A New Taraxastane-type Triterpenoid from Potentilla multicaulis 被引量：1

1

作者 Ping Lin LI Zhan Xin ZHANG Zhong Jian JIA 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第12期1573-1575,共3页

A new taraxastane-20β, 28β-epoxy-28-hydroxy-3β, 11 α-diol- 11-p-hydroxylbenzoate was isolated from the roots of Potentilla multicaulis. Its structure was elucidated by spectroscopic methods, especially 2D NMR tech... A new taraxastane-20β, 28β-epoxy-28-hydroxy-3β, 11 α-diol- 11-p-hydroxylbenzoate was isolated from the roots of Potentilla multicaulis. Its structure was elucidated by spectroscopic methods, especially 2D NMR techniques. 展开更多

关键词 Potentilla multicaulis ROSACEAE taraxastane-type triterpenoid.

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鲁桑叶化学成分研究 被引量：35

2

作者 韩伟立 刘利 +3 位作者 张晓琦 叶文才 潘一乐 姚新生 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期695-698,共4页

目的:研究鲁桑Morus multicaulis叶的化学成分。方法:应用离子交换树脂、硅胶和Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从鲁桑叶中分离得到12个化合物,分别鉴定为1-脱氧野尻霉素(1),fagom ine... 目的:研究鲁桑Morus multicaulis叶的化学成分。方法:应用离子交换树脂、硅胶和Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从鲁桑叶中分离得到12个化合物,分别鉴定为1-脱氧野尻霉素(1),fagom ine(2),2-O-α-D-galactopyranosyl-1-deoxynojirimyc in(3),槲皮素-7-O--βD-葡萄糖苷(4),山柰酚(5),槲皮素(6),莨菪亭(7),D-天门冬氨酸(8),L-脯氨酸(9),D-α-丙氨酸(10),肌醇c(11),胡萝卜苷(12)。结论:以上12个化合物均为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 鲁桑 化学成分 多羟基生物碱 黄酮

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多枝赖草及其转育后代对大麦黄矮病毒PAV和GAV株系的抗性研究 被引量：10

3

作者 刘艳 钱幼亭 +2 位作者 赵茂林 梁影屏 孙晓平 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期247-251,共5页

本文针对大麦黄矮病毒 (BYDV) PAV和 GAV株系 ,采用生物学和血清学 (ELISA)相结合的鉴定方法 ,对多枝赖草以及它与普通小麦杂交获得的二体附加系 Line2 4等材料进行抗性测定。首次证明了多枝赖草对我国 BYDV- PAV和 GAV株系免疫或高抗 ... 本文针对大麦黄矮病毒 (BYDV) PAV和 GAV株系 ,采用生物学和血清学 (ELISA)相结合的鉴定方法 ,对多枝赖草以及它与普通小麦杂交获得的二体附加系 Line2 4等材料进行抗性测定。首次证明了多枝赖草对我国 BYDV- PAV和 GAV株系免疫或高抗 ,而普通小麦 -多枝赖草二体附加系L ine2 4以及 2个易位系高耐这 展开更多

关键词 多枝赖草 转育后代 大麦 黄矫病毒 PAV GAV 抗性

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小麦微卫星引物对多枝赖草基因组DNA扩增的研究 被引量：8

4

作者 郭光艳 李瑞芬 +4 位作者 张敬原 葛荣朝 赵茂林 黄占景 沈银柱 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2004年第1期1-4,共4页

