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血浆吸附+半量血浆置换与血浆置换分别结合人工肝治疗肝衰竭的效果及预后分析
1
作者 周晨晨 冒智捷 +2 位作者 何帆 康绍涛 杨文君 《西部医学》 2026年第2期225-228,234,共5页
目的探讨血浆吸附+半量血浆置换与血浆置换分别结合人工肝治疗肝衰竭的效果及预后。方法纳入2020年3月—2024年3月新疆医科大学第一附属医院肝衰竭患者75例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(37例)和观察组(38例)。对照组给予血浆... 目的探讨血浆吸附+半量血浆置换与血浆置换分别结合人工肝治疗肝衰竭的效果及预后。方法纳入2020年3月—2024年3月新疆医科大学第一附属医院肝衰竭患者75例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(37例)和观察组(38例)。对照组给予血浆置换人工肝治疗,观察组给予血浆吸附+半量血浆置换人工肝治疗,均治疗3次。统计两组患者临床疗效及不良反应发生情况,比较患者血浆用量、生化指标、肝功能指标、炎性因子水平及预后。结果两组治疗总有效率对比差异无统计学意义(P>0.05)。观察组血浆用量少于对照组,治疗后WBC计数高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组肝功能指标(TBIL、AST、ALT、总胆汁酸)水平及炎性因子(TNF-α、CRP、IL-10、IL-6)水平低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后28 d生存率高于对照组(P<0.05)。观察组出现低血压1例,对照组出现低血压1例、继发感染1例,两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论血浆吸附+半量血浆置换与血浆置换人工肝对肝衰竭的短期疗效相当,但相比于血浆置换,血浆吸附+半量血浆置换治疗能更好的改善患者肝功能,降低其炎性因子水平,并能提高患者生存率。 展开更多
关键词 肝衰竭 血浆吸附 半量血浆置换 人工肝 临床疗效 预后
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DPMAS序贯半量血浆置换治疗慢加急性乙型肝炎肝衰竭患者疗效研究
2
作者 孙琴 蒋振兴 邵剑锋 《实用肝脏病杂志》 2026年第2期241-244,共4页
目的观察采用双重血浆分子吸附系统(DPMAS)序贯半量血浆置换(HPE)治疗乙型肝炎病毒相关慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)患者的效果。方法2023年1月~2024年12月我院收治的61例HBV-ACLF患者,被随机分为对照组31例和观察组30例,分别给予常规内科... 目的观察采用双重血浆分子吸附系统(DPMAS)序贯半量血浆置换(HPE)治疗乙型肝炎病毒相关慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)患者的效果。方法2023年1月~2024年12月我院收治的61例HBV-ACLF患者,被随机分为对照组31例和观察组30例,分别给予常规内科综合治疗或在此基础上给予DPMAS序贯HPE联合治疗。采用ELISA法检测血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果在治疗4周末,观察组血清TBIL和INR水平分别为(73.2±16.2)μmol/L和(1.4±0.2),均显著低于对照组【分别为(143.4±31.4)μmol/L和(1.6±0.4),P<0.05】,而血清白蛋白水平为(34.1±2.7)g/L,显著高于对照组【(31.9±3.8)g/L,P<0.05】;观察组血清CRP、IL-6和TNF-α水平分别为(12.8±3.2)mg/L、(10.2±3.2)pg/L和(105.2±24.5)mg/L,均显著低于对照组【分别为(19.2±4.1)mg/L、(18.5±3.2)pg/L和(143.5±23.7)mg/L,P<0.05】;观察组28 d生存率为93.3%,显著高于对照组的83.9%(P<0.05),而90 d生存率为80.0%,与对照组的77.4%比,无显著性差异(P>0.05)。结论在血浆短缺的形式下,采用DPMAS序贯HPE联合治疗HBV-ACLF患者可以帮助纠正内环境紊乱,恢复肝功能指标,但如何提高肝衰竭患者生存率,还需要进一步研究。 展开更多
关键词 慢加急性肝衰竭 双重血浆分子吸附系统 半量血浆置换 治疗
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基于血清BPA PAPP-A水平变化探究不同剂量黄体酮对早孕先兆流产患者疗效机制研究
3
作者 方笑白 张翠萍 +3 位作者 邢瑞生 焦娜 薛德娜 张跃辉 《河北医学》 2026年第1期122-128,共7页
