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A frequency servo SoC with output power stabilization loop technology for miniaturized atomic clocks 被引量:1
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作者 Hongyang Zhang Xinlin Geng +3 位作者 Zonglin Ye Kailei Wang Qian Xie Zheng Wang 《Journal of Semiconductors》 EI CAS CSCD 2024年第6期13-22,共10页
A frequency servo system-on-chip(FS-SoC)featuring output power stabilization technology is introduced in this study for high-precision and miniaturized cesium(Cs)atomic clocks.The proposed power stabilization loop(PSL... A frequency servo system-on-chip(FS-SoC)featuring output power stabilization technology is introduced in this study for high-precision and miniaturized cesium(Cs)atomic clocks.The proposed power stabilization loop(PSL)technique,incorporating an off-chip power detector(PD),ensures that the output power of the FS-SoC remains stable,mitigating the impact of power fluctuations on the atomic clock's stability.Additionally,a one-pulse-per-second(1PPS)is employed to syn-chronize the clock with GPS.Fabricated using 65 nm CMOS technology,the measured phase noise of the FS-SoC stands at-69.5 dBc/Hz@100 Hz offset and-83.9 dBc/Hz@1 kHz offset,accompanied by a power dissipation of 19.7 mW.The Cs atomic clock employing the proposed FS-SoC and PSL obtains an Allan deviation of 1.7×10^(-11) with 1-s averaging time. 展开更多
关键词 CMOS technology atomic clock phase-locked loop output power stabilization 1PPS
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VCSEL-based Raman technology for extended reach time and reference frequency transfer systems
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作者 G.M.Isoe E.K.Rotich T.B.Gibbon 《Optoelectronics Letters》 EI 2019年第2期139-143,共5页
This paper experimentally demonstrates a low-cost energy efficient alternative technique for long reach transfer of accurate reference frequency(RF) clock signals for extended reach RF distribution systems.This is ach... This paper experimentally demonstrates a low-cost energy efficient alternative technique for long reach transfer of accurate reference frequency(RF) clock signals for extended reach RF distribution systems.This is achieved by adopting distributed forward Raman amplification and vertical cavity surface emitting laser(VCSEL) technology.A class 10 G VCSEL is directly modulated with a 2 GHz RF clock signal.By exploiting a forward Raman pump with the flat gain of 8.6 dB, a 100.8-km-long standard single mode fiber(SMF) RF clock distribution is experimentally achieved.A maximum phase noise of-117.66 dBc/Hz at offset frequency of 100 kHz and an RF clock jitter(RMS) of 5.36 ps is experimentally measured for 100.8-km-long fiber transmission without forward Raman amplification.However, with the adoption of forward Raman amplification, the measured phase noise and RMS improves to-86.59 dBc/Hz and 1.7 ps, respectively.Forward Raman pumping offers distributed high flat gain over a wide spectra range(over 35.5 nm), while VCSELs offer cost effective broadband signal distribution, therefore keeping the network optics investment low. 展开更多
