期刊文献+
共找到590篇文章
< 1 2 30 >
每页显示 20 50 100
Simultaneous Determination of 12 Components in Longqing Capsule by QAMS
1
作者 Yifei LIN Yamin ZUO +5 位作者 Tianjun LUO Jie LU Baohu ZHANG Yan CHEN Qing WU Qin CHEN 《Medicinal Plant》 2025年第1期11-15,69,共6页
[Objectives]To establish a multi-indicator quality control method for the retention of Longqing Capsule based on the principle of prescription of Chinese medicine.[Methods]High performance liquid chromatography(HPLC)w... [Objectives]To establish a multi-indicator quality control method for the retention of Longqing Capsule based on the principle of prescription of Chinese medicine.[Methods]High performance liquid chromatography(HPLC)with ShimNex CS C 18 as the column;column temperature:35℃;wavelength:270 nm;methanol-0.1%phosphoric acid solution as the mobile phase with gradient elution.[Results]The 12 components of the retention of Longqing Capsule showed good linearity within the investigated range(r≥0.9995),with the average spiked recoveries of 97.83%-100.52%and the RSD of 0.9%-2.1%.[Conclusions]The method is exclusive,sensitive,reproducible,simple and easy to use,and can provide a reference for the construction of the quality standard and control system of Longqing Capsule based on the theory of traditional Chinese medicine. 展开更多
关键词 Longqing Capsule Chemical component content determination Quantitative analysis of multi-components by single marker(QAMS)
暂未订购
Determination of potassium content as principal components in pyrotechnic compositions used for fireworks and firecrackers based on inductively coupled plasma optical emission spectrometric approach (ICP-OES)
2
作者 Xiao Huan-xin Wu Jun-yi 《International Journal of Technology Management》 2014年第2期87-90,共4页
Inductively coupled plasma optical emission spectrometric approach(1CP-OES) is used to determine the potassium content as principal component in pyrotechnic compositions used for fireworks and firecrackers. Element ... Inductively coupled plasma optical emission spectrometric approach(1CP-OES) is used to determine the potassium content as principal component in pyrotechnic compositions used for fireworks and firecrackers. Element of potassium is conunonly found in potassium nitrate and potassium perchlorate in pyrotechnic compositions in fireworks and firecrackers. Statistical analysis shows that potassium nitrate content in pyrotechnics is between 10% to 60% and the potassium perchlorate content is between 20% to 70%,which counted in the content of potassium element is between 4% to 23%. Concept of this method: considering the weight of the sample is 400rag,constant volume is 1L and the concentration of potassium is between 10 mg/L to 90 mg/L in sample solution, the determination scope of the method for the potassium content would be between 1% to 23%.Further experiments proved that the fitting correlation coefficient of potassium calibration curve is 0.9997 or higher, recovery is 89.15%-100.23%.The allowable differential value is 0.4% between two single tests under repeatable conditions. This method can completely satisfy the requirements of the fireworks and firecrackers industry with high accuracy and good precision. 展开更多
关键词 fireworks and firecrackers pyrotechnic compositions principal component POTASSIUM content determination inductively coupled plasma optical emission spectrometric approach ICP-OES.
在线阅读 下载PDF
Determination of magnesium and aluminum content as principal components in pyrotechnic compositions used for fireworks and firecrackers based on inductively coupled plasma optical emission spectrometric approach (ICP-OES)
3
作者 Wu Jun-yi Xiao Huan-xin 《International Journal of Technology Management》 2014年第1期82-86,共5页
Inductively coupled plasma optical emission spectrometric approach(ICP-OES)is used to determine the magnesium and aluminum content as principal components in pyrotechnic compositions used for fireworks and firecrack... Inductively coupled plasma optical emission spectrometric approach(ICP-OES)is used to determine the magnesium and aluminum content as principal components in pyrotechnic compositions used for fireworks and firecrackers. Elements of magnesium and aluminum are commonly found in aluminum powder or magnesium-aluminum alloy powder in pyrotechnic compositions in fireworks and firecrackers. Statistical analysis shows that the magnesium content in pyrotechnics is between 8% to 30% and the aluminum content is between 8% to 35%(roughly).Concept of this method: suppose the weight of the sample is 400rag,constant volume is IL and the concentlation of magnesium and aluminum is between 12mg/L to 160mg/L in sample solution, the determination scope of the method for magnesium and aluminum content would be between 3% to 40%.Further experiments proved that the fitting correlation coefficient of the magnesium calibration curve is 0.9999 or higher, recovery is 101.01% -101.96%.The fitting correlation coefficient of the aluminum calibration curve is 0.9999 or higher, recovery is 99.36%-103.07%. The allowable differential value is 0.4% between two single tests under repeatable conditions. This method can completely satisfy the requirements of the fireworks and firecrackers industry with high accuracy and good precision. 展开更多
关键词 fireworks and firecrackers:pyrotechnic compositions principal components MAGNESIUM ALUMINUM content determination induct ively coupled plasma optical emission spectrometric approach ICP-OES.
