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骨髓间充质干细胞来源外泌体通过microRNA-210发挥对小鼠心肌梗死的保护作用 被引量:2
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作者 申怡博 李聪叶 +2 位作者 郑南波 吴冠吉 郝媛媛 《空军军医大学学报》 2025年第2期181-186,191,共7页
目的探究骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源的外泌体(exos)生物活性物质microRNA-210在小鼠心肌梗死(MI)后发挥的作用,评估其在MI中的潜在临床价值。方法提取BMSCs-exos并通过电镜及Western blotting进行鉴定及分析。所有小鼠随机分为4组:Sha... 目的探究骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源的外泌体(exos)生物活性物质microRNA-210在小鼠心肌梗死(MI)后发挥的作用,评估其在MI中的潜在临床价值。方法提取BMSCs-exos并通过电镜及Western blotting进行鉴定及分析。所有小鼠随机分为4组:Sham组(只开胸不结扎)、MI组(开胸并结扎左前降支)、MI+BMSCs-exos组(结扎左前降支后注射BMSCs-exos)、MI+BMSCs-exos+microRNA-210 inhibitor组(结扎左前降支后注射转染microRNA-210抑制剂的BMSCs-exos)。左前降支冠状动脉结扎法构建小鼠MI模型后立即在梗死心肌周围行心肌内点注射exos或转染microRNA-210 inhibitor的exos。提取各组心肌组织microRNA-210并通过PCR检测其表达。超声心动图检测心脏功能。伊文思蓝染色心脏后测量MI面积。TUNEL检测心肌细胞凋亡情况。Western blotting检测心肌细胞凋亡相关蛋白的表达。结果与Sham组比较,MI组左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)明显降低,MI面积明显增多,心肌细胞凋亡水平明显增高,凋亡相关蛋白Bcl-2表达明显降低,Bax表达明显增高(P<0.05)。与MI组比较,MI+BMSCs-exos组LVEF、LVFS明显升高,MI面积明显减少,心肌细胞凋亡水平明显降低,凋亡相关蛋白Bcl-2表达明显增高,Bax表达明显降低(P<0.05)。与MI+BMSCs-exos组比较,MI+BMSCs-exos+microRNA-210 inhibitor组LVEF、LVFS明显降低,MI面积明显增多,心肌细胞凋亡水平明显增高,凋亡相关蛋白Bcl-2表达明显降低,Bax表达明显增高(P<0.05)。结论BMSCs来源的exos通过microRNA-210减轻细胞的凋亡,从而提高MI后小鼠的心功能,减少小鼠的MI面积,对小鼠MI起到了一定的保护作用。 展开更多
关键词 外泌体 microrna-210 心肌梗死 细胞凋亡
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MicroRNA在阿尔茨海默病中的病理关联机制及早期诊断潜力
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作者 郭晓聪 徐晓娅 +3 位作者 徐紫龄 罗洪林 毛小倩 郭永灿 《生物技术进展》 2026年第1期61-67,共7页
阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是最常见的神经退行性疾病,微小核糖核酸(microRNA,miRNA)作为调控基因表达的重要分子,在神经退行性疾病中发挥着关键作用。综述了miRNA与AD病理的关联机制及早期诊断相关的研究进展,重点探讨... 阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是最常见的神经退行性疾病,微小核糖核酸(microRNA,miRNA)作为调控基因表达的重要分子,在神经退行性疾病中发挥着关键作用。综述了miRNA与AD病理的关联机制及早期诊断相关的研究进展,重点探讨了miRNA在AD核心病理环节中的关键调控作用,如通过靶向β-淀粉样前体蛋白裂解酶1(β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1,BACE1)等基因调控β-淀粉样蛋白(Aβ)的生成、调控微管亲和调节激酶1(microtubule affinity regulating kinase 1,MARK1)、细胞周期蛋白依赖性激酶4(cyclin-dependent kinase 5,CDK5)等激酶影响Tau蛋白的磷酸化进程,以及广泛参与神经炎症(如miR-155、miR-146a)与氧化应激(如miR-34a)的调节等。同时,总结了miRNA作为AD生物标志物的巨大潜力,并讨论了当前研究面临的挑战与未来方向,以期为阿尔茨海默病的研究与临床治疗提供参考。 展开更多
关键词 microrna 阿尔茨海默病 病理关联机制 早期诊断 生物标志物
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基于K210和STM32的疲劳驾驶检测系统设计
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作者 罗颖 《汽车电器》 2026年第1期122-124,共3页
疲劳驾驶会降低驾驶员的判断力与反应力,其引发的交通事故严重危害生命财产安全与社会稳定。为实现驾驶状态的实时监测与预警,本文提出一种高效且低成本的检测系统方案。该系统由OV2640摄像头、K210 AI芯片、STM32单片机及声光报警、有... 疲劳驾驶会降低驾驶员的判断力与反应力,其引发的交通事故严重危害生命财产安全与社会稳定。为实现驾驶状态的实时监测与预警,本文提出一种高效且低成本的检测系统方案。该系统由OV2640摄像头、K210 AI芯片、STM32单片机及声光报警、有机发光二极管(Organic Light-Emitting Diode,OLED)显示等模块组成。OV2640摄像头实时采集人脸图像,K210 AI芯片通过方向梯度直方图(Histogram of Oriented Gradients,HOG)算法进行人脸识别,借助人脸68个关键点,基于眼睛纵横比(Eye Aspect Ratio,EAR)公式量化眼部开合程度,将检测结果经串口发送至STM32单片机。STM32单片机接收数据后判断驾驶员是否处于疲劳状态,若判定为疲劳,则驱动蜂鸣器、LED灯进行声光报警,OLED显示屏同步显示检测结果。测试结果表明,该系统识别准确、响应迅速、功耗低且成本可控,可广泛应用于疲劳监测场景,有效实现驾驶状态的实时监测与预警。 展开更多