关键词 technology REFERENCE amplification
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Advances in Application of PCR Amplification in Etiologic Diagnosis
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作者 Sixi YANG Ran LI Jinxia LIU 《Medicinal Plant》 CAS 2021年第4期89-92,共4页
In recent years,with the rapid development of molecular biology diagnostic technology,many new polymerase chain reaction(PCR)technologies with high specificity and good sensitivity have gradually been developed.While ... In recent years,with the rapid development of molecular biology diagnostic technology,many new polymerase chain reaction(PCR)technologies with high specificity and good sensitivity have gradually been developed.While expanding the range of detection methods,these technologies inevitably have some disadvantages.Therefore,in clinical pathogen diagnosis,medical personnel should choose the detection method according to the detection purpose and pathogen characteristics.In this paper,the basic principle,application scope,advantages and disadvantages and development of various emerging PCR diagnostic techniques are respectively described in order to provide a theoretical reference for the selection of pathogenic biological diagnostic techniques in the clinical practice. 展开更多
关键词 New PCR PCR amplification technology Pathogen detection EVALUATION
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Application of CRISPR-Cas System in Human Papillomavirus Detection Using Biosensor Devices and Point-of-Care Technologies
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作者 Chang He Yongqi Li +6 位作者 Jinkuan Liu Zhu Li Xue Li Jeong-Woo Choi Heng Li Shan Liu Chen-zhong Li 《Biomedical Engineering Frontiers》 2025年第1期392-411,共20页
Human papillomavirus(HPV)is the most common virus for genital tract infections.Cervical cancer ranks as the fourth most prevalent cancer globally,with over 99%of cases in women attributed to HPV infection.This infecti... Human papillomavirus(HPV)is the most common virus for genital tract infections.Cervical cancer ranks as the fourth most prevalent cancer globally,with over 99%of cases in women attributed to HPV infection.This infection continues to pose an ongoing threat to public health.Therefore,the development of rapid,high-throughput,and sensitive HPV