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Polycomb Group蛋白复合体与干细胞的发育调控 被引量:1
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作者 黄冰洋 潘晓燕 +3 位作者 李质馨 王正朝 于永生 窦肇华 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期281-285,共5页
Polycomb group(PcG)蛋白是表观遗传调控因子中一个非常重要的家族,参与维持特定基因的沉默,在调控干细胞增殖与分化的过程中起着非常重要的作用。PcG蛋白可通过形成不同的蛋白复合物引起不同的染色质修饰来调控干细胞的生命活动,其复... Polycomb group(PcG)蛋白是表观遗传调控因子中一个非常重要的家族,参与维持特定基因的沉默,在调控干细胞增殖与分化的过程中起着非常重要的作用。PcG蛋白可通过形成不同的蛋白复合物引起不同的染色质修饰来调控干细胞的生命活动,其复合物主要包括两个重要的表观遗传调控因子:PRC1(polycomb repressive complex 1)和PRC2(polycomb repressive complex 2)。为了阐明PcG蛋白在干细胞增殖与分化中的调控作用,本文分别从PcG蛋白复合体的组成、在靶基因中的定位、募集和在干细胞发育中的调控等方面进行了综述,旨在为进一步研究干细胞的发育调控机制提供理论依据。 展开更多
关键词 polycomb group蛋白 干细胞 基因沉默 表观遗传修饰
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Polycomb基因家族在大鼠精子发生过程中的表达 被引量:1
2
作者 汪卓群 鲁爽 +3 位作者 金孝华 贾孟春 石心泉 马旭 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2009年第3期172-175,共4页
目的检测大鼠精子发生不同阶段细胞中Polycomb-group(Pc-G)家族在mRNA水平上表达是否有差异。方法提纯大鼠精子发生过程中的精原细胞、精母细胞、圆形精子细胞以及支持细胞,用荧光定量PCR方法检测Pc-G家族基因mRNA表达量。结果Pc-G基因... 目的检测大鼠精子发生不同阶段细胞中Polycomb-group(Pc-G)家族在mRNA水平上表达是否有差异。方法提纯大鼠精子发生过程中的精原细胞、精母细胞、圆形精子细胞以及支持细胞,用荧光定量PCR方法检测Pc-G家族基因mRNA表达量。结果Pc-G基因家族中Ezh2、Eed、Bmi-1在精子发生中后期高表达;在各生精细胞中,YY1基因表达量低于支持细胞。结论Pc-G基因家族在精子发生各阶段细胞中特征性表达,与精子发生具有相关性,可能对精子发生分化和维持遗传稳定性都有重要的作用。 展开更多
关键词 polycomb基因家族 精子发生
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家蚕Polycomb家族基因BmEsc功能结构域编码序列的克隆及表达分析 被引量:1
3
作者 邢秋婷 郭兴国 +3 位作者 庞振凌 樊玉宁 乔惠丽 阚云超 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期839-846,共8页
Polycomb蛋白(polycomb group proteins,PcG)主要包含PRC1和PRC2 2个核心蛋白质复合体,其中PRC2在靶基因转录抑制起始阶段发挥作用,ESC作为PRC2的一个关键蛋白质,通过参与组蛋白H3K27me3的修饰来抑制基因转录。为了研究家蚕PcG蛋白的... Polycomb蛋白(polycomb group proteins,PcG)主要包含PRC1和PRC2 2个核心蛋白质复合体,其中PRC2在靶基因转录抑制起始阶段发挥作用,ESC作为PRC2的一个关键蛋白质,通过参与组蛋白H3K27me3的修饰来抑制基因转录。为了研究家蚕PcG蛋白的功能,克隆了长度为876 bp的家蚕Esc基因(BmEsc)WD40功能结构域编码序列,构建重组表达载体转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞后,成功表达并纯化了目的蛋白质,可用于进一步的抗体制备和功能研究。利用实时荧光定量PCR检测BmEsc基因在家蚕不同发育时期的表达特征:非滞育卵中该基因的表达水平在卵期1~5 d相对较高,而滞育卵中该基因在卵期1~2 d的表达量低于非滞育卵,卵期6~9 d的表达量却高于非滞育卵,并保持较稳定水平;该基因在各龄幼虫龄中期的表达量较低,在5龄1~3 d和化蛹前的一段时期表达量较高,在蛹期的表达水平变化不大。初步推测BmEsc可能在家蚕早期胚胎发育、滞育卵中的靶基因沉默以及在幼虫蜕皮前后和化蛹变态前的组织分化过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 家蚕 polycomb蛋白 BmEsc基因 原核表达 表达时相 实时荧光定量PCR
