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电弧炉吨钢电耗预测模型实际落地应用探究:基于双重机器学习
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作者 王阳春 朱立光 《工业加热》 2026年第3期13-19,共7页
电弧炉作为现代短流程炼钢的核心装备,其吨钢电耗的精准预测与有效调节对提升企业经济效益、实现“双碳”目标至关重要。传统机器学习模型可以提供精准的预测,但是其可解释性差(引发信任危机)和泛化能力弱(无法适应多工况生产)的特点导... 电弧炉作为现代短流程炼钢的核心装备,其吨钢电耗的精准预测与有效调节对提升企业经济效益、实现“双碳”目标至关重要。传统机器学习模型可以提供精准的预测,但是其可解释性差(引发信任危机)和泛化能力弱(无法适应多工况生产)的特点导致其仍难以实际落地工业应用。基于因果推断思想,使用双重机器学习这一具体方法,通过对15项工艺参数的因果关系分析与安慰剂法验证DDML决策准确性,筛选出废钢加入量、通电时间等11个关键因果特征,从而构建因果特征集和全特征集。采用线性回归、随机森林等6种模型分别基于因果特征集和全特征集进行对比建模,训练得到因果类机器学习模型和传统机器学习模型。评估表明:相较于传统机器学习模型,因果类机器学习模型可解释性强(打破传统机器学习模型黑盒壁垒)且泛化能力优秀,能够对实际生产提供有效的指导和适应不同生产工况,满足实际落地工业应用的要求,而且较全特征模型训练时间大幅缩短,模型构建效率更高。本文实现了电耗预测从“统计关联拟合”到“因果机制解释”的突破,为工业场景提供可操作的节能决策支持。 展开更多
关键词 电弧炉 吨钢电耗 因果机器学习 双重机器学习 可解释性 特征筛选 安慰剂法
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Patient blinding with blunt tip placebo acupuncture needles:comparison between 1 mm and 2 mm skin press 被引量:4
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作者 Nobuari Takakura Miho Takayama +3 位作者 Morihiro Nasu Masako Nishiwaki Akiko Kawase Hiroyoshi Yajima 《Journal of Integrative Medicine》 CAS CSCD 2018年第3期164-171,共8页
Objective: To investigate the influence of the depth of skin press in blunt tip placebo acupuncture needles on patient blinding and its relationship to needle diameter.Methods: Forty healthy volunteers were enrolled... Objective: To investigate the influence of the depth of skin press in blunt tip placebo acupuncture needles on patient blinding and its relationship to needle diameter.Methods: Forty healthy volunteers were enrolled as subjects for patient blinding. Four acupuncturists applied the following needles randomly at three points in each forearm: 0.18 mm and 0.25 mm diameter penetrating needles inserted to a depth of 5 mm, and 0.18 mm and 0.25 mm diameter skin-touch needles depressing the skin at the acupoint to a depth of 1 mm and 2 mm from the skin surface. The subjects reported their guesses at the nature of needles