期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
应用PEPSCAN技术研究单克隆抗体L13F3识别的抗原表位 被引量：3
1
作者 白雪帆 张英 +3 位作者 汪毅 潘蕾 FackF EKFBautz 《第四军医大学学报》 2000年第7期850-852,共3页
目的　分析汉滩病毒核衣壳蛋白 (NP)主要线性表位免疫学反应的最小抗原多肽的组成 .方法　在应用多株国产单克隆抗体和噬菌体文库技术基本确定了病毒 NP氨基端的一个主要的 B细胞线性抗原表位的基础上 ,进一步用单克隆抗体 L 13F3对 6肽... 目的　分析汉滩病毒核衣壳蛋白 (NP)主要线性表位免疫学反应的最小抗原多肽的组成 .方法　在应用多株国产单克隆抗体和噬菌体文库技术基本确定了病毒 NP氨基端的一个主要的 B细胞线性抗原表位的基础上 ,进一步用单克隆抗体 L 13F3对 6肽或 15肽随机多肽文库进行筛选 ,并根据病毒 NP氨基端 aa15 - 6 7的氨基酸序列 ,在纤维素膜上每间隔 1或 2个氨基酸合成了 15肽和 8肽的阵列 ,用 L13F3对这两组多肽阵列进行免疫学检测 .结果　对随机多肽文库进行筛检未获阳性结果 ,而对两组多肽阵列的检测确定了 2个分别由 5肽和 3肽组成的最小的抗原反应多肽 .结论　多肽阵列检测技术即肽扫描 (peptide scan) 展开更多
关键词 汉坦病毒 抗原表位 肽扫描 单克隆抗体 pepscan
暂未订购
禽传染性支气管炎病毒单克隆抗体的制备及其B细胞抗原表位的鉴定 被引量：7
2
作者 王芳 刘晓丽 +4 位作者 赵飞 韩宗玺 邵昱昊 孔宪刚 刘胜旺 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期309-312,共4页
为鉴定传染性支气管炎病毒(IBV)的抗原表位,本研究将IBV ck/CH/LDL/091022株免疫6周龄～8周龄BALB/c小鼠,将小鼠脾脏细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合,经过有限稀释法克隆筛选,得到一株针对IBV核衣壳(N)蛋白的单克隆抗体(MAb)2F2,经鉴定其染... 为鉴定传染性支气管炎病毒(IBV)的抗原表位,本研究将IBV ck/CH/LDL/091022株免疫6周龄～8周龄BALB/c小鼠,将小鼠脾脏细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合,经过有限稀释法克隆筛选,得到一株针对IBV核衣壳(N)蛋白的单克隆抗体(MAb)2F2,经鉴定其染色体数目为101条,MAb亚类鉴定其重链属于IgG1,轻链属于к链。用肽扫描方法将IBV ck/CH/LDL/091022株N基因截短为具有相互部分重叠的23段,表达带GST标签的重组蛋白,与MAb 2F2进行western blot和ELISA反应后,鉴定其表位为397INWGDSAL404。将表位序列进行Blast结果表明,本研究鉴定的表位在大部分IBV株中均为保守抗原表位,为进一步建立IBV的检测方法奠定了基础。 展开更多
关键词 传染性支气管炎病毒 单克隆抗体 肽扫描 表位
在线阅读 下载PDF
猪肺炎支原体P97 C末端蛋白单克隆抗体的制备及其抗原表位分析 被引量：4
3
作者 张美晶 王亮 +6 位作者 李媛 董慧 姜海芳 陈超 曹培丽 郭丹 辛九庆 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期150-157,共8页
以大肠杆菌表达的pET-30a-P97C重组蛋白为免疫原免疫BALB/c小鼠,制备针对猪肺炎支原体P97C末端蛋白的单克隆抗体,并将其与截短表达的P97C末端蛋白进行免疫印迹分析,初步鉴定了P97C末端蛋白的抗原表位。进一步采用肽探针扫描技术确定最... 以大肠杆菌表达的pET-30a-P97C重组蛋白为免疫原免疫BALB/c小鼠,制备针对猪肺炎支原体P97C末端蛋白的单克隆抗体,并将其与截短表达的P97C末端蛋白进行免疫印迹分析,初步鉴定了P97C末端蛋白的抗原表位。进一步采用肽探针扫描技术确定最小抗原决定区域,并通过生长抑制试验及抗黏附特性试验对抗原表位进行了分析。结果显示,获得2株能稳定分泌特异性抗体的杂交瘤细胞株A3C9和B4D5,并成功鉴定出P97C末端蛋白的2个独立线性表位F905PMAFSY911和G991TPNQGKKAE1000。2株单抗对猪肺炎支原体的生长均有一定的抑制作用,但对其黏附特性没有显著抑制作用。 展开更多
