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Two-dimensional porous Cu-CuO nanosheets: Integration of heterojunction and morphology engineering to achieve high-effective and stable reduction of the aromatic nitro-compounds
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作者 Xinran Dong Zexu Fang +2 位作者 Ying Gu Xiaoguang Zhou Chungui Tian 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2023年第2期598-603,共6页
The morphology and heterojunction engineering are effective ways to boost the performance of Cubased catalysts. Herein, we have reported the designed synthesis of two-dimensional Cu-Cu O heterojunction nanosheets(2D C... The morphology and heterojunction engineering are effective ways to boost the performance of Cubased catalysts. Herein, we have reported the designed synthesis of two-dimensional Cu-Cu O heterojunction nanosheets(2D Cu-Cu O NS) based on 3-aminopropyl-triethoxysilane(APTES, KH550) aided synthetic strategy. The APTES can act as both the ligand and alkali(-OH) source to guide the large-scale synthesis of 2D Cu-based precursor, which can transform into 2D Cu-Cu O NS by the controllable post-treatment.The Si species from APTES can protect the particles from the severe aggregation and growth, guaranteeing the formation of 2D sheets composed of small-sized Cu-Cu O heterojunction(about 20 nm). The heterojunction interfaces can provide plentiful active sites to boost the catalytic ability. The 2D sheets can provide large accessible surface, being conducive to the contact of the catalyst and reactants. Benefiting from above virtues, the 2D Cu-Cu O NS showed the superior catalytic performance for the reduction of a series of nitro compounds, being superior to most reported non-noble metal-based catalysts. Notably,it exhibited good re-cycled performance with no obvious performance degradation after 10 consecutive catalysis. The present study will be promising to promote the application of the Cu-based catalysts, due to its ability to control the morphology and potential for the large-scale synthesis. 展开更多
关键词 Cu-CuO heterojunction Two-dimensional sheets POROUS nitro-compoundS Hydrogenation
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Anaerobic Biotransformation of Nitro-Compounds to Amines by Bovine Rumen Fluid