detection platforms is important,especially in regions with limited access to advanced medical resources.CRISPR-based biosensors,a promising new method for nucleic acid detection,are now rapidly and widely used in basic and applied research and have received much attention in recent years for HPV diagnosis and treatment.In this review,we discuss the mechanisms and functions of the CRISPR-Cas system,focusing on its applications in HPV diagnostics.The review covers CRISPR technologies such as CRISPR-Cas9,CRISPR-Cas12,and CRISPR-Cas13,along with nucleic acid amplification methods,CRISPR-based signal output systems,and point-of-care testing(POCT)strategies.This comprehensive overview highlights the versatility and potential of CRISPR technologies in HPV detection.We also discuss the numerous CRISPR biosensors developed since the introduction of CRISPR to detect HPV.Finally,we discuss some of the challenges faced in HPV detection by the CRISPR-Cas system. 展开更多
关键词 nucleic acid det genital tract infectionscervical cancer biosensor devices point care technologies nucleic acid amplification human papillomavirus detection CRISPR Cas system human papillomavirus hpv
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百毫焦以上的重频Yb:YAG固体皮秒激光放大技术研究进展
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作者 张佳琪 刘金升 +6 位作者 季来林 管相合 朱钰坤 崔勇 赵晓晖 隋展 高妍琦 《量子电子学报》 北大核心 2026年第1期1-20,共20页
高能(≥100 mJ)超短重频脉冲固体激光器,不仅具备太瓦级峰值功率,还拥有良好的光束质量与系统可靠性以及较低的成本,在先进制造与探测、激光医疗、科学研究等领域均有着重要应用。继钛宝石、掺钕石榴石之后,Yb:YAG(Yb:Y_(3)A_(l5)O_(12)... 高能(≥100 mJ)超短重频脉冲固体激光器,不仅具备太瓦级峰值功率,还拥有良好的光束质量与系统可靠性以及较低的成本,在先进制造与探测、激光医疗、科学研究等领域均有着重要应用。继钛宝石、掺钕石榴石之后,Yb:YAG(Yb:Y_(3)A_(l5)O_(12))材料凭借其低量子亏损与大发射带宽,在激光二极管泵浦的固体皮秒激光放大器中得以广泛使用。本文梳理了室温和低温两种工况下,高能超短Yb:YAG固体激光放大器的相关研究进展,对系统效率和脉冲能量、质量等输出指标进行了总结,并对其在高峰值功率、光参量放大和阿秒驱动方面的应用进行了探讨。 展开更多
关键词 固体激光放大 百毫焦脉冲 皮秒激光技术 再生放大 YB:YAG晶体
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双拖尾恒温扩增结合核酸杂交侧流层析试纸条高通量快速检测驴肉中的掺假动物源性成分
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作者 程雅妮 孙林瑶 +3 位作者 王晴 王晟宇 刘丙蕊 柳海宾 《食品工业科技》 北大核心 2026年第5期328-338,共11页
目的:建立一种基于双拖尾重组聚合酶恒温扩增(recombinase polymerase amplification,RPA)结合核酸杂交侧流层析试纸条(nucleic acid hybridization-lateral flow strip,NAH-LFS)的多重可视化检测技术,用于同步鉴别驴肉及其制品中鸡、... 目的:建立一种基于双拖尾重组聚合酶恒温扩增(recombinase polymerase amplification,RPA)结合核酸杂交侧流层析试纸条(nucleic acid hybridization-lateral flow strip,NAH-LFS)的多重可视化检测技术,用于同步鉴别驴肉及其制品中鸡、猪、马源性成分,满足快速检测、操作简便及低成本的需求。方法:首先制备不同掺假比例的样品并进行DNA提取。利用primer5软件设计针对鸡、猪、马线粒体细胞色素b(cytb)基因的特异性引物,引物包含3个功能区,即引物序列、spacer9间隔区和单链DNA标签序列(作为拖尾序列),spacer9可以阻止DNA聚合酶的作用使单链DNA标签序列在RPA扩增后仍保持单链状态。随后,制备胶体金纳米粒子并与识别探针偶联、构建核酸杂交侧流层析试纸条、优化RPA反应条件及试纸条的最佳工作条件,并对其检测灵敏度和特异性进行系统验证。最后,应用所建立的方法对40份市售驴肉样品进行检测。结果:RPA最佳反应温度为39℃,孵育时间是10 min,Mg2+(280 mmol/L)添加量为2.5μL,鸡、猪、马引物(10μmol/L)的加入量分别为0.7、0.7、1μL。