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结核分枝杆菌pcHSP65真核表达载体的构建及序列测定
被引量:
5
1
作者
居巍
刘君炎
叶林柏
《武汉大学学报(医学版)》
CAS
2002年第1期5-8,共4页
目的 :构建以结核分枝杆菌热休克蛋白 6 5kU基因为基础的核酸疫苗。方法 :采用聚合酶链反应从结核杆菌H37Rv株基因中 ,扩增出HSP6 5的编码基因 ,经限制性核酸内切酶消化后 ,插入真核表达载体pcDNA3.1( )的相应酶切位点 ,并将此重组质粒...
目的 :构建以结核分枝杆菌热休克蛋白 6 5kU基因为基础的核酸疫苗。方法 :采用聚合酶链反应从结核杆菌H37Rv株基因中 ,扩增出HSP6 5的编码基因 ,经限制性核酸内切酶消化后 ,插入真核表达载体pcDNA3.1( )的相应酶切位点 ,并将此重组质粒进行序列测定。结果 :重组质粒的插入基因经序列测定证实为结核分枝杆菌HSP6 5。结论 :以HSP6 5编码基因为基础的真核表达载体构建成功 。
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关键词
结核分枝杆菌
热休克蛋白65
真核表达载体
pchsp65
构建
序列分析
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职称材料
题名
结核分枝杆菌pcHSP65真核表达载体的构建及序列测定
被引量:
5
1
作者
居巍
刘君炎
叶林柏
机构
武汉大学医学院微生物学与免疫学教研室
武汉大学生命科学院医学病毒学实验室
出处
《武汉大学学报(医学版)》
CAS
2002年第1期5-8,共4页
文摘
目的 :构建以结核分枝杆菌热休克蛋白 6 5kU基因为基础的核酸疫苗。方法 :采用聚合酶链反应从结核杆菌H37Rv株基因中 ,扩增出HSP6 5的编码基因 ,经限制性核酸内切酶消化后 ,插入真核表达载体pcDNA3.1( )的相应酶切位点 ,并将此重组质粒进行序列测定。结果 :重组质粒的插入基因经序列测定证实为结核分枝杆菌HSP6 5。结论 :以HSP6 5编码基因为基础的真核表达载体构建成功 。
关键词
结核分枝杆菌
热休克蛋白65
真核表达载体
pchsp65
构建
序列分析
Keywords
mycobacterium tuberculosis
HSP65
eukaryotic expression vector
分类号
R378.911 [医药卫生—病原生物学]
Q782 [生物学—分子生物学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
结核分枝杆菌pcHSP65真核表达载体的构建及序列测定
居巍
刘君炎
叶林柏
《武汉大学学报(医学版)》
CAS
2002
5
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