期刊文献+
共找到15,578篇文章
< 1 2 250 >
每页显示 20 50 100
Highly selective ethylbenzene production through alkylation of dilute ethylene with gas phase-liquid phase benzene and transalkylation feed 被引量:11
1
作者 Shenglin Liu Fucun Chen +3 位作者 Sujuan Xie Peng Zeng Xiyan Du Longya Xu 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2009年第1期21-24,共4页
A novel industrial process was designed for the highly selective production of ethylbenzene. It comprised of a reactor vessel, vapor phase ethylene feed stream, benzene and transalkylation feed stream. Especially the ... A novel industrial process was designed for the highly selective production of ethylbenzene. It comprised of a reactor vessel, vapor phase ethylene feed stream, benzene and transalkylation feed stream. Especially the product stream containing ethylbenzene was used to heat the reactor vessel, which consisted of an alkylation section, an upper heat exchange section, and a bottom heat exchange section. In such a novel reactor, vapor phase benzene and liquid phase benzene were coexisted due to the heat produced by isothermal reaction between the upper heat exchange section and the bottom heat exchange section. The process was demonstrated by the thermodynamic analysis and experimental results. In fact, during the 1010 hour-life-test of gas phase ethene with gas phase-liquid phase benzene alkylation reaction, the ethene conversion was above 95%, and the ethylbenzene selectivity was above 83% (only benzene feed) and even higher than 99% (benzene plus transalkylation feed). At the same time, the xylene content in the ethylbenzene was less than 100 ppm when the reaction was carried out under the reaction conditions of 140-185℃ of temperature, 1.6-2.1 MPa of pressure, 3.0-5.5 of benzene/ethylene mole ratio, 4-6 v% of transalkylation feed/(benzene+transalkylation feed), 0.19-0.27 h^-1 of ethene space velocity, and 1000 g of 3998 catalyst loaded. Thus, compared with the conventional ethylbenzene synthesis route, the transalkylation reactor could be omitted in this novel industrial process. 展开更多