试纸条采用流速为33.75 cm/s型号的硝酸纤维素膜、流动缓冲液RB4(0.01 mol/L PBS pH8.0、0.05%吐温-20)时显色效果最佳。RPA-NAH-LFS可同时呈现T_(1)(鸡源)、T_(2)(猪源)、T_(3)(马源)3条特征性检测线,总检测时间控制在15 min以内(含10 min扩增及5 min检测反应),对目标肉类的检测灵敏度达0.01%(w/w),对牛、羊等9种常见肉类无交叉反应。用RPA-NAH-LFS对40份市售驴肉样品检测结果显示,1份驴肉包子中检出猪肉和鸡肉成分,1份火锅驴肉卷中检出猪肉成分,检测结果与标准检测(DB42/T 1591-2020)结果完全一致。结论:RPA-NAH-LFS技术通过双拖尾引物设计与多重探针杂交策略,实现了肉类掺假成分的同步可视化检测。该方法兼具高灵敏度、强特异性和操作便捷性,特别适用于基层监管部门和现场快速筛查需求,为肉制品真实性鉴别提供了高效技术手段。 展开更多
关键词 肉类掺假 双拖尾重组聚合酶恒温扩增技术 核酸杂交侧流层析试纸条 可视化检测
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基于酶介导双重指数扩增技术的小麦叶疫病菌快速检测技术
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作者 俞紫琳 吕友红 +2 位作者 冶海林 朱小琼 段维军 《植物检疫》 2026年第1期39-45,共7页
小麦叶疫病菌(Alternaria triticina)是我国进境植物检疫性有害生物,为快速准确检测该病菌,根据小麦叶疫病菌模式分离物ATCC 36205的翻译延长因子序列,基于酶介导双重指数扩增技术设计并筛选出合适的引物和探针组合。该方法能够特异性... 小麦叶疫病菌(Alternaria triticina)是我国进境植物检疫性有害生物,为快速准确检测该病菌,根据小麦叶疫病菌模式分离物ATCC 36205的翻译延长因子序列,基于酶介导双重指数扩增技术设计并筛选出合适的引物和探针组合。该方法能够特异性检出小麦叶疫病菌和携带有小麦叶疫病菌的小麦样品。灵敏度检测结果表明,其最低检测限量为1 pg/μL。此方法操作简便、耗时短、特异性强且仪器依赖度低,为小麦叶疫病菌的检测防控提供了参考。 展开更多
关键词 小麦叶疫病菌 酶介导双重指数扩增技术 检测
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微流控-LAMP技术在肺部真菌感染诊断中的应用
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作者 朱锦强 蒋析文 《热带医学杂志》 2026年第2期290-295,共6页
肺部真菌感染是免疫缺陷患者高死亡率的重要原因之一。传统诊断方法如镜检、培养因灵敏度低、周期长及多重鉴别能力不足,难以满足临床需求。微流控-环介导等温扩增技术通过将自动化样本处理与快速、高灵敏度的等温核酸扩增技术相结合,... 肺部真菌感染是免疫缺陷患者高死亡率的重要原因之一。传统诊断方法如镜检、培养因灵敏度低、周期长及多重鉴别能力不足,难以满足临床需求。微流控-环介导等温扩增技术通过将自动化样本处理与快速、高灵敏度的等温核酸扩增技术相结合,为应对这一挑战提供了创新性的“样本进-结果出”床旁诊断方案。本文系统综述了该技术的原理、在真菌检测中的具体应用流程与实例所带来的诊断模式变革、临床价值,并探讨了其当前面临的挑战与未来发展前景,以期为该技术的深入研究和临床转化提供全面借鉴。 展开更多
关键词 微流控技术 环介导等温扩增 肺部真菌感染
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4种检测方法在肺结核诊断中的诊断效能评价
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作者 沈佳瑾 周春妹 +2 位作者 马艳 郭玮 胡必杰 《中华医院感染学杂志》 北大核心 2026年第3期343-347,共5页
目的评估涂片抗酸染色、分枝杆菌培养、结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT.TB)和结核分枝杆菌/利福平耐药实时荧光定量核酸扩增检测技术(GeneXpert MTB/RIF)及其联合检测在诊断肺结核中的价值。方法收集2021年5月-2023年6月复旦大学附属中... 目的评估涂片抗酸染色、分枝杆菌培养、结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT.TB)和结核分枝杆菌/利福平耐药实时荧光定量核酸扩增检测技术(GeneXpert MTB/RIF)及其联合检测在诊断肺结核中的价值。方法收集2021年5月-2023年6月复旦大学附属中山医院同时送检抗酸涂片、分枝杆菌培养、T-SPOT.TB和GeneXpert MTB/RIF的疑似肺结核患者的检测结果,共纳入临床确诊肺结核患者392例,非结核患者1851例。以临床诊断为金标准,计算上述4种方法及其联合检测的灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值、准确率并绘制受试者工作特征(ROC)曲线,评估4种方法单独或联合应用诊断肺结核的效能。结果抗酸涂片、分枝杆菌培养、T-SPOT.TB和GeneXpert MTB/RIF检测的灵敏度分别为13.01%、53.83%、91.84%和57.65%;特异性分别为98.11%、100.00%、73.20%和99.84%;ROC曲线下面积(AUC)分别为0.556、0.769、0.825和0.787。T-SPOT.TB的检测灵敏度及AUC高于其他3种方法(P<0.05)。T-SPOT.TB联合GeneXpert MTB/RIF的AUC最高(0.847)(P<0.001)。结论T-SPOT.TB具有高灵敏度,可用于肺结核初筛;GeneXpert MTB/RIF具有高特异性,可作为肺结核首选的病原学诊断方法;T-SPOT.TB和GeneXpert MTB/RIF联合检测有助于提高肺结核的诊断效能。 展开更多
