿结构的CTNA单相。这表明CTNA晶相是未经中间相而直... 采用DSC-TGA、XRD和SEM对聚合物前驱体法制备的0.7CaTiO_3-0.3NdAlO_3(CTNA)陶瓷粉末进行了分析。结果表明:经550℃预烧后的粉末为无定形态;但是当预烧温度提高到600℃时,形成了钙钛矿结构的CTNA单相。这表明CTNA晶相是未经中间相而直接从无定形态的前驱体中结晶形成。与传统固相反应法相比,合成温度从1300℃大幅下降到600℃。经900℃预烧,1375℃烧结的样品,其εr为43.3,Q·f为34862GHz,τf为1.4×10–6℃^(–1)。 展开更多
关键词 无机非金属材料 微波介质陶瓷 聚合物前驱体法 CTNA陶瓷 钙钛矿结构
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铌酸钾钠陶瓷的低温制备及其介电性能分析 被引量:2
9
作者 林营 杨海波 +1 位作者 朱建锋 王芬 《压电与声光》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期87-89,93,共4页
以柠檬酸为配位剂与金属离子配合,水作为溶剂,乙二醇为酯化剂,通过聚合物前驱体法制备(K0.5Na0.5)NbO3陶瓷。采用XRD和失重-差热(TG-DSC)研究了(K0.5Na0.5)NbO3晶相的形成过程,用SEM对所制得粉体和陶瓷的表面形貌进行了分析。结果表明,... 以柠檬酸为配位剂与金属离子配合,水作为溶剂,乙二醇为酯化剂,通过聚合物前驱体法制备(K0.5Na0.5)NbO3陶瓷。采用XRD和失重-差热(TG-DSC)研究了(K0.5Na0.5)NbO3晶相的形成过程,用SEM对所制得粉体和陶瓷的表面形貌进行了分析。结果表明,凝胶前驱体在加热过程中先反应生成NaNbO3和K2Nb8O21,然后二者固相反应形成K0.5Na0.5NbO3。所得粉体的粒径约为400 nm,呈柱状。1100℃所得陶瓷较致密,在0.1 MHz时的介电常数和介电损耗分别为405和0.036。所制备陶瓷在183℃和375℃时发生相变,其中375℃对应的相变为铁电相变。 展开更多
关键词 铌酸钾钠 聚合物前驱体法 无铅压电陶瓷 介电性能
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前驱体法制备BaNd2Ti4O12微波介质陶瓷的研究 被引量:3
10
作者 高慧娟 徐建梅 王辉 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期41-44,共4页
以EDTA为络合剂,EG为酯化剂,得到多孔的BaNd2Ti4O12树脂前驱体,在950~1 000℃内预烧,可直接合成BaNd2Ti4O12而不出现中间相。聚合物前驱体法制备BaNd2Ti4O12在1 140~1 180℃的内可以烧结得到致密的陶瓷,较传统固相法烧结温度低200℃... 以EDTA为络合剂,EG为酯化剂,得到多孔的BaNd2Ti4O12树脂前驱体,在950~1 000℃内预烧,可直接合成BaNd2Ti4O12而不出现中间相。聚合物前驱体法制备BaNd2Ti4O12在1 140~1 180℃的内可以烧结得到致密的陶瓷,较传统固相法烧结温度低200℃左右。1 140℃烧结的样品介电性能良好,εr为87.6,Qf为7 692。 展开更多
关键词 无机非金属材料 微波介质陶瓷 聚合物前驱体法 微波介电性能
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立方相WO3薄膜的制备及表征 被引量:1
11
作者 李文章 李洁 +2 位作者 王旋 肖娟 陈启元 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1318-1324,共7页
以偏钨酸铵(NH_4)_6W_4O_(24)·6H_2o为钨源,聚乙二醇(PEG)为配位聚合物,采用聚合物前驱体法制备了立方晶相WO_3(c-WO_3)薄膜,利用X射线衍射、扫描电镜、能谱分析及高分辨透射电镜等手段对结构进行了表征,并考察了煅烧温度、溶液pH... 以偏钨酸铵(NH_4)_6W_4O_(24)·6H_2o为钨源,聚乙二醇(PEG)为配位聚合物,采用聚合物前驱体法制备了立方晶相WO_3(c-WO_3)薄膜,利用X射线衍射、扫描电镜、能谱分析及高分辨透射电镜等手段对结构进行了表征,并考察了煅烧温度、溶液pH值及镀膜衬底对WO_3薄膜晶体结构与形貌的影响.结果表明,以FTO导电玻璃为衬底,450℃热处理3 h的样品为c-WO_3,薄膜光滑平整,均匀良好,表面颗粒粒径为60 nm,厚度为2.9μm,晶体生长有序度较高;热处理温度在400~550℃和不同pH值条件下制得的薄膜均为立方晶体结构;样品的颗粒粒径随前驱体溶胶pH值升高而减小;以石英玻璃和石墨衬底镀膜得到的样品均为单斜晶体结构,表明衬底对WO_3薄膜晶体结构具有明显的影响. 展开更多
