乳腺癌并发糖尿病患者microRNAs103、107基因作用机制

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作者 宋鹏涛 邵霞 +1 位作者 郑淑莺 顾栋桦 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2020年第12期2519-2522,共4页

目的探寻MicroRNAs(miR)103、107在2型糖尿病(T2DM)合并乳腺癌患者中作用机制。方法T2DM合并乳腺癌患者248例根据数字表法随机分为研究组、Dm组、Bc组、健康组4组;采集4组禁食8 h后血液分别测量血糖浓度、雌二醇(E2)、糖化血红蛋白(HbA... 目的探寻MicroRNAs(miR)103、107在2型糖尿病(T2DM)合并乳腺癌患者中作用机制。方法T2DM合并乳腺癌患者248例根据数字表法随机分为研究组、Dm组、Bc组、健康组4组;采集4组禁食8 h后血液分别测量血糖浓度、雌二醇(E2)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素及miR103、107的表达。结果Dm组、Bc组和研究组体重指数(BMI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、HbA1c、E2和空腹胰岛素水平均显著高于健康组(P<0.05);研究组HOMA-IR水平明显高于Dm组和Bc组(P<0.05);Bc组HbA1c、E2和空腹胰岛素水平显著低于研究组和Dm组(P<0.05),研究组miR103、107表达量明显高于Dm组、Bc组和健康组(P<0.05),但Bc组miR103、107表达量明显高于Dm组(P<0.05),健康组较其他3组miR103、107表达量显著低(P<0.05),BMI、HbA1c及HOMA-IR与miR103、107表达量呈正相关作用(P<0.01)。HOMA-IR为miR103和107独立影响因素。结论miR103和107与胰岛素抵抗具有相关性,当其和雌激素一起作用时易导致T2DM合并乳腺癌产生。 展开更多

关键词 micrornas103/107 2型糖尿病 乳腺癌

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microRNAs103和107与胰岛素抵抗的相关性研究 被引量：3

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作者 徐倩 李盈 +2 位作者 高珊 张方华 姚民秀 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期37-39,共3页

目的测定以IR为主的超重或肥胖T2DM患者血清microRNAs103和microRNAs107(miR-103/107)的表达水平,探究miR-103/107与IR的关系。方法选取超重或肥胖且IR的新诊断T2DM患者(IR组)50例及健康对照(NC)者30名,采用RT-PCR法测定血清miR-103/10... 目的测定以IR为主的超重或肥胖T2DM患者血清microRNAs103和microRNAs107(miR-103/107)的表达水平,探究miR-103/107与IR的关系。方法选取超重或肥胖且IR的新诊断T2DM患者(IR组)50例及健康对照(NC)者30名,采用RT-PCR法测定血清miR-103/107的表达水平,同时检测FPG、FIns及TG,采用稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果 (1)IR组血清miR-103/107的表达水平高于NC组[(5.77±0.82/8.84±1.04)vs(2.53±0.51/4.51±0.94),P<0.05];(2)Pearson相关分析显示,miR-103/107与HOMA-IR、TG及BMI呈正相关(P=0.010);(3)miR-103/107是IR的独立影响因素(β=0.430、0.054,P=0.016、0.010)。结论 miR-103/107参与IR的形成,可能作为治疗IR的靶点之一。 展开更多

关键词 micrornas103 micrornas107 胰岛素抵抗

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微小RNA-103及RNA-107表达与120例脓毒症患者临床特征及预后的关联分析 被引量：3

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作者 杨珍 张艳敏 +3 位作者 王倩倩 陈惠敏 冯强 周少英 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2020年第12期77-85,91,共10页

目的评估血浆微小RNA-103(miR-103)和RNA-107(miR-107)对脓毒症患病死亡风险的预判,并探讨其与脓毒症患者疾病严重程度及预后有关联的因素。方法选取2016年1月至2019年6月接受治疗的脓毒症患者120例(脓毒症组),入院24 h之内收集血液样本... 目的评估血浆微小RNA-103(miR-103)和RNA-107(miR-107)对脓毒症患病死亡风险的预判,并探讨其与脓毒症患者疾病严重程度及预后有关联的因素。方法选取2016年1月至2019年6月接受治疗的脓毒症患者120例(脓毒症组),入院24 h之内收集血液样本;选取同期健康对照者120例(健康对照组),入组时收集血液样本,并分离血液样本中血浆。采用反转录-荧光定量聚合酶链式反应检测所有受试者血浆miR-103和miR-107的表达水平。采用酶联免疫吸附试剂盒检测脓毒症组血浆中某些炎症因子的表达水平。收集脓毒症组临床指标并计算其28 d死亡率。采用受试者工作曲线(ROC)对临床辅助诊断的预判分析,采用Cox?s回归模型分析脓毒血症死亡的关联因素。结果miR-103和miR-107在脓毒症组表达水平相比健康对照组均降低,且可作为脓毒症临床诊断的辅助指标,其曲线下面积(AUC)分别为0.893(95%CI:0.854~0.933)及0.941(95%CI:0.913~0.968)。脓毒症组miR-103和miR-107表达水平与急性生理和慢性健康状态II评分、序贯器官功能衰竭评分、血清肌酐、C-反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白介素-1β、白介素-6及白介素-8均呈负相关,与白蛋白呈正相关。此外,miR-103和miR-107在脓毒症死亡患者中表达水平较脓毒症存活患者降低。多元Cox?s回归分析结果显示,miR-103表达是预测脓毒症组28 d死亡率的独立因素。结论miR-103和miR-107低表达与脓毒症相关,并与脓毒症患者疾病严重程度及28 d死亡率相关。 展开更多

