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MicroRNA-429对人肺癌A549细胞生长的影响
1
作者 李燕 刘龙山 +3 位作者 郝泽蕊 吕培瑾 王淑云 杨福堂 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2014年第2期198-201,共4页
目的:探讨microRNA-429(miR-429)对人肺癌A549细胞增殖和凋亡的影响。方法:定量逆转录聚合酶链反应(qPCR)技术检测A549细胞瞬时转染miR-429mimic或inhibitor后miR-429的表达;通过MTT法和流式细胞术检测转染后细胞增殖能力和凋亡变化。结... 目的:探讨microRNA-429(miR-429)对人肺癌A549细胞增殖和凋亡的影响。方法:定量逆转录聚合酶链反应(qPCR)技术检测A549细胞瞬时转染miR-429mimic或inhibitor后miR-429的表达;通过MTT法和流式细胞术检测转染后细胞增殖能力和凋亡变化。结果:瞬时转染miR-429mimic 24h后,qPCR结果显示miR-429表达显著升高(9.3±0.3比1.0±0.1,P<0.05),而转染miR-429inhibitor可以显著降低miR-429表达(0.3±0.0比1.0±0.1,P<0.05);与对照组相比,过表达miR-429抑制肿瘤细胞增殖(2.8±0.2比5.0±0.3,P<0.05)并诱导凋亡(18.9±1.2比12.3±1.0,P<0.05),而下调miR-429表达促进肿瘤细胞增殖(6.3±0.4比5.0±0.3,P<0.05)并抑制凋亡(7.1±0.6比12.3±1.0,P<0.05)。结论:miR-429在肺癌中可能作为肿瘤抑制因子发挥功能。 展开更多
关键词 microrna-429 肺癌 增殖 凋亡
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microRNA-429与稳定型冠心病患者冠状动脉病变和心肌损伤相关指标的关系
2
作者 冯莉莉 王朝华 +1 位作者 李贺 张臣 《标记免疫分析与临床》 CAS 2022年第4期657-660,704,共5页
目的探讨microRNA-429与稳定型冠心病患者冠状动脉病变和心肌损伤相关指标之间的关系。方法选取2018年8月至2019年8月我院心血管内科收治并确诊为稳定型冠心病的患者120例作为研究对象,根据冠状动脉病变程度评分,将所有的入组对象分为... 目的探讨microRNA-429与稳定型冠心病患者冠状动脉病变和心肌损伤相关指标之间的关系。方法选取2018年8月至2019年8月我院心血管内科收治并确诊为稳定型冠心病的患者120例作为研究对象,根据冠状动脉病变程度评分,将所有的入组对象分为轻度病变组(≤30分)和重度病变组(>30分),检测患者血清microRNA-429表达水平及心肌损伤相关指标,进一步分析microRNA-429表达水平与冠状动脉病变及心肌损伤相关指标的关系。结果两组患者间Gensini积分差异具有统计学意义(P<0.05);相对于轻度病变组,重度病变组患者体内microRNA-429表达水平显著升高,差异具有统计学意义(P<0.01);重度病变组患者的血清CK-MB、CRP及IL-6表达水平均明显大于轻度病变组(P<0.05);通过Pearson相关性分析结果显示,患者组血清microRNA-429表达水平与Gensini积分、CK-MB、CRP及IL-6间均存在明显正相关,且具有统计学意义(P<0.05);ROC工作曲线显示,microRNA-429表达水平对冠脉病变的严重程度有一定的预测价值,AUC为0.828(95%CI:0.668~0.969,P=0.004),灵敏度为86.38%,特异性为65.12%。结论稳定型冠心病患者体内存在microRNA-429的表达水平上调,且与冠状动脉病变程度和心肌损伤相关指标关系密切,可作为评估疾病进展的预测指标。 展开更多
关键词 microrna-429 稳定型冠心病 冠状动脉病变 心肌损伤 炎性指标
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MicroRNA-429靶向抑制occludin及对糖尿病小鼠肠上皮屏障功能的影响 被引量：2
3
作者 卢锡基 于涛 +4 位作者 夏忠胜 单体栋 欧阳慧 许稷豪 陈其奎 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期696-700,共5页
目的:探讨microRNA-429(miR-429)在体内对糖尿病(DM)小鼠肠上皮细胞(IECs)内闭合蛋白(occludin,Ocln)表达及肠上皮屏障功能的影响。方法:构建糖尿病小鼠模型(腹腔内注射链脲佐菌素);通过尾静脉注射antagomiRNA-429抑制DM小鼠IECs内miR-... 目的:探讨microRNA-429(miR-429)在体内对糖尿病(DM)小鼠肠上皮细胞(IECs)内闭合蛋白(occludin,Ocln)表达及肠上皮屏障功能的影响。方法:构建糖尿病小鼠模型(腹腔内注射链脲佐菌素);通过尾静脉注射antagomiRNA-429抑制DM小鼠IECs内miR-429的表达;real-time PCR检测miR-429和Ocln mRNA的表达变化;Western blotting及免疫组化检测Ocln蛋白表达变化;气相色谱法检测小鼠尿液乳果糖/甘露醇比值;显色基质鲎试剂法检测小鼠血浆LPS浓度。结果:尾静脉注射antagomiRNA-429能显著抑制DM小鼠IECs内miR-429的表达,注射后6 d恢复至正常小鼠IECs表达水平。抑制DM小鼠IECs内miR-429表达后,Ocln表达显著提高(P<0.05),小鼠尿液乳果糖/甘露醇比值及血浆LPS水平均明显下降(P<0.05)。结论:AntagomiRNA-429能有效抑制DM小鼠IECs内miR-429的表达,进而使小鼠IECs内Ocln的表达升高,从而使肠上皮屏障功能部分恢复。 展开更多
关键词 糖尿病 microrna-429 闭合蛋白 肠上皮屏障功能
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MicroRNA-429表达与肝细胞癌预后的关系研究 被引量：2
4
作者 刘懿霄 马韵 +3 位作者 黄小英 姚金光 王超 龙喜带 《右江民族医学院学报》 2013年第6期758-761,共4页
摘要：目的探讨MicroRNA--429（miR--429）在肝细胞癌（Hepatocellularcarcinoma，HCC）中的表达情况及其与HCC临床病理特征和预后的关系。方法收集来自黄曲霉毒素BI高暴露区TNM分期为l～Ⅱ期的HCC患者（138例）手术切除标本，通过TaqMa... 摘要：目的探讨MicroRNA--429（miR--429）在肝细胞癌（Hepatocellularcarcinoma，HCC）中的表达情况及其与HCC临床病理特征和预后的关系。方法收集来自黄曲霉毒素BI高暴露区TNM分期为l～Ⅱ期的HCC患者（138例）手术切除标本，通过TaqMan--PCR技术检测miR--429在癌组织、癌旁组织、肝癌细胞株SMMC--7721以及非肝癌细胞．株QsG-7701中的表达情况，通过风险比例回归模型及逻辑回归模型分析miR--429表达与HCC临床病理学特征以及预后的关系。结果与癌旁组织相比，miR--429在HCC癌组织中的表达水平上调，升高约4倍（P〈O．01），细胞学实验有类似发现；miR-429表达水平与HCC肿瘤大小及AFBl-DNA加合物水平相关-风险值分别为3．13（1．47～6．67）和2．70（1．28～5．56）；高miR--429表达影响HCC5年期总体生存率及肿瘤无复发生存率（P〈O．01），增加总体死亡风险及肿瘤复发风险分别为3．64倍和5．94倍。结论miR--429表达参与HCC肿瘤化过程，并影响HCC预后。 展开更多
