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中国人群弱部分D15型的精准检测及其对输血安全潜在影响的评估与应对策略
1
作者 章旭 周助人 +5 位作者 黄旭颖 李丽春 李伟伟 侯萍 李晓丰 李剑平 《中国输血杂志》 2025年第8期1030-1034,1049,共6页
目的探讨精准检测弱部分D15型方法及其对输血安全的影响和应对策略。方法采用微板法、间接抗球蛋白试管法和抗人球蛋白微柱凝胶卡法等多种血清学方法相结合检测RhD阴性和RhD变异型标本。RhD阴性标本采用全血直接PCR扩增方法筛选RHD基因,... 目的探讨精准检测弱部分D15型方法及其对输血安全的影响和应对策略。方法采用微板法、间接抗球蛋白试管法和抗人球蛋白微柱凝胶卡法等多种血清学方法相结合检测RhD阴性和RhD变异型标本。RhD阴性标本采用全血直接PCR扩增方法筛选RHD基因,RhD变异型标本和RhD阴性筛选含有RHD基因标本进行RHD基因全编码区基因测序,确认其基因型,并结合血清学检测结果进行回顾性分析。结果615549例初次献血健康捐献者中检测到RhD阴性表型标本3401例和RhD变异型标本156例,3401例RhD阴性中检测到1054例标本含有RHD基因,156例RhD变异型标本和1054例标本血清学阴性标本采用基因测序技术共检测到89例标本含有RHD^(*)15(c.845G>A)等位基因。结论血清学检测技术和基因分型技术相结合精准检测RhD血型,确保输血安全。 展开更多
关键词 弱部分d15型 Rhd变异型 精准检测 输血安全
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基于改进D-S证据理论与深度学习的矿用电缆缺陷识别研究
2
作者 孟强 舒珊 +3 位作者 秦晓梅 郭振振 孔宁宁 刘瑞国 《中国煤炭》 北大核心 2025年第1期181-188,共8页
准确识别局部放电缺陷模式在矿用电缆的缺陷评估中至关重要,煤矿供电环境复杂,矿用电缆缺陷识别也尤为重要。因此提出了一种融合改进D-S证据理论与深度学习的方法,构建基于Efficientnet-b0和Resnet-18的深度学习识别模型用于提取矿用高... 准确识别局部放电缺陷模式在矿用电缆的缺陷评估中至关重要,煤矿供电环境复杂,矿用电缆缺陷识别也尤为重要。因此提出了一种融合改进D-S证据理论与深度学习的方法,构建基于Efficientnet-b0和Resnet-18的深度学习识别模型用于提取矿用高压电缆局部放电信号的关键特征并进行初步分类,引入D-S证据理论对单一模型的识别结果进行融合。针对证据冲突的情况,引入基尼不纯度改进D-S理论中的权重分配,从而提高矿用电缆缺陷识别的准确率。现场试验表明,融合后的模型平均识别率为94.2%,双模型融合的各项性能均比单一模型有所提高,有效提高了矿用电缆缺陷识别的准确度,为煤矿配电网安全可靠运行提供保障。 展开更多
关键词 矿用电缆 局部放电 d-S证据理论 深度学习 模式识别 双模型融合
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RHD*DV.5与RHD阴性基因杂合型个体的基因突变分析
3
作者 吴师师 彭娟 +5 位作者 吴丽波 陈洪肖 詹冬梅 董月梅 王万琴 吴梁 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2025年第6期1758-1764,共7页
目的:对一例血清学弱D表现的标本进行RHD基因检测。方法:对织金县人民医院收到的一例标本使用微柱凝胶法、盐水法等进行血清学鉴定,采用PCR-SSP法对标本进行RHD基因型检测,对扩增出的10个外显子进行全序列测定,测序结果参比ISBT数据库... 目的:对一例血清学弱D表现的标本进行RHD基因检测。方法:对织金县人民医院收到的一例标本使用微柱凝胶法、盐水法等进行血清学鉴定,采用PCR-SSP法对标本进行RHD基因型检测,对扩增出的10个外显子进行全序列测定,测序结果参比ISBT数据库确定基因型。利用生物信息学工具对突变蛋白的功能损伤进行预测,采用AlphaFold-3对野生型和突变型RhD蛋白进行三级结构建模,并对两种蛋白结构进行对比分析,以探讨突变导致血清学弱表现的原因。结果:该患者基因型为RHD*DV.5/RHD*01N.01杂合型,其一条染色体上缺失了全部的RHD基因,无法表达D抗原;另一条染色体第5外显子上的第697号碱基发生了G>A的突变,综合表型为部分D表型。该突变引起RhD蛋白第233位氨基酸残基内部氢键的改变,进而导致蛋白质构象发生变化,可能影响其与相应抗体的结合能力。结论:该患者属于RHD*DV.5/RHD*01N.01杂合型突变个体,血清学表现为部分D,该变异十分罕见,全球范围内鲜有报道。 展开更多
