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SYNTHESIS OF PERFLUORO-1-OCTANESULFONATED FULLERENE AND THE FRICTION PROPERTIES OF ITS THIN FILM
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作者 Lan Huang Shuang Fan +3 位作者 Fang Wei Xin-sheng Zhao Jin-xin Xiao Bu-yao Zhu College of Chemistry and Molecular Engineering Peking University Beijing 100871, China 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2002年第5期397-400,共4页
A star-shaped compound of perfluoro-1-octanesulfonated fullerene was synthesized. The measurement of the friction for its spin-coating film by friction force microscopy (FFM) reveals that the films possess lower frict... A star-shaped compound of perfluoro-1-octanesulfonated fullerene was synthesized. The measurement of the friction for its spin-coating film by friction force microscopy (FFM) reveals that the films possess lower friction force compared to that of the star-shaped C-60-polystyrene films. 展开更多
关键词 perfluoro-1-octanesulfonated fullerene thin film friction force microscopy (FFM)
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Nanoparticles of Palladium, Platinum and Silver:Incoporation into Perfluoro-Sulfonated Membrane MF-4SK and Ionic Nafion
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作者 Alexandra Revina Sergey Busev +3 位作者 Anatoly Kalinitchev Michail Kuznetsov Ardalion Ponomarev Marina Lebedeva 《Advances in Nanoparticles》 2013年第3期280-286,共7页
The purpose of the investigation is the study of the physico-chemical properties and electro-catalytic characteristics of the Nafion and MF-4SK membranes with the author’s nanoparticles (A. Revina, 2008) incorporated... The purpose of the investigation is the study of the physico-chemical properties and electro-catalytic characteristics of the Nafion and MF-4SK membranes with the author’s nanoparticles (A. Revina, 2008) incorporated into the perfluoro- sulphonated cationic membranes. An important advance in the creation of new nano-composite materials with poly-functional activity is the inclusion of nanoparticles of various metals (Pd, Pt, Ag) in these membranes. Polymer ion exchange membranes represent widely applicable materials in various areas of modern nanotechnologies. The obtained nanocomposites on the base of included nanoparticles have the perspective properties and polyfunctional activity for the applications. 展开更多