关键词 dilute ethylene gas phase-liquid phase benzene ALKYLATION ETHYLBENZENE
在线阅读 下载PDF
Replacement of annular domain with trapezoidal domain in computational modeling of nonaqueous-phase-liquid dissolution-front propagation problems 被引量:3
2
作者 赵崇斌 Thomas POULET Klaus REGENAUER-LIEB 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第5期1841-1846,共6页
In order to simulate the instability phenomenon of a nonaqueous phase liquid(NAPL) dissolution front in a computational model, the intrinsic characteristic length is commonly used to determine the length scale at whic... In order to simulate the instability phenomenon of a nonaqueous phase liquid(NAPL) dissolution front in a computational model, the intrinsic characteristic length is commonly used to determine the length scale at which the instability of the NAPL dissolution front can be initiated. This will require a huge number of finite elements if a whole NAPL dissolution system is simulated in the computational model. Even though modern supercomputers might be used to tackle this kind of NAPL dissolution problem, it can become prohibitive for commonly-used personal computers to do so. The main purpose of this work is to investigate whether or not the whole NAPL dissolution system of an annular domain can be replaced by a trapezoidal domain, so as to greatly reduce the requirements for computer efforts. The related simulation results have demonstrated that when the NAPL dissolution system under consideration is in a subcritical state, if the dissolution pattern around the entrance of an annulus domain is of interest, then a trapezoidal domain cannot be used to replace an annular domain in the computational simulation of the NAPL dissolution system.However, if the dissolution pattern away from the vicinity of the entrance of an annulus domain is of interest, then a trapezoidal domain can be used to replace an annular domain in the computational simulation of the NAPL dissolution system. When the NAPL dissolution system under consideration is in a supercritical state, a trapezoidal domain cannot be used to replace an annular domain in the computational simulation of the NAPL dissolution system. 展开更多
