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联合检测血清APE1、miR183在原发性肝癌诊断中的价值
1
作者 菅辉玲 高丽霞 +4 位作者 李桂圆 朱海鹏 李砥 贾晓玲 胡军 《肝脏》 2024年第12期1498-1502,1516,共6页
目的 探讨联合检测血清脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1(APE1)及微小RNA183(miR183)在肝癌诊断中的价值。方法 利用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测2021年3月—2022年6月克拉玛依市中心医院60例体检健康者(正常组)、180例肝癌高危患者(高危组)... 目的 探讨联合检测血清脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1(APE1)及微小RNA183(miR183)在肝癌诊断中的价值。方法 利用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测2021年3月—2022年6月克拉玛依市中心医院60例体检健康者(正常组)、180例肝癌高危患者(高危组)及60例肝癌患者(肝癌组)血清APE1蛋白水平,实时荧光定量PCR检测3组人群的血清miR183水平,使用受试者工作特征曲线(ROC)曲线分析,探讨联合检测APE1、miR183在肝癌诊断中的价值。结果 肝癌组APE1检测结果为92.39(70.76, 418.99)IU/mL,高危组为88.96(77.27, 406.28)IU/mL,两组均高于正常组75.79(65.09, 81.97)IU/mL(P<0.001),但肝癌组与高危组之间未见明显差异(P=0.714)。肝癌组miR183相对表达量为2.35(1.02, 4.15),高危组为1.38(0.76, 3.13),正常组为0.98(0.70, 2.01),肝癌组明显高于其他两组(P≤0.001),但高危组与正常组差异无统计学意义(P=0.166)。单用APE1诊断肝癌的曲线下面积(AUC)为0.703(95%CI:0.607~0.799),诊断临界值为94.7 IU/mL,灵敏度为50%,特异度为99.5%。单用miR183诊断肝癌的AUC为0.723(95%CI:0.634~0.813),相对表达量的诊断临界值为1.78,灵敏度为66.7%,特异度为73.3%。联合检测APE1及miR183的AUC最大为0.829(95%CI:0.756~0.903),灵敏度为83.3%,特异度为70.0%。结论 血清APE1蛋白、miR183两个指标对肝癌诊断均有一定价值,联合检测可提高对肝癌的检出率。 展开更多
关键词 原发性肝癌 APE1 miR183 联合检测
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MicroRNA-183抑制结直肠癌肿瘤细胞的增殖、侵袭及迁移 被引量：7
2
作者 董然 朱晓雷 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第13期2267-2271,共5页
目的:探讨microRNA183 (miRNA-183)对结直肠癌肿瘤细胞增殖、侵袭及迁移的影响。方法:使用慢病毒技术,分别转染HT29细胞株,建立稳定过表达细胞株miRNA-183 mimics,抑制miRNA-183表达的稳定细胞株miRNA-183 inhibitor以及阴性对照组negat... 目的:探讨microRNA183 (miRNA-183)对结直肠癌肿瘤细胞增殖、侵袭及迁移的影响。方法:使用慢病毒技术,分别转染HT29细胞株,建立稳定过表达细胞株miRNA-183 mimics,抑制miRNA-183表达的稳定细胞株miRNA-183 inhibitor以及阴性对照组negative control。qRT-PCR检测各组细胞miRNA-183的表达,Western blot检测miRNA-183下游靶基因PDCD4蛋白水平表达变化,CCK8增殖实验检测各组细胞的增殖情况,同时以划痕实验和Transwell实验分析转染miRNA-183 mimics和miRNA-183 inhibitor对HT29细胞迁移、侵袭能力的影响。结果:与阴性对照组相比,miRNA-183 mimics组细胞增殖速度明显下降,其迁移和侵袭能力也显著降低,差异均具有统计学意义(P<0.05);miRNA-183下游靶基因PDCD4蛋白水平表达明显增加。结论:miRNA-183可有效地抑制结直肠癌肿瘤细胞的增殖、侵袭及迁移。 展开更多
关键词 microRNA-183 结直肠癌肿瘤细胞 转染 增殖 侵袭 迁移
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MicroRNA-483-3p对人神经胶质瘤细胞的作用 被引量：1
3
作者 赵克 刘康栋 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1163-1170,共8页
目的:探讨microRNA(miRNA)-483-3p对人神经胶质瘤细胞A172生长和迁移能力的影响及潜在作用机制。方法:实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-q PCR)检测人肾胚细胞系HEK-293和不同神经胶质瘤细胞株(A172、U251和SHG44)中miRNA-483-3p的表达水... 目的:探讨microRNA(miRNA)-483-3p对人神经胶质瘤细胞A172生长和迁移能力的影响及潜在作用机制。方法:实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-q PCR)检测人肾胚细胞系HEK-293和不同神经胶质瘤细胞株(A172、U251和SHG44)中miRNA-483-3p的表达水平。转染miRNA-483-3p抑制序列(miRNA-483-3p inhibitor)下调A172细胞中miRNA-483-3p的表达,采用CCK-8法和流式细胞术检测细胞活力和周期分布;Transwell实验检测细胞的迁移;Western blot检测周期相关调控因子及上皮-间充质转化相关蛋白的水平。