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Two-dimensional porous Cu-CuO nanosheets: Integration of heterojunction and morphology engineering to achieve high-effective and stable reduction of the aromatic nitro-compounds
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作者 Xinran Dong Zexu Fang +2 位作者 Ying Gu Xiaoguang Zhou Chungui Tian 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2023年第2期598-603,共6页
The morphology and heterojunction engineering are effective ways to boost the performance of Cubased catalysts. Herein, we have reported the designed synthesis of two-dimensional Cu-Cu O heterojunction nanosheets(2D C... The morphology and heterojunction engineering are effective ways to boost the performance of Cubased catalysts. Herein, we have reported the designed synthesis of two-dimensional Cu-Cu O heterojunction nanosheets(2D Cu-Cu O NS) based on 3-aminopropyl-triethoxysilane(APTES, KH550) aided synthetic strategy. The APTES can act as both the ligand and alkali(-OH) source to guide the large-scale synthesis of 2D Cu-based precursor, which can transform into 2D Cu-Cu O NS by the controllable post-treatment.The Si species from APTES can protect the particles from the severe aggregation and growth, guaranteeing the formation of 2D sheets composed of small-sized Cu-Cu O heterojunction(about 20 nm). The heterojunction interfaces can provide plentiful active sites to boost the catalytic ability. The 2D sheets can provide large accessible surface, being conducive to the contact of the catalyst and reactants. Benefiting from above virtues, the 2D Cu-Cu O NS showed the superior catalytic performance for the reduction of a series of nitro compounds, being superior to most reported non-noble metal-based catalysts. Notably,it exhibited good re-cycled performance with no obvious performance degradation after 10 consecutive catalysis. The present study will be promising to promote the application of the Cu-based catalysts, due to its ability to control the morphology and potential for the large-scale synthesis. 展开更多
关键词 Cu-CuO heterojunction Two-dimensional sheets POROUS nitro-compoundS Hydrogenation
