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CuAlCl_(4)-二甲苯络合物晶体结构及二元固液相平衡测定 被引量:1
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作者 刘晗 崔家馨 +6 位作者 殷梦凡 郑涛 张睿 孟祥海 刘植昌 刘海燕 徐春明 《化工学报》 北大核心 2025年第5期2241-2250,共10页
对二甲苯(PX)作为基本化工原料,将其从二甲苯混合物中分离是化工利用的前提。络合结晶法通过耦合络合与结晶过程,对于分离相近沸点混合物具有很高的潜力。以双金属卤化物CuAlCl_(4)作为络合剂与二甲苯通过π-络合得到三种新晶体2PX·... 对二甲苯(PX)作为基本化工原料,将其从二甲苯混合物中分离是化工利用的前提。络合结晶法通过耦合络合与结晶过程,对于分离相近沸点混合物具有很高的潜力。以双金属卤化物CuAlCl_(4)作为络合剂与二甲苯通过π-络合得到三种新晶体2PX·CuAlCl_(4)、2MX·CuAlCl_(4)和2OX·CuAlCl_(4),熔点分别为41.0、15.1和55.7℃。测定了2PX·CuAlCl_(4)/2MX·CuAlCl_(4)和2PX·CuAlCl_(4)/2OX·CuAlCl_(4)二元体系的固液平衡数据,均为简单低共熔体系,低共熔点处2PX·CuAlCl_(4)摩尔分数分别为0.3969和0.6107,对应温度为-3.36℃和14.83℃,与纯芳烃二元体系相比分别提高了49.2℃和47.7℃,结晶操作所需温度大幅度提升。采用理想溶液模型进行拟合,发现该模型可较好地关联固液平衡数据,为双金属卤化物络合结晶分离混合二甲苯提供了热力学基础。通过初步结晶分离得到98%纯度的PX,证明了该方法的可行性。 展开更多
关键词 双金属卤化物 对二甲苯 π络合 络合结晶 固液相图
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CuAlCl_(4)络合-熔融结晶法分离混合二甲苯中的对二甲苯
2
作者 刘晗 殷梦凡 +6 位作者 崔家馨 郑涛 孟祥海 张睿 刘海燕 刘植昌 徐春明 《过程工程学报》 北大核心 2025年第9期943-952,共10页
对二甲苯(PX)是一种基础的化工原料,通常与间二甲苯(MX)和邻二甲苯(OX)以混合物的形式存在,将其从二甲苯混合物中分离是生产高价值精细化学品的前提。络合-熔融结晶法通过生成新的络合物,可显著提升待分离体系的熔点。本研究使用双金属... 对二甲苯(PX)是一种基础的化工原料,通常与间二甲苯(MX)和邻二甲苯(OX)以混合物的形式存在,将其从二甲苯混合物中分离是生产高价值精细化学品的前提。络合-熔融结晶法通过生成新的络合物,可显著提升待分离体系的熔点。本研究使用双金属卤化物CuAlCl_(4)作为络合剂与二甲苯进行络合。研究发现,所得络合物的混合体系与纯物质混合体系均为低共熔体系,但络合物的熔点和低共熔温度均高于纯物质,使得结晶操作所需温度更趋于常温。实验以PX含量为74.60%的混合二甲苯为原料,考察了络合-熔融结晶过程中的各项操作条件。通过二级熔融结晶工艺,成功将PX的纯度提升至99.50%以上,收率达到43.12%。与纯物质体系相比,在相近收率的情况下,本方法的操作温度可提高20℃。本研究结果表明,CuAlCl_(4)能够成功分离混合二甲苯中的对二甲苯,同时在结晶过程中可大幅降低制冷能耗。 展开更多
关键词 双金属卤化物 对二甲苯 π络合 络合结晶 熔融结晶
原文传递
全球人工智能评价指标体系结构解构与评价范式研究
3
作者 李翔 李广建 罗立群 《图书与情报》 北大核心 2025年第4期15-24,共10页
全球人工智能评价体系存在“测量黑箱”与“战略误判”挑战。为系统性地解构其内在结构,文章整合了22个主流人工智能评价指数(637项原始指标),构建了包含307项可比指标的标准化库,并采用双维度分析(注意力分布与复杂网络建模)揭示其内... 全球人工智能评价体系存在“测量黑箱”与“战略误判”挑战。为系统性地解构其内在结构,文章整合了22个主流人工智能评价指数(637项原始指标),构建了包含307项可比指标的标准化库,并采用双维度分析(注意力分布与复杂网络建模)揭示其内在运行逻辑。研究首次识别并命名了该领域主导的国家能力本位的规模化增长评价范式。该范式以国家能力为评价核心,由“政策-技术”双引擎驱动,在衡量标准上存在显著的规模导向偏好,并因此在创新质量、成果转化等维度存在结构性盲区。文章通过提供这一范式的结构蓝图,为规避战略误判、设计更均衡的下一代评价框架提供了关键的实证路径。 展开更多
