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骨髓间充质干细胞来源外泌体通过microRNA-210发挥对小鼠心肌梗死的保护作用 被引量:1
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作者 申怡博 李聪叶 +2 位作者 郑南波 吴冠吉 郝媛媛 《空军军医大学学报》 2025年第2期181-186,191,共7页
目的探究骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源的外泌体(exos)生物活性物质microRNA-210在小鼠心肌梗死(MI)后发挥的作用,评估其在MI中的潜在临床价值。方法提取BMSCs-exos并通过电镜及Western blotting进行鉴定及分析。所有小鼠随机分为4组:Sha... 目的探究骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源的外泌体(exos)生物活性物质microRNA-210在小鼠心肌梗死(MI)后发挥的作用,评估其在MI中的潜在临床价值。方法提取BMSCs-exos并通过电镜及Western blotting进行鉴定及分析。所有小鼠随机分为4组:Sham组(只开胸不结扎)、MI组(开胸并结扎左前降支)、MI+BMSCs-exos组(结扎左前降支后注射BMSCs-exos)、MI+BMSCs-exos+microRNA-210 inhibitor组(结扎左前降支后注射转染microRNA-210抑制剂的BMSCs-exos)。左前降支冠状动脉结扎法构建小鼠MI模型后立即在梗死心肌周围行心肌内点注射exos或转染microRNA-210 inhibitor的exos。提取各组心肌组织microRNA-210并通过PCR检测其表达。超声心动图检测心脏功能。伊文思蓝染色心脏后测量MI面积。TUNEL检测心肌细胞凋亡情况。Western blotting检测心肌细胞凋亡相关蛋白的表达。结果与Sham组比较,MI组左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)明显降低,MI面积明显增多,心肌细胞凋亡水平明显增高,凋亡相关蛋白Bcl-2表达明显降低,Bax表达明显增高(P<0.05)。与MI组比较,MI+BMSCs-exos组LVEF、LVFS明显升高,MI面积明显减少,心肌细胞凋亡水平明显降低,凋亡相关蛋白Bcl-2表达明显增高,Bax表达明显降低(P<0.05)。与MI+BMSCs-exos组比较,MI+BMSCs-exos+microRNA-210 inhibitor组LVEF、LVFS明显降低,MI面积明显增多,心肌细胞凋亡水平明显增高,凋亡相关蛋白Bcl-2表达明显降低,Bax表达明显增高(P<0.05)。结论BMSCs来源的exos通过microRNA-210减轻细胞的凋亡,从而提高MI后小鼠的心功能,减少小鼠的MI面积,对小鼠MI起到了一定的保护作用。 展开更多
关键词 外泌体 microrna-210 心肌梗死 细胞凋亡
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支气管镜检查联合灌洗液microRNA-219-5p、microRNA-210对肺癌的诊断价值
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作者 王晶晶 林勇 刘政呈 《中国现代医学杂志》 2025年第22期8-14,共7页
目的探讨支气管镜检查联合支气管肺泡灌洗液microRNA-219-5p(miR-219-5p)、microRNA-210(miR-210)对肺癌的诊断价值。方法选取2022年3月—2025年3月南京市胸科医院收治的306例肺部占位性病变患者作为研究对象,经病理确诊后分为肺癌组(17... 目的探讨支气管镜检查联合支气管肺泡灌洗液microRNA-219-5p(miR-219-5p)、microRNA-210(miR-210)对肺癌的诊断价值。方法选取2022年3月—2025年3月南京市胸科医院收治的306例肺部占位性病变患者作为研究对象,经病理确诊后分为肺癌组(179例)和良性组(127例),另取同期该院100例健康体检者作为对照组。所有受试者行支气管镜检查并采集灌洗液,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测miR-219-5p和miR-210表达。分析3组miRNA表达差异及与肺癌病理特征的关系,通过多因素一般Logistic回归模型明确独立诊断因素,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估诊断效能。结果肺癌组miR-219-5p相对表达量低于良性组和对照组(P<0.05),miR-210相对表达量高于良性组和对照组(P<0.05);良性组miR-219-5p相对表达量低于对照组(P<0.05),miR-210相对表达量高于对照组(P<0.05)。肿瘤直径<3 cm、TNM分期Ⅰ、Ⅱ期和中高分化、无淋巴结转移肺癌患者miR-219-5p相对表达量较高(P<0.05)。TNM分期Ⅰ、Ⅱ期和中高分化、无淋巴结转移肺癌患者miR-210相对表达量较低(P<0.05)。肺癌组支气管镜检查阳性率较高(P<0.05)。多因素一般Logistic回归分析结果显示:miR-210相对表达量高[OR=1.745(95%CI:1.445,2.108)]、支气管镜检查阳性[OR=14.916(95%CI:4.318,51.525)]是肺部占位性病变患者肺癌的独立危险因素(P<0.05);miR-219-5p相对表达量高[OR=0.002(95%CI:0.001,0.011)]是肺部占位性病变患者肺癌的独立保护因素(P<0.05)。ROC曲线结果分析,支气管镜检查、灌洗液miR-219-5p和miR-210联合诊断的曲线下面积为0.987(95%CI:0.976,0.998),敏感性为94.4%(95%CI:0.900,0.973),特异性为97.6%(95%CI:0.933,0.995)。结论支气管镜检查联合灌洗液miR-219-5p和miR-210检测可显著提高肺癌诊断准确性,其表达水平与疾病进展密切相关,具有重要的临床辅助诊断价值。 展开更多