关键词 关键词 癌 肝细胞 黄曲霉毒素B microrna--429
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circFSCN1通过miR-429/GPNMB轴影响胃癌细胞的恶性生物学行为
5
作者 李超 王世卉 +2 位作者 林洁 王凡珂 张蕊 《中国肿瘤生物治疗杂志》 北大核心 2025年第8期831-838,共8页
目的:探究环状RNA肌动蛋白束蛋白1(circFSCN1)调节miR-429/非转移性黑色素蛋白B(GPNMB)轴对胃癌细胞恶性生物学行为的影响及机制。方法:收集2022年9月至2023年9月期间在河北医科大学第一医院手术切除的54例胃癌组织及相应癌旁组织,用qPC... 目的:探究环状RNA肌动蛋白束蛋白1(circFSCN1)调节miR-429/非转移性黑色素蛋白B(GPNMB)轴对胃癌细胞恶性生物学行为的影响及机制。方法:收集2022年9月至2023年9月期间在河北医科大学第一医院手术切除的54例胃癌组织及相应癌旁组织,用qPCR法检测胃癌组织中circFSCN1、miR-429和GPNMB mRNA的表达。常规培养胃癌细胞MGC803,将其分为对照组、sh-NC组、sh-circFSCN1组、sh-circFSCN1+anti-NC组、sh-circFSCN1+anti-miR-429组。qPCR法各组MGC803细胞中circFSCN1、miR-429和GPNMB mRNA的表达。CCK-8法、克隆形成实验、Transwell实验和流式细胞术分别检测各组MGC803细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡。免疫荧光法检测各组细胞中GPNMB蛋白的表达。WB法检测各组MGC803细胞中PCNA、MMP-2、GPNMB、cleaved caspase-3蛋白的表达。双萤光素酶报告基因实验和RNA结合蛋白免疫共沉淀(RIP)实验验证circFSCN1与miR-429和miR-429与GPNMB之间的结合调控关系。结果:circFSCN1、GPNMB mRNA在胃癌组织中均呈高表达(均P<0.05),miR-429呈低表达(P<0.05)。敲减circFSCN1可促进miR-429表达,抑制GPNMB mRNA表达,抑制miR-429则可促进GPNMB mRNA表达。敲减circFSCN1可显著抑制MGC803细胞的增殖、迁移、侵袭能力,并促进其凋亡,抑制miR-429可部分逆转敲减circFSCN1的作用。敲减circFSCN1可抑制MGC803细胞中PCNA、MMP-2和GPNMB蛋白表达,抑制cleaved caspase-3蛋白表达,抑制miR-429可部分逆转敲减circFSCN1的作用。circFSCN1与miR-429和miR-429与GPNMB mRNA之间存在靶向结合负向调控关系。结论:敲减circFSCN1通过miR-429/GPNMB轴抑制胃癌细胞的恶性生物学行为,circFSCN1是胃癌潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 胃癌 circFSCN1 miR-429 非转移性黑色素蛋白B 增殖 迁移 侵袭
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微RNA-429对肝癌细胞增殖和迁移的影响
6
作者 周兵 张生 +4 位作者 李豪 周斌杰 焦扬 彭亚南 李少英 《新乡医学院学报》 2025年第6期437-444,共8页
目的探讨微RNA(miR)-429靶向调控DNA甲基转移酶3A基因(DNMT3A)在肝癌细胞增殖和迁移中的作用。方法收集55例肝癌患者的癌组织和癌旁组织样本,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测癌组织、癌旁组织中miR-429、DNMT3A表达水平。... 目的探讨微RNA(miR)-429靶向调控DNA甲基转移酶3A基因(DNMT3A)在肝癌细胞增殖和迁移中的作用。方法收集55例肝癌患者的癌组织和癌旁组织样本,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测癌组织、癌旁组织中miR-429、DNMT3A表达水平。将DNMT3A野生型(WT)/DNMT3A突变型(MUT)和miR-429 mimic nc/miR-429 mimic共转染入人胚肾细胞293T中,转染后将细胞分为DNMT3A WT+miR-429 mimic nc组、DNMT3A WT+miR-429 mimic组、DNMT3A MUT+miR-429 mimic nc组和DNMT3A MUT+miR-429 mimic组,采用双荧光素酶报告实验验证293T中miR-429与DNMT3A的靶向关系。将人肝癌MHCC97H细胞随机分为空白对照组(不进行任何处理)、mimic nc组(转染miR-429 mimic阴性对照)、miR-429过表达组(转染miR-429 mimic)、miR-429 mimic+pcDNA3.1组(转染miR-429 mimic和pcDNA3.1质粒)和miR-429 mimic+pcDNA3.1-DNMT3A组(转染miR-429 mimic和pcDNA3.1-DNMT3A质粒)。RT-PCR法检测各组细胞中miR-429、DNMT3A表达水平;细胞计数试剂盒-8(CCK-8)和5-乙炔基-2′脱氧尿嘧啶核苷(EdU)实验检测细胞增殖能力,划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移能力。结果肝癌组织中miR-429的相对表达量显著低于癌旁组织,DNMT3A mRNA的相对表达量显著高于癌旁组织(P<0.05)。双荧光素酶报告实验结果显示,DNMT3A WT+miR-429 mimic组293T细胞中荧光素酶活性显著低于DNMT3A WT+miR-429 mimic nc组、DNMT3A MUT+miR-429 mimic nc组、DNMT3A MUT+miR-429 mimic组(P<0.05);DNMT3A WT+miR-429 mimic nc组、DNMT3A MUT+miR-429 mimic nc组、DNMT3A MUT+miR-429 mimic组293T细胞中荧光素酶活性两两比较差异无统计学意义(P>0.05)。