关键词 nonaqueous phase liquid(NAPL) trapezoidal domain computational simulation dissolution front instability
在线阅读 下载PDF
丙酸丙酯与正戊醇二元体系在101.3 kPa压力下气液相平衡研究
3
作者 王琳 王思茜 +1 位作者 张雪珂 李入林 《南阳师范学院学报》 2026年第1期42-46,共5页
使用气液相平衡测量装置和阿贝折光仪,采用折光率分析法对101.3 kPa下的丙酸丙酯-正戊醇二元体系气液相平衡关系进行研究,得到了其在101.3 kPa下的气液相平衡数据。采用Herington面积积分法对实验数据进行热力学一致性检验,在此基础上... 使用气液相平衡测量装置和阿贝折光仪,采用折光率分析法对101.3 kPa下的丙酸丙酯-正戊醇二元体系气液相平衡关系进行研究,得到了其在101.3 kPa下的气液相平衡数据。采用Herington面积积分法对实验数据进行热力学一致性检验,在此基础上绘制了该二元体系的t-x-y、x-y相图。采用Wilson活度系数模型对实验数据进行模拟,得到了二元作用参数。结果表明,Wilson模型对应的气相组成平均相对偏差为0.1632%,平衡温度t平均相对偏差为0.03251%,预测数据与实验数据吻合良好,该模型适合模拟常压下丙酸丙酯-正戊醇体系的分离工艺。 展开更多
关键词 丙酸丙酯 正戊醇 气液相平衡 WILSON方程
在线阅读 下载PDF
基于KPCA与能量熵的气液两相流流动特性分析
4
作者 仝卫国 钟海增 +2 位作者 林礼榕 王用沛 李国智 《电力科学与工程》 2026年第1期48-55,共8页
提出一种基于核主成分分析与多元多尺度能量熵的气液两相流流动特性分析方法。通过电阻层析成像设备采集垂直管道气液两相流实验数据,采用核主成分分析(kernel principal component analysis,KPCA)和主成分分析分别处理原始数据得到低... 提出一种基于核主成分分析与多元多尺度能量熵的气液两相流流动特性分析方法。通过电阻层析成像设备采集垂直管道气液两相流实验数据,采用核主成分分析(kernel principal component analysis,KPCA)和主成分分析分别处理原始数据得到低维时间序列,结合多变量经验模态分解方法提取多元多尺度能量熵(multivariate multiscale energy entropy,MMEE)用以对比降维方法影响并分析流体的动态变化。结果表明,KPCA能保留原始数据中非线性特性并显现在MMEE的数据变化与流型转换关系中;结合熵值10尺度均值与5尺度拟合斜率构建的联合分布能实现高效准确的流型辨识。所提方法为气液两相流流动特性分析提供了兼具经济性与效率性的手段,也为更深层次的分析提供了更多元的可靠参数。 展开更多
关键词 核主成分分析 多元多尺度能量熵 气液两相流 流动特性分析 流型辨识
在线阅读 下载PDF
垂直环空内气液两相流多尺度算法及模拟研究
5
作者 伍磊 刘海湖 +4 位作者 张明乾 张孟祎 王宁宁 王志恒 席光 《西安交通大学学报》 北大核心 2026年第1期94-106,共13页
为深入探究垂直环空内气液两相流动规律,通过集成Tomiyama曳力与升力模型、碰撞聚并模型以及离散气泡模型到流体体积法(DBM-to-VOF)的转换算法,在OpenFOAM框架下开发了DBM-VOF多尺度耦合求解器,并通过系列典型算例验证了其准确性与有效... 为深入探究垂直环空内气液两相流动规律,通过集成Tomiyama曳力与升力模型、碰撞聚并模型以及离散气泡模型到流体体积法(DBM-to-VOF)的转换算法,在OpenFOAM框架下开发了DBM-VOF多尺度耦合求解器,并通过系列典型算例验证了其准确性与有效性。基于该求解器,对垂直环空内气液两相流进行数值模拟,识别了泡状流、弹帽流、段塞流和搅拌流4种典型流型,并构建了气液两相流型图。研究结果表明:泡状流含气率曲线波动平缓,其概率密度函数(PDF)曲线呈狭窄陡峭的单峰结构;弹帽流含气率曲线波动较大,PDF曲线为单峰结构且在较高含气率区域形成宽尾;段塞流含气率曲线呈周期性剧烈波动,PDF曲线为双峰结构;搅拌流含气率曲线呈现周期性大振幅波动,其均值显著高于其他流型,PDF曲线在高含气率位置为单峰,并在低含气率区域形成宽尾。所建立的流型图与前人实验结果基本吻合,但在一定表观液速下,建立的流型图中段塞流向搅拌流转换所需的表观气速更低。该研究为垂直环空内气液两相流动的机理研究提供新的数值工具,并为相关工程应用中的流型预测与优化提供理论支持。 展开更多