用227对小麦微卫星引物对多枝赖草基因组DNA进行PCR扩增,共有81对引物有扩增产物,占所用引物的35 7%。这81对小麦微卫星引物涉及101个微卫星位点,覆盖了小麦全部7个部分同源群。其中有76对引物可在多枝赖草和中国春及丰抗13间扩增出多... 用227对小麦微卫星引物对多枝赖草基因组DNA进行PCR扩增,共有81对引物有扩增产物,占所用引物的35 7%。这81对小麦微卫星引物涉及101个微卫星位点,覆盖了小麦全部7个部分同源群。其中有76对引物可在多枝赖草和中国春及丰抗13间扩增出多态性标记。这说明多枝赖草虽然和普通小麦亲缘关系较远,但小麦SSR引物还是可以在多枝赖草上应用的,这不仅拓宽了小麦微卫星引物的使用范围,更重要的是为使用小麦微卫星引物对普通小麦与多枝赖草远缘杂交种质材料进行深入研究奠定了基础。 展开更多

关键词 小麦微卫星引物 多枝赖草 基因组 DNA扩增

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一个耐盐小麦-多枝赖草二体异附加系外源染色体的鉴定 被引量：14

5

作者 葛荣朝 张敬原 +3 位作者 赵宝存 黄占景 沈银柱 赵茂林 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期193-198,共6页

目的对附加系Line15进行耐盐性验证,并了解其外源多枝赖草染色体的遗传背景。方法利用含0.4%(w/w)NaCl的人工模拟盐池进行耐盐性鉴定,并对Line15根尖细胞、花粉母细胞的染色体数目进行检测,进而利用荧光原位杂交和微卫星标记技术对其遗... 目的对附加系Line15进行耐盐性验证,并了解其外源多枝赖草染色体的遗传背景。方法利用含0.4%(w/w)NaCl的人工模拟盐池进行耐盐性鉴定,并对Line15根尖细胞、花粉母细胞的染色体数目进行检测,进而利用荧光原位杂交和微卫星标记技术对其遗传物质进行进一步鉴定。结果小麦-多枝赖草杂交后代Line15为一个具有较高耐盐特性的材料,其染色体组成为2n=44=22II,属于一个小麦-多枝赖草二体异附加系。根据SSR检测结果表明,Line15附加的一对多枝赖草染色体与小麦的第2部分同源群长臂、第3部分同源群着丝粒和第7部分同源群短臂密切相关。结论对小麦-多枝赖草二体异附加系Line15进行了生理、细胞和分子水平的系统检测,较全面地揭示了Line15耐盐性的具体来源。 展开更多

关键词 小麦 多枝赖草 二体异附加系 荧光原位杂交 微卫星标记

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黑龙江省桑树种质资源考察 被引量：6

6

作者 王建科 任淑文 +5 位作者 王东风 陈连忠 李志 董海英 刘忠云 安美君 《蚕业科学》 CAS CSCD 2004年第1期73-75,共3页

通过 10多年对黑龙江省野生桑树种质资源的实地考察 ,明确了全省野生桑树主要分布在北纬 5 0°以南地区 ,北纬 5 0°以北是我国桑树分布的最北限区。发现了 1株 12 0a的古桑树 ,是宝贵的耐寒桑树种质 ;从收集的 30份桑树种质材... 通过 10多年对黑龙江省野生桑树种质资源的实地考察 ,明确了全省野生桑树主要分布在北纬 5 0°以南地区 ,北纬 5 0°以北是我国桑树分布的最北限区。发现了 1株 12 0a的古桑树 ,是宝贵的耐寒桑树种质 ;从收集的 30份桑树种质材料中选择出优良单株 ,通过嫁接繁殖成 30个无性系 ,建立了黑龙江省地方桑树类型种质园。野生桑树种质资源具有根系发达和抗寒、抗旱、耐剪伐、树型可塑性强等特点 ,是开发耐寒高产桑树品种和生态林木品种的优异材料。 展开更多

关键词 黑龙江 桑树 种质资源 白桑系 鲁桑系 品种

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多枝赖草Glutathione Reductase基因克隆及胁迫表达分析 被引量：7

7

作者 史仁玖 郝岗平 +1 位作者 赵茂林 杨清 《四川师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期471-475,共5页

