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我国部分地区A2dB1型传染性法氏囊病病毒新型变异株的鉴定及序列分析
1
作者
张文英
于航博
+15 位作者
姜楠
王国栋
牛鑫鑫
黄萌萌
张玉龙
韩金泽
许萌萌
刘长军
王素艳
李凯
高立
崔红玉
张艳萍
陈运通
高玉龙
祁小乐
《中国家禽》
北大核心
2024年第9期194-200,共7页
为持续了解传染性法氏囊病病毒新型变异株(Novel variant infectious bursal disease virus,nVarIBDV)在我国流行情况,研究收集2021—2022年6个主要养禽地区疑似传染性法氏囊病(Infectious bursal disease,IBD)鸡病料,采用RT-PCR进行检...
为持续了解传染性法氏囊病病毒新型变异株(Novel variant infectious bursal disease virus,nVarIBDV)在我国流行情况,研究收集2021—2022年6个主要养禽地区疑似传染性法氏囊病(Infectious bursal disease,IBD)鸡病料,采用RT-PCR进行检测,并对11株IBDV代表毒株的基因组双节段代表区段VP2-HVR和VP1-B-marker进行基因测序及序列分析。结果显示:所检测病料的IBDV阳性率为20.65%(19/92),其中11株IBDV代表毒株均为A2dB1型nVarIBDV。研究表明,nVarIBDV在我国主要养禽地区仍持续流行,而且出现了值得注意的新的突变位点,有必要进行持续的IBDV流行病学监测。
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关键词
传染性法氏囊病病毒
新型变异株
A2dB1型
流行病学
原文传递
传染性法氏囊病毒新型变异株荧光定量RT-PCR检测方法的建立
被引量:
1
2
作者
曹雪珍
周庆丰
+4 位作者
王连想
严专强
林丽苗
李薇
李群辉
《广东畜牧兽医科技》
2024年第3期54-59,82,共7页
传染性法氏囊病病毒新型变异株(Novel variant Infectious bursal disease virus,nVarIBDV)给我国养禽业防控法氏囊带来更大的挑战。目前缺乏快速、灵敏的针对nVarIBDV的检测方法。为解决这一问题,该试验根据已发表的nVarIBD的VP2基因序...
传染性法氏囊病病毒新型变异株(Novel variant Infectious bursal disease virus,nVarIBDV)给我国养禽业防控法氏囊带来更大的挑战。目前缺乏快速、灵敏的针对nVarIBDV的检测方法。为解决这一问题,该试验根据已发表的nVarIBD的VP2基因序列,设计了一对引物和一条特异性Taq Man探针,建立了一种nVarIBD的Taq Man荧光定量RT-PCR检测方法,该方法可通过特异性扩增nVarIBD VP2基因来确定样品是否为IBDV新型变异株。通过构建重组质粒pMD18-T-VP2对引物和探针进行灵敏性和重复性试验,以及特异性检测,最后使用该检测方法对临床样品进行验证。荧光定量RT-PCR结果显示灵敏性可达1.32×10^(1)copies/μL,高于常规RT-PCR的100倍。批内和批间重复试验变异系数(CV)均小于0.5%,结果表明该检测方法有良好的重复性与稳定性。该方法与常见禽病毒核酸无交叉反应,说明检测方法具有较好的特异性。综合本研究结果表明,该研究建立的nVarIBD荧光定量RT-PCR检测方法特异性强、灵敏性高、重复性好,可用于临床样品中IBDV新型变异株的监测。
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关键词
传染性法氏囊病病毒新型变异株
荧光定量RT-PCR
Taq
Man探针
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职称材料
题名
我国部分地区A2dB1型传染性法氏囊病病毒新型变异株的鉴定及序列分析
1
作者
张文英
于航博
姜楠
王国栋
牛鑫鑫
黄萌萌
张玉龙
韩金泽
许萌萌
刘长军