关键词 垂直环空 气液两相流 OpenFOAM框架
在线阅读 下载PDF
裂隙介质VOCs传输扩散通量高效预测建模框架及突破点探析
6
作者 曲辞晓 王明玉 《地学前缘》 北大核心 2026年第1期207-221,共15页
地下水有机污染是全球可持续发展与水安全的长期威胁。裂隙基岩(包括裂隙化多孔介质沉积岩、火成岩、溶隙化碳酸盐岩)含水层分布广泛,是挥发性有机物(VOCs)污染的主要对象之一。量化裂隙介质中VOCs的传输扩散过程,对环境系统保护与资源... 地下水有机污染是全球可持续发展与水安全的长期威胁。裂隙基岩(包括裂隙化多孔介质沉积岩、火成岩、溶隙化碳酸盐岩)含水层分布广泛,是挥发性有机物(VOCs)污染的主要对象之一。量化裂隙介质中VOCs的传输扩散过程,对环境系统保护与资源安全利用至关重要。然而,在较大尺度条件下此类建模往往高度复杂,实现对污染物传输扩散通量的快速、便捷与精准预测,仍面临巨大挑战。基于此,本文分析了裂隙介质VOCs传输扩散通量建模的复杂性及高效精准预测的难点,针对性地阐释了裂隙介质VOCs传输扩散通量高效预测综合建模框架,并给出了高效统计替代模型建模框架与高效智能预测模型建模框架的应用案例。最后,提出了裂隙介质VOCs传输扩散通量高效精准建模未来需进一步研究的重要问题及瓶颈突破路径,包括:裂隙网络中VOCs传输扩散通量高效预测等效降维建模方法、基于知识图谱的多维度深度融合综合建模、基于仿真模拟与本构/统计关系数据强化驱动的人工智能建模,以及基于应用场景条件与综合建模框架的裂隙介质VOCs通量高效精准预测智能化建模软件系统。本文所提出的综合建模框架、典型案例建模流程及未来应深入研究的突破方向与途径,有助于解决复杂条件地下水环境系统VOCs多相态污染物关键界面通量高效精准预测与量化难题,可望为地下水污染高效修复与风险优化管控提供重要支撑。 展开更多
关键词 裂隙介质 地下水环境 NAPLS VOCS 高效与精准预测 综合建模框架
在线阅读 下载PDF
在线固相萃取-液相色谱-串联质谱法同时测定污水中24种滥用药物的含量
7
作者 肖蓉 谢秉沁 +5 位作者 李政 钱荣敬 李欣 叶小兰 唐超群 彭博华 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2026年第1期79-85,共7页
取过滤后的污水样品10 mL,加入1 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(pH 7.2)200μL和4μg·L^(-1)混合同位素内标溶液100μL,混匀,采用在线固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定溶液中24种滥用药物的含量。通过Oasis HLB Direct Connect固... 取过滤后的污水样品10 mL,加入1 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(pH 7.2)200μL和4μg·L^(-1)混合同位素内标溶液100μL,混匀,采用在线固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定溶液中24种滥用药物的含量。通过Oasis HLB Direct Connect固相萃取柱在线固相萃取,以Poroshell 120 EC C18色谱柱为固定相,以不同体积比的0.1%(体积分数,下同)甲酸溶液-含0.1%甲酸的乙腈溶液混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子(ESI)源,在正、负离子扫描模式下进行多反应监测(MRM)模式质谱分析。结果显示:污水样品可于4℃储存,并在15 d内检测,同时避免反复冻融;前处理后的样品溶液在24 h内稳定性良好。24种滥用药物的质量浓度均在一定范围内和对应的峰面积与同位素内标峰面积的比值呈线性关系,测定下限(10S/N)为0.2~5.0 ng·L^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为82.8%~110%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于10%。方法用于分析6个实际污水样品,可替宁、甲基苯丙胺、可待因、曲马多、麻黄碱均被检出。 展开更多
关键词 在线固相萃取 液相色谱-串联质谱法 污水 滥用药物 依托咪酯
在线阅读 下载PDF
用于二氧化碳捕集的混合胺溶液研究进展
8
作者 杨蒙 房昆 +5 位作者 王珊珊 陆诗建 侯婷 杨菲 黄志刚 梅杰琼 《现代化工》 北大核心 2026年第1期59-63,共5页