关键词 UV-VIS Spectrophotometry AFM CVA-Measurements PALLADIUM NANOPARTICLES PLATINUM NANOPARTICLES SILVER NANOPARTICLES perfluoro-Sulfonated Membranes NAFION MF-4SK Membrane
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Synthesis and Characterization of p-[Perfluoro-1-(2-fluorosulfonylethoxy)]ethylated Polystyrene
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作者 管传金 张珂 +1 位作者 冯新亮 赵成学 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2003年第4期477-480,共4页
A new fluorinated polystyrene bearing a p substituted perfluoro[1 (2 fluorosulfonylethoxy)]ethyl group was synthesized via one electron oxidation of polystyrene by perfluoro[2 (2 fluorosulfonyl ethoxy)]prop... A new fluorinated polystyrene bearing a p substituted perfluoro[1 (2 fluorosulfonylethoxy)]ethyl group was synthesized via one electron oxidation of polystyrene by perfluoro[2 (2 fluorosulfonyl ethoxy)]propionyl peroxide at different peroxide to polystyrene molar ratios. The yield of perfluoroalkylation decreases with the increase of the reactant molar ratio. The modified polymer has been characterized by various techniques: the ring pefluoro[1 (2 fluorosulfonylethoxy)]ethylation has been proved by FT IR and 19 F NMR; the X ray photoelectron spectra (XPS) show the maximum binding energy of F 1s , O 1s , C 1s (two kinds of carbon atoms, namely C H and C F) and S 2p , respectively; desulfonylation of the fluorinated polystyrene appearing at 217 ℃ has been found by its thermogravimetric analysis (TGA). The determinations of contact angle, refractive index and glass transition temperature of the modified polymer have disclosed that when the contact angle increases with the increase of the molar ratio, the refractive index and glass transition temperature decrease. The polydispersity values indicate that the degradation of the polymer chains did not occur during the reaction. 展开更多
关键词 POLYSTYRENE perfluoro[2 (2 fluorosulfonylethoxy)]propionyl peroxide p [perfluoro 1 (2 fluorosulfonylethoxy)]ethylated poly^styrene
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A flexible-robust MOF for efficient purification of perfluoropropane
4
作者 Lixian Cai Yingxiang Ye 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 CSCD 2024年第11期6-7,共2页