目的:分析不同剂量黄体酮对早孕先兆流产患者血清双酚A(BPA)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)水平影响及疗效机制研究。方法:选96例2023年7月至2024年7月我院收治的早孕先兆流产患者作为研究对象为观察组。采用不同黄体酮剂量的治疗方法进... 目的:分析不同剂量黄体酮对早孕先兆流产患者血清双酚A(BPA)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)水平影响及疗效机制研究。方法:选96例2023年7月至2024年7月我院收治的早孕先兆流产患者作为研究对象为观察组。采用不同黄体酮剂量的治疗方法进行治疗,将观察组96例患者随机分为低剂量组(A组)、中剂量组(B组)、高剂量组(C组),各32例。采用计算机生成随机数字表进行随机分组,并由专人保管分组方案实现分配隐藏。采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)进行检测血清BPA、PAPP-A水平变化,分析保胎情况,根据观察组的保胎结局将其分为保胎有效组(n=66)和保胎无效组(n=30)。明确血清BPA、PAPP-A水平与早孕先兆流产患者不同剂量黄体酮保胎治疗效果的关系。结果:治疗后,相比于A组,B组、C组BPA表达水平得到下降,PAPP-A表达水平得到上升(P<0.05)。与C组相比,A组、B组保胎成功率升高(P<0.05)。与保胎无效组相比,保胎有效组早孕先兆流产患者BPA表达水平下降,PAPP-A表达水平上升(P<0.05)。BPA与低剂量、中剂量、高剂量保胎治疗效果均呈现负相关性(P<0.05)。PAPP-A与低剂量、中剂量、高剂量保胎治疗效果均呈现正相关性(P<0.05)。Logistic回归分析显示,早孕先兆流产患者BPA、PAPP-A是影响早孕先兆流产患者行黄体酮保胎治疗效果的主要危险因素(P<0.05)。采用ROC分析得出,血清BPA、PAPP-A联合预测早孕先兆流产患者行黄体酮保胎治疗效果,预测价值较高(P<0.05)。结论:进行不同剂量黄体酮对早孕先兆流产患者进行保胎治疗,能显著提升患者保胎率,降低流产风险,其中中剂量黄体酮的治疗效果最佳,显著改善血清BPA、PAPP-A表达水平,提高患者妊娠结局。 展开更多
关键词 早孕 先兆流产 双酚A 妊娠相关血浆蛋白A 黄体酮 不同剂量
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双重血浆分子吸附术联合低置换量血浆置换术治疗肝衰竭的临床效果分析 被引量：1
4
作者 刘绘青 徐耀 曲艳晓 《中国社区医师》 2025年第2期18-20,共3页
目的:分析双重血浆分子吸附术(DPMAS)联合低置换量血浆置换术(LPE)治疗肝衰竭的临床效果。方法:选取2023年5月—2024年5月临沂市人民医院收治的肝衰竭患者62例作为研究对象,随机分成对照组和观察组,各31例。对照组采用全量血浆置换术治... 目的:分析双重血浆分子吸附术(DPMAS)联合低置换量血浆置换术(LPE)治疗肝衰竭的临床效果。方法:选取2023年5月—2024年5月临沂市人民医院收治的肝衰竭患者62例作为研究对象,随机分成对照组和观察组,各31例。对照组采用全量血浆置换术治疗,观察组采用DPMAS联合LPE治疗。比较两组治疗效果、肝功能指标、凝血功能指标、炎性因子水平及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P=0.034)。治疗后,两组肝功能指标、凝血功能指标均优于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05);两组炎性因子水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组(P=0.049)。结论:DPMAS联合LPE治疗肝衰竭的临床效果显著,能够改善患者的肝功能和凝血功能,降低炎性因子水平和不良反应发生率。 展开更多
关键词 肝衰竭 全量血浆置换术 双重血浆分子吸附术 低置换量血浆置换术
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不同人工肝模式治疗前后慢加急性肝衰竭患者的肝功能、凝血功能及炎症因子观察 被引量：2
5
作者 叶梅 朱国超 陈宇 《临床和实验医学杂志》 2025年第4期341-346,共6页
目的探究不同人工肝模式治疗前后慢加急性肝衰竭患者的肝功能、凝血功能及炎症因子的变化情况。方法前瞻性纳入2022年2月至2024年2月江汉大学附属医院武汉市第六医院收治的66例慢加急性肝衰竭患者,均接受人工肝模式进行治疗,按照双色球... 目的探究不同人工肝模式治疗前后慢加急性肝衰竭患者的肝功能、凝血功能及炎症因子的变化情况。方法前瞻性纳入2022年2月至2024年2月江汉大学附属医院武汉市第六医院收治的66例慢加急性肝衰竭患者,均接受人工肝模式进行治疗,按照双色球法进行分组:全量组(n=33)和半量组(n=33)。全量组患者接受全量血浆置换(FDPE)联合双重血浆分子吸附系统(DPMAS)治疗,半量组患者接受半量血浆置换(HDPE)联合DPMAS治疗。分析两组患者的临床生存率情况及患者置换血浆量,比较两组患者治疗前、治疗3次后的肝功能[丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、白蛋白]、肝储备功能(吲哚菁绿15 min潴留率、肝有效循环血量)、凝血功能[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原活动度(PTA)、国际标准化比率(INR)]、炎症因子[白细胞介素(IL)-10、IL-6]水平及不良反应发生情况。