they received, and rated needle pain and de qi. A blinding index was calculated to define the success of blinding for subjects.Results: The blinding status of subjects for 1 mm press needles of 0.18 mm diameter was "random guess",but "unblinded" for 1 mm press needles of 0.25 mm diameter. For 2 mm press needles of both diameters,the blinding status was "opposite guess" and the blinding status for penetrating needles of both diameters was "unblinded." The percentages of "felt pain" with 2 mm press needles of both diameters were similar to that with penetrating needles, but those were not similar for 1 mm press needles. The frequency of de qi occurrence with 2 mm press needles of 0.18 mm diameter was similar to that of penetrating needles of both diameters.Conclusion: Placebo needles of 2 mm press made more subjects guess that the needles penetrated the skin than 1 mm press needles. The use of small diameter needles increased patient blinding. 展开更多
关键词 Double-blind method Acupuncture placebo SHAM De qi
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自由贸易试验区经济效应与影响路径分析——以中国(四川)自贸试验区为例
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作者 谢佳春 马靓丽 何俊霖 《当代经济》 2025年第1期92-103,共12页
中国(四川)自由贸易试验区作为首批内陆型自贸区之一,自2017年4月揭牌设立以来在完成改革试验任务、制度创新成果推广、开放引领作用、营商环境优化等方面均取得显著成效,并极大地促进了四川地区经济增长。采用合成控制法评估设立四川... 中国(四川)自由贸易试验区作为首批内陆型自贸区之一,自2017年4月揭牌设立以来在完成改革试验任务、制度创新成果推广、开放引领作用、营商环境优化等方面均取得显著成效,并极大地促进了四川地区经济增长。采用合成控制法评估设立四川自贸区的经济效应,并从消费、外商直接投资和进出口贸易三个渠道分析自贸区影响地区经济增长的路径,在此基础上再进行双重差分估计和变换处理组单元与控制组单元的安慰剂检验。实证结果表明,四川自贸区设立对当地经济增长具有显著的正向推动作用,且影响路径是外商直接投资和进出口贸易,相比而言通过提升消费来促进四川地区经济增长的影响统计意义上并不显著。 展开更多
关键词 自由贸易试验区 经济效应 合成控制法 双重差分法 安慰剂检验
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碳交易政策对重工业企业绿色技术创新的影响研究
4
作者 庄田园 薛雅伟 《安徽工业大学学报(社会科学版)》 2025年第5期19-24,共6页
本研究选取2010—2022年A股上市的重工业企业作为样本,采用双重差分法对我国碳排放权交易试点政策对企业绿色技术创新的影响效果进行了实证分析。研究结果表明:碳排放权交易试点政策显著促进了重工业企业的绿色技术创新。稳健性检验表明... 本研究选取2010—2022年A股上市的重工业企业作为样本,采用双重差分法对我国碳排放权交易试点政策对企业绿色技术创新的影响效果进行了实证分析。研究结果表明:碳排放权交易试点政策显著促进了重工业企业的绿色技术创新。稳健性检验表明,该政策在实施初期和滞后1~2期内对重工业企业绿色技术创新的促进作用最为显著。异质性分析显示,不同类型及不同重工业企业在绿色技术创新方面对碳交易政策的响应存在显著差异,其中国有企业和大规模企业对政策更敏感,原材料工业比加工工业对政策更为敏感。 展开更多