RT-PCR结果显示,miR-429过表达组、miR-429 mimic+pcDNA3.1组、miR-429 mimic+pcDNA3.1-DNMT3A组细胞中miR-429相对表达量显著高于空白对照组和mimic nc组,DNMT3A mRNA的相对表达量显著低于空白对照组和mimic nc组(P<0.05);miR-429 mimic+pcDNA3.1-DNMT3A组细胞中miR-429的相对表达量显著低于miR-429过表达组和miR-429 mimic+pcDNA3.1组,DNMT3A mRNA的相对表达量显著高于miR-429过表达组和miR-429 mimic+pcDNA3.1组(P<0.05);空白对照组与mimic nc组、miR-429过表达组与miR-429 mimic+pcDNA3.1组细胞中miR-429、DNMT3A mRNA的相对表达量比较差异均无统计学意义(P>0.05)。CCK-8实验和EdU实验结果显示,miR-429过表达组、miR-429 mimic+pcDNA3.1组、miR-429 mimic+pcDNA3.1-DNMT3A组细胞增殖能力显著低于空白对照组和mimic nc组(P<0.05);miR-429 mimic+pcDNA3.1-DNMT3A组细胞增殖能力显著高于miR-429过表达组和miR-429 mimic+pcDNA3.1组(P<0.05);空白对照组与mimic nc组、miR-429过表达组与miR-429 mimic+pcDNA3.1组细胞增殖能力比较差异无统计学意义(P>0.05)。划痕实验和Transwell实验结果显示,miR-429过表达组、miR-429 mimic+pcDNA3.1组、miR-429 mimic+pcDNA3.1-DNMT3A组细胞迁移能力显著低于空白对照组和mimic nc组(P<0.05);miR-429 mimic+pcDNA3.1-DNMT3A组细胞迁移能力显著高于miR-429过表达组和miR-429 mimic+pcDNA3.1组(P<0.05);空白对照组与mimic nc组、miR-429过表达组与miR-429 mimic+pcDNA3.1组细胞迁移能力比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论肝癌组织中miR-429水平降低,DNMT3A mRNA水平升高,过表达miR-429可通过下调DNMT3A抑制肝癌细胞增殖、迁移,延缓肝癌进展。 展开更多
关键词 肝癌 微RNA-429 细胞增殖 细胞迁移
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基于FPGA的ARINC429总线飞行参数数据记录系统设计
7
作者 张秀清 闫博涵 +1 位作者 王晓君 王金晓 《工业控制计算机》 2025年第9期101-102,104,共3页
ARINC429总线作为现代飞机电子系统中不可或缺的核心纽带,被广泛应用于各种先进航空电子设备的数据传输中。提出一种基于FPGA的ARINC429总线飞行数据记录系统,通过机载设备与计算机之间的相互通信,实现飞行数据的及时记录和存储。为了... ARINC429总线作为现代飞机电子系统中不可或缺的核心纽带,被广泛应用于各种先进航空电子设备的数据传输中。提出一种基于FPGA的ARINC429总线飞行数据记录系统,通过机载设备与计算机之间的相互通信,实现飞行数据的及时记录和存储。为了解决传统ARINC429总线协议中芯片收发通道数量有限、价格昂贵等问题,利用FPGA实现了ARINC429总线协议,完成飞行参数数据的编码、解码和收发功能,确保数据传输的可靠性。仿真验证表明,所设计系统符合ARINC429总线的传输规范,适用于各类应用ARINC429协议传输的飞行记录设备中。 展开更多
关键词 ARINC429总线 飞行参数记录 FPGA VHDL
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MicroRNA-34a通过调控Wnt途径影响慢性淋巴细胞白血病进展的机制探讨
8
作者 刘虹 张玥玥 +4 位作者 王一琳 王彩丽 王晓敏 毛敏 李燕 《天津医药》 2025年第8期785-790,共6页
目的探讨微小RNA(miRNA)-34a通过Wnt途径影响慢性淋巴细胞白血病(CLL)疾病进展的作用机制。方法选用人慢性B细胞白血病细胞MEC-1。实验一分组:p53激动剂组和Control组;实验二分组:Control组、miR-34a-5p mimic组及对照组、miR-34a-5p in... 目的探讨微小RNA(miRNA)-34a通过Wnt途径影响慢性淋巴细胞白血病(CLL)疾病进展的作用机制。方法选用人慢性B细胞白血病细胞MEC-1。实验一分组:p53激动剂组和Control组;实验二分组:Control组、miR-34a-5p mimic组及对照组、miR-34a-5p inhibitor组及对照组、miR-34a-5p inhibitor+Wnt抑制剂XAV-939组。采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测各组细胞中miR-34a-5p表达水平;CCK8检测细胞增殖能力;Transwell迁移实验检测细胞迁移能力;双萤光素酶报告实验检测p53与miR-34a-5p及miR-34a-5p与Wnt1的靶向关系;Western blot检测Wnt/β-catenin通路相关蛋白β-连环蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)的表达。结果在MEC-1细胞中:①p53激动剂组中miR-34a表达升高,增殖受抑制(P<0.05);双萤光素酶报告实验证实miR-34a-5p与p53之间呈现负调控相关性。②miR-34a-5p mimic组miR-34a-5p表达升高,增殖受抑制,迁移能力降低,β-catenin、Cyclin D1蛋白表达下调(P<0.05);miR-34a-5p inhibitor组miR-34a-5p表达降低,增殖升高,迁移能力增强,β-catenin、Cyclin D1蛋白表达上调(P<0.05)。③miR-34a-5p和Wnt1呈现负调控相关性。④与miR-34a-5p inhibitor组相比,XAV-939组的miR-34a-5p表达升高,迁移细胞数减少,β-catenin和Cyclin D1蛋白表达量显著降低(P<0.05)。结论miR-34a在CLL中扮演着抑癌基因的角色,过表达miR-34a可抑制Wnt/β-catenin信号通路,降低细胞的增殖活性和迁移能力,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 白血病 B细胞 WNT信号通路 肿瘤抑制蛋白质P53 细胞增殖 microrna-34a
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定坤丹通过microRNA-30d-5p靶向调节Smad2促进多囊卵巢综合征卵巢颗粒细胞增殖的机制研究
9
作者 陈兰 颜晓静 +6 位作者 廉源沛 朱力 周世康 王地均 蔡佳丽 尹春燕 曹吉 《广州中医药大学学报》 2025年第7期1750-1756,共7页
