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MicroRNA-9-1慢病毒载体的构建及其对小鼠骨髓间质干细胞诱导分化为神经细胞的影响 被引量:14
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作者 景黎君 贾永林 +5 位作者 鲁晶晶 韩瑞 王舒阳 李尽义 彭涛 贾延劼 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期326-331,共6页
目的:探讨microRNA-9-1在体外诱导小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)向神经细胞分化中的作用。方法:构建小鼠microRNA-9-1慢病毒载体(microRNA-9-1-LV)并感染小鼠MSCs,筛选最适感染复数(MOI);实验分为未感染组、感染组(感染microRNA-9-1-LV)... 目的:探讨microRNA-9-1在体外诱导小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)向神经细胞分化中的作用。方法:构建小鼠microRNA-9-1慢病毒载体(microRNA-9-1-LV)并感染小鼠MSCs,筛选最适感染复数(MOI);实验分为未感染组、感染组(感染microRNA-9-1-LV)、阴性对照组(感染FU-RNAi-NC-LV);采用β-巯基乙醇诱导感染后小鼠MSCs分化为神经细胞。倒置荧光显微镜下观察MSCs感染后荧光表达情况;采用免疫细胞化学染色检测神经元烯醇化酶(NSE)、神经微管结合蛋白(MAP-2)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达变化;PT-PCR检测MAP-2 mRNA的表达变化;MTT方法检测细胞存活率。结果:(1)阳性克隆PCR证明小鼠mi-croRNA-9-1慢病毒载体构建成功,孔稀释法测定病毒滴度为1×1012 TU/L。(2)倒置显微镜下观察小鼠microR-NA-9-1慢病毒载体感染成功,MOI值为20,感染4 d时感染率最高,细胞存活率较高,感染率可达91.3%±4.2%。(3)β-巯基乙醇可以诱导MSCs向神经细胞分化,其中以感染组诱导效果最佳,NSE和MAP-2的表达率显著高于其它各组(P<0.05)。结论:(1)MicroRNA-9-1-LV可高效感染小鼠MSCs。(2)感染miRNA-9-1-LV后MSCs经β-巯基乙醇诱导向神经细胞分化比率增加。 展开更多
关键词 microrna-9-1 骨髓间充质干细胞 神经元 慢病毒
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MicroRNA-9调控室管膜下区干细胞增殖在电针治疗局灶性脑缺血中的作用 被引量:7
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作者 黄佳 郑薏 +4 位作者 姚建宁 叶晓倩 王露露 陶静 柳维林 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2016年第11期1252-1258,共7页
目的探讨电针曲池、足三里穴是否是通过介导microRNA-9(mi R-9)调控缺血再灌注损伤大鼠室管膜下区神经干细胞增殖来发挥神经保护作用。方法 52只Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组(n=12)、模型组(n=12)、电针组(n=12)、电针+二甲基亚... 目的探讨电针曲池、足三里穴是否是通过介导microRNA-9(mi R-9)调控缺血再灌注损伤大鼠室管膜下区神经干细胞增殖来发挥神经保护作用。方法 52只Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组(n=12)、模型组(n=12)、电针组(n=12)、电针+二甲基亚砜(DMSO)溶剂组(n=8)和电针+miR-9模拟物组(n=8)。制作大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)致局灶性脑缺血模型,电针+DMSO溶剂组和电针+miR-9模拟物组分别在造模前30 min侧脑室注射0.7%DMSO溶剂和mi R-9模拟物。术后第2天电针患侧曲池、足三里穴。造模后分别在第2天至第6天腹腔注射溴脱氧尿苷(BrdU);免疫荧光观察BrdU与巢蛋白(Nestin)共定位;RT-qPCR检测室管膜下区miR-9相对表达量。结果电针后7 d,电针组神经缺损功能评分明显低于模型组(t=9.600,P=0.006),脑梗死体积小于模型组(t=14.080,P=0.024)。电针组室管膜下区Nestin以及BrdU与Nestin共定位阳性细胞数量均增加,同时室管膜下区miR-9低表达(P<0.05)。电针+miR-9模拟物组BrdU、Nestin阳性细胞数量以及BrdU与Nestin共定位的数量较电针+DMSO溶剂组减少。结论电针曲池、足三里穴可促进室管膜下区神经干细胞增殖,其作用可能通过下调miR-9表达。 展开更多
关键词 局灶性脑缺血 电针 神经干细胞 microrna-9 大鼠
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卵巢癌细胞上皮间质转化及侵袭转移过程中microRNA-9的调控作用 被引量:3
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作者 孙朝阳 李娜 +3 位作者 周波 杨宗元 卢运萍 翁丹卉 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期316-319,共4页
目的探讨microRNA-9(miR-9)参与调控卵巢癌细胞EMT过程,以及影响卵巢癌细胞侵袭及转移的分子机制。方法使用TargetScan及PicTar数据库,预测可能靶向E-cadherin 3’UTR区的miRNA,双荧光素酶报告体系进行验证;上调候选miR后,用qRT-PCR和We... 目的探讨microRNA-9(miR-9)参与调控卵巢癌细胞EMT过程,以及影响卵巢癌细胞侵袭及转移的分子机制。方法使用TargetScan及PicTar数据库,预测可能靶向E-cadherin 3’UTR区的miRNA,双荧光素酶报告体系进行验证;上调候选miR后,用qRT-PCR和Western blot检测E-cadherin的表达变化;细胞免疫荧光观察E-cadherin、?-Catenin和Vimentin的表达;划痕实验、Transwell实验,观察卵巢癌细胞运动和侵袭能力的改变。结果 TargetScan、PicTar预测发现miR-9是唯一可与CDH1结合的miRNA。双荧光素酶报告系统验证预测结果正确。在SKOV-3中上调miR-9后,E-cadherin的表达受到显著抑制;细胞形态向间质细胞样转变,发生EMT分子水平的特征性改变;体外实验表明,卵巢癌细胞的运动和侵袭能力得到明显促进。结论 miR-9可以通过靶向调控E-cadherin表达,促进卵巢癌细胞的EMT进程,对卵巢癌细胞的运动和侵袭能力产生重要影响。 展开更多