关键词 碳交易政策 绿色技术创新 双重差分法 安慰剂检验 异质性分析
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针灸临床研究针刺安慰对照方法的设计与实践 被引量:33
5
作者 刘慧林 张琰 +2 位作者 李敬道 陈鹏 王麟鹏 《中国循证医学杂志》 CSCD 2008年第12期1133-1135,共3页
针对近年来国外一些针灸临床研究获得的针刺与针刺安慰对照的疗效差异无统计学意义的研究结论,分析目前国外针灸临床研究常用针刺安慰对照方法的不足,力求建立更加科学完善的、适合中国国情的、并能得到国际认可的针灸对照试验对照组针... 针对近年来国外一些针灸临床研究获得的针刺与针刺安慰对照的疗效差异无统计学意义的研究结论,分析目前国外针灸临床研究常用针刺安慰对照方法的不足,力求建立更加科学完善的、适合中国国情的、并能得到国际认可的针灸对照试验对照组针刺安慰对照方法。本文探索一种新的针刺安慰对照方法,在获得患者充分信任的前提下,使安慰对照组潜在的治疗作用最小化,发挥更理想的安慰剂作用。通过实践,针对针刺与药物作对照的随机对照研究,借助临床新药研究双模拟的思路,建立"双模拟-非病症相关穴-随机抽样"对照法,形成新型的针灸与药物作对照的针灸临床研究模式。 展开更多
关键词 针刺 临床研究 安慰对照
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大型双盲临床试验中药安慰剂制备方法及效果评价研究 被引量:34
6
作者 王云飞 阮新民 +5 位作者 吴焕林 欧爱华 曹炳君 穆启运 李晓庆 马柳玲 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期255-258,共4页
目的客观评价大型双盲中医药临床试验中研制的盲法中药安慰剂的效果,为中医药临床试验的中药安慰剂的研制提供参考。方法以"十一五"国家支撑计划《冠心病血运重建后中医干预的临床研究》临床研究用药"冠心病方(协定)(免... 目的客观评价大型双盲中医药临床试验中研制的盲法中药安慰剂的效果,为中医药临床试验的中药安慰剂的研制提供参考。方法以"十一五"国家支撑计划《冠心病血运重建后中医干预的临床研究》临床研究用药"冠心病方(协定)(免煎颗粒)"的安慰剂研制为例,运用盲法测试,由测试者独立对安慰剂的外观、颜色和气味进行评价,再模拟临床试验进行评价打分。结果安慰剂与冠心病方主要在气味上有一定差别,而颗粒溶解前后外观、颜色、混浊度等基本达到一致,尝试口味也基本一致。模拟临床试验及大型双盲中医药临床试验具体实施均表明安慰剂不易破盲。结论该安慰剂的制作技术有待进一步改善和提高。双盲试验的实施过程中,要求设计良好的试验以及盲法的评价规范,以保证双盲法的成功实施。 展开更多
关键词 临床试验 中药安慰剂 制备方法 盲法 评价
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新型假针针具的设计与开发 被引量:6
7
作者 赵丹 吴昊 +1 位作者 刘晨 王洪彬 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期98-100,共3页
为针刺临床试验提供便捷而切实有效的对照针具,使针刺的双盲试验成为可能,通过对毫针基本结构的改造,将针柄设计为空心,针身上1/3改为空心,针身下2/3为实心,上下两段由弹性件连接,同时附加以针垫,设计并开发出新型假针针具。新型假针针... 为针刺临床试验提供便捷而切实有效的对照针具,使针刺的双盲试验成为可能,通过对毫针基本结构的改造,将针柄设计为空心,针身上1/3改为空心,针身下2/3为实心,上下两段由弹性件连接,同时附加以针垫,设计并开发出新型假针针具。新型假针针具能模拟进针、行针及针刺补泻手法的操作而不刺入人体,为完善针灸临床的随机对照盲法试验设计奠定基础。 展开更多
关键词 假针 安慰 盲法
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加巴喷丁胶囊添加治疗癫痫的临床疗效和安全性 被引量:9
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作者 毓青 王凤楼 +5 位作者 王景华 程焱 李洪钧 迟兆富 冷珍 王雁 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期571-575,共5页