关键词 肺癌 支气管镜 肺泡灌洗液 microrna-219-5p microrna-210 诊断
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肾脑复元汤通过Mir-210/BCL-2/Beclin-1轴调控缺血性脑卒中细胞自噬的作用机制
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作者 刘侃 邹婷 +4 位作者 任木千子 胡国恒 唐路军 曾阳 邱华安 《时珍国医国药》 北大核心 2025年第20期3868-3873,共6页
目的探讨肾脑复元汤对局灶性脑缺血大鼠缺血损伤后细胞自噬的影响及对脑缺血的调节作用。方法制备大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)大鼠模型,将36只雄性SD大鼠随机分成:空白组、模型组、中药(肾脑复元汤)组,给药3d后取材,HE染色观察脑组织结构,... 目的探讨肾脑复元汤对局灶性脑缺血大鼠缺血损伤后细胞自噬的影响及对脑缺血的调节作用。方法制备大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)大鼠模型,将36只雄性SD大鼠随机分成:空白组、模型组、中药(肾脑复元汤)组,给药3d后取材,HE染色观察脑组织结构,Western blot检测脑组织测微管相关蛋白l轻链3(LC3)、苄氯素1(Beclin-1)、B淋巴细胞瘤-2(BCL-2)蛋白的表达,免疫荧光检测LC3表达,RT-qPCR检测LC3、Beclin-1、BCL2及MicroRNA-210(Mir-210)mRNA的表达。结果与空白组比较,模型组病理损伤增加,BCL-2表达降低(P<0.01),LC3、BCL-1蛋白及mRNA表达升高,Mir-210 mRNA表达升高(P<0.01);与模型组相比,中药组的组织损伤减轻,LC3、Beclin-1及Mir-210表达降低,BCL-2表达升高(P<0.01)。结论肾脑复元汤可能通过抑制Mir-210水平,下调Beclin-1,上调BCL-2,抑制细胞自噬,发挥对脑组织的保护作用。 展开更多
关键词 肾脑复元汤 缺血性脑卒中 局灶性脑缺血 细胞自噬 microrna-210 Beclin1蛋白
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miR-210-3p靶向调控BTG2促进肺癌转移的实验研究
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作者 何君 陈莉 +4 位作者 高琴 易光明 王丽斌 唐友攀 王力 《现代肿瘤医学》 2025年第10期1649-1657,共9页
目的:探讨微小核糖核酸-210-3p(microRNA-210-3p,miR-210-3p)在肺癌迁移和侵袭中的作用及分子机制。方法:通过裸鼠移植瘤模型检测miR-210-3p对肺癌荷瘤小鼠移植瘤生长及小鼠肺转移瘤形成的影响。通过RT-qPCR验证数据库分析所获得的靶基... 目的:探讨微小核糖核酸-210-3p(microRNA-210-3p,miR-210-3p)在肺癌迁移和侵袭中的作用及分子机制。方法:通过裸鼠移植瘤模型检测miR-210-3p对肺癌荷瘤小鼠移植瘤生长及小鼠肺转移瘤形成的影响。通过RT-qPCR验证数据库分析所获得的靶基因表达水平;双荧光素酶报告基因实验检测miR-210-3p与下游靶基因BTG2的结合情况;采用平板克隆形成实验、CCK-8、Transwell实验分别检测BTG2表达变化对肺癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响;Western Blot实验检测肺癌细胞转移相关分子蛋白表达变化。结果:miR-210-3p在肺癌组织中的表达水平高于癌旁组织;miR-210-3p过表达促进肺癌荷瘤小鼠移植瘤生长(P<0.001);miR-210-3p过表达组的小鼠肺内转移灶数量明显高于对照组(P<0.001);双荧光素酶基因报告实验显示,miR-210-3p可直接靶向结合BTG2;下调BTG2表达,肺癌细胞增殖、迁移及侵袭能力增强;上调BTG2表达,肺癌细胞增殖、迁移及侵袭能力减弱。结论:miR-210-3p可靶向调控BTG2表达,进而促进肺癌细胞增殖、迁移及侵袭。 展开更多
关键词 微小核糖核酸-210-3p 肺癌 迁移 侵袭 B细胞易位基因2
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MicroRNA-129-5p靶向调控TCF4抑制后纵韧带细胞的成骨分化
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作者 张浩 唐晓丹 +2 位作者 吕晶 孙浩 徐辰 《生物骨科材料与临床研究》 2025年第1期1-6,共6页
目的探讨miR-129-5p靶向转录因子4(transcription factor 4,TCF4)对后纵韧带细胞(posterior longitudinal ligament cells,PLLCs)成骨分化的影响。方法选择2021年5月至2022年5月在中国人民解放军联勤保障部队第九六七医院接受手术治疗... 目的探讨miR-129-5p靶向转录因子4(transcription factor 4,TCF4)对后纵韧带细胞(posterior longitudinal ligament cells,PLLCs)成骨分化的影响。方法选择2021年5月至2022年5月在中国人民解放军联勤保障部队第九六七医院接受手术治疗后纵韧带骨化(OPLL)患者和颈椎外伤患者各10例,分为OPLL组和PLL组,术中获取后纵韧带,应用贴壁培养的方法对两组的后纵韧带细胞进行体外培养,利用qRT-PCR和Western Blot方法检测miR-129-5p和TCF4对后纵韧带细胞成骨相关指标(RUNX2、ALP、OPN)表达情况的影响;碱性磷酸酶染色(ALP)和茜素红染色(ARS)检测miR-129-5p和TCF4对后纵韧带细胞碱性磷酸酶活性和钙沉积的影响;双荧光素酶实验验证miR-129-5p和TCF4之间的结合关系;miR-129-5p mimic和OE-TCF4共转染研究两者对后纵韧带细胞成骨分化的影响。结果miR-129-5p mimic和OE-TCF4能够促进后纵韧带细胞成骨相关基因的表达水平、碱性磷酸酶活性及钙结节沉积,miR-129-5p和TCF4两者之间存在靶向结合关系,且miR-129-5p能够靶向抑制TCF4表达,进而抑制后纵韧带细胞成骨相关基因的表达水平、碱性磷酸酶活性及钙结节沉积。结论miR-129-5p靶向抑制TCF4表达,进而抑制PLLCs的成骨分化。 展开更多
