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microRNAs103和107与胰岛素抵抗的相关性研究
被引量:
3
1
作者
徐倩
李盈
+2 位作者
高珊
张方华
姚民秀
《中国糖尿病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期37-39,共3页
目的测定以IR为主的超重或肥胖T2DM患者血清microRNAs103和microRNAs107(miR-103/107)的表达水平,探究miR-103/107与IR的关系。方法选取超重或肥胖且IR的新诊断T2DM患者(IR组)50例及健康对照(NC)者30名,采用RT-PCR法测定血清miR-103/10...
目的测定以IR为主的超重或肥胖T2DM患者血清microRNAs103和microRNAs107(miR-103/107)的表达水平,探究miR-103/107与IR的关系。方法选取超重或肥胖且IR的新诊断T2DM患者(IR组)50例及健康对照(NC)者30名,采用RT-PCR法测定血清miR-103/107的表达水平,同时检测FPG、FIns及TG,采用稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果 (1)IR组血清miR-103/107的表达水平高于NC组[(5.77±0.82/8.84±1.04)vs(2.53±0.51/4.51±0.94),P<0.05];(2)Pearson相关分析显示,miR-103/107与HOMA-IR、TG及BMI呈正相关(P=0.010);(3)miR-103/107是IR的独立影响因素(β=0.430、0.054,P=0.016、0.010)。结论 miR-103/107参与IR的形成,可能作为治疗IR的靶点之一。
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关键词
micrornas103
microRNAs107
胰岛素抵抗
原文传递
乳腺癌并发糖尿病患者microRNAs103、107基因作用机制
2
作者
宋鹏涛
邵霞
+1 位作者
郑淑莺
顾栋桦
《中国老年学杂志》
CAS
北大核心
2020年第12期2519-2522,共4页
目的探寻MicroRNAs(miR)103、107在2型糖尿病(T2DM)合并乳腺癌患者中作用机制。方法T2DM合并乳腺癌患者248例根据数字表法随机分为研究组、Dm组、Bc组、健康组4组;采集4组禁食8 h后血液分别测量血糖浓度、雌二醇(E2)、糖化血红蛋白(HbA...
目的探寻MicroRNAs(miR)103、107在2型糖尿病(T2DM)合并乳腺癌患者中作用机制。方法T2DM合并乳腺癌患者248例根据数字表法随机分为研究组、Dm组、Bc组、健康组4组;采集4组禁食8 h后血液分别测量血糖浓度、雌二醇(E2)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素及miR103、107的表达。结果Dm组、Bc组和研究组体重指数(BMI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、HbA1c、E2和空腹胰岛素水平均显著高于健康组(P<0.05);研究组HOMA-IR水平明显高于Dm组和Bc组(P<0.05);Bc组HbA1c、E2和空腹胰岛素水平显著低于研究组和Dm组(P<0.05),研究组miR103、107表达量明显高于Dm组、Bc组和健康组(P<0.05),但Bc组miR103、107表达量明显高于Dm组(P<0.05),健康组较其他3组miR103、107表达量显著低(P<0.05),BMI、HbA1c及HOMA-IR与miR103、107表达量呈正相关作用(P<0.01)。HOMA-IR为miR103和107独立影响因素。结论miR103和107与胰岛素抵抗具有相关性,当其和雌激素一起作用时易导致T2DM合并乳腺癌产生。
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关键词
micrornas103
/107
2型糖尿病
乳腺癌
暂未订购
题名
microRNAs103和107与胰岛素抵抗的相关性研究
被引量:
3
1
作者
徐倩
李盈
高珊
张方华
姚民秀
机构
青岛大学医学院第二附属医院内分泌代谢科
出处
《中国糖尿病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期37-39,共3页
文摘
目的测定以IR为主的超重或肥胖T2DM患者血清microRNAs103和microRNAs107(miR-103/107)的表达水平,探究miR-103/107与IR的关系。方法选取超重或肥胖且IR的新诊断T2DM患者(IR组)50例及健康对照(NC)者30名,采用RT-PCR法测定血清miR-103/107的表达水平,同时检测FPG、FIns及TG,采用稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果 (1)IR组血清miR-103/107的表达水平高于NC组[(5.77±0.82/8.84±1.04)vs(2.53±0.51/4.51±0.94),P<0.05];(2)Pearson相关分析显示,miR-103/107与HOMA-IR、TG及BMI呈正相关(P=0.010);(3)miR-103/107是IR的独立影响因素(β=0.430、0.054,P=0.016、0.010)。结论 miR-103/107参与IR的形成,可能作为治疗IR的靶点之一。
关键词
micrornas103
microRNAs107
胰岛素抵抗
Keywords
micrornas103
microRNAs107
Insulin resistance(IR)
分类号
R587.1 [医药卫生—内分泌]
原文传递
题名
乳腺癌并发糖尿病患者microRNAs103、107基因作用机制
2
作者
宋鹏涛
邵霞
郑淑莺
顾栋桦
机构
湖州市中心医院病理科
湖州市中心医院乳腺外科
湖州市中心医院内分泌科
出处
《中国老年学杂志》
CAS
北大核心
2020年第12期2519-2522,共4页
文摘
目的探寻MicroRNAs(miR)103、107在2型糖尿病(T2DM)合并乳腺癌患者中作用机制。方法T2DM合并乳腺癌患者248例根据数字表法随机分为研究组、Dm组、Bc组、健康组4组;采集4组禁食8 h后血液分别测量血糖浓度、雌二醇(E2)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素及miR103、107的表达。结果Dm组、Bc组和研究组体重指数(BMI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、HbA1c、E2和空腹胰岛素水平均显著高于健康组(P<0.05);研究组HOMA-IR水平明显高于Dm组和Bc组(P<0.05);Bc组HbA1c、E2和空腹胰岛素水平显著低于研究组和Dm组(P<0.05),研究组miR103、107表达量明显高于Dm组、Bc组和健康组(P<0.05),但Bc组miR103、107表达量明显高于Dm组(P<0.05),健康组较其他3组miR103、107表达量显著低(P<0.05),BMI、HbA1c及HOMA-IR与miR103、107表达量呈正相关作用(P<0.01)。HOMA-IR为miR103和107独立影响因素。结论miR103和107与胰岛素抵抗具有相关性,当其和雌激素一起作用时易导致T2DM合并乳腺癌产生。
关键词
micrornas103
/107
2型糖尿病
乳腺癌
分类号
R814.4 [医药卫生—影像医学与核医学]
暂未订购
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
microRNAs103和107与胰岛素抵抗的相关性研究
徐倩
李盈
高珊
张方华
姚民秀
《中国糖尿病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015
3
原文传递
2
乳腺癌并发糖尿病患者microRNAs103、107基因作用机制
宋鹏涛
邵霞
郑淑莺
顾栋桦
《中国老年学杂志》
CAS
北大核心
2020
0
暂未订购
已选择
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