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Anaerobic Biotransformation of Nitro-Compounds to Amines by Bovine Rumen Fluid
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作者 Alfonso Rodríguez Ignacio Irazoqui +4 位作者 Guzmán álvarez Cecilia Cajarville José Luis Repetto Mercedes González Hugo Cerecetto 《Green and Sustainable Chemistry》 2011年第3期47-53,共7页
Microorganims of the bovine rumen fluid biocatalyzed the reduction of nitro-compound substrates to yield the respective amines. This enzymatic process, using ruminal contents, has rarely been reported in associa- tion... Microorganims of the bovine rumen fluid biocatalyzed the reduction of nitro-compound substrates to yield the respective amines. This enzymatic process, using ruminal contents, has rarely been reported in associa- tion with the bioreduction of nitro groups. The biotransformation reactions catalyzed by this system were de- pendent of both the electronic characteristics and the area/volume of the nitro-substrates confirming the processes are enzymatic. The semi-preparative scale biotransformation went by in good yield showing the rumen fluid may be employed in the synthesis of amines under very mild conditions and, moreover, it may have application in the bioremediation of nitro-compounds. 展开更多
关键词 BIOTRANSFORMATION nitro-compoundS AMINES RUMEN RUMINAL Fluid BOVINE
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基于柱[5]芳烃的超分子聚合物的构筑及其对芳香族硝基化合物的荧光检测
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作者 居春学 康蓝月 +2 位作者 张辰巍 张彩彩 于海涛 《河北师范大学学报(自然科学版)》 2026年第1期25-33,共9页
合成了末端全酰肼修饰的柱[5]芳烃(4CP5)及三(4-甲酰基联苯)胺(TPA-CHO),并利用简便、高效的席夫碱反应将2者进行缩合,成功构筑了具有明亮的黄绿色发光特性的超分子聚合物TPA-CHO-4CP5.结果表明,柱芳烃结构的引入使TPA-CHO-4CP5对芳香... 合成了末端全酰肼修饰的柱[5]芳烃(4CP5)及三(4-甲酰基联苯)胺(TPA-CHO),并利用简便、高效的席夫碱反应将2者进行缩合,成功构筑了具有明亮的黄绿色发光特性的超分子聚合物TPA-CHO-4CP5.结果表明,柱芳烃结构的引入使TPA-CHO-4CP5对芳香族硝基化合物表现出优异的荧光响应性,其中对2,4,6-三硝基苯酚(TNP)的检出限低至0.290μmol/L.进一步将TPA-CHO-4CP5分别负载于滤纸和石英片基质上制备成膜材料,这2种膜材料均能够实现对TNP快速、灵敏、高效的裸眼可视化检测,为芳香族硝基化合物的现场快速检测提供了有效方法. 展开更多
关键词 柱芳烃 超分子凝胶 芳香族硝基化合物 荧光 可视化检测
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植物多酚与硝基化合物协同降低体外瘤胃甲烷排放的作用研究
