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Synthesis and Crystal Structure of Binuclear Oxomolybdenum(VI) Complex with Both o-Mercaptophenolate 被引量:4
1
作者 WANG Xiu-Jian CHEN Zhen-Feng LIANG Hong(Department of Chemistry and Chemical Industry,Guangxi Normal University, Guilin, 541004)YU Kai-Bei(Chengdu Center of Analysis and Measurememt,the Chinese Academy of Scicnces, Chengdu 610041) 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1997年第5期403-406,共4页
The complex (Bu4N) 2 [Mo2O5 (mp)2] was synthesized by the reactionof (Bu4N)2[Mo8O26] with H2mp (H2mp=o-mercaptophenol) in methanol. The molecular formula is C44H80Mo2N2O7S2, M.=1005.10. The complex is crystallized in ... The complex (Bu4N) 2 [Mo2O5 (mp)2] was synthesized by the reactionof (Bu4N)2[Mo8O26] with H2mp (H2mp=o-mercaptophenol) in methanol. The molecular formula is C44H80Mo2N2O7S2, M.=1005.10. The complex is crystallized in monoclinic, space group P21/n with unit cell parameters, a = 17. 829 (2) A, b= 13. 759 (2 )A,c= 21. 974(2) A, g=105. 386(8)°, V= 5197. 4(1) , Dc= 1. 285 g/cm3, Z=4,λ(MoKa) =0. 71073 , μ=0. 607 mm-1,F(000) = 2120, final R=0.0348 and wR=0. 0741 for 4912 independent observed reflections (FM>4σ(Fo) ). Two MoO5S units inthe complex molecule exhibits the con facial distorted bioctahedral geometry and possesses an approximate C2 symmetry. 展开更多
关键词 CRYSTAL structure MOLYBDENUM (VI) COMPLEX o-mercaptophenol
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钒(Ⅴ)巯基苯酚双齿配合物从头算研究 被引量:2
2
作者 郑康成 黄加多 +1 位作者 许植涛 刘汉钦 《分子科学学报》 CAS CSCD 1999年第1期8-12,共5页
运用G94W量子化学程序包,采用LANL2DZ基组,对钒与H2mp(o-巯基苯酚)形成的双齿配合物结构单元V(mp)3n-(mp=OC6H4S2-,n=1,2)进行从头算研究.探讨这些配合物结构单元的稳定性、分子轨道... 运用G94W量子化学程序包,采用LANL2DZ基组,对钒与H2mp(o-巯基苯酚)形成的双齿配合物结构单元V(mp)3n-(mp=OC6H4S2-,n=1,2)进行从头算研究.探讨这些配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律以及一些前沿分子轨道的组成特征等,为过渡金属双齿配合物的合成、分子组装分析及其在酶和蛋白质中的活性部位研究提供理论参考. 展开更多
关键词 钒配合物 o-巯基苯酚 从头计算
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Pd(Hmp)2(PBu3^n)2的合成,晶体结构及其二聚机理 被引量:1
3
作者 康北笙 郑康成 +3 位作者 张华新 童叶翔 温庭斌 曹荣 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第8期725-730,共6页