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Plant Long ncRNAs: A New Frontier for Gene Regulatory Control 被引量:9
4
作者 Jian Zhang Hana Mujahid +2 位作者 Yuxuan Hou Babi R. Nallamilli Zhaohua Peng 《American Journal of Plant Sciences》 2013年第5期1038-1045,共8页
Long non-coding RNA (lncRNA) refers to an over 200 nt functional RNA molecule that will not be translated into protein. Previously thought to be dark matters of the genome, lncRNAs have been gradually recognized as cr... Long non-coding RNA (lncRNA) refers to an over 200 nt functional RNA molecule that will not be translated into protein. Previously thought to be dark matters of the genome, lncRNAs have been gradually recognized as crucial gene regulators. Although tremendous progress has been made in animals and human, the study of lncRNAs in plant is still in its infancy. Here, we reviewed the biogenesis and regulation mechanisms of lncRNAs and summarized the achievements that have been made in plant lncRNA identification and functional characterization. Genome-wide identification has uncovered large amount of lncRNAs in Arabidopsis, Rice, Maize and Wheat, and more information from other plant species will be expected with the aid of deep sequencing technologies. Similar to other species, LncRNA-mediated gene regulation also widely exists in plants, even though only a few functionally characterized examples are available. Up to now, at least four divergent lncRNA-mediated regulation mechanisms have been unraveled, including target mimicry, transcription interference, PRC2 associated histone methylation and DNA methylation. lncRNAs may be involved in the regulation of flowering, male sterility, nutrition metabolism, biotic and abiotic stress response in plants. 展开更多