Electronic specialty gases play a vital role in the semiconductor smart manufacturing industry,with a global market of more than$6 billion per year.Octafluoropropane(C_(3)F_(8)),as one of the perfluorocarbon electroni... Electronic specialty gases play a vital role in the semiconductor smart manufacturing industry,with a global market of more than$6 billion per year.Octafluoropropane(C_(3)F_(8)),as one of the perfluorocarbon electronic specialty gases,is widely used as a plasma etching and cleaning gas for semiconductor fabrication. 展开更多
关键词 GASES perfluoro SMART
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PFAS在污水处理过程中的演变与归宿
5
作者 郝晓地 鄢丽 朱洋墨 《中国给水排水》 北大核心 2025年第10期1-10,共10页
环境中人工合成全氟/多氟烷基物质(PFAS)达4000多种,具有极高的热稳定性与化学稳定性。进入污水处理厂的PFAS一般难以被去除,多数情况下出水中PFAS含量甚至还高于进水。系统分析了常见PFAS在污水与污泥处理中的演变过程,并阐述了它们的... 环境中人工合成全氟/多氟烷基物质(PFAS)达4000多种,具有极高的热稳定性与化学稳定性。进入污水处理厂的PFAS一般难以被去除,多数情况下出水中PFAS含量甚至还高于进水。系统分析了常见PFAS在污水与污泥处理中的演变过程,并阐述了它们的归宿。一级处理可使少量吸附性能较强的PFAS分流至沙砾与初沉污泥中;二级处理中长链PFAS更易被吸附,这就使得泥相中存在较多长链PFAS;再者,因进水中存在相对较多可降解为短链PFAS的有机物前体物质,所以二级出水中以短链PFAS为主;三级处理中,除反渗透外,一般处理方法对PFAS的去除作用并不明显,只有反渗透具有截留聚积作用,但PFAS并非真正被去除。污泥处理中,生物处理、土地利用、卫生填埋等对PFAS仅具有迁移与转化作用,只有污泥焚烧对PFAS结构具有较大的破坏作用,但可能存在燃烧副产物。可见,对PFAS最有效的防范是限制其源头使用,在此方面欧盟似乎将对PFAS开始实施严格禁令。 展开更多
关键词 全氟/多氟烷基物质(PFAS) 前体物质 污水处理 污泥处置 固体吸附 迁移转化
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西北太平洋黑潮延伸体海域全氟/多氟烷基物质的污染特征与生态风险评价
6
作者 田国鹏 袁函宇 +4 位作者 王昊 刘霞 岳同涛 代燕辉 赵建 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第5期20-28,共9页
全氟/多氟烷基物质(per-and polyfluoroalkyl substances,PFASs)在海洋中广泛存在,并导致生物毒性,但其在远海中的污染特征还不清楚。在西北太平洋黑潮延伸体海域(20~300 m)共采集了22份海水样品,使用三重四极杆液相色谱质谱联用仪(LC-M... 全氟/多氟烷基物质(per-and polyfluoroalkyl substances,PFASs)在海洋中广泛存在,并导致生物毒性,但其在远海中的污染特征还不清楚。在西北太平洋黑潮延伸体海域(20~300 m)共采集了22份海水样品,使用三重四极杆液相色谱质谱联用仪(LC-MS/MS)共检出了24种PFASs,4站(D1、D4、D5、D6)ΣPFASs的中位数浓度分别为4.33、4.15、4.49、4.22 ng·L^(-1),全氟辛酸(perfluorooctanoic acid,PFOA)和全氟辛烷磺酸(perfluorooctane sulfonate,PFOS)为最主要的PFASs。此外,还检出了8种前体物质和新型PFASs。在垂直剖面上,ΣPFASs浓度呈先增加后下降的趋势。通过比值法分析了其潜在来源,发现该区域PFASs可能来源为洋流的输送。风险熵值法结果显示,采样点PFASs的浓度尚未达到产生生态风险的浓度水平。本文研究结果可为PFASs的海洋生态风险评价及新污染物的管控提供重要的科学依据。 展开更多
关键词 全氟/多氟烷基物质 垂直剖面 分布 源解析 生态风险
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全氟醚橡胶在甲醇环境中的溶胀行为与机理
7
作者 王新生 胡旭 +5 位作者 魏祥和 刘松 吴海洋 吴雪玲 廖柯熹 邱姝娟 《油气储运》 北大核心 2025年第9期980-988,共9页