关键词 猪肺炎支原体 单克隆抗体 抗原表位 肽扫描 生长抑制试验
原文传递
Pre-S2蛋白抗体结合部位的确定 被引量：5
4
作者 吴玉章 朱锡华 张凌 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期8-12,共5页
本文研究了Pre-S2蛋白体液免疫反应的精细特异性。结果表明小鼠对Pre-S2蛋白的抗体反应部位主要局限于14—24共11个连续的氨基酸残基内,与我们理论预测的B细胞表位相吻合;人的抗Pre-S2阳性血清除识别与小鼠抗血清及其Pre-S2特异性单抗... 本文研究了Pre-S2蛋白体液免疫反应的精细特异性。结果表明小鼠对Pre-S2蛋白的抗体反应部位主要局限于14—24共11个连续的氨基酸残基内,与我们理论预测的B细胞表位相吻合;人的抗Pre-S2阳性血清除识别与小鼠抗血清及其Pre-S2特异性单抗同一肽段外,还识别1—13肽段。这些结果对于设计新一代合成疫苗及诊断试剂有意义。 展开更多
关键词 Pre-S2蛋白 表位 肽
暂未订购
抗Nef蛋白单抗的制备与鉴定及应用——Ⅰ:应用合成Nef蛋白肽分析抗Nef蛋白单抗的特异性 被引量：1
5
作者 史良如 卫丹 +5 位作者 M.E.Schneider H.Bruester P.Wernet F.O.Gombert R.Schaude G.Jung 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期6-11,44,共7页
本文报告了应用杂交瘤技术制备出97个鼠抗HIV重组Nef蛋白的单抗,并应用24个按Nef蛋白氨基酸顺序合成的部分重叠的肽(Over lapping peptides)鉴定其肽特异性以及采用“肽扫描”(Pepscan;Pin ELISA)法进一步研究单抗的抗原表位特异性。文... 本文报告了应用杂交瘤技术制备出97个鼠抗HIV重组Nef蛋白的单抗,并应用24个按Nef蛋白氨基酸顺序合成的部分重叠的肽(Over lapping peptides)鉴定其肽特异性以及采用“肽扫描”(Pepscan;Pin ELISA)法进一步研究单抗的抗原表位特异性。文中对合成肽在抗原性分析以及抗蛋白单抗的肽特异性和表位特异性鉴定上的应用与优点进行了讨论。 展开更多
关键词 抗Nef蛋白 单抗 合成肽 HIV
暂未订购
抗马动脉炎病毒N蛋白单克隆抗体的制备及B细胞抗原表位的鉴定
6
作者 赵世华 戚亭 +3 位作者 郭巍 田志革 朱超 相文华 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1035-1039,共5页
为鉴定马动脉炎病毒(EAV)N蛋白的抗原表位,利用原核表达系统表达N蛋白,用其免疫6周龄BALB/c小鼠,将小鼠脾细胞与骨髓瘤SP2/0细胞融合获得杂交瘤细胞,通过以重组N蛋白为包被抗原的间接ELISA方法筛选出2株能稳定分泌抗N蛋白的单克隆抗体(M... 为鉴定马动脉炎病毒(EAV)N蛋白的抗原表位,利用原核表达系统表达N蛋白,用其免疫6周龄BALB/c小鼠,将小鼠脾细胞与骨髓瘤SP2/0细胞融合获得杂交瘤细胞,通过以重组N蛋白为包被抗原的间接ELISA方法筛选出2株能稳定分泌抗N蛋白的单克隆抗体(MAb),分别将其命名为2B3和2B9,其重链属于IgG1,轻链属于κ链。Western-blot证明,2株MAbs均能识别重组N蛋白。间接免疫荧光(IFA)试验证明,2株MAbs均与EAV呈阳性反应。用肽扫描法将N基因截短为具有相互部分重叠的11段,表达带HIS标签的重组蛋白,与MAb 2B3和MAb 2B9进行Western-blot和ELISA反应后,针对表位序列11 ASFRNGRRRQPTSYND26,进一步通过合成短肽对2株MAbs进行精确定位;结果表明,2B3识别的抗原表位为18 RRQPTSYND26,2B9针对的抗原表位为18 RRQPTSYND26。本研究结果为建立EVA的血清学检测方法及研究N蛋白的结构和功能奠定了基础。 展开更多
关键词 马动脉炎病毒 单克隆抗体 肽扫描 表位
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部