【目的】通过观察microRNA-30d-5p对多囊卵巢综合征(PCOS)卵巢颗粒细胞(GCs)的影响,探讨定坤丹治疗PCOS的作用机制。【方法】以脱氢表雄酮(DHEA)建立PCOS大鼠模型,体外培养正常大鼠GCs与PCOS大鼠GCs。将GCs分为空白组,模型组及定坤丹低... 【目的】通过观察microRNA-30d-5p对多囊卵巢综合征(PCOS)卵巢颗粒细胞(GCs)的影响,探讨定坤丹治疗PCOS的作用机制。【方法】以脱氢表雄酮(DHEA)建立PCOS大鼠模型,体外培养正常大鼠GCs与PCOS大鼠GCs。将GCs分为空白组,模型组及定坤丹低、高剂量组,分组处理后,采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)检测GCs的存活率,细胞流式术分析GCs凋亡率,实时聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测GCs中转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad2、Smad3及microRNA-30d-5p的表达,Western Blot法检测GCs中TGF-β1、Smad2及Smad3的蛋白表达。【结果】与空白组比较,模型组GCs存活率显著下降,GCs凋亡率,TGF-β1、Smad2及Smad3的基因及蛋白表达水平显著升高,microRNA-30d-5p的表达水平显著下降,差异均有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,定坤丹低、高剂量组GCs存活率上升,GCs凋亡率显著下降,TGF-β1、Smad2及Smad3的基因与蛋白表达水平显著下降,microRNA-30d-5p的表达显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且呈剂量依赖性。【结论】定坤丹通过microRNA-30d-5p靶向调节Smad2促进GCs增殖,可能起到治疗PCOS排卵障碍的作用。 展开更多
关键词 定坤丹 多囊卵巢综合征 转化生长因子β1 SMAD2 microrna-30d-5p 卵巢颗粒细胞 大鼠
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系统性免疫炎症指数与microRNA-145对肺癌根治术患者发生肺部感染的预测价值
10
作者 王君 代玺 《中国现代医学杂志》 2025年第22期1-7,共7页
目的探讨系统性免疫炎症指数(SII)联合microRNA-145(miR-145)对肺癌根治术患者发生肺部感染的预测价值。方法选取2020年1月—2023年1月在陕西省人民医院接受肺癌根治术患者(244例),根据患者是否发生肺部感染分为感染组(43例)和非感染组(... 目的探讨系统性免疫炎症指数(SII)联合microRNA-145(miR-145)对肺癌根治术患者发生肺部感染的预测价值。方法选取2020年1月—2023年1月在陕西省人民医院接受肺癌根治术患者(244例),根据患者是否发生肺部感染分为感染组(43例)和非感染组(201例)。收集患者的临床资料,比较两组患者术前的炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]、营养指标(白蛋白、血红蛋白)、SII,并通过实时荧光定量聚合酶链反应检测血清miR-145表达。采用多因素逐步Logistic回归模型分析肺癌根治术患者发生肺部感染的风险因素,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估SII、miR-145对肺部感染的预测效能。结果感染组患者糖尿病患病率、吸烟率、年龄、手术时间、白细胞计数、炎症因子和SII水平均高于非感染组(P<0.05),白蛋白和miR-145相对表达量均低于非感染组(P<0.05);多因素逐步Logistic回归分析结果显示,年龄大[OR=1.520(95%CI:1.137,2.031)]、手术时间长[OR=9.803(95%CI:1.865,51.528)]、吸烟史[OR=118.515(95%CI:1.781,7884.700)]、糖尿病史[OR=133.243(95%CI:2.960,5997.049)]、白蛋白低[OR=0.525(95%CI:0.329,0.836)]、SII水平高[OR=1.007(95%CI:1.002,1.011)]和miR-145相对表达量低[OR=0.011(95%CI:0.000,0.675)]均是肺癌根治术患者发生肺部感染的危险因素(P<0.05);ROC曲线结果显示,SII联合miR-145预测肺癌根治术患者发生肺部感染的曲线下面积为0.956(95%CI:0.927,0.985),敏感性为81.4%(95%CI:0.666,0.916),特异性为96.0%(95%CI:0.923,0.983)。结论SII越高、miR-145相对表达量越低的患者发生肺部感染的风险增加,可为患者病情评估提供指导。 展开更多
关键词 肺癌根治术 肺部感染 系统性免疫炎症指数 microrna-145
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人滑膜间充质干细胞外泌体中miR-429修复骨关节炎软骨损伤的作用初探
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作者 周孙欣 霍娜 +6 位作者 李红坤 王恒心 李帅臣 许诺 李天琪 孟祥博 张彤 《解放军医学杂志》 北大核心 2025年第7期882-889,共8页
目的通过提取人滑膜组织中滑膜间充质干细胞来源外泌体(SMSC-Exos),结合转录组测序筛选差异表达微RNA(miRNA),并验证目的miRNA在颞下颌关节骨关节炎(TMJ OA)软骨修复中的关键功能作用。方法人滑膜组织均取自2023年6-12月解放军总医院第... 目的通过提取人滑膜组织中滑膜间充质干细胞来源外泌体(SMSC-Exos),结合转录组测序筛选差异表达微RNA(miRNA),并验证目的miRNA在颞下颌关节骨关节炎(TMJ OA)软骨修复中的关键功能作用。方法人滑膜组织均取自2023年6-12月解放军总医院第一医学中心收治的6例膝关节手术患者,其中骨关节炎组(OA组)3例、对照组3例,均为男性;提取滑膜组织中的SMSC-Exos进行miRNA测序并作差异分析,进一步对差异表达的miRNA靶基因进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,以筛选关键的功能性miRNA,并构建miRNA-靶基因调控网络及靶基因蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络。体外构建白细胞介素-1β(IL-1β)诱导的兔髁突软骨细胞炎症微环境模型,对照组采用DMEM/F12基础培养基、炎症诱导组采用含10 ng/ml IL-1β的DMEM/F12基础培养基培养。采用RT-qPCR检测在炎症模型中过表达的目标miRNA对软骨表型因子Ⅱ型胶原α1链(Col2a1)、蛋白多糖(Acan),以及炎性因子人金属肽酶含血小板反应蛋白基元5(Adamts5)、环氧合酶-2(Cox-2)mRNA表达的影响。结果(1)成功分离、培养、鉴定后获得SMSCExos;(2)对OA组与对照组患者SMSC-Exos进行miRNA测序,筛选出16个差异表达miRNAs(|log2FC|>2,P<0.05),与对照组比较,OA组7个miRNAs上调,9个miRNAs下调。GO及KEGG分析显示,miR-429的靶基因主要参与发育过程、解剖结构发育、系统发育、细胞发育及分化等生物学过程,并富集于丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)及磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)等炎症相关通路;(3)在兔髁突软骨细胞炎症微环境模型中对miR-429进行功能验证,RTqPCR检测结果显示,过表达miR-429后,炎症诱导组细胞中Col2a1、Acan mRNA表达水平升高(P<0.05),Adamts5、Cox-2 mRNA表达水平降低(P<0.05)。结论对基于人滑膜组织分离并鉴定的SMSC-Exos进行miRNA测序,发现OA患者存在特异性miRNA表达谱,其中miR-429显著下调;功能验证表明过表达miR-429对炎症微环境下的髁突软骨细胞具有修复和抑制炎症的作用。 展开更多