关键词 微小RNA-103 微小RNA-107 脓毒症 疾病严重程度 炎症 28d死亡率

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阿尔茨海默病患者血清中microRNAs表达谱的研究 被引量：1

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作者 曾庆宏 刘霞 +7 位作者 周芳 聂红霞 于善花 姜建东 王传淇 彭艳艳 张浩江 庄爱霞 《中风与神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2016年第2期123-127,共5页

目的探讨阿尔茨海默病(AD)患者血清中microRNAs与阿尔茨海默病之间的关系,寻求一种可能作为辅助诊断AD的早期生物标志物。方法研究对象分为AD组和对照组,分别取其血清并提取microRNAs,利用microRNA基因芯片检测出表达差异的microRNAs,... 目的探讨阿尔茨海默病(AD)患者血清中microRNAs与阿尔茨海默病之间的关系,寻求一种可能作为辅助诊断AD的早期生物标志物。方法研究对象分为AD组和对照组,分别取其血清并提取microRNAs,利用microRNA基因芯片检测出表达差异的microRNAs,并用实时荧光定量PCR(QT-PCR)的方法进行验证。结果基因芯片筛选出43个与AD相关的差异表达microRNAs(P<0.05),其中microRNA-107及microRNA-222的表达水平在AD患者中均显著低于对照组(P<0.01),与QT-PCR验证结果一致。结论 MicroRNA-107及microRNA-222可能通过多种途径影响AD的发生发展,有望成为一种辅助诊断AD的早期生物标志物。 展开更多

关键词 阿尔茨海默病 micrornas microrna-107 microrna-222

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microRNA-107在肝癌中的表达及临床意义 被引量：3

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作者 肖芦山 邹雪晶 +1 位作者 胡威 刘莉 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期974-978,共5页

目的检测micro RNA-107(mi R-107)在肝癌中的表达及意义,并探讨其对肝癌细胞增殖能力的影响。方法利用公共基因表达数据库(TCGA数据库和GEO数据库)中的肝癌micro RNA表达谱数据库,分析mi R-107在肝癌及癌旁的表达水平;收集22例肝癌及其... 目的检测micro RNA-107(mi R-107)在肝癌中的表达及意义,并探讨其对肝癌细胞增殖能力的影响。方法利用公共基因表达数据库(TCGA数据库和GEO数据库)中的肝癌micro RNA表达谱数据库,分析mi R-107在肝癌及癌旁的表达水平;收集22例肝癌及其相应癌旁新鲜组织标本,q RT-PCR方法检测mi R-107的表达水平;收集53例石蜡包埋的肝癌组织标本,q RT-PCR方法检测mi R-107表达水平并分析其在肝癌中的临床意义。在人肝癌细胞株Huh7中过表达或沉默mi R-107,通过MTT方法检测其对肝癌细胞增殖能力的影响。结果 mi R-107在肝癌组织中的表达显著高于其在癌旁组织中的表达,差异具有统计学意义(P<0.05)。在肝癌组织中,mi R-107与肿瘤大小呈正相关关系(P=0.032)。体外实验结果表明,过表达mi R-107后肝癌细胞增殖能力明显增强(P<0.0001),而沉默mi R-107后细胞增殖能力明显降低(P<0.0001)。结论 mi R-107在肝癌中表达上调,其高表达与肝癌细胞增殖密切相关,mi R-107可能是一个与肝癌的发生发展相关的基因。 展开更多

关键词 microrna-107 肝癌 增殖

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microRNA-107在阿尔茨海默病患者血清中的表达及临床意义 被引量：1

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作者 曾庆宏 刘霞 +7 位作者 庄爱霞 周芳 于善花 姜建东 王传淇 彭艳艳 张浩江 聂红霞 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2018年第5期1156-1159,共4页