关键词 LONG NON-CODING RNA Plants polycomb REPRESSING Complex 2 gene Regulation
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Polycomb家族基因BmSu(z)12在家蚕幼虫中的表达研究
5
作者 邢秋婷 郭兴国 +2 位作者 邢万静 阚云超 乔惠丽 《安徽农业科学》 CAS 2014年第27期9286-9287,共2页
[目的]研究家蚕Polycomb蛋白家族基因BmSu(z)12在家蚕幼虫中的表达情况.[方法]根据家蚕基因组预测的BmSu(z)12基因序列,设计特异引物,利用qRT-PCR对该基因在家蚕不同龄期幼虫中的表达进行研究.[结果]BmSu(z)12基因在5龄幼虫蜕皮... [目的]研究家蚕Polycomb蛋白家族基因BmSu(z)12在家蚕幼虫中的表达情况.[方法]根据家蚕基因组预测的BmSu(z)12基因序列,设计特异引物,利用qRT-PCR对该基因在家蚕不同龄期幼虫中的表达进行研究.[结果]BmSu(z)12基因在5龄幼虫蜕皮后2d和变态前2d有较高表达,而在1~5龄取食中期表达量较低,表达特征具有一定的规律性.[结论]BmSu(z)12基因在家蚕幼虫生长发育中具有重要作用,该研究为进一步研究家蚕SU(Z)12蛋白的功能奠定基础. 展开更多
关键词 家蚕 polycomb蛋白 Su(z)12基因 表达
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Bmi-1在乳腺癌组织中的表达及意义 被引量:67
6
作者 冯艳 宋立兵 +5 位作者 郭宝红 廖雯婷 李满枝 刘万里 曾木圣 张玲 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第2期154-157,共4页
背景与目的:多梳基因家族的Bmi-1被认为是一种癌基因,在多种肿瘤组织中均有表达,但其与乳腺癌关系的研究国内尚无报道。本研究旨在通过检测中国人乳腺癌组织中Bmi-1的表达,探讨其与乳腺癌临床病理特征的关系。方法:采用免疫组化SP法检... 背景与目的:多梳基因家族的Bmi-1被认为是一种癌基因,在多种肿瘤组织中均有表达,但其与乳腺癌关系的研究国内尚无报道。本研究旨在通过检测中国人乳腺癌组织中Bmi-1的表达,探讨其与乳腺癌临床病理特征的关系。方法:采用免疫组化SP法检测58例乳腺癌组织中Bmi-1蛋白的表达情况,并结合患者的临床病理资料分析与其相关性。结果:所检测的58例乳腺癌标本中Bmi-1蛋白强阳性表达48例(82.8%)。统计分析结果发现Bmi-1的强阳性表达与乳腺癌的淋巴结转移及临床分期密切相关(P<0.05),而与肿瘤大小及ER、PR、c-erbB-2、VEGF等临床病理特征无显著性相关(P>0.05)。结论:Bmi-1蛋白在乳腺癌组织中的高表达与肿瘤进展相关,预示肿瘤具有高度转移潜能;Bmi-1可能成为预测乳腺癌高度转移的新分子标志物。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 多梳基因 BMI-1 免疫组织化学
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结肠癌组织中Bmi-1表达变化及意义 被引量:4
7
作者 张念华 宋立兵 +3 位作者 丁娅 彭瑞清 曾木圣 张晓实 《山东医药》 CAS 2013年第26期30-33,共4页
目的观察结肠癌组织中Bmi-1的表达变化,探讨其临床意义。方法采用免疫组化法检测64例接受根治性手术治疗的结肠癌患者结肠癌组织标本、瘤旁结肠上皮组织及淋巴结转移灶中的Bmi-1,并以5例结肠息肉标本为对照。分析患者临床病理资料与Bmi-... 目的观察结肠癌组织中Bmi-1的表达变化,探讨其临床意义。方法采用免疫组化法检测64例接受根治性手术治疗的结肠癌患者结肠癌组织标本、瘤旁结肠上皮组织及淋巴结转移灶中的Bmi-1,并以5例结肠息肉标本为对照。分析患者临床病理资料与Bmi-1表达的相关性。结果 64例结肠癌标本中Bmi-1蛋白阳性表达率为62.5%(40/64),64例瘤旁结肠上皮组织中Bmi-1蛋白阳性表达率为12.5%(8/64)。与瘤旁结肠上皮组织相比,结肠癌标本中Bmi-1蛋白阳性表达率显著升高(P<0.05)。在结肠息肉组织中未见Bmi-1蛋白阳性表达。不同Dukes分期及病理分级的患者Bmi-1蛋白阳性表达率相比,P均<0.05。结论 Bmi-1蛋白在结肠癌组织中呈高表达,可能与肿瘤的进展有关。 展开更多
关键词 结肠癌 多梳基因 免疫组化
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多蜂房蛋白BMI-1在子宫内膜癌中的表达及意义 被引量:2