关键词 肺结核 结核感染T细胞斑点试验 结核分枝杆菌/利福平耐药实时荧光定量核酸扩增检测技术 涂片抗酸染色 分枝杆菌培养
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11.6-GHz 0.18-μm monolithic CMOS phase-locked loop
10
作者 王骏峰 冯军 +4 位作者 李义慧 袁晟 熊明珍 王志功 胡庆生 《Journal of Southeast University(English Edition)》 EI CAS 2007年第1期35-38,共4页
A design of a ll. 6-GHz phase-locked loop (PLL) fabricated in 49-GHz 0. 18-μm CMOS (complementary metal-oxide-semiconductor transistor) technology is described. An analog multiplier phase detector (PD), a one-p... A design of a ll. 6-GHz phase-locked loop (PLL) fabricated in 49-GHz 0. 18-μm CMOS (complementary metal-oxide-semiconductor transistor) technology is described. An analog multiplier phase detector (PD), a one-pole passive low pass filter and a three-stage ring oscillator with variable negativeresistance loads build up the monolithic phase-locked loop. The measured rms jitter of output signal via onwafer testing is 2. 2 ps under the stimulation of 2^31 - 1 bit-long pseudo random bit sequence (PRBS) at the bit rate of 11.6 GHz. And the tracking range is 250 MHz. The phase noise in the locked condition is measured to be - 107 dBc/Hz at 10 MHz offset, and that of the ring VCO at the central frequency is -99 dBc/Hz at 10 MHz offset. The circuit area of the proposed PLL is only 0. 47mm×0.72mm and the direct current (DC) power dissipation is 164 mW under a 1.8-V supply. 展开更多
关键词 phase-locked loop CMOS technology high speed
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γ-干扰素释放实验联合Xpert MTB/RIF诊断低CD_(4)^(+)T淋巴细胞计数艾滋病合并肺结核病效能
11
作者 赵月 刘灿 +1 位作者 曹亚伟 张营营 《昆明医科大学学报》 2026年第3期66-72,共7页
目的 评估γ-干扰素(IFN-γ)释放实验(interferon-gamma release assay,IGRA)联合实时荧光定量核酸扩增检测技术(Xpert MTB/RIF)诊断低CD_(4)^(+)T淋巴细胞计数艾滋病合并肺结核的临床效能。方法 选取2023年1月至2025年1月于衡水市第二... 目的 评估γ-干扰素(IFN-γ)释放实验(interferon-gamma release assay,IGRA)联合实时荧光定量核酸扩增检测技术(Xpert MTB/RIF)诊断低CD_(4)^(+)T淋巴细胞计数艾滋病合并肺结核的临床效能。方法 选取2023年1月至2025年1月于衡水市第二人民医院就诊的140例低CD_(4)^(+)T计数艾滋病患者作为研究对象,根据是否合并肺结核分为无结核组(不合并肺结核,n=26例)、菌阴组(合并菌阴肺结核,n=68例)、菌阳组(合并菌阳肺结核,n=46例)。比较三组患者血IFN-γ水平,比较IGRA检测、Xpert MTB/RIF检测及联合检测诊断检出率;比较IGRA检测阴性、阳性患者的基线资料;根据患者CD_(4)^(+)T淋巴细胞计数水平分为<50 cells/μL、50~99cells/μL、100~199 cells/μL三个亚组,比较其IGRA检测、Xpert MTB/RIF检测及联合检测检出率;比较IGRA检测、Xpert MTB/RIF检测及联合检测与临床诊断结果的一致性;ROC曲线分析IGRA检测、Xpert MTB/RIF检测及联合检测对不同CD_(4)^(+)T淋巴细胞计数水平患者的诊断价值。结果 无结核组IGRA检出率、Xpert MTB/RIF检出率及联合检出率低于菌阴组、菌阳组(P<0.05)。菌阳组结核分枝杆菌培养阳性率高于无结核组、菌阴组(P<0.05)。68例菌阴肺结核患者中,有68例(100.00%)病理学检查结果为阳性。阳性组年龄低于阴性组(P<0.05),症状持续时间<1个月的患者多于阴性组(P<0.05)。CD_(4)^(+)T淋巴细胞计数水平<50 cells/μL亚组的IGRA、Xpert MTB/RIF及二者联合检测检出率显著低于50~99 cells/μL及100~199 cells/μL亚组(P<0.05)。IGRA检测、Xpert MTB/RIF检测及联合检测,在CD_(4)^(+)T淋巴细胞计数水平为50~99 cells/μL和100~199 cells/μL的艾滋病合并结核患者中与临床诊断一致性较好(Kappa≥0.75),在<50 cells/μL的患者中一致性一般(0.4≤Kappa<0.75)。结论 IGRA联合Xpert MTB/RIF的诊断准确性可能优于二者单独检测,随CD_(4)^(+)T计数降低,诊断准确率降低,二者联合可能存在一定优势。 展开更多
