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钠催离及依那普利联用治疗高血压性心脏病心力衰竭 被引量：1
1
作者 孙全格 郑强荪 +1 位作者 武文 李博 《心脏杂志》 CAS 2001年第5期381-382,共2页
目的 :探讨钠催离与依那普利联用对高血压性心脏病心力衰竭的疗效及安全性。方法 :联合用药组给予钠催离 2 .5 mg,1次 / d,依那普利 5～ 10 mg,2次 / d;依那普利组 (对照组剂量为 5～ 10 mg,2次 / d)。结果 :联合用药组有效率 88% ,对照... 目的 :探讨钠催离与依那普利联用对高血压性心脏病心力衰竭的疗效及安全性。方法 :联合用药组给予钠催离 2 .5 mg,1次 / d,依那普利 5～ 10 mg,2次 / d;依那普利组 (对照组剂量为 5～ 10 mg,2次 / d)。结果 :联合用药组有效率 88% ,对照组 6 8% ,二者有显著差异 (P<0 .0 5 )。结论 :钠催离与依那普利联用对高血压性心脏病心力衰竭安全有效 ,降压效果优于单用依那普利。 展开更多
关键词 高血压 心力衰竭 药物治疗 钠催离 依那普利
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糖尿病合并高血压患者的临床治疗分析 被引量：4
2
作者 丁明明 蒋纪红 +1 位作者 李敏 郑芝欣 《糖尿病新世界》 2015年第18期88-90,共3页
目的探究糖尿病合并高血压患者应采取的治疗方法和效果。方法选取2013年8月—2014年7月收治的61例糖尿病合并高血压患者进行治疗,随机分组,实验组36例患者选择纳催离和洛汀新的治疗,对照组25例患者采取常规的降压、降糖治疗,观察两组患... 目的探究糖尿病合并高血压患者应采取的治疗方法和效果。方法选取2013年8月—2014年7月收治的61例糖尿病合并高血压患者进行治疗,随机分组,实验组36例患者选择纳催离和洛汀新的治疗,对照组25例患者采取常规的降压、降糖治疗,观察两组患者治疗后身体指标的改善。结果实验组治疗有效率为94.44%,对照组治疗有效率为84.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者虽然存在一定的不良反应,但在干预后恢复正常,且两组患者在不良反应的发生率上差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖尿病合并高血压患者在常规治疗的基础上采用纳催离和洛汀新的治疗,能够使血脂和血糖都恢复到正常指标,效果显著,不会对身体造成较大损害,安全性高,值得推荐。 展开更多
关键词 糖尿病合并高血压 纳催离 洛汀新
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吲哒帕胺联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性观察 被引量：1
3
作者 邝鸿生 《吉林医学》 CAS 2010年第12期1606-1607,共2页
目的:观察对糖脂代谢无不良影响的利尿剂吲哒帕胺与高选择性β1阻滞剂倍他乐克联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法:将68例慢性心力衰竭患者在常规抗心力衰竭治疗的基础上随机分为两组(A组和B组)。A组为常规治疗组。B组加用... 目的:观察对糖脂代谢无不良影响的利尿剂吲哒帕胺与高选择性β1阻滞剂倍他乐克联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法:将68例慢性心力衰竭患者在常规抗心力衰竭治疗的基础上随机分为两组(A组和B组)。A组为常规治疗组。B组加用吲哒帕胺2.5mg/d及倍他乐克6.25mg2次/d口服,随访1年,治疗前后采用超声心动图进行疗效观察,随访期间监测血钾、钠、氯、肌酐、尿素氮、空腹血糖、血脂。结果:治疗后,B组治疗组较对照组左室射血分数(LVEF)提高(6±2)%,P<0.05,左室舒张末期容量指数(LVEDVI)和收缩期末期容量指数(LVESVI)分别(134±36)ml/m2和(91±29)ml/m2,显著低于对照组(135±41)mm/m2和(94±34)mm/m2,症状明显改善,心力衰竭再次住院例数和死亡例数明显下降。治疗前后A组和B组患者生化检查结果各项指标差异无统计学意义。结论:吲哒帕胺联合倍他乐克能提高慢性心力衰竭的治疗效果,小剂量两者联用是安全的。 展开更多
关键词 吲哒帕胺 倍他乐克 充血性心力衰竭 疗效
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