结果两组患者的28 d存活率及12周存活率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);半量组患者的置换血浆量为(2034.15±487.22)mL,少于全量组[(3415.26±516.16)mL],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3次后,两组患者的ALT、AST、总胆红素、ALP均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组间ALT、AST、总胆红素、ALP比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组治疗前与治疗3次后组内及组间的GGT、白蛋白比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗3次后,两组患者的吲哚菁绿15 min潴留率均较治疗前升高,肝有效循环血量均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05);但两组患者治疗3次后的吲哚菁绿15 min潴留率、肝有效循环血量组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗3次后,两组患者的PT、APTT、INR均较治疗前降低,PTA均较治疗前均升高,差异均有统计学意义(P<0.05);但两组间治疗3次后的凝血功能比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗3次后,两组患者的IL-10水平均较治疗前升高,IL-6水平均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05);但两组间患者治疗3次后的IL-10、IL-6水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。全量组患者总不良反应发生率为15.15%,半量组患者总不良反应发生率为12.12%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用HDPE可以在降低血浆用量的同时有效改善患者的肝功能和凝血功能,缓解患者的炎症反应,并且不增加不良反应的发生风险,能够达到FDPE相似的治疗效果。 展开更多
关键词 人工肝 全量血浆置换 半量血浆置换 双重血浆分子吸附系统 慢加急性肝衰竭 肝功能 凝血功能 炎症因子
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骨肉瘤患者使用大剂量甲氨蝶呤后血药浓度和严重不良反应分析
6
作者 赵晨 兰云意 +3 位作者 潘欣 邓杰 高杰 孔树佳 《实用药物与临床》 2025年第5期372-377,共6页
目的探讨骨肉瘤患者使用大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)时甲氨蝶呤(MTX)血药浓度和严重不良反应的影响因素。方法采用回顾性分析的方法,收集2021年1月至2023年12月云南省肿瘤医院应用HDMTX化疗的骨肉瘤患者信息,包括住院号、性别、年龄、体重指... 目的探讨骨肉瘤患者使用大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)时甲氨蝶呤(MTX)血药浓度和严重不良反应的影响因素。方法采用回顾性分析的方法,收集2021年1月至2023年12月云南省肿瘤医院应用HDMTX化疗的骨肉瘤患者信息,包括住院号、性别、年龄、体重指数(BMI)、每个周期MTX单次给药剂量、多周期化疗后MTX累积给药剂量以及给药前后丙氨酸转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(Tbil)、血肌酐值、肌酐清除率(CrCl)、尿蛋白、白蛋白(ALB)、白细胞(WBC)、中性粒细胞(NE)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)等检验指标,记录MTX给药后24 h和48 h的血药浓度检测值(C_(24h)、C_(48h)),记录MTX用药期间合并使用质子泵抑制剂(PPIs)、含维生素C制剂、利尿剂、非甾体抗炎药(NSAIDs)的情况,并评估患者用药后的不良反应发生情况。采用t检验和方差分析、多元线性逐步回归进行血药浓度的影响因素分析,采用卡方检验进行严重不良反应影响因素分析。结果本研究共纳入251例次使用HD-MTX的骨肉瘤患者,影响MTX血药浓度的单因素分析结果显示,年龄、MTX累积剂量、CrCl对C_(24h)有显著影响(P<0.05),BMI、ALB、CrCl对C_(48h)有显著影响(P<0.05)。多元线性逐步回归分析结果显示,年龄、MTX累积剂量、CrCl对C_(24h)无显著影响(P>0.05),CrCl是C_(48h)的主要影响因素(P<0.05),而BMI和ALB对C_(48h)无显著影响(P>0.05)。MTX所致严重不良反应总体发生率为73.71%,主要为肝损伤(64.94%)和骨髓抑制(11.95%)。影响因素分析显示,性别、MTX累积给药剂量对不良反应发生率有显著影响(P<0.05)。结论骨肉瘤患者应用HD-MTX治疗时,肾功能是影响MTX血药浓度的因素,为保证用药安全性,化疗前建议完善肾功能评估,并根据CrCl值调整MTX剂量;化疗后应密切监测不良反应的发生情况,尤其对于女性和已行多次MTX治疗的患者。 展开更多
关键词 大剂量甲氨蝶呤 骨肉瘤 血药浓度 不良反应 影响因素
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2型糖尿病患者糖化血红蛋白、空腹血糖与尿微量白蛋白的剂量反应关系研究
7