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作者 Alfonso Rodríguez Ignacio Irazoqui +4 位作者 Guzmán álvarez Cecilia Cajarville José Luis Repetto Mercedes González Hugo Cerecetto 《Green and Sustainable Chemistry》 2011年第3期47-53,共7页
Microorganims of the bovine rumen fluid biocatalyzed the reduction of nitro-compound substrates to yield the respective amines. This enzymatic process, using ruminal contents, has rarely been reported in associa- tion... Microorganims of the bovine rumen fluid biocatalyzed the reduction of nitro-compound substrates to yield the respective amines. This enzymatic process, using ruminal contents, has rarely been reported in associa- tion with the bioreduction of nitro groups. The biotransformation reactions catalyzed by this system were de- pendent of both the electronic characteristics and the area/volume of the nitro-substrates confirming the processes are enzymatic. The semi-preparative scale biotransformation went by in good yield showing the rumen fluid may be employed in the synthesis of amines under very mild conditions and, moreover, it may have application in the bioremediation of nitro-compounds. 展开更多
关键词 BIOTRANSFORMATION nitro-compoundS AMINES RUMEN RUMINAL Fluid BOVINE
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植物多酚与硝基化合物协同降低体外瘤胃甲烷排放的作用研究
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作者 谭健 张靖 +6 位作者 杨东峰 韩赛波 余诗强 赵慧颖 蒋林树 赵玉超 郭刚 《动物营养学报》 北大核心 2025年第2期1245-1259,共15页
本试验旨在通过体外法研究植物多酚与硝基化合物降低瘤胃甲烷(CH_(4))排放的作用机制。采用体外瘤胃模拟的方法,探究植物多酚协同硝基化合物对体外发酵产气量、发酵参数、微生物组成的影响,探究二者对瘤胃发酵和抑制CH_(4)生成效果差异... 本试验旨在通过体外法研究植物多酚与硝基化合物降低瘤胃甲烷(CH_(4))排放的作用机制。采用体外瘤胃模拟的方法,探究植物多酚协同硝基化合物对体外发酵产气量、发酵参数、微生物组成的影响,探究二者对瘤胃发酵和抑制CH_(4)生成效果差异的协同机制。试验分为4组,分别为对照组(CON组)、添加50 mg/g的原花青素组(PC组)、添加10 mmol/L的硝基乙醇组(NEOH组)、添加25 mg/g原花青素+5 mmol/L的硝基乙醇组(MIX组),每个发酵瓶为1个平行,每组设10个平行,重复试验3次,发酵时间为24 h。结果显示:1)相比于CON组,MIX组总产气量显著降低(P<0.05),NEOH组和MIX组CH_(4)产量显著降低(P<0.05)。2)相比于CON组,PC组瘤胃异丁酸和异戊酸的摩尔比例和乙丙比显著提高(P<0.05),丙酸的摩尔比例显著降低(P<0.05),NEOH组和MIX组乙酸的摩尔比例和乙丙比显著降低(P<0.05),丙酸的摩尔比例显著提高(P<0.05)。