关键词 RHd变异型 RHd*dV.5 部分d
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D-二聚体联合纤维蛋白原检测对妊娠高血压的早期预测价值
4
作者 陈志红 郭慧 +2 位作者 邓玲 李惠凤 赖舟舟 《中国当代医药》 2025年第31期77-80,85,共5页
目的D-二聚体(D-D)联合纤维蛋白原(FIB)检测对妊娠高血压的早期预测价值。方法回顾性分析2023年1月至2025年3月宜春市妇幼保健院行产前检查的200例孕妇临床资料,按照随访结果分为对照组(110例,健康产妇)和研究组(90例,妊娠高血压)。孕8... 目的D-二聚体(D-D)联合纤维蛋白原(FIB)检测对妊娠高血压的早期预测价值。方法回顾性分析2023年1月至2025年3月宜春市妇幼保健院行产前检查的200例孕妇临床资料,按照随访结果分为对照组(110例,健康产妇)和研究组(90例,妊娠高血压)。孕8~14周时,收集两组受检者5 ml空腹外周静脉血,采用免疫比浊法测定凝血指标。比较两组受检者各项凝血指标,研究组不同病情严重程度妊娠高血压患者各项凝血指标,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析D-D联合FIB检测预测妊娠高血压的价值。结果研究组凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)低于对照组,D-D、FIB、活化部分凝血活酶时间(APTT)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。D-D联合FIB检测预测妊娠高血压的曲线下面积(AUC)为0.914,特异度为0.800,敏感度为0.809,约登指数为0.609,高于单一指标检测。结论D-D、FIB水平高低与妊娠高血压发生密切相关,两者联合检测能够更准确预测妊娠高血压,为临床治疗提供指导。 展开更多
关键词 妊娠高血压 d-二聚体 纤维蛋白原 活化部分凝血活酶时间
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D二聚体、纤维蛋白原及活化部分凝血活酶时间在冠心病患者心血管事件中的诊断价值研究
5
作者 李小霞 《科技与健康》 2025年第14期29-32,共4页
分析D二聚体、纤维蛋白原、活化部分凝血活酶时间联合诊断冠心病患者心血管事件的价值。以盐城市大丰人民医院2021年1月—2024年12月接诊的80例冠心病患者为研究对象,检验其D二聚体、纤维蛋白原、活化部分凝血活酶时间。对患者进行3个... 分析D二聚体、纤维蛋白原、活化部分凝血活酶时间联合诊断冠心病患者心血管事件的价值。以盐城市大丰人民医院2021年1月—2024年12月接诊的80例冠心病患者为研究对象,检验其D二聚体、纤维蛋白原、活化部分凝血活酶时间。对患者进行3个月的电话随访,比较发生心血管事件患者与未发生心血管事件患者的三项指标检验结果,计算三项指标单一诊断与联合诊断冠心病心血管事件的灵敏度、特异度与准确率,绘制受试者操作特征(ROC)曲线,计算曲线下面积(AUC)。结果显示,共40例患者发生心血管事件,其D二聚体及纤维蛋白原水平高于未发生心血管事件患者,活化部分凝血活酶时间则短于未发生心血管事件患者(P<0.05)。三项指标联合诊断的灵敏度、准确率明显高于单一指标诊断(P<0.05)。绘制ROC曲线结果显示,三项指标联合诊断的AUC为0.971。研究发现,将D二聚体、纤维蛋白原及活化部分凝血活酶时间联合用于诊断冠心病患者心血管事件具有较高的灵敏度与准确率,值得借鉴。 展开更多
关键词 d二聚体 纤维蛋白原 活化部分凝血活酶时间 冠心病 心血管事件