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作者 谭健 张靖 +6 位作者 杨东峰 韩赛波 余诗强 赵慧颖 蒋林树 赵玉超 郭刚 《动物营养学报》 北大核心 2025年第2期1245-1259,共15页
本试验旨在通过体外法研究植物多酚与硝基化合物降低瘤胃甲烷(CH_(4))排放的作用机制。采用体外瘤胃模拟的方法,探究植物多酚协同硝基化合物对体外发酵产气量、发酵参数、微生物组成的影响,探究二者对瘤胃发酵和抑制CH_(4)生成效果差异... 本试验旨在通过体外法研究植物多酚与硝基化合物降低瘤胃甲烷(CH_(4))排放的作用机制。采用体外瘤胃模拟的方法,探究植物多酚协同硝基化合物对体外发酵产气量、发酵参数、微生物组成的影响,探究二者对瘤胃发酵和抑制CH_(4)生成效果差异的协同机制。试验分为4组,分别为对照组(CON组)、添加50 mg/g的原花青素组(PC组)、添加10 mmol/L的硝基乙醇组(NEOH组)、添加25 mg/g原花青素+5 mmol/L的硝基乙醇组(MIX组),每个发酵瓶为1个平行,每组设10个平行,重复试验3次,发酵时间为24 h。结果显示:1)相比于CON组,MIX组总产气量显著降低(P<0.05),NEOH组和MIX组CH_(4)产量显著降低(P<0.05)。2)相比于CON组,PC组瘤胃异丁酸和异戊酸的摩尔比例和乙丙比显著提高(P<0.05),丙酸的摩尔比例显著降低(P<0.05),NEOH组和MIX组乙酸的摩尔比例和乙丙比显著降低(P<0.05),丙酸的摩尔比例显著提高(P<0.05)。3)在细菌属水平中,10种微生物存在显著组间差异,其中相比于CON组,PC组、NEOH组普雷沃氏菌属相对丰度显著降低(P<0.05),而在MIX组中未发生显著变化(P>0.05),PC组琥珀酸弧菌科UCG-002相对丰度显著降低(P<0.05),而在NEOH组和MIX组中未发生显著变化(P>0.05),NEOH组和MIX组瘤胃杆菌属相对丰度显著升高(P<0.05),而PC组中未发生显著变化(P>0.05);在古菌属水平中,甲烷短杆菌属等5种微生物存在显著组间差异(P<0.05),其中相比于CON组,NEOH组、PC组和MIX组甲烷短杆菌属相对丰度显著升高(P<0.05),甲烷球形菌属相对丰度在NEOH组和PC组未发生显著变化(P>0.05),而在MIX组显著降低(P<0.05)。4)LEfSe分析结果显示,细菌属水平中,普雷沃氏菌属等3种微生物在CON组中显著富集,克里斯滕菌科R-7群、毛螺菌科NK3A20群和NK4A214群等13种微生物在PC组中显著富集,琥珀酸弧菌属和月形单胞菌属等4种微生物在NEOH组中显著富集,琥珀酸弧菌科UCG-002和反刍杆菌属等4种微生物在MIX组中显著富集;古菌属水平中,甲烷球形菌属等3种微生物在CON组中显著富集,PC组中1种未明确的甲烷短杆菌属显著富集,甲烷短杆菌属在MIX组中显著富集。综上所述,添加PC和NEOH能够影响瘤胃菌群结构,NEOH和MIX改变了瘤胃发酵模式,使其由乙酸生成型转变为丙酸生成型,进而降低CH_(4)生成量,并且二者存在一定的协同作用。 展开更多
关键词 植物多酚 硝基化合物 瘤胃 甲烷 16S rRNA
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木质素过氧化物酶与硝基芳香模型物的微观动态变化
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作者 张海涛 王方略 +4 位作者 罗雨晴 张力雯 李是卫 张东晨 吴学凤 《生物化工》 2025年第4期50-54,共5页
针对环境中硝基芳香化合物大量累积造成环境污染问题,采用分子对接和分子动力学模拟的方法,研究木质素过氧化物酶与硝基芳香模型化合物(硝基苯和2,4-二硝基甲苯)的分子间相互作用。通过分析均方根偏差、回转半径、均方根波动、构象变化... 针对环境中硝基芳香化合物大量累积造成环境污染问题,采用分子对接和分子动力学模拟的方法,研究木质素过氧化物酶与硝基芳香模型化合物(硝基苯和2,4-二硝基甲苯)的分子间相互作用。通过分析均方根偏差、回转半径、均方根波动、构象变化、结合模式及相互作用细节等,探究木质素过氧化物酶与底物结合微观结构与动态稳定性的关系。研究结果表明,木质素过氧化物酶-2,4-二硝基甲苯有最佳结合稳定性。结合模式分析表明,2,4-二硝基甲苯与酶结合效果更佳,疏水作用和氢键是木质素过氧化物酶-2,4-二硝基甲苯结合最稳定的主要原因。研究结果可为硝基芳香化合物的生物洁净化技术开发提供一定理论参考。 展开更多
关键词 木质素过氧化物酶 硝基芳香化合物 分子对接 分子动力学模拟
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酶法硝化芳香族化合物研究进展
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作者 瞿浩博 孙秋艳 +1 位作者 魏锦怡 冯旭东 《中国生物工程杂志》 北大核心 2025年第8期99-111,共13页