3)在细菌属水平中,10种微生物存在显著组间差异,其中相比于CON组,PC组、NEOH组普雷沃氏菌属相对丰度显著降低(P<0.05),而在MIX组中未发生显著变化(P>0.05),PC组琥珀酸弧菌科UCG-002相对丰度显著降低(P<0.05),而在NEOH组和MIX组中未发生显著变化(P>0.05),NEOH组和MIX组瘤胃杆菌属相对丰度显著升高(P<0.05),而PC组中未发生显著变化(P>0.05);在古菌属水平中,甲烷短杆菌属等5种微生物存在显著组间差异(P<0.05),其中相比于CON组,NEOH组、PC组和MIX组甲烷短杆菌属相对丰度显著升高(P<0.05),甲烷球形菌属相对丰度在NEOH组和PC组未发生显著变化(P>0.05),而在MIX组显著降低(P<0.05)。4)LEfSe分析结果显示,细菌属水平中,普雷沃氏菌属等3种微生物在CON组中显著富集,克里斯滕菌科R-7群、毛螺菌科NK3A20群和NK4A214群等13种微生物在PC组中显著富集,琥珀酸弧菌属和月形单胞菌属等4种微生物在NEOH组中显著富集,琥珀酸弧菌科UCG-002和反刍杆菌属等4种微生物在MIX组中显著富集;古菌属水平中,甲烷球形菌属等3种微生物在CON组中显著富集,PC组中1种未明确的甲烷短杆菌属显著富集,甲烷短杆菌属在MIX组中显著富集。综上所述,添加PC和NEOH能够影响瘤胃菌群结构,NEOH和MIX改变了瘤胃发酵模式,使其由乙酸生成型转变为丙酸生成型,进而降低CH_(4)生成量,并且二者存在一定的协同作用。 展开更多
关键词 植物多酚 硝基化合物 瘤胃 甲烷 16S rRNA
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木质素过氧化物酶与硝基芳香模型物的微观动态变化
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作者 张海涛 王方略 +4 位作者 罗雨晴 张力雯 李是卫 张东晨 吴学凤 《生物化工》 2025年第4期50-54,共5页
针对环境中硝基芳香化合物大量累积造成环境污染问题,采用分子对接和分子动力学模拟的方法,研究木质素过氧化物酶与硝基芳香模型化合物(硝基苯和2,4-二硝基甲苯)的分子间相互作用。通过分析均方根偏差、回转半径、均方根波动、构象变化... 针对环境中硝基芳香化合物大量累积造成环境污染问题,采用分子对接和分子动力学模拟的方法,研究木质素过氧化物酶与硝基芳香模型化合物(硝基苯和2,4-二硝基甲苯)的分子间相互作用。通过分析均方根偏差、回转半径、均方根波动、构象变化、结合模式及相互作用细节等,探究木质素过氧化物酶与底物结合微观结构与动态稳定性的关系。研究结果表明,木质素过氧化物酶-2,4-二硝基甲苯有最佳结合稳定性。结合模式分析表明,2,4-二硝基甲苯与酶结合效果更佳,疏水作用和氢键是木质素过氧化物酶-2,4-二硝基甲苯结合最稳定的主要原因。研究结果可为硝基芳香化合物的生物洁净化技术开发提供一定理论参考。 展开更多
关键词 木质素过氧化物酶 硝基芳香化合物 分子对接 分子动力学模拟
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酶法硝化芳香族化合物研究进展
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作者 瞿浩博 孙秋艳 +1 位作者 魏锦怡 冯旭东 《中国生物工程杂志》 北大核心 2025年第8期99-111,共13页
芳香族硝基化合物作为重要的有机合成中间体,在医药、农药、材料等领域具有广泛应用。传统的化学硝化方法往往存在条件苛刻、选择性差、环境污染等问题。近年来,生物酶法硝化因高效、专一性以及环境友好等优点,成为绿色化学合成领域的... 芳香族硝基化合物作为重要的有机合成中间体,在医药、农药、材料等领域具有广泛应用。传统的化学硝化方法往往存在条件苛刻、选择性差、环境污染等问题。近年来,生物酶法硝化因高效、专一性以及环境友好等优点,成为绿色化学合成领域的研究热点。综述了近年来生物酶法硝化反应的研究进展,重点介绍了N-加氧酶、过氧化物酶、细胞色素P450酶和卤醇脱卤酶等生物催化剂在硝化反应中的应用,并对不同酶催化体系的反应机制、优缺点及适用范围进行了详细讨论。最后展望了未来硝化酶的研究方向,结合人工智能等新兴手段,有望加速硝化酶在硝基药物及功能材料合成中的应用。 展开更多
关键词 硝化反应 芳香族硝基化合物 N-加氧酶 过氧化物酶 P450酶 卤醇脱卤酶
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碳纤维/镍纳米复合材料的制备及其催化性能的研究
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作者 陈栩奕 李婧 张莉 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第10期3011-3019,共9页
通过简单有效的方法成功地合成了碳纤维/镍纳米复合材料(CNFs/Ni)。先利用丙烯酰胺对碳纳米纤维表面进行功能化修饰,再与NiCl_(2)和水合肼混合进行反应。通过对比实验,验证了丙烯酰胺在合成过程中的重要作用,实现了对碳纤维/镍纳米复合... 通过简单有效的方法成功地合成了碳纤维/镍纳米复合材料(CNFs/Ni)。先利用丙烯酰胺对碳纳米纤维表面进行功能化修饰,再与NiCl_(2)和水合肼混合进行反应。通过对比实验,验证了丙烯酰胺在合成过程中的重要作用,实现了对碳纤维/镍纳米复合材料的可控合成。该纳米复合材料对催化硝基苯化合物及重金属离子室温还原反应(25℃)有良好的效果。 展开更多