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血浆D-二聚体、纤维蛋白降解产物、活化部分凝血酶时间与弥散性血管内凝血分期相关性的临床研究
6
作者 张利楠 胡晓娇 +1 位作者 张汉卿 马雅文 《临床血液学杂志》 2025年第12期977-980,共4页
目的:探讨凝血功能指标D-二聚体(D-D)、纤维蛋白降解产物(FDP)、活化部分凝血酶时间(APTT)与弥散性血管内凝血(DIC)分期相关性的临床研究。方法:选择医院2023年10月—2024年2月收治的DIC患者60例作为研究对象,按综合凝血指数(CI)分为高... 目的:探讨凝血功能指标D-二聚体(D-D)、纤维蛋白降解产物(FDP)、活化部分凝血酶时间(APTT)与弥散性血管内凝血(DIC)分期相关性的临床研究。方法:选择医院2023年10月—2024年2月收治的DIC患者60例作为研究对象,按综合凝血指数(CI)分为高凝期(CI>3)22例,低凝期(CI<-3)21例,纤溶期(-3~3)17例;另选择同期健康体检者60例作为对照组。采用化学发光法定量检测D-D、FDP、APTT水平。比较两组血浆D-D、FDP和APTT水平变化;比较DIC不同分期血浆D-D、FDP和APTT水平变化;采用Pearson分析血浆D-D、FDP和APTT与DIC分期相关性;采用多元logistic回归分析血浆D-Dimer、FDP和APTT与DIC关系。结果:DIC组血浆D-D和FDP水平高于对照组,而APTT长于对照组(P<0.05)。纤溶期组血浆D-D和FDP水平高于低凝期组和高凝期组,而APTT长于低凝期组和高凝期组(P<0.05);低凝期组血浆D-D和FDP水平高于高凝期组,而APTT长于高凝期组(P<0.05)。经Pearson分析显示,血浆D-D、FDP和APTT与DIC分期呈线性相关性(P<0.05)。经多元logistic回归分析显示,血浆D-D、FDP和APTT与DIC密切相关,为影响DIC发病危险因素。结论:DIC患者血浆D-D和FDP水平升高而APTT延长,且与DIC分期密切相关,有助于对DIC早期诊断及病程发展时期的预测,值得临床借鉴。 展开更多
关键词 d-二聚体 纤维蛋白降解产物 活化部分凝血活酶时间 弥散性血管内凝血 分期 相关性
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四川地区汉族人群Rh(D)变异体分子机制研究 被引量：19
7
作者 李宏 宋宁 +7 位作者 邓永福 王胜蓝 生丽雅 易永忠 蔡兰 郑忠伟 陈强 陈静娴 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期368-372,共5页
目的了解四川汉族人群中Rh血型系统中D变异体的分布特点和分子机制。方法采用血型血清学方法对102份四川汉族献血者,61份本实验室临床标本做C、c、E、e表型鉴定,并用间接抗球蛋白试验从非亲缘随机献血者中筛选弱表达的D变异体(包括弱D... 目的了解四川汉族人群中Rh血型系统中D变异体的分布特点和分子机制。方法采用血型血清学方法对102份四川汉族献血者,61份本实验室临床标本做C、c、E、e表型鉴定,并用间接抗球蛋白试验从非亲缘随机献血者中筛选弱表达的D变异体(包括弱D和部分D),用吸收放散试验检测Del型。同时采用序列特异性引物-聚合酶链反应方法对RHD等位基因进行分型,对Rh(D)变异体标本进行杂合性鉴定,并采用测序法对疑难标本进行测序分析。结果血清学试验检出D抗原变异型52例,经分子生物学方法检测分析,弱D15RHD(G282D)型4例,弱D12RHD(G277E)型1例,弱DRHD(L320L)1例(型别未定),弱DRHD(G263R)1例(型别未定),部分DDVItypeⅢ型2例,DELRHD(K409K)型41例,DELRHD(M1I)型1例,此外发现新等位基因RHD(A237D)1例(基因序列号:GU998825)。RHD杂合性检测结果显示1例弱D15和9例DELRHD(K409K)型标本为RHD+/RHD+纯合子,其他均为RHD+/RHD-杂合型。结论四川地区汉族人群Rh(D)变异体有丰富的类型和不同分子机制. 展开更多
关键词 d变异体 弱d表型 部分d表型 dEL表型 等位基因
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华北地区汉族人群Rh(D)抗原弱表现型个体的分子遗传机制研究 被引量：16