关键词 microrna-9 上皮间质转化(EMT) E-钙粘蛋白 卵巢癌
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大黄对ICH模型大鼠microRNA-29b/DNMT3b/MMP-9信号通路的调节作用研究 被引量:6
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作者 汪坤 赵旭 +1 位作者 杨艳华 崔应麟 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1604-1608,共5页
目的探讨大黄对ICH模型大鼠的血脑屏障保护作用机制。方法将50只Wistar雄性大鼠随机分成5组:空白组、假手术组、ICH组、安宫牛黄丸组(0.27 g/kg)、大黄组(3.60 g/kg)。除空白组外,其他组采用胶原酶注射尾状核的方法构建大鼠脑出血(ICH)... 目的探讨大黄对ICH模型大鼠的血脑屏障保护作用机制。方法将50只Wistar雄性大鼠随机分成5组:空白组、假手术组、ICH组、安宫牛黄丸组(0.27 g/kg)、大黄组(3.60 g/kg)。除空白组外,其他组采用胶原酶注射尾状核的方法构建大鼠脑出血(ICH)模型。术后连续灌肠3 d后,采集样本,免疫组化法检测ICH模型大鼠出血侧海马组织和皮层组织中ZO-1、VE-cadherin-2表达水平;蛋白免疫印迹试验(Western blot)检测ICH模型大鼠出血侧脑组织MMP-9、DNMT3b的表达;实时荧光定量PCR检测ICH模型大鼠出血侧脑组织中microRNA-29b的表达。结果与ICH组相比,大黄干预后可明显上调大鼠出血侧海马组织中ZO-1(P<0.01)、VE-cadherin-2(P<0.05)和皮层组织中ZO-1(P<0.01)、VE-cadherin-2(P<0.01)的表达,显著降低microRNA-29b(P<0.05)、DNMT3b(P<0.05)、MMP-9(P<0.01)的表达。结论大黄可以通过上调与血脑屏障相关的黏附蛋白和连接蛋白的表达发挥血脑屏障保护作用,这种作用可能与大黄调节microRNA-29b/DNMT3b/MMP-9信号通路有关。 展开更多
关键词 大黄 脑出血 血脑屏障 microrna-29b DNMT3B MMP-9
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MicroRNA-9通过SIRT1/NF-κB通路促进TNF-α诱导心肌细胞损伤的机制研究 被引量:5
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作者 张朝华 刘旭帮 +1 位作者 朱银川 汤建民 《中国循证心血管医学杂志》 2021年第7期803-806,共4页
目的研究microRNA-9(miR-9)表达对肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导心肌细胞(H9c2)损伤的影响,并探讨其分子机制。方法使用CCK8试剂盒检测不同浓度(0、5、10、15和20μg/mL)TNF-α刺激H9c2或TNF-α作用于H9c2不同时间(0、12、24、48和72 h)... 目的研究microRNA-9(miR-9)表达对肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导心肌细胞(H9c2)损伤的影响,并探讨其分子机制。方法使用CCK8试剂盒检测不同浓度(0、5、10、15和20μg/mL)TNF-α刺激H9c2或TNF-α作用于H9c2不同时间(0、12、24、48和72 h)后心肌细胞活性;向H9c2细胞中转染miR-9抑制剂(miR-9-inhibitor)以敲低miR-9的表达,通过实时荧光定量PCR法检测miR-9的表达,通过免疫印迹法检测SIRT1、p65及p-p65蛋白表达;荧光素酶基因报告系统用于检测miR-9与SIRT1靶向结合情况。结果 TNF-α以剂量和时间依赖性降低心肌细胞活性和促进miR-9在心肌细胞中的表达。与miR-9未敲低组相比,TNF-α刺激后,miR-9敲低组H9c2细胞活性更高(P<0.05)。荧光素酶基因报告结果显示:miR-9靶向抑制SIRT1的表达,miR-9敲低可显著促进H9c2细胞中SIRT1蛋白的表达,显著降低p-p65/p65的比例(P均<0.05)。结论 miR-9通过抑制SIRT1促进NF-κB通路激活。敲低miR-9可抑制NF-κB通路激活从而减轻TNF-α诱导的心肌细胞损伤,提高心肌细胞活性。 展开更多
关键词 microrna-9 心肌细胞 细胞活性 肿瘤坏死因子Α
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MicroRNA-9调控乳腺癌细胞转移机制的研究 被引量:2
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作者 杨珏 宋辉 +2 位作者 吕小波 邢莹莹 奚涛 《药物生物技术》 CAS 2014年第4期306-310,共5页
微小RNA(MicroRNA,miRNA)是一类大小约19~22 nt的非编码单链RNA,它通过与靶mRNA 3'UTR的碱基配对来调控基因的表达,导致靶mRNA的降解或者翻译的抑制。MicroRNA-9(miR-9)的表达量与乳腺癌细胞的转移能力成正相关,在乳腺癌的转移过... 微小RNA(MicroRNA,miRNA)是一类大小约19~22 nt的非编码单链RNA,它通过与靶mRNA 3'UTR的碱基配对来调控基因的表达,导致靶mRNA的降解或者翻译的抑制。MicroRNA-9(miR-9)的表达量与乳腺癌细胞的转移能力成正相关,在乳腺癌的转移过程中发挥着重要的作用,但是目前有关miR-9对乳腺癌转移能力调控机制的研究还少有报道,为了研究miR-9调控乳腺癌转移的机制,实验采用miR-9 mimics和miR-9 inhibitor分别上调和下调miR-9的表达水平,通过划痕愈伤实验和侵袭小室实验发现miR-9可以提高乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231的二维水平的迁移能力以及三维水平的侵袭能力;生物信息学预测foxo1是miR-9潜在的靶基因之一,foxo1编码的蛋白是一种与肿瘤转移密切相关的转录因子。通过划痕愈伤与侵袭小室实验发现foxo1能够促进乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231二维水平的迁移以及三维水平的侵袭。Western blot和3'UTR荧光素酶报告法实验结果显示foxo1是miR-9的直接靶基因之一。以上实验结果都表明,miR-9通过直接作用于foxo1而促进乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231的转移。 展开更多