【目的】随着“双碳”战略的推进,作为替代燃料的甲醇管道输送需求逐步增长。然而,甲醇作为强极性有机溶剂,可能引起氟橡胶类密封材料发生溶胀,材质性能劣化,影响管道输送密封安全。当前针对全氟醚橡胶(FFKM)在甲醇环境中的溶胀行为与... 【目的】随着“双碳”战略的推进,作为替代燃料的甲醇管道输送需求逐步增长。然而,甲醇作为强极性有机溶剂,可能引起氟橡胶类密封材料发生溶胀,材质性能劣化,影响管道输送密封安全。当前针对全氟醚橡胶(FFKM)在甲醇环境中的溶胀行为与机理认知还有待进一步研究。【方法】为揭示FFKM在无水与含水甲醇中的溶胀行为及机制,以期为密封材料选型与改性提供理论依据,基于高温高压动态反应釜试验平台,依据标准加工了FFKM拉伸与压缩试样,分别在无水与含水(质量分数8%)甲醇溶液中浸泡7天。通过扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱以及万能材料试验机等技术手段,分析试样体积、质量、表面与断口形貌、力学性能与官能团结构变化,系统评估FFKM在甲醇溶液中的溶胀行为。【结果】FFKM在无水甲醇中出现显著的体积膨胀(18.18%)与质量增加(1.94%),同时邵氏硬度下降7.77%,拉伸强度降低18.7%,表明其密封性能与结构完整性受到严重破坏。在含水(质量分数8%)甲醇环境下,体积变化率仅为4.5%,拉伸强度降低12.5%,邵氏硬度降低2.88%。在无水甲醇溶液中,材料表面出现突起、凹坑及纤维状结构,断口变为多孔性结构,微观结构受损明显。红外光谱分析结果进一步揭示,TAIC交联点中C=O与CH_(2)特征峰在无水甲醇中显著削弱甚至消失,而主链—CF_(3)、—CF_(2)等氟结构相对稳定。在含水甲醇条件下,C=O峰保留率提升,溶胀破坏程度下降。FFKM在甲醇环境中的溶胀机理包括甲醇分子的扩散、与聚合物链形成氢键、聚合物链松弛。水分子可形成溶剂化层,削弱甲醇的破坏性作用,对结构起到保护效应。【结论】研究结果明确了FFKM在甲醇极性介质中的溶胀行为特征,为甲醇管道密封材料的耐溶胀设计提供了科学指导。该研究未涉及高温、长期老化等因素,未来可考虑多因素耦合条件下的材料行为演化。 展开更多
关键词 甲醇 全氟醚橡胶 溶胀 机理
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全氟取代癸烯-co-乙烯铵聚合物在透明有机玻璃表面处理中的应用
8
作者 梁帅 吴胜利 +3 位作者 向英瀚 刘哲 王振 董元清 《高分子通报》 北大核心 2025年第8期1299-1309,共11页
材料表面修饰性能的稳定性是表面处理实际应用过程中的一个重要指标,而透明高分子材料在保留优异光学透明性的前提下在其表面构筑既均匀又稳定的疏水层是一个难度很大的挑战。针对透明有机玻璃(PMMA)表面构建疏水层时稳定性与透光性难... 材料表面修饰性能的稳定性是表面处理实际应用过程中的一个重要指标,而透明高分子材料在保留优异光学透明性的前提下在其表面构筑既均匀又稳定的疏水层是一个难度很大的挑战。针对透明有机玻璃(PMMA)表面构建疏水层时稳定性与透光性难以兼顾的问题,通过小分子硅烷偶联剂和全氟烷基链取代阳离子共聚物两种策略构建疏水层,并对其透明性与稳定性进行比较。结果表明:小分子硅烷修饰导致透光率下降10%,扫描电子显微镜(SEM)观察结果显示,透明性下降是由微米级团聚现象引起的,经10次污水处理后,其接触角由100°锐减至70°,表明其使用稳定性不佳;而全氟烷基链共聚物修饰层透光率>90%,表面均匀无团聚,污水处理10次后,接触角仍稳定在95°以上(波动<3°)。这是由于全氟烷基链共聚物通过共价键键合形成均匀稳定的疏水层,在光学透明性、分布均匀性和稳定性方面显著优于小分子硅烷偶联剂。本工作为透明材料表面功能化提供了新思路,并为聚合物材料的表面改性技术开发提供了理论支撑。 展开更多
关键词 有机玻璃 聚合物修饰剂 全氟烷基链 稳定性 防污性能
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全氟己酮对棒—板短空气间隙工频击穿特性的影响
9
作者 邓捷 陈宝辉 +4 位作者 陆佳政 梁平 吴传平 朱鸿章 方针 《高压电器》 北大核心 2025年第2期180-188,共9页
全氟己酮是一种新型高沸点清洁灭火剂,满足阀厅灭火喷射距离远、介质绝缘性好和无污染的要求。文中研究了雾径约719.0μm的全氟己酮雾滴和气态全氟己酮对棒—板短空气间隙放电特性的影响。4 cm棒—板间隙下,流量由0.27 L/min上升至1.94 ... 全氟己酮是一种新型高沸点清洁灭火剂,满足阀厅灭火喷射距离远、介质绝缘性好和无污染的要求。文中研究了雾径约719.0μm的全氟己酮雾滴和气态全氟己酮对棒—板短空气间隙放电特性的影响。4 cm棒—板间隙下,流量由0.27 L/min上升至1.94 L/min时,全氟己酮雾滴—空气两相体间隙击穿场强由11.85 kV/cm上升至14.35 kV/cm,最高较空气间隙提升1.69倍;当气态全氟己酮体积分数由0.44%增加至10.25%,全氟己酮气体—空气的击穿场强由10.50 kV/cm上升至18.68 kV/cm,最高较空气提升2.65倍。全氟己酮气体的电负性、全氟己酮雾滴气化造成的温降、全氟己酮雾滴荷电阻碍放电发展,提升间隙击穿电压;全氟己酮雾滴畸变电场、光致电离效应促进放电发展;但全氟己酮气体的电负性和全氟己酮雾滴荷电是其提升间隙击穿电压的主因。研究为全氟己酮应用于电气火灾的防治提供指导。 展开更多
关键词 阀厅 全氟己酮 棒—板间隙 工频 击穿电压