8
作者 孙国栋 段现民 +8 位作者 尹志柱 张彦平 牛小利 赵有良 牛海江 刘冀华 刘芳兰 赵凤萍 王晓平 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2007年第2期108-113,共6页
目的探讨汉族人群非血缘关系Rh(D)抗原弱阳性个体的血清学表型及分子遗传机制。方法采用常规血清学技术从非血缘关系随机献血者中筛检Rh(D)抗原弱阳性个体(包括弱D型、部分D型),对其进行Rh D、C、c、E、e抗原表型的检测;采用序列特异性... 目的探讨汉族人群非血缘关系Rh(D)抗原弱阳性个体的血清学表型及分子遗传机制。方法采用常规血清学技术从非血缘关系随机献血者中筛检Rh(D)抗原弱阳性个体(包括弱D型、部分D型),对其进行Rh D、C、c、E、e抗原表型的检测;采用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)方法同时检测其RHD基因和RHCE基因;测序分析RHD基因全长编码区序列;同时通过特异性PCR技术测定其RHD合子型。结果血清学试验证实为D抗原弱阳性表型的有32例个体,占无关供者人群比率为0.015%,其中18例个体为弱D15型(845G>A),1例为弱D12型(830G>A),1例为携带DEL等位基因(1227G>A)的弱D型,8例为部分D表型中的DⅥⅢ型(RHD-CE(3-6)-D),1例为部分D表型中的DⅤa(Hus)(RHD-CE(5)-D),3例标本10个外显子检测均未见异常。Rh小因子检测有3种表型CcEe(4例)、Ccee(10例)、ccEe(18例),其血清学与分子生物学检测一致。RHD杂合性试验鉴定显示仅4例标本为纯合型RHD+/RHD+,其余为杂合型RHD+/RHD-。结论汉族人群D抗原弱阳性比率明显少于高加索人,汉族人群D弱表现型中,弱D15型频率最高;部分D的弱表现型中,DⅥⅢ型占主要比例。 展开更多
关键词 弱d型 部分d型 RHd基因 RHCE基因 序列分析
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部分D表型D^(Va)(Hus)在第5外显子和第5内含子发生RHD/CE基因交换 被引量：5
9
作者 周一炎 熊文 邵超鹏 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第1期140-142,共3页
为了分析中国人红细胞Rh血型部分D表型DVa和DVI个体的基因组DNA及等位基因结构 ,采用PCR技术和基因组DNA直接测序技术 ,分析 3名经血清学鉴定为弱D表型个体的RHD基因。结果表明 ,3名个体中 ,1名鉴定为部分D表型DVa(Hus) ,其Rh基因表型为... 为了分析中国人红细胞Rh血型部分D表型DVa和DVI个体的基因组DNA及等位基因结构 ,采用PCR技术和基因组DNA直接测序技术 ,分析 3名经血清学鉴定为弱D表型个体的RHD基因。结果表明 ,3名个体中 ,1名鉴定为部分D表型DVa(Hus) ,其Rh基因表型为DccEe,另 2名鉴定为DVIⅢ型 ,其Rh基因表型为DCcee。DVa(Hus)等位基因RHD CE基因交换发生在第 5外显子的 5′端至第 5内含子的 3′端之间 ,并且第 5内含子存在 7个新多态性位点 :2 3 2 5 (GCA) 2 ,98G >A ,16 8 16 9insG ,2 0 5 2 0 6insT ,4 94 4 95insA ,12 5 6 12 5 7insC ,1347G >T。结论 :中国人群中发现的部分D表型DVa(Hus)等位基因RHD CE基因交换发生在全部的第 5外显子和第 5内含子。 展开更多
关键词 部分d表型 d^Va d^V1 RHd基因 RHd/CE基因
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1例部分D表型孕妇抗-D及基因型分析 被引量：4
10
作者 党鑫堂 吴筱莹 +4 位作者 王学东 伍昌林 朱奕 李妙珊 邵超鹏 《临床输血与检验》 CAS 2016年第6期521-523,527,共4页