在线阅读 下载PDF
Determination of Active Components of Lamiophlomis rotata(Benth.)Kudo by Ultra-performance Convergence Chromatography
4
作者 Guilin JIN Shijun SHAO Fude YANG 《Medicinal Plant》 CAS 2020年第5期19-22,共4页
[Objectives]To determine active components of Lamiophlomis rotata(Benth.)Kudo.[Methods]A new method was developed for the quantitative determination of L.rotata by using Ultra-performance convergence chromatography.Th... [Objectives]To determine active components of Lamiophlomis rotata(Benth.)Kudo.[Methods]A new method was developed for the quantitative determination of L.rotata by using Ultra-performance convergence chromatography.The separation of active components of L.rotata was successfully achieved on Waters ACQUITY UPC column,with gradient elution carbon dioxide and methanol solvent at flow rate of 0.7 mL/min.The separation gradient elution rate was as follows:15%methanol 0-1 min,18%methanol 1-5 min,20%methanol 5-6 min,25%methanol 6-7 min,30%methanol 7-8 min,30%methanol 8-9 min,15%methanol 9-10 min.The conditions used in the separation process was as follows:column temperature 30℃;injection volume 2μL.Under the abovementioned conditions,the content of methyl glucoside was measured by 3D-full wavelength scanning.The validity of the method was tested by analyzing the precision,reproducibility,stability and accuracy.[Results]The results indicated that in terms of extraction and separation of compounds,supercritical CO2 not only has the diffusion property of gas,but also has the density and fluidity of liquid.[Conclusions]The ultra-high performance chromatography is a new technique for drug analysis. 展开更多
关键词 Lamiophlomis rotata(Benth.)Kudo Waters UPC2 Active components content determination New method
在线阅读 下载PDF
汉桃叶的HPLC指纹图谱建立及指标成分含量测定
5
作者 付昌丽 肖金超 +6 位作者 李亚雪 徐贵萍 徐昌艳 孙佳 郑林 谭丹 黄勇 《安徽农业科学》 2026年第1期170-174,共5页
[目的]建立汉桃叶药材指纹图谱及指标成分的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱(HPLC)法建立18批不同产地汉桃叶药材的指纹图谱并进行相似度评价,测定指标成分的含量。[结果]成功建立汉叶桃的指纹图谱,从中标识了4个共有峰,以绿原酸... [目的]建立汉桃叶药材指纹图谱及指标成分的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱(HPLC)法建立18批不同产地汉桃叶药材的指纹图谱并进行相似度评价,测定指标成分的含量。[结果]成功建立汉叶桃的指纹图谱,从中标识了4个共有峰,以绿原酸为参照峰,各批次相似度均不低于0.999。绿原酸浓度在10.17~101.70μg/mL时与峰面积线性关系良好,回收率均在97.84%~100.20%,RSD为0.84%,方法专属性、精密度、重复性、稳定性和耐用性均符合要求;18批汉桃叶药材中绿原酸含量为0.85~2.74 mg/g。[结论]该研究建立的汉叶桃HPLC指纹图谱和含量测定方法简单、准确、稳定可靠,可为汉叶桃药材的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 汉桃叶 HPLC 指纹图谱 指标成分 含量测定