关键词 microrna-9 FOXO1 乳腺癌 细胞迁移 细胞侵袭 竞争性内源RNA
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MicroRNA-218靶向神经元表达发育下调基因9对胃癌细胞增殖和侵袭的影响 被引量:1
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作者 夏云展 李荣振 +1 位作者 杨金花 李琼 《新乡医学院学报》 CAS 2020年第3期219-224,共6页
目的观察microRNA-218(miR-218)对胃癌细胞SGC-7901增殖和侵袭的影响,并探讨其作用机制。方法体外培养人胃癌细胞SGC-7901,将对数生长期细胞分为空白对照组、阴性对照组和miR-218 mimics组,阴性对照组和miR-218 mimics组细胞分别转染阴... 目的观察microRNA-218(miR-218)对胃癌细胞SGC-7901增殖和侵袭的影响,并探讨其作用机制。方法体外培养人胃癌细胞SGC-7901,将对数生长期细胞分为空白对照组、阴性对照组和miR-218 mimics组,阴性对照组和miR-218 mimics组细胞分别转染阴性对照序列和miR-218 mimics,空白对照组细胞不进行转染。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测3组细胞中miR-218表达,细胞计数试剂盒-8检测3组细胞培养24、48、72、96 h时的增殖活性;平板细胞克隆形成实验检测3组细胞克隆能力;Transwell实验检测3组细胞侵袭能力;Western blot法检测3组细胞中神经元表达发育下调基因9(NEDD9)蛋白、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(vimentin)、神经型钙黏附蛋白(N-cadherin)的表达。将SGC-7901细胞分为阴性对照组+NEDD93′非编码区(3′UTR)-Wt组(阴性对照序列、pCHECK2-NEDD93′UTR-Wt共转入SGC-7901细胞)、miR-218 mimics+NEDD93′UTR-Wt组(miR-218 mimics、pCHECK2-NEDD93′UTR-Wt共转入SGC-7901细胞)、阴性对照组+NEDD93′UTR-Mut组(阴性对照序列、pCHECK2-NEDD93′UTR-Mut共转入SGC-7901细胞)、miR-218 mimics+NEDD93′UTR-Mut组(miR-218 mimics、pCHECK2-NEDD93′UTR-Mut共转入SGC-7901细胞),常规培养48 h后收集各组细胞,采用发光检测仪测定各组细胞中荧光素酶活性,分析miR-218与NEDD9的靶向关系。结果与空白对照组和阴性对照组比较,miR-218 mimics组细胞中miR-218表达及培养24、48、72、96 h时细胞增殖抑制率显著升高(P<0.05),NEDD9蛋白表达及细胞克隆形成数量和侵袭细胞数量显著减少(P<0.05);空白对照组与阴性对照组细胞中以上各指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。miR-218 mimics+NEDD93′UTR-Wt组细胞中荧光素酶活性显著低于阴性对照组+NEDD93′UTR-Wt组、阴性对照组+NEDD93′UTR-Mut组和miR-218 mimics+NEDD93′UTR-Mut组(P<0.05)。与空白对照组和阴性对照组比较,miR-218 mimics组细胞中E-cadherin蛋白表达显著升高,vimentin、N-cadherin蛋白表达显著降低(P<0.05)。空白对照组与阴性对照组细胞中E-cadherin、vimentin、N-cadherin蛋白表达比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论miR-218过表达胃癌细胞SGC-7901中NEDD9蛋白表达显著下调,microRNA-218可能通过靶向下调NEDD9表达而抑制SGC-7901细胞的增殖及侵袭能力。 展开更多
关键词 胃癌 增殖 侵袭 microrna-218 神经元表达发育下调基因9
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MicroRNA-9-1促进大鼠表皮干细胞分化为神经细胞
8
作者 许正伟 贺宝荣 +2 位作者 刘团江 郭华 郝定均 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第25期4837-4841,共5页
目的:探讨MicroRNA-9-1在体外诱导大鼠表皮干细胞向神经细胞分化过程中的作用。方法:构建大鼠MicroRNA-9-1慢病毒载体,并感染SD大鼠的表皮干细胞;实验分为感染组、未感染组和阴性对照组;采用β-巯基乙醇诱导感染后的SD大鼠表皮干细胞分... 目的:探讨MicroRNA-9-1在体外诱导大鼠表皮干细胞向神经细胞分化过程中的作用。方法:构建大鼠MicroRNA-9-1慢病毒载体,并感染SD大鼠的表皮干细胞;实验分为感染组、未感染组和阴性对照组;采用β-巯基乙醇诱导感染后的SD大鼠表皮干细胞分化为神经细胞。倒置荧光显微镜下观察表皮干细胞感染后GFP荧光表达的情况;免疫细胞化学染色检测神经微管结合蛋白2(MAP-2)的表达水平;RT-PCR检测MAP-2mRNA的表达水平。结果:阳性克隆PCR检测证明大鼠MicroRNA-9-1慢病毒载体构建成功;感染后48 h,在倒置显微镜下观察到,感染组GFP荧光表达达到峰值,感染效率达到了(85.6±1.9)%;β-巯基乙醇诱导7 h时,感染组大部分表皮干细胞向神经细胞分化,且诱导效果显著好于未感染组和阴性对照组;MAP-2在蛋白((87.3±0.6)%)和mRNA水平(约2倍)的表达率显著高于其他各组(P<0.05)。结论:MicroRNA-9-1慢病毒载体可以高效感染大鼠表皮干细胞,且可以促进表皮干细胞在β-巯基乙醇的诱导下向神经细胞分化。 展开更多
关键词 表皮干细胞 神经细胞 microrna-9-1 慢病毒
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microRNA-9参与调控卵巢癌细胞上皮间质化过程及影响其侵袭转移的分子机制