关键词 微小RNA 颞下颌关节 骨关节炎 软骨 关节 miR-429
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骨髓间充质干细胞来源外泌体通过microRNA-210发挥对小鼠心肌梗死的保护作用 被引量：1
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作者 申怡博 李聪叶 +2 位作者 郑南波 吴冠吉 郝媛媛 《空军军医大学学报》 2025年第2期181-186,191,共7页
目的探究骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源的外泌体(exos)生物活性物质microRNA-210在小鼠心肌梗死(MI)后发挥的作用,评估其在MI中的潜在临床价值。方法提取BMSCs-exos并通过电镜及Western blotting进行鉴定及分析。所有小鼠随机分为4组:Sha... 目的探究骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源的外泌体(exos)生物活性物质microRNA-210在小鼠心肌梗死(MI)后发挥的作用,评估其在MI中的潜在临床价值。方法提取BMSCs-exos并通过电镜及Western blotting进行鉴定及分析。所有小鼠随机分为4组:Sham组(只开胸不结扎)、MI组(开胸并结扎左前降支)、MI+BMSCs-exos组(结扎左前降支后注射BMSCs-exos)、MI+BMSCs-exos+microRNA-210 inhibitor组(结扎左前降支后注射转染microRNA-210抑制剂的BMSCs-exos)。左前降支冠状动脉结扎法构建小鼠MI模型后立即在梗死心肌周围行心肌内点注射exos或转染microRNA-210 inhibitor的exos。提取各组心肌组织microRNA-210并通过PCR检测其表达。超声心动图检测心脏功能。伊文思蓝染色心脏后测量MI面积。TUNEL检测心肌细胞凋亡情况。Western blotting检测心肌细胞凋亡相关蛋白的表达。结果与Sham组比较,MI组左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)明显降低,MI面积明显增多,心肌细胞凋亡水平明显增高,凋亡相关蛋白Bcl-2表达明显降低,Bax表达明显增高(P<0.05)。与MI组比较,MI+BMSCs-exos组LVEF、LVFS明显升高,MI面积明显减少,心肌细胞凋亡水平明显降低,凋亡相关蛋白Bcl-2表达明显增高,Bax表达明显降低(P<0.05)。与MI+BMSCs-exos组比较,MI+BMSCs-exos+microRNA-210 inhibitor组LVEF、LVFS明显降低,MI面积明显增多,心肌细胞凋亡水平明显增高,凋亡相关蛋白Bcl-2表达明显降低,Bax表达明显增高(P<0.05)。结论BMSCs来源的exos通过microRNA-210减轻细胞的凋亡,从而提高MI后小鼠的心功能,减少小鼠的MI面积,对小鼠MI起到了一定的保护作用。 展开更多
关键词 外泌体 microrna-210 心肌梗死 细胞凋亡
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皮下白色脂肪组织局部过表达miR-429海绵改善肥胖及相关代谢紊乱
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作者 姚柳 修雯靖 +3 位作者 叶晨吉 贾新宇 董雯蕙 王春炅 《生理学报》 北大核心 2025年第3期441-448,共8页
肥胖是世界范围内严重的健康问题。能量代谢失衡是肥胖以及相关能量代谢性疾病发生的重要原因。我们前期研究发现抑制miR-429可增加米色脂肪细胞解偶联蛋白-1的表达,但皮下白色脂肪组织局部抑制miR-429是否影响饮食导致的肥胖及相关代... 肥胖是世界范围内严重的健康问题。能量代谢失衡是肥胖以及相关能量代谢性疾病发生的重要原因。我们前期研究发现抑制miR-429可增加米色脂肪细胞解偶联蛋白-1的表达,但皮下白色脂肪组织局部抑制miR-429是否影响饮食导致的肥胖及相关代谢紊乱尚不清楚。本研究旨在探讨皮下白色脂肪组织局部过表达miR-429海绵(sponge)对肥胖及相关代谢紊乱的影响。分别给予C57BL/6小鼠双侧腹股沟脂肪垫定点注射对照腺相关病毒和表达miR-429海绵的腺相关病毒,1周后,高脂饮食喂养10周构建肥胖动物模型,检测小鼠体重、脂肪重、血糖、血脂以及肝脏脂质的变化。结果显示,与对照组相比,皮下白色脂肪组织过表达miR-429海绵减轻了小鼠体重和脂肪重量,改善空腹血糖水平以及葡萄糖耐量,降低血浆胆固醇水平,并且缓解肝脏脂质沉积。机制探究发现抑制miR-429可显著上调脂肪细胞和脂肪组织中解偶联蛋白-1的表达。以上结果表明,局部抑制皮下白色脂肪组织中的miR-429可能通过上调解偶联蛋白-1的表达改善肥胖及相关代谢紊乱,miR-429是肥胖及相关代谢紊乱的潜在治疗靶点。 展开更多
关键词 高脂饮食 miR-429 皮下白色脂肪组织 肥胖 脂代谢
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结直肠癌患者血清microRNA-497的表达及其诊断与预后价值
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作者 华梅 翟晓璐 +2 位作者 唐翀 陈颖 印滇 《实用医学杂志》 北大核心 2025年第22期3579-3584,共6页
目的研究血清microRNA-497(miR-497)在结直肠癌(CRC)患者的表达特征,分析其与临床病理参数、诊断价值及患者预后的相关性。方法对医院2020年3月至2022年3月期间收治的122例CRC患者(CRC组)进行资料整理,筛选出100例健康体检人群作为对照... 目的研究血清microRNA-497(miR-497)在结直肠癌(CRC)患者的表达特征,分析其与临床病理参数、诊断价值及患者预后的相关性。方法对医院2020年3月至2022年3月期间收治的122例CRC患者(CRC组)进行资料整理,筛选出100例健康体检人群作为对照组。所有受试者在术前采集血清样本,利用实时定量PCR技术检测血清中miR-497的表达水平,并同步测定CEA与CA199水平。进一步分析miR-497表达与临床病理变量之间的关系,通过受试者工作特征(ROC)曲线评估其诊断能力,并采用Kaplan-Meier生存分析与Cox回归模型探讨其对患者预后的影响。结果CRC组血清miR-497表达水平显著低于健康对照组(P<0.001)。miR-497表达与TNM分期及淋巴结转移密切相关(P<0.001),而与肿瘤位置、性别、年龄等无显著相关性。