关键词 STM32 疲劳驾驶检测 K210芯片
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支气管镜检查联合灌洗液microRNA-219-5p、microRNA-210对肺癌的诊断价值
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作者 王晶晶 林勇 刘政呈 《中国现代医学杂志》 2025年第22期8-14,共7页
目的探讨支气管镜检查联合支气管肺泡灌洗液microRNA-219-5p(miR-219-5p)、microRNA-210(miR-210)对肺癌的诊断价值。方法选取2022年3月—2025年3月南京市胸科医院收治的306例肺部占位性病变患者作为研究对象,经病理确诊后分为肺癌组(17... 目的探讨支气管镜检查联合支气管肺泡灌洗液microRNA-219-5p(miR-219-5p)、microRNA-210(miR-210)对肺癌的诊断价值。方法选取2022年3月—2025年3月南京市胸科医院收治的306例肺部占位性病变患者作为研究对象,经病理确诊后分为肺癌组(179例)和良性组(127例),另取同期该院100例健康体检者作为对照组。所有受试者行支气管镜检查并采集灌洗液,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测miR-219-5p和miR-210表达。分析3组miRNA表达差异及与肺癌病理特征的关系,通过多因素一般Logistic回归模型明确独立诊断因素,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估诊断效能。结果肺癌组miR-219-5p相对表达量低于良性组和对照组(P<0.05),miR-210相对表达量高于良性组和对照组(P<0.05);良性组miR-219-5p相对表达量低于对照组(P<0.05),miR-210相对表达量高于对照组(P<0.05)。肿瘤直径<3 cm、TNM分期Ⅰ、Ⅱ期和中高分化、无淋巴结转移肺癌患者miR-219-5p相对表达量较高(P<0.05)。TNM分期Ⅰ、Ⅱ期和中高分化、无淋巴结转移肺癌患者miR-210相对表达量较低(P<0.05)。肺癌组支气管镜检查阳性率较高(P<0.05)。多因素一般Logistic回归分析结果显示:miR-210相对表达量高[OR=1.745(95%CI:1.445,2.108)]、支气管镜检查阳性[OR=14.916(95%CI:4.318,51.525)]是肺部占位性病变患者肺癌的独立危险因素(P<0.05);miR-219-5p相对表达量高[OR=0.002(95%CI:0.001,0.011)]是肺部占位性病变患者肺癌的独立保护因素(P<0.05)。ROC曲线结果分析,支气管镜检查、灌洗液miR-219-5p和miR-210联合诊断的曲线下面积为0.987(95%CI:0.976,0.998),敏感性为94.4%(95%CI:0.900,0.973),特异性为97.6%(95%CI:0.933,0.995)。结论支气管镜检查联合灌洗液miR-219-5p和miR-210检测可显著提高肺癌诊断准确性,其表达水平与疾病进展密切相关,具有重要的临床辅助诊断价值。 展开更多
关键词 肺癌 支气管镜 肺泡灌洗液 microrna-219-5p microrna-210 诊断
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microRNA-210基因修饰人脐静脉内皮细胞诱导血管形成 被引量:8
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作者 娄远蕾 高法梁 +3 位作者 谢安 郭菲 邓志锋 汪泱 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期587-591,共5页
目的构建人microRNA-210(miR-210)慢病毒重组载体并转染人脐静脉内皮细胞株(human umbilical vein endothelial cells 12,HUVE-12),探讨其过表达对HUVE-12成血管的影响,为研究血管再生机制提供实验模型。方法构建pGCSIL-GFP-pre-miR-21... 目的构建人microRNA-210(miR-210)慢病毒重组载体并转染人脐静脉内皮细胞株(human umbilical vein endothelial cells 12,HUVE-12),探讨其过表达对HUVE-12成血管的影响,为研究血管再生机制提供实验模型。方法构建pGCSIL-GFP-pre-miR-210重组质粒表达载体并转染HUVE-12,荧光显微镜观察GFP阳性表达细胞数及实时荧光定量PCR法检测miR-210表达变化;细胞分为空病毒对照组(LV-GFP对照组)和miR-210转染组(LV-miR-210-GFP组),流式细胞仪检测各组细胞ephrinA3表达变化;ELISA检测细胞培养上清中VEGF含量;将两组细胞分别接种于Matrigel观察血管形成能力。结果重组载体经酶切、测序鉴定正确,GFP表达强度在转染后48~72 h达峰值;实时荧光定量PCR检测结果显示:LV-miR-210-GFP组miR-210表达水平较LV-GFP对照组增加9.72倍(t=—11.10,P=0.00)。流式细胞仪检测结果显示LV-miR-210-GFP组ephrinA3阳性细胞率为12.52%±0.67%,明显较LV-GFP对照组(73.22%±1.45%)降低(t=—66.12,P=0.00);ELISA检测结果显示LV-miR-210-GFP组细胞上清中VEGF含量显著高于LV-GFP对照组([305.29±16.52)pg/mL vs.(42.52±3.11)pg/mL](t=—27.06,P=0.00);血管形成能力实验显示LV-miR-210-GFP组毛细血管管腔数为17.33±6.33,较LV-GFP对照组(6.33±2.33)显著增加(t=—2.83,P=0.04)。结论成功构建miR-210慢病毒重组载体,并能在HUVE-12中稳定表达,过表达miR-210能明显增强HUVE-12血管形成能力,为进一步研究miR-210调控血管新生的分子机制奠定了实验基础。 展开更多
关键词 microrna.210 人脐静脉内皮细胞 血管再生 慢病毒载体