关键词 碳纤维/镍纳米复合材料 硝基苯化合物 重金属离子 催化还原
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HPLC-MS/MS法测定阿哌沙班中硝基物和酰氯物
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作者 冯秀珍 邵伍军 和燕玲 《中兽医医药杂志》 2025年第2期74-77,共4页
建立高效液相色谱-三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)法测定阿哌沙班中硝基物和酰氯物的方法。样品用50%乙腈溶液溶解,经Agilent Eclipse Plus C_(18) RRHD(50.0 mm×2.1 mm,1.8µm)色谱柱梯度洗脱分离,以三重四极杆质谱为检测器,质... 建立高效液相色谱-三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)法测定阿哌沙班中硝基物和酰氯物的方法。样品用50%乙腈溶液溶解,经Agilent Eclipse Plus C_(18) RRHD(50.0 mm×2.1 mm,1.8µm)色谱柱梯度洗脱分离,以三重四极杆质谱为检测器,质谱采用电喷雾离子源及MRM(multi-reaction monitoring,多反应监测),以正离子模式采集数据,对阿哌沙班中硝基物和酰氯物同时进行检测。结果显示,硝基物和酰氯物在1.0~20.0 ng/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,相关系数r>0.99;检测限浓度为0.3 ng/mL,定量限浓度为1.0 ng/mL;阿哌沙班溶液中硝基物和酰氯物的回收率为96.2%~98.8%,RSD为1.4%~2.7%。该方法可有效消除溶剂效应与基质效应对硝基物和酰氯物检测的影响,可用来准确测定阿哌沙班中硝基物和酰氯物的含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱 三重四极杆质谱 阿哌沙班 硝基物 酰氯物
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金属有机框架衍生氮掺杂碳限域钴原子簇催化硝基化合物转移加氢 被引量:1
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作者 周何鑫 崔青云 +3 位作者 胡雪敏 杨文秀 田肖 王硕 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第5期503-510,共8页
本工作以2-甲基咪唑、六水合硝酸锌及乙酰丙酮钴为前驱体,通过溶剂热反应合成出基于金属有机框架材料的Co@ZIF-8,经高温热解还原,成功制备出以Co-Nx为活性位点的氮掺杂碳限域Co催化剂(Co@ZIF-8(C)).采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜... 本工作以2-甲基咪唑、六水合硝酸锌及乙酰丙酮钴为前驱体,通过溶剂热反应合成出基于金属有机框架材料的Co@ZIF-8,经高温热解还原,成功制备出以Co-Nx为活性位点的氮掺杂碳限域Co催化剂(Co@ZIF-8(C)).采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射分析、X射线光电子能谱、拉曼光谱、电感耦合等离子发射光谱仪、傅里叶变换红外光谱仪和氮气吸脱附测试等对催化剂进行了系统表征.分析表明,合成的Co@ZIF-8(C)催化剂中的Co以原子簇的形式均匀分散在氮掺杂碳载体内,氮掺杂为锚定金属Co提供了位点,ZIF-8载体大的比表面积和介孔结构提高了底物与活性位点的接触机率.载体与金属之间的强相互作用和载体的空间限域效应,提高了Co原子簇对催化硝基化合物转移加氢的性能,使其在常温下实现了高转化率、循环稳定及底物通用等性能. 展开更多
关键词 Co原子簇 金属有机框架 转移加氢 氨硼烷 硝基化合物
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高分散LDHs基催化剂制备及硝基化合物还原性能测试——科研转化的综合化学实验 被引量:1
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作者 刘雅楠 贺宇飞 李殿卿 《大学化学》 CAS 2024年第8期306-313,共8页
基于科研成果设计了一个综合化学实验——高分散复合金属氢氧化物(LDHs)基催化剂可控制备及硝基化合物还原性能测试。实验内容涉及无机功能材料和催化材料合成实验,催化材料晶体结构、形貌、化学键表征,催化反应性能评价和动力学研究等... 基于科研成果设计了一个综合化学实验——高分散复合金属氢氧化物(LDHs)基催化剂可控制备及硝基化合物还原性能测试。实验内容涉及无机功能材料和催化材料合成实验,催化材料晶体结构、形貌、化学键表征,催化反应性能评价和动力学研究等。通过实验的设计开展,促使学生初步掌握科学研究方法,增强学生独立思考、探索创新的意识,培养学生科研动手能力以及利用所学化学知识解决实际问题的能力,为新时代高素质、创新型复合人才的培养起到推动作用。 展开更多