目的探讨阿尔茨海默病(AD)患者血清中microRNA-107表达及意义。方法首次诊断AD的患者60例根据病情程度分为轻度组、中度组,另体检健康者30例为正常组,分别取其血清并提取microRNAs,利用microRNA基因芯片检测出表达差异的microRNAs。并... 目的探讨阿尔茨海默病(AD)患者血清中microRNA-107表达及意义。方法首次诊断AD的患者60例根据病情程度分为轻度组、中度组,另体检健康者30例为正常组,分别取其血清并提取microRNAs,利用microRNA基因芯片检测出表达差异的microRNAs。并用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)对表达差异microRNA-107进行验证。结果轻度组检测出信号表达>500的差异microRNAs 35条,上调27条,下调8条;中度组检测出信号表达>500的差异microRNAs 34条,上调23条,下调11条;轻度组与中度组共同表达>500的差异microRNAs 26条。microRNA-107在轻度组、中度组均显著下调microRNA(P<0.01),与实时荧光定量PCR结果验证一致。中度组血清中microRNA-107表达量较轻度组显著下降(P<0.05)。结论 microRNA-107可能通过多种途径影响AD发生发展,有望成为一种辅助诊断AD的早期生物标志物。 展开更多

关键词 阿尔茨海默病 micrornas microrna-107 血清

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新疆优良苜蓿根瘤菌株CX103和CX107的生理生化特性 被引量：4

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作者 黄玲 《新疆农业科学》 CAS CSCD 1995年第4期173-174,共2页

新疆优良苜蓿根瘤菌株ＣＸ１０３和ＣＸ１０７的生理生化特性黄玲（新疆农科院微生物研究所乌鲁木齐，８３００００）新疆干旱少雨，为典型的干旱和半干旱气候，在这种独特的环境下生存着具有相应特性的微生物。我们从新疆不同生态环境... 新疆优良苜蓿根瘤菌株ＣＸ１０３和ＣＸ１０７的生理生化特性黄玲（新疆农科院微生物研究所乌鲁木齐，８３００００）新疆干旱少雨，为典型的干旱和半干旱气候，在这种独特的环境下生存着具有相应特性的微生物。我们从新疆不同生态环境下采集到苜蓿根瘤菌菌株１０多种，经... 展开更多

关键词 苜蓿根瘤菌株 CX103 CX107 生物生化特性

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LncRNA H19对脂多糖诱导的脓毒症中microRNA-107表达的影响 被引量：6

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作者 马成龙 刘波 黄柯冰 《川北医学院学报》 CAS 2018年第6期824-827,共4页

目的:探讨LncRNA H19、miR-107和AQP1在脓毒症和脂多糖(LPS)诱导的炎症反应中的潜在机制。方法:选取收治的15例脓毒症患者为脓毒症患者组,同期健康体检者15名为健康对照组。将pc DNA3. 1/H19(pc-H19)与其阴性对照(pc-NC)转染入LPS诱导的... 目的:探讨LncRNA H19、miR-107和AQP1在脓毒症和脂多糖(LPS)诱导的炎症反应中的潜在机制。方法:选取收治的15例脓毒症患者为脓毒症患者组,同期健康体检者15名为健康对照组。将pc DNA3. 1/H19(pc-H19)与其阴性对照(pc-NC)转染入LPS诱导的293T细胞中。实时定量PCR检测LncRNA H19、miR-107和AQP1的表达,ELISA检测TNF-α、IL-1β和IL-6的水平。荧光素酶报告分析检测LncRNA H19、miR-107和AQP1之间的相互作用。结果:与健康对照组相比,脓毒症患者组血浆中H19和AQP1的表达降低,miR-107的表达增加,血清TNF-α、IL-6和IL-1水平增加。H19过表达增加LPS诱导的H19和AQP1的表达,降低miR-107的表达以及TNF-α、IL-6和IL-1水平。pc-H19转染可显著提高AQP1-3’UTR和miR-107共转染对荧光素酶活性的抑制。结论:H19为AQP1上miR-107的ceRNA,抑制脓毒症中的炎症反应。 展开更多

关键词 LncRNA H19 microrna-107 水通道蛋白1 竞争性内源RNA 脓毒症

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脂多糖对U937细胞中microRNA-107与NF-κB信号通路的影响

9

作者 唐佳雯 张颖 +2 位作者 纪健 娄晓丽 朱涛 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期800-804,共5页

目的分析单核细胞在炎症状态下microRNA-107与NF-κB信号通路的相关性。方法经50ng/ml佛波酯(PMA)诱导成熟的U937细胞随机分为对照组和LPS(10μg/ml)刺激组,LPS刺激时间为1、3、6h,采用qRT-PCR检测各组细胞中microRNA-107、肿瘤坏死因子... 目的分析单核细胞在炎症状态下microRNA-107与NF-κB信号通路的相关性。方法经50ng/ml佛波酯(PMA)诱导成熟的U937细胞随机分为对照组和LPS(10μg/ml)刺激组,LPS刺激时间为1、3、6h,采用qRT-PCR检测各组细胞中microRNA-107、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL^(-1)β)的mRNA表达量;Western blot法检测细胞NF-κB(p65)与磷酸化p65(p-p65)蛋白含量。结果与对照组比较,LPS组细胞microRNA-107、TNF-α、IL^(-1)βmRNA表达量明显升高(P<0.05);p-p65/p65蛋白含量比值明显升高(P<0.01)。Spearman相关性分析显示,microRNA-107表达量与p-p65/p65蛋白含量比值呈中度正相关(r=0.69,P<0.01);与TNF-αmRNA表达量(r=0.835,P<0.01)、IL^(-1)βmRNA表达量(r=0.839,P<0.01)呈高度正相关。结论脂多糖刺激PMA诱导的U937细胞后microRNA-107的表达升高可能与NF-κB信号通路有关。 展开更多