关键词 艾滋病合并肺结核 γ-干扰素释放实验 实时荧光定量核酸扩增检测技术 低CD_(4)^(+)T计数
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DNA Technology-assisted Signal Amplification Strategies in Electrochemiluminescence Bioanalysis 被引量:4
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作者 Yue Cao Cheng Ma Jun-Jie Zhu 《Journal of Analysis and Testing》 EI 2021年第2期95-111,共17页
Sensitive and accurate detection of biological analytes,such as proteins,genes,small molecules,ions,cells,etc.,has been a significant project in life science.Signal amplification is one of the most effective approache... Sensitive and accurate detection of biological analytes,such as proteins,genes,small molecules,ions,cells,etc.,has been a significant project in life science.Signal amplification is one of the most effective approaches to improve the sensitivity of bioanalysis.Taking advantage of specific base pairing,programmable operation,and predictable assembly,DNA is flexible and suitable to perform the signal amplification procedure.In recent years,signal amplification strategies by means of DNA technology have been widely integrated into the construction of electrochemiluminescence(ECL)biosensors,achieving desirable analytical performance in clinical diagnosis,biomedical research,and drug development.To the best of our knowledge,these DNA signal amplification technologies mainly include classical polymerase chain reaction,and various amplification approaches conducted under mild conditions,such as rolling circle amplification(RCA)or hyperbranched RCA,cleaving enzyme-assisted amplification,DNAzyme-involved amplification,toehold-mediated DNA strand displacement amplification without enzyme participation,and so on.This review overviews the recent advancements of DNA signal amplification strategies for bioanalysis in the ECL realm,sketching the creative trajectory from strategies design to ultrasensitive ECL platform construction and resulting applications. 展开更多
关键词 ELECTROCHEMILUMINESCENCE DNA technology Signal amplification strategies BIOANALYSIS
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RAPID DETECTION OF ONCOGENE AMPLIFICATION IN PARAFFIN SECTIONS OF BREAST CARCINOMAS USING QUANTITATIVE DIFFERENTIAL PCR AND FLUORESCENT DNA TECHNOLOGY
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作者 An Hanxing Niederacher D Beckmann MW 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 1995年第3期68-69,共2页
