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含硫磷桥基的两核铁羰基簇合物的合成和晶体结构 被引量:2
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作者 宫培军 吴秉芳 +1 位作者 胡其图 刘树堂 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期794-798,共5页
Fe3CO12与杂环二硫代次膦酸盐SPC6H4ORSNC6H5NCMeR=MeEt反应得到两个新的含硫磷桥基的双核铁羰基簇合物Fe2CO6μη2SCMeNNC6H5PC6H4OMe和Fe2CO6μη2SCMeNNC6H5PC6H4OEt以及簇合物Fe3CO9μ3S2已知。对它们进行了元素分析IR1HNMR和MS等... Fe3CO12与杂环二硫代次膦酸盐SPC6H4ORSNC6H5NCMeR=MeEt反应得到两个新的含硫磷桥基的双核铁羰基簇合物Fe2CO6μη2SCMeNNC6H5PC6H4OMe和Fe2CO6μη2SCMeNNC6H5PC6H4OEt以及簇合物Fe3CO9μ3S2已知。对它们进行了元素分析IR1HNMR和MS等谱学表征并用Xray衍射技术测定了的晶体结构。该晶体属单斜晶系P21/n空间群晶胞参数a=11.1922b=14.2723c=16.2813β=108.223°V=2470.283Z=4。两核簇合物中含有两个桥基FeSFe和FePFe而且C7N2N1链连结在S、P原子间形成了两个六员螯环Fe1SCNNP和Fe2PNNCS增强了簇合物的稳定性。 展开更多
关键词 双核铁羰基簇合物 硫磷桥基配体 合成 晶体结构
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Fe_2(CO)_6(μ-PSCH_2CH_2S)(μ-SCH_2CH_2S)和Fe_2(CO)_5(PSCH_2CH_2S)(μ-Cl)(μ-PSCH_2CH_2S)的合成和表征 被引量:1
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作者 吴秉芳 曹中华 +2 位作者 苏海全 刘树堂 胡襄 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1998年第2期189-191,共3页
〔Et3NH〕〔HFe3(CO)11与PSCH2CH2S↓Cl在温和条件下反应给出两个具有桥基磷、硫配体的双核铁羰合簇Fe2(CO)6(μ)(μ-Cl)(),对它们进行了元素分析及IR谱和MS谱表征.
关键词 配合物 双核铁羰合簇 桥基 配体 合成
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双金属磷桥联配合物CpMo(CO)_2(μ-PPh_2)Mo(CO)_5结构和性质研究
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作者 王菊 丁帅 曹维良 《徐州工程学院学报(自然科学版)》 CAS 2014年第4期44-46,共3页
采用B3LYP/CEP-31G方法,对CpMo(CO)2(μ-PPh2)Mo(CO)5进行几何结构全优化,从理论水平上探讨双金属磷桥联配合物中Mo—Mo键的性质.计算结果表明,双金属磷桥联配合物CpMo(CO)2(μ-PPh2)Mo(CO)5中存在Mo—Mo金属单键,Mo—Mo键的形成主要伴... 采用B3LYP/CEP-31G方法,对CpMo(CO)2(μ-PPh2)Mo(CO)5进行几何结构全优化,从理论水平上探讨双金属磷桥联配合物中Mo—Mo键的性质.计算结果表明,双金属磷桥联配合物CpMo(CO)2(μ-PPh2)Mo(CO)5中存在Mo—Mo金属单键,Mo—Mo键的形成主要伴随BD(1)Mo1—Mo2→BD*(1)Mo1—Mo2电荷转移相互作用. 展开更多
关键词 双金属磷桥联配合物 密度泛函方法 结构 性质
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磷桥联双金属配合物结构优化的量子化学方法研究 被引量:4
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作者 杨宏梅 杨作银 +1 位作者 王芳 曹维良 《北京化工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期82-85,89,共5页
采用Hartree-Fock(HF)及密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT)方法,在LANL2DZ和CEP-31G基组水平上,对配合物CpW(CO)2(-μCO)(-μPPh2)Fe(CO)3(1)和CpW(CO)3(-μPPh2)Fe(CO)4(2)的结构进行了优化,并将采用不同方法和基组的优化... 采用Hartree-Fock(HF)及密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT)方法,在LANL2DZ和CEP-31G基组水平上,对配合物CpW(CO)2(-μCO)(-μPPh2)Fe(CO)3(1)和CpW(CO)3(-μPPh2)Fe(CO)4(2)的结构进行了优化,并将采用不同方法和基组的优化结果与X射线衍射实验数据对照。结果表明,用量子化学方法优化含重金属原子的较大配合物体系的结构是方便可行的,而且DFT方法在此类计算中有更高的准确度。为日后进一步深入开展含有过渡金属原子的双金属配合物的理论研究提供了可靠的计算依据。 展开更多
关键词 磷桥联双金属配合物 Hartree-Fock(HF) 密度泛函理论(DFT) 结构优化
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Light-induced splitting of P–C bonds in a lanthanum(III)hemiphosphinal complex
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作者 Benjamin Wittwer Karl N.McCabe +3 位作者 Daniel Leitner Michael Seidl Laurent Maron Stephan Hohloch 《Inorganic Chemistry Frontiers》 2024年第14期4158-4166,共9页
Insertion of fluorenone into the lanthanum–phosphorus bond of terminal phosphido complexes(PN)2La(PHR)(R=Mes(1a),R=Ph(1b)and R=tBu(1c))results in the formation of light-sensitive hemiphosphinal complexes 2a–c.Upon e... Insertion of fluorenone into the lanthanum–phosphorus bond of terminal phosphido complexes(PN)2La(PHR)(R=Mes(1a),R=Ph(1b)and R=tBu(1c))results in the formation of light-sensitive hemiphosphinal complexes 2a–c.Upon exposure to daylight,the P–C bonds in 2a–c break resulting in the formation of diphospines and a lanthanum bound fluorenonyl-radical.The scope and mechansim of this reaction are experimentally and theoretically evaluated. 展开更多
关键词 terminal phosphido complexes lanthanum phosphorus bond lanthanum iii hemiphosphinal complex light induced splitting fluorenone insertion p c bonds terminal phosphido complexes pn la phr r mes r ph b
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