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MicroRNA125a对缺血性脑卒中小鼠内皮祖细胞功能的调节作用 被引量：5
1
作者 马晓瑭 潘群文 +5 位作者 何彩霞 刘雅静 张惠婷 王艳 戴炳琰 蔡玉洁 《新乡医学院学报》 CAS 2015年第8期702-706,共5页
目的探讨microRNA125a对缺血性脑卒中小鼠内皮祖细胞(EPC)功能的调节作用。方法成年C57BL6小鼠60只随机分为大脑中动脉闭塞(MCAO)组和对照组,每组30只。MCAO组小鼠线栓法建立小鼠右侧大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,对照组仅分离血管,不插入... 目的探讨microRNA125a对缺血性脑卒中小鼠内皮祖细胞(EPC)功能的调节作用。方法成年C57BL6小鼠60只随机分为大脑中动脉闭塞(MCAO)组和对照组,每组30只。MCAO组小鼠线栓法建立小鼠右侧大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,对照组仅分离血管,不插入线栓。提取对照组与MCAO组小鼠EPC,实时定量反转录聚合酶链反应检测EPC中microRNA125a的表达;慢病毒感染法过表达EPC中microRNA125a(MCAO-过表达microRNA125a组);采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐法检测EPC增殖能力,划痕实验检测EPC迁移能力,血管形成试剂盒检测EPC血管形成能力。结果 MicroRNA125a在MCAO组小鼠EPC中的表达显著低于对照组(P<0.01),MCAO组小鼠EPC的增殖、迁移及血管形成能力显著低于对照组(P<0.05),而MCAO-过表达microRNA125a组小鼠EPC的增殖、迁移及血管形成能力与MCAO组和对照组比较显著增强(P<0.05)。结论MicroRNA125a在缺血性脑卒中小鼠EPC中低表达;MicroRNA125a参与调控EPC的增殖、迁移及血管形成的生理功能,为应用EPC治疗缺血性脑卒中提供新方向。 展开更多
关键词 microrna125a 缺血性脑卒中 内皮祖细胞
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microRNA125a对缺血-再灌注心肌组织中巨噬细胞极化的影响
2
作者 郭冬娜 冀兵 +2 位作者 耿丽娟 李琼洁 王云俊 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期243-246,共4页
目的探讨microRNA125a在心肌缺血-再灌注中浸润巨噬细胞的表达,初步分析microRNA125a对心肌缺血-再灌注中浸润巨噬细胞极化的影响。方法建立大鼠心肌缺血-再灌注模型,取心肌损伤组织,分离浸润巨噬细胞,提取RNA。Qrt-PCR方法首先检测巨... 目的探讨microRNA125a在心肌缺血-再灌注中浸润巨噬细胞的表达,初步分析microRNA125a对心肌缺血-再灌注中浸润巨噬细胞极化的影响。方法建立大鼠心肌缺血-再灌注模型,取心肌损伤组织,分离浸润巨噬细胞,提取RNA。Qrt-PCR方法首先检测巨噬细胞中M1和M2标志分子,评估浸润巨噬细胞的类型。随后检测microRNA125a在浸润巨噬细胞中的表达水平,最后通过干预microRNA125a在巨噬细胞中的表达,进一步阐明microRNA125a对巨噬细胞极化的影响。结果缺血-再灌注心肌组织中巨噬细胞高表达Ml标志分子(TNF-α和IL-8),呈现Ml型巨噬细胞。同时microRNA125a在此巨噬细胞中也高表达。体外干预巨噬细胞中microRNA125a可以影响巨噬细胞的极化方向和水平。结论缺血-再灌注心肌组织中的巨噬细胞呈M1型,microRNA125a在此巨噬细胞中高表达并促进了其向Ml型偏移。 展开更多
关键词 microrna125a 心肌缺血-再灌注 巨噬细胞
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Molecular mechanism of microRNA125 regulating human coagulation factor IX gene with nonsense mutation
3
作者 王刚 《China Medical Abstracts(Internal Medicine)》 2016年第3期182-,共1页
Objective To construct human coagulation factorⅨmini-gene(Mini-h F9)and some nonsense mutants,detect the levels of the Mini-h F9 mRNA,and analyze the molecular mechanism of microRNA125 regulating F9gene with nonsense... Objective To construct human coagulation factorⅨmini-gene(Mini-h F9)and some nonsense mutants,detect the levels of the Mini-h F9 mRNA,and analyze the molecular mechanism of microRNA125 regulating F9gene with nonsense mutation.Methods Three nonsense mutants were obtained by using PCR mutagenesis to ana- 展开更多
关键词 GENE Molecular mechanism of microrna125 regulating human coagulation factor IX gene with nonsense mutation mRNA MICRORNA
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缺血性脑卒中外周血miRNA125a-5p的表达水平 被引量：1
4
作者 马晓瑭 张惠婷 +4 位作者 潘群文 何彩霞 刘雅静 王艳 戴炳琰 《中国药物经济学》 2015年第S1期31-32,共2页
目的通过检测缺血性性脑卒中患者与正常对照组患者外周血中mi RNA125a-5p的表达水平,探讨其与与疾病发生的相关性及作为分子标记的可能性。方法该病例对照研究纳入30例有缺血性脑卒中的病例受试者以及26例对照受试者。收集外周血,提取总... 目的通过检测缺血性性脑卒中患者与正常对照组患者外周血中mi RNA125a-5p的表达水平,探讨其与与疾病发生的相关性及作为分子标记的可能性。方法该病例对照研究纳入30例有缺血性脑卒中的病例受试者以及26例对照受试者。收集外周血,提取总mi RNA,用QRT-PCR法检测mi R125a-5p表达水平。比较两组外周血中mi R125a-5p表达水平的差异。进一步按照病程、严重程度及OCSP亚型分组进行分析比较。结果脑梗死患者外周血中的mi R125a-5p表达水平较正常对照组外周血的mi R125a-5p明显下降(P<0.001);4个病程中,急性期组mi R125a-5p的表达水平显著降低(P<0.05);从严重程度分析,轻型组中mi R125a-5p的表达水平显著降低(P<0.05);根据OCSP亚型分组分析比较,TACI组的mi R125a-5p明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);PACI组和LACI组mi R125a-5p的表达水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 mi R125a-5p在缺血性脑卒中患者外周血中表达异常,明显下降,提示mi R125a-5p可能与缺血性脑卒中相关。 展开更多
关键词 microrna125a-5p 缺血性脑卒中 QRT-PCR OCSP分型
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