关键词 microrna-107 核因子-ΚB 脂多糖 U937细胞

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MicroRNA-107抑制喉癌细胞的迁移及侵袭能力的临床分析

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作者 黄朝平 王振晓 +2 位作者 王轶 黄石 刘良发 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2020年第5期526-531,共6页

目的通过观察microRNA-107(miR-107)在喉癌及癌旁组织中的表达,并且在喉癌细胞系选择性上调及敲减miR-107,检测其对喉癌细胞迁移及侵袭能力的影响。方法收集40例喉癌及其邻近癌旁组织标本,运用RT-qPCR检测miR-107的表达,并分析其在喉癌... 目的通过观察microRNA-107(miR-107)在喉癌及癌旁组织中的表达,并且在喉癌细胞系选择性上调及敲减miR-107,检测其对喉癌细胞迁移及侵袭能力的影响。方法收集40例喉癌及其邻近癌旁组织标本,运用RT-qPCR检测miR-107的表达,并分析其在喉癌中的临床意义。在人喉癌细胞TU212及TU686中过表达或敲减miR-107,通过Transwell法检测其对喉癌细胞迁移及侵袭能力的影响。结果 MiR-107在喉癌组织中的表达显著低于癌旁组织,差异具有统计学意义(P<0.05),miR-107的表达水平与肿瘤细胞分化程度、淋巴结转移及原发部位相关(P<0.05)。细胞实验显示,过表达miR-107后喉癌细胞迁移及侵袭能力明显下降(P<0.05),而敲减miR-107后细胞迁移及侵袭能力明显增强(P<0.05)。结论 MiR-107在喉癌中表达显著下调,它能够抑制喉癌细胞的迁移和侵袭能力。 展开更多

关键词 喉癌 microrna-107 迁移 侵袭

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microRNA-107在喉癌组织中的表达及临床意义

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作者 黄朝平 王振晓 +2 位作者 王轶 黄石 刘良发 《成都医学院学报》 CAS 2020年第5期603-607,共5页

目的检测microRNA-107(miR-107)在喉鳞状细胞癌中的表达,初步探讨其在喉鳞状细胞癌发病中可能发挥的作用。方法收集40例喉癌及其癌旁临近正常组织标本,运用RT-qPCR检测miR-107的表达水平,并分析其表达与喉癌患者临床病理特征的相关性。... 目的检测microRNA-107(miR-107)在喉鳞状细胞癌中的表达,初步探讨其在喉鳞状细胞癌发病中可能发挥的作用。方法收集40例喉癌及其癌旁临近正常组织标本,运用RT-qPCR检测miR-107的表达水平,并分析其表达与喉癌患者临床病理特征的相关性。在人喉癌细胞系TU212及TU686中过表达和敲减miR-107,通过3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)方法检测其对喉癌细胞增殖能力的影响。结果miR-107在喉癌组织中的表达低于其临近正常组织,差异有统计学意义(P<0.05),miR-107的表达水平与肿瘤细胞分化程度、淋巴结转移和原发部位均有相关性(P<0.05)。细胞实验结果显示,过表达miR-107后喉癌细胞的增殖能力下降(P<0.05);而敲减miR-107后细胞增殖能力增强(P<0.05)。结论miR-107在喉癌中表达下调,其低表达与喉癌细胞增殖效率密切相关,miR-107可能在喉癌患者体内扮演着抑癌基因的角色。 展开更多

关键词 microrna-107 喉癌 增殖 3-(4 5-二甲基噻唑-2)-2 5-二苯基四氮唑溴盐

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下调microRNA-107表达对人子宫内膜样腺癌Ishikawa细胞增殖迁移和侵袭的作用 被引量：5

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作者 章燕 祝亚平 鲍伟 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2018年第5期330-333,共4页