关键词 人工智能评价 评价指标体系 复杂网络分析 评价范式 结构解构
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四(对-辛酰氧基)苯基卟啉配合物的红外光声光谱 被引量:12
4
作者 师同顺 柳巍 +2 位作者 王银杰 赵军 刘国发 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第11期1794-1798,共5页
测试并研究了四(对-辛酰氧基)苯基卟啉及其Mn(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物在3600~190cm-1范围内的傅立叶变换红外光声光谱,对主要谱带进行了经验归属.结果表明:33... 测试并研究了四(对-辛酰氧基)苯基卟啉及其Mn(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物在3600~190cm-1范围内的傅立叶变换红外光声光谱,对主要谱带进行了经验归属.结果表明:3318.0和968.0cm-1处的吸收谱带分别是四(对-辛酰氧基)苯基卟啉N—H键的伸缩振动和面内弯曲振动,生成配合物后这些谱带消失.~243cm-1处的吸收谱带是M—N键伸缩振动和卟啉环变形振动的复合振动,~320cm-1处的吸收谱带是M—Cl键的伸缩振动,金属敏感带出现在1504,1350,1022,995,796和235cm-1处. 展开更多
关键词 配合物 卟啉衍生物 红外光谱
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铽与氨基苯甲酰基甘氨酸配合物的合成、光谱表征及荧光性能 被引量:5
5
作者 张帆 邓玉恒 +1 位作者 杨永丽 王少亭 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第z2期116-118,共3页
4-氨基苯甲酰基甘氨酸(PAH)与稀土铽离子在乙醇溶液中合成了铽的固体配合物。通过元素分析、热分析、红外光谱、紫外光谱,确定了配合物的组成为Tb(PAH)3.K和Tb(PAH)3.H2O。摩尔电导值的测定结果表明铽的配合物为非电解质,讨论了铽的配... 4-氨基苯甲酰基甘氨酸(PAH)与稀土铽离子在乙醇溶液中合成了铽的固体配合物。通过元素分析、热分析、红外光谱、紫外光谱,确定了配合物的组成为Tb(PAH)3.K和Tb(PAH)3.H2O。摩尔电导值的测定结果表明铽的配合物为非电解质,讨论了铽的配合物的荧光性能,铽的配合物在544 nm处5D4→7F5跃迁的发射峰最强。 展开更多
关键词 4-氨基苯甲酰基甘氨酸 铽配合物 荧光性质 稀土
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双核镍配合物[Ni_2(p-PhDTA)(2,2′-bipy)_2(H_2O)_2]·4H_2O的合成与晶体结构 被引量:1
6
作者 郝志峰 李海峰 +3 位作者 陈耀文 张耀方 余坚 余林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1090-1094,共5页
A novel dinuclear complex of Ni2(p-PhDTA)(2,2′-bipy)2(H2O)2 ·4H2O (p-PhDTA2-=para-phenylenediamine-N,N,N′,N′-tetraacetate)has been synthesized. The complex was characterized by elemental analysis, IR spectra, ... A novel dinuclear complex of Ni2(p-PhDTA)(2,2′-bipy)2(H2O)2 ·4H2O (p-PhDTA2-=para-phenylenediamine-N,N,N′,N′-tetraacetate)has been synthesized. The complex was characterized by elemental analysis, IR spectra, thermo-analysis and X-ray diffraction. The crystal belongs to triclinic, space group P1 with a=0.976 3(7)nm, b=0.989 41(7) nm, c=1.084 29(8) nm, ?