目的分析1例孕妇抗-D同种免疫反应及部分D表型和基因型.方法分别采用盐水法和微柱凝胶卡法检测RhDCcEe抗原,以及常规血清学试管法和凝胶卡法鉴定孕妇血清抗-D抗体及其效价,通过检测RHD基因的10个外显子、RHD基因合子型,以及测定D抗原12... 目的分析1例孕妇抗-D同种免疫反应及部分D表型和基因型.方法分别采用盐水法和微柱凝胶卡法检测RhDCcEe抗原,以及常规血清学试管法和凝胶卡法鉴定孕妇血清抗-D抗体及其效价,通过检测RHD基因的10个外显子、RHD基因合子型,以及测定D抗原12个表位鉴定部分D表型.结果该个体盐水法测定为dCcee,但微柱凝胶卡法检测为DCcee表型,RHD基因外显子检测缺失第3-6外显子,合子型测定为D/d,D抗原表位分析显示缺失大部分D表位,提示该个体为部分D表型DVI-Ⅲ型,基因型为DVICe/dce;孕妇血清抗-D抗体第20周第1次检测为阳性,效价为1：32,至生产前为1：64,产后确认为Rh（D）新生儿溶血病,生下一子为Rh阳性.结论部分D表型DVI-Ⅲ型过往国内亦有报道发生抗-D同种免疫反应和新生儿溶血病,我国汉族DVI-Ⅲ型多见,产前检查时须防漏检. 展开更多
关键词 RH血型 d抗原 部分d型 抗-d
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RhD变异型DⅥ Ⅲ型的血清学及基因定型研究 被引量：2
11
作者 张烨 王颖 +3 位作者 闫芳 张磊 刘素芳 许志远 《北京医学》 CAS 2015年第4期381-383,共3页
目的探讨血清学定型为Rh D变异型DⅥⅢ型的分子基础。方法对2例Rh D定型弱阳性、阴性反应的标本进行ABD(DⅥ-)血型卡检测、试管法检测Ig M抗-D、Liss/Coombs卡检测Ig G抗-D、直接抗人球蛋白试验、Rh分型卡检测Rh抗原分型、同时采用PCR-... 目的探讨血清学定型为Rh D变异型DⅥⅢ型的分子基础。方法对2例Rh D定型弱阳性、阴性反应的标本进行ABD(DⅥ-)血型卡检测、试管法检测Ig M抗-D、Liss/Coombs卡检测Ig G抗-D、直接抗人球蛋白试验、Rh分型卡检测Rh抗原分型、同时采用PCR-SSP进行Rh D基因检测。结果 2例标本Ig M抗-D均阴性,3批Ig G抗-D均4+,ABD(DⅥ-)血型卡D阴性,Rh分型为Ccee,Rh D基因检测结果为D3-6外显子缺失,确认为DⅥⅢ型,基因结构为Rh D-CE(3-6)-D。结论对于Rh D弱阳性的标本可采用分子生物学的方法做基因定型。作为受血者和供血者在临床输血中和临床抗-D同种免疫的预防和监护中的策略是不同的。 展开更多
关键词 PCR-SSP 部分d Rhd外显子 dⅥ Ⅲ型
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广东省中山地区临床初检RhD阴性人群中D变异体分布及特征分析 被引量：3
12
作者 陈勇高 吴少梅 易冰 《现代检验医学杂志》 CAS 2022年第3期152-156,共5页
目的研究分析中山地区初检RhD阴性人群中D变异体血清学和基因分型特征。方法研究共收集2017年12月~2019年2月中山市人民医院门诊及住院病人的血液样本24286例,采用微柱凝胶卡法对其中RhD阴性样本进行初筛;再经间接抗人球蛋白试验(indire... 目的研究分析中山地区初检RhD阴性人群中D变异体血清学和基因分型特征。方法研究共收集2017年12月~2019年2月中山市人民医院门诊及住院病人的血液样本24286例,采用微柱凝胶卡法对其中RhD阴性样本进行初筛;再经间接抗人球蛋白试验(indirect antiglobulin test,IAT)确认弱D或部分D变异型;然后用吸收放散试验对剩余样本进行Del表型筛选。同时,通过聚合酶链反应-序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primmer,PCR-SSP)技术对初筛RhD阴性的样本进行RHD等位基因分型以及血清学方法对初筛阴性样本进行C,c,E和e抗原表型的检测。结果在24286例血液样本中初筛共检出102例阴性样本,中山地区初检阴性比例约为0.42%。经IAT确认试验共鉴定出7例弱D或部分D血液样本(6.86%),且基因型表现多样,但未见亚洲地区常见的弱D15和弱D12表型。