作者 潘娟娟 黄伟民 齐恒 《糖尿病新世界》 2025年第16期60-62,66,共4页
目的分析2型糖尿病患者糖化血红蛋白(glycated hemoglobin A1c,HbA1c)、尿微量白蛋白/肌酐(urine albumin-to-creatinine ratio,UACR)、空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)的剂量反应关系。方法选取2024年1—12月在福建省福州市晋安... 目的分析2型糖尿病患者糖化血红蛋白(glycated hemoglobin A1c,HbA1c)、尿微量白蛋白/肌酐(urine albumin-to-creatinine ratio,UACR)、空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)的剂量反应关系。方法选取2024年1—12月在福建省福州市晋安区医院接受诊治的250例糖尿病患者及接受体检的135名健康志愿者,分别为糖尿病组和对照组。分析2型糖尿病的HbA1c、UACR和FPG的剂量反应关系。结果糖尿病组患者的HbA1c、UACR和FPG指标水平高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。随着糖尿病组患者HbA1c、FPG水平的升高,UACR均有升高的趋势。结论糖尿病患者的HbA1c、FPG与UACR表现出曲线剂量反应关系,为临床实践提供一定的实际指导。 展开更多
关键词 2型糖尿病 糖化血红蛋白 尿微量白蛋白/肌酐 空腹血糖 剂量反应关系
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等离子射频消融治疗儿童腺样体肥大的剂量效应
8
作者 李立敏 闫亚平 刘晓玲 《中国医学物理学杂志》 2025年第8期1109-1113,共5页
目的:探讨等离子射频消融设备在不同功率参数下对儿童腺样体肥大治疗的疗效、安全性及术后恢复,分析其剂量效应及优化参数范围,为临床实践提供科学依据。方法:回顾性分析55例接受治疗的腺样体肥大的患儿,其中,低剂量组采用低剂量(100 W... 目的:探讨等离子射频消融设备在不同功率参数下对儿童腺样体肥大治疗的疗效、安全性及术后恢复,分析其剂量效应及优化参数范围,为临床实践提供科学依据。方法:回顾性分析55例接受治疗的腺样体肥大的患儿,其中,低剂量组采用低剂量(100 W,20例)等离子射频消融,中剂量组采用中剂量(200 W,20例)等离子射频消融,高剂量组采用高剂量(300W,15例)等离子射频消融。评估各组术后1个月的腺样体阻塞比率改善情况、术中出血量、术后疼痛评分及并发症发生率,并比较术后恢复时间。结果:中剂量组和高剂量组术后腺样体阻塞比率的改善幅度显著优于低剂量组(P<0.05),但中剂量组与高剂量组差异无统计学意义(P>0.05)。高剂量组术中出血量为(26.4±4.8)mL,术后创面出血发生率显著高于低剂量组和中剂量组(P<0.05)。高剂量组术后第1天和第3天的疼痛评分均高于其他两组(P<0.05)。中剂量组的术后恢复时间显著短于低剂量组和高剂量组(P<0.05)。中剂量组在疗效、安全性及术后恢复方面实现良好平衡。结论:等离子射频消融技术在200W中剂量参数下可实现理想的腺样体切除效果,同时降低术中出血和术后并发症,缩短恢复时间。 展开更多
关键词 儿童 腺样体肥大 等离子射频消融 剂量效应 功率参数
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4种个体化给药工具对万古霉素血药浓度的预测准确性与临床适用性比较
9
作者 陈沭 卢艳钦 +4 位作者 沈赟 曹畅 潘坤明 李晓宇 吕迁洲 《中国药房》 北大核心 2025年第22期2822-2827,共6页
目的比较4种个体化给药工具(SmartDose、ClinCalc、Gulou、Pharmado)对万古霉素血药浓度的预测准确性及临床适用性,为临床合理用药提供依据。方法采用回顾性队列研究设计。回顾性收集2022年1月1日至2024年6月30日于复旦大学附属中山医... 目的比较4种个体化给药工具(SmartDose、ClinCalc、Gulou、Pharmado)对万古霉素血药浓度的预测准确性及临床适用性,为临床合理用药提供依据。方法采用回顾性队列研究设计。回顾性收集2022年1月1日至2024年6月30日于复旦大学附属中山医院厦门医院住院接受静脉注射万古霉素治疗并监测稳态谷浓度的479例成年患者资料纳入分析研究。以平均误差、平均绝对误差、平均百分比误差、平均绝对百分比误差、绝对百分比误差<30%的患者比例、95%一致性界限及预测值与实测值的总体相对百分差值为指标,评估各工具的预测准确性。以可获得性、患者管理、多方案推荐等为指标,评价各工具对所有患者的临床适用性;以血药浓度预测值与实测值的准确度差异为指标,评价各工具对不同肾功能亚组(亢进、正常、轻度损伤、中度损伤、重度损伤)患者的临床适用性。结果在预测准确性方面,SmartDose的平均绝对百分比误差为46.40%,绝对百分比误差<30%的患者比例最高(46.56%)。Bland-Altman分析结果显示,SmartDose预测值的总体相对百分差值最小(-7.25%),但各工具的95%一致性界限均较宽(上下限差值均大于200%)。在临床适用性方面,4种工具均为免费开放,可获得性良好;其中,SmartDose和Pharmado提供了最全面的解决方案,包括患者管理、多方案推荐和药物浓度-时间曲线图等功能。肾功能亚组分析结果显示,Pharmado对肾功能亢进患者预测效果最优(平均差值为0.11 mg/L),SmartDose和ClinCalc在肾功能正常及轻度损伤患者中的表现相对更优(平均差值分别为0.37、0.51 mg/L及-1.13、-1.33 mg/L),SmartDose在肾功能中度损伤患者中表现最佳(平均差值为-2.60 mg/L),而Pharmado和Gulou在肾功能重度损伤患者中的预测偏差较小(平均差值分别为1.52、-0.23 mg/L)。结论4种个体化给药工具在万古霉素血药浓度初始预测中的准确性均有限,其中SmartDose的整体预测准确性最高,且具备完善的临床管理功能。建议肾功能亢进患者优先选用Pharmado,肾功能正常或轻度损伤患者选用SmartDose或ClinCalc,肾功能中度损伤患者选用SmartDose,肾功能重度损伤患者选用Pharmado或Gulou。 展开更多
