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Regulatory mechanism of plnC in Lactiplantibacillus plantarum B1 on Plantaricin biosynthesis
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作者 Xiaoqian Sun Lingyu Kong +6 位作者 Jingwen Yuan Yi Zeng Weining He Xiaoqun Zeng Zhen Wu Yuxing Guo Daodong Pan 《Food Bioscience》 2024年第6期5139-5148,共10页
The PlnC encoded by plnC is an essential response regulator in Plantaricin biosynthesis well-studied in Lactiplantibacillus plantarum.Since the known effects of plnC are not exhaustive,it is crucial to perfect a preci... The PlnC encoded by plnC is an essential response regulator in Plantaricin biosynthesis well-studied in Lactiplantibacillus plantarum.Since the known effects of plnC are not exhaustive,it is crucial to perfect a precise regulatory mechanism for plnC.Overexpression of plnC was found to transiently reduce bacterial activity during the logarithmic growth phase,however,it significantly increased the expression levels of bacteriocin genes within the pln locus by 1.45-2.35 times.After 16 h of incubation,the overexpression of plnC significantly increased the diameter of the inhibition zone from 10.89±0.36 mm to 12.29±0.33 mm,indicating a notable enhancement in bacteriocin activity(P<0.05).The proteomic analysis further revealed that plnC affected multiple carbohydrate metabolic pathways,QS and HIF-1 signaling pathways,IMP/UMP biosynthesis,and ribosomal proteins,which resulted in promoting the synthesis of nucleotide precursors and exopolysaccharides,and accelerating ribosome translation rate.And the up-regulated synthesis of long-chain acyl-CoA is an important component that may inhibit PlnD(an inhibitory regulator opposite PlnC)during Plantaricin biosynthesis.These offer a critical basis for forward Plantaricin research and application. 展开更多
关键词 Lactiplantibacillus plantarum Plantaricin Overexpression plnc Regulation Proteomics
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关于单K_(3)-群及其自同构群的新刻画
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作者 张欢 何立官 《重庆师范大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第1期112-116,共5页
设G是有限群,o_(1)(G)表示G中最高阶元素的阶,p_(l)=p_(l)(G)表示G的阶的最大素因子。定义一个与p_(l)阶元有关的度量P_(1)NC(G),并仅用o_(1)(G)和P_(1)NC(G)刻画了单K_(3)-群及其自同构群。
关键词 有限群 单K_(3)-群 单K_(3)-群的自同构群 plnc-度量
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基于预失真的异步物理层网络编码相位纠正算法
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作者 成聿伦 杨龙祥 《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期766-774,共9页
研究了异步物理层网络编码(PLNC)系统中的载波相位偏移问题,提出一种基于预编码的相位纠正算法。该算法首先在用户符号中引入预先设定的相位失真矢量,然后在中继侧利用该参数对接收的PLNC信号进行相位均衡,同时修改迭代译码过程中的置... 研究了异步物理层网络编码(PLNC)系统中的载波相位偏移问题,提出一种基于预编码的相位纠正算法。该算法首先在用户符号中引入预先设定的相位失真矢量,然后在中继侧利用该参数对接收的PLNC信号进行相位均衡,同时修改迭代译码过程中的置信传播(BP)公式,以达到缩小相位偏移的目的。建立了相位均衡收益模型,利用该模型证明了上述算法相位纠正性能的上界,并且对相位失真矢量以及算法的健壮性进行了优化。对该算法进行了验证试验,试验结果表明,该算法能有效减小相位偏移对BP译码过程的影响,改善系统的误比特性能。进行的建模与优化,为星座图不规则下的BP译码提供了一种简单有效的性能分析方法。 展开更多