琢=65.661 0(10)°, ?茁=75.234 0(10)°, ?酌=85.616 0(10)°, Z=2, V=0.925 44(12) nm3, Dc=1.568 g·cm-3, R1=0.031 5, wR2=0.081 4. In the complex, the central Ni?髤 ion is coordinated in a distorted octahedral geometry, defined by two carboxyl O atoms and one N atom from same p-PhDTA2-group, two N atoms from 2,2′-bipyridine ligand and one water molecule. The two nickel ?髤 ions are linked by p-PhDTA2-group into a dinuclear structure and extensive hydrogen bonds link the complex into a 2D supramolecular network. CCDC: 294084. 展开更多
关键词 镍配合物 对苯二胺四乙酸 晶体结构
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群体兴趣网的统计特性研究 被引量:18
7
作者 张宁 《上海理工大学学报》 EI CAS 北大核心 2008年第3期243-248,共6页
用复杂网络的方法研究特定群体进行万维网访问的行为特征,构建了具有准二部图形式的动态群体兴趣网络,观察了群体用户进行万维网访问的时间规律性,探讨了网络的拓扑结构,并对一周数据进行了度指数拟合.研究表明,虽然群体用户访问万维网... 用复杂网络的方法研究特定群体进行万维网访问的行为特征,构建了具有准二部图形式的动态群体兴趣网络,观察了群体用户进行万维网访问的时间规律性,探讨了网络的拓扑结构,并对一周数据进行了度指数拟合.研究表明,虽然群体用户访问万维网的时间是随机的,所访问的网页各有不同,但大部分人的兴趣是一致的,群体兴趣网络的入度分布具有幂律特征,群体兴趣图谱基本稳定,校园群体上网行为具有特定的时间规律性. 展开更多
关键词 复杂网络 准二部图 群体兴趣 行为特征 度指数拟合
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混氯甲苯的分离技术及研究进展 被引量:7
8
作者 王相承 《化工时刊》 CAS 2001年第1期18-20,共3页
综述了半个世纪来混氯甲苯的分离方法,并对各种分离过程作出评价,指出精馏—分级结晶技术和气泡塔结晶技术具有良好的前景,应作为工业化研究的方向。
关键词 对氯甲苯 邻氯甲苯 混氯甲苯 分离 精馏 分级结晶 气泡塔
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含铱配合物的聚对苯类电磷光聚合物 被引量:4
9
作者 刘真勤 蒋加兴 +4 位作者 陈钊 管榕 孙文彬 甄红宇 杨伟 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期711-714,共4页
通过Suzuki聚合法合成了以聚对苯为主链的含铱配合物的电磷光共轭聚合物。部分苯环单元被β-二酮结尾的烷氧基链取代,进而与2-苯基吡啶配位形成悬垂的铱配合物侧链。宽带隙的聚对苯主链使主体与客体的能级匹配,从而有利于能量的转移。... 通过Suzuki聚合法合成了以聚对苯为主链的含铱配合物的电磷光共轭聚合物。部分苯环单元被β-二酮结尾的烷氧基链取代,进而与2-苯基吡啶配位形成悬垂的铱配合物侧链。宽带隙的聚对苯主链使主体与客体的能级匹配,从而有利于能量的转移。铱配合物通过长β-二酮结尾的烷氧基链悬挂在聚对苯的侧链上提高了聚合物的溶解性,有利于器件的制作。另外,由于连在氧原子上的β-二酮具有较大的旋转自由度,增大了β-二酮的反应活性有利于配位反应的进行。聚合物的EL光谱只显示客体铱配合物的发射,主体的发射已被完全猝灭。这表明聚合物主体和铱配合物客体之间发生了有效的能量转移。PPPIrPPy2聚合物发光器件的EL光谱发光波长为525nm,最大外量子效率为2.6%。 展开更多
关键词 聚对苯 铱配合物 电致磷光
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4—对甲氧苯甲酰基—PMP的极谱行为及其对铀的络合吸附波应用研究
10