关键词 万古霉素 个体化给药工具 治疗药物监测 血药浓度 肾功能 方案预测
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术前口服不同剂量爱普列特片在前列腺增生患者经尿道前列腺等离子切除术中的应用效果评价
10
作者 陈俊辉 林朝晖 朱腾宇 《现代生物医学进展》 2025年第21期3442-3449,共8页
目的:探讨术前口服不同剂量爱普列特片在前列腺增生(benign prostatic hyperplasia, BPH)患者经尿道前列腺等离子切除术中的应用效果。方法:本研究为前瞻性研究,采用随机数字表法将2020月6月至2024年6月期间我院收治的126例BPH患者分为... 目的:探讨术前口服不同剂量爱普列特片在前列腺增生(benign prostatic hyperplasia, BPH)患者经尿道前列腺等离子切除术中的应用效果。方法:本研究为前瞻性研究,采用随机数字表法将2020月6月至2024年6月期间我院收治的126例BPH患者分为低剂量组(n=42,术前给予爱普列特片口服,5 mg/次,每日2次)、高剂量组(n=42,术前给予爱普列特片口服,10 mg/次,每日2次)和对照组(n=42,术前服用安慰剂)。对比三组的手术相关指标、症状评分、前列腺体积(prostate volume, PV)、尿动力学、并发症发生率和不良反应发生率。结果:对照组、低剂量组、高剂量组术中出血量依次减少,手术时间依次缩短(P<0.05),三组导尿时间、住院时间比较无差异(P>0.05)。对照组、低剂量组、高剂量组治疗后国际前列腺症状评分(international prostate symptom score, IPSS)、PV依次下降(P<0.05)。对照组、低剂量组、高剂量组治疗后最大尿流率(maximum urinary flow rate, Qmax)、平均尿流率(average urinary flow rate, Qave)依次升高,残余尿量(post void residual, PVR)依次下降(P<0.05)。对照组、低剂量组、高剂量组治疗后并发症发生率依次减少(P<0.05)。三组不良反应发生率对比无差异性(P>0.05)。结论:术前口服爱普列特片可减少BPH患者经尿道前列腺等离子切除术中的出血量,改善早期临床症状,提升尿动力学指标。且爱普列特片高剂量组的改善幅度优于低剂量组,手术损伤和并发症发生率更低,治疗安全性良好。 展开更多
关键词 前列腺增生 经尿道前列腺等离子切除术 不同剂量 爱普列特片 应用效果
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基于卷积神经网络方法的辐照剂量快速评估技术
11
作者 余小任 孔令航 +3 位作者 艾涛 李静 郭娟 史雪颖 《现代应用物理》 2025年第6期187-193,共7页
核辐射事故的突发性导致受照剂量无法进行快速且准确的估算,给放射性损伤的治疗带来了巨大的困难。针对该问题,提出了一种基于卷积神经网络(convolutional neural network,CNN)的辐照剂量快速评估技术。实验以Balb/c小鼠为实验对象,将... 核辐射事故的突发性导致受照剂量无法进行快速且准确的估算,给放射性损伤的治疗带来了巨大的困难。针对该问题,提出了一种基于卷积神经网络(convolutional neural network,CNN)的辐照剂量快速评估技术。实验以Balb/c小鼠为实验对象,将其分为对照组和1,2,3,4,6,8 Gy不同剂量的X射线辐照组,辐照后2 h分离小鼠血浆。利用太赫兹时域光谱仪测量血浆折射率、介电系数、吸收系数等参数并获得相应的太赫兹时域谱信息。将所获取的小鼠血浆太赫兹时域谱数据随机分为训练集和测试集,以受照剂量为特征值,基于卷积神经网络和Transformer架构的轻量化网络模型对光谱进行训练,评估了血浆的不同太赫兹光谱参数的准确识别率。结果表明,该方法分类准确率高。同时,太赫兹光谱检测和模型训练方法所需的测量时间短、成本低,为事故后人员受辐照剂量的快速评估提供了新的思路。 展开更多
关键词 核辐射事故 照射剂量 快速评估 太赫兹光谱 血浆 卷积神经网络
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服毒量对于评估急性百草枯中毒患者预后准确性的探讨 被引量：11
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作者 蒋臻 许树云 +3 位作者 曹钰 胡海 高云峰 陈金刚 《中国中医急症》 2013年第7期1094-1096,共3页