为了获得完整的谷胱甘肽还原酶基因序列,根据已克隆到的谷胱甘肽还原酶cDNA片段设计引物,利用RACE扩增获得了基因全长序列,应用Southern印迹杂交法分析基因存在状态,Northern印迹杂交法研究基因表达情况.结果表明,该基因全长1580 bp,含... 为了获得完整的谷胱甘肽还原酶基因序列,根据已克隆到的谷胱甘肽还原酶cDNA片段设计引物,利用RACE扩增获得了基因全长序列,应用Southern印迹杂交法分析基因存在状态,Northern印迹杂交法研究基因表达情况.结果表明,该基因全长1580 bp,含一个1 140 bp的开放阅读框架,编码380个氨基酸,与其它植物谷胱甘肽还原酶氨基酸序列的同源性在77%-92%之间;Southern杂交表明该基因有一个拷贝;Northern杂交表明在逆境胁迫下GR基因表达加强. 展开更多

关键词 多枝赖草 谷胱甘肽还原酶 盐胁迫 表达

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鲁桑叶绿体基因组序列及特征分析 被引量：22

8

作者 李巧丽 延娜 +1 位作者 宋琼 郭军战 《植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期94-103,共10页

鲁桑(Morus multicaulis)是亚洲地区栽培的重要经济作物。以鲁桑品种日本胡橙为实验材料,利用高通量测序技术对鲁桑叶绿体基因组进行测序,获得NCBI登录号(KU355297),并研究鲁桑的叶绿体基因组结构。结合前人对蒙桑(M.mongolica)、印度桑... 鲁桑(Morus multicaulis)是亚洲地区栽培的重要经济作物。以鲁桑品种日本胡橙为实验材料,利用高通量测序技术对鲁桑叶绿体基因组进行测序,获得NCBI登录号(KU355297),并研究鲁桑的叶绿体基因组结构。结合前人对蒙桑(M.mongolica)、印度桑(M.indica)和川桑(M.notabilis)的研究结果,对鲁桑的系统进化关系进行了探讨。研究结果表明:鲁桑叶绿体基因组是一个典型的四部分结构,全长159 154 bp,共注释130个基因,包含85个蛋白质编码基因(18个基因在反向重复区重复)、37个转运RNA(tRNA)基因和8个核糖体RNA(rRNA)基因。生物信息学分析表明,在鲁桑中共搜索到82个SSR位点,单核苷酸、二核苷酸、三核苷酸、四核苷酸和五核苷酸重复基序个数分别为63、7、2、9和1个,并没有发现六核苷酸;其中单核苷酸重复在鲁桑的叶绿体基因组SSR中占76.8%。采用MEGA 6.0软件,通过最大似然法和近邻结合法对包括4个桑属物种在内的15个物种的叶绿体基因组序列进行聚类分析,2种方法得到的聚类结果均为鲁桑和蒙桑聚在一起。研究结果对叶绿体基因组工程研究及桑属种间的分子标记开发和优良品种培育具有一定的参考价值。 展开更多

关键词 鲁桑 叶绿体基因组 高通量测序 聚类分析

原文传递

多枝赖草、高羊茅的组织培养和愈伤组织诱变 被引量：4

9

作者 葛荣朝 赵宝存 +2 位作者 秘彩莉 郭光艳 赵茂林 《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2007年第4期531-534,共4页

以多枝赖草、高羊茅的种子为材料,在诱导培养基上进行暗培养,产生愈伤组织.愈伤组织经多次继代培养后仍可保持分化潜力.在分化培养基上进行光照培养后,可以分化出丛生状幼苗,并大量生根,形成再生植株.用EMS溶液对2种愈伤组织进行诱变处... 以多枝赖草、高羊茅的种子为材料,在诱导培养基上进行暗培养,产生愈伤组织.愈伤组织经多次继代培养后仍可保持分化潜力.在分化培养基上进行光照培养后,可以分化出丛生状幼苗,并大量生根,形成再生植株.用EMS溶液对2种愈伤组织进行诱变处理,结果表明:不同体积分数的EMS对愈伤组织的致死率不同,随着体积分数的提高,致死率逐步升高.经统计,初步确定EMS溶液对多枝赖草、高羊茅愈伤组织的半致死体积分数分别为6 mL/L和8 mL/L. 展开更多