目的:探讨下调microRNA-107(miR-107)表达对人子宫内膜样腺癌细胞系Ishikawa增殖迁移和侵袭能力的影响及可能机制。方法:将miR-107抑制剂(miR-107 inhibitor)瞬时转染Ishikawa细胞,下调miR-107表达。实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)检测miR-... 目的:探讨下调microRNA-107(miR-107)表达对人子宫内膜样腺癌细胞系Ishikawa增殖迁移和侵袭能力的影响及可能机制。方法:将miR-107抑制剂(miR-107 inhibitor)瞬时转染Ishikawa细胞,下调miR-107表达。实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)检测miR-107表达,CCK-8法检测细胞增殖能力,细胞划痕方法检测细胞迁移能力,Transwell小室法检测细胞侵袭能力,Western blot法检测ER-α受体蛋白表达水平。结果:转染miR-107 inhibitor的Ishikawa细胞中miR-107表达水平显著降低,细胞的增殖迁移和侵袭能力降低,细胞中ER-a受体蛋白表达水平增高。结论:下调miR-107表达可能通过上调ER-α表达抑制Ishikawa细胞的增殖迁移和侵袭能力。 展开更多

关键词 子宫内膜样腺癌 微小RNA miR-107 ISHIKAWA细胞 增殖 迁移 侵袭 ER-Α

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MicroRNA-103-3p对小鼠前成骨细胞MC3T3-E1成骨分化早期的影响 被引量：2

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作者 卢陈佩 李洪亮 +3 位作者 欧阳宁鹃 林雨恒 司家文 沈国芳 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2018年第4期302-309,共8页

目的:探讨miR-103-3p对小鼠前成骨细胞MC3T3-E1成骨分化早期的影响。方法:以小鼠前成骨细胞MC3T3-E1为实验对象,对MC3T3-E1细胞进行成骨诱导,分别在0、3、5、7 d应用实时荧光定量PCR(real-time PCR)检测细胞中Runx2、Osx、ALP、miR-103... 目的:探讨miR-103-3p对小鼠前成骨细胞MC3T3-E1成骨分化早期的影响。方法:以小鼠前成骨细胞MC3T3-E1为实验对象,对MC3T3-E1细胞进行成骨诱导,分别在0、3、5、7 d应用实时荧光定量PCR(real-time PCR)检测细胞中Runx2、Osx、ALP、miR-103-3p表达水平,Western免疫印迹(Western blotting)检测Runx2、Osx蛋白表达并进行碱性磷酸酶(ALP)染色。通过脂质体lipofectamine2000瞬时转染miR-103-3p模拟物(miR-103-3p mimics)及模拟物阴性对照进入MC3T3-E1细胞内,Real-time PCR检测2组细胞miR-103-3p的表达水平,CCK-8试剂盒检测细胞增殖。分别对2组细胞进行成骨诱导,在成骨诱导后0、3、7 d,分别使用Real-time PCR和Western免疫印迹检测2组细胞Runx2、Osx等成骨相关基因m RNA和蛋白的表达变化,并对2组细胞进行ALP染色。实验数据采用SPSS19.0软件包进行统计学分析。结果:MC3T3-E1经成骨诱导0、3、5、7 d后,细胞内Runx2、Osx、ALP转录水平持续显著升高;Runx2、Osx蛋白表达升高。ALP染色逐渐加深。在成骨诱导3、5、7 d的MC3T3-E1细胞中,miR-103-3p水平较诱导前受到持续显著抑制(P<0.05)。瞬时转染miR-103-3p mimics后,MC3T3-E1细胞中的miR-103-3p表达水平较对照组显著上调(P<0.05),细胞增殖受到抑制,Runx2、ALP转录水平显著抑制(P<0.05),Runx2蛋白表达显著抑制。对转染后的细胞进行成骨诱导3、7 d后,miR-103-3p转染组细胞Runx2、Osx、ALP在转录水平的表达较对照组显著降低,Runx2、Osx在蛋白水平的表达较对照组显著降低,且miR-103-3p转染组细胞ALP活性较对照组显著降低。结论:miR-103-3p可能对小鼠前成骨细胞MC3T3-E1的成骨分化早期起抑制作用。 展开更多

关键词 microrna-103-3p 小鼠前成骨细胞MC3T3-E1 成骨分化

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MicroRNA-107负向调控结核分枝杆菌牛源人型分离株介导的巨噬细胞炎症反应 被引量：1

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作者 朱一帆 陈颖钰 +3 位作者 刘晗 索朗斯珠 牛家强 郭爱珍 《中国奶牛》 2019年第11期9-14,共6页