膦巯混合配位钯化合物Pd(Hmp)2(PBu3^n)2(1)含有四平面构型的二价钯,Pd-S和Pd-P的键长分别为2.338(1)A和2.336(1)A,在过量的邻巯基苯酚存在下生成,如果膦过量,则生成以核配合物Pd... 膦巯混合配位钯化合物Pd(Hmp)2(PBu3^n)2(1)含有四平面构型的二价钯,Pd-S和Pd-P的键长分别为2.338(1)A和2.336(1)A,在过量的邻巯基苯酚存在下生成,如果膦过量,则生成以核配合物Pd2(Hmp)2(PBu3^n)2Cl2(2)。文中讨论了(1)和(2)的生成机理和Pd(Hmp)2(PMe3)2的量化计算结果。 展开更多
关键词 配合物 混配 邻巯基苯酚 二聚体 混配
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Mo双齿配合物结构单元从头计算研究 被引量:2
4
作者 郑康成 沈勇 +1 位作者 许植涛 刘汉钦 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期51-55,共5页
对Mo双齿配合物的结构单元Mo(mp)n-3(mp=OC6H4S2-)和Mo(abt)n-3(abt2-=NHC6H4S2-)进行从头计算研究,探讨这些配合物结构单元的稳定性、电子结构特征及其与性质的关系.结果表明:... 对Mo双齿配合物的结构单元Mo(mp)n-3(mp=OC6H4S2-)和Mo(abt)n-3(abt2-=NHC6H4S2-)进行从头计算研究,探讨这些配合物结构单元的稳定性、电子结构特征及其与性质的关系.结果表明:Mo的这4种结构单元在能量上都是稳定的,因而都能作为结构单元而存在.但其稳定性彼此不同,Mo(Ⅳ)的结构单元比较稳定,而Mo(Ⅴ)的结构单元则比较活泼,易于组装.特别是Mo(mp)-3具有独特的组装性质和氧化还原活性,其活性部位最大可能是在对称轴C3的方向上. 展开更多
关键词 钼配合物 巯基苯酚 从头计算 钼双齿配合物
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Synthesis and Crystal Structure of(Et_4N)_3[{V(o-C_6H_4OS)_3}_2Na] 被引量:1
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作者 Wen Ting-Bin Xu Yong-Jin +5 位作者 Shi Ji-Cheng Deng Yu-Heng Chen Chang-Neng Liu Qiu-Tian Kang Bei-Sheng (State Key Laboratory of Structural Chemistry and Fujian Institute of Research on the Structure of Matter, Chinese Academy of Sciences, Fuzhou, Fujian 3500 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1995年第2期151-156,共6页
Et_4N)_3 [V(mp)_3Na(mp)_3V] was obtained from the reaction of (NH_4)_3VS_4, FeCl_2, Na_2mp(H_2mp=o-mercaptophenol,o-HSC_6H_4OH) and Et_4NCl in CH_3CN. C_(60)H_(84)N_3NaO_6S_6V_2, M_r=1260. 61, monoclinic, space group ... Et_4N)_3 [V(mp)_3Na(mp)_3V] was obtained from the reaction of (NH_4)_3VS_4, FeCl_2, Na_2mp(H_2mp=o-mercaptophenol,o-HSC_6H_4OH) and Et_4NCl in CH_3CN. C_(60)H_(84)N_3NaO_6S_6V_2, M_r=1260. 61, monoclinic, space group C2/c with a=24. 825(8) . b=14.716(5) , c=18. 419(10)A,β=94. 57(3)°, V=6707. 54 A ̄3;Z=4, Dc=1. 248 g/cm ̄3. μ= 5. 002 cm ̄(-1). F(000)=2664. The structure was solved by direct methods and refined to final R(Rω)=0.059(0.059) for 3183 observed reflections with I≥2.5σ(I). The centrosymmetric anion of the title compound contains two [V(mp)_3] ̄(2-) fragments linked by a sodium ion, the crystallographic center of symmetry , through the μ2-O bridges. The Ⅴ(Ⅳ) atom is in a coordination environment intermediate between a trigonal prism and an ideal octahedron. 展开更多
