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金黄色葡萄球菌核酸酶基因缺失突变株RN4220 Δnuc1的构建
被引量:
6
1
作者
唐俊妮
周锐
+2 位作者
史贤明
康名松
陈焕春
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第11期43-47,共5页
金黄色葡萄球菌存在两个核酸酶编码基因,一个是葡萄球菌核酸酶(Staphylococcal nuclease,SNase),命名为nuc1,另一个是耐热核酸酶(Thermonuclease,TNase),命名为nuc2,nuc2是一个新的候选基因,以往认为金黄色葡萄球菌中的核酸酶只源于一...
金黄色葡萄球菌存在两个核酸酶编码基因,一个是葡萄球菌核酸酶(Staphylococcal nuclease,SNase),命名为nuc1,另一个是耐热核酸酶(Thermonuclease,TNase),命名为nuc2,nuc2是一个新的候选基因,以往认为金黄色葡萄球菌中的核酸酶只源于一个编码基因nuc1,为了进一步研究nuc2基因的功能,首先要将金黄色葡萄球菌nuc1基因缺失。研究目的就是通过构建同源重组质粒pBT2Δnuc1,将其电转入金黄色葡萄球菌菌株RN4220中,获得nuc1基因缺失突变株。经过了7轮培养和筛选,同源重组几率为2%(7/345),筛选出的nuc1突变株用PCR方法和RT-PCR进行了验证,从而获得了nuc1基因缺失突变株RN4220Δnuc1。
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关键词
金黄色葡萄球菌
nucl
nuc2
同源重组
突变株构建
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职称材料
金黄色葡萄球菌核酸酶基因缺失突变株RN4220 △nuc1的构建
2
作者
唐俊妮
周锐
+2 位作者
史贤明
康名松
陈焕春
《畜牧市场》
2009年第1期21-24,共4页
金黄色葡萄球菌存在两个核酸酶编码基因,一个是葡萄球菌核酸酶(Staphylococcalnuclease,SNase),命名为nuc1,另一个是耐热核酸酶(Thermonuclease,TNase),命名为nuc2,nuc2是一个新的候选基因,以往认为金黄色葡萄球菌中的核酸酶只源于一个...
金黄色葡萄球菌存在两个核酸酶编码基因,一个是葡萄球菌核酸酶(Staphylococcalnuclease,SNase),命名为nuc1,另一个是耐热核酸酶(Thermonuclease,TNase),命名为nuc2,nuc2是一个新的候选基因,以往认为金黄色葡萄球菌中的核酸酶只源于一个编码基因nuc1,为了进一步研究nuc2基因的功能,首先要将金黄色葡萄球菌nuc1基因缺失。研究目的就是通过构建同源重组质粒pBT2△nuc1,将其电转入金黄色葡萄球菌菌株RN4220中,获得nuc1基因缺失突变株。经过了7轮培养和筛选,同源重组几率为2%(7/345),筛选出的nuc1突变株用PCR方法和RT-PCR进行了验证,从而获得了nuc1基因缺失突变株RN4220△nuc1。
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关键词
金黄色葡萄球菌nuc1
nuc2
同源重组突变株构建
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职称材料
题名
金黄色葡萄球菌核酸酶基因缺失突变株RN4220 Δnuc1的构建
被引量:
6
1
作者
唐俊妮
周锐
史贤明
康名松
陈焕春
机构
上海交通大学农业与生物学院食品科学与工程系陆伯勋食品安全研究中心
华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室
四川大学生命科学学院、四川大学动物疾病防控生物工程研究中心
出处
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第11期43-47,共5页
基金
“十一五”国家科技支撑计划“食品安全关键技术”重大项目(2006BAK02A14)
上海市重大专项(07dz19508)
上海市科委平台建设项目(06dz22208)资助项目
文摘
金黄色葡萄球菌存在两个核酸酶编码基因,一个是葡萄球菌核酸酶(Staphylococcal nuclease,SNase),命名为nuc1,另一个是耐热核酸酶(Thermonuclease,TNase),命名为nuc2,nuc2是一个新的候选基因,以往认为金黄色葡萄球菌中的核酸酶只源于一个编码基因nuc1,为了进一步研究nuc2基因的功能,首先要将金黄色葡萄球菌nuc1基因缺失。研究目的就是通过构建同源重组质粒pBT2Δnuc1,将其电转入金黄色葡萄球菌菌株RN4220中,获得nuc1基因缺失突变株。经过了7轮培养和筛选,同源重组几率为2%(7/345),筛选出的nuc1突变株用PCR方法和RT-PCR进行了验证,从而获得了nuc1基因缺失突变株RN4220Δnuc1。
关键词
金黄色葡萄球菌
nucl
nuc2
同源重组
突变株构建
Keywords
Staphylococcus aureus
nucl
nuc2
Homologous recombination
Mutant construction
分类号
Q789 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
金黄色葡萄球菌核酸酶基因缺失突变株RN4220 △nuc1的构建
2
作者
唐俊妮
周锐
史贤明
康名松
陈焕春
机构
上海交通大学农业与生物学院食品科学与工程系陆伯勋食品安全研究中心
华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室
四川大学生命科学学院四川大学动物疾病防控生物工程研究中心
出处
《畜牧市场》
2009年第1期21-24,共4页
文摘
金黄色葡萄球菌存在两个核酸酶编码基因,一个是葡萄球菌核酸酶(Staphylococcalnuclease,SNase),命名为nuc1,另一个是耐热核酸酶(Thermonuclease,TNase),命名为nuc2,nuc2是一个新的候选基因,以往认为金黄色葡萄球菌中的核酸酶只源于一个编码基因nuc1,为了进一步研究nuc2基因的功能,首先要将金黄色葡萄球菌nuc1基因缺失。研究目的就是通过构建同源重组质粒pBT2△nuc1,将其电转入金黄色葡萄球菌菌株RN4220中,获得nuc1基因缺失突变株。经过了7轮培养和筛选,同源重组几率为2%(7/345),筛选出的nuc1突变株用PCR方法和RT-PCR进行了验证,从而获得了nuc1基因缺失突变株RN4220△nuc1。
关键词
金黄色葡萄球菌nuc1
nuc2
同源重组突变株构建
分类号
Q516 [生物学—生物化学]
TS207.4 [轻工技术与工程—食品科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
金黄色葡萄球菌核酸酶基因缺失突变株RN4220 Δnuc1的构建
唐俊妮
周锐
史贤明
康名松
陈焕春
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008
6
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职称材料
2
金黄色葡萄球菌核酸酶基因缺失突变株RN4220 △nuc1的构建
唐俊妮
周锐
史贤明
康名松
陈焕春
《畜牧市场》
2009
0
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职称材料
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