关键词 复合金属氢氧化物 高分散Ni-Cu催化剂 硝基化合物还原 成核晶化隔离法 综合化学实验
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硝基化合物均相催化氢化研究进展
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作者 侯梦莹 王爱娥 黄培强 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1094-1105,共12页
胺类化合物,特别是伯胺,是一类重要的化工中间体,常用于药物、农药、染料以及各种精细和特殊化学品的合成.硝基化合物还原是工业中生产伯胺,特别是苯胺及其衍生物的重要方法.其中,催化氢化是工业上最高效、最原子经济又环境友好的还原... 胺类化合物,特别是伯胺,是一类重要的化工中间体,常用于药物、农药、染料以及各种精细和特殊化学品的合成.硝基化合物还原是工业中生产伯胺,特别是苯胺及其衍生物的重要方法.其中,催化氢化是工业上最高效、最原子经济又环境友好的还原硝基化合物的方法.目前,硝基化合物的催化氢化主要依赖于非均相催化剂.研究者们也大多专注于非均相催化剂的发展与修饰,均相催化方法报道比较少.然而,在均相催化中,催化剂的结构很容易通过改变中心金属和配体进行调整和修饰,从而对催化过程进行调控,实现硝基化合物的高效、高选择性还原.重点从反应活性、选择性、官能团耐受性以及机理等方面,系统总结了硝基化合物均相催化氢化的发展和研究现状,探讨这一领域目前面临的挑战和未来发展方向. 展开更多
关键词 均相催化 氢化 硝基化合物 化学选择性
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基于荧光淬灭传感技术检测三硝基甲苯的研究 被引量:1
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作者 章美娟 方慧雯 +3 位作者 卫玉娇 杨锦宏 汪卫华 贺胜男 《量子电子学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期37-46,共10页
目前针对常见爆炸物三硝基甲苯(TNT)的检测越来越受到重视。本研究采用低成本的芴基发绿光共轭聚合物(FGEP)研制荧光淬灭传感器用于检测TNT。实验研究了FGEP在不同溶液浓度下形成的不同厚度薄膜对TNT淬灭的效率,实验结果表明浓度为0.5 m... 目前针对常见爆炸物三硝基甲苯(TNT)的检测越来越受到重视。本研究采用低成本的芴基发绿光共轭聚合物(FGEP)研制荧光淬灭传感器用于检测TNT。实验研究了FGEP在不同溶液浓度下形成的不同厚度薄膜对TNT淬灭的效率,实验结果表明浓度为0.5 mg/mL (厚度为19.50 nm)的样品薄膜在TNT蒸气中淬灭效率最大达到71.71%,基于此淬灭效率最高的样品薄膜的研究发现:该薄膜对TNT的响应具有良好的可逆性;激发光强度为16.5mW时,荧光淬灭效率最佳;最后开展了样品在TNT作用下与光漂白作用下的实验研究。研究结果为后续实现一种低成本、易于制备、可重复性高且有利于工程化的爆炸物传感器提供了一定基础。 展开更多
关键词 光谱学 爆炸物检测 荧光淬灭 泵浦能量 有机半导体聚合物 硝基化合物
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典型二元硝基化合物的热危险性分析
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作者 林涛 雷方怡 唐跃武 《化工管理》 2024年第19期159-163,共5页
文章选择了2,4-二硝基苯胺、2,6-二硝基苯胺和1,4-二硝基苯3种典型的二元硝基化合物作为实验对象,通过差示扫描量热实验(DSC)、热重实验(TG/DTG)和绝热加速量热实验(ARC)分析了3种物质的分解过程,获取了热危险性数据和动力学参数。结果... 文章选择了2,4-二硝基苯胺、2,6-二硝基苯胺和1,4-二硝基苯3种典型的二元硝基化合物作为实验对象,通过差示扫描量热实验(DSC)、热重实验(TG/DTG)和绝热加速量热实验(ARC)分析了3种物质的分解过程,获取了热危险性数据和动力学参数。结果表明,3种物质的分解过程均可分为三个阶段,即能量缓慢释放阶段、能量积聚阶段和能量爆发阶段,在物质储运过程中需要严格控制温度,防止物质进入能量爆发阶段;3种物质的危险性程度由高到低依次为2,4-二硝基苯胺、2,6-二硝基苯胺、1,4-二硝基苯。 展开更多
关键词 二元硝基化合物 热危险性分析 绝热加速量热仪(ARC)
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硝基和尿基复合肥装置工艺特点综述