接下来的放散试验检测出25例Del型,通过PCR-SSP基因分型技术又检出3例漏检的Del型,Del型在初检阴性样本中占比27.45%,PCR-SSP结果显示该研究中所有Del型血液样本等位基因均为RHD1227A。该研究纳入的102例初检阴性血液样本的RhCcEe表型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡(χ^(2)=2.625,P>0.05),表示相应等位基因所占比例在遗传中保持不变。在Del型变异体中,除Ccee和CCee表型外,未见其他表型。结论中山地区人群RhD变异体有丰富的类型和不同分子机制,其中Del型占比较高,血清学与基因分型结合可提高D变异体的鉴定能力,防止漏检情况的发生。 展开更多
关键词 RHd阴性 d变异体 弱d表型 部分d表型 dEL表型
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3例弱D表型献血者的RhD抗原表位和分子机制研究 被引量：3
13
作者 叶璐夷 谢莉 +1 位作者 贺云蕾 朱自严 《临床输血与检验》 CAS 2013年第2期97-100,共4页
目的研究3例RhD抗原表型为弱D型54的献血者的RhD抗原表位和分子机制。方法采用常规试剂对3例弱D型54样本进行Rh分型,并采用D-screen分析样本的RhD抗原表位。对RHD基因全部外显子测序并分析RHD基因杂合性。使用Robetta服务器进行模型构... 目的研究3例RhD抗原表型为弱D型54的献血者的RhD抗原表位和分子机制。方法采用常规试剂对3例弱D型54样本进行Rh分型,并采用D-screen分析样本的RhD抗原表位。对RHD基因全部外显子测序并分析RHD基因杂合性。使用Robetta服务器进行模型构建。结果 2例样本仅检出365C>T突变,1例样本检出365C>T杂合突变和1 227G>A杂合突变。经D-screen中全部抗体检测的2例样本表现出与部分D表型中DVII相同的D抗原表位分布,另1例未经D-screen全部抗体检测的样本与DVII的D抗原表位分布类似。同源建模分析显示弱D型54的胞内S122L突变也可能影响D抗原胞外区的蛋白结构。结论首次在中国人中报道了弱D型54,并首次分析了该表型的D抗原表位组成。弱D型54具有部分D表型的特征,可能引起同种免疫。 展开更多
关键词 弱d型54 Rhd抗原表位 部分d
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儿童患者RhD弱阳性变异体的初步分析 被引量：3
14
作者 李萌 李亭 +2 位作者 杨云乐 马玲 刘衍春 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2016年第6期623-625,共3页
目的对RhD弱阳性儿童患者进行RhD变异体检测分析。方法用微柱凝胶血型鉴定卡及盐水试管法进行RhD血型初筛;微柱凝胶抗球法进行弱D确认试验;确认试验RhD弱阳性者进行PCR-SSP及RHD外显子测序分析。结果 RhD初筛阴性46例(0.38%),确认实验... 目的对RhD弱阳性儿童患者进行RhD变异体检测分析。方法用微柱凝胶血型鉴定卡及盐水试管法进行RhD血型初筛;微柱凝胶抗球法进行弱D确认试验;确认试验RhD弱阳性者进行PCR-SSP及RHD外显子测序分析。结果 RhD初筛阴性46例(0.38%),确认实验检出弱阳性4例(8.7%);4例RhD弱阳性标本经基因检测,1例1227A杂合子(Del型),1例DⅢa型,2例弱D15型。结论 Del型也可能被血清学方法检出;RhD弱阳性患者中抗原数量减少者较多;针对RhD阳性红细胞是否产生需进一步研究。 展开更多
关键词 RHd变异体 Rhd弱阳性 部分d d^el型
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Rh部分D基因型分析 被引量：3
15
作者 何路军 乔芳 +5 位作者 石翠英 王振雷 赵志弘 刘敬闪 张虹 田亚娟 《河北医药》 CAS 2015年第2期179-181,共3页