Gene amplification is a common mechanism of oncogene activation and contributes to tumor progression. Analysis of such genetic alterations are relevant to the understanding of tumor genetics and could provide prognost... Gene amplification is a common mechanism of oncogene activation and contributes to tumor progression. Analysis of such genetic alterations are relevant to the understanding of tumor genetics and could provide prognostic information for the individual patient. Standard analytical approaches using Southern blot and slot blot require a large amount of good 展开更多
关键词 PCR GENE DNA RAPID DETECTION OF ONCOGENE amplification IN PARAFFIN SECTIONS OF BREAST CARCINOMAS USING QUANTITATIVE DIFFERENTIAL PCR AND FLUORESCENT DNA technology
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泌尿生殖道病原体CT、UU和MG感染分析及相互影响的研究
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作者 莫巧璇 黄声淳 +2 位作者 邓秋萍 吴梓宁 吕微风 《医学动物防制》 2025年第5期510-513,共4页
目的探讨沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,CT)、解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,UU)和生殖支原体(Mycoplasma genitalium,MG)的感染情况及其混合感染的相互影响,为性传播疾病的防控提供重要参考。方法通过医院信息系统收集佛山市... 目的探讨沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,CT)、解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,UU)和生殖支原体(Mycoplasma genitalium,MG)的感染情况及其混合感染的相互影响,为性传播疾病的防控提供重要参考。方法通过医院信息系统收集佛山市某中医院20357名男科和妇科患者的基本信息和CT、UU和MG的检测结果,回顾性分析泌尿生殖道病原体的感染情况。计数资料以率进行描述,计数资料的组间比较采用χ^(2)检验。结果3种病原体的总阳性率为33.7%,女性的阳性率比男性高,18~<45岁年龄组病原体感染占比最高;以UU感染为主,CT感染次之;混合感染以UU+CT感染的阳性率最高;观察组和对照组间UU和MG的阳性率,差异有统计学意义(χ^(2)=151.09、31.45,P<0.01)。结论CT、UU和MG是性传播疾病中常见的病原体,建议医疗机构应用灵敏度及特异度高的检测方法,以提高结果的准确性;青中年人群感染率高,需加强性教育;老年人和青少年也存在感染风险,应关注其对应的健康问题;女性感染率高于男性,可能与女性的生理结构和健康意识有关。CT可能对UU和MG的感染产生促进作用,导致病情加重,建议加强病原体检测、预防、治疗,以降低传播风险。 展开更多
关键词 解脲脲原体 沙眼衣原体 生殖支原体 实时荧光核酸恒温扩增检验技术 泌尿生殖道 混合感染
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基于核酸靶标等温扩增快速技术在检测食源性病原菌中的应用 被引量:1
15
作者 周小武 刘晓风 +5 位作者 杨长丽 宋洁 王高可 刘华 王金斌 曾海娟 《中国生物工程杂志》 北大核心 2025年第12期59-67,共9页
现场快速检验食源性病原菌对保障食品安全具有重大意义,传统检测方法虽准确,但耗时耗力,已无法适应目前的快速检测。因此急需开发出更高效率的快速检测技术,现场快速检验(point-of-care testing,POCT)平台已成为一种有效的解决方案。综... 现场快速检验食源性病原菌对保障食品安全具有重大意义,传统检测方法虽准确,但耗时耗力,已无法适应目前的快速检测。因此急需开发出更高效率的快速检测技术,现场快速检验(point-of-care testing,POCT)平台已成为一种有效的解决方案。综述了核酸靶标等温扩增快速技术在食源性病原菌现场快速检验技术中的应用,展望未来食源性病原菌POCT平台的研究,以期更好地对未来食品安全进行保障。 展开更多
关键词 核酸靶标 等温扩增技术 现场快速检验 食源性病原菌
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环介导等温扩增技术在动物细小病毒检测中的应用研究进展 被引量:1
16
作者 赵志刚 郭晓芹 +3 位作者 赵传芳 吕文雪 于小亚 吕爽 《特产研究》 2025年第2期194-199,共6页
细小病毒能够引起多种动物发生烈性的传染病,具有高发病率和高死亡率。环介导等温扩增(Loop-mediated isothermal ampli-fication,LAMP)技术是一种新兴的体外核酸扩增技术,因其成本低廉、灵敏度和特异性良好,在病毒、细菌和寄生虫的病... 细小病毒能够引起多种动物发生烈性的传染病,具有高发病率和高死亡率。环介导等温扩增(Loop-mediated isothermal ampli-fication,LAMP)技术是一种新兴的体外核酸扩增技术,因其成本低廉、灵敏度和特异性良好,在病毒、细菌和寄生虫的病原检测和疾病监测等方面广受青睐。本文介绍了LAMP技术及其在动物细小病毒检测中的应用和研究进展,可为该技术在细小病毒检测中的充分运用提供可靠参考。 展开更多
关键词 环介导等温扩增技术 细小病毒 检测
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基于RT-RAA和CRISPR/Cas12a的一管式玉米矮花叶病毒快速检测方法 被引量:1
17