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作者 李明辉 赵永涛 谢群力 《宁波化工》 2024年第3期4-9,共6页
本文综述了硝基和尿基复合肥装置的工艺特点,包括原料选择、工艺流程、设备配置、生产控制等方面。文章首先介绍了硝基、尿基复合肥的定义及其在农业生产中的重要地位,然后详细阐述了硝基、尿基复合肥的生产工艺及其特点,分析了工艺中... 本文综述了硝基和尿基复合肥装置的工艺特点,包括原料选择、工艺流程、设备配置、生产控制等方面。文章首先介绍了硝基、尿基复合肥的定义及其在农业生产中的重要地位,然后详细阐述了硝基、尿基复合肥的生产工艺及其特点,分析了工艺中的关键环节和技术难点,最后指出了工艺改进的方向和未来发展前景。 展开更多
关键词 硝基复合肥 尿基复合肥 发展趋势 研究
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硝基化合物的高效液相色谱(HPLC)分析 被引量:19
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作者 刘秀华 朱方华 +2 位作者 何小波 孟丹 胥全敏 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期385-389,共5页
硝基化合物是炸药废水的主要成分,大部分硝基化合物具有较高的毒性.本文对奥克托今、黑索今、1,3,5-三硝基苯、1,3-二硝基苯、硝基苯、2,4,6-三硝基甲苯、2-氨基-4,6-二硝基甲苯、2,4-二硝基甲苯共8种硝基化合物的紫外光谱和液相色谱分... 硝基化合物是炸药废水的主要成分,大部分硝基化合物具有较高的毒性.本文对奥克托今、黑索今、1,3,5-三硝基苯、1,3-二硝基苯、硝基苯、2,4,6-三硝基甲苯、2-氨基-4,6-二硝基甲苯、2,4-二硝基甲苯共8种硝基化合物的紫外光谱和液相色谱分离条件进行了研究,其最佳检测波长分别为228 nm、227 nm、227 nm、237 nm、272 nm、230 nm、226 nm、244 nm.本文建立了8种硝基化合物的高效液相色谱测定方法,色谱条件为:色谱柱为ZORBAX SB-C18(3.0 mm×250 mm,5μm),检测器为紫外检测器,流动相为甲醇-水(50∶50),流速为0.5 mL.min-1.水中8种硝基化合物可以在13 min内得到较好的分离,检出限均≤0.8 ng,回收率大于95%. 展开更多
关键词 硝基化合物 紫外光谱 液相色谱分析 炸药
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双重负载钯催化剂用于硝基化合物的催化加氢 被引量:18
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作者 姜恒 徐筠 +3 位作者 廖世健 余道容 赵永魁 范荫恒 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第1期33-37,共5页
将可溶的聚乙烯吡咯烷酮负载的钯催化剂进一步负载到γ-Al2O3上,得到双重负载的钯催化剂.在少量碱的存在下,这种双重负载的钯催化剂在常温常压下对硝基苯的催化加氢表现出非常高的活性.γ-Al2O3负载的聚乙烯吡咯烷酮钯... 将可溶的聚乙烯吡咯烷酮负载的钯催化剂进一步负载到γ-Al2O3上,得到双重负载的钯催化剂.在少量碱的存在下,这种双重负载的钯催化剂在常温常压下对硝基苯的催化加氢表现出非常高的活性.γ-Al2O3负载的聚乙烯吡咯烷酮钯催化剂[PVP-Pd/Al2O3(methodB)]对硝基苯和p-甲基硝基苯加氢的TOFmax(maximumturnoverfrequency,n(H2)/(n(Pd)·t)),分别为256和234min-1,其值较已知文献结果高得多,多次加料后累积转化数TO(turnover,n(H2)/n(Pd))可达6×104以上.催化剂的制备方法对催化活性有很大的影响.通过对反应过程中的产物分析。 展开更多
关键词 钯催化剂 芳香族 硝基化合物 加氢
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添加剂对柠条青贮影响的研究 被引量:12
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作者 高文俊 许庆方 +3 位作者 玉柱 岳文斌 孙启忠 刘建宁 《草业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期323-326,共4页
为探讨不同添加剂对柠条(Caragana korshinskii)青贮的影响,以开花期柠条为原料,分别设计对照、添加甲酸(6 mL/kg)或蔗糖(2%)处理,袋装密封青贮360 d后取样分析。结果表明,添加蔗糖和甲酸能改善柠条青贮饲料的发酵品质。添加蔗糖显著降... 为探讨不同添加剂对柠条(Caragana korshinskii)青贮的影响,以开花期柠条为原料,分别设计对照、添加甲酸(6 mL/kg)或蔗糖(2%)处理,袋装密封青贮360 d后取样分析。结果表明,添加蔗糖和甲酸能改善柠条青贮饲料的发酵品质。添加蔗糖显著降低青贮饲料的pH值(P<0.05),极显著增加乳酸含量和降低氨态氮含量(P<0.01)。添加甲酸极显著增加柠条青贮饲料的乳酸含量,降低氨态氮含量(P<0.01)。添加甲酸或蔗糖显著提高柠条青贮饲料的干物质保存率(P<0.05)。青贮之后,硝酸盐含量下降。说明柠条青贮时添加蔗糖或甲酸,可以获得发酵品质良好的青贮饲料。 展开更多