关键词 立方相WO3 纳米薄膜 聚合物前驱体法
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聚合物前驱体法合成SmAlO_3及其微波介电性能 被引量:1
12
作者 李家茂 丘泰 +1 位作者 樊传刚 徐鹏 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期851-856,共6页
以EDTA为络合剂,采用聚合物前驱体法合成了SmAlO3微波介质陶瓷粉体,并研究了SmAlO3的制备过程、热分解机理,表征了粉体性质.结果表明,添加乙二醇制备的干凝胶在550℃以上基本分解完全,800℃煅烧2h获得正交钙钛矿结构的SmAlO3单相,合成... 以EDTA为络合剂,采用聚合物前驱体法合成了SmAlO3微波介质陶瓷粉体,并研究了SmAlO3的制备过程、热分解机理,表征了粉体性质.结果表明,添加乙二醇制备的干凝胶在550℃以上基本分解完全,800℃煅烧2h获得正交钙钛矿结构的SmAlO3单相,合成温度从传统固相反应法的1400℃大幅下降到800℃,所得粉体颗粒呈球形,分散性良好,平均粒径约30nm.合成粉体可显著提高SmAlO3的烧结性能,SmAlO3陶瓷在1550℃即可烧结致密,相对密度达97.5%,并显示出优良的微波介电性能,相对介电常数为21,品质因数为77400GHz,谐振频率温度系数为-73.2×10-6℃-1. 展开更多
关键词 SmAlO3 聚合物前驱体法 乙二胺四乙酸 乙二醇 烧结性 微波介电性能
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聚合物前驱体法低温制备铌酸钾钠超细粉体 被引量:4
13
作者 杨海波 林营 +1 位作者 朱建锋 王芬 《陶瓷》 CAS 2008年第5期21-23,28,共4页
以柠檬酸为配位剂与金属离子配合,水作为溶剂,乙二醇为酯化剂,通过聚合物前驱体法制备(K0.5Na0.5)NbO3粉体。研究了柠檬酸(CA)和乙二醇(EG)的用量和pH值对溶胶性能的影响。采用XRD和TG-DSC研究了(K0.5Na0.5)NbO3晶相的形成过程,用SEM对... 以柠檬酸为配位剂与金属离子配合,水作为溶剂,乙二醇为酯化剂,通过聚合物前驱体法制备(K0.5Na0.5)NbO3粉体。研究了柠檬酸(CA)和乙二醇(EG)的用量和pH值对溶胶性能的影响。采用XRD和TG-DSC研究了(K0.5Na0.5)NbO3晶相的形成过程,用SEM对所制得粉体的表面形貌进行了分析。结果表明:当前驱体溶胶的pH值为7.5,n(CA)∶n(metalion)=3∶1,n(CA)∶n(EG)=1∶2时,可以获得稳定性好的溶胶。凝胶前驱体在加热过程中先反应生成NaNbO3和K2Nb8O21,然后二者固相反应形成K0.5Na0.5NbO3。大部分晶粒呈方形的粒状,少数颗粒呈长柱状。讨论了晶粒形貌的形成原因。 展开更多
关键词 铌酸钾钠 超细粉体 聚合物前驱体法 无铅压电陶瓷
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聚合物前驱体法制备(Ce,Cu)-SnO_2纳米粉体及其烧结行为 被引量:1
14
作者 陈德良 高濂 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期58-62,共5页