暂未订购
怀菊不同部位中8种黄酮含量比较 被引量:1
6
作者 李孟 郭梦真 +6 位作者 邓晓颜 张博文 王小兰 刘通 张莉 郑晓珂 冯卫生 《中成药》 北大核心 2025年第2期378-383,共6页
目的测定怀菊花、茎、叶中芹菜素、金合欢素、香叶木素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、香叶木素、木犀草素、金合欢素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量。方法HPLC法测定58批药材中各黄酮含量,再进行层... 目的测定怀菊花、茎、叶中芹菜素、金合欢素、香叶木素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、香叶木素、木犀草素、金合欢素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量。方法HPLC法测定58批药材中各黄酮含量,再进行层次聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘判别分析。结果8种黄酮在各部位中均有检出,其含量存在差异,总体上依次为花>叶>茎,香叶木素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷和芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷为差异性成分。结论怀菊花、茎、叶中均含有黄酮,在以前者为主原料的同时应加大后两者的开发利用,以期充分提高该药材经济效益。 展开更多
关键词 怀菊 部位 黄酮 含量测定 HPLC 层次聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘判别分析
暂未订购
基于UPLC-Q/TOF-MS技术的蒙药黑云香成分分析及HPLC含量测定研究
7
作者 其其格 包晓玲 +3 位作者 李淑艳 乌日吉木斯 韩阿斯如 吴东兴 《中国现代应用药学》 北大核心 2025年第6期941-947,共7页
目的 基于UPLC-Q/TOF-MS技术分析蒙药黑云香成分,并采用HPLC同时测定黑云香中2种成分含量。方法 UPLC-Q/TOF-MS法采用Waters acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),柱温35℃,流动相为甲醇(A)-0.1%甲酸水(B),梯度洗... 目的 基于UPLC-Q/TOF-MS技术分析蒙药黑云香成分,并采用HPLC同时测定黑云香中2种成分含量。方法 UPLC-Q/TOF-MS法采用Waters acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),柱温35℃,流动相为甲醇(A)-0.1%甲酸水(B),梯度洗脱;体积流量0.3 mL·min^(-1);电喷雾离子源,正离子模式下采集质谱数据,质量扫描范围m/z 100~1 000。使用UNIFI Portal软件进行成分分析。HPLC使用Waters SymmetryR C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水(B),梯度洗脱;体积流量1.0 mL·min^(-1);检测波长252 nm;柱温25℃。同时测定黑云香中2-甲氧基-5-乙酰基-呋喃吉玛(10)-烯-6-酮和脱氢松香酸2种成分的含量。结果 基于UPLC-Q/TOF-MS技术在正离子模式下检测出42个化合物;通过化合物的保留时间、母离子、碎片离子等相关信息,并查阅没药属药材的分离等相关文献,初步推测出化合物名称。采用HPLC进行2种成分的含量测定,分别在0.12~0.74、0.04~0.24μg·mL^(-1)内线性关系良好(r>0.999 1),平均加样回收率分别为99.01%、99.46%,RSD分别为0.62%、0.66%。结论 采用UPLC-Q/TOF-MS技术可以快速、准确分析黑云香化学成分;建立的含量测定方法简便可靠,可用于黑云香质量控制。 展开更多
关键词 黑云香 UPLC-Q/TOF-MS HPLC 成分分析 含量测定
原文传递
经典名方温经汤基准样品关键质量属性研究
8
作者 李军鸽 邱智东 +4 位作者 刘晓星 王锐 王永春 王新蕊 唐秋竹 《世界中医药》 北大核心 2025年第20期3624-3632,共9页