9
作者 温秋婷 王玉楼 +4 位作者 赵学敏 帅智峰 李春燕 柏青杨 于秀文 《中国妇幼保健》 CAS 2015年第35期6350-6352,共3页
目的 探讨microRNA-9参与调控卵巢癌细胞上皮间质过程及影响其侵袭转移的分子机制。方法 选用Target Scan和Pic Tar数据库预测miRNA靶基因,用双荧光素酶报告体系进行验证;采用实时定量PCR和Western blot法检测E-cadherin的表达变化;用... 目的 探讨microRNA-9参与调控卵巢癌细胞上皮间质过程及影响其侵袭转移的分子机制。方法 选用Target Scan和Pic Tar数据库预测miRNA靶基因,用双荧光素酶报告体系进行验证;采用实时定量PCR和Western blot法检测E-cadherin的表达变化;用细胞免疫荧光观察抗体的表达;用划痕实验和Transwell实验观察卵巢细胞迁徙和侵袭能力。结果 microRNA-9是唯一能够与E-cadherin 3'UTR区域结合的microRNA,将microRNA-9表达上调后明显抑制了E-cadherin的表达,细胞形态逐渐向间质细胞样转变,发生上皮间质转化分子水平的特征性改变;划痕实验和Transwell实验显示卵巢癌细胞的迁徙和侵袭能力明显增强。结论 microRNA-9可通过靶向控制E-cadherin表达,促进卵巢癌细胞的上皮间质转化进程,对卵巢癌细胞的迁徙和侵袭能力具有明显影响。 展开更多
关键词 microrna-9 上皮间质转化 卵巢癌
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9型重组腺相关病毒转染microRNA-21前体在大鼠心肌的转染效率及安全性
10
作者 杨琼 杨侃 +1 位作者 李安莹 谭文鹏 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期13-17,共5页
目的研究含荧光标记ZsGreen的9型重组腺相关病毒(rAAV9)转染目的基因microRNA-21前体(pre-miR-21)至大鼠心肌的转染效率、表达时间及安全性。方法用冠脉注射方法转染PBS及rAAV9-Zs-Green-pre-miR-21 1.0×1010vg/只、1.0×1011... 目的研究含荧光标记ZsGreen的9型重组腺相关病毒(rAAV9)转染目的基因microRNA-21前体(pre-miR-21)至大鼠心肌的转染效率、表达时间及安全性。方法用冠脉注射方法转染PBS及rAAV9-Zs-Green-pre-miR-21 1.0×1010vg/只、1.0×1011vg/只、1.0×1012vg/只至SD大鼠心肌,倒置荧光显微镜观察心肌组织荧光表达并计算转染效率,Realtime PCR方法测定miR-21表达,超声心动图观察大鼠心功能。结果冠脉注射后7 d PBS组未见绿色荧光,余各组大鼠心肌均可观察到少量绿色荧光表达,第14天达高峰,之后呈下降趋势。14 d高病毒量组较其他中、低病毒量组转染效率明显高([73.7±8.4)%vs(39.6±4.8)%,(P<0.001)];([73.7±8.4)%vs(24.1±4.2)%,(P<0.001)]。14 d miR-21表达在低、中、高病毒量组较PBS组分别增加1.51倍、2.89倍及4.43倍。rAAV9转染后对大鼠心功能无影响(P>0.05)。结论 rAAV9-Zs-Green-pre-miR-21可以有效、持久、安全地在大鼠心肌表达。 展开更多
关键词 腺相关病毒 9型重组腺相关病毒 microrna-21 转染效率
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microRNA-150在心房颤动患者心房组织中的表达及其对大鼠H9c2心肌细胞的影响
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作者 李小兵 王军 +4 位作者 吕瑛 张会军 黄建成 李红英 苏振宇 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2018年第4期612-616,共5页
目的:探讨microRNA-150在心房颤动患者心房组织中的表达及其对大鼠H9c2心肌细胞的影响。方法:选择行风湿性心脏病瓣膜置换术心房颤动患者的心房组织(30例)作为心房颤动组,行风湿性心脏病瓣膜置换术窦性心律患者的心房组织(30例)作为对... 目的:探讨microRNA-150在心房颤动患者心房组织中的表达及其对大鼠H9c2心肌细胞的影响。方法:选择行风湿性心脏病瓣膜置换术心房颤动患者的心房组织(30例)作为心房颤动组,行风湿性心脏病瓣膜置换术窦性心律患者的心房组织(30例)作为对照组。将H9c2心肌细胞分为microRNA-150组(转染p GIPZ-miR-150慢病毒)、阴性对照组(转染p GIPZ慢病毒)和空白对照组(未转染病毒)。采用RT-PCR测定组织和细胞中microRNA-150表达和c Myb mRNA水平;采用Western blotting测定细胞中c Myb蛋白、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和转化生长因子-β1(TGF-β1)水平;采用ELISA法测定细胞中胶原Ⅰ水平。结果:心房颤动组心房组织中microRNA-150的相对表达量低于对照组(P<0.05)。microRNA-150组H9c2心肌细胞中microRNA-150表达量明显高于阴性对照组和空白对照组(P<0.05),c Myb mRNA和蛋白水平明显低于阴性对照组和空白对照组(P<0.05),胶原Ⅰ水平明显低于阴性对照组和空白对照组(P<0.05),MMP-9和TGF-β1水平明显低于阴性对照组和空白对照组(P<0.05);阴性对照组和空白对照组H9c2心肌细胞中各指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:心房颤动患者心房组织中microRNA-150表达量下降,上调心肌细胞中microRNA-150表达量可通过靶基因c Myb降低心肌细胞纤维化。 展开更多
关键词 microrna-150 心房颤动 心肌细胞 胶原Ⅰ 基质金属蛋白酶-9 转化生长因子-Β1 大鼠
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外周血中MicroRNA-9与MicroRNA-99a联合检测用于子宫内膜癌的诊断研究
12
作者 刘丽 高伟 《医学检验与临床》 2020年第10期19-22,共4页