综述了用于二氧化碳捕集的混合胺溶液研究进展,包括CO_(2)捕集技术分类,重点阐述相变体系捕集CO_(2)现状,如有机胺相变体系(传统与新型有机胺)、离子液体相变体系,分析各体系优缺点并阐明分相机理。相变体系可降低再生能耗但也面临一些... 综述了用于二氧化碳捕集的混合胺溶液研究进展,包括CO_(2)捕集技术分类,重点阐述相变体系捕集CO_(2)现状,如有机胺相变体系(传统与新型有机胺)、离子液体相变体系,分析各体系优缺点并阐明分相机理。相变体系可降低再生能耗但也面临一些挑战,离子液体体系有良好应用前景但存在黏度高、合成复杂和成本高问题,相变机理涉及热致相变、盐析效应、产物亲水性和氢键作用等多种因素。 展开更多
关键词 二氧化碳捕集 混合胺溶液 有机胺相变体系 离子液体相变体系 分相机理
原文传递
考虑颗粒动态尺度影响的固液相间阻力修正模型研究
9
作者 张自超 张利红 李延频 《农业机械学报》 北大核心 2026年第1期262-272,共11页
阻力模型是影响悬移质固液两相流固相浓度分布计算结果的重要因素,现有的相间阻力模型未考虑颗粒动态尺度引起的周围流体湍流强度改变对颗粒运动和扩散的影响,导致固相浓度计算结果与试验值相比仍有误差。为此,针对悬移质固液两相流,采... 阻力模型是影响悬移质固液两相流固相浓度分布计算结果的重要因素,现有的相间阻力模型未考虑颗粒动态尺度引起的周围流体湍流强度改变对颗粒运动和扩散的影响,导致固相浓度计算结果与试验值相比仍有误差。为此,针对悬移质固液两相流,采用流体湍流强度变化率与颗粒动态尺度的表达式,对MTE-Wen-Yu模型进行修正得到改进的PDS-MTE-Wen-Yu模型。通过圆管内固液两相流数值计算对改进模型进行了验证。结果表明,在不同进口流速、不同进口固相浓度和不同固相颗粒粒径时,相比于Wen-Yu模型和MTE-Wen-Yu模型,PDS-MTE-Wen-Yu模型计算得到的固相浓度分布与试验值更加吻合,计算精度更高。在湍流核心区,PDS-MTE-Wen-Yu模型和MTE-Wen-Yu模型的计算精度基本相同;但在近壁区内,PDS-MTE-Wen-Yu模型具有更高的计算精度。但是,随着颗粒粒径和固相浓度的增大,由于大粒径颗粒的惯性增大,湍流改变对颗粒的影响随之降低,PDS-MTE-Wen-Yu模型的计算误差逐渐增大。在固液两相流压力场计算时,MTE-Wen-Yu模型和PDS-MTE-Wen-Yu模型计算得到的压力降基本相同,都更接近试验值,但仍存在一定的误差。因此,PDS-MTE-Wen-Yu模型具有较高的计算精度,更适用于固相颗粒粒径较小的低浓度悬移质固液两相流固相浓度和小流速、低浓度固液两相流压力场的计算。 展开更多
关键词 固液两相流 悬移质 阻力修正模型 颗粒动态尺度 湍流修正函数
在线阅读 下载PDF
离子液体萃取分离丙酮-环己烷机理及工艺模拟
10
作者 王赛赛 李文秀 +1 位作者 王月 张弢 《现代化工》 北大核心 2026年第1期222-227,232,共7页
为实现丙酮-环己烷体系的有效分离,以1-乙基-3-甲基咪唑二氰胺([EMIM][DCA])为萃取剂,在303.15 K和1.013 25 MPa下测量了三元体系的液-液相平衡(LLE)数据,计算得出分配系数(β)与选择性(S)分别为11.04和607.99,表明[EMIM][DCA]能够有效... 为实现丙酮-环己烷体系的有效分离,以1-乙基-3-甲基咪唑二氰胺([EMIM][DCA])为萃取剂,在303.15 K和1.013 25 MPa下测量了三元体系的液-液相平衡(LLE)数据,计算得出分配系数(β)与选择性(S)分别为11.04和607.99,表明[EMIM][DCA]能够有效分离丙酮和环己烷。使用Othmer-Tobias方程验证热力学一致性,R^(2)>0.99。基于非随机双液(NRTL)模型对LLE数据进行关联,均方根误差(RMSD)<2%。通过相互作用能、静电势(ESP)以及基于独立梯度模型(IGMH),揭示了[EMIM][DCA]与共沸物间相互作用的大小、位点与作用类型。通过Aspen Plus软件进行萃取模拟及优化。 展开更多
关键词 离子液体 液-液相平衡 NRTL 量子化学计算 萃取过程模拟
原文传递
赭曲霉毒素A的合成
11
作者 方媚 李旭文 +3 位作者 赵佳莹 吴光杰 刘仁荣 王李平 《精细石油化工》 2026年第1期55-59,共5页
报道了一条新的赭曲霉毒素A(OTA)全合成路线。以2-碘-6-甲氧基苯甲酸为起始原料,经环化、Rieche甲酰化等8步反应合成了消旋体OTA,总收率达33%。通过制备液相色谱分离出两种手性构型的OTA对映体。所合成的化合物均通过质谱、核磁等进行... 报道了一条新的赭曲霉毒素A(OTA)全合成路线。以2-碘-6-甲氧基苯甲酸为起始原料,经环化、Rieche甲酰化等8步反应合成了消旋体OTA,总收率达33%。通过制备液相色谱分离出两种手性构型的OTA对映体。所合成的化合物均通过质谱、核磁等进行了表征和鉴定。 展开更多