ROC曲线分析显示miR-497在CRC诊断中的AUC为0.845,优于CEA(0.748)和CA199(0.702),DeLong检验表明miR-497与CEA、CA199的AUC差异均有统计学意义(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,miR-497高表达组患者的3年DFS率显著优于低表达组(84.06%vs.64.58%)。高表达组中位DFS未达到,而低表达组中位DFS为36个月,组间差异有统计学意义(P=0.015)。Cox回归分析显示,miR-497低表达(HR=1.923,95%CI:1.184~3.125)、TNM分期(HR=2.511,95%CI:1.421~4.437)及淋巴结转移(HR=1.753,95%CI:1.151~2.664)是影响CRC患者DFS的独立危险因素。结论血清miR-497在CRC患者中呈低表达状态,且与肿瘤进展及不良预后密切相关,具有较高的诊断价值和预后评估潜力,可望作为CRC的辅助诊断和预后判断的潜在生物标志物。 展开更多
关键词 microrna-497 结直肠癌 肿瘤标志物 诊断效能 预后
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携载microRNA-140外泌体/海藻酸钠/胶原水凝胶修复关节软骨损伤
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作者 陈明伟 余雯莉 +5 位作者 夏苏杭 陈宾 陈文忠 李锋侦 周宇 司文腾 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第16期3326-3334,共9页
背景:研究已证实,上调microRNA-140表达可部分抑制膝关节软骨组织与细胞的骨关节炎样改变,延缓骨关节炎进程,提示microRNA-140参与了骨关节炎的发病机制。目的:采用海藻酸钠/胶原水凝胶负载过表达microRNA-140的外泌体,进一步分析microR... 背景:研究已证实,上调microRNA-140表达可部分抑制膝关节软骨组织与细胞的骨关节炎样改变,延缓骨关节炎进程,提示microRNA-140参与了骨关节炎的发病机制。目的:采用海藻酸钠/胶原水凝胶负载过表达microRNA-140的外泌体,进一步分析microRNA-140参与骨关节炎的相关机制。方法:利用慢病毒感染大鼠骨髓间充质干细胞使其过表达microRNA-140,随后分离提取外泌体,得到过表达microRNA-140的外泌体。制备负载外泌体的海藻酸钠/胶原水凝胶。采用随机数字表法将32只SD大鼠随机分为4组,每组8只:正常对照组不进行任何处理,骨关节炎组、未转染外泌体组、转染外泌体组均通过膝关节腔内注射碘乙酸钠的方式建立骨关节炎模型,造模2周后,骨关节炎组膝关节腔内注射PBS,未转染外泌体组、转染外泌体组膝关节腔内分别注射负载未过表达microRNA-140与过表达microRNA-140外泌体的海藻酸钠/胶原水凝胶。造模后第6周,检测大鼠机械刺激缩足反应阈值、滑膜液炎症因子浓度、软骨相关基因表达、膝关节软骨组织的组织学变化与焦亡相关蛋白表达。结果与结论:①与正常对照组比较,骨关节炎组机械刺激缩足反应阈值、Ⅱ型胶原及SOX9 mRNA表达、Ⅱ型胶原免疫荧光强度均减少(P<0.05),滑膜液中促炎症因子水平增加(P<0.05),基质金属蛋白酶13、血小板反应蛋白解整合素金属肽酶5(ADAMTS5)mRNA表达增加(P<0.05),NLRP3、ASC、GSDMD p30、caspase-1 p20、白细胞介素1β、白细胞介素18蛋白表达均增加(P<0.05),GSDMD、cleaved caspase-1免疫荧光强度增强(P<0.05),软骨组织损伤严重。②与骨关节炎组比较,两外泌体组机械刺激缩足反应阈值、Ⅱ型胶原及SOX9 mRNA表达、Ⅱ型胶原免疫荧光强度均增加(P<0.05),滑膜液中促炎症因子水平减少(P<0.05),基质金属蛋白酶13 mRNA表达减少(P<0.05),NLRP3、ASC、GSDMD p30、caspase-1 p20、白细胞介素1β、白细胞介素18的蛋白表达均减少(P<0.05),GSDMD、cleaved caspase-1的免疫荧光强度减弱(P<0.05),软骨组织损伤减轻(P<0.05),并且转染外泌体组的作用更强。③结果表明,microRNA-140可通过抑制炎症、维持软骨稳态、抑制软骨焦亡来减轻骨关节炎大鼠的疼痛反应,降低软骨损伤,发挥骨关节炎治疗作用。 展开更多
关键词 骨关节炎 软骨损伤 外泌体 microrna-140 海藻酸钠/胶原水凝胶 焦亡
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MicroRNA-214调控骨关节炎软骨和软骨下骨代谢的机制 被引量：1
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作者 天生 王玺 +2 位作者 王永成 刘亚宁 阳鸿全 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第12期2466-2474,共9页
背景:microRNA-214(miR-214)在骨质疏松中的作用国内外已有相关报道,而miR-214与骨关节炎关节软骨及软骨下骨退变之间的相互关系尚不清楚。目的:探讨miR-214与小鼠膝骨关节炎软骨及软骨下骨退变之间存在的关系。方法:取30只C57BL/6J小... 背景:microRNA-214(miR-214)在骨质疏松中的作用国内外已有相关报道,而miR-214与骨关节炎关节软骨及软骨下骨退变之间的相互关系尚不清楚。目的:探讨miR-214与小鼠膝骨关节炎软骨及软骨下骨退变之间存在的关系。方法:取30只C57BL/6J小鼠随机分组:①实验一:分为假手术组和内侧半月板失稳组(n=3),分别进行苏木精-伊红染色和荧光定量PCR检测miR-214基因的表达变化;②实验二:分为假手术组、内侧半月板失稳组、内侧半月板失稳+空载腺病毒组(空载组)、内侧半月板失稳+miR-214拮抗剂过表达腺病毒组(拮抗剂组)(n=6),术后4周各组分别取软骨组织,进行苏木精-伊红、番红O固绿、甲苯胺蓝染色分析;荧光定量PCR、Western blot检测关节软骨中相关因子的表达情况。结果与结论:①实验一中,苏木精-伊红染色结果显示,与假手术组相比,内侧半月板失稳组可见软骨退变;荧光定量PCR检测结果显示,所有样本均有miR-214表达,而内侧半月板失稳组软骨样本中miR-214的表达水平明显高于假手术组(P<0.05);②实验二中,苏木精-伊红染色、番红O固绿染色、甲苯胺蓝染色结果显示,拮抗剂组软骨退变程度低于内侧半月板失稳组;腺病毒验证PCR检测结果显示,空载组软骨中miR-214表达水平高于拮抗剂组(P<0.05);③实验二中,X射线片显示,内侧半月板失稳组和空载组呈典型骨关节炎影像学变化,拮抗剂组关节退行性病变程度相对较轻;Mirco-CT检测结果显示,拮抗剂组在注入miR-214拮抗剂后,骨小梁结构模型指数变小,各项数据整体好于内侧半月板失稳组及空载组;④实验二Western blot检测结果显示,内侧半月板失稳组、空载组软骨标本中软骨相关因子Ⅱ型胶原α1、性别决定区Y框转录因子9、Runt相关转录因子2、骨桥蛋白的相对表达水平低于假手术组及拮抗剂组(P<0.05);而金属基质蛋白酶13的相对表达水平在内侧半月板失稳组、空载组高于假手术组及拮抗剂组(P<0.05);⑤实验二荧光定量PCR检测结果显示,与假手术组比较,肿瘤坏死因子α和白细胞介素6 mRNA的相对表达量在内侧半月板失稳组、空载组中表达相对较高,拮抗剂组中表达相对较低(P<0.05);内侧半月板失稳组、空载组高于拮抗剂组(P<0.05);⑥结果表明,骨关节炎小鼠模型的关节软骨中miR-214表达水平明显升高,提示miR-214表达水平的升高与骨关节炎有密切联系;而在骨关节炎小鼠模型膝关节腔内注入miR-214拮抗剂,可以延缓关节软骨退化、促进软骨下骨重塑,改善骨关节炎进展。 展开更多
