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鸟分支杆菌pncB基因的克隆及测序分析
1
作者 刘忠泉 张宗德 等 《结核病与胸部肿瘤》 2002年第3期170-173,共4页
目的 研究鸟分支杆菌烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）的代谢。方法 筛 选鸟分支杆菌基因组文库和亚克隆。结果 得到了鸟分支杆菌的编码烟酸磷酸核糖转移糖的基因pncB的全序列。结论 用筛选基因组文库的方法寻找新基因的方法是可行的。
关键词 pncb基因 鸟分支杆菌 基因克隆 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 基因测序 微生物检验
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鸟分枝杆菌pncB基因的克隆
2
作者 张宗德 张颖 《结核病与胸部肿瘤》 2000年第2期120-123,共4页
目的 研究鸟分枝杆菌烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（ＮＡＤ）的代谢。方法 筛选基因文库和亚克隆。结果 得到了鸟分枝杆菌的编码烟酸磷酸核糖转移的基因ｐｎｃＢ的全序列。结论 用筛选基因文库的方法寻找新基因的方法是可行的。
关键词 分枝杆菌 pncb 克隆
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催化氧化法处理对氯硝基苯(PCNB)废水的研究 被引量：5
3
作者 王晓 冯振满 《青海大学学报（自然科学版）》 2003年第4期31-33,共3页
以活性炭为催化剂 ,H2 O2 作氧化剂催化氧化降解对氯硝基苯 (PCNB) ,结果表明 ,在H2 O2 CODCr=1 2 ,活性炭 H2 O2 =0 4,pH =3 0的条件下 ,反应可在 1 80min结束 ,PCNB的去除率高于 99%,CODCr去除率可达 80 %,与Fenton试剂法相比较 ... 以活性炭为催化剂 ,H2 O2 作氧化剂催化氧化降解对氯硝基苯 (PCNB) ,结果表明 ,在H2 O2 CODCr=1 2 ,活性炭 H2 O2 =0 4,pH =3 0的条件下 ,反应可在 1 80min结束 ,PCNB的去除率高于 99%,CODCr去除率可达 80 %,与Fenton试剂法相比较 ,CODCr去除率提高 1 78倍 ,并对降解机理作了初步讨论。 展开更多
关键词 活性炭催化剂 降解 对氯硝基苯
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品管圈在提高芯针穿刺淋巴结组织病理诊断优质率中的应用 被引量：1
4
作者 陈薇 李金龙 +3 位作者 马亚琪 刘鹏 孙璐 宋欣 《标记免疫分析与临床》 CAS 2020年第5期860-864,891,共6页
目的探讨品管圈在提高芯针穿刺淋巴结组织病理诊断优质率中的应用效果。方法以我院病理科2017年4月至7月3个月时间的淋巴结穿刺组织小标本为研究对象,成立品管圈、选定主题、拟定计划、分析得出导致芯针穿刺淋巴结组织病理诊断优质率差... 目的探讨品管圈在提高芯针穿刺淋巴结组织病理诊断优质率中的应用效果。方法以我院病理科2017年4月至7月3个月时间的淋巴结穿刺组织小标本为研究对象,成立品管圈、选定主题、拟定计划、分析得出导致芯针穿刺淋巴结组织病理诊断优质率差异的主要原因,并予以改善。结果实施品管圈后,常规HE切片优质率提升12.64%,免疫组化切片优质率提升24.84%,总体提升16.05%。结果品管圈活动可以持续提高芯针穿刺淋巴结组织病理诊断的优质率,我们可以借助品管圈这个活动模式,持续改善医疗服务流程,提升工作效率,提高医疗质量,从而更好的为临床和患者服务。 展开更多
关键词 品管圈 芯针穿刺 淋巴结 病理诊断 优质率
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大肠杆菌NAD^+合成关键酶的克隆表达及发酵优化 被引量：4
5
作者 施慧 穆晓清 +4 位作者 杨兴龙 战绍斌 田荣臻 聂尧 徐岩 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1112-1125,共14页
【目的】烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD^+)在细胞基因表达、氧化还原反应、能量代谢以及调控细胞生命周期中具有重要的作用,其细胞内含量是能量效率的关键因素。强化辅因子合成策略,获得高产NAD^+菌株,对于NAD^+依赖型氧化还原反应的速率和... 【目的】烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD^+)在细胞基因表达、氧化还原反应、能量代谢以及调控细胞生命周期中具有重要的作用,其细胞内含量是能量效率的关键因素。强化辅因子合成策略,获得高产NAD^+菌株,对于NAD^+依赖型氧化还原反应的速率和调节相关生化合成途径的代谢流具有重要意义。【方法】首先通过内源性调节,对代谢途径中的关键酶基因进行强化,过量表达和共表达NAD^+合成途径中的关键酶基因pncB、nadD和nadE;其次,通过外源调节增加NAD^+前体物,优化诱导条件提高发酵过程中关键酶的表达量,增加NAD^+的合成量;最后在单因素优化试验的基础上,以NAD^+含量为响应值,采用Box-Bohnken试验设计方法,研究3个显著性影响因素相互作用对NAD^+积累量的影响,确定最佳的优化条件。【结果】根据关键酶基因强化策略,构建了7株重组菌,其中重组菌E.coli BL21/p ET-21a-nad E-pncB胞内NAD^+含量相比初始菌株E.coli BL21/pET-21a提高了405.2%。通过对该菌株诱导条件和NAD^+合成前体的优化,使用Design Expert 8.0分析实验数据,得出该重组菌株的最佳发酵条件为:诱导温度控制在15–20 oC,OD_(600)为0.6–0.8时添加IPTG 0.63 mmol/L、烟酸15.8 mg/L、诱导时长控制在24 h。NAD^+含量在最优条件下实验验证值可达43.16μmol/g DCW,与优化前相比提高了123.6%,与初始菌株相比提高了1029.8%。【结论】在大肠杆菌中共表达关键酶基因pncB和nadE,胞内NAD^+合成量明显增加,前体物以及诱导条件的外源调节使NAD^+积累量达到最佳优化值。实现了提高NAD^+含量的目标,胞内辅因子浓度的增加为提高生物催化效率奠定了可行性基础。 展开更多
关键词 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 大肠杆菌 pncb nadD nadE NAD^+前体物质 发酵优化
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