关键词 microrna 转录因子4 后纵韧带细胞 成骨分化
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抗黑胫病烤烟新品种云烟210的选育及特征特性
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作者 焦芳婵 吴兴富 +2 位作者 陈学军 冯智宇 李永平 《农业与技术》 2025年第16期23-26,共4页
为选育抗黑胫病烤烟品种,以烤烟主栽品种MS“云烟87”为母本、优异抗黑胫病资源“N-102”为父本,通过杂种优势利用育成烤烟新品种“云烟210”。该品种携带Ph基因、抗黑胫病0号生理小种,中抗根结线虫病,田间长势强,大田生育期平均为120d... 为选育抗黑胫病烤烟品种,以烤烟主栽品种MS“云烟87”为母本、优异抗黑胫病资源“N-102”为父本,通过杂种优势利用育成烤烟新品种“云烟210”。该品种携带Ph基因、抗黑胫病0号生理小种,中抗根结线虫病,田间长势强,大田生育期平均为120d左右。与对照“K326”相比,“云烟210”打顶株高和节距稍大,田间烟株通风透光性较好;产质量等经济性状优于“K326”,低于“云烟87”;整体外观质量优于“云烟87”,与“K326”相当或略优;主要化学成分含量适宜且协调性好;感官品质优于“云烟87”,与“K326”相当。是一个在产质量、抗病性方面都能兼顾的烤烟新品种。 展开更多
关键词 烤烟 “云烟210 选育 性状
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金属纳米材料在microRNA电化学传感器中的应用进展
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作者 欧阳瑞镯 黄颖 缪煜清 《有色金属材料与工程》 2025年第4期20-27,共8页
作为一种液体活检分析物,microRNA(miRNA)存在于唾液、血浆和尿液等体液中,与包括癌症在内的各种疾病有关,是一种理想的癌症早期临床诊断的生物标志物。在检测miRNA的各种技术中,电化学检测技术以其成本低、易于小型化、灵敏度高等优点... 作为一种液体活检分析物,microRNA(miRNA)存在于唾液、血浆和尿液等体液中,与包括癌症在内的各种疾病有关,是一种理想的癌症早期临床诊断的生物标志物。在检测miRNA的各种技术中,电化学检测技术以其成本低、易于小型化、灵敏度高等优点被证明是一种有潜力的检测方法。尤其是金属纳米材料的使用,大大提高了miRNA传感器的灵敏度,促进了电化学检测miRNA领域的快速发展。讨论了金属纳米材料应用于miRNA领域的优缺点,综述了金属纳米材料介导的miRNA电化学传感器的应用以及面临的挑战,并展望了其实际应用前景。 展开更多
关键词 金属纳米材料 microrna 电化学传感器
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同型半胱氨酸联合血清miR-210-3p对急性缺血性脑卒中后认知功能障碍的预测价值分析
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作者 杨英亮 王泉亮 +1 位作者 林晓青 孙春燕 《中华养生保健》 2025年第2期1-4,共4页
目的分析同型半胱氨酸(Hcy)联合血清miR-210-3p在急性缺血性脑卒中患者认知功能障碍中的预测价值。方法选择寿光市人民医院2020年7月—2023年7月收治的急性缺血性脑卒中患者97例作为研究组,对其进行蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评估,根据... 目的分析同型半胱氨酸(Hcy)联合血清miR-210-3p在急性缺血性脑卒中患者认知功能障碍中的预测价值。方法选择寿光市人民医院2020年7月—2023年7月收治的急性缺血性脑卒中患者97例作为研究组,对其进行蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评估,根据其MoCA评分将其划分为认知功能障碍(PSCI)组(n=38)和非PSCI组(n=59);并将在同一时间段来寿光市人民医院体检的健康人群100名纳入对照组。结果研究组Hcy高于对照组,而miR-210-3p低于对照组(P<0.05);PSCI组的Hcy高于非PSCI组,而miR-210-3p低于非PSCI组(P<0.05);将存在组间差异有统计学意义的Hcy、miR-210-3p纳入二分类Logistic回归分析,由结果可知,miR-210-3p(OR=0.469,P<0.05)可能是急性缺血性脑卒中后认知功能障碍的独立保护因素;而Hcy(OR=25.842,P<0.05)则可能是导致急性缺血性脑卒中后认知功能障碍的危险因素。经ROC曲线分析可见Hcy、miR-210-3p及联合检测的曲线下面积分别为0.791、0.744、0.894,由大到小的排列顺序为联合检测>Hcy>miR-210-3p;其中联合检测的灵敏度为87.80%、特异性为94.10%。结论Hcy联合miR-210-3p能很好地预测急性缺血性脑卒中后PSCI的发生情况,为临床针对性治疗提供有效的风险预测。 展开更多
关键词 同型半胱氨酸 血清miR-210-3p 急性缺血性脑卒中 认知功能障碍 预测价值
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梅山猪和长白猪miR-210启动子区甲基化和表达水平关联分析
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作者 杨又兵 张亚培 +4 位作者 吴延雪 索紫兰 罗冰冰 李一笑 游祥宾 《中国畜牧杂志》 北大核心 2025年第5期187-192,共6页