目的:研究外周血中MicroRNA-9与MicroRNA-99a联合检测对子宫内膜癌(Endometrial carcinoma,EC)的诊断价值。方法:通过实时荧光定量RT-PCR方法检测35例子宫内膜癌患者和35例正常对照外周血中MicroRNA-9与MicroRNA-99a的表达,建立ROC曲线... 目的:研究外周血中MicroRNA-9与MicroRNA-99a联合检测对子宫内膜癌(Endometrial carcinoma,EC)的诊断价值。方法:通过实时荧光定量RT-PCR方法检测35例子宫内膜癌患者和35例正常对照外周血中MicroRNA-9与MicroRNA-99a的表达,建立ROC曲线分析二者联合检测对子宫内膜癌的诊断意义。结果:MicroRNA-9在子宫内膜癌患者外周血中与正常对照相比表达降低,正常对照的相对表达量约为子宫内膜癌患者的1.78倍(P<0.05)。MicroRNA-99a在子宫内膜癌患者外周血中与正常对照相比表达升高,子宫内膜癌患者的相对表达量约为正常对照的2.05倍(P<0.05)。外周血中MicroRNA-9与MicroRNA-99a可以区分子宫内膜癌患者和正常人群(AUC:0.79,95%CI:0.70~0.90,AUC:0.79,95%CI:0.68~0.90)。MicroRNA-9与MicroRNA-99a联合检测鉴别子宫内膜癌患者更准确(AUC:0.98,95%CI:0.93~1.00)。结论:外周血中MicroRNA-9与MicroRNA-99a联合检测对子宫内膜癌诊断方法研究具有重要意义。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 microrna-9 microrna-99a
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microRNA-21、Caspase-3、Caspase-9在舌鳞状细胞癌中的表达水平 被引量:5
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作者 陈筱雪 孙斌 黎昌学 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期701-705,共5页
目的:分析在舌癌旁组织及舌鳞状细胞癌组织中microRNA-21以及线粒体凋亡通路相关基因Caspase-3、Caspase-9的表达情况。方法:采用实时荧光定量PCR方法检测33例符合纳入标准的舌鳞状细胞癌患者的癌组织和癌旁正常组织中microRNA-21、 Cas... 目的:分析在舌癌旁组织及舌鳞状细胞癌组织中microRNA-21以及线粒体凋亡通路相关基因Caspase-3、Caspase-9的表达情况。方法:采用实时荧光定量PCR方法检测33例符合纳入标准的舌鳞状细胞癌患者的癌组织和癌旁正常组织中microRNA-21、 Caspase-3、Caspase-9的表达水平。结果:舌鳞状细胞癌中microRNA-21 mRNA的相对表达量明显高于癌旁正常组织(P<0.05),而Caspase-3、Caspase-9的相对表达量明显低于癌旁正常组织(P<0.05)。其表达与年龄、性别无相关性,与组织分化、颈淋巴结转移相关(P<0.05),microRNA-21与Caspase-3表达呈显著负相关(r=-0.598,P<0.001),microRNA-21与Caspase-9表达呈显著负相关(r=-0.652,P<0.001)。结论:miRNA-21可能通过调节Caspase-3, Caspase-9线粒体凋亡通道来影响舌鳞状细胞癌的发生发展。 展开更多
关键词 舌鳞状细胞癌(TSCC) microrna-21 CASPASE-3 CASPASE-9
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microRNA-34b及caspase-9在托吡酯治疗颞叶癫痫大鼠海马组织中的表达及其意义 被引量:2
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作者 崔允美 梁汕娜 +1 位作者 咸哲民 李今子 《延边大学医学学报》 CAS 2019年第1期5-8,共4页
[目的]探讨microRNA-34b及caspase-9在托吡酯(TPM)治疗颞叶癫痫大鼠海马组织中的表达及其意义.[方法]取雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组及TPM低、高剂量组,腹腔注射给予氯化锂-匹罗卡品诱发大鼠癫痫发作,正常对照组和模型对... [目的]探讨microRNA-34b及caspase-9在托吡酯(TPM)治疗颞叶癫痫大鼠海马组织中的表达及其意义.[方法]取雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组及TPM低、高剂量组,腹腔注射给予氯化锂-匹罗卡品诱发大鼠癫痫发作,正常对照组和模型对照组灌胃给予生理盐水,TPM低、高剂量组分别灌胃给予TPM 40,80 mg/kg.取大脑及海马组织,行HE染色观察病理改变;釆用基因芯片分析法和实时定量RT-PCR法观察各组大鼠海马组织中microRNA-34b的表达情况;利用Western-blot蛋白免疫印迹法及免疫组织化学染色法检测各组大鼠海马组织中caspase-9水平.[结果]与正常对照组比较,模型对照组microRNA-34b及caspase-9的表达水平均显著升高(P<0.01);与模型对照组比较,TPM低、高剂量组microRNA-34b及caspase-9的表达水平均显著降低(P<0.05,P<0.01),且TPM高剂量组降低更为明显(P<0.01).[结论] TPM可下调癫痫大鼠海马microRNA-34b及caspase-9表达. 展开更多
关键词 癫痫 海马组织 microrna-34b 托吡酯 CASPASE-9 大鼠
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Propofol inhibits the adhesion of hepatocellular carcinoma cells by upregulating microRNA-199a and downregulating MMP-9 expression 被引量:14
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作者 Jian Zhang Dan Zhang +2 位作者 Guo-Qing Wu Zhi-Ying Feng Sheng-Mei Zhu 《Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International》 SCIE CAS 2013年第3期305-309,共5页