目的:阐明温经汤基准样品关键质量属性,为经典名方温经汤的开发及质量控制研究提供参考。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),通过《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》绘制15批温经汤的HPLC指纹图谱并进行相似度评价,确定共有峰;对... 目的:阐明温经汤基准样品关键质量属性,为经典名方温经汤的开发及质量控制研究提供参考。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),通过《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》绘制15批温经汤的HPLC指纹图谱并进行相似度评价,确定共有峰;对温经汤基准样品中出膏率、水分、浸出物及多种成分含量进行测定;采用SPSS 21.0统计软件进行聚类分析(HCA),采用SIMCA 14.0软件进行主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别法分析(OPLS-DA)对15批温经汤进行质量分析,利用分析变量重要性投影(VIP)值筛选影响其质量的标志性成分。结果:15批温经汤共有20个共有峰;出膏率为20.76%~24.27%;水分为5.25%~7.51%;浸出物为48.10%~53.99%;没食子酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、肉桂酸、桂皮醛、丹皮酚、甘草酸铵、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量分别为0.28~0.39、0.45~0.55、0.18~1.13、0.05~0.34、0.02~0.04、0.07~0.22、0.41~0.61、1.31~2.72、0.80~1.18、0.51~0.76、0.90~1.55 mg/g。结论:温经汤关键质量属性表征全面,为其制剂开发和质量控制提供依据。 展开更多
关键词 经典名方 温经汤 基准样品 指纹图谱 含量测定 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘判别法分析
暂未订购
超高效液相色谱法测定麦麸煨制前后生姜4种酚类成分含量
9
作者 张玉婷 佟沫儒 +2 位作者 张伟 李立华 陈浩 《中国药业》 2025年第24期100-103,共4页
目的探讨麦麸煨制前后生姜4种酚类成分含量的变化情况。方法采用超高效液相色谱(UPLC)法测定10批生姜及(麦麸)煨姜中6-姜酚、8-姜酚、6-姜烯酚、10-姜酚的含量。色谱柱为ACQUITY HSS T3 UPLC柱(100 mm×2.1 mm,1.7µm),流动相为... 目的探讨麦麸煨制前后生姜4种酚类成分含量的变化情况。方法采用超高效液相色谱(UPLC)法测定10批生姜及(麦麸)煨姜中6-姜酚、8-姜酚、6-姜烯酚、10-姜酚的含量。色谱柱为ACQUITY HSS T3 UPLC柱(100 mm×2.1 mm,1.7µm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为40℃,进样量为2µL。结果煨姜中6-姜酚、8-姜酚、6-姜烯酚、10-姜酚质量浓度分别在81.88~2620.00µg/mL、15.63~50.00µg/mL、27.15~868.74µg/mL、24.74~791.52µg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R^(2)≥0.9992);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于3.0%;平均加样回收率分别为98.52%,97.28%,99.62%,99.50%,RSD分别为1.47%,0.80%,1.80%,1.20%(n=6)。生姜中6-姜酚、8-姜酚、6-姜烯酚、10-姜酚平均含量分别为0.219,0.0351,0.00675,0.153 mg/g,煨姜中分别为0.176,0.0273,0.0249,0.0517 mg/g。结论与生姜比较,煨姜中6-姜烯酚的含量更高,而6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚含量更低。临床可参考此结果按需选择生姜和煨姜。 展开更多
关键词 生姜 煨姜 超高效液相色谱法 酚类成分 含量测定
暂未订购
双标多测法在香薷5个成分含量测定中的应用
10
作者 刘丽琴 徐载萍 +5 位作者 付文艳 袁铭铭 赵雯 杨莘锴 万林春 魏峰 《药物分析杂志》 北大核心 2025年第5期821-832,共12页
目的:建立双标多测(TRSDMC)法同时测定香薷中野黄芩苷、迷迭香酸、黄芩素-7-甲醚、香荆芥酚、麝香草酚5个成分的含量,更加经济有效地对香薷进行质量控制研究。方法:采用HPLC法,在13根不同型号的C18色谱柱上测定香薷5个成分的实际保留时... 目的:建立双标多测(TRSDMC)法同时测定香薷中野黄芩苷、迷迭香酸、黄芩素-7-甲醚、香荆芥酚、麝香草酚5个成分的含量,更加经济有效地对香薷进行质量控制研究。方法:采用HPLC法,在13根不同型号的C18色谱柱上测定香薷5个成分的实际保留时间,以各成分在各色谱柱下的平均保留时间为各组分的标准保留时间。选取迷迭香酸(峰2)和香荆芥酚(峰4)作为双标化合物,使用双标线性校正(LCTRS)法进行色谱峰定位;以迷迭香酸为对照,用相对校正因子测定各成分含量,并与外标法(ESM)测定结果进行比较;采用化学计量学方法分析香薷差异性质量标志物。结果:LCTRS法对待测组分的预测结果准确且色谱柱适用范围广;野黄芩苷、黄芩素-7-甲醚、香荆芥酚和麝香草酚相对于迷迭香酸的校正因子分别为0.8533、0.4752、3.0347、2.7386,其RSD均在2.0%以内,2种方法计算的含量值无明显差异。24批香薷中野黄芩苷、迷迭香酸、黄芩素-7-甲醚、香荆草酚、麝香草酚的含量分别为0.05~2.87、0.73~9.73、0.04~0.99、0.36~8.52、0.61~10.27 mg·g^(-1)。24批香薷样品可以聚为3类,麝香草酚、香荆芥酚、黄芩素-7-甲醚为香薷的差异性质量标志物。结论:本文建立的同时测定香薷中5个成分含量的TRSDMC法稳定、可靠,可为香薷的整体质量控制提供新的思路。 展开更多