MicroRNA(miRNA)是一类长度仅为19~22个核苷酸的单链非编码小分子RNA,在多种疾病中发挥着重要作用。本实验室前期从一结核牛体内成功分离到一株结核分枝杆菌1458株,并基于该菌建立了体外感染模型。将1458株感染巨噬细胞系THP-1后进行RNA... MicroRNA(miRNA)是一类长度仅为19~22个核苷酸的单链非编码小分子RNA,在多种疾病中发挥着重要作用。本实验室前期从一结核牛体内成功分离到一株结核分枝杆菌1458株,并基于该菌建立了体外感染模型。将1458株感染巨噬细胞系THP-1后进行RNAseq分析,发现miR-107呈现显著下调表达。为确定miR-107在结核分枝杆菌(M.tb)1458株与巨噬细胞互作中的功能及其相关机制,本研究利用M.tb 1458株体外感染THP-1细胞,检测了miR-107感染M.tb 1458株及其热灭活状态下的动态变化,及感染相关信号通路(NF-Κb、P38、JNK和PI3K)调控途径。进一步确定了miR-107所诱发的IL-1β、IL-10、TNF-α和IL-6表达水平及M.tb 1458株对THP-1细胞侵袭能力的影响。结果显示,M.tb 1458株感染可显著下调THP-1细胞中miR-107的表达(P<0.001);并受到PI3K信号通路的调控;此外miR-107还能够显著抑制M.tb 1458株感染的THP-1细胞炎性因子IL-1β(P<0.05)、IL-10(P<0.05)、TNF-α(P<0.05)和IL-6(P<0.01)mRNA水平的表达,并显著促进M.tb 1458株对THP-1细胞的入侵(P<0.001)。结论:M.tb 1458株感染可显著下调THP-1细胞中miR-107的表达,依赖于PI3K信号通路,miR-107下调表达能够促进M.tb 1458株感染诱导的炎性细胞因子表达,抑制M.tb 1458株的入侵。本研究揭示了巨噬细胞抵抗M.tb感染的新型防御机制。 展开更多

关键词 结核分枝杆菌 巨噬细胞 microrna-107 炎性因子 侵袭

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microRNA-103通过调节自噬参与调控妊娠期糖尿病机制的临床研究

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作者 郭美妹 《中国医学创新》 CAS 2022年第27期158-161,共4页

目的:研究microRNA-103通过调节自噬参与调控妊娠期糖尿病的作用机制。方法:选取2020年8月-2021年8月在莆田学院附属医院住院分娩的30例妊娠期糖尿病孕妇纳入研究组;另选取同时期住院分娩的30例健康孕妇纳入对照组。两组均于产妇分娩后... 目的:研究microRNA-103通过调节自噬参与调控妊娠期糖尿病的作用机制。方法:选取2020年8月-2021年8月在莆田学院附属医院住院分娩的30例妊娠期糖尿病孕妇纳入研究组;另选取同时期住院分娩的30例健康孕妇纳入对照组。两组均于产妇分娩后立刻收集胎盘组织,运用实时荧光定量聚合酶链式反应法测定microRNA-103表达水平,运用蛋白质印迹法检测胎盘组织微管相关蛋白1轻链3Ⅱ(LC3-Ⅱ)、自噬相关蛋白5(Atg5)蛋白表达水平,运用电镜检测组织自噬小体。比较研究组与对照组胎盘组织microRNA-103、LC3-Ⅱ与Atg5蛋白的表达水平及自噬小体数量,运用Pearson相关性分析法分析观察组LC3-Ⅱ蛋白、Atg5蛋白与microRNA-103的相关性。结果:研究组胎盘组织microRNA-103、LC3-Ⅱ与Atg5蛋白的表达水平均高于对照组(P<0.05)。研究组胎盘组织中的自噬小体数量多于对照组(P<0.05)。LC3-Ⅱ蛋白、Atg5蛋白与microRNA-103均呈正相关(P<0.05)。结论:microRNA-103在妊娠期糖尿病胎盘组织中的表达水平上调,自噬增强,可通过调节自噬参与该病的致病过程。 展开更多

关键词 microrna-103 自噬 妊娠期糖尿病 机制

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再生障碍性贫血患儿骨髓间充质干细胞基因和microRNA表达谱对照研究 被引量：1

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作者 李福兴 蒋莎义 +5 位作者 谢晓恬 周吉吉 石苇 邵越霞 周晓迅 曹萍 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期606-609,I0001,共5页

目的拟用干细胞功能分类基因芯片与microRNA(miRNA)芯片对照分析,进一步研究骨髓间充质干细胞(MSCs)在再生障碍性贫血(AA)发病中的作用。方法选取AA患儿(AA组)和无任何骨髓受累的非血液病患儿(对照组)各10例,体外分离、培养骨髓MSCs,并... 目的拟用干细胞功能分类基因芯片与microRNA(miRNA)芯片对照分析,进一步研究骨髓间充质干细胞(MSCs)在再生障碍性贫血(AA)发病中的作用。方法选取AA患儿(AA组)和无任何骨髓受累的非血液病患儿(对照组)各10例,体外分离、培养骨髓MSCs,并每组各选2例第3代骨髓MSCs。利用干细胞功能分类基因芯片和miRNA芯片检测AA组与对照组的差异表达基因和miRNA。通过差异基因和差异miRNA比对,挑选出人类miRNA miR-107(hsa-miR-107),并行实时荧光定量-聚合酶链反应以进一步验证。结果 AA组与对照组表达相差2倍以上的基因共62个,其中下调基因10个,上调基因52个。基于生物信息学预测的方法,将差异基因与差异miRNA进行比对,AA组MSCs中hsa-miR-107的相对表达量显著高于对照组(P<0.05)。结论人成纤维细胞生长因子2(FGF2)及其对应的miRNA hsa-miR-107表达异常的骨髓MSCs可能在AA患儿的发病中起重要作用。 展开更多

