新型敷料是药学、材料学和医学等多学科交叉领域的热点。制备具有良好生物相容性、药效活性和力学性能的敷料是新发展动态。本工作利用自赋生物相容性的木基材料作为基材,冰晶诱导相分离法去除坚韧木质素成分,形成三维微纳米网络结构的...新型敷料是药学、材料学和医学等多学科交叉领域的热点。制备具有良好生物相容性、药效活性和力学性能的敷料是新发展动态。本工作利用自赋生物相容性的木基材料作为基材,冰晶诱导相分离法去除坚韧木质素成分,形成三维微纳米网络结构的纤维素-半纤维素基体,分子注入法内嵌天然药效分子单宁酸和辅助分子聚乙烯醇,通过多重动态氢键作用制备出兼具力学强度与生物活性的新型敷料(de-lignin gel with PVA added, PLG)。多种技术手段表征PLG的结构,并考察PLG的药效功能。结果表明,设计的PLG合成路线合理,成功获得的PLG具有良好的各向异性力学强度和抗疲劳特性(能量耗散22.8 kPa·mm^(-1)),并具有较低的线性膨胀率、出色的黏附能力与抗溶胀特性。抗菌实验显示, PLG对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率分别为74.3%和77.6%,表明其具有广谱接触抑菌效应。PLG自由基清除率高达95.88%,结合小鼠创面愈合实验,证实了其通过双重抗氧化-抗菌机制有效降低炎症反应的能力。敷料的多层次结构设计和跨尺度性能探究,为开发兼具力学适配性、生物活性和多功效的新型敷料提供了有意义的参考。动物实验经浙江农林大学实验动物伦理委员会批准,且实验均严格按照相关指导原则和规定进行(No. ZAFUAC202514)。展开更多
目前新药研发高投入高失败率的“反摩尔定律(Eroom′s Law)”提示,现有药物研发将复杂人体系统简化为可研究模型(还原论方法)到最终回归复杂人体系统验证效果(系统论方法)存在转化研究上的巨大鸿沟。近年来全球创新药研发策略发生了两...目前新药研发高投入高失败率的“反摩尔定律(Eroom′s Law)”提示,现有药物研发将复杂人体系统简化为可研究模型(还原论方法)到最终回归复杂人体系统验证效果(系统论方法)存在转化研究上的巨大鸿沟。近年来全球创新药研发策略发生了两个重大变化:一是希望将表型药物发现(phenotypic drug discovery,PDD)和靶点药物发现(target-based drug discovery,TDD)结合起来以加速创新药研发,二是更加关注多靶点药物设计(multi-target drug design,MTDD)及其对疾病动态网络系统调节的重要性。研究发现,中医方剂及其组成药物衍生的方剂纳米体(formula-derived nanoparticles of TCM,FDN),包括中药外泌体(TCM-Exo)、中药汤剂体(TCM-Deco)、中药碳量子点(TCM-CDs)、中药成分本草体(TCM-Benc)等自组装纳米聚集体,可作为中药多成分药效物质递送的理想方式或载体,进而实现对疾病动态网络多靶点多层次立体靶向调控。笔者提出的方剂纳米体药物发现(formula-derived nanoparticles drug discovery,FDD),创新融合传统中医方剂配伍理论和现代纳米技术方法,可实现PDD和TDD的优势结合,为多靶点药物技术创新与新药发现提供新策略和新方案,有助于大幅度提高多靶点复方药物研发的成功率。展开更多
文摘新型敷料是药学、材料学和医学等多学科交叉领域的热点。制备具有良好生物相容性、药效活性和力学性能的敷料是新发展动态。本工作利用自赋生物相容性的木基材料作为基材,冰晶诱导相分离法去除坚韧木质素成分,形成三维微纳米网络结构的纤维素-半纤维素基体,分子注入法内嵌天然药效分子单宁酸和辅助分子聚乙烯醇,通过多重动态氢键作用制备出兼具力学强度与生物活性的新型敷料(de-lignin gel with PVA added, PLG)。多种技术手段表征PLG的结构,并考察PLG的药效功能。结果表明,设计的PLG合成路线合理,成功获得的PLG具有良好的各向异性力学强度和抗疲劳特性(能量耗散22.8 kPa·mm^(-1)),并具有较低的线性膨胀率、出色的黏附能力与抗溶胀特性。抗菌实验显示, PLG对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率分别为74.3%和77.6%,表明其具有广谱接触抑菌效应。PLG自由基清除率高达95.88%,结合小鼠创面愈合实验,证实了其通过双重抗氧化-抗菌机制有效降低炎症反应的能力。敷料的多层次结构设计和跨尺度性能探究,为开发兼具力学适配性、生物活性和多功效的新型敷料提供了有意义的参考。动物实验经浙江农林大学实验动物伦理委员会批准,且实验均严格按照相关指导原则和规定进行(No. ZAFUAC202514)。
文摘目前新药研发高投入高失败率的“反摩尔定律(Eroom′s Law)”提示,现有药物研发将复杂人体系统简化为可研究模型(还原论方法)到最终回归复杂人体系统验证效果(系统论方法)存在转化研究上的巨大鸿沟。近年来全球创新药研发策略发生了两个重大变化:一是希望将表型药物发现(phenotypic drug discovery,PDD)和靶点药物发现(target-based drug discovery,TDD)结合起来以加速创新药研发,二是更加关注多靶点药物设计(multi-target drug design,MTDD)及其对疾病动态网络系统调节的重要性。研究发现,中医方剂及其组成药物衍生的方剂纳米体(formula-derived nanoparticles of TCM,FDN),包括中药外泌体(TCM-Exo)、中药汤剂体(TCM-Deco)、中药碳量子点(TCM-CDs)、中药成分本草体(TCM-Benc)等自组装纳米聚集体,可作为中药多成分药效物质递送的理想方式或载体,进而实现对疾病动态网络多靶点多层次立体靶向调控。笔者提出的方剂纳米体药物发现(formula-derived nanoparticles drug discovery,FDD),创新融合传统中医方剂配伍理论和现代纳米技术方法,可实现PDD和TDD的优势结合,为多靶点药物技术创新与新药发现提供新策略和新方案,有助于大幅度提高多靶点复方药物研发的成功率。