关键词 microrna-214 骨关节炎 关节软骨 肿瘤坏死因子Α 白细胞介素6 软骨下骨
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支气管镜检查联合灌洗液microRNA-219-5p、microRNA-210对肺癌的诊断价值
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作者 王晶晶 林勇 刘政呈 《中国现代医学杂志》 2025年第22期8-14,共7页
目的探讨支气管镜检查联合支气管肺泡灌洗液microRNA-219-5p(miR-219-5p)、microRNA-210(miR-210)对肺癌的诊断价值。方法选取2022年3月—2025年3月南京市胸科医院收治的306例肺部占位性病变患者作为研究对象,经病理确诊后分为肺癌组(17... 目的探讨支气管镜检查联合支气管肺泡灌洗液microRNA-219-5p(miR-219-5p)、microRNA-210(miR-210)对肺癌的诊断价值。方法选取2022年3月—2025年3月南京市胸科医院收治的306例肺部占位性病变患者作为研究对象,经病理确诊后分为肺癌组(179例)和良性组(127例),另取同期该院100例健康体检者作为对照组。所有受试者行支气管镜检查并采集灌洗液,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测miR-219-5p和miR-210表达。分析3组miRNA表达差异及与肺癌病理特征的关系,通过多因素一般Logistic回归模型明确独立诊断因素,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估诊断效能。结果肺癌组miR-219-5p相对表达量低于良性组和对照组(P<0.05),miR-210相对表达量高于良性组和对照组(P<0.05);良性组miR-219-5p相对表达量低于对照组(P<0.05),miR-210相对表达量高于对照组(P<0.05)。肿瘤直径<3 cm、TNM分期Ⅰ、Ⅱ期和中高分化、无淋巴结转移肺癌患者miR-219-5p相对表达量较高(P<0.05)。TNM分期Ⅰ、Ⅱ期和中高分化、无淋巴结转移肺癌患者miR-210相对表达量较低(P<0.05)。肺癌组支气管镜检查阳性率较高(P<0.05)。多因素一般Logistic回归分析结果显示:miR-210相对表达量高[OR=1.745(95%CI:1.445,2.108)]、支气管镜检查阳性[OR=14.916(95%CI:4.318,51.525)]是肺部占位性病变患者肺癌的独立危险因素(P<0.05);miR-219-5p相对表达量高[OR=0.002(95%CI:0.001,0.011)]是肺部占位性病变患者肺癌的独立保护因素(P<0.05)。ROC曲线结果分析,支气管镜检查、灌洗液miR-219-5p和miR-210联合诊断的曲线下面积为0.987(95%CI:0.976,0.998),敏感性为94.4%(95%CI:0.900,0.973),特异性为97.6%(95%CI:0.933,0.995)。结论支气管镜检查联合灌洗液miR-219-5p和miR-210检测可显著提高肺癌诊断准确性,其表达水平与疾病进展密切相关,具有重要的临床辅助诊断价值。 展开更多
关键词 肺癌 支气管镜 肺泡灌洗液 microrna-219-5p microrna-210 诊断
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血浆纤维蛋白原联合microRNA-29a预测创伤性脑损伤后脑积水患者预后的价值 被引量：3
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作者 丁杰 孟凡磊 +1 位作者 吴杰 邵璞 《中国现代医学杂志》 2025年第1期21-26,共6页
目的分析血浆纤维蛋白原(FIB)联合microRNA-29a(miR-29a)预测创伤性脑损伤后脑积水患者预后的价值。方法回顾性分析2020年5月—2024年3月天津市泰达医院87例行脑室-腹腔分流术治疗的创伤性脑损伤后脑积水患者的病历资料。术后3个月,根... 目的分析血浆纤维蛋白原(FIB)联合microRNA-29a(miR-29a)预测创伤性脑损伤后脑积水患者预后的价值。方法回顾性分析2020年5月—2024年3月天津市泰达医院87例行脑室-腹腔分流术治疗的创伤性脑损伤后脑积水患者的病历资料。术后3个月,根据患者预后情况分为预后良好组(58例)与预后不良组(29例)。对比两组的临床资料、FIB水平、miR-29a基因相对表达量,采用多因素一般Logistic回归模型分析创伤性脑损伤后脑积水患者预后不良的影响因素。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析FIB、miR-29及二者联合对创伤性脑损伤后脑积水患者预后不良的预测价值。结果87例患者中,预后不良发生率为33.33%(29/87),预后良好率为66.67%(58/87)。预后不良组脑积水严重程度、环池消失及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均高于预后良好组(P<0.05)。预后不良组FIB水平高于预后良好组(P<0.05)。预后不良组miR-29a基因相对表达量低于预后良好组(P<0.05)。多因素一般Logistic回归分析结果显示:脑积水严重程度[OR=4.289(95%CI:1.885,9.756)]、环池消失[OR=4.559(95%CI:2.004,10.370)]、NIHSS评分[OR=3.927(95%CI:1.727,8.934)]、FIB水平[OR=3.561(95%CI:1.565,8.100)]、miR-29a基因相对表达量[OR=0.365(95%CI:0.160,0.830)]为创伤性脑损伤后脑积水患者预后不良的危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,FIB、miR-29a及二者联合预测创伤性脑损伤后脑积水患者预后不良的敏感性分别为79.31%(95%CI:0.597,0.913)、86.21%(95%CI:0.674,0.955)和89.66%(95%CI:0.715,0.973);特异性分别为84.48%(95%CI:0.721,0.922)、82.76%(95%CI:0.701,0.910)和93.10%(95%CI:0.825,0.978);曲线下面积分别为0.799(95%CI:0.696,0.879)、0.842(95%CI:0.747,0.912)、0.908(95%CI:0.826,0.961)。结论血浆FIB、miR-29a对预测创伤性脑损伤后脑积水患者预后有重要价值,且二者联合的预测价值更高。 展开更多