关键词 物理层网络编码(plnc) 异步 相位偏移 置信传播(BP) 预失真
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物理层网络编码研究进展 被引量:11
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作者 赵明峰 周亚建 +1 位作者 原泉 杨义先 《计算机应用》 CSCD 北大核心 2011年第8期2015-2020,2028,共7页
在无线协作环境下,充分利用无线电磁波的广播特性进行物理层网络编码(PLNC)可获得更大的吞吐量和频谱利用率。在物理层网络编码基本思想的基础上,首先着重介绍三类物理层网络编码技术——有限域上的物理层网络编码、模拟网络编码和复数... 在无线协作环境下,充分利用无线电磁波的广播特性进行物理层网络编码(PLNC)可获得更大的吞吐量和频谱利用率。在物理层网络编码基本思想的基础上,首先着重介绍三类物理层网络编码技术——有限域上的物理层网络编码、模拟网络编码和复数域上的网络编码,给出它们相关理论的研究现状,并对与此相结合的新技术进行了介绍;然后论述目前物理层网络编码应用实现的现状;最后对物理层网络编码相关理论及其应用实现的发展趋势进行了分析与展望。物理层网络编码理论的进一步完善,相关安全性的研究,以及与协作通信理论,如信道编码与调制、中继选择、调度及资源分配等进一步紧密结合等,将是其研究的重要趋势。 展开更多
关键词 物理层网络编码 有限域物理层网络编码 模拟网络编码 复数域网络编码
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基于符号映射的物理层网络编码 被引量:2
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作者 张祖凡 彭醇陵 +1 位作者 杨静 景小荣 《系统工程与电子技术》 EI CSCD 北大核心 2014年第7期1410-1415,共6页
从信号角度出发对物理层网络编码(physical layer network coding,PLNC)展开研究,联系实际通信中用户选择调制方式以及用户发送功率分配的差异性,重点对中继节点叠加信号的符号映射方面进行了分析讨论。通过符号映射后的星座映射图分析... 从信号角度出发对物理层网络编码(physical layer network coding,PLNC)展开研究,联系实际通信中用户选择调制方式以及用户发送功率分配的差异性,重点对中继节点叠加信号的符号映射方面进行了分析讨论。通过符号映射后的星座映射图分析了中继节点的误符号率(symbol error rate,SER),并结合星型协作网络以瑞利信道为信道模型对中断性能进行了分析比较。理论分析与仿真结果表明不同的调制方式以及用户功率分配对中继误符号率有一定影响,同时基于符号映射分析的物理层网络编码的中断性能优于其他几种传输方式。 展开更多
关键词 物理层网络编码 调制方式 功率分配 误符号率 中断概率
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无线通信中网络编码技术应用研究 被引量:2
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作者 鞠昊 郭荣海 肖创创 《无线通信技术》 2012年第4期1-5,共5页
围绕网络编码这一热点,详细分析讨论网络编码的原理、应用在有线和无线中的网络编码方案以及在无线通信中的物理层网络编码,并且分析了其性能。得出物理层网络编码技术是可以逼近无线网络传输容量极限的有效方法。对比传统的中继方式,... 围绕网络编码这一热点,详细分析讨论网络编码的原理、应用在有线和无线中的网络编码方案以及在无线通信中的物理层网络编码,并且分析了其性能。得出物理层网络编码技术是可以逼近无线网络传输容量极限的有效方法。对比传统的中继方式,由于物理层网络编码的应用信源节点可以同时发送信息到中继节点,使得传递信息的时隙从原来的4时隙减为2时隙,从而将系统的吞吐量提高了一倍。 展开更多
关键词 无线网络 网络编码 物理层网络编码 点到点的物理层网络编码
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高滴度的含有目的基因IL-4RA的逆转录病毒的包装和浓缩
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作者 王桂兰 刘翔腾 鲁继荣 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期761-764,共4页
目的构建具有高效转染率且含有标记基因的携带白介素4受体拮抗剂(IL-4RA)基因的重组逆转录病毒载体pLNC-IL-4RA。方法将IL-4RA基因插入pLNC-Laz逆转录病毒载体获得重组的逆转录病毒表达载体pLNC-IL-4RA,重组的逆转录病毒表达载体pLNC-IL... 目的构建具有高效转染率且含有标记基因的携带白介素4受体拮抗剂(IL-4RA)基因的重组逆转录病毒载体pLNC-IL-4RA。方法将IL-4RA基因插入pLNC-Laz逆转录病毒载体获得重组的逆转录病毒表达载体pLNC-IL-4RA,重组的逆转录病毒表达载体pLNC-IL-4RA通过质脂体转染PA317细胞进行包装,PA317抗性克隆经过G418的抗性筛选产生并扩增,将含有病毒的PA317细胞培养液上清收集后转染NIH3T3细胞进行病毒滴度的测定。结果扩增后的G418抗性克隆经过检测和滴度测定结果显示含有目的基因的逆转录病毒最高的病毒滴度为1×104CFU/mL。选择含有最高病毒滴度的PA317细胞抗性克隆进行基因组的提取和鉴定,结果显示目的基因IL-4RA成功地整合到了宿主的基因组中。结论含有目的基因IL-4RA的逆转录病毒载体经过PA317细胞包装后获得了较高的病毒滴度,为下一步哮喘模型的基因治疗打下了基础。 展开更多
关键词 转染 包装 病毒滴度 plnc—IL-4RA
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