目的 :评价国产加巴喷丁的临床疗效和安全性。方法 :采用多中心、双盲、安慰剂对照、平行试验方法观察加巴喷丁添加治疗癫痫部分性发作(PS)和泛化性全身强直 阵挛发作 (SGTCS) 2 4wk。分 2组 :加巴喷丁组 (原基础抗癫痫药 +加巴喷丁胶... 目的 :评价国产加巴喷丁的临床疗效和安全性。方法 :采用多中心、双盲、安慰剂对照、平行试验方法观察加巴喷丁添加治疗癫痫部分性发作(PS)和泛化性全身强直 阵挛发作 (SGTCS) 2 4wk。分 2组 :加巴喷丁组 (原基础抗癫痫药 +加巴喷丁胶囊 90 0mg·d- 1) 110例 ,对照组 (原基础抗癫痫药 +安慰剂 ) 10 8例。结果 :加巴喷丁组总有效率5 2 .7% (5 8/ 110 ) ,对照组 31.5 % (34/ 10 8) ,2组比较 ,P <0 .0 1;2组基线期发作次数≥ 4次 (2 8d)病人的疗效比较 ,P <0 .0 5 ;不同发作类型的疗效比较SGTCS >复杂部分性发作 (CPS) >简单部分性发作(SPS) (P <0 .0 1) ;2组痫样放电减少≥ 2 5 %的疗效比较 ,P <0 .0 5。2组不良反应发生率比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :国产加巴喷丁添加治疗对控制癫痫PS和SGTCS是有效而安全的。 展开更多
关键词 癫痫 药物评价 安全 多中心研究 双盲法 安慰剂 加巴喷丁
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针灸临床试验中安慰对照方法的设计 被引量:12
9
作者 周建英 朱林林 罗玲 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第4期1034-1037,共4页
随机对照试验被认为是临床研究的金标准,而高质量的随机对照试验均采用盲法,在针灸临床研究中通常采用安慰针灸的形式来实现盲法。如何实施一个有效合理的针灸安慰对照方法来验证针灸的治疗作用是针灸临床研究中一直存在的问题和挑战。... 随机对照试验被认为是临床研究的金标准,而高质量的随机对照试验均采用盲法,在针灸临床研究中通常采用安慰针灸的形式来实现盲法。如何实施一个有效合理的针灸安慰对照方法来验证针灸的治疗作用是针灸临床研究中一直存在的问题和挑战。针对目前临床研究中针灸安慰对照的研究现状及存在问题做一探讨,为今后的针灸临床研究提供依据和思路。 展开更多
关键词 安慰对照 针灸 临床试验
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“消疲怡神”配方颗粒干预肝郁脾虚型疲劳性亚健康状态的前瞻性随机双盲安慰剂对照试验 被引量:17
10
作者 王天芳 薛晓琳 +14 位作者 张雅静 韩萍 李真 王文萍 邢建民 王庆波 汤宇 李力 王佳佳 李冠儒 季绍良 武留信 赵燕 吴秀艳 赵润栓 《中西医结合学报》 CAS 2011年第5期515-524,共10页
背景:亚健康对人们生活、工作的影响及其高发生率使得对其有效干预措施的需求日益突显,而如何发挥中医药在调治亚健康方面的优势及评价中医药干预亚健康的效果,是今后亚健康干预研究的一个重要研究方向。目的:评价"消疲怡神"... 背景:亚健康对人们生活、工作的影响及其高发生率使得对其有效干预措施的需求日益突显,而如何发挥中医药在调治亚健康方面的优势及评价中医药干预亚健康的效果,是今后亚健康干预研究的一个重要研究方向。目的:评价"消疲怡神"配方颗粒干预肝郁脾虚型疲劳性亚健康状态的有效性及安全性。设计、场所、受试者和干预措施:采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验,观测时间为18周,其中干预6周,随访12周。将来自北京小汤山医院、河南中医学院第一附属医院及辽宁中医药大学附属医院的体检中心及门诊的200例肝郁脾虚型疲劳性亚健康状态的受试者随机分为"消疲怡神"配方颗粒组(简称消疲怡神组,n=100)和安慰剂组(n=100),分别给予"消疲怡神"配方颗粒和安慰剂干预6周。主要结局指标:运用疲劳量表-14(Fatigue Scale14,FS-14)总分来判断疲劳状况,并进行中医证候(肝郁脾虚证)积分评价。结果:消疲怡神组有3例失访,最后200例进入全分析集(full analysisset,FAS),197例进入符合方案集"(per-protocol set,PPS)。