目的探讨服毒量对于评估急性百草枯中毒(APP)患者预后的准确性。方法回顾性分析225例APP患者的年龄、服毒量、血清百草枯浓度及中毒时间,计算服毒量和APP严重指数(SIPP)的受试者工作特征(ROC)曲线下面积,通过服毒量的cutoff值、SIPP、Jo... 目的探讨服毒量对于评估急性百草枯中毒(APP)患者预后的准确性。方法回顾性分析225例APP患者的年龄、服毒量、血清百草枯浓度及中毒时间,计算服毒量和APP严重指数(SIPP)的受试者工作特征(ROC)曲线下面积,通过服毒量的cutoff值、SIPP、Jones生存回归方程和Proudfoot生存曲线推断患者预后。结果只有百草枯浓度及中毒时间进入Logistic回归方程。服毒量与SIPP的ROC曲线下面积分别为0.784和0.916。中毒200 h内的患者,服毒量除特异性稍高于Jones生存回归方程外,其余诊断性试验指标均最低。中毒4～24 h间的患者,虽然服毒量的特异性、阳性预测值和阳性似然比稍高于Jones生存回归方程,但其敏感性、阴性预测值和准确度均为最低。结论服毒量不能准确评估APP患者的预后,血清百草枯浓度及中毒时间仍是较为可靠的预测指标,在不能测定百草枯浓度的情况下,可通过血乳酸等早期变化的实验室指标对APP患者进行快速的预后评估。 展开更多
关键词 百草枯中毒 服毒量 血药浓度 预后
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移植后高血压与他克莫司剂量及血药浓度的关系 被引量：4
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作者 席兰艳 袁洪 +4 位作者 成柯 朱利军 阳国平 张桂香 黄志军 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第1期78-82,共5页
目的:调查肾移植患者服用他克莫司后高血压的发生率,并探讨移植后高血压与他克莫司的服用剂量、血药浓度及血药浓度/剂量的相关性。方法:选取以他克莫司进行治疗的肾移植患者200例,测量患者的血压。然后从中随机抽取53例高血压患者和53... 目的:调查肾移植患者服用他克莫司后高血压的发生率,并探讨移植后高血压与他克莫司的服用剂量、血药浓度及血药浓度/剂量的相关性。方法:选取以他克莫司进行治疗的肾移植患者200例,测量患者的血压。然后从中随机抽取53例高血压患者和53例正常血压患者,待患者服用他克莫司至少3d后,运用微粒子酶免疫分析(MEIA)法测定他克莫司谷浓度,分析他克莫司剂量、血药浓度与血压水平的相关性,并比较两组患者的他克莫司剂量、血药浓度及血药浓度/剂量的差异。结果:在200例肾移植患者中,104例患者(52.0%)患有移植后高血压;他克莫司日剂量与患者的SBP呈正相关(r=0.216,P<0.05),而剂量与DBP,血药浓度与血压水平均无相关性;高血压组他克莫司的服用剂量明显高于正常血压组[(3.11±1.49)mg/d∶(2.42±1.07)mg/d,P<0.05];谷浓度两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);高血压组患者的谷浓度/剂量明显低于正常血压组[(2.94±1.57)ng.d/mg.mL∶(3.95±3.02)ng.d/mg.mL,P<0.05]。结论:肾移植患者的SBP与他克莫司日剂量具有明显相关性,服用更高剂量他克莫司的患者更易发生高血压。 展开更多
关键词 肾移植 高血压 他克莫司 剂量 血药浓度
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多药耐药基因多态性与利培酮及其代谢物血药浓度的相关性 被引量：5
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作者 楼江 严伟 +3 位作者 王刚 徐萍 李焕德 王飞 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第26期3601-3604,共4页
目的:探讨我国汉族精神分裂症患者多药耐药基因(MDR1)多态性与利培酮、9-羟基利培酮及总活性物血药浓度的相关性。方法:选择2011年10月-2013年1月中南大学湘雅二医院精神卫生研究所的汉族精神分裂症住院患者78例,采用高效液相色谱-串联... 目的:探讨我国汉族精神分裂症患者多药耐药基因(MDR1)多态性与利培酮、9-羟基利培酮及总活性物血药浓度的相关性。方法:选择2011年10月-2013年1月中南大学湘雅二医院精神卫生研究所的汉族精神分裂症住院患者78例,采用高效液相色谱-串联质谱法测定其利培酮、9-羟基利培酮和总活性物的血药浓度,采用聚合酶链-连接酶检测反应法检测患者MDR1C1236T、G2677T和C3435T的基因分型,采用单因素方差分析考察MDR1基因多态性与利培酮、9-羟基利培酮及总活性物血药浓度/剂量校正比(C/D)值的相关性。结果:78例患者体内利培酮、9-羟基利培酮及总活性物的平均血药浓度分别为(13.58±8.31)、(25.62±15.52)、(39.24±25.76)ng/ml;C1236T、G2677T和C3435T各基因型分布频率均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05);C1236T CT和TT型患者利培酮的C/D值高于CC型患者,G2677T TT型患者利培酮与总活性物的C/D值均高于GG型患者,差异均有统计学意义(P<0.05);而其他基因型患者体内各待测物C/D值间的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:汉族精神分裂症患者MDR1 C1236T和G2677T多态性与利培酮及总活性物的血药浓度相关。 展开更多