作者 卢文 董学畅 杨蕊 《云南化工》 CAS 1994年第3期8-12,29,共6页
在KH1PO4—Na2HPO4底液中,4—对—(甲氧苯甲酰基)—PMP在滴汞电极上分别于-0.32V和-1.15V(VS.SCE)产生两个不可逆还原波。本文对其吸附特性、电极过程和反应机理进行了研究,并成功地将其用于... 在KH1PO4—Na2HPO4底液中,4—对—(甲氧苯甲酰基)—PMP在滴汞电极上分别于-0.32V和-1.15V(VS.SCE)产生两个不可逆还原波。本文对其吸附特性、电极过程和反应机理进行了研究,并成功地将其用于矿样中铀的络合吸附波测定。 展开更多
关键词 甲氧苯甲酰基 络合吸附波 吡唑啉酮 PMP
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六配位四(对-硝基)苯基卟啉铁(Ⅱ)一氧化氮配合物的性质 被引量:1
11
作者 师同顺 刘本才 曹锡章 《吉林大学自然科学学报》 CSCD 1992年第2期88-92,共5页
用有机碱与亚硝酰基·四(对-硝基)苯基卟啉铁(Ⅱ)反应制备了系列六配位配合物(简称[T(p-NO_2)PP]Fe(Ⅱ)(NO)(B))。测定了电子光谱、红外光谱、电子顺磁共振光谱,并用光谱滴定法测定了配位平衡常数。结果表明,随着有机碱碱性和x键合... 用有机碱与亚硝酰基·四(对-硝基)苯基卟啉铁(Ⅱ)反应制备了系列六配位配合物(简称[T(p-NO_2)PP]Fe(Ⅱ)(NO)(B))。测定了电子光谱、红外光谱、电子顺磁共振光谱,并用光谱滴定法测定了配位平衡常数。结果表明,随着有机碱碱性和x键合能力增大,配位平衡常数增大,V_(NO)值下降,EPR参数g_2值降低。 展开更多
关键词 卟啉铁 一氧化氮 六配位配合物
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大白鼠下丘脑室旁核内侧份到杏仁核群和海马结构的投射—ARG法研究 被引量:1
12
作者 祁建 王梅申 李乐年 《徐州医学院学报》 CAS 1989年第1期21-26,共6页
以~3H—亮氨酸为示踪剂,应用放射自显影技术顺行追踪S.D种系大白鼠下丘脑室旁核的传出纤维联系。室旁核内侧份到杏仁核群和海马结构有丰富的纤维投射。在杏仁前区背侧部、杏仁内侧核、杏仁中央核、终纹床核杏仁内部、杏仁基底核、杏仁... 以~3H—亮氨酸为示踪剂,应用放射自显影技术顺行追踪S.D种系大白鼠下丘脑室旁核的传出纤维联系。室旁核内侧份到杏仁核群和海马结构有丰富的纤维投射。在杏仁前区背侧部、杏仁内侧核、杏仁中央核、终纹床核杏仁内部、杏仁基底核、杏仁中介核、杏仁海马移行区、海马下托腹侧部,CA_1和CA_2内都发现密集的标记纤维终末。这些投射为双侧性,但同侧占优势。室旁核内侧份发出的纤维经终纹、杏仁腹侧径路和视上连合投射到杏仁核群。一部分纤维穿过杏仁核群继续向尾侧经杏仁海马移行区投射到海马下托腹侧部、CA_1、和CA_2等广泛区域。 展开更多
关键词 下丘脑室旁核 杏仁核群 海马
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李color代数上的积结构和复结构 被引量:1
13
作者 王聪 侯莹 陈良云 《海南热带海洋学院学报》 2021年第5期37-48,共12页
本文研究了李color代数上的积结构和复结构,给出了李color代数上积结构和复结构存在的充要条件以及它们之间的关系,并给出了一些特殊的积结构和复结构。作为应用,引入伪黎曼度量概念,把伪黎曼度量和积结构、伪黎曼度量和复结构结合起来... 本文研究了李color代数上的积结构和复结构,给出了李color代数上积结构和复结构存在的充要条件以及它们之间的关系,并给出了一些特殊的积结构和复结构。作为应用,引入伪黎曼度量概念,把伪黎曼度量和积结构、伪黎曼度量和复结构结合起来分别刻画了李color代数上的Para-Kahler结构和Kahler结构。 展开更多
关键词 李color代数 积结构 复结构 Para-Kahler结构 Kahler结构
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四-(对-癸酰氧基)苯基卟啉及其配合物的红外光声光谱
14
作者 李金义 柳巍 师同顺 《吉林大学自然科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期91-94,共4页