BACKGROUND: Propofol is one of the extensively and commonly used intravenous anesthetics and has the ability to influence the proliferation, motility, and invasiveness of many cancer cells. In this study, the effects ... BACKGROUND: Propofol is one of the extensively and commonly used intravenous anesthetics and has the ability to influence the proliferation, motility, and invasiveness of many cancer cells. In this study, the effects of propofol on hepatocellular carcinoma cells invasion ability were examined. METHODS: We assessed the invasion ability of HepG2 cells in vitro by determining enzyme activity and protein expression of MMP-9 using gelatin zymography assay and Western blot. The real-time PCR was used to evaluate the effect of propofol on microRNA-199a (miR-199a) expression, and miR-199a-2 precursor to evaluate whether over-expression of miR-199a can affect MMP-9 expression. Finally, the effect of miR-199a on propofol-induced anti-tumor activity using anti-miR-199a was assessed. RESULTS: Propofol significantly elevated the expression of miR-199a and inhibited the invasiveness of HepG2 cells. Propofol also efficiently decreased enzyme activity and protein expression of MMP-9. Moreover, the over-expression of miR-199a decreased MMP-9 protein level. Interestingly, the neutralization of miR-199a by anti-miR-199a antibody reversed the effect of propofol on alleviation of tumor invasiveness and inhibition of MMP-9 activity in HepG2 cells. CONCLUSION: Propofol decreases hepatocellular carcinoma cell invasiveness, which is partly due to the down-regulation of MMP-9 expression by miR-199a. 展开更多
关键词 PROPOFOL INVASION MMP-9 HepG2 cells microrna-199a hepatocellular carcinoma
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长链非编码RNA AC138128.1靶向调控microRNA-9对胃癌细胞增殖及凋亡的影响
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作者 陈涛 刘鹏军 +2 位作者 徐敏 王彦舟 承优裕 《徐州医科大学学报》 CAS 2022年第4期268-272,共5页
目的研究长链非编码RNA AC138128.1(lncRNA AC138128.1)对胃癌细胞增殖和凋亡的影响及microRNA-9(miR-9)在其中的作用。方法采用质粒转染的方式构建过表达lncRNA AC138128.1和(或)过表达miR-9的胃癌细胞系,采用qRT-PCR验证两者表达水平... 目的研究长链非编码RNA AC138128.1(lncRNA AC138128.1)对胃癌细胞增殖和凋亡的影响及microRNA-9(miR-9)在其中的作用。方法采用质粒转染的方式构建过表达lncRNA AC138128.1和(或)过表达miR-9的胃癌细胞系,采用qRT-PCR验证两者表达水平,采用CCK8检测细胞增殖能力,采用TUNEL法检测细胞凋亡水平,通过裸鼠实验评价胃癌细胞的在体成瘤能力。结果lncRNA AC138128.1在胃癌细胞系中低表达;上调lncRNA AC138128.1可显著抑制胃癌细胞系增殖、促进凋亡。在体实验中,上调lncRNA AC138128.1可有效降低胃癌细胞的成瘤能力。上调miR-9可显著逆转lncRNA AC138128.1对胃癌细胞增殖和凋亡的影响。结论lncRNA AC138128.1可能通过调控miR-9发挥抑制胃癌细胞增殖及促进凋亡的作用,提示lncRNA AC138128.1可能对胃癌治疗具有正向积极作用。 展开更多
关键词 长链非编码RNA AC138128.1 microrna-9 胃癌 增殖 凋亡
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LEF1介导的microRNA-26b抑制H9C2心肌细胞肥大机制研究
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作者 唐春梅 赵海霞 +3 位作者 随何欢 梁婧 朱丽莎 苏强 《川北医学院学报》 CAS 2020年第6期943-946,共4页
目的:探讨microRNA-26b(miR-26b)调控H9C2心肌细胞肥大的作用靶基因及其分子机制。方法:传代培养H9C2心肌细胞,分别转染miR-26b模拟物(miR-26b mimic)和淋巴样增强因子1(LEF1)siRNA(si-LEF1),以增加H9C2心肌细胞中miR-26b水平或抑制LEF... 目的:探讨microRNA-26b(miR-26b)调控H9C2心肌细胞肥大的作用靶基因及其分子机制。方法:传代培养H9C2心肌细胞,分别转染miR-26b模拟物(miR-26b mimic)和淋巴样增强因子1(LEF1)siRNA(si-LEF1),以增加H9C2心肌细胞中miR-26b水平或抑制LEF1的表达水平。采用FITC-鬼笔环肽染色检测H9C2心肌细胞表面积,双荧光素酶报告基因实验鉴定miR-26b与潜在靶基因LEF13′端非翻译区(3′UTR)的结合作用。RT-qPCR和Western blot法分别检测miR-26b、LEF1及心肌细胞肥大相关基因表达。结果:过表达miR-26b可明显增加H9C2心肌细胞中肥厚相关基因ANP,β-MHC的表达水平,缩小H9C2心肌细胞表面积;双荧光素酶报告基因实验结果提示miR-26b与LEF13′UTR具有相互结合作用,miR-26b在转录水平抑制LEF1的表达;miR-26b mimic和si-LEF1均能抑制H9C2心肌细胞肥大基因的表达。结论:LEF1是miR-26b的作用靶基因,LEF1参与miR-26b抑制H9C2心肌细胞肥大的作用。 展开更多