消疲怡神组与安慰剂组疲劳状态的疗效(FS-14分值)显示,完全缓解率分别为14.0%和9.0%(FAS)与14.4%和9.0%(PPS),显效率分别为19.0%和15.0%(FAS)与19.6%和15.0%(PPS),有效率分别为39.0%和26.0%(FAS)与39.2%和26.0%(PPS),总有效率分别为72.0%和50.0%(FAS)与73.2%和50.0%(PPS)。Ridit分析显示"消疲怡神"配方颗粒改善疲劳状态的疗效优于安慰剂(P<0.05)。消疲怡神组与安慰剂组肝郁脾虚证候的疗效比较显示,完全缓解率分别为1.0%和0.0%(FAS)与1.0%和0.0%(PPS),显效率分别为20.0%和7.0%(FAS)与19.6%和7.0%(PPS),有效率分别为29.0%和24.0%(FAS)与29.9%和24.0%(PPS),总有效率分别为50.0%和31.0%(FAS)与50.5%和31.0%(PPS)。Ridit分析显示"消疲怡神"配方颗粒改善肝郁脾虚证候的疗效优于安慰剂(P<0.05)。第12周和18周随访表明,消疲怡神组的FS-14分值明显低于安慰剂组。未发现试验药物的不良反应。结论:"消疲怡神"配方颗粒治疗肝郁脾虚型疲劳性亚健康状态安全有效。 展开更多
关键词 中草药 疲劳 亚健康 证候 随机对照试验 双盲法 安慰剂 前瞻性研究
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补肾活血颗粒改善帕金森病患者生活质量的随机安慰剂对照临床研究 被引量:33
11
作者 李敏 杨明会 刘毅 《中西医结合学报》 CAS 2012年第3期310-317,共8页
背景:帕金森病(Parkinson disease,PD)以静止性震颤、肌强直和动作迟缓等运动障碍为主要临床表现,目前缺乏有效的治疗手段,严重影响患者的生活质量。我们既往运用补肾活血法治疗PD取得了较好疗效。目的:研究补肾活血颗粒对帕金森病患者... 背景:帕金森病(Parkinson disease,PD)以静止性震颤、肌强直和动作迟缓等运动障碍为主要临床表现,目前缺乏有效的治疗手段,严重影响患者的生活质量。我们既往运用补肾活血法治疗PD取得了较好疗效。目的:研究补肾活血颗粒对帕金森病患者生活质量的影响。设计、场所、对象和干预措施:采用随机双盲、安慰剂对照临床试验方法,将在解放军总医院就诊的120例PD患者用在线随机系统分成治疗组60例和对照组60例。其中治疗组服用补肾活血颗粒,对照组服用安慰剂,2次/d,均以美多巴等西药为基础治疗。前3个月为治疗观察期,疗程结束后带药随访6个月。主要结局指标:采用统一帕金森病评定量表第3版第二部分、帕金森病生存质量量表、帕金森病睡眠量表从几个方面分别评定患者治疗前后生活质量的变化。结果:补肾活血颗粒组治疗不同时间后统一帕金森病评定量表第3版第二部分评分、生存质量量表及睡眠量表评分在治疗观察期及随访观察期中均较安慰剂组改善(P<0.05,P<0.01)。研究过程中未发现不良反应。结论:补肾活血颗粒可明显改善PD患者生活质量。 展开更多
关键词 帕金森病 中草药 生活质量 随机对照试验 双盲法 安慰剂
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补肾活血颗粒对帕金森病患者运动功能的影响:多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 被引量:56
12
作者 杨明会 李敏 +4 位作者 窦永起 刘毅 雒晓东 陈建宗 史恒军 《中西医结合学报》 CAS 2010年第3期231-237,共7页
背景:帕金森病(Parkinson's disease,PD)以静止性震颤、肌强直、动作迟缓等运动障碍为主要临床表现,目前缺乏有效治疗手段,严重影响患者的生活质量。我们既往运用补肾活血法治疗PD取得较好疗效。目的:评价补肾活血颗粒改善PD患者运... 背景:帕金森病(Parkinson's disease,PD)以静止性震颤、肌强直、动作迟缓等运动障碍为主要临床表现,目前缺乏有效治疗手段,严重影响患者的生活质量。我们既往运用补肾活血法治疗PD取得较好疗效。目的:评价补肾活血颗粒改善PD患者运动功能的有效性。设计、场所、对象和干预措施:采用多中心、随机双盲、安慰剂对照临床试验方法,共纳入120例PD患者,分别来自解放军总医院、广东省中医院、西安西京医院和唐都医院门诊及部分北京地区的干休所和社区。将其随机分为补肾活血颗粒组和安慰剂组,两组均以西药治疗为基础,补肾活血颗粒组加服补肾活血颗粒,安慰剂组加服安慰剂。由于补肾活血颗粒组有5例脱落,安慰剂组有1例因违反治疗方案而被剔除,还有8例脱落,最终完成治疗观察者共106例,其中治疗组55例,对照组51例,疗程均为3个月。