芳香族硝基化合物作为重要的有机合成中间体,在医药、农药、材料等领域具有广泛应用。传统的化学硝化方法往往存在条件苛刻、选择性差、环境污染等问题。近年来,生物酶法硝化因高效、专一性以及环境友好等优点,成为绿色化学合成领域的... 芳香族硝基化合物作为重要的有机合成中间体,在医药、农药、材料等领域具有广泛应用。传统的化学硝化方法往往存在条件苛刻、选择性差、环境污染等问题。近年来,生物酶法硝化因高效、专一性以及环境友好等优点,成为绿色化学合成领域的研究热点。综述了近年来生物酶法硝化反应的研究进展,重点介绍了N-加氧酶、过氧化物酶、细胞色素P450酶和卤醇脱卤酶等生物催化剂在硝化反应中的应用,并对不同酶催化体系的反应机制、优缺点及适用范围进行了详细讨论。最后展望了未来硝化酶的研究方向,结合人工智能等新兴手段,有望加速硝化酶在硝基药物及功能材料合成中的应用。 展开更多
关键词 硝化反应 芳香族硝基化合物 N-加氧酶 过氧化物酶 P450酶 卤醇脱卤酶
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碳纤维/镍纳米复合材料的制备及其催化性能的研究
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作者 陈栩奕 李婧 张莉 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第10期3011-3019,共9页
通过简单有效的方法成功地合成了碳纤维/镍纳米复合材料(CNFs/Ni)。先利用丙烯酰胺对碳纳米纤维表面进行功能化修饰,再与NiCl_(2)和水合肼混合进行反应。通过对比实验,验证了丙烯酰胺在合成过程中的重要作用,实现了对碳纤维/镍纳米复合... 通过简单有效的方法成功地合成了碳纤维/镍纳米复合材料(CNFs/Ni)。先利用丙烯酰胺对碳纳米纤维表面进行功能化修饰,再与NiCl_(2)和水合肼混合进行反应。通过对比实验,验证了丙烯酰胺在合成过程中的重要作用,实现了对碳纤维/镍纳米复合材料的可控合成。该纳米复合材料对催化硝基苯化合物及重金属离子室温还原反应(25℃)有良好的效果。 展开更多
关键词 碳纤维/镍纳米复合材料 硝基苯化合物 重金属离子 催化还原
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HPLC-MS/MS法测定阿哌沙班中硝基物和酰氯物
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作者 冯秀珍 邵伍军 和燕玲 《中兽医医药杂志》 2025年第2期74-77,共4页
建立高效液相色谱-三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)法测定阿哌沙班中硝基物和酰氯物的方法。样品用50%乙腈溶液溶解,经Agilent Eclipse Plus C_(18) RRHD(50.0 mm×2.1 mm,1.8µm)色谱柱梯度洗脱分离,以三重四极杆质谱为检测器,质... 建立高效液相色谱-三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)法测定阿哌沙班中硝基物和酰氯物的方法。样品用50%乙腈溶液溶解,经Agilent Eclipse Plus C_(18) RRHD(50.0 mm×2.1 mm,1.8µm)色谱柱梯度洗脱分离,以三重四极杆质谱为检测器,质谱采用电喷雾离子源及MRM(multi-reaction monitoring,多反应监测),以正离子模式采集数据,对阿哌沙班中硝基物和酰氯物同时进行检测。结果显示,硝基物和酰氯物在1.0~20.0 ng/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,相关系数r>0.99;检测限浓度为0.3 ng/mL,定量限浓度为1.0 ng/mL;阿哌沙班溶液中硝基物和酰氯物的回收率为96.2%~98.8%,RSD为1.4%~2.7%。该方法可有效消除溶剂效应与基质效应对硝基物和酰氯物检测的影响,可用来准确测定阿哌沙班中硝基物和酰氯物的含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱 三重四极杆质谱 阿哌沙班 硝基物 酰氯物
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硝基化合物的高效液相色谱(HPLC)分析 被引量:19
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作者 刘秀华 朱方华 +2 位作者 何小波 孟丹 胥全敏 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期385-389,共5页