关键词 创伤性脑损伤 脑积水 纤维蛋白原 microrna-29a 预后 预测价值
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MicroRNA-486-3p调控小鼠巨噬细胞差异表达基因筛选及鉴定
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作者 刘鸿雁 吴双双 +6 位作者 陈书婕 岑玉威 马一瑄 岳佳颖 魏书宇 王北艳 马金柱 《黑龙江八一农垦大学学报》 2025年第5期90-96,共7页
为分析MicroRNA-486-3p在小鼠巨噬细胞抵抗金黄色葡萄球菌感染过程中的调控作用,使用金黄色葡萄球菌感染MicroRNA-486-3p基因敲除型和野生型小鼠原代腹腔巨噬细胞24 h后,通过mRNA-Seq方法分析mRNA表达水平,筛选MicroRNA-486-3p调控巨噬... 为分析MicroRNA-486-3p在小鼠巨噬细胞抵抗金黄色葡萄球菌感染过程中的调控作用,使用金黄色葡萄球菌感染MicroRNA-486-3p基因敲除型和野生型小鼠原代腹腔巨噬细胞24 h后,通过mRNA-Seq方法分析mRNA表达水平,筛选MicroRNA-486-3p调控巨噬细胞的差异表达基因,利用RT-qPCR对遴选的差异基因加以验证。测序结果分析显示,差异表达基因共有744个,其中385个上调差异基因,359个下调差异基因,GO分析表明差异基因参与细胞代谢、增殖和免疫反应等生物作用,KEGG富集分析显示差异基因主要与PI3K-Akt、MAPK、NF-κB等信号通路活化相关,RT-qPCR验证结果显示遴选的差异基因与m RNA-Seq分析的下调趋势相符。上述结果表明,MicroRNA-486-3p在小鼠巨噬细胞感染金黄色葡萄球菌过程中具有调控作用,为今后深入研究MicroRNA-486-3p调控巨噬细胞免疫功能机制提供了重要参考。 展开更多
关键词 microrna-486-3p MRNA-SEQ 巨噬细胞 差异表达基因 金黄色葡萄球菌
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MicroRNA-132-3p靶向Nrf2加重脂多糖诱导的人脐静脉内皮细胞损伤的机制研究
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作者 马寒玉 赵宇浩 +3 位作者 张铭 李真 王飞 陈书艳 《中国现代医学杂志》 2025年第6期24-31,共8页
目的探讨microRNA-132-3p(miR-132-3p)靶向Nrf2加重脂多糖(LPS)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤的机制。方法用LPS刺激HUVECs建立体外脓毒症细胞模型,引起内皮细胞损伤。采用CCK-8法测定细胞活力,EdU法检测细胞增殖能力。转染miR-13... 目的探讨microRNA-132-3p(miR-132-3p)靶向Nrf2加重脂多糖(LPS)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤的机制。方法用LPS刺激HUVECs建立体外脓毒症细胞模型,引起内皮细胞损伤。采用CCK-8法测定细胞活力,EdU法检测细胞增殖能力。转染miR-132-3p模拟物/抑制剂后,检测细胞迁移能力、乳酸脱氢酶(LDH)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-1β、活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平。通过荧光素酶报告基因验证miR-132-3p与其靶基因的结合。结果对照组细胞活力、细胞阳性比高于LPS组(P<0.05)。LPS组LDH、TNF-α、IL-6、IL-1β、ROS、MDA水平均较对照组升高(P<0.05),SOD水平较对照组降低(P<0.05)。LPS组miR-132-3p mRNA相对表达量较对照组升高(P<0.05),Nrf2 mRNA相对表达量较对照组降低(P<0.05)。LPS组Nrf2蛋白相对表达量较对照组降低(P<0.05)。LPS组与LPS+阴性对照组细胞活力比较,差异无统计学意义(P>0.05),LPS+miR-132-3p模拟物组细胞活力较LPS组降低(P<0.05),LPS+miR-132-3p抑制剂组细胞活力较LPS组升高(P<0.05)。LPS组与LPS+阴性对照组迁移细胞数比较,差异无统计学意义(P>0.05),LPS+miR-132-3p模拟物组迁移细胞数较LPS组减少(P<0.05),LPS+miR-132-3p抑制剂组迁移细胞数较LPS组增多(P<0.05)。LPS组与LPS+阴性对照组细胞划痕愈合率比较,差异无统计学意义(P>0.05),LPS+miR-132-3p模拟物组细胞划痕愈合率较LPS组降低(P<0.05),LPS+miR-132-3p抑制剂组细胞划痕愈合率较LPS组升高(P<0.05)。LPS组与LPS+阴性对照组LDH、TNF-α、IL-6、IL-1β、ROS、MDA和SOD水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);LPS+miR-132-3p模拟物组LDH、TNF-α、IL-6、IL-1β、ROS、MDA水平均较LPS组升高(P<0.05),SOD水平较LPS组降低(P<0.05);LPS+miR-132-3p抑制剂组LDH、TNF-α、IL-6、IL-1β、ROS、MDA水平均较LPS组降低(P<0.05),SOD水平较LPS组升高(P<0.05)。对照组与阴性对照组Nrf2-WT的荧光素酶活性比较,差异无统计学意义(P>0.05),miR-132-3p模拟物抑制Nrf2-WT的荧光素酶活性(P<0.05),miR-132-3p抑制剂增强Nrf2-WT的荧光素酶活性(P<0.05)。各组Nrf2-MUT的荧光素酶活性比较,差异无统计学意义(P>0.05)。LPS组与LPS+阴性对照组Nrf2 mRNA相对表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05),LPS+miR-132-3p模拟物组Nrf2 mRNA相对表达量较LPS组降低(P<0.05),LPS+miR-132-3p抑制剂组Nrf2 mRNA相对表达量较LPS组升高(P<0.05)。LPS组与LPS+阴性对照组Nrf2蛋白相对表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05),LPS+miR-132-3p模拟物组Nrf2蛋白相对表达量较LPS组降低(P<0.05),LPS+miR-132-3p抑制剂组Nrf2蛋白相对表达量较LPS组升高(P<0.05)。结论miR-132-3p通过下调Nrf2的表达加重了LPS诱导的内皮细胞损伤,miR-132-3p可能是治疗脓毒症的潜在的新靶点。 展开更多
关键词 脓毒症 microrna-132-3p 内皮细胞 脂多糖 核因子红细胞2相关因子2
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