8
作者 曹成成 谷丽萍 +3 位作者 夏志梅 王俊芳 刘菲菲 刘影 《中国实验诊断学》 2012年第3期451-453,共3页
目的研究BMI-1在子宫内膜癌中的发生、发展、浸润及转移中的作用及其对临床诊断、治疗以及预后评估的意义。方法运用免疫组化方法研究正常子宫内膜、增生症组子宫内膜及子宫内膜癌组织中BMI-1的表达。结果 BMI-1在子宫内膜癌组中的表达... 目的研究BMI-1在子宫内膜癌中的发生、发展、浸润及转移中的作用及其对临床诊断、治疗以及预后评估的意义。方法运用免疫组化方法研究正常子宫内膜、增生症组子宫内膜及子宫内膜癌组织中BMI-1的表达。结果 BMI-1在子宫内膜癌组中的表达显著高于正常子宫内膜组织和增生症子宫内膜组织(分别为106.31±11.696、199.47±9.151、143.60±9.361,P<0.05),子宫内膜癌组织中的BMI-1的表达与手术-病理分期、肌层浸润深度及是否出现淋巴结转移有关,而对于组织学分级、病理类型及雌、孕激素受体方面则无统计学意义。结论 BMI-1与子宫内膜癌的发生、发展、浸润及转移密切相关。 展开更多
关键词 BMI-1 多梳基基因家族 子宫内膜癌 免疫组织化学方法
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家蚕多梳蛋白家族基因BmPsc的全长序列克隆及表达分析 被引量:1
9
作者 徐曼 谈娟 +2 位作者 张奎 王雪 崔红娟 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期14-20,共7页
多梳蛋白(polycomb group,PcG)基因Bmi-1(B cell-specific MLV integration site-1)与人类造血干细胞以及多种肿瘤干细胞的维护相关,Bmi-1蛋白具有典型的N端Ring结构,通过结合核小体并抑制其重塑以实现抑制关键基因转录,具有沉默目的基... 多梳蛋白(polycomb group,PcG)基因Bmi-1(B cell-specific MLV integration site-1)与人类造血干细胞以及多种肿瘤干细胞的维护相关,Bmi-1蛋白具有典型的N端Ring结构,通过结合核小体并抑制其重塑以实现抑制关键基因转录,具有沉默目的基因的功能。Bmi-1在昆虫中的同源基因为Psc(posterior sex combs)。采用RACE技术获得家蚕Psc基因(BmPsc)全长4 084 bp的序列。该基因位于家蚕第4号染色体上,是一个单外显子基因,ORF为3 291 bp,编码1 096个氨基酸,蛋白质分子质量121 kD,等电点(pI)为9.83;同源序列比对发现BmPsc与赤拟谷盗(Tribolium castaneum)的Psc基因序列有58%的相似度,与果蝇(Drosophila melanogaster)的Psc基因序列仅有34%的相似度;氨基酸序列分析显示BmPsc具有保守的N端Ring结构。利用qRT-PCR检测家蚕5龄第3天幼虫各组织以及5龄各时期幼虫血液中BmPsc基因的表达水平,发现BmPsc在各组织均有表达,在精巢以及卵巢中的表达明显较高,其次是翅原基(含造血器官),在循环血液中也有较高表达;在5龄各时期幼虫血液中的表达呈一定规律性,于蜕皮后的5龄第2天以及进入变态前的5龄第6天出现表达峰值,而在5龄中期(第4~5天)为表达低谷。研究结果为进一步阐释该基因在细胞水平以及个体水平对干细胞分化的抑制作用奠定了基础。 展开更多
关键词 家蚕 多梳蛋白 BmPsc基因 序列特征 QRT-PCR 时空表达
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食管癌预后相关肿瘤标记物研究进展
10
作者 陈晓依 孙微 +2 位作者 李柔 刘博 吕洋 《河北北方学院学报(自然科学版)》 2017年第4期46-51,共6页
食管癌是常见恶性肿瘤,预后差,随着分子生物学的发展,已发现多种肿瘤标记物与食管癌的发生、发展及预后密切相关。综述了食管癌预后相关肿瘤标记物的研究进展,并探讨了食管癌相关分子生物学特点。
关键词 食管癌 肿瘤标记物 多梳基因 S期激酶相关蛋白2 埃兹蛋白 长链非编码RNA 微小RNA
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多梳基因Bmi-1与胃癌关系研究进展 被引量:2
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作者 刘朋伟 陈晓宇 《胃肠病学》 2011年第3期178-180,共3页