硝基化合物是炸药废水的主要成分,大部分硝基化合物具有较高的毒性.本文对奥克托今、黑索今、1,3,5-三硝基苯、1,3-二硝基苯、硝基苯、2,4,6-三硝基甲苯、2-氨基-4,6-二硝基甲苯、2,4-二硝基甲苯共8种硝基化合物的紫外光谱和液相色谱分... 硝基化合物是炸药废水的主要成分,大部分硝基化合物具有较高的毒性.本文对奥克托今、黑索今、1,3,5-三硝基苯、1,3-二硝基苯、硝基苯、2,4,6-三硝基甲苯、2-氨基-4,6-二硝基甲苯、2,4-二硝基甲苯共8种硝基化合物的紫外光谱和液相色谱分离条件进行了研究,其最佳检测波长分别为228 nm、227 nm、227 nm、237 nm、272 nm、230 nm、226 nm、244 nm.本文建立了8种硝基化合物的高效液相色谱测定方法,色谱条件为:色谱柱为ZORBAX SB-C18(3.0 mm×250 mm,5μm),检测器为紫外检测器,流动相为甲醇-水(50∶50),流速为0.5 mL.min-1.水中8种硝基化合物可以在13 min内得到较好的分离,检出限均≤0.8 ng,回收率大于95%. 展开更多
关键词 硝基化合物 紫外光谱 液相色谱分析 炸药
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双重负载钯催化剂用于硝基化合物的催化加氢 被引量:18
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作者 姜恒 徐筠 +3 位作者 廖世健 余道容 赵永魁 范荫恒 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第1期33-37,共5页
将可溶的聚乙烯吡咯烷酮负载的钯催化剂进一步负载到γ-Al2O3上,得到双重负载的钯催化剂.在少量碱的存在下,这种双重负载的钯催化剂在常温常压下对硝基苯的催化加氢表现出非常高的活性.γ-Al2O3负载的聚乙烯吡咯烷酮钯... 将可溶的聚乙烯吡咯烷酮负载的钯催化剂进一步负载到γ-Al2O3上,得到双重负载的钯催化剂.在少量碱的存在下,这种双重负载的钯催化剂在常温常压下对硝基苯的催化加氢表现出非常高的活性.γ-Al2O3负载的聚乙烯吡咯烷酮钯催化剂[PVP-Pd/Al2O3(methodB)]对硝基苯和p-甲基硝基苯加氢的TOFmax(maximumturnoverfrequency,n(H2)/(n(Pd)·t)),分别为256和234min-1,其值较已知文献结果高得多,多次加料后累积转化数TO(turnover,n(H2)/n(Pd))可达6×104以上.催化剂的制备方法对催化活性有很大的影响.通过对反应过程中的产物分析。 展开更多
关键词 钯催化剂 芳香族 硝基化合物 加氢
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添加剂对柠条青贮影响的研究 被引量:12
11
作者 高文俊 许庆方 +3 位作者 玉柱 岳文斌 孙启忠 刘建宁 《草业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期323-326,共4页
为探讨不同添加剂对柠条(Caragana korshinskii)青贮的影响,以开花期柠条为原料,分别设计对照、添加甲酸(6 mL/kg)或蔗糖(2%)处理,袋装密封青贮360 d后取样分析。结果表明,添加蔗糖和甲酸能改善柠条青贮饲料的发酵品质。添加蔗糖显著降... 为探讨不同添加剂对柠条(Caragana korshinskii)青贮的影响,以开花期柠条为原料,分别设计对照、添加甲酸(6 mL/kg)或蔗糖(2%)处理,袋装密封青贮360 d后取样分析。结果表明,添加蔗糖和甲酸能改善柠条青贮饲料的发酵品质。添加蔗糖显著降低青贮饲料的pH值(P<0.05),极显著增加乳酸含量和降低氨态氮含量(P<0.01)。添加甲酸极显著增加柠条青贮饲料的乳酸含量,降低氨态氮含量(P<0.01)。添加甲酸或蔗糖显著提高柠条青贮饲料的干物质保存率(P<0.05)。青贮之后,硝酸盐含量下降。说明柠条青贮时添加蔗糖或甲酸,可以获得发酵品质良好的青贮饲料。 展开更多
关键词 柠条 发酵品质 添加剂 硝基化合物
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低价钛引起的硝基化合物与羧酸衍生物的反应 被引量:9
12
作者 史达清 周龙虎 +1 位作者 戴桂元 陈伟兴 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第3期272-274,共3页
在低价钛(TiCl_4-Zn)试剂作用下,酰氯或酯与硝基化合物发生分子间交叉还原偶联生成酰胺,提供了合成酰胺的一种简便方法。
关键词 低价钛 硝基化合物 羧酸衍生物 酰胺 酰氯
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芳族硝基化合物的电还原反应性能及其机理研究 被引量:15