关键词 心肌细胞肥大 microrna-26b 淋巴样增强因子1 H9C2心肌细胞
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MicroRNA-9-3p在2型糖尿病合并不稳定型心绞痛患者血浆中的表达分析 被引量:3
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作者 孙雅楠 李斯 +1 位作者 房辉 张谷月 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第28期86-90,共5页
目的检测microRNA-9-3p(miR-9-3p)在2型糖尿病(T2DM)患者以及T2DM合并不稳定型心绞(T2DM+UA)痛患者血浆中的表达水平,分析miR-9-3p对于T2DM以及T2DM+UA的诊断价值。方法选取2012年1月-2013年6月唐山市工人医院就诊的单纯T2DM患者50例为T... 目的检测microRNA-9-3p(miR-9-3p)在2型糖尿病(T2DM)患者以及T2DM合并不稳定型心绞(T2DM+UA)痛患者血浆中的表达水平,分析miR-9-3p对于T2DM以及T2DM+UA的诊断价值。方法选取2012年1月-2013年6月唐山市工人医院就诊的单纯T2DM患者50例为T2DM组,T2DM+UA患者50例为T2DM+UA组,健康体检人员30例为对照组。抽取患者外周静脉血,提取microRAN(miRNA),应用实时荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR),以miR-423-5p为内参,检测3组血浆中miR-9-3p表达水平,应用受试者工作曲线(ROC)统计分析其对于T2DM以及T2DM+UA的诊断价值。结果 3组血浆miR-9-3p表达水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05),T2DM组及T2DM+UA组均高于对照组,T2DM+UA组高于T2DM组;miR-9-3p对于T2DM的诊断价值AUC=0.723(95%CI:0.610,0.837,P<0.05),miR-9-3p对于T2DM+UA的诊断价值AUC=0.972(95%CI:0.963,0.981,P<0.05)。结论 miR-9-3p在T2DM以及T2DM+UA患者血浆表达水平升高,miR-9-3p有望作为T2DM以及T2DM+UA早期诊断的分子标志物。 展开更多
关键词 microrna-9-3p 2型糖尿病 2型糖尿病合并不稳定型心绞痛 实时荧光定量聚合酶链反应
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Influence of the 2011 Mw9. 0 Japan earthquake on groundwater levels in Chinese mainland 被引量:1
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作者 Sun Xiaolong Liu Yaowei Ren Hongwei 《Geodesy and Geodynamics》 2011年第4期33-39,共7页
This paper gives a description of the co-seismic and post-seismic groundwater level changes induced in Chinese mainland by the 2011 Mw9.0 Japan earthquake, and the corresponding stress changes calculated on the assump... This paper gives a description of the co-seismic and post-seismic groundwater level changes induced in Chinese mainland by the 2011 Mw9.0 Japan earthquake, and the corresponding stress changes calculated on the assumption of linear elasticity. The result shows that the main types of changes were oscillations and step increases. The North-South Seismic Belt and the Shanxi Seismic Belt were the main areas affected by the earthquake. 展开更多
关键词 Chinese mainland water level of the well co-seismic effects post-seismic effects Mw9. 0 Japan earthquake
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The proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 geneE670G polymorphism and serum lipid levels in the Guangxi Bai Ku Yao and Han populations 被引量:9
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作者 Lynn Htet Aung YIN Rui-xing +7 位作者 MIAO Lin HU Xi-jiang YAN Ting-ting CAO Xiao-li WU Dong-feng LI Qing PAN Shang-ling WU Jin-zhen 《岭南心血管病杂志》 2011年第S1期162-162,共1页