主要结局指标:从运动量表、运动试验及肌张力检测等方面全面评价临床疗效,每个月随访1次。结果:补肾活血颗粒组治疗后不同时间UPDRSⅢ评分、10米折返运动试验中起立时间及静息状态肌张力检测指标与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01),且时间因素与处理因素存在交互作用(P<0.05,P<0.01)。记时运动试验及10米折返运动试验中折返行走及转弯时间等指标,补肾活血颗粒组治疗后不同时间与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05),时间因素与处理因素也不存在交互作用(P>0.05)。与安慰剂相比,补肾活血颗粒降低患者UPDRSⅢ的评分,缩短患者起立时间及改善患者肌张力的疗效更明显。研究过程中未发现明显不良反应。结论:补肾活血颗粒加西药在缓解PD患者运动功能障碍方面的效果优于单用西药治疗。 展开更多
关键词 帕金森病 补肾 活血 中药 随机对照试验 双盲法 安慰剂 多中心研究
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生脉胶囊治疗慢性心衰双盲随机对照试验中盲法的实施 被引量:11
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作者 温泽淮 王奇 +1 位作者 梁伟雄 赖世隆 《广州中医药大学学报》 CAS 2004年第4期315-318,322,共5页
[目的]以生脉胶囊治疗慢性心衰双盲随机对照试验为例,探讨盲法实施过程和盲法测试的意义。[方法]盲法实施参照GCP(good clinical practices)规范,盲法测试分别由10名测试者独立对安慰剂的外观、气味等做出评测,再由22名测试者模拟试验... [目的]以生脉胶囊治疗慢性心衰双盲随机对照试验为例,探讨盲法实施过程和盲法测试的意义。[方法]盲法实施参照GCP(good clinical practices)规范,盲法测试分别由10名测试者独立对安慰剂的外观、气味等做出评测,再由22名测试者模拟试验实际情况独立判断使用药物为何种。[结果]安慰剂在外观方面基本与生脉胶囊一致,但其气味、味道和口感则明显有别,当两者放在一起时容易辨别。但模拟试验情况的测试表明,试验实际实施中可能不易区分服用药物为何种。[结论]该安慰剂的制作技术有待进一步完善。双盲法的实施过程中,应强化实施过程的标准操作规范,由相对独立人员完成随机化、盲法编码和药物包装等过程,并应制定适宜的数据管理方法,以保证盲法实施的成功。 展开更多
关键词 生脉胶囊 治疗 慢性心衰 试验 中医药疗法
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丁桂油软胶囊治疗肠易激综合征寒凝气滞证的随机双盲安慰剂对照多中心临床研究 被引量:6
14
作者 张瑞明 王蕾 +7 位作者 杨晓楠 夏庆 蒋明德 范宗江 张方信 张海蓉 玉珍 李廷谦 《中西医结合学报》 CAS 2007年第4期392-397,共6页
目的:评价丁桂油软胶囊治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的安全性及有效性。方法:采用随机双盲、安慰剂平行对照临床试验方法,共纳入198例IBS患者,随机分为低剂量组、高剂量组和安慰剂组,每组66例,疗程均为2周。结果:3... 目的:评价丁桂油软胶囊治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的安全性及有效性。方法:采用随机双盲、安慰剂平行对照临床试验方法,共纳入198例IBS患者,随机分为低剂量组、高剂量组和安慰剂组,每组66例,疗程均为2周。结果:3组患者治疗后临床症状显效率分别为高剂量组54.1%,低剂量组28.8%,安慰剂组21.9%(P<0.05)。中医证候愈显率分别为高剂量组54.1%,低剂量组25.8%,安慰剂组23.4%(P<0.05)。丁桂油软胶囊缓解腹痛的效果优于安慰剂,差异有统计学意义(P<0.05)。研究过程中未发现明显不良反应。结论:丁桂油软胶囊可有效缓解IBS寒凝气滞证腹痛,作用安全。 展开更多
关键词 软胶囊 随机对照试验 双盲法 安慰剂 多中心研究 结肠疾病 功能性
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加兰他敏片治疗阿尔采末病的多中心、随机双盲评价 被引量:13
15
作者 刘福根 高之旭 +4 位作者 陈美娟 马永兴 邵福源 张广歧 瞿正万 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期29-32,共4页