关键词 多药耐药 基因多态性 利培酮 9-羟基利培酮 总活性物 血药浓度/剂量校正比 相关性
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利培酮与9-羟利培酮对精神分裂症患者血药浓度与剂量的关系 被引量：9
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作者 魏传梅 傅崇明 郭瑞臣 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期607-608,共2页
目的:探讨口服利培酮的精神分裂症患者利培酮、9羟利培酮血药浓度、利培酮与9羟利培酮血药浓度之和及比值与剂量的关系。方法:采用液质联用法测定利培酮和9羟利培酮血药浓度;计算利培酮、9羟利培酮血药浓度及两者之和与剂量的相关系数... 目的:探讨口服利培酮的精神分裂症患者利培酮、9羟利培酮血药浓度、利培酮与9羟利培酮血药浓度之和及比值与剂量的关系。方法:采用液质联用法测定利培酮和9羟利培酮血药浓度;计算利培酮、9羟利培酮血药浓度及两者之和与剂量的相关系数。结果:利培酮、9羟利培酮及两者之和与剂量相关系数分别0.7668,0.9800和0.9798。36.6%患者9羟利培酮血药浓度高于利培酮。结论:9羟利培酮血药浓度及两者之和比利培酮血药浓度与剂量有更好相关性,9羟利培酮在精神分裂症治疗中有重要作用。 展开更多
关键词 利培酮 9-羟利培酮 稳态血药浓度 口服剂量
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等离子体注入技术对枣树接穗的诱变效应 被引量：5
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作者 郝学金 王丽娜 +1 位作者 陈红玉 闫六英 《中国农学通报》 CSCD 2013年第4期109-113,共5页
为了探索和掌握等离子体注入对枣树接穗的诱变技术,寻找选育综合性状良好的红枣抗裂果材料的新途径,利用等离子体注入诱变的新技术手段,对山西名枣‘骏枣’和‘壶瓶枣’分别用氮、氩离子进行等离子体注入诱变处理,并嫁接调查。结果显示... 为了探索和掌握等离子体注入对枣树接穗的诱变技术,寻找选育综合性状良好的红枣抗裂果材料的新途径,利用等离子体注入诱变的新技术手段,对山西名枣‘骏枣’和‘壶瓶枣’分别用氮、氩离子进行等离子体注入诱变处理,并嫁接调查。结果显示:用氮、氩2种离子注入枣树接穗都能引起变异。在注入剂量相同的情况下,氩离子处理的样品变异率明显高于氮离子,有利变异大多出现在氩离子处理的样品中,综合处理嫁接后的成活率和变异率因素,确定了氮、氩2种气体对枣树接穗的最适处理剂量为(6×1016～8×1016)/cm2(每平方厘米离子数),注入速率为10mA×28kV,脉冲间歇最佳占空比为60%。调查发现,诱变处理后的接穗出现了多种多样的变异,可归纳为生长速度、开花座果、叶形、果形、生育期(成熟期)5个方面。经4年的连续试验,筛选出成果率高、裂果率低的丰产型材料1个,生育期推迟10～15天,且明显抗裂果的材料2个。 展开更多
关键词 诱变 抗裂果 等离子体 嫁接 剂量
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利用等离子体注入枣树接穗的诱变技术初探 被引量：5
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作者 郝学金 王丽娜 +1 位作者 闫六英 陈红玉 《山西农业科学》 2012年第9期930-932,939,共4页
试验以山西省传统的枣树(骏枣和壶瓶枣)接穗为主要研究对象,利用氮、氩等离子体进行注入处理,并用常规的嫁接方法进行嫁接、调查,经过4 a的试验,结果表明,只要采用合适的样品处理方法和适当的注入剂量,枣树接穗是可以利用等离子体注入... 试验以山西省传统的枣树(骏枣和壶瓶枣)接穗为主要研究对象,利用氮、氩等离子体进行注入处理,并用常规的嫁接方法进行嫁接、调查,经过4 a的试验,结果表明,只要采用合适的样品处理方法和适当的注入剂量,枣树接穗是可以利用等离子体注入法进行诱变处理的;试验确定了利用氮、氩离子处理枣树接穗的最适注入剂量为6×1016/cm2～8×1016/cm2、最适注入速率为10 mA×28 kV。 展开更多
关键词 等离子 注入剂量 接穗 样品前处理 成活率
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CYP3A5基因多态性与他克莫司血药浓度的相关性分析 被引量：5
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作者 齐林 刘永芳 +2 位作者 刘金瑞 张华 罗登 《医学研究杂志》 2017年第6期161-163,共3页
目的对CYP3A5基因多态性与他克莫司血药浓度的相关性进行分析,探讨其在临床肾移植患者个体化治疗中的应用意义。方法选择2014年3月~2016年5月间,笔者医院收治的获得明确诊断、符合条件接受同种异体肾移植手术患者115例作为研究对象,对... 目的对CYP3A5基因多态性与他克莫司血药浓度的相关性进行分析,探讨其在临床肾移植患者个体化治疗中的应用意义。方法选择2014年3月~2016年5月间,笔者医院收治的获得明确诊断、符合条件接受同种异体肾移植手术患者115例作为研究对象,对受试者展开CYP3A5基因型检测,而后对不同基因型患者的他克莫司血药浓度/剂量比值、急性排斥反应、不良反应的发生情况进行对比分析。结果肾移植术后随访3个月,不同基因型者的他克莫司血药浓度/剂量比值差异有统计学意义,表现为*3/*3基因型患者最高(P<0.05);术后不良反应发生率比较发现,*3/*3基因型患者的发生率高于其他基因型(P<0.05);不同基因型患者术后急性排斥反应发生率比较,*1/*1型急性排斥反应发生率高于其他基因型(P<0.05)。结论 CYP3A5基因多态性会影响到应用他克莫司血药浓度/剂量比值,不同基因型的不良反应发生率不同,在今后的临床工作中,应对其给予足够的重视。 展开更多