双萤光素酶报告基因分析法预测及验证其可能的靶基因。结果:miRNA-483-3p在各型神经胶质瘤细胞中高表达。沉默miRNA-483-3p后,A172细胞的活力下降并呈现出明显的周期阻滞,且细胞迁移率也显著降低。同时细胞中cyclin D1、周期蛋白依赖性激酶4、磷酸化视网膜母细胞瘤蛋白、N-cadherin及vimentin的蛋白表达水平均显著降低,E-cadherin和β-catenin的蛋白表达水平显著升高。双萤光素酶报告基因分析显示Smad4是miRNA-483-3p的可能作用靶点,A172细胞共转染miRNA-483-3p inhibitor和Smad4 siRNA可部分逆转miRNA-483-3p介导的细胞增殖及迁移抑制。结论:沉默miRNA-483-3p可通过靶向Smad4抑制神经胶质瘤细胞株A172的生长及迁移。 展开更多
关键词 MicroRNA-483-3p 神经胶质瘤 细胞活力 细胞迁移 SMAD4
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miR-183家族在噪声性聋发生发展中的表达及研究 被引量：5
4
作者 张志远 刘凯 +3 位作者 陈燕红 李朝霞 晏能娣 张剑 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS 北大核心 2014年第7期468-472,共5页
目的：建立噪声性聋动物模型,并检测不同时间段耳蜗内MicroRNA183家族成员表达量的变化,为探索噪声性聋相关的发病机制提供思路。方法：50只小鼠随机分为5个组（1、7、14、28d实验组及对照组）,每组10只。实验组给予中心频率2.0~4.0kHz... 目的：建立噪声性聋动物模型,并检测不同时间段耳蜗内MicroRNA183家族成员表达量的变化,为探索噪声性聋相关的发病机制提供思路。方法：50只小鼠随机分为5个组（1、7、14、28d实验组及对照组）,每组10只。实验组给予中心频率2.0~4.0kHz的窄带噪声,强度为100dB SPL,每天6h,持续3d;对照组不接触噪声。在噪声刺激前及刺激后1、7、14和28d后分别测得ABR阈值。通过耳蜗基膜铺片来检测毛细胞的病理损伤过程,并采用实时定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测MicroRNA183家族成员表达量的变化。采用SPSS17.0软件对数据进行统计学分析。结果：噪声刺激后,各实验组听力与刺激前及对照组相比均明显下降（均P〈0.01）;1d组较其他实验组下降更明显（P〈0.01）,7d组次之（P〈0.05）;14d与28d组间听力下降程度相近,差异无统计学意义（P〉0.05）。铺片检测发现随着时间的延长,外毛细胞排列发生混乱、变形以及缺损数量逐渐增加,且多集中在第1和第2排,内毛细胞未见明显缺失。qRT-PCR检测显示：噪声刺激后1d和7d组miR-183/96/182的表达量均较对照组下降（均P〈0.01）,而1d与7d组间差异无统计学意义（P〉0.05）;14d组的表达量呈明显上升趋势（P〈0.01）;28d组表达量较14d组明显回降（P〈0.01）,但仍高于1d组和7d组（P〈0.01）。结论：MicroRNA183家族成员在噪声刺激后的一段时间内表达量存在着显著变化,可能作为特异性基因在噪声性聋发生发展中起着重要作用。 展开更多
关键词 microrna183家族 听觉丧失 噪声性 毛细胞
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右美托咪定上调外周血微小RNA183改善瑞芬太尼相关痛觉过敏的临床研究 被引量：6
5
作者 罗宇 王琳 +2 位作者 李高炜 杨振宇 林学正 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第17期1246-1249,共4页
目的探讨右美托咪定对瑞芬太尼导致痛觉过敏的影响及其可能机制。方法选择2018年7月至2019年7月在台州市中心医院行日间手术的80例患者(包括腹腔镜下胆囊切除、卵巢囊肿剥除患者),其中男46例,女34例,年龄(28.8±4.3)岁;依随机数字... 目的探讨右美托咪定对瑞芬太尼导致痛觉过敏的影响及其可能机制。方法选择2018年7月至2019年7月在台州市中心医院行日间手术的80例患者(包括腹腔镜下胆囊切除、卵巢囊肿剥除患者),其中男46例,女34例,年龄(28.8±4.3)岁;依随机数字表法将患者分为右美托咪定组(麻醉诱导后在10 min内静脉输注右美托咪定1μg/kg)、对照组(等量生理盐水静脉输注),每组各40例。记录两组患者的一般资料、术中资料,于术前和术后1、6及12 h评估患者的疼痛视觉模拟评分(VAS),并采用Von Frey纤毛法测定患者非手术部位的机械性痛阈,并在相应时间点抽取静脉血,以实时荧光定量PCR法测血液中微小RNA(miR)‑183表达水平。对两组各指标进行比较分析。结果两组基线资料比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。在机械性痛阈阈值方面,右美托咪定组在术后1、6和12 h均高于对照组(均P<0.05)。而VAS方面,右美托咪定组在术后1、6、12 h均低于对照组(均P<0.05)。在血清miR‑183水平上,右美托咪定组在术后1、6和12 h均高于对照组(2.07±0.41比1.68±0.60、1.99±0.33比1.74±0.54和1.88±0.36比1.67±0.54,均P<0.05)。在术后镇痛药物的使用及副作用方面,两组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论日间手术患者围手术期予以负荷量的右美托咪定可明显改善瑞芬太尼相关的痛觉过敏,其可能的作用与血液中miR‑183的表达上调有关。 展开更多
关键词 痛觉过敏 右美托咪定 瑞芬太尼 微小RNA183
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