目的 :验证加兰他敏治疗轻、中度阿尔采末病 (AD)的疗效和不良反应。方法 :轻中度AD病人97例 ,其中 4 7例 [男性 2 1例 ,女性 2 6例 ,年龄 (72±s 6 )a],用加兰他敏 1片 ,po ,tid。另外 5 0例 [男性 2 7例 ,女性 2 3例 ,年龄 (71... 目的 :验证加兰他敏治疗轻、中度阿尔采末病 (AD)的疗效和不良反应。方法 :轻中度AD病人97例 ,其中 4 7例 [男性 2 1例 ,女性 2 6例 ,年龄 (72±s 6 )a],用加兰他敏 1片 ,po ,tid。另外 5 0例 [男性 2 7例 ,女性 2 3例 ,年龄 (71± 6 )a],用安慰剂 ,开始 1片 ,po ,tid。 2组治疗 1wk后 ,分别加至 2片 ,po ,tid。疗程为 8wk。以精神状态判断量表作疗效判断。结果 :加兰他敏组总有效率 5 3% ,安慰剂组为 18% ,加兰他敏组不良反应主要为胃肠道反应 ,多为恶心 ,呕吐等。结论 :加兰他敏组在认知功能、总体疗效等方面改善率均显著高于安慰剂组 ,对轻。 展开更多
关键词 加兰他敏片 治疗 阿尔采末病 随机双盲评价
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对针刺深度的思考 被引量:22
16
作者 陈超 姚丽芬 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期81-86,共6页
以针刺深度为视角,探讨与之相关的几个问题。首先,讨论了针刺深度分歧的可能原因;其次,通过检索相关文献探讨深刺与浅刺疗效的优劣,并指出浅刺在针灸推广上的重要价值;再次,基于安慰针刺对照的研究使得针刺的疗效备受争议,建立适合针灸... 以针刺深度为视角,探讨与之相关的几个问题。首先,讨论了针刺深度分歧的可能原因;其次,通过检索相关文献探讨深刺与浅刺疗效的优劣,并指出浅刺在针灸推广上的重要价值;再次,基于安慰针刺对照的研究使得针刺的疗效备受争议,建立适合针灸发展的现代科研方法体系至关重要;最后,针灸的"寸"不宜标准化为毫米,针灸标准化应着眼于临床疗效的提高。从针刺深度里折射出目前针灸学的诸多问题,这些问题不仅制约针灸学的发展,也关系着针灸学的未来。 展开更多
关键词 针刺深度 安慰针刺 科研方法体系 针灸标准化
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冬凌草水提物治疗慢性咽炎的临床疗效及其安全性初步研究 被引量:20
17
作者 马征 胡春生 张莹莹 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期170-173,共4页
目的:评价冬凌草水提物治疗慢性咽炎的临床疗效及其安全性。方法:将102例慢性咽炎患者随机分为干预组(n=51)和安慰剂组(n=51),采用双盲法给予受试物,每日1次,每次220 mL,30 d为1个疗程。试验前后分别进行常规体检,观察咽部临床症状,检... 目的:评价冬凌草水提物治疗慢性咽炎的临床疗效及其安全性。方法:将102例慢性咽炎患者随机分为干预组(n=51)和安慰剂组(n=51),采用双盲法给予受试物,每日1次,每次220 mL,30 d为1个疗程。试验前后分别进行常规体检,观察咽部临床症状,检查咽部体征。结果:患者饮用冬凌草水提物和安慰剂30 d后,干预组主要临床症状、体征改善率分别为67.31%和61.54%,安慰剂组主要临床症状、体征改善率分别为19.23%和11.54%,两者差异有统计学意义(P<0.05);试验前干预组和安慰剂组主要临床症状积分、体征积分差异无统计学意义(P>0.05),30 d后干预组主要临床症状积分、体征积分降低,与自身试验前及安慰剂组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:冬凌草水提物对慢性咽炎患者安全有效。 展开更多
关键词 冬凌草水提物 安慰剂 慢性咽炎 双盲法
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更年宁心颗粒治疗围绝经期综合征随机、双盲、安慰剂对照临床观察 被引量:3
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作者 倪爽 李佶 +3 位作者 张莉 戴熠婷 伍睿昕 韩小丽 《上海中医药杂志》 2015年第3期35-37,共3页