关键词 香薷 相对校正因子 双标多测法 双标线性校正法 含量测定
原文传递
基于HPLC指纹图谱及一测多评法的心通颗粒质量评价
11
作者 叶喜德 冯小龙 +7 位作者 邵明国 万林春 胡振宇 陈春羽 吴宇 卜俊文 钱宇航 孟凡强 《中国药房》 北大核心 2025年第15期1866-1870,共5页
目的建立心通颗粒的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并结合一测多评(QAMS)法测定其中7种成分含量,为其质量评价提供参考。方法利用HPLC法,建立10批(编号S1~S10)心通颗粒的指纹图谱,并进行相似度评价、聚类分析和偏最小二乘-判别分析。采用Q... 目的建立心通颗粒的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并结合一测多评(QAMS)法测定其中7种成分含量,为其质量评价提供参考。方法利用HPLC法,建立10批(编号S1~S10)心通颗粒的指纹图谱,并进行相似度评价、聚类分析和偏最小二乘-判别分析。采用QAMS法测定10批心通颗粒中葛根素、大豆苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、二苯乙烯苷、柚皮苷、淫羊藿苷、丹参酮ⅡA的含量,并与外标法测定结果比较。结果10批心通颗粒的HPLC指纹图谱共标记了18个共有峰,指认了7个峰,分别是葛根素(峰4)、大豆苷(峰7)、毛蕊异黄酮葡萄糖苷(峰9)、二苯乙烯苷(峰10)、柚皮苷(峰12)、淫羊藿苷(峰17)、丹参酮ⅡA(峰18);相似度均大于0.990;聚类分析和偏最小二乘-判别分析结果均显示S4~S5样品聚为一类,S8~S10样品聚为一类,S1~S3、S6~S7样品聚为一类。以柚皮苷为内标物,采用QAMS法测得葛根素、大豆苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、二苯乙烯苷、淫羊藿苷、丹参酮ⅡA的含量分别为7.8681~10.1812、1.7092~2.3741、0.2852~0.3263、1.0241~1.5239、0.1402~0.2904、0.0771~0.2194 mg/g,与外标法含量测定结果无明显差异。结论本研究建立的HPLC指纹图谱和QAMS法便捷、稳定、准确,可为心通颗粒质量评价提供依据。 展开更多
关键词 心通颗粒 指纹图谱 一测多评法 含量测定
暂未订购
基于高效液相色谱及多成分测定的芪葵方基准样品质量研究
12
作者 倪昌荣 管敏 施敏 《中医药导报》 2025年第8期79-85,共7页
目的:建立芪葵方基准样品的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及多指标成分含量测定方法。方法:根据中药饮片临床煎煮规范,制备15批芪葵方基准样品,并建立基准样品的HPLC指纹图谱,明确指纹图谱中峰归属、相似度范围以及干膏率和指标性成分含... 目的:建立芪葵方基准样品的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及多指标成分含量测定方法。方法:根据中药饮片临床煎煮规范,制备15批芪葵方基准样品,并建立基准样品的HPLC指纹图谱,明确指纹图谱中峰归属、相似度范围以及干膏率和指标性成分含量范围,建立芪葵方基准样品的质量评价体系。结果:15批基准样品共标定24个共有峰,且相似度大于0.96。基准样品中8种指标性成分含量分别为毛蕊异黄酮葡萄糖苷0.0327~0.0603 mg/mL、芦丁0.0418~0.0644 mg/mL、金丝桃苷0.4976~0.7845 mg/mL、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷0.1124~0.2097 mg/mL、异槲皮苷0.3387~0.5420 mg/mL、棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸1.0336~1.5524 mg/mL、毛蕊异黄酮0.0094~0.0163 mg/mL、芒柄花黄素0.0025~0.0046 mg/mL。15批基准样品的干膏率范围为27.78%~33.86%,平均干膏率为30.81%。结论:芪葵方基准样品质量评价方法科学可行且质量稳定,可作为芪葵方制剂开发工艺研究以及生产过程质量控制的依据。 展开更多
关键词 芪葵方 基准样品 高效液相色谱 指纹图谱 多指标成分 含量测定 质量评价
暂未订购
HPLC指纹图谱结合化学模式识别的橘红胶囊及同类产品质量研究
13
作者 李涛 覃淋英 +3 位作者 闫彩瑛 成龙 王婉 刘炜 《中国现代中药》 2025年第8期1531-1540,共10页