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THE REACTION OF BIS[l,3-DIPHENYL-2-IMIDAZOLIDINYLIDENE] WITH SEVERAL PERHALO CARBOXYLIC ACIDS AND PERFLUOROPROPENE
10
作者 马振中 陈庆云 +1 位作者 蒋锡夔 马明扬 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1966年第7期302-304,共3页
For the reaction of Wanzlick’s dimer (I) with compounds containing 'active hydrogen' H—Y, we have proposed the following mechanism (see also [3,4b]): In order to demonstrate the generality of this mechan... For the reaction of Wanzlick’s dimer (I) with compounds containing 'active hydrogen' H—Y, we have proposed the following mechanism (see also [3,4b]): In order to demonstrate the generality of this mechanism, the reactions of the perhalo carboxylic acids CCl3COOH, CF3COOH, n-C3F7COOH, and dimer (I) were studied. On the other hand, if Wanzlick’s claim that the dimer (I) could spontaneously dissociate into the nucleophilic carbenes (II) is true, then the latter should easily react with the electrophilic perfluoro-olefins. Therefore, the reaction of perfluoropropene with the dimer (I) was also investigated. Trichloroacetic acid was found to 展开更多
关键词 perfluoro dimer carboxylic react spontaneously latter CLAIM OLIGOMER YIELDING DIPHENYL
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N-羟乙基全氟辛酰胺丙烯酸酯共聚物的制备及应用 被引量:50
11
作者 沈一丁 李小瑞 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第5期11-14,共4页
全氟辛酸经酰氯化反应,再与乙醇胺在30℃反应3h后得到N羟乙基全氟辛酰胺,产品以氯仿重结晶,之后以Cu2Cl2为催化剂,与丙烯酰氯于60℃连续反应24h,得到N羟乙基全氟辛酰胺丙烯酸酯。再以氟烷基硫酸钠为乳化剂,... 全氟辛酸经酰氯化反应,再与乙醇胺在30℃反应3h后得到N羟乙基全氟辛酰胺,产品以氯仿重结晶,之后以Cu2Cl2为催化剂,与丙烯酰氯于60℃连续反应24h,得到N羟乙基全氟辛酰胺丙烯酸酯。再以氟烷基硫酸钠为乳化剂,与其它烯类单体共聚,得到树脂乳液,将其应用于猪绒面服装革的防污,分别测得防水、防油级别为90和80。 展开更多
关键词 含氟防污剂 乳液共聚 含氟丙烯酸酯 防污 皮革
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含CF_3CF_2CF_2C(CF_3)_2基团支链型氟表面活性剂的合成及性能研究 被引量:12
12
作者 沙敏 张丁 +2 位作者 潘仁明 邢萍 姜标 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第5期395-402,共8页
全氟辛酸/全氟辛基磺酸(PFOA/PFOS)类氟表面活性剂因不易被生物降解且对环境有毒害作用,被列为持久性有机污染物.采用引入氟碳支链的策略作为PFOA/PFOS替代物的研发取向,以六氟丙烯二聚体为原料合成了新型阳离子型、两性型、双子型和非... 全氟辛酸/全氟辛基磺酸(PFOA/PFOS)类氟表面活性剂因不易被生物降解且对环境有毒害作用,被列为持久性有机污染物.采用引入氟碳支链的策略作为PFOA/PFOS替代物的研发取向,以六氟丙烯二聚体为原料合成了新型阳离子型、两性型、双子型和非离子型氟表面活性剂,并对它们的表面活性和急性毒性性能进行了测试.结果表明,所合成的支链型表面活性剂表面活性高且毒性低.因此,基于六氟丙烯二聚体(HFPD)合成PFOS/PFOA替代物是一种简单、经济且环保的方法. 展开更多
关键词 全氟辛酸(PFOA) 全氟-2-甲基-2-戊烯 支链型氟表面活性剂 表面张力 临界胶束浓度 急性毒性
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气相色谱-质谱法测定氟涂料中全氟辛酸及其盐类物质 被引量:8