多梳基因(PcG)在胚胎发育、细胞周期调节、造血干细胞更新、肿瘤发生中起重要作用。转录抑制因子Bmi-1是PcG家族成员之一,与多种人类恶性肿瘤的发生、发展有关。最新研究发现Bmi-1高表达与胃癌的发生、发展、浸润、转移、预后等密切相... 多梳基因(PcG)在胚胎发育、细胞周期调节、造血干细胞更新、肿瘤发生中起重要作用。转录抑制因子Bmi-1是PcG家族成员之一,与多种人类恶性肿瘤的发生、发展有关。最新研究发现Bmi-1高表达与胃癌的发生、发展、浸润、转移、预后等密切相关。本文就Bmi-1的分子结构、作用机制及其与胃癌关系的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 胃肿瘤 多梳基因 癌基因 分子结构
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原癌基因Bmi-1研究进展 被引量:1
12
作者 孙翠翠 高志安 《辽宁医学院学报》 CAS 2010年第5期476-479,共4页
Bmi-1基因是多梳基因家族(polycomb group genes,PcG)中的一员,是一种广泛表达的核蛋白,作为原癌基因(oncogene),Bmi-1具有阻抑子(repressor)的功能,可以阻断细胞周期相关蛋白P16Ink 4 a和P19Ar f(在人类为P14Arf)抑制细胞增殖的作用,Bm... Bmi-1基因是多梳基因家族(polycomb group genes,PcG)中的一员,是一种广泛表达的核蛋白,作为原癌基因(oncogene),Bmi-1具有阻抑子(repressor)的功能,可以阻断细胞周期相关蛋白P16Ink 4 a和P19Ar f(在人类为P14Arf)抑制细胞增殖的作用,Bmi-1与c-myc起协同作用参与调节细胞的增殖和分化,促进细胞转化和肿瘤形成,与多种肿瘤的发生发展密切相关。本文就Bmi-1基因在肿瘤发生发展中的作用作一综述。 展开更多
关键词 BMI-1基因 PcG基因家族 恶性肿瘤
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Mel-18在原发性肝细胞癌中的表达及其临床意义
13
作者 周力 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第15期17-20,共4页
目的探讨多梳基因Mel-18在原发性肝细胞癌中的表达及其临床意义。方法应用免疫组化SP法检测原发性肝细胞癌及其癌旁组织192例中Mel-18的表达。结果原发性肝细胞癌和癌旁正常肝组织的Mel-18蛋白阳性表达率分别是11.9%(23/192)和59.8%(115... 目的探讨多梳基因Mel-18在原发性肝细胞癌中的表达及其临床意义。方法应用免疫组化SP法检测原发性肝细胞癌及其癌旁组织192例中Mel-18的表达。结果原发性肝细胞癌和癌旁正常肝组织的Mel-18蛋白阳性表达率分别是11.9%(23/192)和59.8%(115/192),两者差异有统计学意义(P<0.05)。Mel-18基因在不同年龄、性别、肿瘤大小和肿瘤分化程度间的表达差异均无统计学意义(P>0.05)。Mel-18蛋白的表达与患者的淋巴结转移和临床分期呈负相关(P<0.05)。临床分期I、II、III、Ⅳ期患者的Mel-18蛋白的表达率分别为23.8%、17.6%、6.7%和2.2%,无淋巴结转移患者和有淋巴结转移患者分别为17.8%和4.7%,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 Mel-18基因在肝癌的发生、发展中可能起重要作用,有可能成为预测肝癌预后的指标之一。 展开更多
关键词 多梳基因 Mel-18 原发性肝细胞癌 免疫组织化学
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多梳抑制性去泛素化酶复合物的结构与功能及其在血液肿瘤发生发展中的作用
14
作者 张文文 蒋福全 陈振华 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期879-888,共10页