关键词 再生障碍性贫血 间充质干细胞 microrna芯片 人类miRNA miR-107

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miR-107、SII、CA19-9在结直肠癌中的表达及与临床病理特征的关系 被引量：10

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作者 高楠 刘羡伟 +2 位作者 黄蕾 高娟 安良 《检验医学与临床》 CAS 2022年第5期582-585,共4页

目的探讨微小RNA-107(miR-107)、系统性免疫性炎症指数(SII)、糖类抗原19-9(CA19-9)在结直肠癌患者中的表达,并分析其与临床病理特征的关系。方法收集西安高新医院2019年1月至2020年12月收治的结直肠癌患者118例作为癌症组以及结直肠良... 目的探讨微小RNA-107(miR-107)、系统性免疫性炎症指数(SII)、糖类抗原19-9(CA19-9)在结直肠癌患者中的表达,并分析其与临床病理特征的关系。方法收集西安高新医院2019年1月至2020年12月收治的结直肠癌患者118例作为癌症组以及结直肠良性肿物患者100例作为良性组,同期收集西安高新医院体检中心体检健康者100例作为对照组。检测3组研究对象的miR-107、SII、CA19-9水平,分析单独检测和联合检测的诊断效能,并探讨其与结直肠癌患者临床病理特征的关系。结果癌症组患者miR-107、SII、CA19-9水平明显高于良性组和对照组,良性组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);3项指标联合检测的曲线下面积为0.906,灵敏度和特异度可达90.0%、85.9%。miR-107、SII、CA19-9水平与结直肠癌患者的TNM分期、分化程度、淋巴结转移情况、肝转移情况有关(P<0.05)。结论miR-107、SII、CA19-9在结直肠癌患者中明显升高,且与不同临床病理特征密切相关,联合检测有助于结直肠癌的早期诊断及病情判断。 展开更多

关键词 结直肠癌 微小RNA-107 系统性免疫性炎症指数 糖类抗原19-9 临床病理特征

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钙通道蛋白α2δ1及miR-107在喉癌组织中的表达和临床意义 被引量：2

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作者 黄朝平 王轶 +1 位作者 黄石 刘良发 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第2期225-232,共8页

目的:检测钙通道蛋白α2δ1及microRNA-107(miR-107)在喉癌组织中的表达情况及相互作用关系,探讨它们在喉癌发病中可能发挥的作用。方法:收集40例喉癌患者的癌组织和临近正常组织,分别检测两种组织中α2δ1及其编码基因CACNA2D1和miR-10... 目的:检测钙通道蛋白α2δ1及microRNA-107(miR-107)在喉癌组织中的表达情况及相互作用关系,探讨它们在喉癌发病中可能发挥的作用。方法:收集40例喉癌患者的癌组织和临近正常组织,分别检测两种组织中α2δ1及其编码基因CACNA2D1和miR-107的表达情况,并且分析它们的表达情况是否与患者的临床特征及预后具有相关性,使用生物信息学方法寻找CACNA2D1和miR-107潜在结合位点,双荧光素酶报告基因去验证,并使用喉癌细胞TU212人为过表达和敲减miR-107后行细胞迁移和增殖实验。结果:免疫荧光和蛋白质印迹分析结果表明,喉癌组织中α2δ1的表达较高(P<0.05)。RT-qPCR结果显示喉癌组织中miR-107的表达水平显著降低(P<0.05)。miR-107的低表达与喉癌患者的淋巴结转移、肿瘤分化和原发部位有关(P<0.05),但与年龄和肿瘤TNM分期无关(P>0.05)。CACNA2D1的高表达与喉癌患者的淋巴结转移、肿瘤分化和TNM分期密切相关(P<0.05),但与LSCC患者的年龄和肿瘤原发部位无关(P>0.05);CACNA2D1的表达水平与患者的复发和3年生存率有相关性(P<0.05),而miR-107与之无相关性(P>0.05);双荧光素酶报告基因实验证实miR-107与CACNA2D1的3'-UTR两个位点结合,在TU212细胞中过表达miR-107会抑制细胞的迁移和增殖,敲减后则增强喉癌细胞的迁移和增殖能力(P<0.05)。结论:在喉癌患者体内,钙通道蛋白α2δ1扮演着促癌的作用,miR-107可以通过直接靶向调节CACNA2D1从而抑制喉癌细胞的迁移和增殖。 展开更多

关键词 喉癌 α2δ1 microrna-107 CACNA2D1

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鼻咽癌组织中miR-107、FoxM1的表达及与病理特征和上皮间质转化的关系 被引量：3

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作者 陈娟 卡迪丽娅·木拉提 +2 位作者 张瑾 唐亮 古丽波斯坦·买买提艾力 《山东医药》 CAS 2023年第16期26-30,共5页