13
作者 马淳安 葛小芳 +1 位作者 朱英红 王连邦 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期728-733,共6页
采用循环伏安、线性扫描以及恒电位电解等测试方法,对o,m,p-氯硝基苯,o,m,p-硝基甲苯、o,m-硝基苯甲酸等八种芳族硝基化合物在硫酸-乙醇水溶液中的电还原性能及其机理进行了研究。结果表明,芳族硝基化合物在苯环上的取代基位置不同以及... 采用循环伏安、线性扫描以及恒电位电解等测试方法,对o,m,p-氯硝基苯,o,m,p-硝基甲苯、o,m-硝基苯甲酸等八种芳族硝基化合物在硫酸-乙醇水溶液中的电还原性能及其机理进行了研究。结果表明,芳族硝基化合物在苯环上的取代基位置不同以及在相同位置上取代基的种类不同均可使各芳族硝基化合物的电还原性能发生较大差异;吸电子取代基在电还原过程中电位较正,推电子取代基的电还原电位较负;邻位取代基在反应过程中由于空间位阻效应,苯环上的硝基在电还原时电位往负方向移动。在电还原过程中,还原峰电流和表观活化能的大小均与取代基的电子效应和空间位阻相关,同时取代硝基氯苯得3个电子将还原生成氧化偶氮苯类化合物:邻、间硝基甲苯、硝基苯甲酸得4个电子将还原生成酚类化合物;对硝基甲苯得6个电子将还原生成胺类化合物,在此基础上,探讨了各芳族硝基化合物的电还原机理。 展开更多
关键词 取代芳族硝基化合物 电化学还原 电子效应 空间位阻
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硝基化合物还原制备芳香胺工艺研究进展 被引量:22
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作者 黄培 王朋朋 黄丽萍 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第4期101-106,共6页
综述了还原芳香族硝基化合物制备芳胺的主要方法,包括催化加氢法、金属还原法、水合肼还原法、电化学还原法等.在对4种还原反应机理概述的基础上,分别介绍了其应用情况及各自的优缺点.其中水合肼还原法由于其具有反应收率高、产品纯度... 综述了还原芳香族硝基化合物制备芳胺的主要方法,包括催化加氢法、金属还原法、水合肼还原法、电化学还原法等.在对4种还原反应机理概述的基础上,分别介绍了其应用情况及各自的优缺点.其中水合肼还原法由于其具有反应收率高、产品纯度高及无污染等优点越来越受到人们的关注. 展开更多
关键词 硝基化合物 还原 芳胺 反应机理 进展
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芳香硝基化合物还原制备芳胺的研究进展 被引量:20
15
作者 尹静梅 张瑞 +3 位作者 贾颖萍 崔颖娜 周广运 高大彬 《化学研究》 CAS 2010年第1期96-101,共6页
综述了芳香硝基化合物还原制备芳胺的方法及近年的研究进展.其方法主要包括催化氢化法、CO/H2O还原法、金属还原法、硫化碱还原法、金属氢化物还原法、电化学还原法和光化学还原法.其中催化氢化法中的氢气还原法和水合肼还原法符合绿色... 综述了芳香硝基化合物还原制备芳胺的方法及近年的研究进展.其方法主要包括催化氢化法、CO/H2O还原法、金属还原法、硫化碱还原法、金属氢化物还原法、电化学还原法和光化学还原法.其中催化氢化法中的氢气还原法和水合肼还原法符合绿色化学的理念,并且反应收率高,选择性好,具有很高的应用价值. 展开更多
关键词 芳香硝基化合物 还原 芳胺 制备 研究进展
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硒催化水合肼还原芳香族硝基化合物制芳胺 被引量:6
16
作者 蔡可迎 马玉苗 +2 位作者 周肖 宗志敏 魏贤勇 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期51-54,共4页
在温和条件下,研究了硒对水合肼还原芳香族硝基化合物制芳胺的催化性能。邻位或对位有取代基的芳香族硝基化合物被还原为相应芳胺的收率较低;硝基苯或间位有取代基的芳香族硝基化合物被还原为相应芳胺的收率较高。以硝基苯为底物,考察... 在温和条件下,研究了硒对水合肼还原芳香族硝基化合物制芳胺的催化性能。邻位或对位有取代基的芳香族硝基化合物被还原为相应芳胺的收率较低;硝基苯或间位有取代基的芳香族硝基化合物被还原为相应芳胺的收率较高。以硝基苯为底物,考察了溶剂、硒粉用量和NaOH用量等因素对反应的影响。得到的适宜条件为:以5 mL乙醇和1 mL水为溶剂,2 mmol芳香族硝基化合物,4 mmol水合肼,O.04 g NaOH和0.02 g硒粉,反应温度为75℃,反应时间为2~5 h,硝基苯或间位有取代基的芳香族硝基化合物被还原为芳胺的收率为87%~99%。催化剂重复使用4次活性没有降低。 展开更多