关键词 柠条 发酵品质 添加剂 硝基化合物
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低价钛引起的硝基化合物与羧酸衍生物的反应 被引量:9
17
作者 史达清 周龙虎 +1 位作者 戴桂元 陈伟兴 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第3期272-274,共3页
在低价钛(TiCl_4-Zn)试剂作用下,酰氯或酯与硝基化合物发生分子间交叉还原偶联生成酰胺,提供了合成酰胺的一种简便方法。
关键词 低价钛 硝基化合物 羧酸衍生物 酰胺 酰氯
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芳族硝基化合物的电还原反应性能及其机理研究 被引量:15
18
作者 马淳安 葛小芳 +1 位作者 朱英红 王连邦 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期728-733,共6页
采用循环伏安、线性扫描以及恒电位电解等测试方法,对o,m,p-氯硝基苯,o,m,p-硝基甲苯、o,m-硝基苯甲酸等八种芳族硝基化合物在硫酸-乙醇水溶液中的电还原性能及其机理进行了研究。结果表明,芳族硝基化合物在苯环上的取代基位置不同以及... 采用循环伏安、线性扫描以及恒电位电解等测试方法,对o,m,p-氯硝基苯,o,m,p-硝基甲苯、o,m-硝基苯甲酸等八种芳族硝基化合物在硫酸-乙醇水溶液中的电还原性能及其机理进行了研究。结果表明,芳族硝基化合物在苯环上的取代基位置不同以及在相同位置上取代基的种类不同均可使各芳族硝基化合物的电还原性能发生较大差异;吸电子取代基在电还原过程中电位较正,推电子取代基的电还原电位较负;邻位取代基在反应过程中由于空间位阻效应,苯环上的硝基在电还原时电位往负方向移动。在电还原过程中,还原峰电流和表观活化能的大小均与取代基的电子效应和空间位阻相关,同时取代硝基氯苯得3个电子将还原生成氧化偶氮苯类化合物:邻、间硝基甲苯、硝基苯甲酸得4个电子将还原生成酚类化合物;对硝基甲苯得6个电子将还原生成胺类化合物,在此基础上,探讨了各芳族硝基化合物的电还原机理。 展开更多
关键词 取代芳族硝基化合物 电化学还原 电子效应 空间位阻
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硝基化合物还原制备芳香胺工艺研究进展 被引量:22
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作者 黄培 王朋朋 黄丽萍 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第4期101-106,共6页
综述了还原芳香族硝基化合物制备芳胺的主要方法,包括催化加氢法、金属还原法、水合肼还原法、电化学还原法等.在对4种还原反应机理概述的基础上,分别介绍了其应用情况及各自的优缺点.其中水合肼还原法由于其具有反应收率高、产品纯度... 综述了还原芳香族硝基化合物制备芳胺的主要方法,包括催化加氢法、金属还原法、水合肼还原法、电化学还原法等.在对4种还原反应机理概述的基础上,分别介绍了其应用情况及各自的优缺点.其中水合肼还原法由于其具有反应收率高、产品纯度高及无污染等优点越来越受到人们的关注. 展开更多
关键词 硝基化合物 还原 芳胺 反应机理 进展
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芳香硝基化合物还原制备芳胺的研究进展 被引量:20
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作者 尹静梅 张瑞 +3 位作者 贾颖萍 崔颖娜 周广运 高大彬 《化学研究》 CAS 2010年第1期96-101,共6页
综述了芳香硝基化合物还原制备芳胺的方法及近年的研究进展.其方法主要包括催化氢化法、CO/H2O还原法、金属还原法、硫化碱还原法、金属氢化物还原法、电化学还原法和光化学还原法.其中催化氢化法中的氢气还原法和水合肼还原法符合绿色... 综述了芳香硝基化合物还原制备芳胺的方法及近年的研究进展.其方法主要包括催化氢化法、CO/H2O还原法、金属还原法、硫化碱还原法、金属氢化物还原法、电化学还原法和光化学还原法.其中催化氢化法中的氢气还原法和水合肼还原法符合绿色化学的理念,并且反应收率高,选择性好,具有很高的应用价值. 展开更多
关键词 芳香硝基化合物 还原 芳胺 制备 研究进展
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