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克柔念珠菌诱导奶牛乳腺上皮细胞microRNA差异表达分析
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作者 苗宇航 丁涛 +2 位作者 辛杰 马文妍 杜军 《畜牧兽医学报》 北大核心 2026年第1期486-499,共14页
非编码小RNA(microRNA)可参与奶牛乳腺固有免疫应答,可作为病原菌感染宿主细胞和奶牛乳腺炎的潜在生物标志物之一,但克柔念珠菌(Candida krusei)感染奶牛乳腺上皮细胞(MAC-T)后microRNA的表达模式尚不清晰。本研究旨在分析Candida kruse... 非编码小RNA(microRNA)可参与奶牛乳腺固有免疫应答,可作为病原菌感染宿主细胞和奶牛乳腺炎的潜在生物标志物之一,但克柔念珠菌(Candida krusei)感染奶牛乳腺上皮细胞(MAC-T)后microRNA的表达模式尚不清晰。本研究旨在分析Candida krusei诱导MAC-T中的差异表达microRNA(DEmicroRNA)及其功能,为揭示Candida krusei感染MAC-T的标志microRNA和后续研究microRNA调控宿主细胞免疫应答的调控机制提供基础。利用转录组(RNA-Seq)测序技术和生物信息学方法对克柔念珠菌感染(感染复数=1)后的MAC-T进行microRNA测序、DEmicroRNA分析及GO和KEGG功能富集分析。结果表明,在正常组和感染组MAC-T中共检测出1465个microRNA,相比于正常组,感染组筛选出16个表达显著上调和7个表达量显著下调的microRNA。应用TargetScan和miRanda软件对11个极显著性差异表达microRNA进行靶基因预测,共预测到6739个靶基因。GO和KEGG功能富集分析结果表明,上述11个极显著性差异表达microRNA可通过免疫相关信号通路而调节奶牛乳腺炎症,进一步分析发现,显著下调的bta-miR-2377,显著上调的bta-miR-2285i可能通过潜在靶基因参与MAPK、NF-κB、Toll样受体信号通路进而调控宿主细胞炎症的发生与发展过程。在Candida krusei诱导的奶牛乳腺上皮细胞中获得了23个DEmicroRNA,可能通过潜在靶基因调控奶牛乳腺上皮细胞炎症反应的发生与发展过程,为揭示microRNA调控克柔念珠菌诱导奶牛乳腺炎的致病机制提供了科学基础。 展开更多
关键词 克柔念珠菌 奶牛乳腺上皮细胞 microrna 生物信息学分析 差异表达microrna
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单颗粒-电感耦合等离子体质谱(SP-ICP-MS)法超灵敏检测外泌体microRNA
7
作者 张学伟 刘金辉 +2 位作者 邢志 刘春光 张四纯 《中国无机分析化学》 北大核心 2026年第3期477-487,共11页
外泌体microRNA(miRNA)作为极具潜力的液体活检生物标志物,其准确定量对疾病的早期诊断与预后评估至关重要。然而,由于外泌体中miRNA含量极低且样品基质复杂,现有检测方法常面临灵敏度不足的挑战。为解决此问题,本研究构建了一种结合滚... 外泌体microRNA(miRNA)作为极具潜力的液体活检生物标志物,其准确定量对疾病的早期诊断与预后评估至关重要。然而,由于外泌体中miRNA含量极低且样品基质复杂,现有检测方法常面临灵敏度不足的挑战。为解决此问题,本研究构建了一种结合滚环扩增(RCA)与超小型上转换纳米颗粒(UCNPs)标记的超灵敏免洗检测方法。该方法利用RCA固有的高特异性实现靶标的精准识别,并借助单颗粒-电感耦合等离子体质谱(SP-ICP-MS)的尺寸分辨能力彻底避免了繁琐的分离和清洗步骤。利用目标miRNA-21触发的RCA反应产生长的重复DNA序列作为“放大骨架”,并通过互补序列将超小型UCNPs高效标记于RCA产物上;随后,基于SP-ICP-MS技术,仅当纳米颗粒标记到足够大的RCA产物上时才能被计数,而未结合的UCNPs因尺寸低于检测限而被有效排除,从而实现免洗检测。结果表明,该方法对miRNA-21的检测限低至1.86 fmol/L,并在10~5000 fmol/L三个数量级的范围内呈现出良好的线性(R2=0.97)。本研究成功实现了对生物样本中外泌体miRNA的高灵敏检测。该策略为超低丰度生物分子的检测提供了新思路,在临床诊断领域具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 单颗粒-电感耦合等离子体质谱 外泌体 microrna 滚环扩增 上转换纳米颗粒
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妊娠高血压综合征患者外周血miRNA-210和miRNA-222水平的变化及其临床意义
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作者 苏莉 刘金凤 +1 位作者 罗婷 袁晓雯 《临床和实验医学杂志》 2026年第3期282-286,共5页
目的 研究妊娠高血压综合征(PIH)患者外周血微小RNA(miRNA)-210和miRNA-222水平的变化及其临床意义。方法 前瞻性选取2023年7月至2024年7月就诊的PIH患者100例,计为PIH组,同期选取来院健康孕妇100例,计为对照组。根据PIH程度分为轻度组3... 目的 研究妊娠高血压综合征(PIH)患者外周血微小RNA(miRNA)-210和miRNA-222水平的变化及其临床意义。方法 前瞻性选取2023年7月至2024年7月就诊的PIH患者100例,计为PIH组,同期选取来院健康孕妇100例,计为对照组。根据PIH程度分为轻度组36例、中度组34例、重度组30例。比较PIH组与对照组研究对象的血清miRNA-210、miRNA-222水平、不同程度PIH患者血清中miRNA-210、miRNA-222水平,分析不同程度PIH患者妊娠结局,比较不同妊娠结局患者血清中miRNA-210、miRNA-222水平,采用受试者操作特征(ROC)曲线分析血清miRNA-210、miRNA-222水平对PIH的诊断效能。结果 PIH组患者血清中miRNA-210、miRNA-222水平分别为2.54±1.38、2.56±1.25,均明显高于对照组(1.15±0.22、1.24±0.18),差异均有统计学意义(P<0.05)。与轻度组患者比较,中度组、重度组患者血清miRNA-210、miRNA-222水平均明显升高,且与中度组患者比较,重度组患者血清miRNA-210、miRNA-222水平均升高明显,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。