关键词 多枝赖草 高羊茅 组织培养 愈伤组织 EMS诱变

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利用SSR鉴定普通小麦-多枝赖草二体异附加系Line24中外源染色体同源群的归属 被引量：8

10

作者 郭光艳 李瑞芬 +4 位作者 张敬原 葛荣朝 赵茂林 沈银柱 黄占景 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2004年第4期14-17,共4页

用227对小麦微卫星引物进行PCR扩增,76对可在多枝赖草和耐黄矮病的普通小麦-多枝赖草二体异附加系Line24的小麦亲本中国春、丰抗13间检测到多态性。在这76对引物中,发现有4对引物能从Line24中扩增出和多枝赖草相同而与Line24其他小麦亲... 用227对小麦微卫星引物进行PCR扩增,76对可在多枝赖草和耐黄矮病的普通小麦-多枝赖草二体异附加系Line24的小麦亲本中国春、丰抗13间检测到多态性。在这76对引物中,发现有4对引物能从Line24中扩增出和多枝赖草相同而与Line24其他小麦亲本不同的扩增带。进一步用Line24和普通小麦杂交得到的7个不同的单体异附加系进行验证,也得到同样的结果,说明这4对微卫星引物扩增出的特异带可以作为Line24中多枝赖草染色体的分子标记。根据这4对引物各自对应的微卫星标记位点在小麦染色体上的位置,说明Line24中附加的一对多枝赖草染色体是第3,5,6和7部分同源群多枝赖草染色体相互易位形成的。 展开更多

关键词 多枝赖草 异附加系 普通小麦 引物 外源染色体 亲本 SSR 中国春 微卫星 扩增

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纤毛鹅观草与多枝赖草属间杂种的细胞遗传学分析(简报) 被引量：4

11

作者 张海琴 凡星 +1 位作者 王益 周永红 《草业学报》 CSCD 2008年第3期162-165,共4页

将纤毛鹅观草与2种不同形态的多枝赖草进行属间远缘杂交,获得杂种F1植株。分析杂种花粉母细胞减数分裂染色体配对行为显示,纤毛鹅观草与多枝赖草的杂种染色体配对频率很低,平均每细胞仅形成1.04和2.09个二价体,平均每细胞染色体交叉数为... 将纤毛鹅观草与2种不同形态的多枝赖草进行属间远缘杂交,获得杂种F1植株。分析杂种花粉母细胞减数分裂染色体配对行为显示,纤毛鹅观草与多枝赖草的杂种染色体配对频率很低,平均每细胞仅形成1.04和2.09个二价体,平均每细胞染色体交叉数为1.50和4.50,C-值为0.05和0.16。表明鹅观草属的StY基因组与赖草属的NsXm基因组之间的同源程度很低,它们之间亲缘关系甚远。 展开更多

关键词 纤毛鹅观草 多枝赖草 属间杂交 减数分裂 染色体配对

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多枝赖草谷胱甘肽还原酶基因的克隆及分析 被引量：6

12

作者 史仁玖 赵茂林 杨清 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2006年第2期61-67,共7页

