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题名热熔挤出技术制备茴三硫固体分散体
被引量:4
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作者
刘春晖
林巧平
祁智
王悦
许向阳
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机构
江苏先声药物研究有限公司
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出处
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期16-19,共4页
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基金
国家科技重大专项课题(编号:2011ZX09401-008)
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文摘
目的制备茴三硫固体分散体。方法分别以Plasdone S630和Poloxamer 188为载体,采用热熔挤出法制备了茴三硫固体分散体并考察两种载体的增溶效果,用差示扫描量热法和X射线粉末衍射法对固体分散体进行了表征,并考察了40℃/75%RH加速实验6个月时的溶出度。结果溶出率大小为:茴三硫-Plasdone S630>胆维他>茴三硫-Poloxamer 188>物理混合物,以Plasdone S630为载体时,药物以无定形或分子状态存在于固体分散体中,以Poloxamer 188为载体时,药物以晶体状态存在于固体分散体中,溶出度稳定性Plasdone S630优于Poloxamer 188。结论 Plasdone S630更适合作为热熔挤出法制备茴三硫固体分散体的载体。
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关键词
茴三硫
固体分散体
plasdone
S630
POLOXAMER
188
热熔挤出
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Keywords
Anethol trithione
Solid dispersions
plasdone S630
Poloxamer 188
hot-melt extrusion
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分类号
R94
[医药卫生—药剂学]
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题名提高硝酸甘油舌下片稳定性的方法
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作者
王学清
齐宪荣
等
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机构
北京大学药学院药剂学系
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出处
《中华临床医药杂志(北京)》
CAS
2002年第3期17-19,共3页
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文摘
目的:研究提高硝酸甘油舌下片稳定性的方法。方法:采用经典恒温法,对经plasdone K30和PEG 400为稳定剂的11个处方进行稳定性实验,并以plasdone K30为稳定剂制备片剂与市售制剂进行稳定性比较。结果:加入plasdone K30和PEG 400可以明显提高硝酸甘油舌下片的稳定性,随着加入量的增加硝酸甘油的挥发速度常数下降,加入干颗粒重1%以上的plasdone K30或加入PEG400与硝酸甘油的质量比大于0.5:1时,硝酸甘油的挥发速度常数的变化不再明显。结论:建议药厂通过加入稳定剂改进处方和生产工艺提高国内硝酸甘油舌下片的稳定性。
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关键词
硝酸甘油舌下片
稳定性
plasdone
K30
PEG400
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分类号
R972.3
[医药卫生—药品]
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题名丹皮酚固体分散体的制备和表征
被引量:4
- 3
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作者
张泸
刘新湘
余红
周建平
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机构
中国药科大学药学院
上海药明康德新药研发有限公司
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出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期261-264,共4页
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文摘
以共聚维酮(Plasdone S630)和聚维酮(PVP K30)为载体,采用溶剂蒸发法制备丹皮酚(1)固体分散体,并用偏光显微镜、X射线粉末衍射法、差示扫描量热和热重分析法进行表征,结果证实当1与载体比例为1∶3和1∶5时形成了固体分散体,药物以无定形或分子状态存在。2种载体制备的固体分散体均能提高1在模拟胃液和模拟肠液中的溶解度。考察了1与载体比例均为1∶3的2种固体分散体在40℃及25℃(相对湿度60%)下放置30 d的稳定性。结果表明,以PVP K30为载体的固体分散体的稳定性优于以Plasdone S630为载体的产品。
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关键词
丹皮酚
固体分散体
plasdone
S630
PVP
K30
溶剂蒸发法
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Keywords
paeonol
solid dispersion
plasdone $630
PVP K30
solvent evaporation method
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分类号
R944.9
[医药卫生—药剂学]
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