猪繁殖与呼吸综合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,PRRS)是一种以繁殖障碍和呼吸系统疾病为典型症状的猪的疾病,对当前养猪业的发展造成重大损失。为研究梅山猪与长白猪miR-210启动子区甲基化及其表达水平,采集1月龄... 猪繁殖与呼吸综合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,PRRS)是一种以繁殖障碍和呼吸系统疾病为典型症状的猪的疾病,对当前养猪业的发展造成重大损失。为研究梅山猪与长白猪miR-210启动子区甲基化及其表达水平,采集1月龄的梅山猪和长白猪肺组织,采用RT-qPCR检测miR-210表达水平,使用亚硫酸盐测序技术(Bisulfite Sequencing PCR,BSP)检测miR-210启动子区甲基化水平。结果表明,长白猪miR-210的表达量显著低于梅山猪,长白猪miR-210启动子区的甲基化水平(26.5%)高于梅山猪(15%)。CpG岛甲基化分析表明,长白猪在CpG12和CpG20位点甲基化程度比梅山猪高,差异显著。同时,转录因子预测软件发现,CpG12和CpG20位点存在与PRRSV相关的SP1、CEBPB等多个转录因子结合位点,可能与PRRSV易感性密切相关。本试验为抗蓝耳病猪种选育提供了分子标记,有助于猪蓝耳病的防治,为促进中国地方猪的保护和开发提供理论依据。 展开更多
关键词 MIR-210 PRRSV 启动子区域 甲基化 CPG岛
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布鲁氏菌病诊断外泌体microRNA生物标志物的筛选和潜在miRNA-mRNA调控网络的构建
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作者 赵进 陈志强 +5 位作者 王冰丽 李书灵 朱晓玉 贾金彤 柳叶子 李智伟 《中国人兽共患病学报》 北大核心 2025年第3期269-277,共9页
目的 探索布鲁氏菌病新型辅助诊断生物标志物及其潜在的miRNA-mRNA调控网络。方法 通过高通量测序比较布鲁氏菌病患者和健康对照组血清外泌体中miRNA的表达差异。利用RT-qPCR验证显著上调的外泌体miRNA的表达。采用ROC曲线评估这些miRN... 目的 探索布鲁氏菌病新型辅助诊断生物标志物及其潜在的miRNA-mRNA调控网络。方法 通过高通量测序比较布鲁氏菌病患者和健康对照组血清外泌体中miRNA的表达差异。利用RT-qPCR验证显著上调的外泌体miRNA的表达。采用ROC曲线评估这些miRNA的诊断价值,并结合生物信息学分析miRNA在布鲁氏菌病感染中的潜在作用。结果 ROC曲线显示外泌体hsa-miR-11400(P<0.05)、hsa-miR-199a-5p(P<0.05)和hsa-miR-148a-5p(P<0.05)的曲线下面积分别为0.79、0.81和0.74。预测了465个差异表达基因,其中包括25个免疫相关靶基因,其中大多数与癌症蛋白多糖、NF-kappa B信号网络和IL-17信号通路密切相关。通过构建差异表达基因网络,PLXNA2、IL17RA、PRKCA、CD22、ACVR1B和CBL免疫基因可能分别受到hsa-miR-199a-5p和hsa-miR-148a-5p的调控。结论 表明外泌体miRNA可作为布鲁氏菌病的辅助诊断指标,且外泌体miRNA-mRNA调控网络为布鲁氏菌病的发病机制及治疗提供了新的见解。 展开更多
关键词 布鲁氏菌病 外泌体微小核糖核酸 生物标志物 miRNA-mRNA调控网络
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microRNA-210-3p通过调控TET2的表达抑制大鼠炎性疼痛
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作者 卫嘉晟 杨保仲 +3 位作者 魏伟 薛亚婷 崔臣龙 方俊 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2024年第6期17-29,共13页
目的探讨microRNA-210-3p(miR-210-3p)与10-11易位蛋白2(ten-eleven translocation 2,TET2)在完全弗氏佐剂(complete freund's adjuvant,CFA)诱导的大鼠炎性疼痛模型中的作用及其相互调控机制。方法通过生物信息学方法和双荧光素酶... 目的探讨microRNA-210-3p(miR-210-3p)与10-11易位蛋白2(ten-eleven translocation 2,TET2)在完全弗氏佐剂(complete freund's adjuvant,CFA)诱导的大鼠炎性疼痛模型中的作用及其相互调控机制。方法通过生物信息学方法和双荧光素酶实验,分析并确定大鼠miR-210-3p中可以靶向调节的基因。实验中的质粒和miR-210-3p共转染组合分为pmirGLO+mimics NC组、pmirGLO+mimics-miR-210-3p组、TET2-WT-pmirGLO+mimics-NC组、TET2-WT-pmirGLO+mimics-miR-210-3p组、TET2-MT-pmirGLO+mimics-NC组和TET2-MT-pmirGLO+mimics-miR-210-3p组;60只大鼠按随机数字表法分为正常对照(normal control,CON)组(n=20)、CFA组(n=20)、CFA+腺相关病毒载体阴性对照(adeno-associated virus negative control,AAV NC)组(n=10)、CFA+AAV miR-210-3p抑制剂(adeno-associated virus miR-210-3p inhibitor,AAVi)组(n=10)。通过在大鼠左后足底部皮下注入CFA的方式建立大鼠炎性疼痛模型;通过尾静脉注入miR-210-3p inhibitor的AAV建立干预模型;观察并测量大鼠行为学;采用RT-qPCR法检测miR-210-3p的表达量;采用Western blotting法和免疫荧光染色法检测L4~L6腰膨大节段脊髓中TET2蛋白的表达水平及荧光强度的变化;采用免疫荧光染色法观察TET2蛋白在大鼠脊髓中的细胞表达定位。