作者 侯雨萌 赵振兴 +4 位作者 王思元 董铮 胡中泽 周涛 张永江 《江苏农业学报》 北大核心 2025年第2期268-275,共8页
玉米矮花叶病毒(Maize dwarf mosaic virus,MDMV)是一种重要的检疫性病毒,严重影响玉米的生产。为了有效防治玉米矮花叶病,本研究基于反转录重组酶介导等温核酸扩增(RT-RAA)技术和CRISPR/Cas12a系统构建了一种MDMV快速检测方法,将所有... 玉米矮花叶病毒(Maize dwarf mosaic virus,MDMV)是一种重要的检疫性病毒,严重影响玉米的生产。为了有效防治玉米矮花叶病,本研究基于反转录重组酶介导等温核酸扩增(RT-RAA)技术和CRISPR/Cas12a系统构建了一种MDMV快速检测方法,将所有试剂集中在一个试管中进行反应,并通过侧向流动试纸条(LFD)检测反应结果。本研究筛选得到的最佳反应条件为,引物添加量2.8μL、FB报告分子浓度100 nmol/L、RT-RAA系统反应时间20 min、CRISPR/Cas12a系统反应时间20 min。本研究构建的基于RT-RAA和CRISPR/Cas12a的一管式玉米矮花叶病毒快速检测方法特异性强、灵敏度高,且所用试验材料方便携带和运输,适用于现场检测。 展开更多
关键词 玉米矮花叶病毒 反转录重组酶介导等温核酸扩增(RT-RAA)技术 CRISPR/Cas12a 侧向流动试纸条
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基于双弹光的椭偏参量稳定测量系统设计
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作者 郭浩杰 张瑞 +3 位作者 薛鹏 徐承雨 吕健宁 王志斌 《应用光学》 北大核心 2025年第2期372-379,共8页
针对高精度、高重复性、快速实时的椭偏测量需求,研究了一种基于双弹光椭偏参量的稳定测量技术。对弹光调制型椭偏参量测量系统进行原理介绍,设计了一种椭偏参量稳定测量系统。利用多速率处理方法(即降采样方法),在减少现场可编程门阵列... 针对高精度、高重复性、快速实时的椭偏测量需求,研究了一种基于双弹光椭偏参量的稳定测量技术。对弹光调制型椭偏参量测量系统进行原理介绍,设计了一种椭偏参量稳定测量系统。利用多速率处理方法(即降采样方法),在减少现场可编程门阵列(FPGA)硬件资源使用的同时,能够达到窄带低通滤波的效果。对降采样中使用的CIC滤波器与FIR滤波器进行设计,采用数字锁相技术对双弹光调制光载波信号进行解调,获得椭偏参量的初始信息。随后设计了实验系统,并对已标定的Si基SiO_(2)标准样品进行2000次的测量验证。实验结果表明,将采样时间设置为20 ms时,椭偏参量幅值比和相位差的重复性精度均优于0.001°,测量样品的薄膜厚度重复性精度为0.001 nm,验证了该设计具有较好的测量重复性和较高的测量精度。 展开更多
关键词 弹光调制 椭偏技术 多速率处理技术 锁相放大
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滚环扩增技术在可视化生物传感器中的应用
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作者 贾芳然 徐天赐 +1 位作者 杨咏洁 崔泰花 《中国生物工程杂志》 北大核心 2025年第10期124-134,共11页
可视化检测技术具有直观性和便捷性的优势,但在灵敏度和痕量分析方面存在局限性。滚环扩增技术(rolling circle amplification, RCA)作为一种新兴的核酸等温扩增技术,具有高灵敏、高特异性等优点,在体外诊断及食品安全检测等领域极具应... 可视化检测技术具有直观性和便捷性的优势,但在灵敏度和痕量分析方面存在局限性。滚环扩增技术(rolling circle amplification, RCA)作为一种新兴的核酸等温扩增技术,具有高灵敏、高特异性等优点,在体外诊断及食品安全检测等领域极具应用前景。将可视化检测与RCA技术相结合,可极大提高检测灵敏度,具有即时检测(point-of-care testing, POCT)的潜力。综述RCA技术的原理、类型、信号放大机制以及基于RCA的各类可视化生物传感器(包括荧光、比色等生物传感器),旨在为RCA技术在快速可视化检测领域中的开发与应用提供新的思路。 展开更多
关键词 滚环扩增技术 生物传感器 可视化 即时检测
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基于LAMP-CRISPR/Cas12a的Ilyonectria mors-panacis快速检测技术
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作者 肖鹏举 张慧莹 +3 位作者 高立强 王强 胡小平 商文静 《菌物学报》 北大核心 2025年第9期105-114,共10页
Ilyonectia mors-panacis是引起西洋参、人参锈腐病优势病原菌,特异、灵敏和简便的快速病原检测技术是病害诊断、精准防控的关键。本研究基于Ilyonectia mors-panacis特异基因片段,建立了一个LAMP-CRISPR/Cas12a快速检测技术体系,该体... Ilyonectia mors-panacis是引起西洋参、人参锈腐病优势病原菌,特异、灵敏和简便的快速病原检测技术是病害诊断、精准防控的关键。本研究基于Ilyonectia mors-panacis特异基因片段,建立了一个LAMP-CRISPR/Cas12a快速检测技术体系,该体系可在61℃和37℃恒温条件下60 min内完成对植物组织和土壤中目标菌的特异性快速检测,检测灵敏度可达10^(-3)fg/μL,是普通PCR的1000倍,检测结果还可通过核酸试纸条颜色变化直观读取,具有特异性强、灵敏度高、结果直观和操作简便等优点,为中药材锈腐病早期诊断和精准防控提供了技术支撑。 展开更多
关键词 Ilyonectria mors-panacis 快速检测 环介导等温扩增 CRISPR/Cas12a检测技术
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