关键词 还原 芳香族硝基化合物 水合肼 芳胺
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固相萃取-气相色谱-质谱联用法测定水中的硝基苯类有机污染物的分析方法研究 被引量:24
17
作者 李利荣 吴宇峰 +2 位作者 时庭锐 杨家凤 李冬春 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期34-38,共5页
建立了固相萃取、毛细柱气相色谱-质谱、内标标准曲线法使用选择离子(SIM)监测采集数据定量分析水中硝基苯类有机化合物的分析方法。通过对固相萃取柱的选择、固相萃取条件(样品溶液的pH、上样速率、上样体积、洗脱液选择及配比)的... 建立了固相萃取、毛细柱气相色谱-质谱、内标标准曲线法使用选择离子(SIM)监测采集数据定量分析水中硝基苯类有机化合物的分析方法。通过对固相萃取柱的选择、固相萃取条件(样品溶液的pH、上样速率、上样体积、洗脱液选择及配比)的优化,得出了最佳实验条件。始漏体积达1.5L。回收率大于80%。检出限为0.015~0.045μg/L。RSD在1.1%~5.9%之间。 展开更多
关键词 硝基苯类有机化合物 固相萃取 气相色谱质谱仪 水样分析
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还原法制备芳香胺的研究进展 被引量:7
18
作者 周亚利 朱静 +4 位作者 赵春深 黄筑艳 张明均 许奎 李天祥 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期784-787,793,共5页
介绍了芳硝基化合物还原制备芳香胺的主要方法以及各还原方法在芳硝基化合物还原中的应用。芳硝基化合物还原制备芳香胺的方法主要有催化加氢法、金属还原法、水合肼还原法、硫化碱还原法、电化学还原法、催化氢转移法、光催化还原法、... 介绍了芳硝基化合物还原制备芳香胺的主要方法以及各还原方法在芳硝基化合物还原中的应用。芳硝基化合物还原制备芳香胺的方法主要有催化加氢法、金属还原法、水合肼还原法、硫化碱还原法、电化学还原法、催化氢转移法、光催化还原法、葡萄糖还原法、酶催化还原法等。其中光催化还原法和还原酶还原法反应条件温和、符合有机化合物转化过程中所追求的环保"良性"与"绿色"的目标,具有很高的研究应用价值。 展开更多
关键词 芳硝基化合物 芳香胺 硝基还原 研究进展
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Ru_3(CO)_9(TPPTS)_3催化的水/有机两相芳香硝基化合物CO选择性还原的研究 被引量:12
19
作者 梅建庭 蒋景阳 +2 位作者 肖启明 李亚明 金子林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期894-897,共4页
将水溶性膦 /钌配合物 Ru3( CO) 9( TPPTS) 3( TPPTS:三苯基膦三 -间磺酸钠 )用于以 CO为还原剂的水 /有机两相芳香硝基化合物选择还原为芳胺的反应 ,发现相转移催化剂对反应有明显的促进作用 ,其中以添加十六烷基三甲基溴化铵 ( CTAB)... 将水溶性膦 /钌配合物 Ru3( CO) 9( TPPTS) 3( TPPTS:三苯基膦三 -间磺酸钠 )用于以 CO为还原剂的水 /有机两相芳香硝基化合物选择还原为芳胺的反应 ,发现相转移催化剂对反应有明显的促进作用 ,其中以添加十六烷基三甲基溴化铵 ( CTAB)的效果最好 .以邻氯硝基苯为底物考察了相转移催化剂浓度、 Na OH浓度、反应温度、压力等对反应转化率和选择性的影响 .当反应条件为 1 2 0℃ ,4 MPa,3 mol/ L Na OH时 ,反应 8h,邻氯硝基苯的转化率和邻氯苯胺的选择性均可达到 99.9% .而且对含有羰基、氰基的芳香硝基化合物也有很高的活性和选择性 .催化剂循环 3次后 ,邻氯硝基苯的转化率和邻氯苯胺的收率仍可达到 92 % 展开更多
关键词 芳香硝基化合物 CO选择性还原 芳胺 催化还原
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催化加氢还原芳香硝基化合物制备芳胺的技术进展 被引量:18
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作者 徐善利 陈宏博 李树德 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期58-61,共4页
综述了催化加氢还原芳香硝基化合物制备芳胺及其衍生物的近况,讨论了影响催化加氢反应的主要因素和工艺条件,并展望了催化加氢法制备芳胺工艺的应用前景和发展方向。
关键词 催化加氢 香硝基化合物 芳胺
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