目的:通过高效液相色谱法(HPLC)建立橘红胶囊的HPLC指纹图谱,并结合化学模式识别方法对橘红胶囊及同类产品进行质量评价。方法:采用UltimateXB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以水和乙腈为流动相梯度洗脱;流速为1.0 mL·mi... 目的:通过高效液相色谱法(HPLC)建立橘红胶囊的HPLC指纹图谱,并结合化学模式识别方法对橘红胶囊及同类产品进行质量评价。方法:采用UltimateXB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以水和乙腈为流动相梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为284 nm。采用相似度评价、聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)等化学模式识别方法评价15批橘红胶囊及13批同类产品。结果:建立了橘红胶囊指纹图谱,共标定了14个共有峰,并指认峰5、峰7、峰8分别为甘草苷、柚皮苷和橙皮苷。15批橘红胶囊的相似度为0.874~1.000;CA、PCA和OPLS-DA可明显区分橘红胶囊和同类产品,筛选出4个潜在差异标志物(柚皮苷、橙皮苷、峰1和峰2代表的化学成分)。含量测定结果显示15批橘红胶囊每粒含柚皮苷、橙皮苷的质量分别为3.05~9.55、4.08~6.41 mg,RSD分别为39.58%、14.54%;10批橘红颗粒每袋含柚皮苷、橙皮苷的质量分别为14.11~55.07、0.91~2.90 mg,RSD分别为52.48%、47.35%;3批橘红片每片含柚皮苷、橙皮苷的质量分别为1.83~6.46、0.19~0.55 mg,RSD分别为78.27%、92.52%。结论:建立的HPLC指纹图谱结合化学模式识别方法可用于橘红胶囊及同类产品的质量评价。 展开更多
关键词 橘红胶囊 高效液相色谱指纹图谱 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘法-判别分析 含量测定
暂未订购
基于HPLC指纹图谱结合化学计量学评价“桑蒂”质量 被引量:5
14
作者 刘平 罗世英 +5 位作者 李梦佳 谭小燕 孙建彬 罗维早 唐策 张艺 《中成药》 北大核心 2025年第1期14-21,共8页
目的基于HPLC指纹图谱结合化学计量学评价藏药“桑蒂”质量。方法分析采用Welch Ultimate AQ-C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温30℃;检测波长245 nm,进行聚类分析、主成分分析... 目的基于HPLC指纹图谱结合化学计量学评价藏药“桑蒂”质量。方法分析采用Welch Ultimate AQ-C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温30℃;检测波长245 nm,进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法判别分析,测定龙胆苦苷、獐牙菜苷、芒果苷、异荭草苷、8-羟基-1,3,5-三甲氧基口山酮(R2)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基口山酮(R3)含量。结果15批样品指纹图谱中有18个共有峰,相似度均大于0.90。6种成分在各自范围内线性关系良好(R 2≥0.9992),平均加样回收率96.93%~103.58%,RSD 0.82%~2.9%。各批样品聚为2类,4个主成分累积方差贡献率为86.404%,筛选出芒果苷、龙胆苦苷、异荭草苷为质量差异标志物。结论该方法稳定可靠,重复性好,可为全面评价“桑蒂”质量提供参考。 展开更多
关键词 “桑蒂” 质量评价 HPLC指纹图谱 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘法判别分析 化学成分 含量测定
暂未订购
基于指纹图谱和含量测定的蜜远志炮制研究
15
作者 严慕贤 蓝义琨 +1 位作者 谭有珍 周雅亮 《中国药业》 2025年第11期47-53,共7页
目的建立蜜远志的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱及含量测定方法,探讨蜜远志炮制前后的化学成分变化规律。方法建立蜜远志的UPLC指纹图谱,确定共有峰,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)评价其相似度,通过高分辨质谱对特征峰进... 目的建立蜜远志的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱及含量测定方法,探讨蜜远志炮制前后的化学成分变化规律。方法建立蜜远志的UPLC指纹图谱,确定共有峰,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)评价其相似度,通过高分辨质谱对特征峰进行指认;结合化学计量学分析,采用偏最小二乘判别分析(PLS-DA)对化学成分进行聚类分析;采用UPLC法测定细叶远志皂苷、远志酮Ⅲ和3,6′-二芥子酰基蔗糖的含量。结果蜜远志的指纹图谱共标定了9个共有峰,分别指认为西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6、远志酮Ⅲ、3,6′-二芥子酰基蔗糖、黄花远志素A、细叶远志皂苷A、远志寡精H、远志寡糖A、1,2,3,7-四甲氧基呫吨酮;PLS-DA可将远志与蜜远志分为2类,峰8(远志寡糖A)、峰9(1,2,3,7-四甲氧基呫吨酮)为炮制前后的主要差异成分。含量测定结果显示,远志炮制前的细叶远志皂苷、3,6′-二芥子酰基蔗糖、远志酮Ⅲ的含量分别为21.06,6.09,0.97 mg/g,分别显著高于炮制后的17.63,5.47,0.78 mg/g(P<0.05)。结论建立的蜜远志的UPLC指纹图谱及含量测定方法准确、高效、专属性强,可为蜜远志的炮制工艺优化及质量评价提供参考。 展开更多
