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家族性中枢神经系统海绵状血管畸形致病基因的研究进展
被引量:
1
1
作者
陈大兴
徐宇伦
《国际神经病学神经外科学杂志》
2009年第4期372-375,共4页
本文首先简要介绍家族性中枢神经系统海绵状血管畸形(Familial cerebral cavernous malformation,FCCM)发病特点及临床治疗,然后主要从分子遗传学的角度,介绍该病致病基因的研究进展,特别是CCM2/MGC4607和CCM3/PDCD10这两个基因的最新...
本文首先简要介绍家族性中枢神经系统海绵状血管畸形(Familial cerebral cavernous malformation,FCCM)发病特点及临床治疗,然后主要从分子遗传学的角度,介绍该病致病基因的研究进展,特别是CCM2/MGC4607和CCM3/PDCD10这两个基因的最新研究成果,从而对该疾病在分子遗传学水平的发生发展有更深入的了解。由于基因突变是本病发生的明确致病因素,可见对其深入的研究可以为病因学分子病理学以及基因诊断学奠定坚实的基础,同时为今后的临床治疗乃至基因治疗提供新的治疗方法与手段。
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关键词
家族性中枢神经系统海绵状血管畸形
CCM2/MGC4607
CCM3/
pdcdl0
暂未订购
siRNA敲低pdcd10基因表达可抑制人肝癌细胞增殖
2
作者
郭志华
熊诗诗
+3 位作者
李海通
雒广渭
张瑞
张翔
《医学分子生物学杂志》
CAS
2018年第6期363-368,共6页
目的观察小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)抑制基因pdcd10表达后对肝癌细胞增殖能力的影响。方法设计针对pdcd10基因的siRNA,将实验细胞分为3组,siPDCD10#1组(转染PD-CD10-siRNAl)、siPDCD10舵组(转染PDCD10。siRNA2)、阴性对照...
目的观察小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)抑制基因pdcd10表达后对肝癌细胞增殖能力的影响。方法设计针对pdcd10基因的siRNA,将实验细胞分为3组,siPDCD10#1组(转染PD-CD10-siRNAl)、siPDCD10舵组(转染PDCD10。siRNA2)、阴性对照组(negative contr01)转染无关序列,采用脂质体Lipofectamine 2000将siRNA转染肝癌细胞系BEL-7404、SMMC-7721。qRT-PCR和Western印迹分别检测细胞pdcd10的mRNA和蛋白质水平变化;CCK-8实验检测增殖能力的改变;平板克隆实验检测单个细胞克隆形成能力;流式细胞术检测细胞周期变化。结果与阴性对照组相比,qRT-PCR和Western印迹结果显示PDCD10-siRNA能够下调pdcd10表达;CCK-8和平板克隆实验结果显示实验组细胞增殖能力下降(P<0.05);流式细胞术实验结果显示实验组细胞发生G0/G1期阻滞(P<0.05)。结论siRNA敲低pdcd10基因表达可显著抑制肝癌细胞增殖能力,pdcd10可能是肝癌治疗的潜在靶点之一。
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关键词
肝细胞癌
pdcd10
细胞增殖
SIRNA
原文传递
题名
家族性中枢神经系统海绵状血管畸形致病基因的研究进展
被引量:
1
1
作者
陈大兴
徐宇伦
机构
首都医科大学附属北京天坛医院
出处
《国际神经病学神经外科学杂志》
2009年第4期372-375,共4页
文摘
本文首先简要介绍家族性中枢神经系统海绵状血管畸形(Familial cerebral cavernous malformation,FCCM)发病特点及临床治疗,然后主要从分子遗传学的角度,介绍该病致病基因的研究进展,特别是CCM2/MGC4607和CCM3/PDCD10这两个基因的最新研究成果,从而对该疾病在分子遗传学水平的发生发展有更深入的了解。由于基因突变是本病发生的明确致病因素,可见对其深入的研究可以为病因学分子病理学以及基因诊断学奠定坚实的基础,同时为今后的临床治疗乃至基因治疗提供新的治疗方法与手段。
关键词
家族性中枢神经系统海绵状血管畸形
CCM2/MGC4607
CCM3/
pdcdl0
分类号
R741 [医药卫生—神经病学与精神病学]
暂未订购
题名
siRNA敲低pdcd10基因表达可抑制人肝癌细胞增殖
2
作者
郭志华
熊诗诗
李海通
雒广渭
张瑞
张翔
机构
第四军医大学生物化学与分子生物学教研室
第四军医大学学员一旅
出处
《医学分子生物学杂志》
CAS
2018年第6期363-368,共6页
基金
国家自然科学基金青年科学基金(No.81502670)。
文摘
目的观察小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)抑制基因pdcd10表达后对肝癌细胞增殖能力的影响。方法设计针对pdcd10基因的siRNA,将实验细胞分为3组,siPDCD10#1组(转染PD-CD10-siRNAl)、siPDCD10舵组(转染PDCD10。siRNA2)、阴性对照组(negative contr01)转染无关序列,采用脂质体Lipofectamine 2000将siRNA转染肝癌细胞系BEL-7404、SMMC-7721。qRT-PCR和Western印迹分别检测细胞pdcd10的mRNA和蛋白质水平变化;CCK-8实验检测增殖能力的改变;平板克隆实验检测单个细胞克隆形成能力;流式细胞术检测细胞周期变化。结果与阴性对照组相比,qRT-PCR和Western印迹结果显示PDCD10-siRNA能够下调pdcd10表达;CCK-8和平板克隆实验结果显示实验组细胞增殖能力下降(P<0.05);流式细胞术实验结果显示实验组细胞发生G0/G1期阻滞(P<0.05)。结论siRNA敲低pdcd10基因表达可显著抑制肝癌细胞增殖能力,pdcd10可能是肝癌治疗的潜在靶点之一。
关键词
肝细胞癌
pdcd10
细胞增殖
SIRNA
Keywords
hepatocellular carcinoma
pdcdl0
cell proliferation
small interfering RNA
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
R394.2 [医药卫生—医学遗传学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
家族性中枢神经系统海绵状血管畸形致病基因的研究进展
陈大兴
徐宇伦
《国际神经病学神经外科学杂志》
2009
1
暂未订购
2
siRNA敲低pdcd10基因表达可抑制人肝癌细胞增殖
郭志华
熊诗诗
李海通
雒广渭
张瑞
张翔
《医学分子生物学杂志》
CAS
2018
0
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