与轻度组患者比较,中度组患者胎盘早剥、流产、胎儿窘迫、生长受限发生率显著升高,且与中度组患者比较,重度组患者胎盘早剥、流产、早产、产后出血、胎儿窘迫、生长受限发生率均明显增高,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。与无胎盘早剥、流产、早产、产后出血、胎儿窘迫、生长受限患者比较,有胎盘早剥、流产、早产、产后出血、胎儿窘迫、生长受限患者的血清miRNA-210、miRNA-222水平均明显升高,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。血清miRNA-210检测诊断PIH的曲线下面积(AUC)为0.715,血清miRNA-222检测的AUC为0.696,miRNA-210、miRNA-222联合检测的AUC为0.858。结论 PIH患者的血清miRNA-210、miRNA-222水平明显升高,血清miRNA-210、miRNA-222水平检测对早期诊断PIH具有一定价值,且可有效评估患者PIH程度,并与患者妊娠结局具有一定联系,值得临床应用。 展开更多
关键词 妊娠高血压综合征 miRNA-210 miRNA-222 临床意义 早期诊断
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MicroRNA-98对糖氧剥夺诱导的SH-SY5Y细胞损伤的影响
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作者 钱旭东 李国芸 +3 位作者 卜一 张硕 王红梅 窦志杰 《中国现代医学杂志》 2026年第1期48-55,共8页
目的 探讨microRNA-98(miR-98)在人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y中的表达及与缺血性脑卒中细胞凋亡和炎症损伤的关系。方法 采用氧糖剥夺/再灌注(OGD/R)诱导SH-SY5Y细胞构建体外缺血性脑卒中细胞模型。细胞分为对照组(未经任何处理)和OGD/R... 目的 探讨microRNA-98(miR-98)在人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y中的表达及与缺血性脑卒中细胞凋亡和炎症损伤的关系。方法 采用氧糖剥夺/再灌注(OGD/R)诱导SH-SY5Y细胞构建体外缺血性脑卒中细胞模型。细胞分为对照组(未经任何处理)和OGD/R组,采用MTT法检测细胞活力,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-98、Rho相关卷曲螺旋激酶2(ROCK2)表达;通过生物信息学的方法,寻找与ROCK2结合特异性好、稳定性强的miRNAs,采用双萤光素酶报告基因检测萤光素酶活性。Western blotting检测ROCK2蛋白相对表达量。将miR-98模拟物、miR-98抑制剂、pcDNA3.1-ROCK2和相应的阴性对照组转染到SH-SY5Y细胞中,并进行OGD/R处理。采用流式细胞术、TUNEL法检测细胞凋亡情况;采用吸光光度法检测凋亡相关蛋白胱天蛋白酶3(Caspase-3)和胱天蛋白酶9(Caspase-9)水平;qRT-PCR检测TNF-α和IL-6表达。结果 与对照组相比,OGD/R组细胞活力降低,miR-98相对表达量降低(P<0.05),ROCK2 mRNA相对表达量升高(P<0.05)。联合生物信息学和双萤光素酶实验分析发现ROCK2是miR-98的靶点之一(P<0.05)。与对照组相比,miR-98模拟物转染组miR-98 mRNA相对表达量升高(P<0.05),而ROCK2蛋白相对表达量降低(P<0.05);miR-98抑制剂转染组miR-98 mRNA相对表达量降低,而ROCK2蛋白相对表达量升高(P<0.05)。与对照组相比,OGD/R组细胞凋亡率、Caspase-3和Caspase-9水平升高(P<0.05);与模拟物对照组相比,miR-98模拟物组细胞凋亡率、Caspase-3和Caspase-9水平降低(P<0.05);与miR-98模拟物组相比,miR-98模拟物组+pcDNA3.1-ROCK2组的细胞凋亡率、Caspase-3和Caspase-9水平升高(P<0.05)。与对照组相比,OGD/R组TNF-α和IL-6 mRNA相对表达量升高(P<0.05);与模拟物对照组相比,miR-98模拟物组TNF-α和IL-6 mRNA相对表达量降低(P<0.05);与miR-98模拟物组相比,miR-98模拟物组+pcDNA3.1-ROCK2组的TNF-α和IL-6 mRNA相对表达量升高(P<0.05)。结论 miR-98通过靶向抑制ROCK2的表达,抑制神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞的凋亡和炎症损伤,在缺血性脑卒中神经元损伤中发挥保护作用。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 microrna Rho相关卷曲螺旋激酶2 凋亡 炎症反应
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成熟红细胞microRNA是无意义的细胞“遗物”,还是具备生物学功能的活性分子?
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作者 孙莉萍 于洋 《临床输血与检验》 2026年第1期18-21,共4页
成熟红细胞因缺乏细胞核与蛋白质合成系统,曾被视为不具备功能性RNA的细胞。然而,近年来研究发现其内含有丰富的microRNA(miRNA),其来源与功能成为血液学与分子生物学领域的研究热点。本文从红细胞miRNA的“存在”到“功能”研究范式转... 成熟红细胞因缺乏细胞核与蛋白质合成系统,曾被视为不具备功能性RNA的细胞。然而,近年来研究发现其内含有丰富的microRNA(miRNA),其来源与功能成为血液学与分子生物学领域的研究热点。本文从红细胞miRNA的“存在”到“功能”研究范式转变出发,系统评述了其在红系分化、疾病标志物潜力、细胞间通讯机制以及输血医学中的临床意义。红细胞miRNA不仅是红系分化历史的“分子档案”,还可能通过胞外囊泡介导的细胞间通讯参与多种病理生理过程,如疟疾感染、肿瘤微环境调控与红细胞生成的自反馈调节。此外,红细胞miRNA表达谱在血液储存过程中的动态变化,为血液制品质量评估提供了新型分子标志物。未来,结合单细胞测序、空间转录组学等高通量技术,将进一步揭示红细胞miRNA在疾病诊断与治疗中的转化潜力。 展开更多