以盐胁迫处理的多枝赖草(Leymus multicaulis)植株新鲜叶片为材料,根据其他植物谷胱甘肽还原酶(GR)氨基酸保守区序列设计简并引物,通过RT—PCR扩增到1个408 bp的cDNA片段(Genbank注册号为 AY781786);利用DNAMAN软件将5’和3’RACE获得的... 以盐胁迫处理的多枝赖草(Leymus multicaulis)植株新鲜叶片为材料,根据其他植物谷胱甘肽还原酶(GR)氨基酸保守区序列设计简并引物,通过RT—PCR扩增到1个408 bp的cDNA片段(Genbank注册号为 AY781786);利用DNAMAN软件将5’和3’RACE获得的5’和3’端序列,拼接成1个全长1 580 bp的cDNA序列,其包含1个1 140 bp的开放阅读框架,该阅读框架编码380个氨基酸;多枝赖草谷胱甘肽还原酶氨基酸序列与其他植物的同源性为77％～92％,定量PCR结果表明,GR基因的表达随着盐胁迫时间和盐浓度的增加而加强。 展开更多

关键词 多枝赖草 谷胱甘肽还原酶 盐胁迫 GR基因的表达

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多枝赖草基因组Mb级DNA制备和酶切方法的优化 被引量：4

13

作者 徐粤宇 周玉雷 +3 位作者 赵茂林 王志平 王克武 张艳 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2007年第6期24-29,共6页

Mb级DNA的制备和酶切是构建YAC,PAC,BAC,BIBAC和TAC文库与大尺度物理图谱的基础。以浓度0.4%(m/m)NaCl人工模拟盐池中生长的多枝赖草再生叶为材料提取细胞核,经钢丝细胞筛过滤,多次回收滤渣和离心上清中的细胞核,相差显微镜调浓度达108... Mb级DNA的制备和酶切是构建YAC,PAC,BAC,BIBAC和TAC文库与大尺度物理图谱的基础。以浓度0.4%(m/m)NaCl人工模拟盐池中生长的多枝赖草再生叶为材料提取细胞核,经钢丝细胞筛过滤,多次回收滤渣和离心上清中的细胞核,相差显微镜调浓度达108个/mL后,经LMP包埋,蛋白酶K降解核蛋白,脉冲电泳纯化回收后,在LMP胶块中2 Mb以上DNA的浓度约为250 ng/μL。在胶中经Hind III部分酶切再用脉冲电泳回收不同大小范围的DNA,电洗脱浓缩除盐后浓度约为25 ng/μL。用此方法得到的核DNA不但无细胞器DNA等的污染,而且浓度高,可直接用于各种人工染色体文库的构建。 展开更多

关键词 多枝赖草 Mb级DNA 基因组文库 脉冲交变电场电泳 酶切

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赖草属的优良基因导入小麦的研究进展 被引量：12

14

作者 葛荣朝 赵茂林 李国亮 《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2001年第4期512-516,共5页

报道了赖草属各种植物的优良特性及其优良基因用于改良普通小麦的研究进展 ,并着重介绍了小麦

关键词 普通小麦 赖草属 多枝赖草 属间杂交 远缘杂交 遗传性状 转基因植物

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桑树景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶基因的克隆、原核表达与植物表达载体的构建 被引量：5

15

作者 冀宪领 盖英萍 +1 位作者 马建平 牟志美 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期62-69,共8页

景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶(SBPase)是卡尔文循环过程中的关键酶。利用RACE技术得到景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶基因全长cDNA,命名为MSBPase(GenBank登录号:DQ995346)。MSBPase全长为1527bp,该序列含有1个1179bp的完整开放读码框,编码393个... 景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶(SBPase)是卡尔文循环过程中的关键酶。利用RACE技术得到景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶基因全长cDNA,命名为MSBPase(GenBank登录号:DQ995346)。MSBPase全长为1527bp,该序列含有1个1179bp的完整开放读码框,编码393个氨基酸,蛋白质理论分子质量约为42.6ku,等电点为5.85,其氨基酸序列与其他植物中已分离的SBPase有很高的同源性。对MSBPase编码的蛋白质(命名为MSBPase)进行结构预测分析表明,该蛋白富含无规卷曲(coil),高达64.29%,其次是α-螺旋(helix),为22.19%,而β-折叠(strand)只有13.52%。将MSBPase编码区插入原核表达载体pET30a(+),并转化到大肠杆菌菌株BL21中,经过IPTG诱导,MSBPase融合蛋白在BL21菌株中成功表达。将得到的MSBPase编码区插入植物表达载体pBI121中,构建了MSBPase植物表达载体pBI121-SBP。 展开更多

