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Mg^(2+)对克雷伯氏菌NIII2及其诱变菌产絮凝剂特性的影响 被引量:3
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作者 符海林 聂麦茜 +4 位作者 郭育涛 赵璇 聂红云 邢健 贺美丽 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期5514-5520,共7页
研究了Mg2+对克雷伯氏菌NIII2及其诱变株NIII2-1、NIII2-2发酵产絮凝剂特性的影响作用。实验表明,发酵液未外加或投加较少量Mg2+时,3菌株均不分泌黄色物质,且易产酸,致使絮凝剂产量低,小于1.5 g/L。发酵液中加入Mg2+的浓度在0.5~0.7 mmo... 研究了Mg2+对克雷伯氏菌NIII2及其诱变株NIII2-1、NIII2-2发酵产絮凝剂特性的影响作用。实验表明,发酵液未外加或投加较少量Mg2+时,3菌株均不分泌黄色物质,且易产酸,致使絮凝剂产量低,小于1.5 g/L。发酵液中加入Mg2+的浓度在0.5~0.7 mmol/L范围,絮凝剂产生时,伴随黄色分泌物出现,发酵液p H稳定在7.5左右,同时絮凝剂产量大大提高,可达9.7 g/L。未投加Mg2+,3菌株所产絮凝剂Zeta电位负值较大,分别为-59.2、-56.6、-52.1 m V,且蛋白质与糖含量比值小于0.5,絮凝活性低;而投加Mg2+所产絮凝剂Zeta电位值可升至-48.0 m V,3菌株所产絮凝剂中蛋白和糖含量比值分别可提高到1.87、3.29、2.03,对高岭土所产生的SS去除率均大于93%。未投加Mg2+时,诱变株NIII2-1、NIII2-2所产絮凝剂含有相当多的O-链接和N-链接的结构,而其他情况下所产絮凝剂则主要是O-链接结构。 展开更多
关键词 Mg2+浓度 影响作用 克雷伯氏菌niii2 诱变菌 微生物絮凝剂
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含硫无机物对克雷伯氏菌NIII2产絮凝剂特性的影响 被引量:2
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作者 赵璇 聂麦茜 +4 位作者 聂红云 白雪蕊 郭育涛 王丹 王陇梅 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期3905-3911,共7页
研究了含硫无机物对克雷伯氏菌NIII2发酵产絮凝剂特性的影响作用。结果表明:未外加硫或投加足量硫化钠时,NIII2菌,因易产酸,絮凝剂产量低,约2.14 g·L^(-1);而投加足够(16 mg·L^(-1),以硫元素计)硫代硫酸钠和硫酸钠时,絮凝剂... 研究了含硫无机物对克雷伯氏菌NIII2发酵产絮凝剂特性的影响作用。结果表明:未外加硫或投加足量硫化钠时,NIII2菌,因易产酸,絮凝剂产量低,约2.14 g·L^(-1);而投加足够(16 mg·L^(-1),以硫元素计)硫代硫酸钠和硫酸钠时,絮凝剂产量提高,最高可达9.03 g·L^(-1)。与未外加硫相比,外加足够硫酸钠或硫代硫酸钠,能使絮凝剂中蛋白质相对含量分别提高29.8%和25%,并提高絮凝剂中总巯基、二硫键含量以及Zeta电位,致使絮凝剂粒径可广泛分布于0.5~3.3μm范围内,且大粒径分子所占比例提高,聚合度增大,从而稳定絮凝剂活性和性能。投加8.0 mg·L^(-1)絮凝剂,2 g·L^(-1)高岭土所产生的SS去除率达93%左右。NIII2菌所产絮凝剂为糖蛋白类,未投加含硫无机物或投加硫化钠时所产絮凝剂为O-糖苷键相连的糖蛋白,而投加硫代硫酸钠、硫酸钠时所产絮凝剂则为絮凝剂为非O-糖苷键糖蛋白。 展开更多
关键词 含硫无机物 克雷伯氏菌niii2 微生物絮凝剂 糖蛋白
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共存碳源对克雷伯氏菌NⅢ2发酵蔗糖产絮凝剂的影响 被引量:5
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作者 白雪蕊 聂麦茜 +2 位作者 谢铮胜 宋勃轩 聂红云 《工业微生物》 CAS CSCD 2016年第6期41-46,共6页
研究了共存碳源对克雷伯氏菌NIII2以蔗糖为主要碳源发酵产絮凝剂的影响。实验结果表明:柠檬酸为共存碳源时,克雷伯氏菌NIII2分泌絮凝剂过程中容易产酸,使得絮凝剂的产量和碳源转化率都较低。当丁二酸、乙酸、乳酸为共存碳源时,发酵... 研究了共存碳源对克雷伯氏菌NIII2以蔗糖为主要碳源发酵产絮凝剂的影响。实验结果表明:柠檬酸为共存碳源时,克雷伯氏菌NIII2分泌絮凝剂过程中容易产酸,使得絮凝剂的产量和碳源转化率都较低。当丁二酸、乙酸、乳酸为共存碳源时,发酵液pH均高于7.5,絮凝剂产量有所提高,最高可达10.87g/L,碳源转化率也较高,为43.48%。与柠檬酸为共存碳源相比,当投加丁二酸时,克雷伯氏菌NIII2所产微生物絮凝剂中蛋白质与糖含量比值提高了33%,絮凝剂的Zeta电位值由-60.00mV升高至-28.07mV,絮凝剂分子粒径广泛分布在0~300μm之间且大粒径分子所占比例增加,聚合度加大,絮凝剂表面形貌呈现结块团状无定型结构,从而提高絮凝剂的活性和性能。该微生物絮凝剂投加量为4.0mg/L,对2g/L高岭土的SS去除率可达97.3%。 展开更多