关键词 成熟红细胞 microrna 胞外囊泡 生物标志物 输血医学
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microRNAs与子宫内膜异位症相关性的双样本孟德尔随机化研究
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作者 张晶宇 张云飞 +1 位作者 王可鉴 蔡慧华 《现代妇产科进展》 2026年第1期24-29,共6页
目的:采用双样本孟德尔随机化(MR)方法探索microRNAs(miRNAs)与子宫内膜异位症(EMs)发病危险之间的潜在因果关系。方法:整合miRNA表达数量性状位点(miR-eQTL)数据和EMs全基因组关联研究(GWAS)数据集。采用逆方差加权法(IVW)以及加权中... 目的:采用双样本孟德尔随机化(MR)方法探索microRNAs(miRNAs)与子宫内膜异位症(EMs)发病危险之间的潜在因果关系。方法:整合miRNA表达数量性状位点(miR-eQTL)数据和EMs全基因组关联研究(GWAS)数据集。采用逆方差加权法(IVW)以及加权中位数法进行MR分析,系统评估miRNAs与EMs之间的因果关系。利用MiRNet 2.0和miRTarBase数据库预测显著关联miRNAs的靶基因并进行功能富集分析。结果:miR-130a-3p的表达与EMs发病风险呈正相关(加权中位数:OR=1.263,95%CI:1.142~1.398,FDR校正后P=0.010;IVW:OR=1.202,95%CI:1.125~1.285,FDR校正后P=8.83×10^(-5)),而miR-30b-5p和miR-30d-5p则表现出保护性作用,尤其与直肠阴道间隔深部浸润型EMs风险降低相关。GO功能分析显示上述3个miRNA的靶基因显著富集在miRNAs代谢过程和转录调控相关通路。结论:miR-130a-3p高表达是EMs潜在危险因素,而miR-30b-5p和miR-30d-5p高表达则可能具有保护作用,它们与EMs发病之间存在潜在的因果关系。这些发现为EMs的临床诊治提供了潜在的循环生物标志物。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 micrornaS 孟德尔随机化 因果关系 生物标志物
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MicroRNA调控猪繁殖与呼吸综合征病毒复制机制的研究进展
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作者 冯铄 裴怡雯 +3 位作者 张志东 杨丹娇 张敏 周泷 《微生物学通报》 北大核心 2026年第2期570-582,共13页
猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)作为生猪养殖业的重要传染病,严重威胁着全球生猪养殖的健康发展。宿主微小RNA(microRNA,miRNA)是一类宿主内源性表达的非编码单链小RNA,通过与特定靶基因结合... 猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)作为生猪养殖业的重要传染病,严重威胁着全球生猪养殖的健康发展。宿主微小RNA(microRNA,miRNA)是一类宿主内源性表达的非编码单链小RNA,通过与特定靶基因结合,影响宿主细胞发育、代谢凋亡、免疫反应等多种生命进程。目前多项研究表明miRNA可通过直接作用和间接作用参与调控病毒感染和复制的过程,本文就miRNA对猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)感染期间在调控病毒复制和宿主先天免疫反应的分子机制进行综述,旨在为miRNA的开发应用和PRRS的防治提供参考。 展开更多
关键词 microrna 猪繁殖与呼吸综合征病毒 病毒复制 先天免疫
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血清lncRNA HOTTIP和MIR210HG表达与卵巢癌患者病理特征及DCE-MRI半定量参数的关系
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作者 高谋林 刘素华 +3 位作者 张茹茹 黄国华 陈江平 郭辉 《四川医学》 2026年第1期20-25,共6页
目的探究血清长链非编码RNA(lncRNA)同源异型基因簇A远端转录本(HOTTIP)和MIR210HG表达与卵巢癌患者病理特征及动态增强磁共振成像(DCE-MRI)半定量参数的关系。方法本研究选取2020年6月至2022年6月我院收治的114例卵巢癌患者作为研究组... 目的探究血清长链非编码RNA(lncRNA)同源异型基因簇A远端转录本(HOTTIP)和MIR210HG表达与卵巢癌患者病理特征及动态增强磁共振成像(DCE-MRI)半定量参数的关系。方法本研究选取2020年6月至2022年6月我院收治的114例卵巢癌患者作为研究组,另选取我院同期卵巢良性肿瘤114例作为对照组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测血清lncRNA HOTTIP和MIR210HG表达;患者均进行DCE-MRI检测;采用Pearson法分析lncRNA HOTTIP和MIR210HG以及二者与半定量参数的相关性;采用Logistic回归分析卵巢癌的影响因素。结果与对照组相比,研究组血清lncRNA HOTTIP和MIR210HG水平明显升高(P<0.05)。卵巢癌患者中lncRNA HOTTIP和MIR210HG表达与FIGO分期、分化程度、淋巴结转移和浸润深度有关(P<0.05)。研究组TTP显著低于对照组(P<0.05),Cmax、AUC和MS显著高于对照组(P<0.05)。根据Pearson相关性分析得知,血清lncRNA HOTTIP和MIR210HG表达呈正相关(P<0.05),二者与TTP呈负相关(P<0.05),与Cmax、AUC和MS呈正相关(P<0.05)。根据Logistic回归分析得知lncRNA HOTTIP、MIR210HG高表达为卵巢癌的危险因素(P<0.05)。结论lncRNA HOTTIP和MIR210HG在卵巢癌患者血清中显著升高,二者与卵巢癌患者病理特征以及DCE-MRI半定量参数密切相关。 展开更多
关键词 长链非编码RNA HOTTIP MIR210HG 卵巢癌 病理特征 动态增强磁共振成像 半定量参数
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血清miR-210和miR-21表达与急性STEMI患者介入治疗预后的关系