关键词 桑树 基因克隆 原核表达 植物表达载体 景天庚酮糖-1 7-二磷酸酶

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利用ISSR分子标记构建山东、河北省区鲁桑地方品种核心种质 被引量：2

16

作者 陈俊百 黄勇 +2 位作者 张林 赵卫国 潘一乐 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期587-592,共6页

开展桑树核心种质的研究有利于高效保存和利用桑树种质资源。根据15个ISSR引物扩增的98个ISSR分子标记的聚类结果和树状图,对来自山东、河北省区的46份鲁桑地方品种资源采用逐步聚类随机取样法选择核心种质,比较了样本数不同的4个核心... 开展桑树核心种质的研究有利于高效保存和利用桑树种质资源。根据15个ISSR引物扩增的98个ISSR分子标记的聚类结果和树状图,对来自山东、河北省区的46份鲁桑地方品种资源采用逐步聚类随机取样法选择核心种质,比较了样本数不同的4个核心样本群的多态性位点数、多态性位点百分率、观测等位基因数、有效等位基因数、Nei s遗传多样性指数和Shannon s信息指数等参数,最终选择了由11个样本组成的样本群作为核心种质。用统计软件SPSS对初始种质和核心种质群体的观测等位基因数、有效等位基因数、Nei s遗传多样性指数和Shannon s信息指数分别作t检验,可以看出核心种质虽然仅保留了初始种质23.91%的样品,但上述各参数在初始种质中的保有率分别为89.02%、89.03%、95%、102.24%、103.99%、101.26%,表明构建的核心种质能够代表初始种质。 展开更多

关键词 桑树种质资源 鲁桑 遗传多样性 简单重复序列间扩增 核心种质

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多枝赖草谷胱甘肽还原酶cDNA片段的克隆与分析 被引量：1

17

作者 史仁玖 赵茂林 杨清 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期881-886,共6页

从盐胁迫处理的多枝赖草(Leymusmulticaulis)新鲜叶片中提取分离出RNA,然后根据报道的多种植物谷胱甘肽还原酶氨基酸序列上两个保守区设计简并引物。RT-PCR获得了1条大小约400bp的条带,回收该条带并进行TA克隆,蓝白斑筛选,得到阳性克隆... 从盐胁迫处理的多枝赖草(Leymusmulticaulis)新鲜叶片中提取分离出RNA,然后根据报道的多种植物谷胱甘肽还原酶氨基酸序列上两个保守区设计简并引物。RT-PCR获得了1条大小约400bp的条带,回收该条带并进行TA克隆,蓝白斑筛选,得到阳性克隆。经过质粒大小比较和PCR验证,进行序列测定和分析,发现该序列属于GR基因片段,其Genbank注册号为AY781786,编码的氨基酸序列与Oryzasativa、Zeamays、Arabidopsisthaliana和Nicotianatabacum的GR相应区段的氨基酸序列一致性分别为91%、89%、86%和83%。蛋白质序列分析发现该序列含有一个吡啶二硫酸核苷酸氧化还原酶(pyridinenucleotide-disulphideoxidoreductase)保守结构域。进化树分析表明,该多枝赖草cDNA片段编码的氨基酸序列在进化上与水稻和玉米较近。 展开更多

关键词 多枝赖草 谷胱甘肽还原酶 RT—PCR

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用HBSG法对多枝赖草、普那菊苣根尖染色体进行C-分带的研究 被引量：2

18

作者 葛荣朝 赵茂林 +2 位作者 赵宝存 沈银柱 黄占景 《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2006年第2期213-216,共4页