关键词 远志 蜜远志 超高效液相色谱指纹图谱 含量测定 化学成分 质量评价
暂未订购
双标线性校正法联合一测多评法同时测定清热八味胶囊中9个成分的含量
16
作者 陈玮 汪正宇 《中国现代中药》 2025年第4期763-770,共8页
目的:建立一测多评法(QAMS)同时测定蒙古族成药每粒清热八味胶囊中胆红素、羟基红花黄色素A、芦丁、胡黄连苷Ⅱ、胡黄连苷Ⅰ、肉桂酸、槲皮素、紫堇灵、山柰素的质量。方法:采用高效液相色谱法,安捷伦Zorbax Eclipse Plus C18色谱柱(250... 目的:建立一测多评法(QAMS)同时测定蒙古族成药每粒清热八味胶囊中胆红素、羟基红花黄色素A、芦丁、胡黄连苷Ⅱ、胡黄连苷Ⅰ、肉桂酸、槲皮素、紫堇灵、山柰素的质量。方法:采用高效液相色谱法,安捷伦Zorbax Eclipse Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^(–1),检测波长分别为275、370、403 nm,柱温为35℃。以羟基红花黄色素A和胡黄连苷Ⅰ为双标化合物,使用双标线性校正法(LCTRC)预测tR。以胡黄连苷Ⅰ为内参物,建立与其他8个成分的相对校正因子,并计算每粒中9个待测成分的质量,实现一测多评。同时与外标法进行比较,验证QAMS的准确性和可行性。结果:9个成分在各自质量浓度范围内的线性关系良好(r≥0.9990),平均加样回收率为93.0%~99.8%,RSD为0.23%~1.53%;建立的QAMS可用于测定每粒清热八味胶囊中9个指标成分的质量,并对6批清热八味胶囊进行测定,其计算值与测定值的差异无统计学意义。结论:QAMS测定清热八味胶囊中9个成分准确且可行,可用于清热八味胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 一测多评法 清热八味胶囊 蒙古族成药 双标线性校正法 含量测定
暂未订购
基于化学计量学分析的苦豆子质量评价方法的建立 被引量:1
17
作者 王茂林 刘晓峰 +1 位作者 赵岩 杜锐 《中国现代应用药学》 北大核心 2025年第11期1871-1877,共7页
目的基于多种鉴别方法综合评价苦豆子的质量,建立较为全面的苦豆子质量评价方法。方法参照中国药典2020年版通则,对苦豆子的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物、重金属有害元素进行检测;采用薄层色谱法,对苦豆子药材(苦参碱、氧... 目的基于多种鉴别方法综合评价苦豆子的质量,建立较为全面的苦豆子质量评价方法。方法参照中国药典2020年版通则,对苦豆子的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物、重金属有害元素进行检测;采用薄层色谱法,对苦豆子药材(苦参碱、氧化苦参碱、槐定碱为标志物)进行定性鉴别;采用HPLC,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行指纹图谱的研究,用SPSS 26软件进行化学计量学分析。结果水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物、重金属及有害元素结果均符合规定。薄层鉴别中药材供试品溶液与对照品在相应位置上显相同颜色的斑点,分离效果好;建立的指纹图谱共标定了13个共有峰,通过与对照品比对指认了苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱、柚皮素、盐酸葫芦巴碱和水苏碱6个色谱峰。基于含量测定结果的聚类分析与主成分分析结果可将药材分为两大类。结论所建立的综合分析方法稳定可靠,可为后续苦豆子药材的质量差异评价提供参考。 展开更多
关键词 苦豆子 薄层鉴别 指纹图谱 含量测定 聚类分析 主成分分析 质量评价
原文传递
益心复脉颗粒HPLC特征图谱建立及9种成分含量测定 被引量:2
18
作者 迟欣如 陈正伟 +4 位作者 李捷 吴爱英 尹丽华 刘红兵 卢京光 《中成药》 北大核心 2025年第1期1-6,共6页
目的建立益心复脉颗粒HPLC特征图谱,并测定丹参素钠、原儿茶醛、绿原酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸A、丹酚酸B、五味子醇甲的含量。方法分析采用Acutfex PA-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1... 目的建立益心复脉颗粒HPLC特征图谱,并测定丹参素钠、原儿茶醛、绿原酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸A、丹酚酸B、五味子醇甲的含量。方法分析采用Acutfex PA-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长210、250、280、320 nm。再进行聚类分析和主成分分析。结果15批样品特征图谱中有11个特征峰,相似度均大于0.980。9种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9996),平均加样回收率97.60%~107.02%,RSD 0.78%~1.87%。各批样品聚为4类,2个主成分累积方差贡献率为89.454%。结论该方法灵敏度高,重复性好,可为评价和控制益心复脉颗粒质量提供参考。 展开更多