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作者 韩志龙 王静 +3 位作者 李茂巍 尚冬升 乔素冬 王连友 《医药论坛杂志》 2026年第2期177-181,共5页
目的 探讨急性ST段抬高型心肌梗死(acute ST-segment elevation myocardial infarction, STEMI)患者的血清微小RNA-210(microRNA-210,miR-210)、miR-21的表达情况,并分析其与介入治疗预后的关系。方法 本研究为回顾性队列研究,根据2023... 目的 探讨急性ST段抬高型心肌梗死(acute ST-segment elevation myocardial infarction, STEMI)患者的血清微小RNA-210(microRNA-210,miR-210)、miR-21的表达情况,并分析其与介入治疗预后的关系。方法 本研究为回顾性队列研究,根据2023年1月—2024年4月联勤保障部队第九八八医院收治的经介入治疗的急性STEMI患者出院后1年内不良心血管事件发生情况进行分组,分为预后不良组(n=25)、预后良好组(n=81)。查阅并对比两组基本资料,重点分析血清miR-210、miR-21表达与介入治疗预后的关系。结果 相较于治疗前,急性STEMI患者治疗后血清miR-210、miR-21均降低(P<0.05)。相较于预后良好组,预后不良组Killip分级为Ⅲ~Ⅳ级占比、Gensini评分、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol, LDL-C)、心肌肌钙蛋白T(cardiac troponin T,cTnT)、miR-210、miR-21高于预后良好组(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,急性STEMI患者LDL-C、cTnT、miR-210、miR-21异常表达可能与介入治疗预后不良有关(P<0.05),经剂量-反应分析发现,血清miR-210、miR-21与预后不良风险呈非线性剂量-反应关系,随着miR-210、miR-21水平增加,患者预后不良风险增加。结论 急性STEMI患者介入治疗预后不良风险可能与血清miR-210、miR-21异常过表达有关,二者表达升高提示患者预后不良风险增加。 展开更多
关键词 急性ST段抬高型心肌梗死 介入治疗 微小RNA-210 微小RNA-21 预后
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血管钙化相关microRNA研究进展
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作者 唐勤伟 谭昊宇 刘立明 《中国动脉硬化杂志》 2026年第1期80-86,共7页
血管钙化是多种疾病的病理基础,主要机制是钙磷的异常沉积。微小核糖核酸(miRNA)是一类短小的非编码RNA分子,参与基因的转录与翻译过程。研究发现,在高磷、高糖环境或慢性肾脏病的病理条件下,miRNA的表达会出现变化。这些变化通过不同... 血管钙化是多种疾病的病理基础,主要机制是钙磷的异常沉积。微小核糖核酸(miRNA)是一类短小的非编码RNA分子,参与基因的转录与翻译过程。研究发现,在高磷、高糖环境或慢性肾脏病的病理条件下,miRNA的表达会出现变化。这些变化通过不同的信号通路,影响血管平滑肌细胞的成骨化转变以及成骨标志物的表达,进而促进或抑制血管钙化的进程。miRNA有望成为治疗血管钙化的靶点或者反映血管钙化水平的标志物。本文旨在总结miRNA调控血管钙化的机制通路和相关成果,为miRNA和血管钙化研究提供参考。 展开更多
关键词 微小核糖核酸 血管钙化 血管平滑肌细胞
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血清miR-210、miR-153水平对急性脑梗死患者预后的预测价值
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作者 廖永熙 魏丽蕉 +1 位作者 陈杰 王彩凤 《吉林医学》 2026年第1期29-32,共4页
目的:探讨miR-210、miR-153在急性脑梗死患者中的表达水平及对患者预后的预测价值。方法:选取2021年6月~2022年12月宁德市古田县医院收治的60例急性脑梗死患者为试验组,另选取同期体检的60例健康体检者为对照组。采用qRT-PCR检测两组血... 目的:探讨miR-210、miR-153在急性脑梗死患者中的表达水平及对患者预后的预测价值。方法:选取2021年6月~2022年12月宁德市古田县医院收治的60例急性脑梗死患者为试验组,另选取同期体检的60例健康体检者为对照组。采用qRT-PCR检测两组血清中miR-210、miR-153表达情况。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析miR-210、miR-153对急性脑梗死的诊断价值。根据患者1年内是否发生死亡,将试验组分为死亡组和存活组,采用qRT-PCR检测两组血清miR-210、miR-153表达情况。ROC曲线分析miR-210、miR-153对急性脑梗死患者1年死亡率的预测价值。Kaplan-Meier法绘制生存曲线,分析两组1年生存情况。结果:试验组miR-210表达水平显著低于对照组,而miR-153表达水平显著高于对照组(P<0.05)。急性脑梗死诊断的ROC曲线显示,miR-210曲线下面积(AUC)为0.848,miR-153为0.886。急性脑梗死患者1年生存率为70.00%,高miR-210组生存率明显高于低miR-210组,高miR-153组明显低于低miR-153组(P<0.05)。死亡组miR-210表达水平明显低于生存组,而死亡组miR-153表达水平显著高于生存组(P<0.05)。通过ROC曲线分析血清miR-210、miR-153水平对急性脑梗死患者1年内死亡的预测价值,结果发现miR-210的AUC为0.656,miR-153的AUC为0.865。结论:血清miR-210、miR-153表达水平对急性脑梗死1年死亡的诊断和预后预测均具有一定价值,是潜在的诊断和预测指标。 展开更多
关键词 MIR-210 miR-153 急性脑梗死 预后 生存率
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Tumor microenvironment-driven microRNA dysregulation:Key interactions in colorectal cancer progression