王素艳
李凯
高立
崔红玉
张艳萍
陈运通
高玉龙
祁小乐
机构
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
世界动物卫生组织传染性法氏囊病参考实验室
出处
《中国家禽》
北大核心
2024年第9期194-200,共7页
基金
黑龙江省自然科学基金项目(ZD2020C006)
“十四五”黑龙江省重点研发计划项目(GA21B004)
国家自然科学基金项目(32072852)。
文摘
为持续了解传染性法氏囊病病毒新型变异株(Novel variant infectious bursal disease virus,nVarIBDV)在我国流行情况,研究收集2021—2022年6个主要养禽地区疑似传染性法氏囊病(Infectious bursal disease,IBD)鸡病料,采用RT-PCR进行检测,并对11株IBDV代表毒株的基因组双节段代表区段VP2-HVR和VP1-B-marker进行基因测序及序列分析。结果显示:所检测病料的IBDV阳性率为20.65%(19/92),其中11株IBDV代表毒株均为A2dB1型nVarIBDV。研究表明,nVarIBDV在我国主要养禽地区仍持续流行,而且出现了值得注意的新的突变位点,有必要进行持续的IBDV流行病学监测。
关键词
传染性法氏囊病病毒
新型变异株
A2dB1型
流行病学
Keywords
infectious bursal disease virus
nvaribdv
A2dB1
epidemiology
分类号
S855.3 [农业科学—临床兽医学]
原文传递
题名
传染性法氏囊病毒新型变异株荧光定量RT-PCR检测方法的建立
被引量:
1
2
作者
曹雪珍
周庆丰
王连想
严专强
林丽苗
李薇
李群辉
机构
仲恺农业工程学院动物科技学院
温氏食品集团股份有限公司/广东省畜禽健康养殖与环境控制企业重点实验室
出处
《广东畜牧兽医科技》
2024年第3期54-59,82,共7页
基金
重大动物疫病新型综合防控技术资助(2022SDZG02)。
文摘
传染性法氏囊病病毒新型变异株(Novel variant Infectious bursal disease virus,nVarIBDV)给我国养禽业防控法氏囊带来更大的挑战。目前缺乏快速、灵敏的针对nVarIBDV的检测方法。为解决这一问题,该试验根据已发表的nVarIBD的VP2基因序列,设计了一对引物和一条特异性Taq Man探针,建立了一种nVarIBD的Taq Man荧光定量RT-PCR检测方法,该方法可通过特异性扩增nVarIBD VP2基因来确定样品是否为IBDV新型变异株。通过构建重组质粒pMD18-T-VP2对引物和探针进行灵敏性和重复性试验,以及特异性检测,最后使用该检测方法对临床样品进行验证。荧光定量RT-PCR结果显示灵敏性可达1.32×10^(1)copies/μL,高于常规RT-PCR的100倍。批内和批间重复试验变异系数(CV)均小于0.5%,结果表明该检测方法有良好的重复性与稳定性。该方法与常见禽病毒核酸无交叉反应,说明检测方法具有较好的特异性。综合本研究结果表明,该研究建立的nVarIBD荧光定量RT-PCR检测方法特异性强、灵敏性高、重复性好,可用于临床样品中IBDV新型变异株的监测。
关键词
传染性法氏囊病病毒新型变异株
荧光定量RT-PCR
Taq
Man探针
Keywords
nvaribdv
RT-PCR
Taq Man probe
分类号
S855.3 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
我国部分地区A2dB1型传染性法氏囊病病毒新型变异株的鉴定及序列分析
张文英
于航博
姜楠
王国栋
牛鑫鑫
黄萌萌
张玉龙
韩金泽
许萌萌
刘长军
王素艳
李凯
高立
崔红玉
张艳萍
陈运通
高玉龙
祁小乐
《中国家禽》
北大核心
2024
0
原文传递
2
传染性法氏囊病毒新型变异株荧光定量RT-PCR检测方法的建立
曹雪珍
周庆丰
王连想
严专强
林丽苗
李薇
李群辉
《广东畜牧兽医科技》
2024
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