多梳抑制性去泛素化酶(polycomb repressive deubiquitinase,PR-DUB)复合物是多梳蛋白家族的成员之一,通过调节组蛋白修饰参与染色体的表观遗传修饰。多梳抑制性复合物1(polycomb repressive complex 1,PRC1)和PR-DUB复合物通过对H2AK11... 多梳抑制性去泛素化酶(polycomb repressive deubiquitinase,PR-DUB)复合物是多梳蛋白家族的成员之一,通过调节组蛋白修饰参与染色体的表观遗传修饰。多梳抑制性复合物1(polycomb repressive complex 1,PRC1)和PR-DUB复合物通过对H2AK119Ub泛素化与去泛素化修饰调控平衡,保护活性基因免受异常沉默,去泛素化功能与促进基因活化和建立转录允许的染色质状态有关,除此之外还激活增强子并促进双链断裂处DNA损伤修复。附加性梳样1(additional sex comb-like1,ASXL1)作为表观遗传支架组装染色质修饰复合物和转录因子参与表观遗传调控。BRCA1相关蛋白1(BRCA1-associated protein 1,BAP1)作为去泛素化酶去除底物的泛素化修饰。PR-DUB复合物由核心二聚体和其他辅助因子组成,BAP1与ASXL1形成核心二聚体,其他亚基相互作用调节PR-DUB复合物靶向和功能。ASXL1和BAP1是与PR-DUB复合物去泛素化功能最相关的2个亚基,ASXL1的DEUBAD结构域激活BAP1发挥去泛素化作用水解H2AK119Ub1。了解ASXL1和BAP1的结构以及相互作用机制对研究PR-DUB复合物特异性去泛素化作用的机制至关重要。在人类中,PR-DUB复合物成分的突变经常引起多种血液肿瘤。ASXL 1基因突变常导致蛋白质翻译提前结束,大部分是由于C末端PHD结构域缺失导致。目前认为,PR-DUB复合物中突变的ASXL1或BAP1、表观遗传因子以及Akt/mTOR等靶点或信号通路相互作用是促进血液肿瘤发生发展的可能机制。这对于针对潜在的治疗靶点研究开发新的特异性靶向治疗药物至关重要。本文将介绍PR-DUB复合物的结构与功能、作用机制及其在血液肿瘤疾病中的发生,重点就ASXL1和BAP1进行综述,并系统总结了潜在的靶向治疗药物,以期为PR-DUB复合物在血液疾病防治中的研究提供科学参考。 展开更多
关键词 多梳抑制性去泛素化酶复合物 去泛素化修饰 基因突变 血液肿瘤
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Zeste基因增强子同源物基因2与肿瘤发展的研究进展
15
作者 黄嫄 王晓春 《转化医学杂志》 2016年第6期370-375,共6页
多聚梳抑制复合体2作为一种表观遗传调节因子可选择性催化组蛋白H3第27位赖氨酸三甲基化,从而诱导靶基因转录抑制。Zeste基因增强子同源物2(enhancer of zeste homolog 2,EZH2)是多聚梳抑制复合体2中具有酶活性的亚基,在肿瘤触发、进展... 多聚梳抑制复合体2作为一种表观遗传调节因子可选择性催化组蛋白H3第27位赖氨酸三甲基化,从而诱导靶基因转录抑制。Zeste基因增强子同源物2(enhancer of zeste homolog 2,EZH2)是多聚梳抑制复合体2中具有酶活性的亚基,在肿瘤触发、进展、转移及耐药性方面有重要作用。EZH2与其他表观遗传修饰酶相互协调介导基因沉默,EZH2超表达是多种实体肿瘤晚期和转移性的标志,EZH2的表达与活性受多种肿瘤相关转录因子的调节,各位点氨基酸残基的磷酸化状态可影响EZH2的催化活性,EZH2基因突变在血液系统恶性肿瘤中频繁发生,除通过经典作用即催化抑癌基因启动子区组蛋白H3第27位赖氨酸甲基化来抑制转录外,EZH2还具有诱导基因活化功能。因此,EZH2成为肿瘤治疗的一个理想靶点,其特异性抑制剂EPZ6438正处于临床Ⅰ/Ⅱ期试验阶段。 展开更多
关键词 Zeste基因增强子同源物2 多聚梳抑制复合体2 肿瘤 转录抑制 基因活化
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PRC1.6复合体表观遗传调控生殖谱系特异性基因的时空表达
16
作者 孙晓伟 李宏阳 +1 位作者 王健 程博 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期271-284,共14页
多梳抑制复合体1 (polycomb repressive complex 1, PRC1)是一类通过催化和识别染色质表观遗传修饰进而调控基因表达的蛋白复合体,主要参与干细胞干性维持、细胞分化以及细胞周期调控等生理过程,该复合体功能异常影响机体发育或导致癌... 多梳抑制复合体1 (polycomb repressive complex 1, PRC1)是一类通过催化和识别染色质表观遗传修饰进而调控基因表达的蛋白复合体,主要参与干细胞干性维持、细胞分化以及细胞周期调控等生理过程,该复合体功能异常影响机体发育或导致癌症发生。在哺乳动物细胞内,PRC1根据组成差异被进一步细分为6种不同的亚型PRC1.1~PRC1.6,它们在靶基因群识别、表观调控机制及生物学功能上存在明显特化。近年来研究发现,PRC1.6复合体在胚胎干细胞及体细胞中对于稳定抑制生殖谱系特异性基因的表达至关重要,同时对于生殖干细胞的干性维持以及精子发生过程中生殖谱系特异性基因的精密调控承担着重要作用。本文在介绍PRC1.6复合体的发现、各组分的分子功能及其参与的生化反应途径的基础上,系统阐述了该复合体在胚胎发育、性腺发育、精子发生等过程中对生殖谱系特异性靶基因群的时空表达发挥的重要调控功能,并探讨了PRC1.6与已知表观遗传调控网络的相互作用,以期为进一步探索生殖谱系基因表达、精子发生的表观遗传调控机制以及男性不育的致病机制提供参考。 展开更多