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作者 Adriana G Quiroz-Reyes Paulina Delgado-Gonzalez +6 位作者 Jose Francisco Islas Veronica L Loaiza-Gutierrez Michelle G Santoyo-Suarez Juan A Garcia-Loredo Carlos A Gonzalez-Villarreal Fernanda Ramirez-Fernandez Elsa N Garza-Treviño 《World Journal of Gastrointestinal Oncology》 2026年第1期28-46,共19页
Colorectal cancer remains one of the leading causes of morbidity and mortality worldwide.Despite notable advances in early detection and therapeutic strategies,the molecular mechanisms underlying tumor survival,chemot... Colorectal cancer remains one of the leading causes of morbidity and mortality worldwide.Despite notable advances in early detection and therapeutic strategies,the molecular mechanisms underlying tumor survival,chemotherapy resistance,and metastasis are not yet fully understood.MicroRNAs(miRNAs)have emerged as pivotal regulators of cancer development,as they modulate gene expression and orchestrate key signaling pathways.However,the epigenetic mechanisms that control miRNA expression and their downstream gene targets remain largely unclear.In this review,we highlight the critical role of the colorectal cancer microenvironment in influencing miRNA expression and discuss how this regulation contributes to tumorigenesis.A better understanding of these processes may lead to the identification of novel therapeutic targets and strategies to prevent recurrence. 展开更多
关键词 Cancer progression micrornaS Colorectal cancer Tumor microenvironment Therapeutic response
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Interplay between brain-specific microRNAs and Alzheimer's disease
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作者 Nathan Tinu Bhupender Sharma +2 位作者 Daniela Rodarte Rajkumar Lakshmanaswamy Subodh Kumar 《Neural Regeneration Research》 2026年第7期2812-2823,共12页
Alzheimer s disease is a progressive neurodegenerative disease chara cterized by memory decline and the accumulation of abnormal protein aggregates in the brain.While the precise cause of Alzheimer s disease remains u... Alzheimer s disease is a progressive neurodegenerative disease chara cterized by memory decline and the accumulation of abnormal protein aggregates in the brain.While the precise cause of Alzheimer s disease remains under investigation,recent research suggests that dys regulation of brainspecific microRNAs(miRs)plays a significant role in Alzheimer s disease pathogenesis.Brain-specific miRs are predominantly expressed within the central nervous system and are crucial for neuronal development,and function,potentially in brain disorders.This review identifies some key brainspecific miRs in Alzheimer's disease,including miR-9,miR-26b,miR-34a,miR-107,miR-124,miR-125b,miR-128,miR-132,miR-146a,miR-155,miR-219,miR-501-3p,and miR-502-3p.The review also shed light on the brain-specific