Background The association of E670G polymorphism in the proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) gene and serum lipid profiles is inconsistent in dif- ferent ethnic groups.Bai Ku Yao is a special subgroup... Background The association of E670G polymorphism in the proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) gene and serum lipid profiles is inconsistent in dif- ferent ethnic groups.Bai Ku Yao is a special subgroup of the Yao minority in China.The present study was undertaken association of PCSK9 E670G polymorphism and several environmental factors with serum lipid levels in the Guangxi Bai Ku Yao and Han populations.Methods A total of 649 subjects of Bai Ku Yao and 646 participants of Han Chinese were randomly selected from our previous stratified randomized cluster samples.Genotyping of the PCSK9 E670G polymorphism was performed by polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism combined with gel electrophoresis,and then confirmed by direct sequencing. Results The levels of serum total cholesterol(TC),high-density lipoprotein cholesterol(HDL-C),low-density lipoprotein cholesterol(LDL-C) and apolipoprotein(Apo) AI were lower in Bai Ku Yao than in Han(P【0.01 for all).The frequency of A and G alleles was 98.00%and 2.00%in Bai Ku Yao,and 95.20%and 4.80%in Han(P【0.01);respectively. The frequency of AA,AG and GG genotypes was 95.99%,4.01%and 0%in Bai Ku Yao,and 91.02%, 8.36%and 0.62%in Han(P【0.01);respectively.There were also significant differences in the genotypic and allelic frequencies between n and the ratio of ApoAI to ApoB in Han Chinese but not in Bai Ku Yao were different between the AA and AG/GG genotypes(P【0.05 for all).The G allele carriers had higher serum HDL-C and higher ApoAI to ApoB ratio than the G allele noncarriers.When serum lipid parameters in Han were analyzed according to sex,the G allele carriers had higher serum HDL and ApoAI levels in males (P【0.05),and lower ApoB level and higher ApoAI to ApoB ratio in females(P【0.05 for all).Multiple linear regression analysis showed that serum HDL-C levels were correlated with genotypes in both ethnic groups(P【0.05 each).Serum lipid parameters were also correlated with sex,age,body massindex,alcohol consumption,cigarette smoking,and blood pressure in both ethnic groups(P【0.05-0.001).Conclusions These results suggest that the PCSK9 E670G polymorphism is mainly associated with some serum lipid parameters in the Han population,both gender show different relations to different serum lipid parameters.The G allele carriers might have higher serum lipid profiles than the G allele noncarriers. ormal LDL-C(≤3.20 mmol/L) and high LDL-C subgroups (】 3.20 mmol/L,P【0.01;respectively) in Bai Ku Yao, and between normal ApoB(≤1.14 g/L) and high ApoB subgroups(】 1.14 g/L,P 【 0.01;respectively) in Han. 展开更多
关键词 ApoB The proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 geneE670G polymorphism and serum lipid levels in the Guangxi Bai Ku Yao and Han populations TYPE
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