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多沙普仑对比尼可刹米治疗COPD合并呼吸衰竭患者临床疗效 被引量：6
1
作者 严鹏 李欣 +1 位作者 齐连振 代兆华 《东南国防医药》 2021年第6期582-587,共6页
目的观察多沙普仑、尼可刹米不同呼吸兴奋剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者疗效及其对肺表面活性蛋白(SP-D)和Clara细胞分泌蛋白(CC16)表达情况的影响。方法选取2016年12月-2017年12月邢台医学高等专科学校第二附属医院收... 目的观察多沙普仑、尼可刹米不同呼吸兴奋剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者疗效及其对肺表面活性蛋白(SP-D)和Clara细胞分泌蛋白(CC16)表达情况的影响。方法选取2016年12月-2017年12月邢台医学高等专科学校第二附属医院收治的194例COPD合并呼吸衰竭患者,采用随机数字表法将患者分为多沙普仑组和尼可刹米组,每组97例;在常规治疗的基础上,尼可刹米组患者给予尼可刹米静脉滴注;而多沙普仑组给予多沙普仑静脉滴注。治疗一个疗程后对患者疗效进行评估,比较治疗前后患者血气分析指标、6 min步行试验结果和生活质量,检测治疗前后血清中SP-D与CC16含量,记录2组不良反应情况。结果多沙普仑组总有效率(94.84%)明显高于尼可刹米组(75.25%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者PaO_(2)、OI升高,PaCO_(2)降低,多沙普仑组PaO_(2)、OI显著高于尼可刹米组[(83.61±7.34)mmHg vs(72.65±6.85)mmHg,(298.67±21.34)mmHg vs(262.41±26.64)mmHg,P<0.01],PaCO_(2)显著低于尼可刹米组[(51.03±5.71)mmHg vs(35.10±6.22)mmHg,P<0.01]。多沙普仑组患者出院后3、6个月6 min步行距离高于尼可刹米组患者(P<0.05)。多沙普仑组出院后3、6个月生活质量优于尼可刹米组(P<0.05)。治疗1个疗程后2组患者血清SP-D降低、CC16升高,并且多沙普仑组SP-D低于尼可刹米组[(0.52±0.09)ng/mL vs(0.64±0.07)ng/mL,P<0.01],而CC16水平高于尼可刹米组[(0.21±0.05)pg/mL vs(0.28±0.04)pg/mL,P<0.01]。多沙普仑组出院91例,尼可刹米组出院71例。多沙普仑组改有创通气率较尼可刹米组明显降低(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论多沙普仑较尼可刹米治疗COPD合并呼吸衰竭患者临床疗效更加明确,能够有效改善PaO_(2)、PaCO_(2),提高患者远期生活质量,同时降低SP-D水平,提高CCL16表达水平,安全可靠,具有一定临床应用价值。 展开更多
关键词 多沙普仑 尼可刹米 慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭 表面活性蛋白 CLARA细胞分泌蛋白
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