关键词 他克莫司 血药浓度/剂量比值CYP3A5基因多态性
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LEV单药或联合用药治疗儿童癫痫的疗效和安全性分析 被引量：7
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作者 王雪莹 黄绍平 +3 位作者 杨琳 杨长虹 余静洁 李丹 《中国妇幼健康研究》 2023年第3期74-80,共7页
目的 探讨左乙拉西坦(LEV)血药浓度与患儿年龄、临床疗效的相关性,了解LEV单药或联合用药治疗儿童癫痫的疗效及其相关不良反应,评价LEV血药浓度监测在儿童癫痫治疗中的应用前景。方法 回顾性分析2019年4月至2020年5月西安交通大学第二... 目的 探讨左乙拉西坦(LEV)血药浓度与患儿年龄、临床疗效的相关性,了解LEV单药或联合用药治疗儿童癫痫的疗效及其相关不良反应,评价LEV血药浓度监测在儿童癫痫治疗中的应用前景。方法 回顾性分析2019年4月至2020年5月西安交通大学第二附属医院收治入院治疗的癫痫患儿600例,根据是否合并用药,分为LEV单药治疗组和联合用药组。收集患儿的人口统计学及疾病特征,分析LEV血药浓度、剂量/血药浓度比值在LEV单药治疗组和联合用药组间的差异及其与疗效的相关性,记录常见药物不良反应,并进行统计分析。结果 不同年龄段患儿的LEV剂量/血药浓度比值、LEV每公斤体重剂量差异均有统计学意义(F值分别为7.110、8.230,P<0.05),7~12岁、>12岁的患儿LEV剂量/血药浓度比值均低于1~3岁年龄段的,差异均有统计学意义(t值分别为3.921、4.932,P<0.05)。LEV单药治疗组的单位体重剂量为(27.97±10.36)mg/kg,低于肝酶诱导剂组、肝酶抑制剂组及混合组(t值分别为3.640、2.840、3.740,P<0.05)。LEV血药浓度在发作完全控制、发作减少>90%、发作减少50%~90%及治疗无效4种疗效间差异无统计学意义(P>0.05)。LEV治疗对局灶性发作、全面性发作的有效率分别为75.7%、76.9%;对于癫痫综合征中复杂性热惊的有效率达84.2%、儿童中央颞区棘波癫痫(BECT)为79.0%,对WEST综合征的有效率为60.0%,枕叶癫痫为61.5%;LEV单药治疗组的不良反应发生低于联合用药组(30.0%vs 46.9%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 LEV对治疗儿童癫痫有效率高,对于小年龄儿童使用较大公斤体重剂量,不良反应轻微,且能耐受。但LEV治疗儿童癫痫不存在血药浓度—疗效关系,LEV血药浓度监测用于临床疗效评估的价值有限,但在依从性不佳或者更换产品品牌的情况下,检测LEV浓度仍然是有用的。 展开更多
关键词 癫痫 左乙拉西坦 血药浓度监测 剂量/血药浓度比值 儿童
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小剂量血浆置换联合血浆灌流治疗妊娠期急性脂肪肝的疗效观察 被引量：9
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作者 莫祖聪 熊滨 +3 位作者 黄寨 秦文波 黄鹏 陆政 《右江医学》 2015年第6期691-693,共3页
目的研究小剂量血浆置换(PE)联合血浆灌流(PP)对妊娠期急性脂肪肝(AFLP)的临床疗效。方法将13例进行常规剂量PE的AFLP患者设为对照组,12例进行小剂量PE联合PP的AFLP患者设为治疗组,对比两组人工肝治疗前后的肝功能指标变化及预后。结果... 目的研究小剂量血浆置换(PE)联合血浆灌流(PP)对妊娠期急性脂肪肝(AFLP)的临床疗效。方法将13例进行常规剂量PE的AFLP患者设为对照组,12例进行小剂量PE联合PP的AFLP患者设为治疗组,对比两组人工肝治疗前后的肝功能指标变化及预后。结果治疗后,两组的总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平以及对照组治疗后凝血酶原时间(PT)值均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.01),治疗组治疗后PT值较治疗前无明显改变(P>0.05);治疗后两组上述指标的检测值比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组10人经治疗后治愈出院,治愈率为76.9%,治疗组11人治愈出院,治愈率为91.7%,两组治愈率比较差异无统计学意义(P=0.5930)。结论小剂量PE联合PP不但减少了血浆使用量,而且在改善AFLP患者肝功能、清除代谢产物方面与常规剂量PE效果相似。 展开更多
关键词 妊娠期急性脂肪肝 血浆灌流 小剂量 血浆置换
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