目的研究7例Rh部分D样本的基因分型。方法采用PCR-SSP技术检测常规血清学试验为D变异型的样本中的Rh部分D进行D基因分型。结果在30例常规血清学试验中,23例具有完整的RHD基因外显子(Rh弱D型),7例部分外显子缺失,为Rh部分D,23例为弱D型,... 目的研究7例Rh部分D样本的基因分型。方法采用PCR-SSP技术检测常规血清学试验为D变异型的样本中的Rh部分D进行D基因分型。结果在30例常规血清学试验中,23例具有完整的RHD基因外显子(Rh弱D型),7例部分外显子缺失,为Rh部分D,23例为弱D型,并对部分D样本进行了基因分型,4例检测为D Cat.ⅥⅢ,1例为D Cat.Ⅵtype2,1例为D Cat.Ⅵtype 1,1例为基因2.9外显子融合,表示为RHD-CE(2-9)-D。结论 Rh部分D型与弱D型在血清学试验中无法区分,采用分子生物学方法才能够更准确的分型,更能确保输血安全。 展开更多
关键词 RH阴性 Rh部分d 弱d 基因型
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DBT1型D变异体母亲产生抗-D致新生儿溶血病 被引量：1
16
作者 徐秀云 周根水 +5 位作者 刘昕 王莲慧 童小燕 舒锦 徐子恒 万贝妮 《中国输血杂志》 CAS 2018年第12期1383-1385,共3页
目的通过RHD基因测序分析,解析有溶血症的新生儿检出抗D而其母亲为RhD阳性的原因。方法患儿做新生儿溶血病检测,放散液进行抗体鉴定;母亲进行新生儿溶血病筛查,RhD血型检测,抗体鉴定;母亲血样进行RHD基因外显子序列直接测序。结果患儿... 目的通过RHD基因测序分析,解析有溶血症的新生儿检出抗D而其母亲为RhD阳性的原因。方法患儿做新生儿溶血病检测,放散液进行抗体鉴定;母亲进行新生儿溶血病筛查,RhD血型检测,抗体鉴定;母亲血样进行RHD基因外显子序列直接测序。结果患儿放散液和母亲血清均检出抗-D;母亲RhD血型血清学鉴定为阳性,基因测序结果为少见的RHD变异体DBT1型。结论母亲的RhD血型常规检测为正常RhD阳性,经基因检测确认为D变异体DBT1型。母亲因妊娠免疫产生抗-D使第二胎新生儿发生Rh溶血病。D变异体DBT1型引起新生儿溶血此前国内未见报道。 展开更多
关键词 Rhd溶血 d变异体 dBT1型 部分d 基因测序
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RhD DBT-1基因及临床分析1例 被引量：1
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作者 周雪莹 田力 +4 位作者 宋艳艳 徐敏 曹昕瑞 欧阳旭 于笑难 《中国输血杂志》 CAS 2018年第4期428-431,共4页
目的分析1例D变异体DBT-1表型引起输血后产生抗D抗体的原因及分子机制。方法用常规血清学方法确认样本Rh D、C、c、E、e血型及抗体鉴定;采用序列特异性引物-聚合酶链反应（PCR-SSP）方法扩增RHD基因特异性的外显子1—10;结果该例Rh D血... 目的分析1例D变异体DBT-1表型引起输血后产生抗D抗体的原因及分子机制。方法用常规血清学方法确认样本Rh D、C、c、E、e血型及抗体鉴定;采用序列特异性引物-聚合酶链反应（PCR-SSP）方法扩增RHD基因特异性的外显子1—10;结果该例Rh D血清学检测为阳性,Rh分型为CCee,部分D表型为DBT-1类型,输入Rh DE阳性血产生抗-D及抗-E,效价分别为128和4;PCR-SSP方法扩增RHD基因特异性的外显子1—10,外显子5—7缺失,其余RHD基因外显子序列与标准序列相同。结论证实DBT-1部分D表型个体可被正常D抗原致同种免疫反应,在输血及新生儿溶血病方面有重要意义,应提高检测水平,若需要可选择Rh D阴性红细胞制品配合性输注。 展开更多
关键词 RH血型 d变异体 dBT-1型 同种免疫 PCR-SSP
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甲亢患者血浆Fib、APTT和D-D水平检测及意义 被引量：6
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作者 史海庆 郝明巨 +1 位作者 凌欣 李蓉 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1264-1265,共2页