结果生物信息学方法发现,TET2基因3'UTR区域存在与miR-210-3p的结合位点;双荧光素酶报告基因实验证实了miR-210-3p与TET2基因之间存在结合位点,呈负向调控关系;注射CFA显著减小了大鼠的机械缩足反射阈值(paw withdrawal mechanical threshold,PWMT)和热缩足潜伏期(paw thermal withdrawal latency,PTWL)(P<0.05);CFA组大鼠脊髓腰膨大中miR-210-3p的表达水平明显上调,伴随着TET2的表达水平降低(P<0.05);免疫荧光结果显示,TET2蛋白主要和神经元细胞存在共定位:CFA组大鼠脊髓内TET2蛋白表达水平降低(P<0.05);经过AAVi干预后,CFA+AAVi组大鼠在各个时间的PWMT和PTWL较CFA+AAV NC组大鼠升高(P<0.05);CFA+AAVi组大鼠脊髓组织中TET2蛋白表达较CFA+AAV NC组升高(P<0.05)。结论miR-210-3p可以抑制TET2蛋白表达,通过抑制miR-210-3p在炎性疼痛大鼠中的表达可以有效减轻炎性疼痛。 展开更多
关键词 microrna-210-3p 10-11易位蛋白2 炎性疼痛 完全弗氏佐剂 腺相关病毒载体
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2型糖尿病患者血清microRNA-187、microRNA-210水平在骨质疏松诊断中的价值 被引量:1
12
作者 王强 蒋晓伟 +3 位作者 江文涛 钱志渊 陆苇 吴卫明 《中国现代医学杂志》 CAS 2024年第24期92-98,共7页
目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者血清microRNA-187(miR-187)、microRNA-210(miR-210)水平在骨质疏松诊断中的价值。方法选取2020年6月—2022年9月常熟市中医院收治的89例T2DM患者为研究对象,所有患者检测血清miR-187、miR-210相对表达量,... 目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者血清microRNA-187(miR-187)、microRNA-210(miR-210)水平在骨质疏松诊断中的价值。方法选取2020年6月—2022年9月常熟市中医院收治的89例T2DM患者为研究对象,所有患者检测血清miR-187、miR-210相对表达量,采用双能X射线骨密度仪测定骨密度。多因素逐步Logistic回归模型分析影响T2DM患者发生骨质疏松的因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析miR-187、miR-210诊断T2DM患者骨质疏松的价值。结果骨量正常组、骨量减少组、骨质疏松组患者T2DM病程、FPG、FINS、25-羟维生素D、miR-187、miR-210相对表达量比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素逐步Logistic回归分析结果显示:T2DM病程长[OR=5.360(95%CI:2.206,13.027)]、FPG水平高[OR=4.495(95%CI:1.850,10.925)]、miR-187相对表达量高[OR=4.019(95%CI:1.654,9.767)]、miR-210相对表达量高[OR=3.865(95%CI:1.590,9.394)]均是影响T2DM患者发生骨质疏松的危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,miR-187、miR-210及二者联合诊断T2DM患者骨质疏松的敏感性分别为70.97%(95%CI:0.518,0.851)、74.19%(95%CI:0.551,0.875)、80.65%(95%CI:0.619,0.919),特异性分别为70.69%(95%CI:0.571,0.815)、77.59%(95%CI:0.644,0.871)、91.38%(95%CI:0.803,0.968)。结论T2DM患者血清miR-187、miR-210水平与其发生骨质疏松关系密切,miR-187联合miR-210诊断T2DM患者骨质疏松效能良好。 展开更多
关键词 2型糖尿病 骨质疏松 microrna-187 microrna-210 诊断
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电针调节外泌体miR-210对脑缺血后HIF-1α/VEGF/Notch信号通路的影响 被引量:1
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作者 袁之鹏 吕鹤群 +2 位作者 曾春利 冯瑶婷 彭拥军 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第2期158-164,I0031-I0035,共12页
目的观察电针对缺血性脑卒中大鼠分泌外泌体miR-210调控缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)/血管内皮生长因子(VEGF)/Notch信号通路的机制。方法前期实验将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组,每组6只。后期实验将SD大鼠随机分为假手术组... 目的观察电针对缺血性脑卒中大鼠分泌外泌体miR-210调控缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)/血管内皮生长因子(VEGF)/Notch信号通路的机制。方法前期实验将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组,每组6只。后期实验将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、外泌体组(造模后注射电针治疗后提取的血浆外泌体组),miR-210siRNA组(造模后注射电针治疗后提取的血浆外泌体和miR-210siRNA组),HIF-1α抑制剂组(造模后注射电针治疗后提取的血浆外泌体和HIF-1α抑制剂组),每组20只。前期实验建立改良后改良后大脑中动脉栓塞/再灌注(MCAO)大鼠模型,缺血1h后进行再灌注,电针组进行电针治疗,取穴“水沟”“百会”,电针30 min,共治疗3 d,提取电针组大鼠血浆外泌体用于后期实验外泌体组、miR-210siRNA组、HIF-1α抑制剂组注射。