研究四 - (对 -癸酰氧基 )苯基卟啉及其配合物在 1 90~ 360 0 cm- 1范围内的傅立叶变换红外光声光谱 ,对主要谱带进行经验归属 .结果表明 ,331 8.0 cm- 1和 968.4cm- 1处的吸收谱带分别是四 - (对 -癸酰氧基 )苯基卟啉 N— H键的伸缩... 研究四 - (对 -癸酰氧基 )苯基卟啉及其配合物在 1 90~ 360 0 cm- 1范围内的傅立叶变换红外光声光谱 ,对主要谱带进行经验归属 .结果表明 ,331 8.0 cm- 1和 968.4cm- 1处的吸收谱带分别是四 - (对 -癸酰氧基 )苯基卟啉 N— H键的伸缩振动和面内弯曲振动 ,生成配合物后这些谱带消失 .~ 2 50 cm- 1处的吸收谱带是 M— N键伸缩振动和卟啉环变形振动的复合振动 ,~ 32 7cm- 1处的吸收谱带是 M—Cl键的伸缩振动 ,金属敏感带出现在~ 1 354cm- 1,~ 1 0 1 9cm- 1,~ 991 cm- 1,~ 791 cm- 1,~ 737cm- 1,~ 633cm- 1和~ 2 36cm- 1处 . 展开更多
关键词 四-(对-癸酰氧基)苯基卟啉 配合物 红外光声光谱 谱带归属 吸收谱带 金属敏感带
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两个含N羧酸配合物的合成及晶体结构
15
作者 袁颖 王菲菲 +1 位作者 朱纯 张云黔 《贵州大学学报(自然科学版)》 2015年第1期25-28,共4页
本文选用两种结构相似的含N羧酸配体:3-(4,4’-联吡啶)丙酸(BPA)和对氨基苯甲酸(p-ABA),合成得到两个过渡金属配合物:[Ni(SO4)(H2O)3(BPA)]2·2(H3O)·6(H2O)(1)和[Cd(H2O)(p-ABA)2]·2(H2O)(2)。用X-射线单晶衍射方法测定... 本文选用两种结构相似的含N羧酸配体:3-(4,4’-联吡啶)丙酸(BPA)和对氨基苯甲酸(p-ABA),合成得到两个过渡金属配合物:[Ni(SO4)(H2O)3(BPA)]2·2(H3O)·6(H2O)(1)和[Cd(H2O)(p-ABA)2]·2(H2O)(2)。用X-射线单晶衍射方法测定了配合物的晶体结构。结果表明,配合物1中BPA配体的吡啶N原子和羧基原子都参与了配位,两个BPA同时与两个Ni(Ⅱ)离子配位,形成首尾相连的双核配合物;配合物2中p-ABA配体的两个配位基团氨基和羧基也都参与了配位,形成与配合物1相似的配合物结构单元,并进一步形成一维配位聚合链。两个配合物都通过氢键作用形成三维结构的超分子化合物。 展开更多
关键词 3-(4 4'-联吡啶)丙酸 对氨基苯甲酸 配合物 晶体结构
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高浓度三元复合体系增油效果及其作用机理(英文) 被引量:2
16
作者 韩广志 孙刚 +2 位作者 苏延昌 卢祥国 王荣健 《大庆石油地质与开发》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期127-134,共8页
针对目前三元复合体系中聚合物浓度较低而影响波及体积扩大及推高驱油剂成本的实际,利用油藏工程理论和借助物理模拟、仪器分析方法,对高浓度三元复合驱段塞增油效果的影响因素进行了剖析,同时对三元复合驱浓度和用量的技术经济效益... 针对目前三元复合体系中聚合物浓度较低而影响波及体积扩大及推高驱油剂成本的实际,利用油藏工程理论和借助物理模拟、仪器分析方法,对高浓度三元复合驱段塞增油效果的影响因素进行了剖析,同时对三元复合驱浓度和用量的技术经济效益进行了评价。结果表明:高浓度三元复合体系界面张力愈低,洗油效果愈好,采收率增幅愈大,但不同数量级界面张力对采收率影响较小;三元复合驱段塞黏度和尺寸愈大,扩大波及体积效果愈好,采收率增幅愈大,但采收率增幅差值逐渐减小。在药剂费用相同条件下,“聚合物前置段塞+主段塞+副段塞+聚合物保护段塞”组合的采收率增幅较大。从技术经济效益方面考虑,推荐三元复合体系聚合物浓度范围为2000—2500mg/L,段塞尺寸为0.380~0.475PV。对于非均质比较严重的油藏,与驱油剂洗油作用相比较,该体系扩大波及体积作用较明显,对采收率的贡献率也较大。 展开更多
关键词 高浓度三元复合体系 黏度 界面张力 增油效果 参数优化 机理分析 喇嘛甸油田
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首套国产化芳烃装置技术开发及其工程应用
17
作者 王玉冰 《石油化工设计》 CAS 2019年第1期28-30,I0002,共4页