目的探讨甲状腺功能亢进(甲亢)患者血凝状态。方法检测41例初诊甲亢患者(甲亢组)血浆纤维蛋白原(Fib)、APTT及D-二聚体(D-D)水平,以甲状腺功能正常体检者作为对照组。结果甲亢组血浆APTT水平显著低于对照组[(23.8±4.5)svs.(34.7... 目的探讨甲状腺功能亢进(甲亢)患者血凝状态。方法检测41例初诊甲亢患者(甲亢组)血浆纤维蛋白原(Fib)、APTT及D-二聚体(D-D)水平,以甲状腺功能正常体检者作为对照组。结果甲亢组血浆APTT水平显著低于对照组[(23.8±4.5)svs.(34.7±5.6)s],Fib、D-DI水平显著高于对照组[(2.8±0.8)g/Lvs.(2.5±0.5)g/L],[(0.45±0.16)g/Lvs.(0.22±0.13)g/L](P<0.05)。结论甲亢患者处于相对高凝状态,此增加了血栓形成风险。 展开更多
关键词 甲状腺功能亢进 活化部分凝血酶时间 纤维蛋白原 d-二聚体
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福建地区汉族人群弱D表现型分子机制研究 被引量：2
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作者 任本春 池泉 +1 位作者 卓孝福 张爱 《福建医药杂志》 CAS 2013年第1期39-45,共7页
目的探讨福建地区汉族人群弱D表现型个体的分布及分子机制。方法采用血型血清学方法从献血者人群及患者中筛检弱D表现型(包括弱D和部分D)个体,对其进行RhC、c、E、e抗原表型检测;采用PCR-SSP(序列特异性引物-聚合酶链反应)方法检测其RH... 目的探讨福建地区汉族人群弱D表现型个体的分布及分子机制。方法采用血型血清学方法从献血者人群及患者中筛检弱D表现型(包括弱D和部分D)个体,对其进行RhC、c、E、e抗原表型检测;采用PCR-SSP(序列特异性引物-聚合酶链反应)方法检测其RHD基因和RHCE基因,测序分析RHD基因全长编码区序列;同时通过特异性PCR技术测定其RHD合子型。结果血清学试验证实为弱D表现型的32例个体中,弱D 20型为2例、弱D RHD(R113R)为3例、弱D 15型为2例、弱D RHD(L320L)为3例、弱D RHD(N340I)为1例、弱D RHD(F214L)为1例、弱DRHD(K409K)为1例、Dva为1例、DⅥⅢ型为2例,其余16例未见RHD基因全长编码区序列变异。RhC、c、E、e抗原检测,Ccee18例,CcEe4例,CCEe4例,ccEe3例,其他3例,其分子生物学检测与血清学一致。RHD杂合性试验显示20例标本为纯合型RHD+/RHD+,其余12例为杂合型RHD+/RHD-。结论与其他地区相比,福建地区汉族人群弱D表现型个体有不同的表型和不同的分子机制。 展开更多
关键词 弱d 部分d RHd基因 序列分析
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慢性肺心病患者D-二聚体测定的临床意义及其与二氧化碳分压的相关性分析 被引量：11
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作者 吴进 刘漪 +1 位作者 李丽 谢作舟 《临床肺科杂志》 2009年第10期1332-1333,共2页
目的研究慢性肺心病患者血液D-二聚体(Ddimer)的变化及其与二氧化碳分压的相关性。方法选择慢性肺心病患者40例,测定血浆中D-二聚体的含量及二氧化碳分压,(PaCO2)、同时对PaCO2与D-二聚体水平进行相关性分析。并与健康人作对照。结果患... 目的研究慢性肺心病患者血液D-二聚体(Ddimer)的变化及其与二氧化碳分压的相关性。方法选择慢性肺心病患者40例,测定血浆中D-二聚体的含量及二氧化碳分压,(PaCO2)、同时对PaCO2与D-二聚体水平进行相关性分析。并与健康人作对照。结果患者组血浆D-二聚体的含量显著高于正常对照组(P<0.05),且患者组PaCO2与D-二聚体水平呈显著正相关。结论肺心病患者存在血液凝血状态异常,高碳酸血症是参与血液凝血状态异常的因素之一,D-二聚体可用于指导慢性肺心病患者治疗。 展开更多
关键词 慢性肺心病 d-二聚体 高碳酸血症
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