关键词 益心复脉颗粒 HPLC特征图谱 化学成分 含量测定 聚类分析 主成分分析
暂未订购
基于定性、定量及化学模式识别分析的蒙药森登-4质量评价 被引量:2
19
作者 周枫叶 李君 +5 位作者 张谦 李荣杰 张微 刘静 王芳 李胜男 《中国药房》 北大核心 2025年第9期1040-1045,共6页
目的基于定性、定量及化学模式识别分析对蒙药森登-4进行质量评价,以期为其质量控制提供参考。方法采用高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q-Exactive-MS)技术对森登-4中化学成分进行定性分析;采用高效液相色谱串联质谱(... 目的基于定性、定量及化学模式识别分析对蒙药森登-4进行质量评价,以期为其质量控制提供参考。方法采用高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q-Exactive-MS)技术对森登-4中化学成分进行定性分析;采用高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)技术定量分析15批森登-4样品(S1~S15)中16个成分(没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、表儿茶素、二氢杨梅素、京尼平-1-O-β-D-龙胆双糖苷、咖啡酸、儿茶素、柯里拉京、去乙酰车叶草苷酸甲酯、芦丁、栀子苷、木犀草素、杨梅素、槲皮素、阿魏酸、川楝素)的含量;对15批样品进行聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘-判别分析,并以变量重要性投影(VIP)值大于1为标准筛选差异性成分。结果在森登-4中共鉴定出73个化学成分,包括20个黄酮类、16个鞣质类、14个有机酸类成分等。定量分析结果显示,上述16个成分的含量分别为3.683~7.730、2.391~6.952、2275.538~4377.491、2699.188~3537.924、858.266~1377.393、3.366~11.003、140.624~315.683、414.629~978.334、285.501~1510.457、27.799~48.325、3625.415~6309.563、0.506~0.656、442.337~649.283、47.093~59.736、12.942~15.822、127.738~326.649μg/g。聚类分析和主成分分析结果显示,15批森登-4样品可聚为2类:S1~S3、S5~S6、S9~S10、S13样品聚为一类,S4、S7~S8、S11~S12、S14~S15样品聚为另一类;表儿茶素、京尼平-1-O-β-D-龙胆双糖苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯、栀子苷的VIP值大于1。结论本研究采用HPLC-Q-Exactive-MS和HPLC-MS/MS技术对森登-4进行了定性、定量分析,并结合化学模式识别分析筛选出了栀子苷、表儿茶素、去乙酰车叶草苷酸甲酯、京尼平-1-O-β-D-龙胆双糖苷4个差异性成分。 展开更多
关键词 森登-4 定性分析 定量分析 化学模式识别分析 含量测定 质量评价 差异性成分
暂未订购
UPLC测定不同来源红花中的5种黄酮类成分 被引量:2
20
作者 周霞 林娟 +3 位作者 陈铁柱 杨艺 朱茂菲 崔皖渝 《华西药学杂志》 北大核心 2025年第1期70-74,共5页
目的 采用UPLC双波长法测定不同产地、花色和干燥方法红花中脱水红花黄色素B、羟基红花黄色素A、6-羟基-山奈酚-3-O-芸香糖苷、芦丁、山奈酚-3-O-芸香糖苷等黄酮类成分的含量。方法 采用Agilent Poroshell 120色谱柱(100 mm×4.6 mm... 目的 采用UPLC双波长法测定不同产地、花色和干燥方法红花中脱水红花黄色素B、羟基红花黄色素A、6-羟基-山奈酚-3-O-芸香糖苷、芦丁、山奈酚-3-O-芸香糖苷等黄酮类成分的含量。方法 采用Agilent Poroshell 120色谱柱(100 mm×4.6 mm, 2.7μm),流动相为乙腈-0.1%乙酸溶液,梯度洗脱,检测波长254、403 nm,进样量2μL。测定23批红花样品中5种黄酮类成分的含量,并进行主成分分析和聚类分析。结果 不同产地的红花样品有区别,四川与河南产地优于云南与山东产地;红花的花色越深,所含主成分的含量就越高;40℃烘干条件下的红花样品的质量优于其他干燥条件。结论 四川和河南产红花的质量较优,四川产红色红花较黄色、白色红花的质量更佳;40℃条件下烘干的红花样品中主成分的含量较高。所用方法操作简便、重复性和稳定性良好,可同时测定红花药材中5种黄酮类成分的含量,为红花药材的质量评价提供了方法。 展开更多
关键词 红花 超高效液相色谱法 双波长 产地 花色 干燥方法 含量测定 聚类分析 主成分分析 红花黄素
原文传递
上一页 1 2 30 下一页 到第
使用帮助 返回顶部