采用聚合物前驱体法制备了CeO2-CuO—doped SnO2纳米粉体,并研究了掺杂SnO2纳米粉体的无压烧结行为.结果表明:乙二醇、柠檬酸与金属离子的摩尔比为6∶3∶1时制得的掺杂SnO2粉体为分散良好的球形颗粒,大小为~15nm,粒度分布范围窄;CuO掺... 采用聚合物前驱体法制备了CeO2-CuO—doped SnO2纳米粉体,并研究了掺杂SnO2纳米粉体的无压烧结行为.结果表明:乙二醇、柠檬酸与金属离子的摩尔比为6∶3∶1时制得的掺杂SnO2粉体为分散良好的球形颗粒,大小为~15nm,粒度分布范围窄;CuO掺杂可显著提高SnO2的烧结性能, CeO2-CuO复合掺杂可进一步降低SnO2陶瓷的致密化温度;1.O%CeO2-1.5%CuO-doped SnO2可在1050℃烧结致密,相对密度达96%以上;两步法(先升温到1050℃保温15min,然后降到980℃烧结5h)烧结的1.O%CeO2-1.5%CuO-doped SnO2陶瓷相对密度为96.1%,其晶粒<800nm. 展开更多
关键词 聚合物前驱体法 掺杂SnO2纳米粉体 CeO2-CuO 烧结
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聚合物前驱体法制备ZnTiO_3粉体的影响因素
15
作者 喻佑华 张岚 +2 位作者 宗瑞 余丽芳 袁玲玲 《陶瓷学报》 CAS 北大核心 2009年第2期221-224,共4页
聚合物前驱体法已成为制备微波介质陶瓷重要方法之一。本文以制备ZnTiO3粉体为例,系统地研究了pH值,乙二醇与柠檬酸的摩尔比和柠檬酸与金属离子的摩尔比对ZnTiO3晶相的形成过程和显微结构的影响。pH值5~6之间时,能形成淡黄色透明溶胶;... 聚合物前驱体法已成为制备微波介质陶瓷重要方法之一。本文以制备ZnTiO3粉体为例,系统地研究了pH值,乙二醇与柠檬酸的摩尔比和柠檬酸与金属离子的摩尔比对ZnTiO3晶相的形成过程和显微结构的影响。pH值5~6之间时,能形成淡黄色透明溶胶;乙二醇与柠檬酸的摩尔比为2时,前驱体树脂为多孔的海绵状;柠檬酸与金属离子的摩尔比为2,前驱体合成的ZnTiO3粉体最佳。 展开更多
关键词 聚合物前驱体法 ZnTiO3 粉体制备
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SrBi_2Ta_2O_9铁电陶瓷的制备及其Ca掺杂研究
16
作者 洪序达 王歆 刘继洪 《压电与声光》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期601-604,共4页
采用聚合物前驱体法制备了单一铋系层状钙钛矿相SrBi2Ta2O9粉体,研究了不同烧成温度对SrBi2Ta2O9陶瓷相结构和介电、铁电性能的影响。结果表明,随着烧成温度的升高,晶粒沿c轴择优取向趋势增强;不同烧成温度下陶瓷介电常数和损耗均随频... 采用聚合物前驱体法制备了单一铋系层状钙钛矿相SrBi2Ta2O9粉体,研究了不同烧成温度对SrBi2Ta2O9陶瓷相结构和介电、铁电性能的影响。结果表明,随着烧成温度的升高,晶粒沿c轴择优取向趋势增强;不同烧成温度下陶瓷介电常数和损耗均随频率升高而降低,1000℃时陶瓷有最大介电常数和较小的损耗,且陶瓷有较大的剩余极化值和较小的矫顽电场,分别为3.884μC/cm2和25.37kV/cm。不同Ca掺杂量掺杂后,SrBi2Ta2O9陶瓷的介电常数、损耗和剩余极化值均显著降低。 展开更多
关键词 SrBi2Ta2O9 铋系层状钙钛矿 聚合物前驱体法 介电性能 铁电性能
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聚合物前驱体法合成铌酸锶钡铁电薄膜 被引量:7
17
作者 张贺新 赵九蓬 +1 位作者 强亮生 权茂华 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 2004年第2期132-135,共4页
采用聚合物前驱体法制备铌酸锶钡(SrxBa1-xNb2O6,SBN)铁电薄膜.以柠檬酸为配位剂与金属离子配合,水作为溶剂,用乙二醇加速溶液聚合形成稳定的前驱体溶胶.采用旋转法在Si/SiO2/Ti/Pt基片上镀膜.研究了柠檬酸(CA)/乙二醇(EG)(质量比)、pH... 采用聚合物前驱体法制备铌酸锶钡(SrxBa1-xNb2O6,SBN)铁电薄膜.以柠檬酸为配位剂与金属离子配合,水作为溶剂,用乙二醇加速溶液聚合形成稳定的前驱体溶胶.采用旋转法在Si/SiO2/Ti/Pt基片上镀膜.研究了柠檬酸(CA)/乙二醇(EG)(质量比)、pH值对前驱体溶胶稳定性的影响.结果表明,当Sr-Ba-Nb前驱体溶胶的pH值为7,CA/EG=40:60时,可以获得稳定性好的溶胶.薄膜经750℃热处理,可以获得单相、表面均匀、无裂纹的铌酸锶钡铁电薄膜. 展开更多
