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益气逐瘀解毒颗粒调控相关LincRNA抗肝纤维化作用的研究
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作者 邓秀秀 李晖 +5 位作者 张泽凤 陈婧 曾子键 董海舰 陶雨静 郭佳玲 《四川中医》 2023年第4期43-48,共6页
目的:通过体内、外实验研究益气逐瘀解毒颗粒(YQZYJD)调控相关长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)的表达抗肝纤维化的作用。方法:体内实验采用CCl_(4)构建小鼠肝纤维化模型,给予YQZYJD灌胃治疗8周;体外实验分离、诱导原代肝星... 目的:通过体内、外实验研究益气逐瘀解毒颗粒(YQZYJD)调控相关长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)的表达抗肝纤维化的作用。方法:体内实验采用CCl_(4)构建小鼠肝纤维化模型,给予YQZYJD灌胃治疗8周;体外实验分离、诱导原代肝星状细胞(Primary hepatic stellate cells,p-HSCs)活化,给予YQZYJD水提物干预120h。结果:与模型对照组相比,YQZYJD显著降低小鼠肝组织纤维化程度,YQZYJD组α1-Ⅰ型胶原基因(Collagen typeⅠalpha 1,COL1α1)、α-平滑肌肌动蛋白(alpha smooth muscle Actin,α-SMA)蛋白水平显著降低(P<0.01),肺腺癌相关转录本1(Metastasis-Associated Lung Adenocarcinoma Transcript 1,Malat1)、同源盒转录反义RNA(Homeobox transcript antisense RNA,Hotair)、核旁装配转录本1(Nuclear paraspeckle assembly transcript 1,Neat1)mRNA的表达显著降低(P<0.05或P<0.01),母系表达基因3(Maternally expressed gene 3,Meg3)、信息沉默调节因子1(Silent information regulator 1,Stirt1)mRNA表达显著升高(P<0.01);此外,p-HSCs经YQZYJD处理120h后,YQZYJD组Malat1、Hotair mRNA表达降低,Neat1mRNA表达升高,Meg3mRNA表达降低,Stirt1mRNA表达显著升高(P<0.01),YQZYJD组COL1α1、α-SMA蛋白表达显著降低(P<0.01)。结论:YQZYJD可通过上调具有抑制HSCs活化作用的Meg3表达,下调促进HSCs活化作用的Hotair、Malat1表达,减少其对Stirt1的靶向作用,发挥抗肝纤维化的作用。 展开更多
关键词 益气逐瘀解毒颗粒 肝纤维化 p-hscs LincRNA
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