关键词 多梳抑制复合体1 PRC1.6 转录抑制 生殖谱系特异性基因 时空表达
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Regulation of the New Arabidopsis Imprinted Gene AtBMIIC Requires the Interplay of Different Epigenetic Mechanisms 被引量:4
17
作者 Fabian Bratzel ChaoYang +4 位作者 Alexandra Angelova Gema Lopez-Torrejon Marcus Koch Juan Carlos del Pozo Myriam Calonje 《Molecular Plant》 SCIE CAS CSCD 2012年第1期260-269,共10页
Recently, it has been shown that plants contain homologs to the animal Polycomb repressive complex I (PRC1) components BM11 and RINGIA/B. In Arabidopsis, there are three BMIl-like genes, two of which, AtBMIIA and B,... Recently, it has been shown that plants contain homologs to the animal Polycomb repressive complex I (PRC1) components BM11 and RINGIA/B. In Arabidopsis, there are three BMIl-like genes, two of which, AtBMIIA and B, are required during post-embryonic plant growth to repress embryonic traits and allow cell differentiation. However, little is known about the third BMIl-like gene, AtBMIIC. In this work, we show that AtBMIIC is only expressed during endosperm and stamen development. AtBMIIC is an imprinted gene expressed from the maternal allele in the endosperm but bialleli- cally expressed in stamen. We found that the characteristic expression pattern of AtBMIIC is the result of a complex epigenetic regulation that involves CG DNA methylation, RNA-directed non-CG DNA methylation (RdDM), and PcG activity. Our results show the orchestrated interplay of different epigenetic mechanisms in regulating gene expression throughout development, shedding light on the current hypotheses for the origin and mechanism of imprinting in plant endosperm. 展开更多
关键词 EPIgeneTICS gene silencing development polycomb Group proteins.