13
作者 王利兵 吕刚 +1 位作者 刘绍从 刘军 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期228-230,共3页
超声萃取技术萃取氟涂料中的全氟辛酸及其盐类物质,萃取液经固相萃取、浓缩后与乙酰化试剂反应,以全氟癸酸甲酯为内标物内标法进行定量测定。对气相色谱-质谱条件进行选择,方法的线性范围为1.0~1×10^5μg·L^-1,相关系数... 超声萃取技术萃取氟涂料中的全氟辛酸及其盐类物质,萃取液经固相萃取、浓缩后与乙酰化试剂反应,以全氟癸酸甲酯为内标物内标法进行定量测定。对气相色谱-质谱条件进行选择,方法的线性范围为1.0~1×10^5μg·L^-1,相关系数为0.9997,检出限为0.1μg·L^-1,在高低两种浓度水平(100μg·L^-1及1000μg·L^-1PFOA)进行精密度和回收率试验,所得相对标准偏差分别为4.24%和3.58%,回收率在86%~111%之间。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 全氟辛酸 超声萃取 氟涂料
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氟硅单体合成的研究进展 被引量:13
14
作者 朱淮军 李凤仪 廖洪流 《有机硅材料》 CAS 2005年第2期30-32,共3页
综述了氟硅单体合成的研究进展 ,重点介绍了氟硅单体的特性、原料、合成方法 。
关键词 单体合成 合成方法 原料 特性 研究进展 综述
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用废F-8020型离子膜制备全氟磺酸溶液 被引量:6
15
作者 郎万中 许振良 +1 位作者 石卫 童蔚 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期466-468,共3页
以氯碱工业中废弃并再生的全氟离子交换膜(PFIEM)F-8020为原料,制备了全氟磺酸(PFSA)溶液。结果表明,钠型PFIEM比酸型PFIEM更适于制备PFSA溶液;当溶解温度为210℃、溶剂配比V(异丙醇)∶V(水)为1∶1时,可得到质量分数为8.41%、透光率为98... 以氯碱工业中废弃并再生的全氟离子交换膜(PFIEM)F-8020为原料,制备了全氟磺酸(PFSA)溶液。结果表明,钠型PFIEM比酸型PFIEM更适于制备PFSA溶液;当溶解温度为210℃、溶剂配比V(异丙醇)∶V(水)为1∶1时,可得到质量分数为8.41%、透光率为98.43%的PFSA溶液,PFIEM的溶解率为68%。制得的PFSA溶液能够满足工业生产的质量要求。 展开更多
关键词 全氟磺酸 氯碱工业 全氟离子交换膜 高聚物废物 综合利用
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PPS对FEP/PPS复合材料结构与性能的影响 被引量:5
16
作者 乔梁 赵洪强 +1 位作者 郑精武 姜力强 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期60-63,共4页
通过混炼工艺制备了聚全氟乙丙烯/聚苯硫醚(FEP/PPS)复合材料;研究了PPS用量对复合材料的微观结构、流动性能和力学性能的影响。结果表明:PPS的加入能显著改善FEP/PPS复合体系的流动性能,但FEP/PPS复合体系的拉伸强度却随PPS用量的增加... 通过混炼工艺制备了聚全氟乙丙烯/聚苯硫醚(FEP/PPS)复合材料;研究了PPS用量对复合材料的微观结构、流动性能和力学性能的影响。结果表明:PPS的加入能显著改善FEP/PPS复合体系的流动性能,但FEP/PPS复合体系的拉伸强度却随PPS用量的增加而逐渐降低。FEP/PPS复合体系流动性改善的机理是弥散分布的PPS液相小颗粒为FEP基体提供了较大的剪切变形空间,而复合材料拉伸强度的降低主要来自于两者界面较差的相容性。 展开更多
关键词 聚苯硫醚 聚全氟乙丙烯 流动速率 微结构 拉伸强度
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混合无机酸消解-固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法分析贝类壳体中的3种全氟磺酸化合物 被引量:7
17
作者 杨锦 汪磊 +2 位作者 陈晨 张姣 孙红文 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期503-506,共4页
建立了采用混合无机酸消解-固相萃取(SPE)-高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱(HPLC-ESI-MS/MS)分析贝类壳体中的3种全氟磺酸化合物的方法。将贝壳粉经硝酸/盐酸混合酸消解,用氢氧化钠调节消解液的pH值至6后采用OasisWAX固相萃取柱富集净... 建立了采用混合无机酸消解-固相萃取(SPE)-高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱(HPLC-ESI-MS/MS)分析贝类壳体中的3种全氟磺酸化合物的方法。将贝壳粉经硝酸/盐酸混合酸消解,用氢氧化钠调节消解液的pH值至6后采用OasisWAX固相萃取柱富集净化,然后采用内标法通过HPLC-ESI-MS/MS在分时段选择反应监测模式下分析上述全氟磺酸化合物。结果表明,该方法对于贝壳中全氟丁烷磺酸、全氟己烷磺酸和全氟辛烷磺酸的检出限(LOD)分别为0.28,0.42和0.43ng/g,加标回收率为94.88%~96.24%。采用此方法对渤海湾两种双壳贝类壳体进行的采样分析也表明,贝壳中3种目标污染物的含量范围为<LOD~0.70ng/g,比其在贝类软组织中的含量低约1个数量级。实验结果表明混合酸消解-SPE提取是检测贝类壳体中此类污染物的有效前处理方法。 展开更多