关键词 共存碳源 克雷伯氏菌niii2微生物絮凝剂 碳源转化率
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A hybrid bioinspired catechol-alloxazine triangular nickel complex stabilizing protons and electrons
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作者 Agnideep Das Hannah Jobelius +14 位作者 Jules Schleinitz Stefani Gamboa-Ramirez Geordie Creste Gwendal Kervern Jesus Raya Nolwenn Le Breton Aurélie Guénet Zahia Boubegtiten-Fezoua Laurence Grimaud Maylis Orio Guillaume Rogez Petra Hellwig Sylvie Choua Sylvie Ferlay Marine Desage-El Murr 《Inorganic Chemistry Frontiers》 2021年第24期5286-5298,共13页
We report the design of a unique bioinspired ligand merging redox-active catechol and flavin-related alloxazine substructures.Upon coordination with a Ni_((II))salt,this hybrid ligand forms a trinuclear complex contai... We report the design of a unique bioinspired ligand merging redox-active catechol and flavin-related alloxazine substructures.Upon coordination with a Ni_((II))salt,this hybrid ligand forms a trinuclear complex containing three NiII centers and three redox-active ligands.This air-stable metallic triangle stabilizing protons and electrons was studied by X-ray crystallography,infra-red(IR)and UV-vis spectroscopy,SQUID magnetometry(Superconducting QUantum Interference Device),MAS-NMR(Magic Angle Spinning-Nuclear Magnetic Resonance),EPR(Electron Paramagnetic Resonance),electrochemistry and DFT(Density Functional Theory).This multidisciplinary approach supports the presence of protons located on the organic ligands,and an electronic structure involving three high spin Ni_((II))ions strongly ferromagnetically coupled with radicals.Both ligand and complex provide a new design for molecular bricks and bioinspired energy storage devices. 展开更多
关键词 trinuclear complex catechol nickel complex hybrid ligand niii centers alloxazine magnetometry superconducting quantum interference device mas nmr magic bioinspired ligand
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