完成实验后进行取材。神经功能缺损评分评估大鼠实验前后神经功能,二辛可酸(BCA)法测定外泌体浓度及透射电镜观察外泌体形态大小,蛋白质印迹(Western blot)法检测外泌体标志性蛋白CD63、CD9、CD81表达,四氮唑比色法(TTC)显示脑梗死灶分布并检查脑梗死体积,苏木精-伊红(HE)染色法观察大鼠脑缺血组织病理形态,透射电镜观察大鼠脑缺血侧纹状体区超微形态学变化实时荧光定量PCR法检测前期实验大鼠各组外泌体中miR-210mRNA表达和后期实验大鼠各组纹状体脑组织miR-210mRNA、CD34、HIF-1α、VEGF、Notch mRNA表达。结果前期实验中电针组大鼠在干预后神经功能缺损评分显著降低(P<0.001)。在干预后,与模型组相比较,电针组大鼠神经功能缺损评分显著降低(P<0.005)。与假手术组相比,模型组、电针组外泌体浓度升高(P<0.001),外泌体标志性蛋白CD63、CD9、CD81存在属实,即前期实验中提取电针血浆中存在外泌体。后期实验中与模型组相比较,外泌体组、miR-210siRNA组、HIF-1α抑制剂组大鼠脑梗死体积百分比降低(P<0.001),外泌体组神经元肿胀、胞核萎缩、染色质红染情况均得到改善,外泌体组、miR-210siRNA组、HIF-1α抑制剂组miR-210mRNA、CD34、HIF-1α、VEGF、Notch mRNA表达均升高(P<0.05);与外泌体组相比较,miR-210siRNA组、HIF-1α抑制剂组大鼠脑梗死体积百分比升高(P<0.001),miR-210siRNA组和HIF-1α抑制剂组大鼠脑组织病理损伤都有所加重,HIF-1α抑制剂组相比miR-210siRNA组,其神经细胞排列更加紊乱,致密质块数量更多且胞核皱缩情况也更加严重,miR-210siRNA组、HIF-1α抑制剂组miR-210mRNA、CD34、HIF-1α、VEGF、Notch mRNA表达均降低(P<0.05)。结论电针可以减轻大鼠神经功能损伤同时促进外泌体miR-210的生成并调控HIF-1α/VEGF/Notch信号通路,促进脑缺血后血管新生,继而减轻了脑缺血再灌注损伤。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 外泌体 MIR-210 HIF-1Α VEGF Notch
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妊娠期糖尿病患者血清CTRP9、miR-15a、miR-210水平与产后出血的相关性 被引量:1
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作者 王彬阶 胡丽 +2 位作者 陈丹 王志辉 胡继英 《微循环学杂志》 2025年第1期45-49,55,共6页
目的:分析妊娠期糖尿病(GDM)患者血清C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)、微小RNA-15a(miR-15a)、miR-210水平与产后出血的相关性。方法:选取2021-02—2024-02本院就诊的GDM患者124例,依据产后出血情况分为出血组(n=33)和对照组(n=91)... 目的:分析妊娠期糖尿病(GDM)患者血清C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)、微小RNA-15a(miR-15a)、miR-210水平与产后出血的相关性。方法:选取2021-02—2024-02本院就诊的GDM患者124例,依据产后出血情况分为出血组(n=33)和对照组(n=91)。比较两组患者血清CTRP9、miR-15a、miR-210水平。采用多因素Logistic回归分析GDM患者产后出血的影响因素。绘制ROC曲线分析血清CTRP9、miR-15a、miR-210对GDM患者产后出血的预测价值。结果:出血组血清CTRP9水平较对照组低,miR-15a、miR-210表达较对照组高(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,miR-15a、miR-210为GDM患者产后出血的危险因素,CTRP9为保护因素(P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线分析表明,血清CTRP9、miR-15a、miR-210预测GDM患者产后出血的曲线下面积(AUC)分别为0.891、0.891和0.885,三者联合的AUC为0.991,优于各自单独预测(P均<0.05)。结论:GDM产后出血患者血清CTRP9水平降低,miR-15a、miR-210表达升高,三者联合检测对GDM患者产后出血具有良好的预测价值。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9 微小RNA-15a 微小RNA-210 产后出血
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MicroRNA对肌肉再生功能调控研究进展 被引量:1
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作者 周泰增 陈秋阳 +3 位作者 杨祎挺 甘麦邻 朱砺 沈林園 《遗传》 北大核心 2025年第5期513-532,共20页
MicroRNA(miRNA)是一类大小在22 nt左右的单链非编码短RNA分子,已被证明参与了几乎所有细胞事件中基因表达的转录后调节,包括细胞增殖、迁移、分化和凋亡。因此,miRNA受到最为广泛的研究和关注。miRNA通过靶向骨骼肌再生不同阶段的关键... MicroRNA(miRNA)是一类大小在22 nt左右的单链非编码短RNA分子,已被证明参与了几乎所有细胞事件中基因表达的转录后调节,包括细胞增殖、迁移、分化和凋亡。因此,miRNA受到最为广泛的研究和关注。miRNA通过靶向骨骼肌再生不同阶段的关键因素,在肌肉再生过程中发挥着重要作用。本文探讨了miRNA在肌肉再生过程中通过影响卫星细胞静止、成肌细胞增殖、分化从而调控肌肉再生能力,并且更新了miRNA在肌肉再生过程中与PI3K/AKT、TGF-β/Smad信号通路互作的研究进展,有助于研究者更多地了解miRNA在肌肉再生生物学中的知识,为非编码RNA参与肌肉再生提供更深入的理解。 展开更多