关键词 赭曲霉毒素A 合成 氢氧化钯/碳 制备液相
在线阅读 下载PDF
蜗壳式离心泵内固液两相非定常流动特征研究
12
作者 卢永 《石油化工设备技术》 2026年第1期44-51,I0002,I0003,共10页
文章针对蜗壳式离心泵输送含沙介质开展固液两相流数值仿真研究.利用CFD(计算流体力学)方法建立离心泵的全流场流道,开展不同流量、不同粒径和不同浓度的非定常计算,并结合传统流场分析和涡动力学的方法对不同计算工况下的内部流场进行... 文章针对蜗壳式离心泵输送含沙介质开展固液两相流数值仿真研究.利用CFD(计算流体力学)方法建立离心泵的全流场流道,开展不同流量、不同粒径和不同浓度的非定常计算,并结合传统流场分析和涡动力学的方法对不同计算工况下的内部流场进行分析对比.研究结果显示:固相颗粒粒径和浓度的增大均会造成泵扬程的降低,但是在额定设计工况下,扬程的降低比例要小于偏工况条件;在一定浓度和流量条件下,增大或减小粒径都会降低压力脉动,当粒径不变时,固相浓度增大则会降低蜗壳内非定常流动的压力脉动幅值;在蜗室内隔舌处存在较大的Q值,因此在各种工况下隔舌处压力脉动幅值均最大,环蜗室圆周存在较大范围的涡带,这造成了蜗室内不均匀的压力脉动变化. 展开更多
关键词 离心泵 固液两相流 压力脉动 Q准则
在线阅读 下载PDF
超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法快速检测儿童尿中11种青霉素
13
作者 赵华 李胜男 张博 《分析测试学报》 北大核心 2026年第1期143-149,共7页
基于超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术,建立了快速检测儿童尿液中11种青霉素残留的分析方法。在尿样中加入一定量的缓冲液,经过HLB固相萃取小柱净化和提取后,采用Hypersil GOLD C_(18)(100 mm&#... 基于超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术,建立了快速检测儿童尿液中11种青霉素残留的分析方法。在尿样中加入一定量的缓冲液,经过HLB固相萃取小柱净化和提取后,采用Hypersil GOLD C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.9μm)色谱柱进行分离,0.1%甲酸-2 mmol/L乙酸铵水溶液和乙腈为流动相梯度洗脱,采用空白基质匹配标准曲线外标法定量。阿洛西林、甲氧西林在0.5~200μg/L,氨苄西林、氯唑西林、青霉素V在1~200μg/L,萘夫西林、哌拉西林、双氯西林在2~200μg/L,阿莫西林、苯唑西林、青霉素G在5~200μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数(r^(2))均大于0.994,方法检出限为0.5~5μg/L,定量下限为1~10μg/L,3个水平的加标回收率为60.0%~112%,相对标准偏差(RSD)为3.6%~15%。对50份儿童尿样进行检测,检出5种青霉素,质量浓度为2.5~88.6μg/L,说明儿童存在青霉素暴露风险。该方法前处理简单、灵敏度、重现性、精密度良好,适用于儿童尿中11种青霉素的快速测定。 展开更多
关键词 儿童尿液 青霉素 固相萃取 超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱
在线阅读 下载PDF
离心辅助冷诱导相分离/液相色谱-高分辨质谱法测定海产品中11种卤代咔唑
14
作者 詹志鹏 李红 +1 位作者 李敬光 陈达炜 《分析测试学报》 北大核心 2026年第1期105-112,共8页
基于离心辅助冷诱导相分离(CIPS)和分散固相萃取(DSPE)技术,建立了海产品中11种卤代咔唑(PHCs)的液相色谱-高分辨质谱检测方法。样品经乙腈超声提取后,进一步以40%乙腈/水溶液对11种PHCs进行离心辅助CIPS和DSPE富集和净化。仪器分析以乙... 基于离心辅助冷诱导相分离(CIPS)和分散固相萃取(DSPE)技术,建立了海产品中11种卤代咔唑(PHCs)的液相色谱-高分辨质谱检测方法。样品经乙腈超声提取后,进一步以40%乙腈/水溶液对11种PHCs进行离心辅助CIPS和DSPE富集和净化。仪器分析以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,C8色谱柱(2.1 mm×100mm,1.7μm)分离,高分辨质谱以靶向单一离子监测模式采集,内标法定量。结果显示在给定的浓度范围内,11种PHCs均呈良好的线性关系(r^(2)>0.996);方法检出限为0.04~0.1μg/kg,定量下限为0.1~0.3μg/kg。空白海产品在3个加标水平下的回收率为71.6%~112%,相对标准偏差(RSD)为1.1%~13%。该方法操作简单,灵敏度高,能够降低基质效应对PHCs检测的影响,具有较好的准确度和精密度,符合分析检测的要求,可应用于实际样品中PHCs的靶向检测分析。 展开更多