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Function of Polycomb repressive complexes in stem cells
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作者 Jin He 《Frontiers in Biology》 CAS CSCD 2016年第2期65-74,共10页
Stem cells are unique cell populations identified in a variety of normal tissues and some cancers. Maintenance of stem cell pools is essential for normal development, tissue homeostasis, and tumorigenesis. Recent stud... Stem cells are unique cell populations identified in a variety of normal tissues and some cancers. Maintenance of stem cell pools is essential for normal development, tissue homeostasis, and tumorigenesis. Recent studies have revealed that Polycomb repressive complexes (PRCs) play a central role in maintaining stem cells by repressing cellular senescence and differentiation. Here, we will review recent findings on dynamic composition of PRC complexes and sub-complexes, how PRCs are recruited to chromatin, and their functional roles in maintaining self- renewal of stem cells. Furthermore, we will discuss how PRCs, CpG islands (CGIs), the INK4A/ARF/INK4B locus, and developmental genes form a hierarchical regulatory axis that is utilized by a variety of stem cells to maintain their self- renewal and identities. 展开更多
关键词 polycomb repressive complexes gene silencing CpG islands stem cells SELF-RENEWAL
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多梳蛋白Nspc1对微管基因Tubulin βⅢ启动子活性的影响 被引量:1
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作者 李辉 樊嵘 +2 位作者 正午 孙奕 龚燕华 《武警后勤学院学报(医学版)》 CAS 2015年第4期253-256,共4页
【目的】克隆TubulinβIII基因的启动子,插入荧光素酶报告基因载体中并检测多梳蛋白Nspc1对其活性的影响。【方法】提取小鼠畸胎瘤细胞系P19的DNA,PCR扩增TubulinβIII近端启动子片段,构建2个不同长度的p GL3basic-TubulinβIII荧光素... 【目的】克隆TubulinβIII基因的启动子,插入荧光素酶报告基因载体中并检测多梳蛋白Nspc1对其活性的影响。【方法】提取小鼠畸胎瘤细胞系P19的DNA,PCR扩增TubulinβIII近端启动子片段,构建2个不同长度的p GL3basic-TubulinβIII荧光素酶报告基因载体,双酶切及测序确定所扩增的DNA序列,将重组的报告基因载体与转录调控因子多梳蛋白Nspc1瞬时共转染小鼠畸胎瘤细胞系P19细胞,使用双荧光素酶报告基因检测系统检测Nspc1对TubulinβIII启动子活性的影响。【结果】鉴定结果表明构建的TubulinβIII启动子序列正确,P19细胞中双荧光素酶活性实验表明构建的报告基因具有启动子活性,并对转录调控因子Nspc1有应答。【结论】成功构建了TubulinβIII荧光素酶报告基因载体,为进一步在多能干细胞分化模型中研究多梳蛋白Nspc1对TubulinβIII基因的表达调控机制奠定了重要基础。 展开更多
关键词 多梳蛋白 TubulinβIII启动子 荧光素酶报告基因 转录活性
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NSPc1-siRNA重组慢病毒的构建及其对U87细胞NSPc1基因的沉默效应
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作者 樊嵘 李辉 +1 位作者 沈静 龚燕华 《武警后勤学院学报(医学版)》 CAS 2014年第12期981-984,F0002,共5页
【目的】构建包装NSPc1-si RNA慢病毒颗粒,并在U87胶质瘤细胞中鉴定其感染及基因沉默效果。【方法】根据Gen Bank中基因信息,采用干扰序列设计软件设计靶点,制备合成GV118-si RNA目的质粒,转化感受态细胞,对于长出的克隆应用菌落PCR鉴定... 【目的】构建包装NSPc1-si RNA慢病毒颗粒,并在U87胶质瘤细胞中鉴定其感染及基因沉默效果。【方法】根据Gen Bank中基因信息,采用干扰序列设计软件设计靶点,制备合成GV118-si RNA目的质粒,转化感受态细胞,对于长出的克隆应用菌落PCR鉴定,再对PCR鉴定阳性的克隆进行测序和对比分析,重组病毒质粒与另外2种辅助包装载体质粒通过Lipofectamine TM2 000共转染293T细胞,培养48 h后,收集细胞培养上清液,将病毒浓缩后在293T细胞中测定病毒滴度;并检测病毒颗粒在目的细胞U87胶质瘤细胞中的感染效率,实时荧光定量PCR(RT-PCR)和Western blotting方法检测NSPc1 si RNA慢病毒对U87中NSPc1的干扰作用。【结果】成功构建NSPc1 si RNA慢病毒载体GV118-si RNA,重组病毒滴度为4×108TU/ml;用该病毒体外感染U87胶质瘤细胞,当感染复数(MOI)为10时,感染效率大于90%;RT-PCR和Western blotting方法检测NSPc1基因沉默的效率分别为66.4%、60.0%。【结论】成功构建了NSPc1 si RNA慢病毒载体GV118-si RNA,该重组病毒包装后在体外感染U87胶质瘤细胞的效率较高,且具有显著的基因沉默效果。 展开更多
关键词 NSPC1 SIRNA 慢病毒载体 基因沉默 U87细胞
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