关键词 microrna 肌肉再生 肌肉卫星细胞 成肌细胞 信号通路
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利用荧光素酶报告基因法研究转录因子USF1结合调控马鹿MicroRNA PC-5p-4811基因启动子机制 被引量:1
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作者 高仰 韩青 +4 位作者 吴玄烨 索婧媛 金庆梅 刘学东 郑冬 《野生动物学报》 北大核心 2025年第1期63-71,共9页
为了探究转录因子上游刺激因子1(USF1)调控马鹿(Cervus elaphus)microRNA PC-5p-4811(miR-4811)基因转录的机理,综合运用核心启动子和转录因子结合位点生物信息学预测分析、基因克隆、点突变和双荧光素酶报告基因法等技术研究USF1结合mi... 为了探究转录因子上游刺激因子1(USF1)调控马鹿(Cervus elaphus)microRNA PC-5p-4811(miR-4811)基因转录的机理,综合运用核心启动子和转录因子结合位点生物信息学预测分析、基因克隆、点突变和双荧光素酶报告基因法等技术研究USF1结合miR-4811启动子分子机制和功能。结果显示:(1)截切突变证实马鹿miR-4811基因的核心启动子位于上游-3174~-2966 bp;(2)转录因子USF1在-3378~+73 bp区域共有2个DNA结合位点(-3046~-3031 bp、-3045~-3018 bp),均位于miR-4811核心启动子内;(3)USF1作为激活因子可直接结合上述位点激活miR-4811核心启动子上调双荧光素酶报告基因转录表达。研究结果揭示了USF1参与调节microRNA基因转录表达的机理,并为后续USF1/miR-4811调节轴参与调控鹿茸再生发育机制提供了重要基础数据。 展开更多
关键词 USF1 马鹿 microrna PC-5p-4811 启动子 转录调控
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MicroRNA-34a通过调控Wnt途径影响慢性淋巴细胞白血病进展的机制探讨
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作者 刘虹 张玥玥 +4 位作者 王一琳 王彩丽 王晓敏 毛敏 李燕 《天津医药》 2025年第8期785-790,共6页
目的探讨微小RNA(miRNA)-34a通过Wnt途径影响慢性淋巴细胞白血病(CLL)疾病进展的作用机制。方法选用人慢性B细胞白血病细胞MEC-1。实验一分组:p53激动剂组和Control组;实验二分组:Control组、miR-34a-5p mimic组及对照组、miR-34a-5p in... 目的探讨微小RNA(miRNA)-34a通过Wnt途径影响慢性淋巴细胞白血病(CLL)疾病进展的作用机制。方法选用人慢性B细胞白血病细胞MEC-1。实验一分组:p53激动剂组和Control组;实验二分组:Control组、miR-34a-5p mimic组及对照组、miR-34a-5p inhibitor组及对照组、miR-34a-5p inhibitor+Wnt抑制剂XAV-939组。采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测各组细胞中miR-34a-5p表达水平;CCK8检测细胞增殖能力;Transwell迁移实验检测细胞迁移能力;双萤光素酶报告实验检测p53与miR-34a-5p及miR-34a-5p与Wnt1的靶向关系;Western blot检测Wnt/β-catenin通路相关蛋白β-连环蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)的表达。结果在MEC-1细胞中:①p53激动剂组中miR-34a表达升高,增殖受抑制(P<0.05);双萤光素酶报告实验证实miR-34a-5p与p53之间呈现负调控相关性。②miR-34a-5p mimic组miR-34a-5p表达升高,增殖受抑制,迁移能力降低,β-catenin、Cyclin D1蛋白表达下调(P<0.05);miR-34a-5p inhibitor组miR-34a-5p表达降低,增殖升高,迁移能力增强,β-catenin、Cyclin D1蛋白表达上调(P<0.05)。③miR-34a-5p和Wnt1呈现负调控相关性。④与miR-34a-5p inhibitor组相比,XAV-939组的miR-34a-5p表达升高,迁移细胞数减少,β-catenin和Cyclin D1蛋白表达量显著降低(P<0.05)。结论miR-34a在CLL中扮演着抑癌基因的角色,过表达miR-34a可抑制Wnt/β-catenin信号通路,降低细胞的增殖活性和迁移能力,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 白血病 B细胞 WNT信号通路 肿瘤抑制蛋白质P53 细胞增殖 microrna-34a
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210t转炉氧枪与熔池作用物理模拟与工业实践研究
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作者 邓必荣 周剑丰 +4 位作者 刘红军 齐江华 肖爱达 张波 周宇涛 《炼钢》 北大核心 2025年第2期30-37,共8页
为解决210t大型转炉供氧强度低、冶炼周期长的问题,设计了10支氧枪喷头并开展了水模试验。结果发现5孔氧枪射流形成的冲击坑独立性更好,相同氧流量下,冲击深度要大于6孔氧枪,其中3号枪和4号枪的冲击深度优势明显。冲击面积(半径)随倾斜... 为解决210t大型转炉供氧强度低、冶炼周期长的问题,设计了10支氧枪喷头并开展了水模试验。结果发现5孔氧枪射流形成的冲击坑独立性更好,相同氧流量下,冲击深度要大于6孔氧枪,其中3号枪和4号枪的冲击深度优势明显。冲击面积(半径)随倾斜角的增大而显著增加,3号、4号、9号和10号枪均具有较好的冲击面积。因此,以3号枪为试验用新5孔氧枪,9号枪为试验用新6孔氧枪开展工业试验,并将冶炼效果与原6孔氧枪进行对比。工业试验结果表明:新6孔氧枪脱磷效果最优,原6孔氧枪脱磷效果最差;相比于原6孔氧枪,新5孔枪不具有缩短供氧时间的能力,而新6孔枪供氧时间平均缩短22 s;新5孔氧枪寿命不及原6孔氧枪,而新6孔枪与原6孔枪寿命相当;相比于原6孔枪,新6孔枪在降低渣中全铁含量和钢铁料消耗上效果明显。 展开更多