关键词 混合酸消解 固相萃取 高效液相色谱-串联质谱 全氟磺酸 贝类壳体
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3-氯-4-[1,1,2-三氟-2-(三氟甲氧基)乙氧基]苯胺的合成研究 被引量:2
18
作者 周彦峰 高中良 +1 位作者 邱继平 温自强 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第12期1249-1251,共3页
以3,4-二氯硝基苯为原料,经过高压水解和还原反应,合成了2-氯-4-氨基苯酚,再与全氟甲基乙烯基醚加成,得3-氯-4-[1,1,2-三氟-2-(三氟甲氧基)乙氧基]苯胺,总收率为72.0%,产物结构经元素分析、IR和1H NMR表征。该工艺具有原料易得、收率高... 以3,4-二氯硝基苯为原料,经过高压水解和还原反应,合成了2-氯-4-氨基苯酚,再与全氟甲基乙烯基醚加成,得3-氯-4-[1,1,2-三氟-2-(三氟甲氧基)乙氧基]苯胺,总收率为72.0%,产物结构经元素分析、IR和1H NMR表征。该工艺具有原料易得、收率高、质量好、对环境污染小等特点。 展开更多
关键词 3-氯-4-[1 1 2-三氟-2-(三氟甲氧基)乙氧基]苯胺 3 4-二氯硝基苯 全氟甲基乙烯基醚 合成
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氯碱用全氟离子交换膜(PFIEM)污染与再生的研究 被引量:3
19
作者 郎万中 许振良 +1 位作者 石卫 童蔚 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期65-68,121,共5页
采用盐酸(HCl)和乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)作为再生剂,对氯碱行业污染并废弃的全氟离子交换膜(Perfluoro-ion-exchange membrane,PFIEM)F-8020与F-795进行了再生研究,考察了PFIEM再生过程中溶液温度、再生时间、盐酸浓度和超声波等条... 采用盐酸(HCl)和乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)作为再生剂,对氯碱行业污染并废弃的全氟离子交换膜(Perfluoro-ion-exchange membrane,PFIEM)F-8020与F-795进行了再生研究,考察了PFIEM再生过程中溶液温度、再生时间、盐酸浓度和超声波等条件对再生过程的影响。实验结果表明,当溶液温度60℃以上和盐酸浓度8%以上时,PFIEM的再生效果较好,能去除PFIEM阳极表面上的各种杂质元素;超声波水浴清洗能有效地脱除PFIEM阴极表面上的难溶物,而EDTA溶液能提高再生PFIEM的离子交换容量(Ion-exchange capacity,IEC)。采用多种分析方法,分析了PFIEM的表面元素I、EC值和水含量等参数。 展开更多
关键词 全氟离子膜 氯碱 全氟磺酸 膜污染 再生
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氟醚油基磁性液体密封启动力矩的实验分析 被引量:9
20
作者 程艳红 李德才 戴荣坤 《哈尔滨工程大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1316-1321,共6页
氟醚油基磁性液体转轴密封的启动力矩随静置时间发生改变,限制了在特殊密封领域的应用。通过粘性阻力矩的推导理论分析了影响启动力矩的因素,搭建实验台研究了启动力矩随静置时间的变化规律,并使用Anton Paar MCR302流变仪对磁性液体的... 氟醚油基磁性液体转轴密封的启动力矩随静置时间发生改变,限制了在特殊密封领域的应用。通过粘性阻力矩的推导理论分析了影响启动力矩的因素,搭建实验台研究了启动力矩随静置时间的变化规律,并使用Anton Paar MCR302流变仪对磁性液体的流变性能进行测量来验证粘度变化的影响作用,最后从摩擦学角度分析了长时间静置后启动力矩的变化趋势。结果表明:启动力矩随静置时间逐渐增大并最终趋于稳定,旋转刚停止时刻的启动力矩远小于静置后的最大平均启动力矩。磁性液体粘度是影响启动力矩发生变化的关键因素,剪切稀化和团聚现象是引起变化的本质原因,接触面的静摩擦作用是导致长时间静置后启动力矩仍会有微小增大的原因。 展开更多
关键词 启动力矩 氟醚油基 磁性液体 旋转密封 磁粘效应 流变性 实验分析 静摩擦作用
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