location of these miRs,their dysregulation in Alzheimer s disease,and how they are involved in disease progression.Apparently,these brain-specific miRs modulate specific genes and are therefo re crucial for various cellular processes,including autophagy,cell cycle,tau phosphorylation,amyloid-beta production,and neuroinflammation.Moreover,these miRs are potent disease-modifying factors and their expression levels co uld serve as potential biomarkers for diagnosing or monitoring Alzheimer s disease progression. 展开更多
关键词 Alzheimer’s disease BIOMARKER brain function micrornaS THERAPEUTICS
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Tumor Suppressor p53 and MicroRNAs Interaction in Breast Cancer
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作者 Marcia Eduarda Viana Luna Gustavo Jacob Lourenço Juliana Carron 《Oncology Research》 2026年第3期205-220,共16页
This literature review explores the complex interaction between p53 and microRNAs(miRNAs)in the occurrence and progression of breast cancer(BC),the most common and lethal tumor type among women.BC is a multifactorial ... This literature review explores the complex interaction between p53 and microRNAs(miRNAs)in the occurrence and progression of breast cancer(BC),the most common and lethal tumor type among women.BC is a multifactorial disease resulting from a combination of genetic and epigenetic alterations in cell DNA,influencing proliferation,differentiation,and migration.TP53 gene,which codifies p53 protein,is a known tumor suppressor,and it plays an important role in cell maintenance as DNA repair,cell proliferation control,and apoptosis activation.TP53 expression can be modulated by several miRNAs,as miR-30c,miR-34a,and the miR-200 family,inhibiting p53 production and silencing its tumor suppressor effects.On the other hand,p53 protein can modulate several miRNAs expression,as miR-146a,miR-192,and the miR-200 family,by acting as a transcription factor or by modulating miRNA processing,interfering with BC aggressiveness and progression.Understanding the role of p53 and miRNAs in BC may aid in identifying new biomarkers and developing new targeted therapies for patient treatment. 展开更多
关键词 Breast neoplasms tumor suppressor protein p53 micrornaS
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Retraction:MicroRNA-133b Inhibits Proliferation,Cellular Migration,and Invasion via Targeting LASP1 in Hepatocarcinoma Cells
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作者 Oncology Research Editorial Office 《Oncology Research》 2026年第1期621-621,共1页
The published article titled“MicroRNA-133b Inhibits Proliferation,Cellular Migration,and Invasion via Targeting LASP1 in Hepatocarcinoma Cells”has been retracted from Oncology Research,Vol.25,No.8,2017,pp.1269–1282.
关键词 lasp cellular migration PROLIFERATION INVASION hepatocarcinoma cells targeting lasp microrna b
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