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蓝细菌新质粒载体pPRS-1的构建
被引量:
2
1
作者
楼士林
杜志强
+1 位作者
吴巧娟
李枞
《厦门大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
1995年第2期256-260,共5页
以蓝细菌Plectcnemaboryanum内源小质粒pPbs(1.5kb)和E。coli质粒载体pBR322(4.3kb)为材料,用限制性内切核酸酶ClaⅠ分别消化,经T_4DNA连接酶连接,转化E.coliHB1...
以蓝细菌Plectcnemaboryanum内源小质粒pPbs(1.5kb)和E。coli质粒载体pBR322(4.3kb)为材料,用限制性内切核酸酶ClaⅠ分别消化,经T_4DNA连接酶连接,转化E.coliHB101感受态细胞,在含Amp(Ap)和含Tet(Tc)的LB琼脂培养基上筛选出Amp ̄rTet ̄s的转化子,提取转化子的质粒,用ClaⅠ消化,得1.5kb和4.3kb两片段,表明转化子所含质粒是pPbs和pBR322的重组质粒,定名为pPRS-1。
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关键词
重组质粒
pprs-1
蓝细菌
质粒载体
细胞
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职称材料
题名
蓝细菌新质粒载体pPRS-1的构建
被引量:
2
1
作者
楼士林
杜志强
吴巧娟
李枞
出处
《厦门大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
1995年第2期256-260,共5页
文摘
以蓝细菌Plectcnemaboryanum内源小质粒pPbs(1.5kb)和E。coli质粒载体pBR322(4.3kb)为材料,用限制性内切核酸酶ClaⅠ分别消化,经T_4DNA连接酶连接,转化E.coliHB101感受态细胞,在含Amp(Ap)和含Tet(Tc)的LB琼脂培养基上筛选出Amp ̄rTet ̄s的转化子,提取转化子的质粒,用ClaⅠ消化,得1.5kb和4.3kb两片段,表明转化子所含质粒是pPbs和pBR322的重组质粒,定名为pPRS-1。
关键词
重组质粒
pprs-1
蓝细菌
质粒载体
细胞
Keywords
pPbs,pBR322, Recombinant plasmid,
pprs-1
分类号
Q939.102 [生物学—微生物学]
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作者
出处
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1
蓝细菌新质粒载体pPRS-1的构建
楼士林
杜志强
吴巧娟
李枞
《厦门大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
1995
2
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