关键词 卤代咔唑 冷诱导相分离 高分辨质谱 海产品 液相色谱
在线阅读 下载PDF
PAN@TpBD纳米纤维对水产中氟喹诺酮类药物管尖固相萃取的优化研究
15
作者 吴少威 李思 +1 位作者 李泽晨 严志明 《农产品加工》 2026年第1期9-15,共7页
使用二次生长法成功制备了PAN@TpBD纳米纤维,并将其作为管尖固相萃取吸附剂应用于鳊鱼和青虾样品的氟喹诺酮类药物(Fluoroquinolones,FQs)萃取与检测中。对影响管尖固相萃取回收率的参数进行了优化,并在最优条件下(吸附剂用量为6mg,pH值... 使用二次生长法成功制备了PAN@TpBD纳米纤维,并将其作为管尖固相萃取吸附剂应用于鳊鱼和青虾样品的氟喹诺酮类药物(Fluoroquinolones,FQs)萃取与检测中。对影响管尖固相萃取回收率的参数进行了优化,并在最优条件下(吸附剂用量为6mg,pH值为7,洗脱剂为15%氨水-甲醇1.5mL),对鳊鱼和青虾样品中FQs进行萃取和检测。结果表明,线性范围为5~500ng/mL,检测限和定量限分别为0.1~0.3ng/mL和0.3~1.1ng/mL,鳊鱼和青虾样品中FQs加标回收率为86.3%~110.6%,相对标准偏差为1.8%~7.4%。 展开更多
关键词 静电纺丝 共价有机骨架 氟喹诺酮类药物 高效液相色谱 管尖固相萃取
在线阅读 下载PDF
多糖手性固定相-反相高效液相色谱法分离3-环己烯-1-甲酸甲酯对映体
16
作者 武时雨 赵冰怡 +6 位作者 任兴发 邹天骏 龚灿 邵锋伟 周怡 徐毅 许旭 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2026年第1期35-41,共7页
为合成光学纯3-环己烯-1-甲酸,需分析实际酶解样品中3-环己烯-1-甲酸甲酯对映体,提出了题示研究。取适量酶解样品溶液,加入两倍体积的乙腈,混匀,离心,取上清液过0.22μm有机滤膜,滤液采用高效液相色谱法分析。以Ultimate Cellu-JR手性... 为合成光学纯3-环己烯-1-甲酸,需分析实际酶解样品中3-环己烯-1-甲酸甲酯对映体,提出了题示研究。取适量酶解样品溶液,加入两倍体积的乙腈,混匀,离心,取上清液过0.22μm有机滤膜,滤液采用高效液相色谱法分析。以Ultimate Cellu-JR手性色谱柱为固定相,以体积比70∶30的乙腈-水混合溶液为流动相进行等度洗脱,在210 nm波长下检测。结果表明,该方法可以有效分离3-环己烯-1-甲酸甲酯对映体,R-3-环己烯-1-甲酸甲酯、S-3-环己烯-1-甲酸甲酯均在0.010~10 g·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)均为2.10 mg·L^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为94.8%~104%,日内、日间精密度试验所得测定值的相对标准偏差(n=5)均不大于2.0%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 多糖手性固定相 手性分离 3-环己烯-1-甲酸甲酯对映体
在线阅读 下载PDF
通过式固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法快速测定部分动物源性食品中46种杀虫剂残留
17
作者 肖泳 曾小明 +4 位作者 李政 袁列江 邓航 谢叔娥 潘照 《食品研究与开发》 2026年第1期134-144,共11页
该研究建立通过式固相萃取结合超高效液相色谱-串联质谱法快速测定部分动物源性食品中46种杀虫剂残留的分析方法。样品加水分散后,用乙腈提取,HMR-Lipid固相萃取柱净化,经XSelect HSS T3色谱柱分离,以甲醇和水为流动相进行梯度洗脱,基... 该研究建立通过式固相萃取结合超高效液相色谱-串联质谱法快速测定部分动物源性食品中46种杀虫剂残留的分析方法。样品加水分散后,用乙腈提取,HMR-Lipid固相萃取柱净化,经XSelect HSS T3色谱柱分离,以甲醇和水为流动相进行梯度洗脱,基质匹配标准曲线外标法定量。结果表明,46种杀虫剂在各自线性范围内线性关系良好,相关系数大于0.995,定量限为1.0~10.0μg/kg;以猪肉、猪肾、鸡蛋、牛奶为基质,在定量限、10倍定量限、50倍定量限加标水平下的回收率为65%~110%,相对标准偏差为1.9%~10.6%。该方法高效便捷,定量准确,适用于畜禽肉及内脏、蛋类、生乳等动物源性食品中46种杀虫剂残留的快速定量检测。 展开更多