关键词 铌酸锶钡 聚合物前驱体 柠檬酸 铁电薄膜 乙二醇加速溶液 有机物化学气相沉积
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聚合物前驱体法制备铌酸钾钠薄膜 被引量:5
18
作者 刘培新 朱孔军 +2 位作者 胡秀兰 裘进浩 纪士东 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期61-65,共5页
以加入和不加入草酸铵两种方法制备氢氧化铌。以碳酸钾、碳酸钠和制得的氢氧化铌为原料,柠檬酸为螯合剂,乙二醇为酯化剂,通过聚合物前驱体法在SiO2/Si基板上制备了铌酸钾钠(KNN)薄膜。研究了草酸铵的添加和不同退火温度对KNN薄膜性质的... 以加入和不加入草酸铵两种方法制备氢氧化铌。以碳酸钾、碳酸钠和制得的氢氧化铌为原料,柠檬酸为螯合剂,乙二醇为酯化剂,通过聚合物前驱体法在SiO2/Si基板上制备了铌酸钾钠(KNN)薄膜。研究了草酸铵的添加和不同退火温度对KNN薄膜性质的影响。结果显示:在pH=7.5,金属阳离子与柠檬酸摩尔比为1:3,柠檬酸与乙二醇的摩尔比为2:1时,可以获得均匀稳定的KNN前驱体溶胶。草酸铵的加入优化了薄膜的性能;随着退火温度的增加,薄膜的致密度越来越高。退火温度在850℃时,薄膜结晶性相对较好;900℃退火处理后,薄膜晶粒有定向生长趋势。 展开更多
关键词 铌酸钾钠 草酸铵 薄膜 聚合物前驱体法
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聚合物前驱体法制备纳米Ba0.5Sr0.5TiO3粉体的研究 被引量:1
19
作者 刘旭燕 陈文宝 +2 位作者 李三喜 崔淏晳 张丹 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1253-1257,共5页
分析比较了三种工艺对制备纳米Ba0.5Sr0.5TiO3(BST55)粉体的影响,得到了优化的聚合物前驱体法制备工艺。并利用TG-DSC、IR、XRD、SEM分析了BST55干凝胶的热分解过程、化学组成、物相变化以及形貌。实验结果表明,加入适量的乙烯基三乙氧... 分析比较了三种工艺对制备纳米Ba0.5Sr0.5TiO3(BST55)粉体的影响,得到了优化的聚合物前驱体法制备工艺。并利用TG-DSC、IR、XRD、SEM分析了BST55干凝胶的热分解过程、化学组成、物相变化以及形貌。实验结果表明,加入适量的乙烯基三乙氧基硅烷偶联剂(TM-12)能改善BST55粒子的粒度及聚集形态;先采用聚合物前驱体法制备BST55/PMMA复合材料干凝胶,然后在700℃煅烧可形成粒径介于80~100nm之间的BST55粒子。 展开更多
关键词 聚合物前驱体法 纳米BST粉体 制备
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聚合物前驱体法合成La_(0.6)Sr_(0.4)Co_(0.2)Fe_(0.8)O_(3-δ)纳米粉体 被引量:1
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作者 佘燕娣 顾学红 金万勤 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第2期35-38,共4页
采用聚合物前驱体法,以硝酸盐为原料,乙二醇为溶剂,甘氨酸为螯合剂制备La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3-δ前驱体溶胶及其纳米粉体,考察甘氨酸用量、溶胶蒸发温度及时间对溶胶稳定性的影响。结果表明:当甘氨酸和总金属离子物质的量之比为1∶1时... 采用聚合物前驱体法,以硝酸盐为原料,乙二醇为溶剂,甘氨酸为螯合剂制备La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3-δ前驱体溶胶及其纳米粉体,考察甘氨酸用量、溶胶蒸发温度及时间对溶胶稳定性的影响。结果表明:当甘氨酸和总金属离子物质的量之比为1∶1时,65℃蒸发48 h可得到均匀、稳定的前驱体溶胶;所得凝胶在700℃下烧结5 h可得到平均粒径为54.4 nm的纯钙钛矿型粉体。 展开更多
关键词 钙钛矿 纳米粉体 溶胶凝胶 聚合物前驱体法
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