目的观察更年宁心颗粒治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法将60例围绝经期综合征患者随机分为治疗组与对照组,每组30例。治疗组予更年宁心颗粒治疗,对照组予更年宁心颗粒安慰剂。两组疗程均为2个月,观察改良Kupperman评分(KI)、烘热汗... 目的观察更年宁心颗粒治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法将60例围绝经期综合征患者随机分为治疗组与对照组,每组30例。治疗组予更年宁心颗粒治疗,对照组予更年宁心颗粒安慰剂。两组疗程均为2个月,观察改良Kupperman评分(KI)、烘热汗出次数及性激素水平(FSH、LH、E2)的变化情况。结果 1试验期间无脱落病例,60例受试者均完成试验研究。2治疗前后组内比较,两组KI评分的差异均有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,KI评分差异有统计学意义(P<0.05)。3治疗前后组内比较,两组烘热汗出次数的差异均有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,烘热汗出次数差异有统计学意义(P<0.05)。4治疗前后组内比较,两组性激素水平(FSH、LH、E2)差异均无统计学意义(P>0.05);组间治疗后比较,FSH、LH、E2水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论更年宁心颗粒治疗围绝经期综合征可显著改善患者烘热汗出等临床症状,但其作用机制并非通过提高雌激素水平。 展开更多
关键词 围绝经期综合征 更年宁心颗粒 清心平肝法 安慰剂
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合成控制法中的安慰剂检验改进研究——基于准标准化转换的统计推断 被引量:6
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作者 连玉君 李鑫 《统计研究》 CSSCI 北大核心 2022年第8期115-128,共14页
合成控制法的统计推断主要基于以置换检验(permutation test)为基本思想的安慰剂检验。为了应对干预前拟合欠佳对统计推断的影响,前期文献往往需要人为删除部分拟合欠佳的样本,存在较强的主观性。本文通过准标准化转换来惩罚安慰剂检验... 合成控制法的统计推断主要基于以置换检验(permutation test)为基本思想的安慰剂检验。为了应对干预前拟合欠佳对统计推断的影响,前期文献往往需要人为删除部分拟合欠佳的样本,存在较强的主观性。本文通过准标准化转换来惩罚安慰剂检验过程中的噪音成分,提升干预后时段政策效果的可比性,以在不删除观察值的情况下实施安慰剂检验。研究表明,准标准化转换具有如下优势:首先,能有效提升干预前控制组与实验组的可比性,减少噪音成分对检验结果的影响,蒙特卡洛模拟分析证实了该结论的稳健性;其次,基于转换样本的安慰剂检验无需人为删除拟合欠佳的控制组样本,使检验结果更为客观;最后,以转换样本为基础,可以使用Bootstrap法构造各个时点上政策效果的置信区间,从而使合成控制法的统计推断框架与传统统计推断保持一致。 展开更多
关键词 合成控制法 安慰剂检验 自抽样 置信区间
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中药制剂四草通脉胶囊安慰剂制备方法及效果评价 被引量:7
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作者 金冠钦 夏玲红 孙黎 《中国药师》 CAS 2014年第12期2013-2015,共3页
目的:建立制备中药制剂四草通脉胶囊安慰剂的方法,为中药临床试验中安慰剂的制备提供参考。方法:以四草通脉胶囊安慰剂的研制为例,对安慰剂的气味和外观分别通过评价打分及电子鼻进行考察。结果:四草通脉胶囊安慰剂与原药粉末的外观、... 目的:建立制备中药制剂四草通脉胶囊安慰剂的方法,为中药临床试验中安慰剂的制备提供参考。方法:以四草通脉胶囊安慰剂的研制为例,对安慰剂的气味和外观分别通过评价打分及电子鼻进行考察。结果:四草通脉胶囊安慰剂与原药粉末的外观、颜色基本达到一致,口味也基本一致。但气味仍稍有差异。模拟临床试验表明安慰剂不易破盲。结论:该安慰剂已能够满足中药临床试验的需要,但在制备技术上仍有提高的空间。 展开更多
关键词 中药安慰剂 四草通脉胶囊 制备方法 中药临床试验 评价
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