利用HBSG法对多枝赖草、普那菊苣的根尖染色体进行了C分带研究.根据李懋学等(1991年)对C分带的描述方法,首次确认多枝赖草染色体的C分带为2n=28=5CT+2CTI++2CT++1CTI++1CTI+1C+1T+1TI,普那菊苣各染色体的C分带为2n=18=2CT+4CTI++1CT++1C... 利用HBSG法对多枝赖草、普那菊苣的根尖染色体进行了C分带研究.根据李懋学等(1991年)对C分带的描述方法,首次确认多枝赖草染色体的C分带为2n=28=5CT+2CTI++2CT++1CTI++1CTI+1C+1T+1TI,普那菊苣各染色体的C分带为2n=18=2CT+4CTI++1CT++1CTI++1CT+I+.另外还对C分带实验中的一些技术细节做了初步的分析. 展开更多

关键词 多枝赖草 普那菊苣 根尖染色体 HBSG法 C-分带

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从鲁桑种质资源中选拔抗病品种的研究 被引量：7

19

作者 蒯元璋 刘文安 崔元仁 《蚕业科学》 CAS CSCD 1996年第3期140-144,共5页

从山东鲁桑（ＭｏｒｕｓｍｕｌｔｉｃａｕｌｉｓＰｅｒｒ．）地方品种资源中，选用３０个品种进行抗桑黄化型萎缩病、桑疫病、桑炭疽病、桑里白粉病、桑污叶病的综合鉴定，并调查产量性状，选拔出青黄桑、黄芯采桑、小白条３个抗病的优... 从山东鲁桑（ＭｏｒｕｓｍｕｌｔｉｃａｕｌｉｓＰｅｒｒ．）地方品种资源中，选用３０个品种进行抗桑黄化型萎缩病、桑疫病、桑炭疽病、桑里白粉病、桑污叶病的综合鉴定，并调查产量性状，选拔出青黄桑、黄芯采桑、小白条３个抗病的优良品种。 展开更多

关键词 鲁桑种 抗病品种 青黄桑 黄芯采桑 小白条 桑树

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载有抗逆性基因的多枝赖草染色体连锁群的特定TAC克隆的鉴定 被引量：1

20

作者 张艳 赵茂林 +1 位作者 孙淼 徐粤宇 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2008年第5期6-12,共7页

分别以耐黄矮病耐蚜虫小赖麦附加系Line24、耐盐耐旱小赖麦附加系Line15、耐盐小赖麦易位附加系Line14为材料,以它们各自所附加的含有相应抗逆基因的多枝赖草染色体（简称为抗逆染色体）的6个特定SSR分子标记为探针,通过两轮菌落杂交法... 分别以耐黄矮病耐蚜虫小赖麦附加系Line24、耐盐耐旱小赖麦附加系Line15、耐盐小赖麦易位附加系Line14为材料,以它们各自所附加的含有相应抗逆基因的多枝赖草染色体（简称为抗逆染色体）的6个特定SSR分子标记为探针,通过两轮菌落杂交法筛选多枝赖草基因组可转化人工染色体（TAC）文库,最终得到经过验证的阳性克隆77个,它们分别对应于3个（易位）附加系中所附加抗逆染色体（臂）连锁群的6个特定SSR标记,每一标记所对应的TAC克隆数目变化在5-19个,平均约13个。进一步从来自Line24的抗逆染色体连锁群的同一个探针筛选到的阳性克隆中抽查2个TAC克隆15J18和09I02,通过双色荧光原位杂交技术（Double-color FISH）进行初步定位,直观地证明了文库筛选结果的准确性。为各条抗逆染色体的识别鉴定和相关抗逆基因的精细定位奠定了基础。 展开更多

关键词 多枝赖草 TAC克隆 二体(易位)附加系 抗逆性 双色荧光原位杂交

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