关键词 210t转炉 水模试验 工业化试验 氧枪喷头 供氧强度 脱磷率
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血清肿瘤标志物联合miR-412、miR-210在非小细胞肺癌患者中的诊断价值与预测价值分析 被引量:2
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作者 颜刚林 朱洪斌 范小玉 《临床肺科杂志》 2025年第4期505-512,519,共9页
目的探讨血清肿瘤标志物联合miR-412、miR-210对非小细胞肺癌(NSCLC)的诊断、预测价值。方法将本机构于2022年1月-2023年3月期间收治的75例NSCLC患者和70例肺部良性病变患者纳入本研究,另选取70例健康志愿者作为健康对照组。分别采用免... 目的探讨血清肿瘤标志物联合miR-412、miR-210对非小细胞肺癌(NSCLC)的诊断、预测价值。方法将本机构于2022年1月-2023年3月期间收治的75例NSCLC患者和70例肺部良性病变患者纳入本研究,另选取70例健康志愿者作为健康对照组。分别采用免疫化学法和实时荧光定量PCR法检测血清CEA、miR-210和miR-412水平,并使用Logistic回归分析模型和受试者分析曲线(ROC)分析上述血清指标与NSCLC患者临床资料之间的关系及对NSCLC的诊断效能。结果NSCLC组血清CEA、miR-210、miR-412水平均较肺良性病变组和健康对照组明显偏高(均P<0.05)。肿瘤直径>3cm、低分化、临床分期Ⅲ~Ⅳ期、复发及淋巴结转移患者的血清CEA、miR-210及miR-412水平均较肿瘤直径≤3cm、高中分化、临床分期Ⅰ~Ⅱ期、无复发及淋巴结转移患者明显偏高(均P<0.05)。Logstic回归分析结果显示,血清miR210、miR412及CEA水平偏高均是影响NSCLC发生的独立危险因素(P<0.05)。血清CEA、miR-210及miR-412单独检测诊断NCSLC的AUC分别为0.681(95%CI:0.556~0.807)、0.851(95%CI:0.766~0.936)和0.844(95%CI:0.756~0.932),敏感度分别为62.56%、81.25%和84.38%,特异度分别为72.51%、75.09%和70.06%。联合检测的诊断AUC升高至0.905(95%CI:0.841~0.970,P<0.05)。联合检测的诊断AUC高于血清CEA、miR-210及miR-412单独检测的AUC,(Z=3.110,2587,3.215,P<0.05)。结论NSCLC患者的血清中的CEA、miR-412和miR-210表达水平较高,联合检测对NSCLC的发生具有较高的诊断效能。 展开更多
关键词 血清肿瘤标志物 MIR-210 miR-412 非小细胞肺癌 诊断价值
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microRNA-210基因修饰人脐静脉内皮细胞诱导血管形成 被引量:8
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作者 娄远蕾 高法梁 +3 位作者 谢安 郭菲 邓志锋 汪泱 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期587-591,共5页
目的构建人microRNA-210(miR-210)慢病毒重组载体并转染人脐静脉内皮细胞株(human umbilical vein endothelial cells 12,HUVE-12),探讨其过表达对HUVE-12成血管的影响,为研究血管再生机制提供实验模型。方法构建pGCSIL-GFP-pre-miR-21... 目的构建人microRNA-210(miR-210)慢病毒重组载体并转染人脐静脉内皮细胞株(human umbilical vein endothelial cells 12,HUVE-12),探讨其过表达对HUVE-12成血管的影响,为研究血管再生机制提供实验模型。方法构建pGCSIL-GFP-pre-miR-210重组质粒表达载体并转染HUVE-12,荧光显微镜观察GFP阳性表达细胞数及实时荧光定量PCR法检测miR-210表达变化;细胞分为空病毒对照组(LV-GFP对照组)和miR-210转染组(LV-miR-210-GFP组),流式细胞仪检测各组细胞ephrinA3表达变化;ELISA检测细胞培养上清中VEGF含量;将两组细胞分别接种于Matrigel观察血管形成能力。结果重组载体经酶切、测序鉴定正确,GFP表达强度在转染后48~72 h达峰值;实时荧光定量PCR检测结果显示:LV-miR-210-GFP组miR-210表达水平较LV-GFP对照组增加9.72倍(t=—11.10,P=0.00)。流式细胞仪检测结果显示LV-miR-210-GFP组ephrinA3阳性细胞率为12.52%±0.67%,明显较LV-GFP对照组(73.22%±1.45%)降低(t=—66.12,P=0.00);ELISA检测结果显示LV-miR-210-GFP组细胞上清中VEGF含量显著高于LV-GFP对照组([305.29±16.52)pg/mL vs.(42.52±3.11)pg/mL](t=—27.06,P=0.00);血管形成能力实验显示LV-miR-210-GFP组毛细血管管腔数为17.33±6.33,较LV-GFP对照组(6.33±2.33)显著增加(t=—2.83,P=0.04)。结论成功构建miR-210慢病毒重组载体,并能在HUVE-12中稳定表达,过表达miR-210能明显增强HUVE-12血管形成能力,为进一步研究miR-210调控血管新生的分子机制奠定了实验基础。 展开更多
关键词 microrna.210 人脐静脉内皮细胞 血管再生 慢病毒载体
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