关键词 SYNTHESIS crystal structure o-mercaptophenol vanadium complex
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双齿配体—1,2—C_6H_4SX(X=O,S)的钴化合物~1H NMR研究
6
作者 吴达旭 翁林红 +2 位作者 彭金海 康北笙 刘汉钦 《波谱学杂志》 CAS CSCD 1991年第3期311-316,共6页
以~1H NMR谱学和磁化率对一些含邻苯二硫酚或巯基苯酚配体的钴化合物的磁性作了研究,并讨论了它们的电子结构。
关键词 钴硫化合物 邻苯二硫酚 NMR
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含邻巯基苯酚配体的过渡金属(Ti,Ni)化合物的NMR研究
7
作者 吴达旭 温庭斌 +1 位作者 卢葛覃 林璋 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1997年第2期137-140,共4页
测定了化合物(Et4N)2[Ti(mp)3Na(MeOH)2(1)和(Et3NH)[Ni(mp)(mph)-(BU3P)](2)的1H,13CNMR谱,对其谱线作了分析与归属。实验结果表明:化合物(1)在DMSO溶液中被解离成单核化合物(Ti(mp)3]2-,化合物(2)在DMS... 测定了化合物(Et4N)2[Ti(mp)3Na(MeOH)2(1)和(Et3NH)[Ni(mp)(mph)-(BU3P)](2)的1H,13CNMR谱,对其谱线作了分析与归属。实验结果表明:化合物(1)在DMSO溶液中被解离成单核化合物(Ti(mp)3]2-,化合物(2)在DMSO溶液中仍保留原有固态分子结构。 展开更多
关键词 邻巯基苯酚 NMR 配合物
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化合物(Et_4N)_2[Pd_2(mp)_2(μ-mpH)_2]的NMR研究
8
作者 吴达旭 施继成 康北笙 《波谱学杂志》 CAS CSCD 1996年第4期377-381,共5页
采用1H-1HCOSY,HMQC、HMBC等2DNMR技术对化合物(Et4N)2[Pd2(mp)2(μ-mpH)2]进行1H、13CNMR谱数据分析与归属.表明它在DMSO溶液中仍保持原有固体状态的分子结构.
关键词 生物酶 活性中心 NMR
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聚合钼邻巯基苯酚配合物的合成及性质
9
作者 王修建 梁宏 +2 位作者 曾建强 翟应离 王秋莹 《广西科学》 CAS 1995年第1期28-29,33,共3页
以(n—Bu4N)4[Mo8O26]为原料,邻巯基苯酚为配体,在乙腈中合成了混合价聚合钼配合物(n-Bu4N)4[Mo5O102].通过元素分析、红外光谱、1HNMR谱、电子光谱、ESP谱、差热-热重分析。对此配合物... 以(n—Bu4N)4[Mo8O26]为原料,邻巯基苯酚为配体,在乙腈中合成了混合价聚合钼配合物(n-Bu4N)4[Mo5O102].通过元素分析、红外光谱、1HNMR谱、电子光谱、ESP谱、差热-热重分析。对此配合物进行了表征,并提出可能结构。 展开更多
关键词 聚合钼配合物 钼硫键 邻巯基苯酚
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双齿配位过渡金属化合物化学——Ⅲ.钒的邻巯基苯酚配合物的顺磁谱研究
10
作者 翁林红 刘汉钦 +2 位作者 孙琼丽 黄新 康北笙 《波谱学杂志》 CAS CSCD 1991年第4期365-370,共6页
测定了二个顺磁性化合物(Ph_1P)[V_2(mp)_6](Ⅰ)和(Ph_4P)_2[NaV(mp)_3 (MeCN)(MeOH)](Ⅱ)(H_2mp=邻巯基苯酚,o-HO_1C_6H_4SH)的固态和/或溶液中的顺磁波谱。(Ⅰ)的77K固态谱及(Ⅱ)的室温固态谱均经模拟计算,认为它们的钒原子处在S=l/2... 测定了二个顺磁性化合物(Ph_1P)[V_2(mp)_6](Ⅰ)和(Ph_4P)_2[NaV(mp)_3 (MeCN)(MeOH)](Ⅱ)(H_2mp=邻巯基苯酚,o-HO_1C_6H_4SH)的固态和/或溶液中的顺磁波谱。(Ⅰ)的77K固态谱及(Ⅱ)的室温固态谱均经模拟计算,认为它们的钒原子处在S=l/2的Ⅰ=7/2状态,(Ⅱ)的低温(77K)溶液谱(乙腈)与Ⅱ的固态谱相同,均有特征的八条精细结构,认为非配对电子基本上定域在钒原子的周围。 展开更多
关键词 配合物 邻巯基 苯酚 EPR
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