目的研究鼻咽癌(NPC)组织中微小RNA(miR)-107、叉头盒蛋白M1(FoxM1)的表达,分析二者表达与上皮间质转化(EMT)基因表达的相关性及与患者临床病理特征的关系。方法选取79例NPC患者,RT-qPCR法检测NPC组织及癌旁组织中miR-107、FoxM1 mRNA、... 目的研究鼻咽癌(NPC)组织中微小RNA(miR)-107、叉头盒蛋白M1(FoxM1)的表达,分析二者表达与上皮间质转化(EMT)基因表达的相关性及与患者临床病理特征的关系。方法选取79例NPC患者,RT-qPCR法检测NPC组织及癌旁组织中miR-107、FoxM1 mRNA、EMT通路基因N钙黏素(N-cad)、E钙黏素(E-cad)及锌指转录因子(Snail)mRNA表达。采用t检验分析两者表达与患者临床病理特征的关系,Pearson线性相关分析miR-107与FoxM1 mRNA表达的相关性及miR-107、FoxM1 mRNA表达与EMT通路基因表达的相关性。结果NPC组织中FoxM1、N-cad、Snail mRNA的相对表达量均高于癌旁组织,而miR-107、E-cad mRNA的相对表达量均低于癌旁组织(P均<0.05)。NPC组织中miR-107、FoxM1表达与TNM分期有关(P均<0.05),而与性别、年龄、吸烟史、组织分化程度及是否伴有淋巴结转移无关(P均>0.05)。miR-107和FoxM1的表达呈负相关关系(r=-0.603,P<0.05)。NPC组织中miR-107表达与E-cad mRNA表达呈正相关关系(r=0.627,P<0.05),与N-cad、Snail mRNA表达均呈负相关关系(r分别为-0.724、-0.621,P均<0.05)。FoxM1 mRNA表达与E-cad mRNA表达呈负相关关系(r=-0.537,P<0.05),与N-cad、Snail mRNA表达均呈正相关关系(r分别为0.634、0.736,P均<0.05)。结论NPC组织中miR-107表达降低,而FoxM1表达增高,miR-107及FoxM1可能通过促进EMT通路基因表达,促进NPC进展,有可能成为新的NPC肿瘤标志物。 展开更多

关键词 鼻咽癌 微小RNA-107 叉头盒蛋白M1 上皮间质转化

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微RNA-107对尤文肉瘤细胞增殖和体外拟态血管形成的抑制作用及其机制探讨 被引量：1

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作者 陈佳骏 周新 +4 位作者 肖前仁 王滕羽 李云云 张中卒 邵高海 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1282-1288,共7页

目的:探讨微RNA-107(microRNA-107,miR-107)表达对尤文肉瘤细胞增殖和体外拟态血管形成能力的影响,并分析其可能的分子作用机制。方法:采用实时荧光定量PCR法检测不同尤文肉瘤细胞中miR-107的表达水平。将人工合成的miR-107模拟物片段(m... 目的:探讨微RNA-107(microRNA-107,miR-107)表达对尤文肉瘤细胞增殖和体外拟态血管形成能力的影响,并分析其可能的分子作用机制。方法:采用实时荧光定量PCR法检测不同尤文肉瘤细胞中miR-107的表达水平。将人工合成的miR-107模拟物片段(miR-107 mimic)转染至尤文肉瘤RD-ES和SK-ES-1细胞中,同时设置转染无关片段的对照组。实时荧光定量PCR法检测转染后尤文肉瘤细胞中miR-107表达的恢复情况。然后,分别采用CCK-8法和基质胶血管生成拟态实验检测miR-107高表达对尤文肉瘤细胞增殖及血管拟态形成能力的影响,并采用实时荧光定量PCR法和蛋白质印迹法检测细胞中低氧诱导因子1β(hypoxia inducible factor-1β,HIF-1β)mRNA及蛋白表达水平的变化。结果:与人间充质干细胞相比,miR-107在尤文肉瘤RD-ES和SK-ES-1细胞中呈低表达(P值均<0.01)。转染miR-107 mimic后,尤文肉瘤RDES及SK-ES-1细胞中miR-107的表达水平明显升高(P值均<0.01)。miR-107过表达后,RD-ES及SK-ES-1细胞的增殖能力明显降低(P值均<0.05),体外血管拟态形成也被明显抑制(P值均<0.05),而且细胞中HIF-1βmRNA及蛋白表达均明显下调(P值均<0.01)。结论:miR-107在尤文肉瘤细胞中低表达。miR-107过表达能够抑制尤文肉瘤细胞的增殖及体外拟态血管形成,该作用可能是通过靶向调控HIF-1β表达来实现的。 展开更多

关键词 肉瘤 EWING 微RNA-107 低氧诱导因子1 新生血管化 病理性 细胞增殖

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