关键词 杀虫剂 动物源性食品 通过式固相萃取净化 超高效液相色谱-串联质谱 快速测定
在线阅读 下载PDF
在线固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定血清中3种类固醇雌激素的含量
18
作者 裴海燕 杨继伟 +2 位作者 周衍霄 陈钰灵 俞晓峰 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2026年第1期13-18,共6页
为测定血清中3种类固醇雌激素(雌酮、雌二醇、雌三醇)的含量,同时简化前处理流程、减少溶剂消耗及人为操作误差,提出了题示方法。取200μL血清样品置于1.5 mL离心管中,加入600μL 2μg·L^(-1)混合内标使用液,涡旋60 s,离心10 min,... 为测定血清中3种类固醇雌激素(雌酮、雌二醇、雌三醇)的含量,同时简化前处理流程、减少溶剂消耗及人为操作误差,提出了题示方法。取200μL血清样品置于1.5 mL离心管中,加入600μL 2μg·L^(-1)混合内标使用液,涡旋60 s,离心10 min,取200μL上清液置于800μL水中,涡旋60 s,所得溶液进入在线固相萃取系统,在两根Oasis HLB Direct Connect HP固相萃取柱上交替上样和净化,然后萃取液进入超高效液相色谱-串联质谱系统,3种目标物在Kinetex Polar C_(18)色谱柱上以0.5 mmol·L^(-1)氟化铵溶液-乙腈体系进行梯度洗脱分离,在电喷雾离子源负离子和多反应监测模式下进行内标法定量。结果显示,3种目标物的质量浓度在0.01~50μg·L^(-1)内和对应的峰面积与内标峰面积的比值呈线性关系,检出限(3S/N)为0.50~0.73 ng·L^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为97.6%~106%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.2%~6.6%。方法用于分析30份血清样品,雌酮、雌二醇、雌三醇均被检出,检出量分别为15.31~95.78 ng·L^(-1),2.14~123.32 ng·L^(-1),3.06~29.08 ng·L^(-1)。 展开更多
关键词 在线固相萃取 双柱交替 超高效液相色谱-串联质谱法 血清 类固醇雌激素
在线阅读 下载PDF
不同烧结助剂无压烧结α-SiC的性能对比研究 被引量:1
19
作者 龙绍军 刘喆 +4 位作者 秦媛 孙超 张海明 何勇 郑继云 《硅酸盐通报》 北大核心 2025年第3期1123-1132,共10页
基于无压烧结技术,本文以6Al_(2)O_(3)-4Y_(2)O_(3)、2MgO-2Al_(2)O_(3)-5SiO_(2)、3Al_(2)O_(3)-2SiO_(2)和B4C为烧结助剂,开展了低掺量烧结助剂制备高密度碳化硅(α-SiC)的研究,对不同种类烧结助剂及烧结工艺制备的α-SiC的物相、显... 基于无压烧结技术,本文以6Al_(2)O_(3)-4Y_(2)O_(3)、2MgO-2Al_(2)O_(3)-5SiO_(2)、3Al_(2)O_(3)-2SiO_(2)和B4C为烧结助剂,开展了低掺量烧结助剂制备高密度碳化硅(α-SiC)的研究,对不同种类烧结助剂及烧结工艺制备的α-SiC的物相、显微组织、力学性能进行分析。结果表明,在液相烧结方面,添加4.0%(质量分数)的6Al_(2)O_(3)-4Y_(2)O_(3)烧结助剂,经1850℃烧结制备的α-SiC性能最优,密度达到3.19 g·cm^(-3),但该工艺制备的α-SiC在1300℃时,弯曲强度及断裂韧性分别衰减34.9%和7.4%。在固相烧结方面,添加0.3%(质量分数)的B4C烧结助剂,经2000℃烧结制备的α-SiC密度达到3.14 g·cm^(-3),在室温及1300℃时均具有优异的力学性能。结合DF-TEM对比分析了固相烧结及液相烧结制备的α-SiC显微组织,初步揭示了添加6Al_(2)O_(3)-4Y_(2)O_(3)、B_(4)C烧结助剂制备的α-SiC在室温及高温下的弯曲强度及断裂韧性演变的机理。 展开更多
关键词 无压烧结α-SiC 固相烧结 液相烧结 室温力学性能 高温力学性能
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 250 下一页 到第
使用帮助 返回顶部