以首套国产化芳烃装置科研开发和工程转化为例,从一体化管理、风险管理、过程管理等方面,阐述科研开发与工程实践的可靠性与先进性的协调关系。介绍首套国产化芳烃技术特点、难点及创新的管理模式,为以后科研开发和芳烃装置的建设提出... 以首套国产化芳烃装置科研开发和工程转化为例,从一体化管理、风险管理、过程管理等方面,阐述科研开发与工程实践的可靠性与先进性的协调关系。介绍首套国产化芳烃技术特点、难点及创新的管理模式,为以后科研开发和芳烃装置的建设提出优化建议。 展开更多
关键词 对二甲苯工程 风险管理 过程管理 技术开发 工程转化
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压缩机蒸汽驱动方案对芳烃联合装置能耗的影响 被引量:4
18
作者 张树广 刘成军 柳泉润 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期110-114,共5页
甲苯歧化和C8芳烃异构化单元的循环氢压缩机(分别简称歧化、异构化循环氢压缩机)是芳烃联合装置不可或缺的关键设备。蒸汽驱动是保证歧化、异构化循环氢压缩机平稳运行的手段。不同等级的蒸汽可以用于驱动歧化、异构化循环氢压缩机,但... 甲苯歧化和C8芳烃异构化单元的循环氢压缩机(分别简称歧化、异构化循环氢压缩机)是芳烃联合装置不可或缺的关键设备。蒸汽驱动是保证歧化、异构化循环氢压缩机平稳运行的手段。不同等级的蒸汽可以用于驱动歧化、异构化循环氢压缩机,但存在能耗的区别。通过对歧化、异构化循环氢压缩机使用不同等级蒸汽驱动的不同方案进行对比来优化芳烃联合装置的蒸汽网络,使芳烃联合装置内部的蒸汽充分利用并减少低压蒸汽的外排,降低整个芳烃联合装置的能耗。计算结果表明,采用1.8 MPa的中压蒸汽驱动歧化、异构化循环氢压缩机,可以充分利用芳烃联合装置的低压蒸汽,使装置的能耗最低,并且使对二甲苯产品的公用工程成本最低。 展开更多
关键词 芳烃联合装置 压缩机 蒸汽 能耗 公用工程 对二甲苯
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中心手性金属铑配合物催化的不对称光诱导Giese自由基加成反应
19
作者 陈亮 胡良建 +2 位作者 杜宇 苏伟平 康强 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第11期3944-3952,M0014,共10页
报道了一种可见光驱动的双功能中心手性金属铑配合物催化的不对称自由基加成反应,由对胺基苯乙酸生成的对胺基苄基自由基对α,β-不饱和酰基咪唑进行立体选择性的1,4-加成,以中高收率和高对映选择性合成了一系列加成产物.该反应具有对... 报道了一种可见光驱动的双功能中心手性金属铑配合物催化的不对称自由基加成反应,由对胺基苯乙酸生成的对胺基苄基自由基对α,β-不饱和酰基咪唑进行立体选择性的1,4-加成,以中高收率和高对映选择性合成了一系列加成产物.该反应具有对映选择性高、反应条件温和、操作简单等特点.根据对双功能中心手性金属配合物催化的研究和文献报道,提出了一个合理的反应机理. 展开更多
关键词 可见光催化 双功能手性铑配合物 Giese自由基加成反应 对胺基苄基自由基
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关于“复数阶仿导数”和“复数阶微积分方程”的设想
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作者 刘诗俊 《华东交通大学学报》 1996年第3期77-85,共9页
本文对于f(x)∈(R1),定义了它的"复数阶仿导数f(α)(x)",并且对f(x)∈(R1)证明了f(α)(x)在全复平面上是复交量α的解析函数.我们发现当a=-1时,f<1>(x)是f(x)的原函数,因此当Reα... 本文对于f(x)∈(R1),定义了它的"复数阶仿导数f(α)(x)",并且对f(x)∈(R1)证明了f(α)(x)在全复平面上是复交量α的解析函数.我们发现当a=-1时,f<1>(x)是f(x)的原函数,因此当Reα<0时,我们又称f(α)(x)是f(X)的复数阶积分.本文还对f(x)∈e(R1)定义了它的"复数阶广义仿导数f(α)(x)".文中还研究了方程.f(α)(x)-G(α)f(x)=0(α∈C),并称之为"复数阶微积分方程".得到了其解的表达式. 展开更多
关键词 复数阶仿导数 复数阶积分 复数阶 微积分方程
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